Twój wynik: DIAGLAB APKA MEDICLEARN

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Za podstawowe kryteria rozpoznania cukrzycy uznano:
oznaczenie glikemii przygodnej jako wystarczające do rozpoznania cukrzycy oraz trzypunktowy test obciążenia glukozą (75g, 0, 60 i 120 min)
dwukrotne oznaczenie glikemii na czczo i przygodnej glikemii jako wystarczające do rozpoznania cukrzycy oraz dwupunktowy test obciążenia glukozą (75g, 0 i 60 min)
dwukrotne oznaczenie glikemii na czczo i przygodnej glikemii jako wystarczające do rozpoznania cukrzycy oraz dwupunktowy test obciążenia glukozą ( 75g, 0 i 120 min)
oznaczenie hemoglobiny glikowanej (HbA1C)
dwukrotne oznaczenie glikemii na czczo jako wystarczające do rozpoznania cukrzycy oraz przesiewowy test obciążenia glukozą (50g, 0 i 60 min)
Pytanie 2
W diagnostyce laboratoryjnej znaczenie praktyczne ma oznaczanie stężenia bilirubiny całkowitej oraz bilirubiny związanej. Prawidłowe stężenie bilirubiny w osoczu wynosi poniżej:
20 μmol/L
30 μmol/L
35 μmol/L
17 μmol/L
25 μmol/L
Pytanie 3
Zjawisko mikroalbuminurii stwierdza się, gdy
Współczynnik albumina/kreatynina w osoczu kobiet wynosi 1.75 – 3.5 mg/mmol
Dobowe wydalanie albuminy z moczem wynosi 30 – 300 mg
Współczynnik albumina/kreatynina w osoczu mężczyzn wynosi 1.25 – 2.5 mg/mmol
Dobowe wydalanie globulin z moczem wynosi 30 – 300 mg
Minutowe wydalanie albuminy z moczem u mężczyzn wynosi 30 – 300 μg
Pytanie 4
W badaniu gazometrycznym stwierdzono: pH = 7.5, pCO2 = 30 mmHg, HCO3- = 24 mmol/L. Powyższy wynik gazometrii może świadczyć o:
Zasadowicy oddechowej skompensowanej [↓HCO3-]
Zasadowicy oddechowej bez cech kompensacji metabolicznej
Zasadowicy metabolicznej w fazie kompensacji oddechowej
Kwasicy metabolicznej w fazie kompensacji oddechowej
Kwasicy oddechowej bez cech kompensacji metabolicznej
Pytanie 5
W badaniu gazometrycznym stwierdzono: : pH = 7.2, pCO2 = 55 mmHg, HCO3- = 24 mmol/L. Powyższy wynik gazometrii może świadczyć o:
Kwasicy metabolicznej w fazie kompensacji oddechowej
Zespołu mieszanego z cechami kompensacji
Zasadowicy oddechowej bez cech kompensacji metabolicznej
Kwasicy oddechowej bez cech kompensacji metabolicznej
Zasadowicy metabolicznej w fazie kompensacji oddechowej
Pytanie 6
Przednerkowa ostra niewydolność nerek (ONN) powstaje w następstwie procesów powodujących ostre niedokrwienie nerek (np. wstrząs). Prawidłowe stwierdzenie to:
Przywrócenie prawidłowego przepływu krwi przez nerkę powoduje ustąpienie niewydolności
Wyróżniamy tu stan zapalny i niezapalny
Powstaje w następstwie działania czynników alergicznych
Powstaje wskutek działania czynników toksykologicznych
Jest klasycznym przykładem uropatii zaporowej
Pytanie 7
Skrót MCHC wyraża:
Średnią objętość krwinki czerwonej
Średnie stężenie erytrocytów
Mikroskopowy wzór odsetkowy krwinek czerwonych
Średnią masę hemoglobiny w krwince
Średnie stężenie hemoglobiny w krwince czerwonej
Pytanie 8
Stolce acholiczne blade, szare lub gliniaste, są rezultatem:
Są związane z utratą zdolności przekształcania w przewodzie pokarmowym składników pokarmowych w substancje łatwiejsze do wchłaniania
Nieprawidłowego cyklu przemian węglowodanów
