Podsumowanie: BIOCHA EGZAMIN 2016/17 II TERMIN

Pytanie 1

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej jest

1) najczęstszym niedoborem u ludzi

4) objawia się wzmożonym stęż NADPH w erytrocycie

5) coś ze spożywaniem bobu - fawizm

2) występuje tylko w erytrocytach

3) objawia się głównie w erytrocytach ale występuje też w innych tkankach

Pytanie 2

Hamowanie reniny poprzez receptor

beta1

alfa1

alfa2

beta2

Pytanie 3

Który z podanych związków nie jest alfa-aminokwasem a bierze udział w metabolizmie człowieka

ornityna

tauryna

cytruliny

Pytanie 4

Pytanie z bazy o zapotrzebowanie dobowe:

Witaminy D 400-800 jednostek na dobę i wapnia 1000-1500 mg na dobę

Pytanie 5

Glicerol powstały w adipocycie w wyniku lipolizy trójglicerydów:

przeniknie do krwi, a z nią do wątroby, gdzie tam będzie przekształcany

w adipocycie wejdzie w glikolizę

w adipocycie będzie przekształcany przez kinazę glicerolową

w adipocycie wejdzie w szlak przemian do fruktozy

Pytanie 6

ALAS2

ludzkość mimo wielkich starań i poszukiwań nie natrafiła jeszcze na trop defektu w tym jakże unikatowym enzymie

jakiś defekt dziedziczony autosomalnie powodujący porfirie

aktywna w wątrobie indukowana przez hem

aktywna w szpiku inhibowana przez hem

Pytanie 7

Jednonienasycony kwas tłuszczowy :

arachidonowy

linolowy

palmitynowy

oleinowy

Pytanie 8

Hiperwitaminoza A wywołuje:

zgrubienie okostnej kości długich

pękanie skóry wokół ust

osłabienie wzroku

utratę masy ciała

wypadanie włosów

Pytanie 9

Celem beta oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:

skrócenie łańcucha w długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej beta oksydacji w mitochondriach

Pytanie 10

Pytanie o enzym klasy V

efektor allosteryczny zmniejsza Vmax i nie wpływa na Km

Pytanie 11

Substratem dla reakcji przeprowadzanej przez syntazę glikogenową jest:

glukozo-1-fosforan

UDP-glukoza

glukozo-6-fosforan

UTP-glikoza

Pytanie 12

Cykl Corich

mleczan jest używany do syntezy glukozy

mleczan jest używany do syntezy glikogenu

Pytanie 13

Wzrost stężenia w komórce wolnego cholesterolu może być spowodowany:

hydrolizą estrów cholesterolowych

jego nadmiernym transportem przez LDL do tkanek

transportem do HDL poprzez SR-B1 oraz ABCA1

wykorzystaniem do produkcji hormonów steroidowych

Pytanie 14

Gdzie wykorzystywane są ciała ketonowe

mięsnie szkieletowe

mózg

wątroba

kora nerek

serce

Pytanie 15

Wskaż zdania prawidłowe dotyczące aminotransferaz:

Do pełnienia funkcji potrzebują fosforanu pirydoksalu

Katalizują reakcje przenoszenia grupy alfaaminowej na ketokwas

Katalizują reakcje nieodwracalne

Pytanie 16

Do wybrania numerki:

czynnik VII działa najdłużej i od niego zależy czas protrombinowy

Szlak zewnątrzpochodny do swej aktywacji wymaga czynnika X, jonów Ca i czynnika tkankowego

Czynnik X zajmuje w układzie krzepnięcia miejsce, gdzie łącza się oba szlaki zewnątrzpochodny i wewnątrzpochodny

Szlak zewnątrzpochodny aktywowany w miejscu uszkodzenia tkanki w chwili ekspresji czynnika tkankowego na powierzchni monocytów i śródbłonka

Pytanie 17

Zaznaczyć reakcje transaminacji:

