Twój wynik: Biomedyczne podstawy rozwoju APS
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Ile rodzajów nukleotydów występuje w DNA?
2
4
6
3
Pytanie 2
Elementem budującym nukleotydy jest.
Wszystkie odp są poprawne
cukier
reszta kwasu fosforowego
zasada azotowa
Pytanie 3
Prawda fałsz:
Czy każda mutacja jest szkodliwa?
Fałsz
Czy zespół Retta jest przykładem choroby monogenowej (jednogenowej)?
Prawda
Czy chromatyna zawiera skondensowane chromosomy?
Prawda
Czy mejoza prowadzi do powstania komórek potomnych z identycznym materiałem genetycznym?
Fałsz
Czy replikacja DNA zachodzi w fazie G2 cyklu komórkowego?
Fałsz
Czy homozygoty dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele?
Prawda
Pytanie 4
Ile chromosomów posiada człowiek w kariotypie?
44
23
46
22
Pytanie 5
Różnica między chromatyną a chromosomem polega na stopniu ___
Pytanie 6
Dopasuj pary:
Aberracje chromosomowe
Zmiany w strukturze chromosomów, takie jak delecje, duplikacje, translokacje.
Mutacja genowa
Zmiana w sekwencji nukleotydów DNA w obrębie jednego genu.
Autosomalne dominujące
Allele wystarczy w jednym z chromosomów autosomalnych.
Mitochondrialne
Dziedziczenie od matki przez materiał genetyczny zawarty w mitochondriach.
Pytanie 7
Jakie są najczęściej występujące wady w zespole Downa?
Charakterystyczne cechy twarzy
Niedorozwój intelektualny
Wady serca
Wszystkie powyższe
Pytanie 8
Jakie są rodzaje chromosomów płciowych?
X i Y
X i Z
XX i XY
Y i Z
Pytanie 9
Co to jest fenotyp?
Zespół genów danego organizmu
Zbiór cech obserwowanych u danego organizmu
Liczba chromosomów w komórce
Różnorodność genetyczna danego gatunku
Pytanie 10
Co to jest heterozygota?
Osoba z dwoma różnymi chromosomami płciowymi
Osoba z identycznymi allelami danego genu
Osoba z dwoma identycznymi chromosomami płciowymi
Osoba z różnymi allelami danego genu
Pytanie 11
Co jest sensownym wyjaśnieniem dla występowania crossing-over?
Zapobiega mutacjom
Kontroluje ekspresję genów
Umożliwia wymianę genów między homologicznymi chromosomami
Zwiększa liczbę komórek potomnych
Pytanie 12
Ile komórek potomnych otrzymujemy w wyniku mejozy?
3
2
4
1
Pytanie 13
Prawda/Fałsz
Mutacje mitochondrialne mogą prowadzić do chorób neurologicznych.
Prawda
W fazie S cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
Prawda
Chromosomy homologiczne są identyczne w strukturze i zawierają te same geny.
Fałsz
Chromosomy płciowe człowieka to XX u kobiet i XY u mężczyzn.
Prawda
Euchromatyna charakteryzuje się luźną strukturą chromatyny, podczas gdy heterochromatyna jest bardziej skondensowana.
Prawda
Pytanie 14
Prawda/Fałsz
Mitosis prowadzi do powstania dwóch identycznych komórek potomnych.
Prawda
Crossing-over polega na wymianie fragmentów chromosomów homologicznych i zwiększa zmienność genetyczną.
Prawda
W fazie G2 cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA.
Fałsz
Mejoza prowadzi do powstania czterech komórek potomnych, z połową materiału genetycznego.
Prawda
Osoby homozygotyczne dla recesywnych alleli wykazują fenotyp cech warunkowanych przez te allele.
Prawda
Pytanie 15
Której zasady azotowej nie będziemy mieli w RNA?
Wszystkie odp są poprawne
Guaniny
Tyminy
Adeniny
Pytanie 16
Która zasada azotowa jest charakterystyczna dla RNA?
Adenina
Tymina
Guanina
Uracyl
Pytanie 17
Podstawowa jednostka budulcowa kwasów nukleinowych to:
Nukleosom
Zasada azotowa
Polimer
nukleotyd
Pytanie 18
Do puryn zaliczamy
Adenine i uracyl
Tymine i uracyl
Cytozyne i adenine
adenine i guanine
Pytanie 19
Do pirymidyn zaliczamy
Tymine cytozyne
Cytozyne gunanine
cytozyne tymine uracyl
Tymine cytozyne
Pytanie 20
Gdzie występuje DNA w komórce człowieka?
