Twój wynik: KOLOS VI 10-16

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Zaznacz odpowiedź fałszywą
eryna odgrywa ważną rolę w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny
metotreksat, lek przeciwnowotworowy, blokuje redukcję dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
w syntezie pierścienia pirymidynowego biorą udział glutamina, ATP, CO2 i enzym syntetaza karbamoilofosforanowa II
reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową
Pytanie 2
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12
seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn
biosynteza karnozyny jest katalizowana przez syntazę karnozynową w 2-etapowej reakcji
karnozyna i anseryna należą do dipeptydów B-alanylowych
Pytanie 3
Stężenie metioniny w krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500uM. Badanie fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór którego z wymienionych enzymów najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki.
Dehydrogenazy izowalerylo-CoA
Beta-syntazy cystationowej
Syntazy metioninowej
Hydroksylazy fenyloalaninowej
Pytanie 4
Zaznacz odpowiedź fałszywą: 
wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny
wydzielanie sprzężonej bilirubiny do żółci przebiega wbrew gradientowi stężeń jako transport aktywny
białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
Pytanie 5
W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział: 
koenzym A
difostiamina
fosforan pirydoksalu
tetrahydrofolian
Pytanie 6
Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:
katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka
przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF
katalizuje powstawanie glicyny z seryny
katalizuje reakcję nieodwracalną
Pytanie 7
Proaterogenne działanie homocysteiny polega na:  git 1) tiolacji apoB100 2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego, 3) zaburzeniu aktywacji białka C, 4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych, 5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda 6) spadku degradacji elastyny , 7) wzroście syntezy prostacyklin i NO Poprawne odpowiedzi zawiera zestaw:
2,4,5,6
1,2,3,4
3,4,5
1,3,5,7
Pytanie 8
Spośród podanych stwierdzeń:  1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, (glutaminianu) 2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B, 3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny, 4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):
zdanie 3 nie jest prawdziwe
danie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
zdania 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdania 3 i 4 są prawdziwe
zdanie 3 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe
Pytanie 9
Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem  
zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
utlenionej tioredoksyny, reduktazy tioredoksynowej
NAD
NADP
Pytanie 10
Zaznacz odpowiedź z aminokwasami które NIE mogą podlegać transaminacji
tyrozyna, treonina, walina
fenyloalinina, arginina, seryna
lizyna, treonina, prolina
lizyna, hydroksyprolina, histydyna
Pytanie 11
Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań laboratoryjnych:
zespół Gilberta – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; urobilinogen w moczu – brak; bilirubina w moczu – obecna
żółtaczka mechaniczna - podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu - podwyższony, bilirubina w moczu - nieobecna
żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
żółtaczka mechaniczna – podwyższone stężenie bilirubiny ; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
Pytanie 12
Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:
jonów Cu2+ i PLP
askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
jonów Fe2+, tlenu
Pytanie 13
Wiązanie izopeptydowe:
Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny
Charakteryzuje obecność w geometrycznym środku cząsteczki białka
Są tworzone przez izoleucynę
Jest utworzone przez glicynę i grupę alfa-aminową lizyny
Pytanie 14
który z aminokwasów 1. przekształca się z innego 2. jego  odkładanie w oku i nerce 3. Aminocukier
cysteina
hydroksyprolina
alanina
seryna
Pytanie 15
związkiem pośrednim którego aminokwasu jest putrescyna 
cysteiny
seryny
argininy
metionina
Pytanie 16
cząsteczką będąca donorem szkieletu węglowego dla cząsteczki przenoszącej 2 atomy azotu na cząsteczkę to
asparaginian
pirogronian
alfa-ketoglutaran
szczawiooctan
Pytanie 17
Fenyloketonuria
tetrabiopterydyny
niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej
dihyfolianu
niedobór hydrolazy tyrozynowej
Pytanie 18
Aminokwas ten bierze udział w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny, dostarcza atomy węgla C2 i C8 w biosyntezie puryn, oraz dostarcza grupę metylową w syntezie tyminy 
Prolina
Metionina
Seryna
Glicyna
Pytanie 19
Amoniak może powstawać w organizmie ludzkim w kilku reakcjach. Wskaż, która z poniższych reakcji nie może być katalizowana przez enzymy ludzkie:
Adenozyna + H2O → Inozyna + NH3
Glu+ NAD+ → alfa-ketoglutaran + NADH+H+ + NH3
Gln+ H20 → Glu + NH3
NH2)2CO + H2O → CO2 + 2 NH3
Pytanie 20
Wskaż bezpośrednie źródła atomów azotu i węgla w moczniku powstającym w cyklu mocznikowym:
oba azoty z amoniaku, węgiel z acetylo-CoA
jeden azot z amoniaku, drugi azot z lizyny, węgiel z wodorowęglanu
oba azoty z amoniaku, węgiel z wodorowęglanu
jeden azot z amoniaku, drugi azot z asparaginianu, węgiel z wodorowęglanu
Pytanie 21
Zapalenie stawów nie może być spowodowane:
Alkaptonurią
Dną moczanową
Zespołem Lescha - Nyhana
Niedoborem deaminazy adenozyny
Pytanie 22
Niedostępność tego kofaktora powoduje objawy, takie jak u osoby z fenyloketonurią. O którym z poniższych związków mowa?
