Podsumowanie: Biochemia 2017/2018 III termin

Pytanie 1

Hepcydyna to:

glikoproteina syntetyzowana w wątrobie, zwiększająca wchłanianie jelitowe żelaza którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest duże

peptyd zwiększający wchłanianie jelitowe żelaza, którego synteza rośnie, gdy stężenie żelaza w osoczu jest niskie

peptyd wytwarzany w wątrobie, zmniejszający wchłanianie jelitowe żelaza i jego transport przez łożysko

glikoproteina, zmniejszająca wchłanianie jelitowe żelaza

Pytanie 2

Małe gęste LDL:

powstają w hepatocytach;

zawierają więcej cząsteczek apoB-100 niż podtyp A

podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB-100;

zwiększają ryzyko zawału serca;

określane są jako podtyp B;

zawierają głównie triglicerydy;

Pytanie 3

Który czynnik jest proteazą?

V

XII

VII

X

Pytanie 4

Hiperamonemia typu II

defekt transkarbamoilazy ornitynowej

Pytanie 5

Markery kościotworzenia

P1CP

pirydolina

NTx

BAP

fibronektyna

osteokalcyna

kalciuria

Pytanie 6

Glikokortykoidy i mineralokortykoidy transportowane są w osoczu w następujący sposób:

kortyzol - głównie z CBG, najmniej z albuminami i w postaci wolnej, aldosteron - głównie z albuminą, najmniej w postaci wolnej

kortyzol - tylko z CBG, aldosteron - tylko z albuminą

kortyzol - głównie z CBG, najmniej z albuminą, aldosteron - głównie z CBG, najmniej w postaci wolnej

kortyzol - głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron - w formie innej niż związany z białkami transportującymi

Pytanie 7

Receptor PPARalfa są

receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kw. tłuszczowych

receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy

receptorami jadrowymi zaangażowanymi w regulację metabolizmu glukozy

receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych

Pytanie 8

FAD jest kofaktorem:

dehydrogenazy bursztynianowej

Pytanie 9

Hydrokortyzon powoduje:

wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych,

zahamowanie erytropoezy,

wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych,

hiperglikemię,

wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego

wzrost erytropoezy,

wzrost syntezy leukotrienów,

hipokalcemię,

Pytanie 10

Żółtaczka cholestatyczna niepowikłana:

a. urobilinogen nieobecny, spadek Fe, spadek protrombiny

Pytanie 11

Lipaza kwasostabilna

w gruczołach wpustu żołądka

w gruczołach tylnej części języka

w gruczołach dna żołądka

w gruczołach w okolicy odźwiernika

Pytanie 12

W nabłonku barwnikowym siatkówki następuje przekształcenie:

all-trans retinolu do 11-trans retinalu

9-cis retinolu do11-cis retinalu

11-cis retinalu do11-trans retinalu

all-trans retinolu do 11-cis retinalu

Pytanie 13

Palec cynkowy

występuje w białkach komórek eukariotycznych, zawiera około 12 aminokwasów, Zn połączony z resztami His i Cys

składnik maści cynkowej , odpowiada za jej główne właściwości

występuje tylko w dwuniciowym DNA, Zn połączony jest z dwiema nićmi

znajduje się w telomerach, zapobiega skracaniu się łańcucha DNA

Pytanie 14

Źródłem reaktywnych form tlenu w organizmie poza łańcuchem oddechowym są:

oksydaza ksantynowa, oksydaza L-aminokwasów

oksydaza ksantynowa peroksydaza glutationowa

oksydaza ksantynowa, oksydaza NAD(P)H

odsyzaza ksantynowa, oksydaza alkoholowa

Pytanie 15

Koenzym A nie jest zbudowany z:

kwas pantoinowy

beta–alanina

adenozyna

rybozo-5-fosforan

Pytanie 16

Wiązanie tioestrowe utworzone jest między:

siarką koenzymu A i grupą karboksylową kwasu organicznego

siarką koenzymu A i grupą karbonylową kwasu organicznego

siarką S-adenozylometioniny i grupą karboksylową kwasu organicznego

siarką koenzymu A i grupą hydroksylową glicerolu

Pytanie 17

Metaloproteazy macierzy pozakomórkowej (MMP):

w centrum katalitycznym zawierają atom miedzi (cynk),

są egzopeptydazami,

są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej.

