Twój wynik: Biochemia II egzamin 2023

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Dwudziestoletni Nigeryjczyk, który niedawno przybył do Katowic, aby studiować medycynę w SUM, odwiedza Uniwersyteckie Centrum Kliniczne, gdyż uskarża się na skurcze brzucha i biegunkę po wypiciu mleka. Która z poniższych problemu? odpowiedzi jest najbardziej prawdopodobną przyczyną jego
A. brak laktazy w jelicie cienkim
C. brak amylazy trzustkowej
D. przerost flory bakteryjnej w jelicie cienkim
B. zakażenie pasożytem jelitowym Giardia lamblia
Pytanie 2
Skutkiem mutacji genetycznej promotora genu jest 100- krotny wzrost komórkowego stężenia enzymu katalizującego istotną reakcję biochemiczną. Jaki będz fie wpływ tej mutacji na stałą równowagi katalizowanej reakcji enzymatycznej?
D. zmniejszy się dwukrotnie
C. wzrośnie proporcjonalnie do stężenia enzymu
A. pozostanie taka sama
B. zmniejszy się 100-krotnie
Pytanie 3
Renina należy do układu renina-angiotensyna-aldosteron i działa w nim przez:
A. działanie na jakieś receptory których aktywacja powoduje wzrost cAMP
B.wpływ na aldosteron i wzmożona diureze
C. przemianę angiotensyny I do angiotensyny II
D.angiotensynogen stymulując syntezę angiotensyny I
Pytanie 4
Głównym składnikiem soku żołądkowego jest:
D. pepsyna
C. kwas solny
A. woda
B. czynnik wewnętrzny Castle'a
Pytanie 5
Wskaż zdania prawdziwe: 1) jodki są wchłaniane głównie przez przewód pokarmowy, 2) ale szczególnie w stanach niedoboru istotną drogą staje się wchłanianie przez płuca, 3) stąd też zalecane jest przebywanie nad morzem, 4) mogą wchłaniać się transdermalnie, 5) większa część jodu w organizmie związana jest z tyreoglobuliną.
C. 1,5
D. 1, 2, 3
A. 1, 2, 3, 5
B. 1, 4, 5
Pytanie 6
Niedobór endonukleazy wycinajacej może powodować wrażliwość na promieniowanie UV u pacjentów z xeroderma pigmentosum. Jaka funkcja będzie zaburzona u pacjentów z niedoborem tej endonukleazy?
a) Wycinanie intronów
b) Ochrona przed wirusami DNA
d) Usuwanie niedopasowanych zasad podczas replikacji DNA
c) Usuwanie dimerów pirymidynowych
Pytanie 7
Zdolność wątroby do regulacji glikemii jest kluczowa dla przeżycia. Jednak użycie kwasów tłuszczowych do syntezy glukozy jest niemożliwe. Wybierz odpowiedź najlepiej wyjaśniającą przyczynę tego faktu:
D. oba atomy węgla acetylo-CoA, pochodzące z kwasów tłuszczowych są uwalniane, jako CO2 w cyklu Krebsa
C. acetylo-CoA pochodzący z kwasów tłuszczowych jest inhibitorem konwersji pirogronianu do szczawiooctanu
B. reakcje kataboliczne i anaboliczne nigdy nie zachodzą jednocześnie
A. utlenianie kwasów tłuszczowych ma miejsce w mitochondrium, a glukoneogeneza ma miejsce w cytozolu
Pytanie 8
.Do czynników zwiększających wydzielanie do krwi erytropoetyny nie należy:
Niewydolność krążeniowa
Odwodnienie
Palenie tytoniu
Hipoksja tkankowa
Pytanie 9
62-letnia pacjentka zgłosiła się do izbę przyjęć z żółtaczką, która nasilała się w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Pacjentka skarży się na silny ból górnej części brzucha, promieniujący w kierunku pleców oraz na znaczną utratę masy ciałPacjentka zwróciła też uwagę, że jej stolce od jakiegoś czasu są odbarwione. W testach laboratoryjnych uwidoczniono bardzo wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej oraz zwiększony poziom bilirubiny w moczu. Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) był nieznacznie zwiększony, natomiast zanotowano znaczny wzrost fosfatazy alkalicznej w osoczu. W badaniach USG nie uwidoczniono kamieni żółciowych . Która diagnoza jest najbardziej prawdopodobna:
rak głowy trzustki
ostre wirusowe zapalenie wątroby
zespół Schwartza-Barttera
zespół Criglera-Najjara typu II
Pytanie 10
Ważnymi wartościami układu w stanie równowagi są: 1)Stała równowagi Keg jest ilorazem stałych szybkości K1/K2 2.W stanie równowagi szybkość reakcji w obie strony są równe 3. Równowaga nie jest stanem dynamicznym, bo nie ma żadnej zmiany netto w stężeniu substratów i prodkuktów 4. Wartość Keg można obliczyć że stężeń substratów i produktów w stanie równowagi. Prawidłowe informację zawiera odpowiedź ?