Asparaginian + alfa-ketoglutaran -> szczawiooctan + glutaminian

Kwas glutaminowy -> alfa-ketoglutaran + NH3

Alfa-ketoglutaran -> kwas glutaminowy + NH3

Pytanie 18

Białka szoku cieplnego są produkowane w odpowiedzi na stres termiczny komórki. Posiadają one funkcję:

Jonoforów wapniowych

chaperonów

Kinaz białkowych

BIałek aktywujących małe białka G

Pytanie 19

U osoby z defektem dehydrogenazy średniołańcuchowych kwasów do acylo-CoA (MCAD) występuje często m.in. Hipoglikemia. Jest spowodowana:

brakiem produkcji acetylo-CoA w czasie beta-oksydacji [...] pozytywnym regulatorem karboksylazy pirogronianowej"

zahamowaniem transportu substratów do glukoneogenezy z mitochondriów do cytozolu, przez nagromadzona, nieprzetworzone metabolity średniołańcuchowych acylo-CoA

brakiem aktywności MCAD który jest niezbędny do [...] bisfosfatazy 2,6-difosfofruktozy

hamowaiem konwersji acetylo-CoA do pirogronianu w obecności niskich stężeń glukozy we krwi

Pytanie 20

Okres półtrwania albuminy:

14 dni

7 dni

21 dni

28 dni

Pytanie 21

Ubichinol – budowa:

Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych

Zbudowany jest z pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

Zbudowany jest z pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych

Pytanie 22

Produktem 21-hydroksylazy jest:

17-hydroksypregnenolon

progesteron

11-deoksykortyzol

dehydroepiandrosteron

Pytanie 23

Co nie łączy się z SHBG

dehydroepiandosteron

estron

17-beta-estradiol

dihydrotestosteron

Pytanie 24

2,3-bisfosfoglicerynian

zmniejsza powinowactwo hemoglobiny do tlenu

w hipoksji zmniejsza się jego ilość

wiąże się ze zredukowaną formą Hb

jest go więcej w hemoglobinie płodowej

Pytanie 25

Prawidłowe przyporządkowanie choroba niedobór enzymu znajduje się w podpunkcie

von Gierkiego - dehydrogenaza glukozo-6- fosforanowa

choroba Gauchera - beta-glukozydaza

Pytanie 26

Z czego powstaje beta-alanina

anseryna

uracyl (sporne)

sarkozyna

ergotioneina

karnozyna

Pytanie 27

Co się dzieje jako pierwsze po związaniu liganda do receptora o aktywności kinazy tyrozynowej

degradacja receptora

dysocjacja receptora

Dimeryzacja receptora

trimeryzacja receptora

Pytanie 28

Co nie działa na receptor śródkomórkowy

angiotensyna II, parathormon, glukagon

hormony tarczycy, androgeny...

androgeny...

Pytanie 29

Pewien naukowiec, chcąc zmodyfikował chymotrypsynę, aby katalizowała reakcję hydrolitycznego rozszczepienia wiązania peptydowego na C-końcu peptydów, powinien zastąpić występujący w centrum katalitycznym enzymu aminokwas hydrofobowy. Jaki mógłby to być aminokwas:

glutamina

lizyna

fenyloalanina

treonina

Pytanie 30

Co się nie metabolizuje u człowieka?

acetooctan

aceton

beta-hydroksymaślan

acetooctan i beta-hydroksymaślan

Pytanie 31

W przekształceniu metylomalonylo-CoA do sukcynylo-CoA bierz udział

mutaza metylomalonylo-CoA zależna od B12

Pytanie 32

Kwas hialuronowy występuje w:

sznurze pępowinowym

jądro miażdżyste

ciało szkliste

zastawki serca

rogówka

torebka maziowa

chrząstki

płyn stawowy

Pytanie 33

Enzymem cyklu Krebsa nie jest:

Syntaza cytrynianowa

Dehydrogenaza pirogronianowa

Dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

Dehydrogenaza izocytrynianowa

Pytanie 34

Dlaczego u człowieka nie może dochodzić do syntezy glukozy z kwasów tłuszczowych:

Występuje mała aktywność dehydrogenazy alfa-ketoglutarowej

Pirogronian nie powstaje z acetylo-CoA

brak syntazy jabłczanowej

Niska aktywnośd syntazy cytrynianowej

Pytanie 35

Składniki CoA

kwas pantoinowy

kwas pantotenowy

cysteamina

AMP

ADP

cystationina

Pytanie 36

Enzym katalizujący nieodwracalna przemiane pirogronianu

dehydrogenaza mleczanowa

enolaza

AlAT

dehydrogenaza pirogronianowa

Pytanie 37

Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:

Reduktazy ksylulozowej

Reduktazy ksylitolowej

Dekarboksylazy beta-ketogulonianowej

Dehydrogenazy L-gulonianowej

Pytanie 38

Biosynteza hemu;

syntaza ALA w mitochondrium, a syntaza porfobiligenowa w cytozolu,

syntaza ALA w cytozolu, a syntaza porfobiligenowa w mitochondrium

syntaza ALA i porfobiligenowa są w mitochondrium

są obie w w cytozolu

Pytanie 39

tRNA stanowi ile procent całościowego RNA?

55%

80%

15%

5%

Pytanie 40

Koleś zjadł se gotowane ziemniaki z sosem z dużą ilością skrobii i roladę. Wywnioskować jaki metabolizm węgli, tłuszczów i jakie enzymy były aktywne:

obniżenie cAMP, aktywna nieufosforylowana syntaza, nieaktywna nieufosforylowana fosforylaza

Pytanie 41

Przeprowadzono elektroforezę lipoprotein, uzyskano prążek dodatkowy, który wędrował przed frakcją alfa-globulin, o czym to świadczy:

to wolne kwasy wędrujące z albuminami

elektroforeza została wykonana nieprawidłowo, wynik jest błędem laboratoryjnym

pacjent był po spożyciu posiłku i wędrująca frakcja to chylomikrony z triglicerydami

o wybarwieniu żelu czernią

pacjent nieprawidłowo przygotował się do badania

Pytanie 42

snRNP są używane:

obróbka mRNA

regulacja transkrypcji

regulacja translacji

Pytanie 43

Było coś o próbie transkrypcji genów eukariota w kom prokariota:

że gen jest za długi

że nie będą wycinane introny

że różne kodony kodują inne aminokwasy.

Pytanie 44

syntaza PRPP jest :

aktywowana przez AMP i GMP

hamowana przez AMP i GMP

aktywowana przez GMP i hamowana przez AMP

aktywowana przez AMP i hamowana przez GMP

Pytanie 45

Czego suplementacja najbardziej zmniejszy ilość homocysteiny

B12

kwas foliowy

B6

jednoczesna suplementacja kwasem foliowym i B12

Pytanie 46

Hydrokotryzon

powoduje hiperglikemię

stymuluje produkcję leukotrienów

powoduje wzrost ilosci granulocytow obojetnochłonnych

hamuje erytropoezę

powpouje zwikeszenie wchłaniania wapnia w jelicie

powoduje hipokaliemie

zwiększa erytopoezę

Pytanie 47

Białka

ceruloplazmina-alfa2, CRP-gamma, transferyna-beta, fibrynogen-beta

Pytanie 48

Przeciwzapalne leki glukokortykoidowe

są inhibitorami allosterycznymi

hamują fosfolipazę A2 oraz całkowicie transkrypcję COX2

hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

Pytanie 49

Po podaniu 2,4-dinitrofenolu

zwiększy się przenoszenie elektronów przez łańcuch i zmniejszy synteza ATP

Pytanie 50

Dodano komuś arszenik do szklanki wody, co będzie blokowane?