są endopeptydazami,

są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów,

Pytanie 18

Samoistna pentozouria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:

dehydrogenazy L-gulonianowej

reduktazy ksylitolowa

dekarboksylazy β-ketogulonianowej

reduktazy ksylulozowej

Pytanie 19

Ortoacyduria typ II:

defekt dekarboksylazy orotydylowej

Pytanie 20

Pirymidyny degradowane są:

w wątrobie do β-alaniny i β-aminoizomaślanu (+ CO2 i NH3)

w nerce do β -alaniny i α-aminoizomaślanu

w wątrobie i w nerce do β-alaniny i β-aminoizomaślanu

Pytanie 21

Biosynteza hemu;

syntaza ALA w cytozolu, a syntaza porfobiligenowa w mitochondrium

są obie w w cytozolu

syntaza ALA w mitochondrium, a syntaza porfobiligenowa w cytozolu,

syntaza ALA i porfobiligenowa są w mitochondrium

Pytanie 22

Przy tkankowym ciśnieniu parcjalnym tlenu wynoszącym 20 mmHg:

mioglobina jest wysycona tlenem w ponad 90%

stopień wysycenia hemoglobiny tlenem jest wyższy niż mioglobiny

następuje przekazywanie tlenu z wysycanej mioglobiny na odtlenowaną hemoglobinę

mioglobina jest wysycona w 55% tlenem

Pytanie 23

Koenzym Q - budowa

Pierścień chinonowy i łańcuch izoprenoidowy zawierający 6-10 jednostek izoprenoidowych

Pytanie 24

Aktywatorem allosterycznym syntetazy karbamoilofosforanowej I jest:

powstający pod wpływem deacetylazy glutaminianowej,

której aktywatorem jest arginina,

N-acetyloglutaminian ulega degradacji w reakcji transaminacji

z substratów jakimi są glutamina i acetylo-CoA,

N-acetyloglutaminian,

Pytanie 25

Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:

uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogąwejść do mitochondriów

wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego

uzyskanie energii dla wytworzenia nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przezleukocyty wielojądrzaste

skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej β-oksydacji w mitochondriach

Pytanie 26

Kwas acetooctowy i β-hydroksymasłowy są wychwytywane przez:

mięsień sercowy

mięśnie szkieletowe

wątrobe

korę nerki

mózg

Pytanie 27

Objawy nadmiaru wit B6:

Objawy neurotoksyczności

Pytanie 28

Zalecane spożycie wapnia i wit. D dla osoby dorosłej:

wapń- 400-800mg/dobę, witamina D- 1000-1500 IU/tydzień

wapń- 1000-1500mg/dobę, witamina D- 400-800 IU/tydzień

wapń- 1000-1500mg/dobę, witamina D- 400-800 IU/dobę

wapń- 400-800mg/dobę, witamina D- 1000-1500 IU/dobę

Pytanie 29

Maksymalną ilość atomów węgla umożliwiającą kwasowi tłuszczowemu przedostanie się bezpośrednio do wnętrza mitochondrium określa się na:

14

10

8

12

Pytanie 30

FAD jest grupą prostetyczną:

dehydrogenazy bursztynianowej

dehydrogenazy jabłczanowej

oksydazy cytochromowej

dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Pytanie 31

Następstwem pobudzenia GLUT-2 i napływu glukozy do komórek beta wysp trzustkowych jest:

zamknięcie kanału potasowego i depolaryzacja błony komórkowej

zamknięcie kanałów wapniowych i depolaryzacja błony komórkowej

otwarcie kanałów wapniowych i otwarcie kanału potasowego

żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Pytanie 32

Faza nieoksydacyjna cyklu pentozowego:

regulowana jest tylko przez insulinę,

wymaga pirofosforanu tiaminy,

wymaga NADP.

nie podlega kontroli regulacyjnej,

Pytanie 33

Białko amyloidowe, odkładające się w chorobie alzheimera ma strukturę:

alfa-helisy

palców cynkowych ← wg wiki, patrząc na wzory graficzne betaamyloidu i palca cykowego

hemoproteiny

beta-kartki

Pytanie 34

Beta-alanina w tkankach ssaków pochodzi z katabolizmu:

anseryny

beta-asparaginianu

karnozyny

sarkozyny

uracylu

Pytanie 35

Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektoforetycznych osocza ®

Ceruloplazmina-alfa1, transferyna-beta, CRP-beta, fibrynogen-gamma

ceruloplazmina-alfa2, transferyna-beta, CRP-gamma, fibrynogen-beta

ceruloplazmina-beta, transferyna-beta, CRP-gamma, fibrynogen-alfa2

ceruloplazmina-alfa2, transferyna-beta, CRP-gamma, fibrynogen-alfa2

Pytanie 36

Heksokinaza cechuje się:

aktywowana jest przez insulinę,

jest hamowana przez glukozo-6-fosforan,

ma niską wartość Vmax dla przemiany glukozy w glukozo-6-fosforan.