1 3 4
1 2 3
2 3 4
1 2 4
Pytanie 11
Głównymi enzymami osocza wykorzystywanymi w diagnostyce ostrego zapalenia trzustki są:
C. aminotransferaza asparaginianowa, fosfataza kwaśna
B. amylaza, lipaza
A. ceruloplazmina, fosfataza zasadowa
D. kinaza kreatynowa, dehydrogenaza mleczanowa
Pytanie 12
Piętnastoletni chłopiec ma objawy neuropatii, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki oraz ataksję móżdżkową. Szczegółowe badania wykazały wysoki poziom kwasu fitanowego w surowicy. Która z poniższych diagnoz jest najbardziej prawdopodobna:
D. niedobór MCAD
C. choroba Refsuma
B. choroba Tay-Sachsa
A. niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej I
Pytanie 13
Biochemiczne wyjaśnienie korzystnego, przeciwmiażdżycowego działania niskich dawek kwasu acetylosalicylowego przedstawia odpowiedź:
w tych dawkach hamuje kompetycyjnie COX w endothelium i trombocytach
w tych dawkach działa tylko na komórki endothelium
w tych dawkach hamuje tylko COX1
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Pytanie 14
W profilaktyce przeciwzakrzepowej stosowanej w prewencji chorób układu krążenia nisko dawkowany kwas acetylosalicylowy:
nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach
odwracalnie hamuje syntezę leukotrienów
odwracalnie hamuje COX2
odwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach
Pytanie 15
Głównym substratem energetycznym dla mięśnia sercowego na czczo i w stanie dłuższego głodu jest:
WKT
glukoza
triglicerydy
mleczan
Pytanie 16
Jaką substancje będzie można wykryć u kogoś po najdłuższym czasie?
b) THC
c) amfetaminę
a) LSD
d) morfinę
Pytanie 17
43-letni mężczyzna wykazuje objawy osłabienia, duszności,zgłasza zawroty głowy. Poziom jego hemoglobiny 7g/dl. Niski poziom mleczanu. Niedobór którego z enzymów jest przyczyną?
izomerazy fosfoglukozy
fosfofruktokinazy
kinazy pirogronianowej
dehydrogenazy mleczanowej w hemolizie LDH rośnie nawet x50
Pytanie 18
Zgłosił się 67 letni pacjent z uczuciem mrowienia kończyn dolnych od paru dni. Miał jaskraworozowy język, ważył 61 kg 18,7 BMI. 8,7 Hb, 3 mln erytrocytów i MCV 118. Jaki preparat należy mu podać, by poprawił się jego stan?
a) preparat żelaza II
c) preparat żelaza III
d) kobalamina
b) kwas askorbinowy
Pytanie 19
W odróżnieniu od kolagenu elastyna: 1) ma zawartość glicyny ponad 30%, 2) nie zawiera hydroksyproliny, 3) nie zawiera hydroksylizyny, 4) nie zawiera składników cukrowych, 5) zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:
1, 3, 4
3, 4, 5
1, 2, 4, 5
2, 4, 5
Pytanie 20
Prawdziwe są zdania: 1) ferrytyna i hemosyderyna są białkami magazynującymi żelazo w komórkach 2) w stanach prawidłowych białka te nie występują we krwi obwodowej 3) większość żelaza w pożywieniu człowieka występuje jako Fe 3+
1 i 2
wszystkie
1 i 3
tylko 3
Pytanie 21
Anhydraza węglanowa w komórce kanalika dystalnego nerek umożliwia:
Wymianę jonów H+ z moczu pierwotnego na jony Na+ poprzez ścianę kanalika
Resorpcję aminokwasów
Wymianę jonów Na+ z moczu pierwotnego na jony H+ poprzez ścianę kanalika
Dyfuzję bierną mocznika
Pytanie 22
Transport kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej do tkanek obwodowych odbywa się w postaci.
Lipoprotein o wysokiej gęstości.
Połączenia z albuminami
Chylomikrony
Lipoprotein o bardzo niskiej gęstości.
Pytanie 23
Do badania funkcji nerek oznacza się w surowicy stężenie 1) kw. moczowego, 2) glukozy,, 3) kreatyniny, 4) bilirubiny, 5) mocznika Prawidłowa odpowiedź to:
C. 1,3,5
A. 1,2,3
D. 3,4,5
B. 2,3,5
Pytanie 24
Który z poniższych związków jest fosfolipidem?
kwas oleinowy
prostaglandyna
sfingomielina
glikogen
Pytanie 25
Jednym z pierwszych objawów laboratoryjnych przewlekłego zatrucia ołowiem jest.
wzrost retikulocytozy
Wzrost hematokrytu.
