Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Twój wynik: biolomolo egzamin

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}}) Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
. Które z następujących twierdzeń jest prawdziwe w odniesieniu do procesu interferencji (inaczej wyciszanie)RNA?
Dwuniciowe cząsteczki RNA wiążą się z białkami, które blokują ich translację.
Dwuniciowe cząsteczki RNA są cięte przez nukleazę na krótkie interferujące cząsteczki RNA
Interferencja RNA może być przyczyną braku produktu białkowego kodowanego przez transgen.
Dwuniciowe interferujące cząsteczki RNA są wytwarzane z prekursorowego RNA kodowanego w genomie komórki.
Antysensowne cząsteczki RNA przyłączają się do nie ulegającego translacji regionu 3’ docelowego RNA
Krótkie interferujące cząsteczki RNA wiążą się z rybosomem, aby zapobiec translacji wirusowych mRNA.
Pytanie 2
Izolatory to:
Sekwencja występująca wyłącznie w genomie Drosophilia melanogaster
sekwencje o długości 1­2 kb wyznaczające granice domen, tzw. domen funkcjonalnych charakteryzujących się zwartą strukturą
sekwencje mające zdolność znoszenia efektu pozycyjnego (tak), przejawiającego się w nieobecności izolatorów zamiennością lokalizacji, w której wbudowywany jest rekombinowany gen.
sekwencje które w swoich normalnych położeniach izolują poszczególne geny danej domeny funkcjonalnej
sekwencje które najprawdopodobniej do spełniania swych funkcji wymagają białek wiążących specyficznie zarówno izolatory jak i sieć włókien zbudowanych z RNA i białek przenikających całe jadro.
Sekwencje utrzymujące niezależność domeny funkcjonalnej zapobiegają „wymianie informacji’’ między sąsiednimi domenami.
Pytanie 3
Które z poniższych cech są prawdziwe w odniesieniu do heterochromatyny konstytutywnej?
można ją obserwować czasami w pewnych komórkach
zawiera ona geny nieaktywne w pewnych komórkach lub na niektórych etapach cyklu komórkowego
w rejonach, w których występuje heterochromatyna konstytutywna można zaobserwować przy pomocy mikroskopu elektronowego pętle zbudowane z włókna chromatynowego.
jest jednym z głównych składników chromosomu Y
jest ona głównym składnikiem ludzkich chromosomów płci
w jej skład wchodzi DNA nie zawierający żadnych genów.
w jej skład wchodzi DNA nie kodujący żadnych genów
w jej skład wchodzi np DNA centromerów i telomerów
zawiera ona DNA który ma zwartą strukturę
Pytanie 4
Która z poniższych modulowanych sekwencji DNA umożliwiają regulację transkrypcji w odpowiedzi na ogólne sygnały z zewnątrz komórki?
Moduły represorów
Moduły odpowiedzi(response modules)
Moduł w kształcie palca cynkowego
Moduły komórkowo specyficzne
Moduły konstytutywne
Moduły regulatorów rozwoju
Pytanie 5
Inicjacja transkrypcji u Eukaryota to proces, dla którego prawdziwe są następujące stwierdzenia:
Powszechną cechą aktywatorów transkrypcji jest ich zdolność do bezpośredniego oddziaływania z kompleksem preinicjacyjnym polimerazy RNAII przez tzw. domenę poliprolinową
Koaktywator, to białko, stymulujące inicjację transkrypcji przez specyficzne bezpośrednie wiązanie DNA.
Aktywatory transkrypcji są istotne dla inicjacji transkrypcji przez polimerazy RNAII i RNAIII, natomiast ich rola w przypadku polimerazy RNAI przeprowadzającej transkrypcję wielokrotnie powtórzonej jednostki transkrypcyjnej zawierającej sekwencję kodującą niektóre z rybosomalnych RNA nie jest dobrze określona
Ilość zachodzących inicjacji transkrypcji polimerazy RNAII, zależy od tego, które moduły promotorowe danego genu w danym czasie są związane ze specyficznymi białkami
Inicjacja transkrypcji u Eukaryota różni się od inicjacji transkrypcji jaka ma miejsce w komórkach bakteryjnych, między innymi tym, że podstawowy poziom inicjacji transkrypcji eukariotycznej jest stosunkowo wysoki dla większości promotorów, z wyjątkiem najsłabszych.