Pytanie 21
Komplet instrukcji dotyczących wszystkich organizmów nazywamy:
Pytanie 22
Co to jest sprzężenie z płcią w dziedziczeniu?
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy płciowe
Brak związku między dziedziczeniem a płcią
Dziedziczenie zawsze sprzężone z dziedziczeniem autosomalnym
Dziedziczenie cech uwarunkowanych przez chromosomy autosomalne
Pytanie 23
Uszereguj następujące etapy cyklu komórkowego w kolejności, w jakiej występują:
Pytanie 24
Jakie objawy charakteryzują zespół Retta, chorobę genetyczną związana z chromosomem X?
Upośledzenie umysłowe i zaburzenia neurologiczne
Nadmierna pigmentacja skóry
Wrodzone wady serca
Niedobór erytropoetyny
Pytanie 25
Jakie defekt genetyczny prowadzi do hemofilii, choroby krwiotwórczej związanej z chromosomem X?
Uszkodzenie genu kodującego kolagen
Brak genu dla hemoglobiny
Mutacja w genie kodującym czynnik VIII krzepnięcia
Wielokrotne kopie genu insulinowego
Pytanie 26
W jaki sposób działa mutacja w genie DMD, powodująca dystrofię mięśniową Duchenne'a?
Zaburza syntezę kolagenu w mięśniach
Zwiększa ekspresję białka insulinowego
Powoduje nadmierny wzrost mięśni
Powoduje delecję lub inwersję fragmentu genu kodującego białko dystrofinę
Pytanie 27
Jakie są objawy genetycznie uwarunkowanego zaburzenia widzenia barw?
Trudności w koncentracji uwagi
Nadwrażliwość na dźwięki
Zwiększona wrażliwość na światło
Ślepota na kolor czerwony
Pytanie 28
Co charakteryzuje zespół łamliwego chromosomu X?
Nadmierna aktywność fizyczna
Zaburzenia w układzie odpornościowym
Niemożność zgięcia palców
Nietypowe cechy twarzy i opóźniony rozwój psychoruchowy
Pytanie 29
Jaka jest przyczyna choroby Huntingtona i jakie objawy ona wywołuje?
Mutacja w genie dla białka hemoglobiny, powodująca anemię
Mutacja w genie HTT, powodująca postępujące zaburzenia ruchowe i psychiczne
Defekt w genie dla enzymu trawiennego, prowadzący do zaburzeń pokarmowych
Zbyt duża produkcja kortyzolu, powodująca zaburzenia hormonalne
Pytanie 30
Co powoduje achondroplazję, rodzaj karłowatości?
Zaburzenia w metabolizmie wapnia
Niedobór hormonu wzrostu
Mutacja w genie FGFR3, prowadząca do nieprawidłowego rozwoju kości
Zaburzenia w syntezie kolagenu
Pytanie 31
Jakie cechy fenotypowe są charakterystyczne dla zespołu Marfana?
Wysoki wzrost, długie palce i staw skokowy
Małe rozmiary ciała i opóźnienie umysłowe
Otyłość i krótki wzrost
Nadmierna pigmentacja skóry i ciemne włosy
Pytanie 32
Jakie są objawy kliniczne mukowiscydozy, choroby genetycznej dotyczącej układu oddechowego i trawiennego?
Nadciśnienie tętnicze, bóle głowy i migreny
Nadmierne wytwarzanie śluzu, nawracające infekcje dróg oddechowych, zaburzenia trawienne
Upośledzenie słuchu, zaburzenia równowagi i ataksja
Gruby tułów, wysoki wzrost i upośledzenie umysłowe
Pytanie 33
Jak dziedziczy się fenyloketonuria i jakie są jej konsekwencje zdrowotne?
Dziedziczy się autosomalnie dominująco; konsekwencje to nadwrażliwość na gluten i problemy trawienne
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to nadmiar fenyloalaniny i zaburzenia neurologiczne
Dziedziczy się sprzężenie z płcią; konsekwencje to niedobór enzymu i opóźnienie wzrostu
Dziedziczy się autosomalnie recesywnie; konsekwencje to zaburzenia psychiczne i opóźnienie rozwoju
Pytanie 34
Jakie cechy charakteryzują zespół Klinefeltera?
Brak chromosomu Y, opóźniony rozwój umysłowy, nadmiar estrogenu
Uszkodzenie chromosomu 21, niedobór testosteronu, obniżony wzrost
Zwiększona ilość chromosomów płciowych, nadmierna produkcja testosteronu, wysoki wzrost
Obecność dodatkowego chromosomu X, niska płodność, zwiększone ryzyko zaburzeń rozwojowych
Pytanie 35
Co oznacza termin "genotyp"?