Spadek stężenia hemoglobiny we krwi
hiperbilirubinemia
Pytanie 26
Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego
C-Raf
c-sis
c-src
v- src
Pytanie 27
W cyklu Corich we krwi transportowane są:
z wątroby – glukoza; z mięśni – mleczan
z wątroby – alanina; z mięśni – glukoza
z wątroby – glukoza; z mięśni – alanina
z wątroby - mleczan; z mięśni - glukoza
Pytanie 28
Bilirubina bezpośrednia to:
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
związana z glukuronidami
związana z albuminami
Inaczej sprzężona
Pytanie 29
Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektoforetycznych osocza
ceruloplazmina-α2, transferyna-β, CRP-γ, fibrynogen-α2
ceruloplazmina-β, transferyna-β, CRP-γ, fibrynogen-α2
Ceruloplazmina-α1, transferyna-β, CRP-β, fibrynogen-γ
ceruloplazmina-α2, transferyna-β, CRP-γ, fibrynogen-β
Pytanie 30
Wybierz stwierdzenie najlepiej opisujące absorbcję i trawienie lipidów: 1)emulsyfikacja lipidów pokarmowych następuje w żołądku, 2)micelle mieszane składają się głównie z kwasów tłuszczowych zawierających więcej niż 12 atomów węgla, 3)trzustka produkuje lipazy odpowiedzialne za hydrolizę tłuszczów, 4)witaminy rozpuszczalne w lipidach są hydrolizowane przez micelle mieszane, 5)fosfolipazy są uwalniane przez pęcherzyk żółciowy. Prawidłowe stwierdzenia to:
2,3
1,2,3,4
2,3,4
3,4,5
Pytanie 31
53-letni mężczyzna ma problemy z oddawaniem moczu. Lekarz wykrył podwyższony poziom PSA w surowicy krwi, tomografia komputerowa wykazała guz na gruczole krokowym tego pacjenta. Który z wymienionych enzymów będzie miał podwyższoną aktywność u tego mężczyzny?
aminotransferaza alaninowa
amylaza
kinaza kreatynowa
fosfataza kwaśna
Pytanie 32
Niedobór tryptofanu w diecie może powodować pelagrę.Tryptofan może być prekursorem jednej części związku, będącego co kofaktorem i donorem. ADP-rybozy Która jest dodawana do niektórych histonów i enzymów naprawczych dna, takich jak topoizomerazy.Wskaż prawidłowo przyporządkowaną parę pochodna tryptofanu-związek aktywny.
nikotynamid - dinukleotyd nikotynoadeninowy
czynnik wewnętrzny - kobalamina
biotyna - karboksybiotyna
kwas pantotenowy - koenzymA
Pytanie 33
Z poniżej wymienionych aminokwasów nie jest konieczny do syntezy kreatyny.
b. seryna
c. glicyna
a. arginina
d. metionina
Pytanie 34
8 miesięczna dziewczynka z zaburzeniami układu odpornościowego i nawracającymi infekcjami. Ma znaczny niedobór limfocytów i komórek NK. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy?
niedobór deaminazy adenozyny
brak dekarboksylazy kwasu ortowego
niedobór B-syntazy cystationinowej
alkaptonuria
Pytanie 35
U członków rodziny po grzybobraniu wystąpiły następujące objawy: ból głowy, nudności, żółtaczka, ból brzucha. W badaniu toksykologicznym okazało się, że czynnikiem zatrucia jest alfa-amanityna pochodząca z muchomora sromotnikowego. Mechanizmem jej działania jest hamowanie:
polimerazy II RNA - inhibicja syntezy rRNA
polimerazy I RNA - inhibicja syntezy rRNA
polimerazy I RNA - inhibicja syntezy mRNA
polimerazy II RNA - inhibicja syntezy mRNA
Pytanie 36
W immunoglobulinach podjednostki L i H połączone są ze sobą za pomocą:
wiązań dwusiarczkowych
wiązań peptydowych
zasad Schiffa wytworzonych pomiędzy grupą ε-aminową lizyny i allizyny
wiązań peptydowych oraz słabych wiązań wodorowych
Pytanie 37
Tkankowy aktywator plazminogenu (t-PA) aktywuje plazminogen po związaniu się z:
protrombiną
fibryną
trombiną
fibrynogenem
Pytanie 38
Izoforma apo-E2 :
b. ma wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E, genotyp E2 /E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
c. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2 /E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III
a. ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2 /E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III
d. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2 /E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej
Pytanie 39
Wzrost stężenia ciał ketonowych we krwi obserwujemy, kiedy szybkość wytwarzania ciał ketonowych jest większa od szybkości ich wykorzystywania.Które z poniższych stwierdzeń dotyczących metabolitów ciał ketonowych jest prawdziwe?
Acetooctan należy do ciał ketonowych. Może nadawać oddechowi owocowy zapach.
Ciała ketonowe są wykorzystywane przez wiele tkanek, a zwłaszcza wątrobę po ich przekształceniu do acetylo-CoA
Ciała ketonowe są transportowane we krwi przez albuminę
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane jako źródło energii, częściowo zastępując glukozę
Pytanie 40
Który z poniższych aminokwasów, będący składnikiem kolagenów, nie będzie prawidłowo powstawał podczas obróbki posttranslacyjnej białka u chorego na szkorbut:
c. hydroksytryptofan
d. hydroksytyrozyna
b. hydroksyprolina
a. hydroksyhistydyna
Pytanie 41
Które z poniższych związków jest bezpośredni dawcą atomu azotu podczas tworzenia mocznika w cyklu mocznikowym?
adenina
ornityna
glutaminian
asparaginian
Pytanie 42
Proszę wybrać prawidłowe stwierdzenie
Inhibitor kompetycyjny nie ma wpływu na VMax, ale zwiększa Km.