Częściowej lub zupełnego zahamowania syntezy i wydalania prawidłowych barwników kałowych – sterkobiliny, mezobiliny, urobiliny
Są związane z obecnością w kale dużych ilości krwi. Zabarwienie jest rezultatem utleniania hemoglobiny w przewodzie pokarmowym przez enzymy jelitowe i bakteryjne
Powstają wskutek niedostatecznego wchłaniania w jelicie przetworzonych składników pokarmowych mimo prawidłowego procesu trawienia
Pytanie 9
Oznaczenie trzustkowej elastazy I w surowicy krwi jest zlecane najczęściej ze względu na wysoką swoistość narządową oraz utrzymywanie się podwyższonych wartości nawet 3 – 4 dni po wystąpieniu epizodu w rozpoznawaniu:
Zapalenia płuc
Przewlekłej niewydolności wątroby
Ostrego zapalenia trzustki
Zespołu Dubina-Johnsona
Niedrożności przewodu pokarmowego
Pytanie 10
CRP (białko ostrej fazy) w rozdziale elektroforetycznym białek surowicy znajduje się we frakcji:
α2-globulin
γ-globulin
α1-globulin
β-globulin
nie podlega elektroforezie białek
Pytanie 11
Istotnym problemem w rozpoznawaniu małopłytkowości jest rzekome zmniejszenie liczby płytek, czyli małopłytkowość rzekoma, zjawisko to występuje in vitro. Określ przyczynę:
Agregacja płytek indukowana jest obecnością przeciwciał przeciw kardiolipinie
Nadmierna agregacja płytek indukowana przez EDTA
Agregacja płytek zostaje zaindukowana w trakcie terapii antybiotykami
Agregacja płytek zostaje zaindukowana w trakcie intensywnego posiłku z dużą zawartością żelaza
Niewystarczająca ilość jonów Ca
Pytanie 12
Wskaż zdanie prawidłowe:
Wrodzone błędy metaboliczne stanowią dużą grupę genetycznie uwarunkowanych chorób, których podłożem jest nieprawidłowy przepływ pośrednich związków metabolicznych w szlaku przemian biochemicznych
Częstość występowania wrodzonych bloków metabolicznych jest bardzo wysoka
Diagnostyka i rozpoznanie chorób metabolicznych nie stanowi problemu laboratoryjno-lekarskiego
Diagnostyka laboratoryjna wrodzonych błędów laboratoryjnych jest przeprowadzana około 5 roku życia dziecka
Brak jest metod biochemicznych pozwalających na ocenę zaburzeń metabolicznych wrodzonych
Pytanie 13
Które z wymienionych metod radioimmunochemicznych są aktualnie wykorzystywane w diagnostyce laboratoryjnej:
RIA i IRMA
RIA i radioreceptorowe
RIA, IRMA i radioreceptorowe
IRMA i radiokompetycyjne
IRMA i radioreceptorowe
Pytanie 14
Różnice między aktualnie wykorzystywanymi metodami immunochemicznymi do oznaczeń różnych analitów w materiale biologicznym obejmują m.in.:
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Obecność przeciwciała w ograniczonej ilości lub w nadmiarze
Sposób separacji kompleksów antygen-przeciwciało od nadmiaru odczynników
Środowisko reakcji
Rodzaj stosowanego znacznika
Pytanie 15
Które z podanych stwierdzeń jest nieprawdziwe:
Im większe jest odchylenie standardowe (SD), tym bardziej wypukła jest krzywa rozkładu normalnego
Od położenia wartości granicznej zależy prawdopodobieństwo zaszeregowania pojedynczego wyniku jako reprezentującego grupę osób zdrowych lub chorych
Precyzja jest miarą błędów przypadkowych
Podstawowym sposobem eliminacji wpływu błędu systematycznego na wynik badania jest standaryzacja metod analitycznych i stosowanie kalibratorów