kinaza fosfoglicerynianowa

karboksylaza pirogronianowa

dehydrogenaza pirogronianowa

kinaza pirogronianowa

Pytanie 51

Kwas moczowy w moczu:

dobrze rozpuszczalny kwas w niskim pH

głównie jako moczan sodu rozpuszczalny w pH obojętnym

jako sól

słabo rozpuszczalny

Pytanie 52

Niedobór której witaminy przy podwyzszonym stezeniu w moczu i osoczu maślanu , beta-hydroksypropionianu, beta-hydroksykrotonianu i beta-hydroksyizowalerianianu:

tiaminy

kwasu pantotenowego

kobalaminy

biotyny

Pytanie 53

Które parametry oznacza się rutynowo w osoczu w celu diagnostyki filtracji nerek:

bilirubina

kwas moczowy

mocznik

kreatynina

glukoza

Pytanie 54

Co dzieje się z energią podczas oddychania komórkowego

40% energii pozyskiwanie jest w wyniku syntezy wiązań chemicznych:

Brak poprawnej odpowiedzi

60% energii jest rozpraszane w postaci ciepła

Energia spoza powstającej z ATP używana jest do syntezy kwasów tłuszczowych

Pytanie 55

Metaloproteazy macierzy pozakomórkowej (MMP):

są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów,

w centrum katalitycznym zawierają atom miedzi

są egzopeptydazami,

są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej.

są endopeptydazami

Pytanie 56

Który związek jest donorem selenu w selenocysteinie?

selenian sodu

tioselenian sodu

metyloselenian

selenofosforan

Pytanie 57

ACE powodują:

hydroliza dipeptydu na c końcu oktapeptydu angiotensyny I

hydroliza dipeptydu na n końcu dekapeptydu angiotensyny II

hydroliza dipeptydu na n końcu dekapeptydu angiotensyny I

hydroliza dipeptydu na c końcu dekapeptydu angiotensyny I

Pytanie 58

Liczba ATP i NADH które powstaną z 2 cząsteczek 1,3 bisfosfoglicerynianu

2cz ATP i 1 cz NADH

2cz ATP i 2 cz NADH

4cz ATP i 2 cz NAD

4cz ATP i 2cz NADH

Pytanie 59

Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje:

nie jest metabolizowany

reduktaza cholesterolowa

oksydaza cholesterolowa

reduktaza skwalenowa

Pytanie 60

Czego nie hydrolizuje enzym konwertujący:

bradykininy, FS-RH, angiotensyny II

angiotensyny I, FSH-RH

bradykininy...angiotensyna I

angiotensyny I i peptydów opioidowych

Pytanie 61

Jakiś pacjent 60 letni chory i wyniki HMV 8 mg/dl i 5-HIO 35 mg/dl

rakowiak

jakiś rdzeniak czy coś z łożyskiem

nerwiak

wszystkie prawidłowe

Pytanie 62

Jakieś wyniki pacjenta z panelu lipidowego i co może to zakłócić czy coś w tym stylu

świeży zawał serca

wszystkie powyższe

niewyrownana niedoczynnosc tarczycy

ostre fazy chorob przewlekłych czy stanów zapalnych

Pytanie 63

Enzym swoisty dla zawału mięśnia sercowego

Troponina T i I

AspAT i AlAT

dehydrogenaza mleczanowa

kinaza kreatynowa

Pytanie 64

Źródłem wolnych rodników poza łańcuchem oddechowym są:

oksydaza ksantynowa, oksydaza alkoholowa

oksydaza ksantynowa, oksydaza l-aminokwasowa

oksydaza ksantynowa, ...oksydaza NADPH

oksydaza ksantynowa, dehydrogenaza alkoholowa

Pytanie 65

Podaj prawidłowe rozmieszczenie żelaza w organizmie dla faceta o masie 70kg:

mioglobina 300mg, transferyna 2-4mg, hemoglobina w erytro 3000mg

mioglobina 300mg, transferyna 3-4mg, hemoglobina w erytro 2500mg

mioglobina 200mg transferyna 6-8mg, hemoglobina w erytro 2500mg

Pytanie 66

Magazynowanie węglowodanów u dorosłego człowieka

glikogen wątroby 70 - 80 g , glikogen mięśni 240 -250g

Pytanie 67

Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego

c-sis

v- src

c-src

C-Raf

Pytanie 68

Skutkiem mutacji punktowej w wyniku której wali-na zastępuje kwas glutaminowy w łańcuchu beta hemoglobiny

methemoglobinemia

anemia sierpowatokrwinkowa

fawizm

beta-talasemia

Pytanie 69

Małe gęste LDL:

podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB100,

zawierają głównie triglicerydy,

określane są jako podtyp B,

powstają w hepatocytach,

zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego,

zawierają więcej cząsteczek apoB100 niż podtyp A.

Pytanie 70

ATP-aza Na+/K+

nie potrzebuje zbyt dużo ATP do pracy

charakterystyczna tylko dla komórek pobudliwych

pompuje Na+ do wnętrza, a K+ na zewnątrz komórki

przykład antyportu

Pytanie 71

Prawidłowe zdania:

jony NH4+ potrzebne do wytworzenia karbamoilofosforanu w watrobie pochodzę z metabolizmu glutaminy w nabłonku jelita

synteza mocznika zachodzi w wątrobie,

Synteza glutaminy jest podstawowym mechanizmem wiązania amoniaku w tkance tłuszczowej

Pytanie 72

Popularne leki przeciwkrzepliwe, takie jak: warfaryna

hamują reduktazę witaminy K

Pytanie 73

Mannozo-6-fosforan kieruje białka do:

jądra

mitochondrium

lizosomów

luminalnej strony siateczki śródplazmatycznej

Pytanie 74

Kd liganda receptora wynosi 2*10-7 M/l. To znaczy, że:

przy stężeniu liganda 2*10-7 M/l prawie wszystkie receptory są wysycone

przy stężeniu liganda 2*10-7M/l wysyconych jest 50% receptorów

przy stężeniu liganda 2*10-5 M/l tylko niewielka część receptorów jest wysycona

stała Kd nie ma wpływu na wiązanie receptor- ligand

Pytanie 75

Hiperoksaluria związana jest z:

brakiem zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny

Pytanie 76

Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej (340nm), co musi znajdować się w mieszaninie reakcyjnej:

NADH, glukoza, mleczan

NADH, pirogronian

NAD, mleczan

NAD, pirogronian,

Pytanie 77

Prawdziwe zdanie o galaktozemi:

jest chorobą uwarunkowaną genetycznie polegającą na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydoilolotransferazy lub epimerazy, prowadząca do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do galaktitolu powodującego zaćmę, a w przypadku brakuurydyoilotransferazy dochodzi do wyczerpania Pi, niewystarczającej produkcji ATP i uszkodzenia wątroby oraz upośledzenia rozwoju umysłowego

jest choroba uwarunkowaną genetycznie polegajaca na niedoborze enzymu galaktokinazy, urydylotransferaza lub epimerazy prowadzącą do nieprawidłowego metabolizmu galaktozy do sorbitolu powodującego zaćmę i objawy neuropatii obwodowej

Pytanie 78

U osoby z niedoborem karnityny będziemy obserwować:

zmniejszenie beta-oksydacji w mitochondriach, niezależnie od długości łańcucha alifatycznego dostarczanych kwasów tłuszczowych

sekwestrację acylo-CoA w matriks mitochondrialnym oraz kwasicę mleczanową spowodowaną nasileniem metabolizmu węglowodanów

inhibicję translokacji kwasów tłuszczowych poprzez zewnętrzną błonę mitochondrialną i ich akumulację w różnych tkankach m.in. mięśniach

zwiększoną produkcję energii w wyniku beta-oksydacji w peroksysomach

Pytanie 79

Biosynteza triacylogliceroli zachodzi w:

gruczole sutkowym w okresie laktacji

mózgu

mięśniach szkieletowych

tkance tłuszczowej

wątrobie

Pytanie 80

Transport

aktywny-glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona-mannoza,fruktoza