Inhibitor nie kompetencyjny, nie ma wpływu na Vmax, ale zwiększa Km
Efekt inhibitora niekompetencyjnego można osłabić podwyższając stężenie substratu
Inhibitor kompetycyjny obniża.Vmax, ale nie wpływa na Km
Pytanie 43
Które z poniższych stwierdzeń nie jest charakterystyczne dla klasycznej postaci galaktozemii
Niedobór urodylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej
Powstawanie zaćmy dysfunkcje wątroby, opóźnienie rozwoju umysłowego.
Zwiększenie stężenia galaktozy WE krwii, galaktozuria
Wielomocz
Pytanie 44
W której prawidłowo przedstawiono regulacje biosyntezy nukleotydów pirymidynowych.
Tylko 2 ostatnie enzymy szlaku biosyntezy nukleotydów piramidy nowego są regulowane przez skoordynowaną regresję i deregresję
transkarbamoiliaza asparaginowa jest hamowana przez CTP, a aktywowana przez AM
syntetaza II karbomiolofosforanowa jest pobudzana przez UTP, a hamowana przez PRPP
transkarbamoiliaza asparaginowa jest hamowana przez CTP
Pytanie 45
Glikogenoliza zachodząca w mięśniach nie dostarcza glukozy bezpośrednio do krwi, ponieważ w mięśniach nie występuje enzym.
glukozo-6-fosfataza
glukokinaza
fosfoglukomutaza
fosforylaza
Pytanie 46
Palec cynkowy
występuje w telomerach, zapobiega skracaniu się łańcucha DNA
ligandy łączące się z wieloma …. receptorów
występuje tylko w dwuniciowym DNA, Zn połączony jest z dwiema nićmi
występuje w białkach komórek eukariotycznych, zawiera około 12 aminokwasów, Zn połączony z resztami His i Cys
Pytanie 47
Metalotioneina: 1) Wiąże jony Cu i niektóre jony metali ciężkich 2) jej synteza jest indukowana niedoborem Zn i Cu 3) chroni komórkę przed toksycznym działaniem Zn i Cu 4) jest białkiem osoczowym 5) bierze udział w magazynowaniu cynku
1,2,3
3,4,5
2,3,4
1,3,5
Pytanie 48
Ruchliwość w polu elektrycznym od największej do najmniejszej prawidłowo szereguje odpowiedź
alfa Lp, LDL, pre-beta- Lp , chylomikrony
HDL , beta Lp , chylomikrony , pre- beta-lp
HDL, pre- beta- lp, LDL , chylomikrony
alfa Lp, beta- Lp , VLDL, chylomikrony
Pytanie 49
Elementy odpowiedzi na hormon (HRE) zlokalizowane są w:
błonie komórkowej, a ich stymulacja wywołuje wypływ jonów wapnia do komórki
bezpośrednim sąsiedztwie genów regulowanych przez hormon, znajdują się zarówno na nici kodującej, jak i niekodującej
domenach białek wiążących się z promotorami genów …. przez hormon
Pytanie 50
Które zdanie poprawnie opisuje udział witaminy B6 i jej rolę w metabolizmie:
podawanie pirydoksyny w dawce 200-700 mg/d powoduje występowanie neuropatii
fosforan pirydoksalu stanowi około 50% ogólnoustrojowej puli witaminy B6 i jest głównie związany z fosforylazą glikogenową
fosforan pirydoksyny ulega przekształceniu do fosforanu pirydoksalu przy udziale kinazy
fosforan pirydoksalu odrywa kompleks hormon-receptor od DNA, kończąc tym samym działanie hormonu steroidowego
Pytanie 51
Glutamina 1)jest głównym aminokwasem osocza, 2)nie bierze udziału w nerkowej glukoneogenezie, 3)w nerce za pomocą enzymuglutaminazy przekształca się do kwasu glutaminowego i jonu amonowego, 4)jest dawcą grupy aminowej, która przy udziale transferazy alaninowej jest przenoszona na pirogronian tworząc alaninę, 5)swobodnie przenika przez barierę krew-mózg, dzięki czemu może być akceptorem powstających w neuronach jonów amonowych. Prawidłową odpowiedź zawiera:
1,2,3,4,5
2,3,5
1,4,5
1,3
Pytanie 52
Aminokwasy metabolizowane do pirogronianu:
Ser, Gly, Lys, Tyr
Cys, Gly, Thr, Ser
Cys, Ala, Phe , Met
Pytanie 53
U 30-letniej niepalącej kobiety zaobserwowano nasilającą się duszność. W wywiadzie ujawniono ponadto, że jej brat w młodym wieku cierpiał na chorobę płuc o niewyjaśnionej przyczynie. Która z poniższych przyczyn w najlepszy sposób wyjaśnia prawdopodobną chorobę pacjentki? Wybierz jedną odpowiedź:
b. niedobór witaminy C w diecie
d. zwiększona aktywność kolagenazy
c. niedobór α1-antytrypsyny
a. niedobór hydroksylazy prolinowej
Pytanie 54
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikolizy:
C. fosforylacja substratowa związana jest z aktywnością kinazy fosfoglicerynianowej i tiokinazy bursztynianowej
D. produktem działania fosfofruktokinazy-1 jest fruktozo-6-fosforan
B. do enzymów kluczowych glikolizy należy karboksylaza pirogronianowa
A. metabolitem szlaku glikolizy obecnym głównie w erytrocytach jest 2,3-bisfosfoglicerynian
Pytanie 55
Która z podanych struktur łańcucha polipeptydowego jest najczęściej spotykaną i stabilną konformacyjnie:
skręty beta
beta-kartka
alfa-helisa
struktura trzeciorzędowa
Pytanie 56
Białko amyloidowe, odkładające się w chorobie alzheimera ma strukturę:
beta-kartki
hemoproteiny
alfa-helisy
palców cynkowych
Pytanie 57
Obniżone stężenie kortyzolu we krwi, przy jednocześnie podwyższonym stężeniu hormonu Adrenokortykotropowego we krwi może wskazywać na.