Efekt oddziaływania środowiska na geny jednostki
Zbiór cech fizycznych i behawioralnych jednostki
Widoczne cechy jednostki
Zespół wszystkich genów w organizmie jednostki
Pytanie 36
Co to jest "allel dominujący"?
Allel, który musi być obecny w dwóch egzemplarzach, aby był widoczny w fenotypie
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie
Allel, który jest zawsze niewidoczny w fenotypie, chyba że obecny jest w dwóch egzemplarzach
Allel, który jest zawsze ekspresowany w fenotypie, nawet jeśli obecny jest tylko w jednym egzemplarzu
Pytanie 37
Jak można zdefiniować "hemizygota"?
Posiadanie jednego allela danego genu
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie trzech alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Pytanie 38
Co oznacza "homozygota"?
Posiadanie dwóch różnych alleli danego genu
Posiadanie dwóch jednakowych alleli danego genu
Posiadanie jednego allela danego genu
Posiadanie trzech alleli danego genu
Pytanie 39
W którym etapie cyklu komórkowego zachodzi replikacja DNA?
Faza M
Faza G2
Faza G1
Faza S
Pytanie 40
Co to jest mitoza?
Mechanizm replikacji DNA
Faza cyklu komórkowego, w której komórka rośnie i przygotowuje się do podziału
Podział komórki na dwie identyczne komórki potomne
Proces, w którym komórka dzieli się na komórki płciowe
Pytanie 41
W mejozie, czym jest crossing-over?
Proces, w którym podzielone chromatyny łączą się ponownie, tworząc nowe chromosomy
Podział jądra komórkowego na dwie identyczne komórki potomne
Mechanizm, który zapobiega nieprawidłowemu podziałowi chromosomów
Wymiana fragmentów chromatyny między homologicznymi chromosomami
Pytanie 42
Jaki jest sens crossing-over w mejozie?
Powstanie różnorodności genetycznej poprzez wymianę materiału genetycznego między chromosomami homologicznymi
Zapewnienie dokładnego podziału chromatyn między komórki potomne
Zwiększenie ilości chromosomów w komórkach potomnych
Zwiększenie tempa replikacji DNA
Pytanie 43
Co charakteryzuje albinizm?
Wysoka pigmentacja skóry, włosów i oczu
Brak barwnika w skórze, włosach i oczach
Nadmierna produkcja melaniny
Zwiększona odporność na promieniowanie UV
Pytanie 44
Co to są chromosomy homologiczne?
Chromosomy, które posiadają identyczne sekwencje genów
Chromosomy, które występują w parze i posiadają podobne sekwencje genów, ale mogą mieć różne wersje alleli
Chromosomy, które nie występują w parach
Chromosomy, które różnią się pod względem wielkości i kształtu
Pytanie 45
Jakie są objawy kliniczne fenyloketonurii?
Zaburzenia widzenia, wady serca
Opóźnienie umysłowe, problemy neurologiczne
Nadmiar hormonów tarczycy, problemy z przemianą materii
Nadmierna produkcja melaniny, skłonność do oparzeń słonecznych
Pytanie 46
Co powoduje zespół Turner?
Uszkodzenie chromosomu 21
Dodatkowy chromosom X u mężczyzn
Brak jednego z chromosomów X u kobiet
Uszkodzenie chromosomu Y
Pytanie 47
Jaką różnicę można zauważyć między zespołem Klinefeltera a zespołem Turnera?
a) Zespół Klinefeltera dotyka wyłącznie mężczyzn, podczas gdy zespół Turnera dotyczy tylko kobiet
d) Odpowiedzi B oraz C są poprawne, ale dotyczą różnych płci
c) Zespół Klinefeltera charakteryzuje się brakiem jednego chromosomu X, natomiast zespół Turnera z dodatkowym chromosomem X
b) Zespół Klinefeltera wiąże się z dodatkowym chromosomem Y, podczas gdy zespół Turnera z brakiem jednego z chromosomów X
Pytanie 48
Jaką cechę charakteryzuje zespół nad kobiet (Triple X)?
Uszkodzony chromosom Y
Dodatkowy chromosom X
Podwójny chromosom Y
Brak chromosomu X
Pytanie 49
Jaką cechę charakteryzuje zespół nad mężczyzn (XYY)?
Podwójny chromosom Y
Brak chromosomu Y
Dodatkowy chromosom X
Uszkodzony chromosom X
Pytanie 50
Dopasuj właściwe zasady azotowe DNA i RNA
Guanina
Cytozyna
Adenina
Uracyl
Adenina
Tymina