Twój wynik: genetyka molekularna bmz 1

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
czym jest kariotyp oraz jego cechy
jest cechą charakterystyczną dla osobników tego samego gatunku, tej samej płci
wyróżnia się w nim autosomy oraz chromosomy płci
kompletny zestaw chromosomów komórki somatycznej
Pytanie 2
połącz w pary odpowiednie pojęcia
autosomy
chromosomy nieróżniące się u osobników różnych płci
chromosomy płci
allosomy
komórki somatyczne
wszystkie komórki poza komórkami płci
Pytanie 3
połącz w pary pojęcie z opisem
nukleozyd
deoksyryboza+zasada azotowa
nukleotyd
deoksyryboza +zasada azotowa+reszta fosforanowa
Pytanie 4
wybierz poprawne wyjaśnienie zasady komplementarności
podwójna nić DNA powstaje dzięki komplementarności par zasad występujących w sąsiednich nicach
podwójna nić DNA powstaje dzięki łączeniu się tych samych zasad azotowych
podwójna nić DNA powstaje dzięki łączeniu się tych samych białek
Pytanie 5
połącz rodzaj rna z jego funkcją
rRNA
stanowi część struktury rybosomu uczestniczy w syntezie białka
tRNA
w procesie biosyntezy białka pośredniczy między mRNA
mRNA
koduje białka
Pytanie 6
zaznacz wszystkie składniki budowy dna
białka wiążące dna
reszta foforanowa
chromosom mitotyczny
deoksyryboza
zasada azotowa
chromatyna
chromatyda
ramiona chromosomu
centrometr
Pytanie 7
co to chromatyna
włóknista substancja występująca w jądrze komórkowym, zbudowana z DNA, histonów i niehistonów
płynna substancja występująca w jądrze komórkowym
płynna substancja występująca w mitochondrum
Pytanie 8
wybierz wszystkie poprawne cechy opisujące euchromatynę
mało skondensowana, luźna
nie odgrywa roli w ekspresji genów
aktywna genetycznie
Pytanie 9
wybierz wszystkie poprawne cechy opisujące heterochromatynę
luźna struktura
nieaktywna genetycznie
ma silnie upakowane włókna
Pytanie 10
wybierz cechy nukleosomu
składa się z odcinka DNA nawiniętych na 8 histonów
jednostka strukturalna chromatyny
Pytanie 11
połącz w pary pojęcie genetyczne z jego definicją
allelle
warunkują wytworzenie tej samej cechy
locus
miejsce genu w chromosomie
allel
jedna z dwóch lub więcej różnych form jednego genu, zajmująca to samo miejsce (locus) w chromosomie
gen
jednostka funkcjonalna materiału genetycznego, fragment dna kodujący cząsteczki RNA i/lub polipeptydy
Pytanie 12
połącz definicje z odpowiedzią
transkrypcja
przepisanie matrycy DNA na cząsteczkę RNA na zasadzie komplementarności. Proces ten jest przeprowadzany przez polimeraze RNA
ekspresja genu
jest to proces, w którym informacja zawarta w genach zostaje odkodowana, odczytana, przetłumaczona wykorzystana do syntezy odpowiednich makromolekuł. W procesie tym powstają białka, jak również funkcjonalne kwasy rybonukleinowe
kod genetyczny
reguła, według której informacja genetyczna zawarta w sekwencji nukleotydów kwasu nukleinowego, w komórkach wszystkich organizmó może ulegać tłumaczeniu na kolejności aminokwasów w ich białkach w procesie biosyntezy białek
Pytanie 13
uszereguj etapy transkrypcji
Pytanie 14
wybierz wszystkie dobre odpowiedzi charakteryzujące transkrypcję
Transkrypcji podlega odcinek DNA od promotora do terminatora
każdy gen ma swój własny promotor
podczas transkrypcji polimeraza RNA buduje cząsteczkę RNA, łącząc zgodnie z zasadą komplementarności pojedyncze rybonukleotydy według kodu matrycowej nici DNA
Miejscem rozpoznania jest promotor (zawiera sekwencję DNA, która pozwala polimerazie RNA lub jej białkom pomocniczym przyłączyć się do DNA)
Nowa cząsteczka RNA powstaje w kierunku 5'-->3' czyli odczyt matrycy następuje w odwrotnym kierunku
Pytanie 15
wybierz odpowiedzi poprawnie opisujące POLIADENYLACJĘ
jest to sekwencja polinukleotydowa, która oznacza miejsce gdzie powinien skończyć się transkrypt RNA
jest to dodawanie szeregu nukleotydów adeninowych zwanego fragmentem poliadenylowym lub poli(A)