chorobę Addisona
ektopowy zespół Cushinga
guz nadnercza
niedoczynność przysadki mózgowej
Pytanie 58
Kwas moczowy w moczu:
rozpuszczalny moczan sodu w pH obojętnym
występuje w postaci moczu sodu i amonu bez wzgledu na pH
słabo rozpuszczalna sól w niskim pH
Jako dobrze rozpuszczalny kwas w niskim pH
Pytanie 59
Glicerol powstający w adipocytach jako produkt lipolizy triacylogliceroli:
jest w adipocytach matabolizowany przy udziale kinazy glicerolowej
jest uwolniony do krwiobiegu i dalszy metabolizm zachodzi w wątrobie
jest w adipocytach włączony w szlak przemian fruktozy
jest w adipocytach włączony w proces glikolizy
Pytanie 60
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące katecholamin.
d. Bezpośrednim prekursorem adrenaliny jest metamafryna.
b. Działają za pośrednictwem receptorów wewnątrzkomórkowych.
c. Aminokwas tryptofan jest prekursorem w syntezie amin katecholowych.
a. Wiązanie katecholamin z receptorami Beta adrenergiczne aktywuje cyklazę adenylową, w wyniku czego wzrasta wewnątrzkomórkowe stężenie cAMP.
Pytanie 61
Niedobór, którego z poniższych enzymów proteolitycznych miałby największy wpływ na trawienie białek przewodzie pokarmowym?
chymotrypsyny
karboksypeptydazy A
aminopeptydazy
trypsyny
Pytanie 62
2,4-dinitrofenol To organiczny związek chemiczny z grupy fenoli, stosowany podczas wojny w Wietnamie do zniszczenia pastwisk lasów i kultur roślinnych.Jest bardzo trujący również dla ludzi i zwierząt, wywołując między innymi obrzęk płuc i gorączkę. Co jest przyczyną jego toksyczności?
Hamowanie transportu elektronów przez kompleks pierwszy, blokując ich przeniesienie z Fe-S na CoQ
rozprzęganie procesu oddychania w łańcuchu oddechowym i procesu fosforylacji.
Blokowanie fosforylacji ADP poprzez hamowanie przepływu protonów przez syntazy ATP
hamowanie kompleksu IV łańcucha oddechowego, całkowicie zatrzymując oddychanie komórkowe.
Pytanie 63
Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe?
Kwasica zmniejsza zdolność.2,3-bisfosfoglicerynianu Do wiązania się z hemoglobiną
Efekt bohra jest wynikiem niższego powinowactwo hemoglobiny do tlenu w wyższym ph, co prowadzi do przesunięcia w prawo krzywej dysocjacji tlenu
Krew płodu posiada niższe powinowactwo do tlenu niż krew osoby dorosłej, ponieważ HbF Wykazuje większe powinowactwo do.2,3-bisfosfoglicerynianu
Wewnątrzkomórkowe stężenie.2,3-bisfosfoglicerynianu Jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia Zapotrzebowania na tlen przez organizm.
Pytanie 64
U 5 miesięcznego niemowlęcia podejrzewa się alkaptonurię.Która z poniżej wymienionych substancji powinna być obecna w moczu w zbyt wysokim stężeniu.
