Podsumowanie: aminokwasy, termin 1

Pytanie 1

Do przyczyn wzrostu bilirubiny bezpośredniej zaliczamy:

C. anemia hemolityczna i zespół Gilberta

erytroblastozę płodową, anemię sierpowatokrwinkową

E. zapalenie wątroby, zatkanie dróg żółciowych, anemię złośliwą

D. zapalenie wątroby i zespół Crigler-Najjra

utrudnienie odpływu z dróg żółciowych, zapalenie wątroby, zespół Dubin-Johnsona

Pytanie 2

2. W przekształcaniu histydyny w histaminę, jako koenzym bierze udział:

C. fosforan pirydoksalu

A. tetrahydrofolian

B. koenzym A otiamina

E. biotyna

D. difosfotiamina

Pytanie 3

Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje wykorzystanie aminokwasów przez nerki?

nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; syntetyzują fosfokreatynę; wytwarzają jony amonowe; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu

syntetyzują mocznik z grupy aminowej aminokwasów; syntetyzują fosfokreatynę; nie wytwarzają jonów amonowych; nie wykorzystują alaniny do syntezy glutaminianu

nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; wytwarzają jony amonowe; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu

syntetyzują mocznik z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; nie wytwarzają jonów amonowych; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu

nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; wytwarzają jony amonowe; nie wykorzystują alaniny do syntezy glutaminianu

Pytanie 4

4. Który z poniżej wymienionych aminokwasów nie jest konieczny do syntezy kreatyny:

wszystkie wymienione są niezbędne do syntezy

seryna

metionina

glicyna

arginina

Pytanie 5

5. Wybierz z przedstawionych poniżej informacji dotyczących bilirubiny stwierdzenie nieprawdziwe:

A. nie zawiera żelaza

E. zawiera grupy metylowe i winylowe

B. jej wysokie stężenie we krwi może spowodować uszkodzenie mózgu u noworodków

D. jest cyklicznym tetrapirolem

C. związana z albuminami jest transportowana do wątroby

Pytanie 6

6. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje syntezę de novo pirymidyn w komórce wątroby?

C. nie wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; nie wymaga asparaginianu

B. nie wymaga udziału FH4; wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu

E. nie wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu

D. wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu

A. wymaga udziału FH4; wymaga jonu amonowego; nie wymaga asparaginianu

Pytanie 7

Organizm człowieka odnosi następujące korzyści z amoniogenezy nerkowej: 1) eliminacja z organizmu dwutlenku węgla, 2) eliminacja z organizmu jonu wodorowego, 3) eliminacja z organizmu amoniaku, 4) regeneracja wodorowęglanu, 5) zakwaszenie moczu. Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:

2,3,4

1,3,4,5

1,2,3,4

2,3,4,5

1,2,3,4,5

Pytanie 8

8. Wskaż nieprawdziwe zdanie o roli argininy:

B. w cyklu mocznikowym powstaje bezpośrednio pod wpływem enzymu z klasy liaz

C. musi być dostarczana z pożywieniem, aby mógł funkcjonować cykl mocznikowy

A. jest aminokwasem glukogennym

D. wchodzi w skład histonów wiążących DNA

E. bierze udział w biosyntezie kreatyny

Pytanie 9

9. Choroba ta jest spowodowana mutacją genu kodującego UDP- glukuronylotransferazę, która prowadzi do obniżenia aktywności tego enzymu. Stężenie bilirubiny waha się w granicach 6-20 mg/dl, a pod wpływem fenobarbitalu maleje o co najmniej 30%. W żółci obecne są glukuronidy bilirubiny. Którego schorzenia dotyczy powyższy opis?

E. zespół Crigler-Najjar typu l

D. zespół Crigler-Najjar typu II

A. zespół Rotora

C. zespół Gilberta

B. zespół Dubin-Johnsona

Pytanie 10

10. Które z wymienionych metabolitów są produktami w przedstawionej poniżej reakcji transaminacji: glutaminian + pirogronian 5x+y?

D. asparagina + szczawiooctan

C. a-ketoglutaran + szczawiooctan

A. alanina + szczawiooctan

B. a-ketoglutaran + asparaginian

E. a-ketoglutaran + alanina

Pytanie 11

11. Który z enzymów odpowiedzialny jest za tworzenie w komórkach większości jonów NH4+:

D. oksydaza D-aminokwasowa

E. dehydrogenaza glutaminianowa

B. aminotransferaza asparaginianowa

C. hydrataza serynowa

A. oksydaza L-aminokwasowa

Pytanie 12

12. Który z poniższych enzymów jest nieodwracalnie wiązany i hamowany przez fluorouracyl- jeden z leków przeciwnowotworowych?