Pytanie 6
Dlaczego reinicjacja transkrypcji z promotora polimerazy RNAII jest dużo szybsza niż pierwsza inicjacja?
Domena C­końcowa (CTD) polimerazy jest zaktywowana ze względu na defosforylację jaka miała miejsce w czasie pierwszej inicjacji
Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację
Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne (TFIID, TFIIA, TFIIH) pozostają związane z polimerazą RNA umożliwiając reinicjację
Niektóre podstawowe czynniki transkrypcyjne (TFIID, TFIIA i TFIIH) pozostają związane z promotorem umożliwiając reinicjację
Wszystkie podstawowe czynniki transkrypcyjne oddysocjowują od promotora ale promotor jest ciągle eksponowany, co umożliwia szybkie ponowne zbudowanie kompleksu inicjującego
Pytanie 7
Jaka jest funkcja grupy formylowej przyłączonej do inicjatorowej metioniny w komórce EUKARIOTYCZNEJ?
Blokuje grupę aminową Met, dzięki czemu translacja zachodzie w kierunku N­>C
Blokuje grupę aminową Met, dzięki czemu translacja zachodzi w kierunku C­>N.
żadne z powyższych twierdzeń nie jest prawdziwe.
Wiąże cząsteczkę GTP potrzebną w procesie formowania kompleksu inicjacyjnego.
Blokuje łańcuch boczny Met tak, że nie może ona oddziaływać z czynnikiem inicjacyjnym IF­3.
łączy inicjatorowy tRNA z dużą podjednostką rybosomu w czasie inicjacji translacji
Pytanie 8
Które z podanych poniżej informacji są PRAWDZIWE dla inicjacji replikacji DNA w komórkach drożdży Saccharomyces cerevisiae?
Typowa sekwencja ARS jest zwykle dłuższa niż oriC w genomie E.coli
Topnienie struktury podwójnej helisy DNA w miejscu inicjacji replikacji zachodzi w obrębie subdomeny B3.
Typowa ARS, autonomicznie replikująca sekwencja, składa się z dwóch subdomen A i B1 które razem stanowią sekwencję rozpoznawaną przez białka inicjacyjne kompleksu ORC.
Identyfikacji sekwencji istotnych dla inicjacji replikacji DNA w tych komórkach dokonano stosując techniki badawcze wcześniej użyte do ustalenia sekwencji oriC bakteryjnego.
Kompleks ORC działa jako pośrednik pomiędzy miejscem inicjacji replikacji z sygnałami regulacyjnymi odpowiedzialnymi za koordynację inicjacji replikacji z cyklem komórkowym.
Pytanie 9
Wybierz z podanych poniżej informacji te które są prawdziwe w odniesieniu do przekazywania sygnału biologicznego przez wniknięcie związku sygnalizacyjnego do komórki.
aktywatory transkrypcji, należące do nadrodziny receptorów jądrowych, są głównym celem dla hormonów steroidowych ­związków sygnalizujących wnikających do komórki i koordynujących szeroki zakres aktywności fizjologicznych u wyższych eukariontów.
związek sygnalizacyjny, który jest białkiem, może działać, na przykład przez oddziaływanie z eksonowymi wzmacniaczami lub wyciszaczami składania RNA.
laktoferyna, białko znajdowane w mleku ssaków, a w mniejszej ilości w krwioobiegu pełni rolę zewnątrzkomórkowego związku sygnalizującego, który może stymulować transkrypcję specyficznych genów. (wiąże żelazo/DNA, odgrywa rolę w obronie przed atakiem mikroorganizmów)
rola glukozy, w odpowiedzi diauksycznej operonu laktozowego polega na tym że wywiera ona pośredni wpływ na aktywator kataboliczny (CAP, ang catabolite activator protein) dokonuje tego przez hamowanie aktywności cyklazy adenylowej.
bezpośrednie oddziaływanie związku sygnalizującego z białkiem regulacyjnym obecnym w komórce ma miejsce tylko w przypadku komórek eukariotycznych.