fumaran
homogentyzynian
fenyloalanina
acetylooctan
Pytanie 65
Faza nieoksydacyjna cyklu pentozowego: 1) nie podlega kontroli regulacyjnej, 2) regulowana jest tylko przez insulinę, 3) wymaga pirofosforanu tiaminy, 4) wymaga NADP. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:
2, 3, 4
2, 3
1, 3
1, 3, 4
Pytanie 66
Dehydrogenaza alkoholowa do aktywności katalitycznej wymaga obecności NAD+. W reakcji katalizowanej przez ten enzym alkohol utlenia się do aldehydu, ponieważ NAD+ jest redukowany do NADH i oddysocjowuje od enzymu. NAD+ pełni w tym przypadku rolę: Wybierz jedną odpowiedź:
apoenzymu
Koenzymu-kosubstratu
grupy prostetycznej
efektora heterotropowego
Pytanie 67
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące mechanizmów działania hormonów: Wybierz jedną odpowiedź:
receptory np. α1-adrenergiczne i hormonu antydiuretycznego po połączeniu ze swoistymi ligandami aktywują fosfolipazę C, która katalizuje hydrolizę 4,5-difosforanu fosfatydyloinozytolu do IP3 i DAG, które następnie prowadzą do zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia i aktywacji kinazy białkowej C tu chyba nie ma być “po połączeniu z ligandami, bo receptor jako białko G sie nie łączy z niczym zanik aktywuje”
do receptorów sprzężonych z białkami G należą m.in. receptory adrenergiczne, receptory estrogenowe i receptory opioidowe
receptory wykazujące wewnętrzną aktywność kinazy tyrozynowej białek umiejscowioną w domenie cytoplazmatycznej to np. receptory dla insuliny, hormonu wzrostu i prolaktyny
ligandami dla receptorów wewnątrzkomórkowych są związki lipofilowe, np. ACTH, kortyzol, kalcytriol
Pytanie 68
Regulacja homeostazy żelaza odbywa się poprzez kontrolę jego ilości krążącej w surowicy, a także ilości zawartej w komórkach. Jednym z mechanizmów, który odgrywa rolę w utrzymaniu homeostazy jest kontrola poziomu wewnątrzkomórkowego białka wiążącego żelazo - ferrytyny. Które z poniższych stwierdzeń przedstawia mechanizm regulacji stężenia ferrytyny przez żelazo?
ferrytyna występuje jako tetramer, więc wiązanie atomu żelaza wpływa na wzrost powinowactwa do wiązania kolejnych atomów żelaza
związanie żelaza z ferrytyną prowadzi do powstania kompleksów żelazo-ferrytyna, które są wydzielane z komórek, a następnie wydalane z moczem
żelazo wiąże dodatkowe białko, które działa jako regulator translacji mRNA dla ferrytyny; wysokie stężenie żelaza prowadzi do zwiększonej translacji mRNA ferrytyny
kiedy nadmiar żelaza wiąże się z ferrytyną, zmniejsza okres półtrwania białka, umożliwiając uwalnianie żelaza do osocza i wydalanie
Pytanie 69
Aktywność molowa to:
liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol produktu
liczba moli produktu w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
liczba moli substratu w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego
Pytanie 70
U noworodka zaobserwowano ospałość, niechęć do ssania, wymioty, przyspieszony oddech. Badania laboratoryjne wykazały wysokie stężenie cytruliny i glutaminy w osoczu krwi, a stężenie amoniaku w osoczu wynosiło 350umol/l. Stężenie mocznika nie było podwyższone. Niedobór którego z enzymów jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta?
syntetazy argininobursztynianowej
syntetazy karbamoilofosforanowej I
arginazy
liazy argininobursztynianowej
Pytanie 71
Nagromadzenie, którego z poniższych metabolitów w soczewce oka powoduje zaćmę:
mannitol
ksylitol
sorbitol
erytrytol
Pytanie 72
Hemoglobina płodowa (HbF) dobrze wiąże tlen, ponieważ
HbF nie wiąże dobrze 2,3-BPG
HbF jest mocno związana z 2,3-BPG
płodowe krwinki czerwone zawierają dużo 2,3-BPG
płodowe krwinki czerwone zawierają mało 2,3-BPG
Pytanie 73
W szlaku beta-oksydacji nasycony acylo-CoA jest degradowany w powtarzającej się sekwencji czterech następujących po sobie reakcji:
kondensacja, redukcja z udziałem NADPH, odwodnienie, redukcja z udziałem NADPH
utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
aktywacja, utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+
izomeryzacja, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
Pytanie 74
Który z wymienionych enzymów nie bierze udziału w ochronie przed powstawaniem reaktywnych form tlenu w organizmie człowieka:
mieloperoksydaza
peroksydaza glutationowa
dysmutaza nadtlenkowa
katalaza
Pytanie 75
Co to za choroba: ,,Jej przyczyna nie jest do końca jasna, ale występują w niej charakterystyczne płytki starcze oraz włókniste wtręty w neuronach. Zawierają one beta-amyloid":
B. Choroba Alzheimera
A. Odmiana choroby Kreutzfelda-Jacoba
D. Śmiertelna rodzinna bezsenność
C. Beta-talasemia
Pytanie 76
Koleś zjadł gotowane ziemniaki z sosem z dużą ilością skrobii i roladę. Wywnioskować jaki metabolizm węgli, tłuszczów i jakie enzymy były aktywne
aktywna/nieaktywna ufos/nieuf syntaza,
aktywna/nieakt ufos/nieuf fosforylaza
wzrost/obniżenie cAMP
obniżenie cAMP, aktywna nieufosforylowana syntaza, nieaktywna nieufosforylowana fosforylaza
Pytanie 77