B. syntaza tymidylanowa

C. amidotransferaza PRPP

A. dezaminaza adenozyny

E. reduktaza dihydrofolianowa

D. reduktaza rybonukleotydowa

Pytanie 13

13. Wskaż zdanie prawdziwe:

A. arginina jest aminokwasem zarówno glukogennym, jak i ketogennym

D. arginina bierze udział w syntezie białek, mocznika, koenzymu A, poliamin (putrescyny, sperminy, spermidyny) i tauryny

B. reakcjami katabolizmu argininy są: przekształcenie w ornitynę, transaminacja ornityny do y-semialdehydu glutaminowego i jego przemiana do acetylo-CoA

C. hydroliza argininy katalizowana przez arginazę prowadzi do wytworzenia mocznika i ornityny

E. syntetaza karbamoilofosforanowa I wymaga obecności argininy, pełniącej rolę aktywatora allosterycznego tego enzymu

Pytanie 14

14. Zaburzenie syntezy hemu obserwuje się w następujących niedokrwistościach: 1) megaloblastycznej, 2) z niedoboru witaminy B6, 3) z niedoboru witaminy B12, 4) z niedoboru kwasu foliowego, 5) mikrocytarnej, 6) z niedoboru żelaza. Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:

2,5,6

2,3,4

1,2,5,6

1,3,4

1,2,3,4,5,6

Pytanie 15

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące syntezy nukleotydów pirymidynowych

E. DUMP powstaje z dCMP przy udzialoe kinazy CMP

B. dUMP jest przekształcany do dTMP przy udziale syntazy tymidylanowej

C. UDP jest substratem reduktazy rybonukleotydowej, która generuje dUDP

D. CTP powstaje z UTP przy udziale ATP i glutaminy

A. UMP jest fosforylowany kolejno do UDP i UTP

Pytanie 16

16. Wskaż zdanie prawdziwe o reakcjach I i II fazy

E. reakcje I fazy prowadzą do nasilenia toksyczności ksenobiotyków

A. alkohol konkuruje z ksenobiotykami o miejsce aktywne w cytochromach, prowadząc w efekcie do zahamowania metabolizmu ksenobiotyków

C. celem tych reakcji jest zwiększenie lipofilności związków, co umożliwia ich łatwiejsze wydalanie z żółcią

B. reakcjom detoksykacji podlegają wyłącznie leki i inne ???? niewystępujące normalnie w organizmie

D. w przypadku nasilenia reakcji I fazy, przy saturacji reakcji I fazy często obserwujemy produkcję dużej ilości wolnych rodników, reaktywnych substancji, co prowadzi do uszkodzenia wątroby

Pytanie 17

17. W szlaku biosyntezy hemu, kreatyny i guaniny, który z poniższych aminokwasów bezpośrednio dostarcza atomy ?węgla? występujące w strukturze produktu końcowego danego szlaku

seryna

glicyna

cysteina

glutaminian

aasparaginian

Pytanie 18

18. Wybierz prawidłową odpowiedź:

C. w leczeniu hiperamonemii stosuje się L-asparaginian L-ornityny ze względu na zahamowanie cyklu mocznikowego i nasilenie syntezy glutaminy w mięśniach

A. objawy encefalopatii wątrobowej zwykle występują, gdy stężenie amoniaku przekracza 150 μg/dl, natomiast w przypadku śpiączki wątrobowej przekracza 300 μg/dl

E. w przypadku kwasicy izowalerianowej mocz przyjmuje specyficzny zapach kapusty

D. przyczyną hipoamonemii wtórnej może być niewydolność nerek, stosowanie leków, m.in. walproinianu, hipokaliemia oraz zasadowica metaboliczna

B. hiperamonemia pierwotna to zwiększenie stężenia amoniaku we krwi spowodowane zaburzeniami aktywności enzymów cyklu mocznikowego lub upośledzenie funkcji wątroby

Pytanie 19

19. Wybierz odpowiedź, w której przedstawiono wyniki badań charakterystyczne dla żółtaczki, towarzyszącej m.in. marskości wątroby, wirusowemu zapaleniu wątroby lub guzom wątroby:

D. aktywność AIAT i AspAT w normie, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale

C. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, brak urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale

A. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, hiperbilirubinemia, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale

B. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, bilirubina sprzężona i niesprzężona w normie, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale

E. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, podwyższone stężenie urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale

Pytanie 20

20. Chłopiec lat x z zaburzeniami(?) psychicznymi i opóźnionym rozwojem ruchowym ma znacznie podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz kamicę moczanową. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy:

C. dna moczanowa

A. niedobór oksydazy ksantynowej

B. brak dekarboksylazy kwasu orotowego

D. niedobór deaminazy adenozyny

E. brak aktywności HGPRT

Pytanie 21

21. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego: zdecydowanie do zgłoszenia

C. do reakcji powstania argininobursztynianu jest potrzebna 1 cząsteczka ATP

A. syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku węgla

D. argininobursztynian powstaje z asparaginy i cytruliny

E. w sumarycznym zapisie reakcji cyklu mocznikowego do przekształcenia 1 cząsteczki amoniaku w 1 cząsteczkę mocznika potrzebne są 2 cząsteczki ATP

B. cykl mocznikowy NIE jest głównym sposobem utylizacji i wydalania azotu pochodzącego ze związków purynowych

Pytanie 22

22. Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano aminy biogenne/hormony do aminokwasów z których powstały:

D. serotonina - tryptofan, epinefryna - tyrozyna, histamina - histydyna, melatonina - tryptofan

E. serotonina - tryptofan, epinefryna - tyrozyna, norepinefryna - tyrozyna, melatonina - metionina

B. serotonina - tyrozyna, adrenalina - tyrozyna, histamina - metionina, melatonina - tryptofan

C. epinefryna - tryptofan, serotonina - tryptofan, histamina - histydyna, melatonina - metionina

A. serotonina - tyrozyna, epinefryna - tryptofan, histamina - histydyna, melatonina - tryptofan

Pytanie 23

23. Wskaż zdanie prawdziwe:

E. niedoborowi oksydazy ksantynowej towarzyszy zmniejszone wydalanie hipoksantyny i zwiększone wydalanie kwasu moczowego

D. N-karbamoilo-B-alanina powstaje z dihydrotyminy

A. deficytowi deaminazy adenozynowej towarzyszy złożony deficyt immunologiczny, w którym zarówno limfocyty pochodzące z grasicy jak i pochodzące ze szpiku kostnego są nieliczne i niefunkcjonalne

C. hiperfenyloalninemia typ I powstaje na skutek defektów w reduktazie dihydrobiopterynowej

B. syntetaza II karbamoilofosforanowa jest hamowana przez CTP

Pytanie 24

24. Reakcje detoksykacji drugiej fazy obejmują 1) oksydację, 2) acetylację, 3) hydrolizę, 4) koniugację z glukuronidami, 5) redukcję, 6) koniugację z pochodnymi aminokwasów siarkowych. Prawidłowe zestawienie przedstawia odpowiedź:

2,3,4,6

1,2,3,4,5,6

1,3,5

2,4,6

2,3,4

Pytanie 25

25. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące cyklu mocznika ????

C. przeniesienie grupy karbamoilowej karbamoilofosforanu na ornitynę jest katalizowane przez syntetazę ?N-acetyloglutaranową?

D. pierwsze dwie reakcje prowadzące do syntezy mocznika zachodzą w macierzy mitochondrialnej nerek, pozostałe enzymy cyklu zlokalizowane są w cytozolu nerek

E. jeden z atomów mocznika jest dostarczany do cyklu w postaci wolnego amoniaku, natomiast drugi pochodzi z argininy

B. ATP jest wymagane w następujących reakcjach cyklu wytwarzanie karbamoilofosforanu przy udziale syntetazy karbamoilofosforanowej I oraz wytwarzanie argininobursztynianu przy udziale syntetazy argininobursztynianowej

A. arginaza katalizuje hydrolizę argininy do cytruliny i n????

Pytanie 26

26. U dziecka, z rozpoznanym defektem transportu aminokwasów, stwierdzono kamicę dróg moczowych. Wskaż, nadmiar którego z aminokwasów w moczu może być przyczyną powstawania kamieni:

kwasu glutaminowego

proliny

lizyny

tryptofanu

cysteiny

Pytanie 27

27. W osoczu tych pacjentów występuje podwyższone stężenie metioniny i homocysteiny, występują anomalie szkieletu, zwiększone ryzyko powstawania zakrzepów, zwichnięcie soczewki i upośledzenie umysłowe. Leczenie obejmuje restrykcje żywieniowe dotyczące metioniny i suplementację witaminą B12 oraz folianami. Najbardziej rozpowszechnioną przyczyną tej choroby jest niedobór:

E. syntazy metioninowej

A. syntazy B-cystationinowej

D. cystationazy

B. metylotransferazy homocysteinowej

C. mutazy metylomalonylo-CoA

Pytanie 28

28. U 5-miesięcznego niemowlęcia podejrzewa się alkaptonurię. Która z poniżej wymienionych substancji powinna być obecna w moczu w zbyt wysokim stężeniu:

tyrozyna

homogentyzynian

fumaran

acetylooctan

fenyloalanina

Pytanie 29

29. Do różnic pomiędzy CPS 1 i CPS 2 nie należy

D. substraty

E. szlak przemian, w którym uczestniczy

A. sposób aktywacji

C. lokalizacja wewnątrzkomórkowa

B. produkt katalizowanej reakcji

Pytanie 30

30. Wybierz zdanie fałszywe dotyczące hiperhomocysteinemi

A. jest czynnikiem ryzyka miażdżycy tętnic

E. jej przyczyną może być niedobór jednej z witamin

D. może prowadzić do uszkodzenia endothelium

B. obniża krzepliwość krwi

C. może prowadzić do modyfikacji apolipoprotein

Pytanie 31

31. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje właściwości glutaminianu?

C. nie jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje z a- ketoglutaranu; nie jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; nie dostarcza azotu do wątroby; może wiązać jon amonowy

D. jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje z a- ketoglutaranu; nie jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; nie dostarcza azotu do wątroby; nie może wiązać jonu amonowego

B. jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje ze Szczawiooctanu; jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; dostarcza azot do wątroby; może wiązać jon amonowy

A. jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje ze Szczawiooctanu; jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; dostarcza azot do wątroby; nie może wiązać jonu amonowego

E. nie jest prekursorem w syntezie histydyny; powstaje ze szczawiooctanu; jest donorem azotu dla pierścienia purynowego; dostarcza azot do wątroby; nie może wiązać jonu amonowego

Pytanie 32

32. Żółtaczkę hemolityczną charakteryzuje m.in.:

E. podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i spadek protrombiny

B. sterkobilinogen i sterkobilina w kale podwyższona, bilirubina w moczu obniżona

A. obecność urobilinogenu w moczu, wzrost aktywności GGTP i stężenia haptoglobiny w surowicy

C. podwyższone stężenie żelaza w surowicy, obniżone stężenie haptoglobiny, stężenie albuminy w normie

D. odczyn van den Berga pośredni, obniżone stężenie urobilinogenu w moczu

Pytanie 33

33. Metabolizm zasad purynowych i pirymidynowych charakteryzuje następujące stwierdzenie:

D. przyczyną orotoacydurii typu II jest deficyt fosforybozylotransferazy

E. deficyt deaminazy adenozynowej powoduje schorzenia autoimmunologiczne

A. acyduria orotowa typu 2 związana jest z zaburzeniem funkcjonowania dehydrogenazy dihydropirymidynowej

C. orotoacyduria jest pierwotną przyczyną zespołu Reye'a

B. w hiperurykemii związanej ze znacznie zwiększonym wytwarzaniem PRPP następuje nadmierne wytwarzanie nuklotydów pirymidynowych i wzrost wydalania B-alaniny

Pytanie 34

34. Ośmiomiesięczna dziewczynka z zaburzeniami układu odpornościowego i nawracającymi infekcjami ma znaczny niedobór limfocytów i komórek NK. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy:

alkaptonuria

C. brak dekarboksylazy kwasu orotowego

E. niedobór B-syntazy cystationinowej

D. niedobór reduktazy biotyny

B. niedobór deaminazy adenozyny

Pytanie 35

35. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę i nudności. Wyniki badań laboratoryjnych moczu wykazały podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej. Mocz pacjenta miał dosyć ciemne zabarwienie, zawierał wysokie stężenie urobilinogenu, ale wykryto podwyższone stężenie sterkobiliny. Aktywności aminotransferaz alaninowej oraz asparaginianowej były nieznacznie podwyższone. Stwierdzono również obniżenie stężenia haptoglobiny. Co może być najbardziej prawdopodobną przyczyną żółtaczki u tego pacjenta?