Pytanie 10
Która z definicji jest prawdziwym opisem metylacji DNA de novo?
d) Metylacja DNA de novo skutkuje przyłączeniem grupy metylowanej do reszty C-­cytozyny wchodzącej w skład niektórych sekwencji 5’­CG­3’ a u roślin 5’­CNG­3’.
c) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowanych do promotorów, aktywujące ekspresję genów.
d) Metylacja DNA de novo skutkuje przyłączeniem grupy metylowanej do reszty G(guaniny) wchodzącej w skład niektórych sekwencji 5’­CG­3’ a u roślin 5’­CNG­3’.
a) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowych do DNA w nowym miejscu, prowadzące do zmiany wzoru metylacji genomu.
f) Metylacja DNA de novo to u myszy proces metylacji zależny od metylotransferaz DNA kodowanych przez geny Dnmt3a i Dnmt3b.
e) Metylacja DNA de novo, to przyłączenie grup metylowanych do DNA, w miejscach komplementarnych do miejsc metylowanych w nici rodzicielskiej.
Pytanie 11
Które z podanych poniżej informacji są prawdziwe w odniesieniu do wycinania intein?
Niektóre z intein są specyficznymi endonukleazami zdolnymi do usuwania specyficznej sekwencji DNA w allelu który nie zawiera sekwencji kodującej inteinę
Większość intein zidentyfikowano w białkach wyższych eukariotów.
po wycięciu inteiny, eksteiny łączone są przez specyficzną ligazę białkową
Inteina to zewnętrzny lub wewnętrzny fragment białka usuwany przez cięcie proteolityczne prowadzące do powstania aktywnego białka
Wycinanie intein jest odpowiednikiem wycinania intronów z pre­mRNA.
Inteina jest usuwana bezpośrednio po zakończeniu transkrypcji, czemu towarzyszy łączenie zewnętrznych segmentów, t.j ekstein
Pytanie 12
Której z wymienionych niżej modyfikacji mogą podlegać histony?
Metylacja
Przemieszczenie trans
remodelowanie
Acetylacja
sumoilacja (dołączenie białka SUMO)
Ubikiwitynacja
Pytanie 13
Co wchodzi w skład promotora u Procaryota?
kaseta CAAT
rejon –35
sekwencja zawierająca wiele reszt purynowych
kaseta Hognessa
kaseta Pribnowa
Pytanie 14
Metody stosowane w inżynierii genetycznej?
Klonowanie DNA
Biblioteki genomowe
Southern
RLFP
Kosmidy
Yac­i
Pytanie 15
Rzęski u eucaryota, budowa, mechanizm
siła powstająca przez mostki poprzeczne między A i B
dyneina przyłącza się do A
ramiona podwłókien A i B przyłączone są do kinezyny
poszczególne pary mikrotubul są trzymane razem przez łączniki zbudowane z dyneiny
ramiona podwłókien A są zbudowane z dyneiny wykazującej aktywność ATPazową
gł. Składnikiem włókien rzęsek komórek eucaryotycznych są mikrofilamenty tubulinowe, które wchodzą w skład podstawowej wiązki włókien zwanej aksodyskiem
Pytanie 16
. Replikacja DNA u procaryota:
odp z SSB
Jest semikonserwatywna
gyraza­ wymaga ATP, odpowiada za superskręty
nie potrzebują ATP
topoizomeraza I tnie dwie nici, topoizomeraza II tnie jedną nić
Pytanie 17
Główny układ zgodności tkankowej:
są polimorficzne i odrzucają przeszczepy
układ zawiera 3 grupy MHC I, MHC II, MHC III
MHC I­ cd 4
MHC II­ cd8
Opryszczka
kodowane przez HLA
Pytanie 18
PCR
pozwala na wykrycie niewielkich wirusów
potrzebuje dwóch starterów komplementarnych do siebie jak w metodzie dideoksy
3 etapy­ etap drugià temperatura nie zalezy od długości startera; od długości startera zależy czas trwania drugiego etapu
białaczka
coś z rearanżacjami chromosomów
wymaga polimerazy DNA i czterech deoksynukleotydów
Pytanie 19
Przeciwciała wytwarzane przez człowieka:
V,D,J,C
10^8
Różne rodzaje przeciwciał powstają przez ...