Dokładność jest miarą błędów systematycznych
Pytanie 16
Dla celów diagnostycznych najważniejszą właściwością prokalcytoniny (PCT) jest to, że jej stężenie:
Wzrasta w infekcjach wirusowych
Nie wzrasta w infekcjach pokarmowych pochodzenia wirusowego
Nie wzrasta w infekcjach pokarmowych pochodzenia wirusowego, wzrasta natomiast w infekcjach bakteryjnych
Wzrasta w infekcjach wirusowych
Wzrasta w infekcjach bakteryjnych
Pytanie 17
Do badań służących ocenie funkcji wątroby zaliczamy:
Stężenie albumin, czynników krzepnięcia, ocena zdolności metabolizowania leków (test z aminopiryną)
Stężenie AST, ALT, oraz bilirubiny
Stężenie AST, ALT i GGTP
Stężenie glukozy, białka całkowitego, GGTP
Stężenie fosfatazy zasadowej, bilirubiny oraz hemoglobiny glikozylowanej
Pytanie 18
Płyn biologiczny o nieznanym pochodzeniu trafia do laboratorium w celu ustalenia, czy jest to mocz, czy nie. Które składniki należy zbadać w celu przeprowadzenia różnicowania:
Glukozę i ciała ketonowe
Kwas moczowy i aminokwasy
Mocznik i kreatyninę
Kwas hippurowy i białko
Kwas moczowy i hippurowy oraz mocznik
Pytanie 19
Zjawisko makroamylazemii polega na:
Występowaniu kompleksów amylazy z białkowymi makrocząsteczkami, najczęściej immunoglobulinami
Występowaniu dużych ilości amylazy w moczu
Występowaniu izoenzymów amylazy w osoczu krwi
Występowaniu podwójnych cząsteczek amylazy w osoczu krwi
Występowaniu dużych cząsteczek amylazy we krwi
Pytanie 20
Osteoblasty są:
Syntetyzują i wydzielają kolagen
Wydzielają prostaglandynę i osteoprotegerynę
Zawierają znaczne ilości fosfatazy alkalicznej
Wszystkie są prawidłowe
Komórkami kościotwórczymi
Pytanie 21
Wartość graniczna to wartość, która:
Dzieli umownie wyniki na prawidłowe i nieprawidłowe
Jest równoznaczna z pojęciem wartości predykcyjnej dodatniej
Jest równoznaczna z pojęciem wartości predykcyjnej ujemnej
Zależy od częstości występowania danej choroby wśród pacjentów
Charakteryzuje zdolność metody laboratoryjnej do rozpoznania i wykluczenia choroby
Pytanie 22
W ocenie rokowania ostrych stanów wątroby istotne znaczenie odgrywa pomiar:
Bilirubiny
GGTP
Czasu protrombinowego
ALT i AST
Wszystkie prawidłowe
Pytanie 23
Jakie wskaźniki antropometryczne są przydatne w rozpoznawaniu i różnicowaniu otyłości:
Obwód w talii
Wskaźnik talia-biodra
Wskaźnik masy ciała
Obwód w talii i wskaźnik talia-biodra
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 24
Wrodzony przerost nadnerczy (CAH) może być spowodowany mutacją 5 genów. Zaburzenie dotyczy zarówno kobiet jak i mężczyzn. Wszystkie mutacje są dziedziczone autosomalnie recesywnie. Głównym dla wszystkich postaci czynnikiem sprawczym jest defekt syntezy kortyzolu, który powoduje wzrost stężenia ACTH i w rezultacie przerost nadnerczy. Diagnostyka polega na wykazaniu podwyższonego stężenia:
Stężenia adrenaliny po podaniu glukozy
Stężenia kortyzolu po podaniu deksametazonu
17-hydroksyprogesteronu w surowicy krwi po stymulacji syntetycznym analogiem ACTH
Stężenia melatoniny w godzinach nocnych pod wpływem sztucznego światła
Kortyzolu po stymulacji hipoglikemią indukowaną podaniem insuliny
Pytanie 25