Który z poniższych procesów zachodzi tylko w mitochondriach:
glukoneogeneza
glikoliza
cykl mocznikowy
synteza ciał ketonowych
Pytanie 78
U 5-miesięcznego dziecka zdiagnozowano chorobę von Gierkego. Co jest najbardziej prawdopodobną przyczyną hepatomegalii u tego dziecka:
hamowania glikolizy, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu
wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
wzrost stosunku insulina/glukagon, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu
Pytanie 79
Fałszywe o LCAT:
prowadzi do powstania lizolecytyny
aktywator apo A1
może odszczepiać kwas tłuszczowy z pozycji 2 fosfolipidu
umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL i VLDL i IDL i LDL
Pytanie 80
U osoby z pierwotnym hiperaldosternizmem, u której występuje hormonalnie czynny guz wydzielający ten hormon, obserwujemy:
Hiperkaliemię z kwasicą, hipotensję i wzrost aktywności reninowej osocza
Hipokaliemię z zasadowica, wzrost ciśnienia tętniczego i wzrost aktywności reninowej osocza
Hipokaliemię z zasadowicą, wzrost ciśnienia tętniczego i spadek aktywności reninowej osocza
Hipokaliemię z zasadowicą, skłonność do hipotensji oraz wzrost aktywności reninowej osocza
Pytanie 81
Które z następujących stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych lub soli żółciowych jest nieprawidłowe:
kwasy żółciowe krążą pomiędzy wątrobą a jelitem w krążeniu jelitowym
kwasy żółciowe pierwotne są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów tłuszczowych i trawienie ich w jelicie czczym
Pytanie 82
Wskaż zdania prawdziwe: 1) hydroksylazy to grupa enzymów katalizujących hydrolityczny rozpad cząsteczek. 2) Oksygenazy to grupa enzymów katalizujących wbudowywanie tlenu w cząsteczkę. 3) Proteazy zaliczane są do 4 grupy enzymów. 4) Koenzymami dla transferaz mogą być pirofosforan tiaminy oraz biotyna. 5) Do działania większości liaz niezbędna jest energia pochodząca z hydrolizy ATP.
Prawdziwe są tylko zdania 3 i 4
Prawdziwe są tylko zdania 1, 2, 3 i 4
Prawdziwe są tylko zdania 2, 3 i 5
Prawdziwe są tylko zdania 2 i 4
Pytanie 83
Tlenek węgla (II) jest związkiem mogącym prowadzić do poważnych zatruć. Jest jednak enzym, który prowadzi do powstawania niewielkich ilości CO w organizmie człowieka. Który z wymienionych enzymów katalizuje reakcję, prowadzącą do powstania tlenku węgla (II):
oksydaza protoporfirygenowa
dekarboksylaza uroporfirynogenowa
dehydrataza ALA
oksygenaza hemowa
Pytanie 84
W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:
poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny
Pytanie 85
Źródłem fruktozy dla naszego organizmu nie jest:
laktoza
sok owocowy
sacharoza
miód pszczeli
Pytanie 86
.Spośród podanych stwierdzeń: 1) aminokwasy za naładowanymi lub polarnymi łańcuchami bocznymi (np. arginina, kwas glutaminowy, seryna) zwykle znajdują się na powierzchni białka w bezpośrednim kontakcie z wodą, 2) błony komórkowe są strukturami symetrycznymi, 3) ponieważ całkowity ładunek białka zależy od pH, stopniowe wymywanie kolejnych białek w chromatografii jonowymiennej można przeprowadzić zmieniając pH fazy ciekłej, 4) katalaza wykorzystuje nadtlenek wodoru zarówno jako donor, jak i akceptor elektronów.
A. zdania 1 i 3 są prawdziwe, natomiast zdania 2 i 4 nie są prawdziwe
B. zdanie 3 nie jest prawdziwe
D. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest
C. zdanie 4 jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 nie jest prawdziwe
Pytanie 87
Organizm ludzki katabolizuje puryny do kwasu moczowego, który w moczu występuje w postaci:
D. rozpuszczalnego moczanu sodu w pH obojętnym
B. głównie w postací moczanu sodu i amonu, niezależnie od pH
A, dobrze rozpuszczalnego kwasu - w niskim pH
C. słabo rozpuszczalnej soli - w niskim pH
Pytanie 88
Wskaż prawdziwe stwierdzenia o czynniku NFkB: 1) należy do czynników transkrypcyjnych, regulujących procesy zapalne, 2) występuje w postaci nieaktywnej, związanej z inhibitorem wa jądrze komórkowym, 3) jego aktywacja polega m.in. na ubikwitynacji inhibitora Ik8, 4) jest aktywowany poprzez hormony steroidowe, 5) bierze udział w patogenezie chorób o podłożu zapalnym. Prawdziwe stwierdzenia przedstawia
C. 1, 3, 5
B. 1, 3, 4,
A. 2, 3, 4
D. 1, 2, 3, 5
Pytanie 89
.Produkty białkowe onkogenów działają jako 1) czynniki wzrostu i ich receptory, 2) czynniki transkrypcyjne, 3) białka G, 4) kinazy białkowe, 5) białka antyapoptotyczne. Prawidłowe sprawozdania są:
B. 3,5
D. 1.2
C. 1,3,4
A. wszystkie
Pytanie 90
Proces edycji mRNA prowadzi do zmian w sekwencji, które mogą prowadzić do zmian w powstającej na jej podstawie cząsteczce białka z tego. Które z poniższych białek jest ważne przykład takiej edycji RNA:
A. apoB48
D. syntaza HMG-CoA
C. LPL
B. apoE
Pytanie 91
Mechanizm aktywacji wielu enzymów w organizmie ludzki obejmuje fosforylację i defosforylację niektórych aminokwasów w strukturze białka enzymatycznego. Który z poniższych zawiera tylko aminokwasy, które mogą być fosforylowany?