Różne ramki odczytu
Pytanie 20
Kierowanie białek­ które ze stwierdzeń na temat sekwencji sygnałowych są poprawne:
Cykl ATP­ADP... sekwencję sygnałową z SRP i odłącza ją od
SRP zapobiega przedwczesnej elongacji, a przez to fałdowaniu się białka
wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę ER
cząsteczka rozpoznająca sygnał (SRP) jest białkiem składającym się z 7 a­ helis/ łańcuchów polipeptydowych
uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zahamowanie elongacji polipeptydu
Rozfałdowane łańcuchy polipeptydowe są optymalnymi substratami do transportu przez błonę
Pytanie 21
Które zdania na temat struktury DNA są prawdziwe:
guanina paruje się z cytozyna poprzez 3 wiązania wodorowe
jeżeli A+G =30% to T może być więcej niż 20%
efekt hiperchromowy - efekt podczas topnienia DNA, który powoduje podwyższenie absorbancji przy długości fali 260 nm
deoksyryboza ma przy węglu 2’ wolną grupę OH
komplementarne pary tworzą się pomiędzy puryna i puryną oraz pirymidyną i pirymidyną
zasady w superhelisie są wewnątrz helisy
połączenie zasady z cukrem nosi nazwę nukteozydu
nie pełnią funkcji strukturalnej
adenozyna i guanina wiąże się przez N­9 z C­1 deoksyrybozy wiązaniem N-­glikozydowym , a cytozyna i tymina przez N­1 z C1
dwuniciowe RNA może przyjmować strukturę A DNA
temp topnienia jest odwrotnie proporcjonalna do długości łańcucha
Pytanie 22
Sygnały rozpoczynające i kończące sygnał:
u E.coli wyspecjalizowane sygnały terminacji transkrypcji zwane atenuatorami podlegając regulacji określonych genów dostosowują się do potrzeb pokarmowych komórki
typowe promotory E.Coli zawierają w obrębie –10 tzw. Kasete tata, o sekwencji zgodnej TATAA
za prawidłowe rozpoznanie miejsca startu transkrypcji odpowiada podjednostka alfa polimerazy RNA
promotory genów szoku cieplnego różnią się w sposób zasadniczy od typowych promotorów rozpoznawanych przez inne warianty odpowiedniej podjednostki polimerazy RNA
mRNA policistronowe
heksametryczne białko RHO jest ATPazą w obecności jednoniciowego RNA i uczestniczy w terminacji transkrypcji niektórych genów E.coli
sygnałem terminacji transkrypcji jest część RNA o strukturze spinki do włosów przed kilkoma resztami UUU
Pytanie 23
Translacja u procaryota
mRNA policistronowe
poszukiwanie pierwszego kodonu AUG od 5’ końca transkryptu hudrolizującego ATP
czynnik elongacyjny Ts (EF­Ts) wiąże nukleotyd GTP, przez co w wyniku hydrolizy uwalnia się GDP
peptydylo­tRNA może znajdować się zarówno w miejscu P lub A rybosomu, w zależności od fazy cyklu translacyjnego
czynnik elongacyjny Tu(EF­Tu) oddziałuje ze wszystkimi cząsteczkami aminoacetylo­tRNA oprócz fMet­tRNAf
fMet­tRNAf zajmuje miejsce P jako jedyne
Pytanie 24
Degradacja eukariotycznych RNA:
może przebiegać według mechanizmu zwanego kontrolą jakości mRNA, który prowadzi do specyficznej degradacji cząsteczek mRNA, w których na skutek nieprecyzyjnego wycięcia intronów dochodzi do powstania nieprawidłowych kodonów terminacyjnych.
może przebiegać, w procesie, w którym następuje usuwanie czapeczki mRNA skutkiem czego dochodzi do usunięcia łańcucha Poli(A), co z kolei prowadzi do braku translacji i szybkiego trawienia eksonukleolitycznego.
może zależeć od szlaku, którego jednym z elementów są cząsteczki RNA o strukturze spinki do włosów, powstające z prekursorowego RNA, syntezowanego przez polimerazę RNA II.
może zależeć od sekwencji znajdujących się w obrębie transkryptu
w prawidłowej, niezmienionej komórce skutkuje powstaniem krótkich interferujących RNA o długości 21­-28 nukleotydów.
powoduje, że eukariotyczne mRNA są cząsteczkami żyjącymi dłużej niż ich odpowiedniki bakteryjne, jednak z typowym okresem półtrwania rzędu 10-­20 minut
Pytanie 25
Jeden/jednym z typowych promotorów E. Coli poddano, wraz z kontrolowanym przez ten promotor genem gruntownym badaniom, korzystając z odpowiednich metod biologii molekularnej. Poniżej przedstawione są wybrane wnioski jakie sformułowano po ich przeprowadzeniu. Wybrać te które są zgodne z AKTUALNYM stanem wiedzy:
wzbogacenie sekwencji ­10 w pary G­C wpływa na proces rozpoznania promotora przez podjednostkę polimerazy RNA
w trakcie eksperymentów prowadzonych in vitro nie zaobserwowano powstawania krótszych niż spodziewany, transkryptów.
rdzeń polimerazy RNA rozpoznaje sekwencję promotora i łączy się z nim – podjednostka sigma zmiana sekwencji bloku/kasety ­35 promotora ma bezpośredni wpływ na przekształcenie zamkniętego kompleksu promotorowego w kompleks otwarty.