Przy podejrzeniu skaz krwotocznych na tle zaburzeń w osoczowym układzie krzepnięcia w pierwszym kroku postępowania diagnostycznego należy zlecić skojarzone badanie:
APTT i TT
PT i TT
CT i APTT
CT i TT
PT i APTT
Pytanie 26
Prowadząc diagnostykę w kierunku choroby von Willebrandta należy ocenić czasy
Lizy euglobulin osoczowych i CK
Lizy euglobulin osoczowych i TT
CK i TT
CK i PT
CK i APTT
Pytanie 27
Materiałem biologicznym do badań w kierunku zaburzeń metabolicznych tkanki kostnej jest:
Surowica lub osocze krwi, mocz
Mocz
Kał
Osocze krwi
Surowica krwi
Pytanie 28
Warunkiem rozpoznania mukowiscydozy jest stwierdzenie u chorego jednego lub kilku charakterystycznych objawów i wartości chlorków w pocie, która przekracza wartość decyzyjną wynoszącą:
100 mmol/L
140 mmol/L
60 mmol/L
30 mmol/L
80 mmol/L
Pytanie 29
W którym z płynów ustrojowych stwierdza się największe stężenie wodorowęglanów:
W soku żołądkowym
W PMR
W żółci pęcherzykowej
W osoczu krwi żylnej
W płynie trzustkowym
Pytanie 30
Białkomocz rozpoznaje się przy dobowej utracie białka z moczem, która przekracza:
0.15 g/doba
0.015 g/doba
10 g/doba
1.5 g/doba
Pytanie 31
Markerem z wyboru w raku żołądka jest:
βhCG
CA 72-4
Chromogranina A
AFP
PSA
Pytanie 32
Miarą czułości analitycznej jest:
Rozrzut wyników oznaczeń określonego składnika wykonanych w tym samym materiale biologicznym, ale w odstępach czasowych (np. w cotygodniowo powtarzanych badaniach)
Zgodność uzyskiwanych wyników z wartością rzeczywistą (obiektywnie istniejącą) ustaloną na podstawie oznaczeń metodami referencyjnymi
Rozrzut wyników oznaczeń określonego składnika wykonanych w tym samym materiale biologicznym w danej serii oznaczeń
Najmniejsza ilość badanego składnika, którą możemy miarodajnie oznaczyć w próbce danego rodzaju materiału biologicznego za pomocą wybranej metody
Zdolność metody do wybiórczego oznaczania tylko substancji badanej pomimo złożonego charakteru matrycy biologicznej
Pytanie 33
U pacjenta oznaczono stężenie: cholesterolu całkowitego (TCH) = 8.3 mmol/L, triacyloglicerolu (TG) = 3.7 mmol/L i cholesterolu HDL = 0.8 mmol/L. Opierając się na wzorze Friedewalda, oblicz stężenie cholesterolu LDL:
5.8 mmol/L
3.2 mmol/L
3.8 mmol/L
5.2 mmol/L
4.8 mmol/L
Pytanie 34
Występowanie plemników o nieprawidłowej morfologii określamy terminem:
Aspermia
Azoospermia
Teratospermia
Astenozoospermia
Akinozoospermia
Pytanie 35
Stężenie hemoglobiny 8.0 – 9.4 g/dL wg klasyfikacji WHO jest charakterystyczne dla niedokrwistości:
Ciężkiej
Łagodnej
Ma niewielkie znaczenie dla stwierdzenia stanu niedokrwistości
Zagrażającej życiu
Umiarkowanej
Pytanie 36
Odczyn prawidłowy kału jest:
Obojętny lub nieznacznie zasadowy
Kwaśny
Obojętny
Obojętny lub nieznacznie kwaśny
Nieznacznie zasadowy
Pytanie 37
Ryzyko zaburzeń w rozwoju cewy nerwowej (test potrójny) ocenia się na podstawie stężenia:
PAPP-A
free βh-hCG
AFP
Free E3
hCG
Pytanie 38
Wszystkie z podanych stwierdzeń dotyczących apo AI są prawdziwe, z wyjątkiem:
Apo AI jest oznaczana z wykorzystaniem techniki immunoturbidymetrycznej
Stężenie apo AI odzwierciedla zawartość HDL w osoczu krwi
Apo AI można oznaczyć techniką immunonefelometryczną
Apo AI jest głównym składnikiem białkowym LDL