A. wirusowe zapalenie wątroby

C. atrezja przewodów żółciowych

B. hemoliza, np. na skutek stosowanych leków czy zatrucia toksynami

E. zespół Dubin-Johnsona

D. kamica żółciowa

Pytanie 36

36. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące PRPP:

D. jest to fosforan karbamoilu, powstaje z ATP i rybozo-5- fosforanu przy udziale syntetazy PRPP

E. jest to fosfatydyloinozytolo-4,5-bisfosforan, jest donorem reszty rybozofosforanowej w reakcjach reutylizacji puryn

A. jest to 5-fosforybozylo-1-pirofosforan, bierze udział zarówno w syntezie puryn, jak i pirymidyn

B. jest to 5-fosforybozyloamina, powstaje w reakcji katalizowanej przez amidotransferazę glutamino-5- fosforybozylopirofosforanową

C. jest to 3'-fosfoadenozyno-5'-fosfosiarczan, jest wytwarzany w szlaku pentozofosforanowym

Pytanie 37

37. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące chorób związanych z nieprawidłowym metabolizmem aminokwasów:

A. alkaptonuria charakteryzuje się zapaleniem stawów oraz pigmentacją tkanki łącznej, w moczu stwierdza się zwiększone stężenie kwasu homogentyzynowego

C. choroba syropu klonowego jest uwarunkowana niedoborem dehydrogenazy a-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi, kompleksu enzymatycznego katalizującego ?oksydacyjną? dekarboksylację treoniny, metioniny i waliny

E. nietypowy zapach moczu występuje w przebiegu chorób związanych z zaburzonym metabolizmem aminokwasów ??? kwasicy izowalerianowej określany jest jako mysi (spoconych stóp), w fenyloketonurii - jako spoconych stóp (mysi)

B. zwiększone wydalanie kwasu ksanturenowego w moczu i kamica ksantynowa występują w niedoborze oksydazy ksantynowej

D. fenyloketonuria jest uwarunkowana niedoborem ???? fenyloalaninowej, natomiast alkaptonuria - niedoborem dehydrogenazy a-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami bocznymi

Pytanie 38

38. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje metabolizm aminokwasów rozgałęzionych?

D. wymaga udziału witaminy B1; wymaga udziału witaminy B6; niektóre produkty mają charakter glukogenny; nie wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w wątrobie

E. wymaga udziału witaminy B1; wymaga udziału witaminy B6; niektóre produkty mają charakter glukogenny; nie wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w mięśniach

C. nie wymaga udziału witaminy B1; nie wymaga udziału witaminy B6; wszystkie produkty mają charakter ketogenny; wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w wątrobie

B. nie wymaga udziału witaminy B1; wymaga udziału witaminy B6; wszystkie produkty mają charakter ketogenny; nie wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w mięśniach

A. wymaga udziału witaminy B1; wymaga udziału witaminy B6; wszystkie produkty mają charakter ketogenny; wymaga tetrahydrobiopteryny; zachodzi głównie w wątrobie

Pytanie 39

39. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące biosyntezy nukleotydów pirymidynowych:

D. białko CAD jest osią regulacji biosyntezy pirymidyn

C. Przy udziale ATP i glutaminy powstaje z UMP - UDP

A. zaburzenia biosyntezy pirymidyn dają obraz ciężkich i złożonych zaburzeń, powstaje kamica moczanowa oraz niewydolność wątroby

B. biosynteza pirymidyn nie wymaga nakładu energii

E. katalizatorem reakcji początkowej biosyntezy nukleotydów pirymidynowych jest syntaza karbamolifosforanowa I

Pytanie 40

40. Zaburzenie metaboliczne aminokwasów prawidłowo scharakteryzowano w przypadku:

D. acydurię 4-hydroksymaślanową charakteryzuje obecność 4- hydroksymaślanu tylko w płynie mózgowo-rdzeniowym

C. blok metaboliczny w hiperprolinemii typu ll dotyczy dehydrogenazy prolinowej

E. choroba Hartnupa związana jest z upośledzeniem jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu i innych obojętnych aminokwasów

A. w acydemii izowalerianowej spożycie produktów bogatych w białko podwyższa stężenie izowalerianianu - produktu metylacji izowalerylo-CoA

B. pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku dekarboksylacji glicyny

Pytanie 41

41. Skombrotoksizm to choroba występująca u niektórych ludzi po spożyciu mięsa pewnych gatunków ryb bogatego w histydynę. Jej objawy to między innymi: silne zaczerwienienie skóry, tachykardia, ból głowy. Związkiem chemicznym bezpośrednio odpowiedzialnym za wymienione objawy jest:

serotonina

trójjodotyronina

arenalina

histydyna

histamina

Pytanie 42

42. Wybierz fałszywą odpowiedź:

B. glutamina to amid kwasu glutaminowego, stanowi ona nietoksyczną formę magazynowania i transportu amoniaku

D. związki powstające w wyniku rozkładu aminokwasów glukogennych mogą być przekształcone do fosfoenolopirogronianu, który następnie może zostać przekształcony w glukozę