Rozpoczęcie elongacji towarzyszy zmiana konformacyjna holoenzymu polimerazy RNA skutkiem czego pokrywa ona mniejszy odcinek DNA (30­-40bp).
w zamkniętym kompleksie promotorowym polimeraza pokrywa ok. 80 pz, rozpoczynając powyżej bloku ­35 i kończąc poniżej bloku ­10
Pytanie 26
Bardzo często polipeptyd uwalniany z rybosomu jest nieaktywny i zanim będzie mógł spełniać swoją funkcję w komórce musi być poddany obróbce potranslacyjnej. Z podanych poniżej wybrać te, które są PRAWDZIWE w odniesieniu do obróbki potranslacyjnej.
niektóre z intein posiadają aktywność endonukleazy, która może specyficznie przeciąć gen nie zawierający inteiny, co jest wymagane do ukierunkowanego przemieszczania się sekwencji intronu inteiny
białka opiekuńcze decydują o trzeciorzędowej strukturze białek.
gdyby w komórce proces fałdowania polipeptydu przebiegał, gdy dostępna jest tylko jego część, to mogłoby zmniejszyć prawdopodobieństwo występowania nieprawidłowych odgałęzień ścieżki fałdowania
inteina, to wewnętrzny fragment białka usuwany po translacji z jednoczesnym połączeniem fragmentów go otaczających
niektóre białka syntezowane są jako poliproteiny, długie polipeptydy zawierające kilka białek połączonych ze sobą jedno za drugim, sposobem głowa-­ogon; zdarza się, że sekwencje kodujące poszczególne produkty (białka) zachodzą na siebie
nie jest możliwe, aby niewłaściwie sfałdowane białko przyjęło właściwą dla siebie konformację.
Pytanie 27
Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy ssaków jest PRAWDZIWE?
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach hemopoetyczych szpiku kostnego“
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek,­ enzym jest aktywny w komórkach embrionalnych, natomiast po urodzeniu jego aktywność przejawia się w komórkach rozrodczych i macierzystych.
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
Telomeraza syntezuje tylko jeden z łańcuchów polinukleotydowych telomeru korzystając z matrycy bogatej w reszty G
Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1 promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t
Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna być stosowana w walce z rakiem tylko wtedy, gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstawania raka, a nie skutkiem
Pytanie 28
Problem topologiczny dotyczy którego z następujących zagadnień?
Zablokowanie miejsc replikacji DNA przez nukleosomy
Rozwijanie dsDNA i rotacja cząsteczki DNA
Synchronizacja replikacji DNA z podziałem komórkowym
Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów DNA opisuje grupa toponemiczna
Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów dsDNA opisuje grupa plektonemiczna
Trudności związane z syntezą DNA na nici opóźnionej
Pytanie 29
Standardowy mechanizm syntezy białka polega na przesuwaniu się rybosomu względem mRNA dokładnie kodon za kodonem. Są znane jednak nietypowe zjawiska zachodzące podczas elongacji. Poniżej podane zostały informacje na ich temat – zaznaczyć prawdziwe
zmiana fazy odczytu polega na tym, iż w czasie translacji mRNA rybosom zatrzymuje się, przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.
poślizg rybosomu umożliwia jednemu rybosomowi translację wybranych fragmentów mRNA policistronowego, np. mRNA operonu laktozowego
w przypadku kilku mRNA obserwuje się zaprogramowaną zmianę fazy odczytu, zmieniającą fazę odczytu w specyficznym miejscu transkryptu.
zaprogramowana zamian fazy odczytu występuje wyłącznie w bakteriach
pominięcie translacyjne zaczyna się i kończy zawsze na dwóch identycznych kodonach
wskutek pominięcia translacyjnego z jednego mRNA mogą być syntezowane dwa różne białka.