Sygnał poliadenylacji jest rozpoznawany przez enzym. który tnie obok transkrypt RNA, uwalniając go z polmerazy
Pytanie 16
wybierz poprawne określenia dotyczące promotora
zawiera allele A i T, które ułatwiają rozdzielenie się nici DNA
każdy gen ma swojego własnego promotora
zawiera sekwencję DNA, która pozwala polimerazie RNA lub jej białkom pomocniczym przyłączyć się do DNA
Pytanie 17
wybierz wszystkie cechy kodu genetycznego
trójkowy
zdegenerowany
uniwersalny
niezachodzący
bezprzecinkowy
jednoznaczny
kolinearny
Pytanie 18
połącz w pary kolejne etapy translacji z ich definicjami
2. INICJACJA
mała podjednostka rybosomu podłącza się do końca 5, mRNA. Do małej podjednostki przyłącza się duża podjednostka rybosomu. Na dużej uaktywniają się dwa miejsca: P- miejsce peptydowe i miejsce A- akceptorowe. Pierwsze aminoacetylo-tRNA ustawia się na miejscu P
3. ELONGACJA
zachodzi na zasadzie komplementarności kodonu mRNA z antykodonem na tRNA
1. AKTYWACJA
właściwy aminokwas jest dołączany do właściwego tRNA za pomocą wiązania estrowego powstałego przez reakcję gr.karboksylowej aminokwasu i gr. OH przy końcu 3' tRNA. Taki zespół określa się mianem aminoacylo-tRNA
Pytanie 19
połącz w pary rodzaj metabolizmu z jego wzorem
katabolizm
duże cząsteczki molekuł= energia + małe cząsteczki
anabolizm
małe molekuły + energia = duże cząsteczki molekuł
Pytanie 20
wybierz poprawne informacje dotyczące METABOLIZMU KOMÓRKI
przemiany te zapewniają organizmowi wzrost, pobudliwość, zdolność do ruchu, zdolność do myślenia, egzystencji, regeneracji
to całokształt reakcji biochemicznych zachodzących w komórkach
inaczej nazywany jest przemianą materii
metabolizm komórki to zestaw procesów którym podlegają składniki odżywcze
Pytanie 21
wybierz wszystkie reakcje, które są reakcjami anabolicznymi
fotosynteza
rozpad białek
rozpad polisacharydów
rozpad białek
synteza lipidów
synteza białek
synteza polisacharydów
Pytanie 22
wybierz wszystkie reakcje, które są reakcjami katabolicznymi
rozpad polisacharydów
synteza lipidów
rozpad białek
synteza białek i polisacharydów
oddychanie komórkowe
rozpad lipidów
Pytanie 23
wybierz okreslenia związane z ENERGIĄ AKTYWACJI
im wyższa energia aktywacji tym wolniejsza będzie reakcja
aby przyspieszyć reakcję chemiczną należy użyć katalizatorów= w organizmach żywych katalizatorami są enzymy
źródłem energii aktywacji jest ciepło
aby zaszła reakcja chemiczna niektóre wiązania w substratach związków chemicznych muszą zostać zerwane
aby zerwać wiązania cząsteczka musi być wprowadzona do niestabilnego stanu zwanym stanem przejściowym
wielkość bariery energetycznej, którą musi pokonać zestaw reagujących substratów aby doszło do reakcji chemicznej
Pytanie 24
wybierz wszystkie składniki budowy enzymów
kofaktor = część niebiałkowa
centrum aktywne
substrat
apofaktor= część białkowa
Pytanie 25
wybierz czynniki wpływające na aktywność enzymów
stężenie substratów
ph środowiska
obecność aktywatorów lub inhibitorów
temperatura
Pytanie 26
połącz w pary własciwości enzymów z ich wyjaśnieniem
enzymy nie zużywają się
po uwolnieniu z reakcji enzym łączy się ponownie z innym substratem
enzym może zostać zablokowany
poprzez dołaczenie się inhibitora do centrum aktywnego
enzymy są specyficzne
do każdego enzymu pasuje tylko specyficznie zbudowany substrat, który pasuje do centrum aktywnego jak "zamek do klucza"
enzymy mogą ulegać zniszczeniu
są białkami więc mogą ulegać zniszczeniu pod wpływem alkoholu, kwasów i wysokiej temperatury
Pytanie 27
połącz w pary nazwę nośnika energii z jej budową
ATP adenozynotrifosforan
adenina + ryboza + 3 cząsteczki reszty fosforanowej
nazwa wiązan między resztami fosforanowymi
wiązania wysokoenergetyczne
ADP adenozynodifosforan
adenina + ryboza + 2 cząsteczki reszty fosfornowej
Pytanie 28
uszereguj w poprawnej kolejności etapy pre-mRNA i splicingu
Pytanie 29
uporządkuj etapy sterowania rozwojem organizmu w odpowiedniej kolejności