C. amoniak może być syntetyzowany przez komórki błony śluzowej jelita z glutaminy przy udziale enzymu syntazy glutaminowej

A. aminoacyduria może pojawiać się na skutek upośledzenia wchłaniania aminokwasów w kanalikach nerkowych

E. aminokwasy seryna i treonina mogą być deaminowane bezpośrednio, ponieważ posiadają grupę hydroksylową związaną z atomem węgla beta

Pytanie 43

43. Do szpitala trafił roczny chłopczyk, który wykazuje deficyt wzrostu i wagi w stosunku do wieku. Badanie laboratoryjne moczu wykazało wysokie stężenie kwasu orotowego. Chłopiec był ospały i anemiczny, badanie krwi wykazało niedokrwistość megaloblastyczną. Zaburzenie, którego z wymienionych szlaków metabolicznych może być bezpośrednią przyczyną objawów u tego pacjenta?

E. reutylizacji puryn

D. katabolizmu puryn

C. biosyntezy puryn de novo

A. biosyntezy pirymidyn de novo

B. katabolizmu pirymidyn

Pytanie 44

44. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje bilirubinę?

D. cząsteczka nie zawiera jonu żelaza; fizjologicznie nie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO; jest sprzęgana z glukuronianem

E. cząsteczka nie zawiera jonu żelaza; fizjologicznie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO2; jest sprzęgana z glukozą

B. cząsteczka zawiera jon żelaza; fizjologicznie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO2; jest sprzęgana z glukuronianem

A. cząsteczka zawiera jon żelaza; fizjologicznie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO; jest sprzęgana z glukuronianem

C. cząsteczka zawiera jon żelaza; fizjologicznie nie jest wydalana z moczem; w jednej z reakcji prowadzącej do jej powstania węgiel odłącza się jako CO2; jest sprzęgana z glukozą

Pytanie 45

45. Który z poniżej wymienionych enzymów nie odgrywa roli w cyklu mocznikowym u człowieka:

ureaza

arginaza

liaza argininobursztynianowa

urykaza

syntetaza argininobursztynianowa

Pytanie 46

46. Matka przyniosła dwumiesięczne niemowlę do pediatry opisując, że dziecko jest stale ospałe i nie jest zainteresowane jedzeniem, wymiotuje, okresowo ma drgawki. Dodatkowo mocz dziecka ma zapach spoconych stóp, a w badaniach laboratoryjnych stwierdzono kwasicę. Defekt, którego z enzymów jest najbardziej prawdopodobny:

B. dehydrogenazy izowalerylo-CoA

D. hydroksylazy fenyloalaninowej

A. oksydazy homogentyzynowej

E. reduktazy metylenotetrahydrofolianowej

C. reduktazy tetrahydrobiopteryny

Pytanie 47

47. Koenzymem aminotransferaz jest:

A. fosforan ryboflawiny

C. pirofosforan tiaminy

E. fosforan pirydoksalu

biotyna

D. żaden z wymienionych

Pytanie 48

48. Hiperurykemię można zaobserwować w przebiegu niżej wymienionych chorób z wyjątkiem:

dny moczanowej

zaawansowanego stadium przewlekłej choroby nerek (CKD)

ksantynurii

nowotworów

choroby von Gierkego

Pytanie 49

49. Stężenie w osoczu, powyżej którego bilirubina rozpoczyna w znaczącym stopniu przenikać przez barierę krew-mózg wynosi około:

B. 5-10 mg/dl

A. >35 mg/dl

D. 20-25 mg/dl

C. 10-15 mg/dl

E. 30-35 mg/dl

Pytanie 50

50. U pacjentów z niektórymi nowotworami, w czasie chemioterapii czasem stosuje się dodatkowo leki powodujące alkalizację moczu. Celem takiego postępowania jest:

A. nasilenie działania cytostatycznego stosowanych leków przeciwnowotworowych

B. zapobieganie powstawaniu kamieni moczanowych w drogach moczowych

C. zwiększenie usuwania z moczem metabolitów zasad pirymidynowych

E. zahamowanie sekrecji nerkowej użytego leku, co zwiększa jego skuteczność

D. zmniejszenie usuwania cytostatyków z komórek nowotworowych

Twój wynik: aminokwasy, termin 1

Twój wynik