Pytanie 30
Które z podanych poniżej informacji są PRAWDZIWE w odniesieniu do domeny C ­końcowej (CTD) największej podjednostki polimerazy RNA II
Kompleks białkowy zwany mediatorem bezpośrednio aktywuje inicjację transkrypcji przez fosforylację CTD
CTD jest zaangażowane w oddziaływanie z czynnikami białkowymi biorącymi udział w procesach molekularnych towarzyszących terminacji transkrypcji
Jej fosforylacja warunkuje przyłączenie się polimerazy do kompleksu preinicjacyjnego
U ssaków CTD zawiera 52 powtórzenia siedmioaminokwasowej sekwencji
Status jej fosforylacji jest stały podczas trwania procesu transkrypcji – zmienia się na etapie inicjacji, podczas trwania transkrypcji jest taki sam
Wieloskładnikowy kompleks białkowy, tzw. Czynnik specyficzności cięcia i poliadenylacji (CPSF), pozyskiwany do kompleksu polimerazy jest już na etapie inicjacji transkrypcji i wchodzi w kontakt z CTD. CPSF pozostaje związany z CTD do czasu pojawienia się sekwencji poliA w transkrypcie.
Tyr­-Ser-­Pro-­Thr-­Ser-­Pro-­Ser. Dwie z reszt Pro w każdym powtórzeniu mogą być modyfikowane przez dodanie grup fosforanowych
Pytanie 31
Zakończenie transkrypcji bakteryjnej:
Poprzedzone jest nieciągłym procesem transkrypcji
Może być kontrolowane przez tzw. Białko antyterminacyjne, którego obecność zapobiega, na przykład, zatrzymaniu się polimerazy przy terminatorze zależnym od białka Rho
Może być zależne od białka Rho, które posiada aktywność helikazy, dzięki czemu może ono aktywnie „rozbijać” pary zasad, w tym przypadku pomiędzy matrycą a ciągiem reszt U struktury spinki do włosów
Mniej więcej w połowie przypadków następuje w obrębie sekwencji nici matrycowej DNA, która zawiera sekwencję odwróconego palindromu
Może być skutkiem specjalnego rodzaju kontroli zależnego od sprzężonych ze sobą procesów syntezy transkryptu i biłaka – bakteriofag lambda – syntezowane białka są antyterminatorami dzięki czemu bakteriofag może przejść w kolejną fazę
Pytanie 32
Które z podanych poniżej twierdzeń są PRAWDZIWE dla zjawiska replikacji DNA w komórkach eukariotycznych ?
Koniec 5’startera używanego przez polimerazę DNA zawiera resztę 5’ fosforanową , blokuje aktywność enzymatyczną nukleazy oznaczanej skrótem FEN1 - 5’ trifosforanowa
Polimeraza DNA kopiująca nić opóźnioną tworzy kompleksy dimeryczne
Zakończenie syntezy fragmentu Okazaki wymaga usunięcia sekwencji startera odpowiednią polimerazą posiadającą aktywność egzonukleazy
Chromatydy siostrzane są aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączane są do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne
Enzymy i pozostałe białka biorące udział w replikacji tworzą duże struktury wewnątrzjądrowe tzw. fabryki replikacyjne, z których każda zawiera odpowiednik bakteryjnego replisomu
Pytanie 33
Jaki stan metylacji wysp CpG charakteryzuje geny metabolizmu podstawowego (housekeeping genes)?
Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów są metylowane w niektórych tkankach, ale nie we wszystkich.
Wyspy CpG nie są metylowane tylko w tych tkankach, w których specyficznej ekspresji ulega sąsiadujący z nią gen metabolizmu.
Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów nie są metylowane.
Te geny z reguły nie są położone w sąsiedztwie wysp CpG
Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów charakteryzuje wysoki poziom metylacji.
Pytanie 34
Które z poniższych twierdzeń są prawdziwe w odniesieniu do piętnowania genomowego?
jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. elementów kontrolujących piętnowanie.
funkcją piętnowania jest to, że DNA pary alleli (obu jednocześnie) homologicznych podlega metylacji, co skutkuje brakiem ich ekspresji.
Skutkiem piętnowania jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany.
piętnowaniu podlegają tylko geny kodujące białka.
jest to bardzo często występująca cecha genomów ssaków.