ma niską wartość Km dla glukozy,

Pytanie 37

Powstanie glukozy z 2 cząsteczek pirogronianu wiąże się z rozpadem:

6 wiązań wysokoenergetycznych: 4 ATP i 2 GTP

6 wiązań wysokoenergetycznych 2 ATP i 4 GTP

6 wiązań wysokoenergetycznych: 3 ATP i 3 GTP

6 wiązań wysokoenergetycznych: 6 ATP

Pytanie 38

Wskaż zdania prawidłowe dotyczące aminotransferaz: (Skrypt 224)

Do pełnienia funkcji potrzebują fosforanu pirydoksalu

Katalizują reakcje przenoszenia grupy alfa-aminowej na ketokwas

Katalizują reakcje nieodwracalne

Pytanie 39

Kalmodulina:

jest podobna strukturalnie do troponiny C

działa tylko w mięśniach gładkich

jest podobna do kinaz białkowych zależnych od jonów wapnia

wiąże jony wapnia

hamuje uwalnianie wapnia z magazynów ← tu działa kalponina, wiec chyba tylko 1 i 2,

Pytanie 40

Bez pomocy akceleratora (metanolu) możemy oznaczyć:

bilirubinę pośrednią

bilirubinę całkowitą

bilirubinę niesprzężoną

glukuronian bilirubiny

Pytanie 41

W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:

poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach

poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny

poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych

Pytanie 42

Nadmierne spożycie witaminy B6:

powoduje wystąpienie objawów skazy krwotocznych

powoduje wystąpienie hemolizy wewnątrznaczyniowej

nie powoduje objawów ubocznych

powoduje wystąpienie objawów neurotoksyczności

Pytanie 43

Które z lipoprotein osocza mogą zostać opisane w następujący sposób: syntetyzowane w błonie śluzowej jelit, zawierające wysokie stężenie trójglicerydów, odpowiedzialne są za transport tłuszczów pokarmowych. Są to:

lipoproteiny o bardzo małej gęstości

chylomikrony

lipoproteiny o wysokiej gęstości

lipoproteiny o małej gęstości

Pytanie 44

W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to spowodowane:

ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny

zwiększoną aktywnością LDH i w konsekwencji zwiększoną redukcją mleczanu do pirogronianu

nasiloną glikolizą i w efekcie większą syntezą pirogronianu z glukozy

zahamowaniem LDH ze względu na uszkodzenie enzymu przez wolne rodniki

Pytanie 45

U pacjenta stwierdza się zmniejszoną aktywność karboksylazy acetylo-CoA. Który z poniższych metabolitów gromadzi się w surowicy pacjenta:

kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach

malonylo-CoA to powstaje w wyniku działania tego enzymu

kwasy tłuszczowe o krótkich łańcuchach

kwas fitynowy

Pytanie 46

Efektory allosteryczne enzymów mogą być:

powodują, iż reakcja I rzędu staje się reakcją 0 rzędu

mogą być dodatnie lub ujemne

wpływają na V max reakcji

zmieniają one kształt krzywej zależności V od [S] z hiperbolicznego na sigmoidalny

zmieniają wartość stałej Michaelisa

Pytanie 47

W badanej próbce homogenatu wątroby wykazano dużą aktywność GGTP, próbka ta najprawdopodobniej jest:

frakcją mitochondriów komórkowych

frakcją cytoplazmatyczną

frakcją błon komórkowych

frakcją jąder komórkowych

Pytanie 48

Które z następujących stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych lub soli żółciowych jest nieprawidłowe:

kwasy żółciowe krążą pomiędzy wątrobą a jelitem w krążeniu jelitowym

wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych

kwasy żółciowe pierwotne są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu

kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów tłuszczowych i trawienie ich w jelicie czczym

Pytanie 49

Oznaczanie transkelotazy erytrocytarnej jest pomocne w określaniu aktywności witaminy:

B6

B1

B12

B2

Pytanie 50

Który związek jest flawoproteiną w cyklu Krebsa :

dehydrogenaza jabłczanowa

dehydrogenaza bursztynianowa

dehydrogenaza izocytrynianowa

dehydrogenaza fosfoenolopirogronianowa

Pytanie 51

Co nie działa na receptor śródkomórkowy

hormony tarczycy, androgeny...

angiotensyna II, parathormon, glukagon

androgeny...