Pytanie 81

Prawidłową informacje na temat glikogenu zawiera odpowiedź:

magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie międzyposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie poposiłkowym

magazynowany w wątrobie zapewnia homeostazę w zakresie glikemii, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy

magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie poposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie międzyposiłkowym

magazynowany w wątrobie dostarcza glukozy do glikolizy, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do utrzymania glikemii

Pytanie 82

Superagoniści

maja wieksze powinowactwo do receptora niż jego naturalny ligand

Pytanie 83

Orotoacyduria II

defekt dekarboksylazy orotodylanowej

Pytanie 84

Charakterystyka inhibitorów niekompetencyjnych

nie zmienia stałej Michaelisa

przyłącza się w innym miejscu niz substrat

nie zmienia powinowactwa substratu do enzymu

zmienia kształt enzymu

Pytanie 85

Ograniczoną proteolizą nie jest:

POMC à ACTH

proinsulina à insulina

preprotrombina à protrombina

protrombina à trombina

Pytanie 86

Które aminokwasy nie są bezpośrednio wbudowywane?

hydroksylizyna, hydroksyprolina, kwas gamma-karboksyglutaminowy

coś tam gamma, tryptofan

hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyoglutaminowy, tryptofan

fenyloalalanina, tyrozyna, tryptofan

Pytanie 87

Dawcą grupy acetylowej w syntezie kw. tłuszczowych dla elongazy

propionylo

acetylo-CoA

malonylo-CoA

sukcynylo-CoA

Pytanie 88

Wzrost pojemności białek wiążących hormony tarczycy, a przez to fałszywie wysoki wynik stężenia ..., może wystąpić:

podczas stosowania androgenów,

podczas przyjmowania glikokortykoidów.

podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych,

w marskości wątroby,

w ciąży,

Pytanie 89

Dehydrogenaza alkoholowa

3 izoenzymy beta 1, 2, 3 różniące w 2 pozycjach

2 izoenzymy rozniace sie w 1 pozycji aminokwasem

brak izoenzymów

2 izoenzymy w 2 pozycjach

Pytanie 90

Glukoza wchodzi do trzustki przez GLUT-2 i co sie stanie

zamknięcie kanałów potasowych i depolaryzacja

Pytanie 91

Efekt inkretynowy

efekt większej sekrecji insuliny po doustnym podaniu glukozy w porównaniu z wydzielaniem insuliny po podaniu parenteralnym

Pytanie 92

Fałszywe o LCAT:

może odszczepiać kwas tłuszczowy z pozycji 2 fosfolipidu

aktywator apo A1

umożliwia wymianę estrów cholesterolu pomiędzy HDL, VLDL, IDL i LDL

prowadzi do powstania lizolecytyny

Pytanie 93

Gradient stężeń Na/K jest utrzymywany dzięki pompie sodowo-potasowej. Pompa ta:

zużywa bardzo niewiele ATP

ma znaczenie tylko w komórkach pobudliwych

wpuszcza Na + do wnętrza komórki, usuwa K +

jest przykładem antyportu

Pytanie 94

Które związki mają właściwości antyoksydacyjne:

tokoferol, kwas askorbinowy, betakaroten

Pytanie 95

W połączeniu z białkiem CBG we krwi transportowany są hormony

kortykosteron

estron

testosteron

żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Twój wynik: BIOCHA EGZAMIN 2016/17 II TERMIN

Twój wynik