D. fenyloalanina, prolina, tryptofan
A. seryna, tyrozyna, treonina
B. tryptofan, treonina, tyrozyna
C. metionina, fenyloalanina, seryna
Pytanie 92
Gonadotropina kosmówkowa to hormon złożony z dwóch łańcuchy - a i B. Inne hormony również mają podobne struktura złożona z tej samej jednostki, ale różniąca się między sobą Jednostka B. Wskaż, który z poniższych hormonów ma tę cechę budowa:
D. leptyna, prolaktyna
C. wazopresyna, oksytocyna
A. lutropina, tyreotropina
B. adiponektyna, melanotropina
Pytanie 93
Fosfolipaza A: 1) uwalnia arachidony kwas z fosfolipidów błonowych, 2) jest hamowany przez koksyby, 3) jest hamowany przez orlistat, 4) jego substrat to fosfatydyloinozytol, 5) jest hamowany przez glikokortykosteroidy. Zawiera prawdziwe stwierdzenia odpowiedź:
B..1, 2
C. 1.5
A.3
D. 2.4
Pytanie 94
wybierz prawdziwe stwierdzenia dotyczące glikogenu: 1) jest to a polimer cząsteczek glukozy połączonych 1-4 i 1-6 N- wiązania glikozydowe, 2) do których przyłączają się pierwsze cząsteczki glukozy starter o sekwencji nukleotydowej GAGA, 3) insulina poprzez zwiększenie poziomu wewnątrzkomórkowego CAMP, nasila glikogenogenezę, 4) zachodzi w komórkach mięśniowych poprzecznie prążkowane.
C. tylko 4
A. 2, 3, 4
B. 1, 2, 4
D. wszystkie zdania są prawdziwe
Pytanie 95
Zespół Zellwegera jest objawem choroby poprzez akumulację tłuszczów wielonienasyconych o długości łańcucha C26-C38 w mózgu. Co jest choroba?
B. Mutacja w genie kodującym enzym hydroksylazę
A. niedobór enzymu ceramidazy
C. zatrucie hipoglicyną
D. zaburzenia funkcji peroksysomów
Pytanie 96
Karnityna:
A. jest przenośnikiem reszt długołańcuchowych kwasów tłuszczowych odpowiedzialna jest wewnętrzna błona mitochondrialna
C. malonylo-CoA jest aktywatorem karnityny palmitoilotransferat l
D. jest syntetyzowany z leucyny
B. do transportu grup acetylowych z mitocho
Pytanie 97
W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem węglowodanów, zazwyczaj
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanów, po jego fosforylacji
każdy defekt metabolizmu węglowodanów ma ciężki przebieg
w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanów związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych
Pytanie 98
Proces cytrulinizacji białek:
jest przykładem obróbki kotranslacyjnej i polega na wbudowywaniu do nowosyntetyzowanego białka cytruliny w miejsce argininy
Zachodzi głównie w wątrobie, umożliwiając biosyntezę mocznika
nasilony jest w stanach zapalnych i RZS, prowadząc do powstania u niektórych osób przeciwciał anty-CCP
Zachodzi wyłącznie w obrębie histonów zwiększając ich wiązanie z DNA
Pytanie 99
. Substratem do syntezy tlenku azotu w neuronach układu nerwowego jest:
asparaginian
N2 utleniany przez konstytutywną syntazę tlenku azotu
arginina
N2 utleniany przez indukowalną syntazę tlenku azotu
Pytanie 100
Diagnostycznym markerem degradacji kolagenu NIE może być:
C-końcowy telopeptyd kolagenu typu II
hydroksyprolina
C-końcowy propeptyd prokolagenu typu I
pirydynolina
Pytanie 101
Po podaniu estrogenu zaobserwowano szybki efekt wazodylatacyjny. jest on najprawdopodobniej spowodowany:
stymulacją jądrowego receptora ER, który hamuje synteze endoteliny
nadekspresją genów kodujących czynniki wazodylatacyjne pod wpływem stymulacji receptorów ER
stymulacją błonowego receptora ER, który wpływa na ekspresję genu syntazy tlenku azotu
stymulacją błonowego receptora ER, który zwiększa aktywność syntazy tlenku azotu
Pytanie 102
Prostaglandyny są syntetyzowane in-vivo z:
kwasu palmitynowego
kwasu stearynowego
kwasu arachidonowego
palmitoilo-CoA
Pytanie 103
globuliny:
są ilościowo najliczniejszą frakcją białek osocza
są najmniejszymi białkami osocza
są syntetyzowane tylko w wątrobie
stanowią około 35-48% wszystkich białek osocza
Pytanie 104
W profilaktyce przeciwzakrzepowej stosowanej w prewencji chorób układu krążenia nisko dawkowany kwas acetylosalicylowy
odwracalnie hamuje COX2
odwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach
nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach
odwracalnie hamuje syntezę leukotrienów