Apo AI jest głównym składnikiem białkowym HDL
Pytanie 39
Do oceny sprawności bariery krew-PMR wykorzystywany jest:
Oznaczanie stężenia mocznika
Ocena współczynnika albuminowego QAlb
Test wychwytu enolazy neurospecyficznej
Oznaczanie stężenia mleczanów w PMR
Klirens endogennej kreatyniny
Pytanie 40
O przydatności danej metody w praktyce klinicznej decyduje:
Czułość i swoistość analityczna
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Swoistość narządowa
Precyzja i dokładność metody
Czułość i swoistość diagnostyczna
Pytanie 41
U wszystkich pacjentów z zaburzeniami oddechowymi konieczne jest wykonanie natychmiastowe oznaczeń:
Stężenia wapnia całkowitego
Gazometrii, methemoglobiny, stężenia CO
Aktywności układu enzymatycznego transglobuliny
Stężenia albumin
Aktywności obrotu metabolicznego przepływu krwi
Pytanie 42
Biorąc pod uwagę wpływ czynnika czasu na użyteczność wyników badań laboratoryjnych należy przed pobraniem próbki od pacjenta ustalić:
Czas po przyjęciu leków
Czas od ostatniego posiłku
Czas od pobrania poprzedniej próbki
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Porę dnia
Pytanie 43
W diagnostyce różnicowej wtórnej od trzeciorzędowej niedoczynności kory nadnerczy jest przydatny test z podaniem:
CRH
Deksametazonu
Metyraponu
Synacthenu
Kortyzolu
Pytanie 44
Test z D-ksylozą, który wykonujemy przez podanie doustne 5 g ksylozy, a następnie oznaczenie jej stężenia w 5-godzinnej zbiórce moczu, pozwala na stwierdzenie:
Upośledzonego wchłaniania jelitowego
Nadmiernej utraty białka pokarmowego
Niedoboru witamin z grupy B
Zaburzeń w syntezie hormonów jelitowych
Zaburzenia wchłaniania żelaza
Pytanie 45
Prawidłowe postępowanie z ciężarną przy nieprawidłowym wyniku testu przesiewowego, a prawidłowym wyniku testu diagnostycznego to:
Wykonanie testu diagnostycznego w 32 tyg ciąży
Powtórzenie testu diagnostycznego, możliwie jak najszybciej
Wykonanie testu przesiewowego w 32 tyg ciąży
Oznaczenie hemoglobiny glikowanej (HbA1c)
Rozpoznanie cukrzycy ciężarnych
Pytanie 46
Levey i Jennings przyjęli, że na ryzyko wystąpienia błędu analitycznego wskazuje pojawienie się w wyniku badania kontrolnego poza zakresem:
2 razy SD
± 2 SD
± 3 SD
3 razy SD
± SD
Pytanie 47
Test sekretynowo-cholecystokinowy pozwala w sposób bezpośredni na ocenę:
Stopnia buforowania pokarmów
Zakażeń bakteryjnych trzustki
Zdolności zagęszczania i rozcieńczania treści pokarmowej
Stanu wydzielania trzustkowego
Stopnia strawienia resztek pokarmowych
Pytanie 48
W badaniach przesiewowych za punkt odcięcia dla stężenia fenyloalaniny oznaczanej w surowicy krwi metodą fluorymetryczną w przypadku badań w kierunku fenyloketonurii przyjmuje się wartość:
≤ 8 mg/dL
≥ 4 mg/dL
≥ 6 mg/dL
≤ 10 mg/dL
≤ 15 mg/dL
Pytanie 49
Jakie wyniki testów z TRH i GnRH wskazują na karłowatość przysadkową:
Prawidłowy wynik testu z TRH, nieprawidłowy wynik testu z GnRH
Nieprawidłowy wynik testu z TRH, prawidłowy wynik testu z GnRH
Nieprawidłowe wyniki obydwu testów
Prawidłowe wyniki obydwu testów
Wymienione testy nie są przydatne w diagnostyce karłowatości przysadkowej
Pytanie 50
Przy podejrzeniu hirsutyzmu należy zlecić oznaczenie stężenia:
Gonadotropin, androstendionu, testosteronu
SHBG, steroidów płciowych, gonadotropin
Androstendionu, testosteronu, DHEA lub DHEAS
Gonadotropin, progesteronu, E2
PRL, gonadotropin, progesteronu, E2
Pytanie 51
Czas protrombinowy:
Jest miarą konwersji plazminogenu w plazminę
Ma znaczenie w wykluczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
Jest przydatny do oceny zaburzeń formowania czopu płytkowego
Jest miarą konwersji protrombiny w trombinę
Jest miarą konwersji fibrynogenu w fibrynę
Pytanie 52
Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie:
Kwas nikotynowy zwiększa stężenie cholesterolu HDL
Fibraty i statyny zwiększają stężenie cholesterolu HDL
Udowodniono, że zwiększenie stężenia cholesterolu HDL zmniejsza ryzyko choroby wieńcowej serca
Apolipoproteina-A1 jest składnikiem cholesterolu HDL
Antyaterogenne działanie HDL wynika z ich uczestnictwa w zwrotnym transporcie cholesterolu
Pytanie 53
Które z wymienionych czynników mogą być przyczyną zafałszowania wyników oznaczeń
Czynniki reumatoidalne
Przeciwciała przeciwzwierzęce
Wiązanie analitu z białkami nośnikowymi
Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Przeciwciała heterofilne
Pytanie 54
Na przedział wartości referencyjnych nie ma wpływu:
Nieprecyzyjność metody pomiarowej
Sposób pobrania materiału
Żadne ze stwierdzeń nie jest prawidłowe
Dobór populacji referencyjnej
Liczebność wybranej grupy osób z populacji
Pytanie 55
Mukowiscydoza jest schorzeniem wynikającym z:
Zaburzeń biochemicznych gospodarki węglowodanowej
Genetycznego defektu kanału chlorkowego
Wrodzonego niedoboru α1-antytrypsyny
Wrodzonej hipernatremii z hiperchloremią
Reakcji autoimmunologicznej skierowanej przeciwko nabłonkom wydzielniczym
Pytanie 56
Które z wymienionych biochemicznych markerów metabolizmu kości występujących w surowicy zaliczysz do wskaźników kościotworzenia:
Frakcja kostna fosfatazy alkalicznej (b-AP)
Aminoterminalny propetyd prokolagenu typu 1 (PINP)
Karboksyterminalny propeptyd prokolagenu typu 1 (PICP)
Propeptydy kolagenu typu 1 (PICP, PINP), frakcja kostna fosfatazy alkalicznej (b-AP)
Fosfataza kwaśna winianooporna (TRAP)
Pytanie 57
Zaznacz prawidłową kolejność zlecania badań laboratoryjnych podczas diagnozowania pacjenta:
Badania obrazowe 🡪 stężenie składnika w materiale biologicznym 🡪 testy dynamiczne
Stężenie składnika w materiale biologicznym 🡪 badania obrazowe 🡪 testy dynamiczne
Stężenie składnika w materiale biologicznym 🡪 testy dynamiczne 🡪 badania obrazowe
Badania obrazowe 🡪 testy dynamiczne 🡪 stężenie składnika w materiale biologicznym
Podczas diagnozowania pacjenta wszystkie badania zleca się jednoczasowo
Pytanie 58
W której z wymienionych metod immunochemicznych wykorzystuje się przeciwciało znakowane enzymem:
RIA
Immunoturbidymterii ITA ze wzmocnieniem lateksowym
ELISA
IRMA
CLIA
Pytanie 59
Ostre wirusowe zapalenie wątroby typu A charakteryzuje się:
ALT < AST, wartość ALT bez znaczenia
ALT = AST, wartość AST > 100 IU/L
ALT > AST, wartość ALT 1000 – 1500 IU/L, AST 300 – 600 IU/L
ALT > AST, wartości obu enzymów > 2000 IU/L
ALT > AST, wartości 200 – 300 IU/L
Pytanie 60
W trakcie badania gazometrycznego pomiarowi nie podlega:
pH i pCO2