Pytanie 52

Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego

v- src

C-Raf

c-sis

c-src

Pytanie 53

ATP-aza Na+/K+

pompuje Na+ do wnętrza, a K+ na zewnątrz komórki

przykład antyportu

nie potrzebuje zbyt dużo ATP do pracy

charakterystyczna tylko dla komórek pobudliwych

Pytanie 54

Popularne leki przeciwkrzepliwe, takie jak: warfaryna

hamują reduktazę witaminy K

Pytanie 55

Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej (340nm), co musi znajdować się w mieszaninie reakcyjnej:

NADH, glukoza, mleczan++

NADH, pirogronian

NAD, pirogronian,

NAD, mleczan

Pytanie 56

Prawidłową informacje na temat glikogenu zawiera odpowiedź:

magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie poposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie międzyposiłkowym

magazynowany w wątrobie dostarcza glukozy do glikolizy, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do utrzymania glikemii

magazynowany w wątrobie zapewnia homeostazę w zakresie glikemii, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy

magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie międzyposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie poposiłkowym

Pytanie 57

Charakterystyka inhibitorów niekompetencyjnych (chyba inhibitorów)

przyłącza się w innym miejscu niz substrat

nie zmienia powinowactwa substratu do enzymu

nie zmienia stałej Michaelisa

zmienia kształt enzymu

Pytanie 58

Które aminokwasy nie są bezpośrednio wbudowywane?

hydroksylizyna, hydroksyprolina, kwas gamma-karboksyglutaminowy

fenyloalalanina, tyrozyna, tryptofan

coś tam gamma, tryptofan

hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyoglutaminowy, tryptofan

Pytanie 59

Tripeptyd ma:

3

2 wiązania peptydowe

żadnego

żadna odp

Pytanie 60

Czynnik etiologiczny zakaźnej gąbczastej encefalopatii

priony

Pytanie 61

Po podaniu 2,4-dinitrofenolu

zwiększy się przenoszenie elektronów przez łańcuch i zmniejszy synteza ATP

Pytanie 62

Glikogen mięśniowy nie może zostać uwolniony ze względu na brak:

glukozo-6-fosfatazy

Pytanie 63

Wybierz prawidłowe: (coś źle spisane)

Grupa metylowa przyłączana jest do atomu azotu tyrozyny, lizyny, argininy?

Metylacji ulegają aminokwasy kwaśne

Metylacji ulegają aminokwasy zasadowe

Pytanie 64

Pod wpływem fosfolipazy D z fosfatydyloseryny powstaje: (skrypt)

kwas fosfatydowy, seryna

Pytanie 65

Defekt dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej: (H 217 i 747)

dotyczy wszystkich komórek

jest szczególnie dotkliwa dla krwinek czerwony

wrażliwość na hemolityczne działanie bobu

najczęstszy defekt enzymatyczny

Pytanie 66

Ograniczoną proteolizą nie jest:

POMC → ACTH

preprotrombina → protrombina

protrombina → trombina

proinsulina → insulina

Pytanie 67

Progesteron[działanie chyba]:

wzrost temperatury ciała

wzrost VLDL matycznie[???]

immunosupresja

Pytanie 68

Km wyrażamy w:

mol substratu/litr roztworu

Pytanie 69

Ciała ketonowe

występują tylko u ludzi z cukrzycą i w głodzie??

Pytanie 70

Zymogen to

proenzym (H 97)

Pytanie 71

Hiperbilirubinemie czynnościowe:

to to samo co żółtaczka wątrobowa

niewielka hiperbilirubinemia rzędu 1-3mg% (H350-352)

znaczna hiperbilirubinemia ponad 10mg%

towarzyszy im podwyższone stężenie AspAT i AlAT

Pytanie 72

Bilirubina pośrednia to

wszystkie poprawne

bilirubina sprzężona

bilirubina związana z albuminami

c. bilirubina związana z glukuronidami

Pytanie 73

Ograniczenie metabolizmu bilirubiny na etapie:

wyłapywaniu przez wątrobę ??

aktywności glukorylotransferazy

szybkość oddysocjowania od albuminy

transportu do kanalików żółciowych (wykład)