Pytanie 35
Jeśli komórka diploidalna ma 4 chromosomy X to ile chromosomów X będzie transkrybowanych?
jeden
dwa
trzy
cztery
Pytanie 36
Które z poniższych twierdzeń opisują funkcje jąderka?
jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAII
jest miejscem ekspresji genów kodujących białka
jest rusztowaniem chromosomowym zmieniającym swoją strukturę w czasie podziału komórki co prowadzi do kondensacja chromosomów
jest miejscem obróbki cząsteczek mRNA
jest miejscem syntezy i obróbki cząsteczek rRNA
jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAI ­
Pytanie 37
Które zdanie prawidłowo opisuje składanie RNA w układzie trans ?
Następuje zastąpienie wybranych eksonów w niektórych transkryptach przez ekson liderowy
Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GU­AG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.
Niektóre RNA uczestniczące w tym procesie zawierają informację z dwóch genów, co skutkuje jednoczesną translacją, prowadzącą do dwóch produktów białkowych
Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.
Sekwencje intronowe nie są usuwane z transkryptów RNA i podlegają translacji do białek.
Składanie w układzie trans jest powszechnym zjawiskiem w odniesieniu do transkryptów genów człowieka
Pytanie 38
W jaki sposób zachodzi zmiana fazy odczytu w czasie translacji?
Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.
Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.
Rybosom dochodzi do końca sekwencji kodującej, uwalnia właściwie zsyntezowane białko i rozpoczyna syntezę nowego białka począwszy od następnego kodonu inicjacyjnego.
Rybosom kończy translację na kodonie, który koduje aminokwas.
Rybosom przeprowadza translację cząsteczki tRNA, która zawiera jeden dodatkowy nukleotyd lub brakuje w niej nukleotydu.
W czasie translacji cząsteczek RNA rybosomu pomija kodon.
Pytanie 39
Degradacja drożdżowych mRNA:
może przebiegać w procesie w którym następuje usuwanie czapeczek skutkiem czego dochodzi do usunięcia łańcuchów poliA, co z kolei prowadzi do braku translacji mRNA i szybkiego i szybkiego trawienia eksonukleotydów.
może zachodzić w kierunku od 5’ do 3’ lub 3’ do 5’ w odróżeniniu od degradacji w komórkach bakteryjnych, która zawsze zachodzi w kierunku od 3’ do 5’
może uczestniczyć w procesie, w którym uczestniczy wielobiałkowy składnik zwany egzosomem, który degraduje mRNA przy udziale spokrewnionych z enzymami bakteryjnego degradosomu.
w prawidłowej, niezmienionej komórce (tzn. niezainfekowanej wirusami i nietransformowanej egzogennym DNA) może być skutkiem wyciszania RNA (interferencji RNA)
może przebiegac wg mechanizmu zwanego kontrolą jakości mRNA (RNA surveillance), który prowadzi do specyficznej degradacji cząsteczek mRNA, w których na skutek nieprecyzyjnego wycięcia intronów dochodzi do powstania nieprawidłowych kodonów terminacyjnych
może zależeć od obecności tzw. elementów niestabilności, znajdujących się w obrębie transkryptu
Pytanie 40
Remodelowanie nukleosomu to jeden ze sposobów/typów modyfikacji struktury chromatyny: nowe genomy
który jest indukowany przez zależny od energii proces osłabiający oddziaływania pomiędzy nukleosomem i związanym z nim DNA
który zachodzi przy udziale złożonych kompleksów białkowych np. Swi/Snfi i wpływa na ekspresję całego genomu
które może skutkować tzw. przemieszczeniem cis, skutkujący transportem(?) nukleosomu na inną cząsteczkę DNA
który wiąże się z intensywnymi modyfikacjami chemicznymi histonów
który jest bezwzględnie konieczny dla rozpoczęcia transkrypcji genu
Pytanie 41
Cechy charakterystyczne mRNA eukariota
Zazwyczaj powstają z pre­mRNA
Posiadają na końcu 3’ ogon poliA , nie kodowany przez matryce
Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG lub pppG
Translacja jest sprzężona z transkrypcja i zachodzi w tym samym czasie
Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG­
Pytanie 42
Odwrotna transkryptaza
powstaje hybryda DNA – RNA
organizmy eukariotyczne mogą korzystać z retrowirusa zmieniać metabolizm.
odwrotna transkryptaza RNA zależna od DNA
Replikaza RNA­ - polimeraza RNA zależna od RNA
polimeraza DNA zależna od DNA
polimeraza DNA zależna od RNA
2-niciowy RNA wbudowuje się do genomu