Pytanie 74

U noworodka wykonano badania biochemiczne....wykazały....hiperamonemię oraz....stężenie kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest: (H 308)

defekt syntetazy karbamoilofosforanowej I

defekt transkarbamoilazy ornitynowej (niewykorzystany karbamoilofosforan wędruje do cytosolu, gdzie powstaje z niego kwas orotowy)

defekt karboksylazy orotydylanowej

defekt fosforybozylotransferazy orotanowej lub dekarboksylazy orotydylanowej

Pytanie 75

Cholesterol nie może być wydalany jako... (H 288)

CO2, H2O

Pytanie 76

Wzrost uwalniania WKT

adrenalina, kofeina, glukagon

Pytanie 77

Cykl sorbitolowy nie zachodzi w (H 227)

wątrobie

Pytanie 78

Tworzenie desmozyny

1 lizyna + 3 allizyny przez synteza desmozynową

1 lizyna i 3 allizyny przez reduktazę desmozynową

1 lizyna + 3 allizyny nieenzymatycznie (H658)

3 lizyna i 1 allizyna przez syntazę desmozynową

Pytanie 79

Witamina B6 uczestniczy w transaminacji oraz

dekarboksylacji a-ketokwasów

dekarboksylacji a-aminokwasów (H600)

dehydrogenacji a-aminokwasów

oksydacji a-aminokwasów

Pytanie 80

Układ cyklopentanoperhydrofenantrenowy metabolizuje:

oksydaza cholesterolowa?

reduktaza skwalenowa?

nie jest metabolizowany

reduktaza cholesterolowa?

Pytanie 81

MSD

zaburzenia przemian waliny i izoleucyny

Pytanie 82

Indeks glikemiczny

średni, procentowy wzrost stężenia glukozy we krwi po spożyciu, przez reprezentatywną statystycznie grupę ludzi, porcji produktu zawierającej 50 gramów przyswajalnych węglowodanów. Wzrost poziomu cukru we krwi w przypadku spożycia 50 gramów glukozy przyjęto jako podstawę skali (100%).

Pytanie 83

Zaznacz prawdziwe:

23% cytozyny to 27% adenozyny

Pytanie 84

Ile obrotów cyklu syntezy kwasów tłuszczowych musi zajść żeby powstał palmitynian:

7 (H244)

Pytanie 85

Dehydrogenaza alkoholowa, prawda:

zaburza utlenianie kw. tłuszczowych prowadząc do ich estryfikacji

redukcja etanolu i redukcja NADH

utlenienie etanolu i NAD (utlenia alkohol, redukuje NAD)

wszystkie odpowiedzi błędne

Pytanie 86

Izoenzym LDH2 ma układ podjednostek:

HHHM (skrypt)

HH

MMMM

HMMM

Pytanie 87

Kwas nasycony 12 węgli jaki to: (wiki)

mistrynowy

laurynowy

palmitynowy

oleinowy

Pytanie 88

Wiązania kowalencyjne są najsilniejszymi więzami utrzymującymi strukturę cząsteczki. Największą energię w cząsteczkach o znaczeniu biologicznym posiada wiązanie:

C=S

C=C

O=O

C=O

Pytanie 89

Hemoglobina dorosłego człowieka jest: (H 53)

heterotetramerem

homotetramerem

heterodimerem

homodimerem

Pytanie 90

Wyróżnia się trzy główne klasy glikoprotein. Wskaż klasę nieistniejącą: (H 148)

zawierające wiązanie O-glikozydowe

zakotwiczone do glikozylofosfatydyloinozytolu

zawierające wiązanie N-glikozydowe

zawierające wiązanie S-glikozydowe

Pytanie 91

Glikozaminoglikany zawierają w swojej budowie kwas uronowy, z wyjątkiem: (H 665)

siarczanu chondroityny

siarczanu keratanu

kwasu hialuronowego

siarczanu heparanu

Pytanie 92

Wskaż zdanie fałszywe: (wiki)

Cholesterol oddziałuje na receptory FXR hamując tym samym biosyntezę kwasów tłuszczowych

W oleju słonecznikowym i rzepakowym znajduje się wiele kwasów tłuszczowych jednonienasyconych, zaś w oliwie z oliwek wiele kwasów tłuszczowych wielonienasyconych

Pytanie 93

Który z metabolitów nie jest prekursorem aminokwasów:

3-fosfoglicerynian

alfa-ketoglutaran

histamina

glutaminian

Twój wynik: Biochemia 2017/2018 III termin

Twój wynik