Fosforan pirydoksalu
Tetrahydrobiopteryna
Tiamina
Lipoamid
Pytanie 23
Zatrucie jonami, którego z wymienionych metali najprawdopodobniej doprowadzi do zaburzenia w syntezie porfiryn:
ołowiu
żelaza
arsenu
miedzi
Pytanie 24
U 42- letniej kobiety zdiagnozowano nowotwór wątroby i leczono ją 5-fluorouracylem, 5- fluorouracyl skutecznie niszczy kom. nowotworowe, ponieważ blokuje syntezę którego z następujących związków?
FH4
dTMP
UMP
CTP
Pytanie 25
Amoniak powstający w mięśniach transportowany jest do wątroby przez
asparagina
alanina
kwas glutaminowy
glutamina
Pytanie 26
Glutamina:
jedną z jej funkcji jest transport amoniaku
toksyczna dla człowieka 
Pytanie 27
Wskaż aminokwas, którego końcowymi produktami katabolizmu są acetylo-CoA i propionylo-CoA:
walina
izoleucyna
leucyna
metionina
Pytanie 28
Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w metabolizmie azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu amonowego, może być allosterycznie aktywowana przez:
Difosforan adenozyny
Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy
Trifosforan adenozyny
Trifosforan guanozyny
Pytanie 29
pytanie o ALT i AST ich cechy wspólne:
katalizują reakcje nieodwracalne
oba biorą udział w przenoszeniu grup aminowych
ba wymagają obecności fosforanu pirydoksalu
tworzą aminokwas i ketokwas
Pytanie 30
Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka z podwyższonym stężeniu amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn hiperamonemii należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy. Który z podanych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy argininobursztynianowej
Stężenie cytruliny będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu orotowego będzie w zakresie prawidłowym
Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie obniżone
Stężenie kwasu orotowego będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu cytruliny będzie w zakresie normalnym
Pytanie 31
Przyczyną hiperhomocysteinemii może być:
Nadmiar witaminy B12
Niedobór witaminy B1 i B2
Nadmiar cholesterolu
Defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
Pytanie 32
Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:
Argininy
Asparaginy
Glicyny
alaniny
Pytanie 33
Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
Nowotwory
Niedobór glukozo-6-fosfatazy
zespół Lesch-Nyhana
Ksantynuria
Pytanie 34
Wybierz prawdziwe zdania o glutaminie: 1) uczestniczy w syntezie puryn 2) uczestniczy w syntezie pirymidyn 3) wykorzystywana jest do syntezy aminocukrów 4) we krwi uczestniczy w transporcie azotu pochodzącego z amoniaku 5) uczestniczy w amoniogenezie (syntezie jonów NH4+), która zachodzi w nerce
3,4
1,3,5
żadne nie jest prawdziwe
wszystkie są poprawne
Pytanie 35
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące chorób związanych z metabolizmem aminokwasów:
w fenyloketonurii w wyniku braku hydroksylazy fenyloalaninowej nadmierne stężenie fenyloalaniny prowadzi do uruchomienia alternatywnej drogi przemiany tego aminokwasu do fenylopirogronianu, fenylooctanu i fenylomleczanu
choroba syropu klonowego charakteryzuje się niedoborem dehydrogenazy α-ketokwasów z rozgałęzionymi łańcuchami, kompleksu enzymatycznego katalizującego oksydacyjną dekarboksylację leucyny, izoleucyny i waliny
w alkaptonurii niedobór oksydazy homogentyzynianowej prowadzi do nagromadzenia kwasu homogentyzynowego, będącego związkiem pośrednim szlaku degradacji tryptofanu
rzyczyną homocystynurii może być defekt β-syntazy cystationinowej, przekształcającej homocysteinę w cystationinę
Pytanie 36
Amoniogeneza nerkowa ma na celu:
tylko usunięcie amoniaku i regenerację buforu wodorowęglanowego 
usunięcie amoniaku, usunięcie H+ i regenerację buforu wodorowęglanowego
usunięcie amoniaku, usunięcie H+ i usunięcie CO2
usunięcie amoniaku, usunięcie CO2 i odzyskanie H+
Pytanie 37
Cykl purynowy zachodzi w:
ięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia mocznika
Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem
Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąze się z asparaginianem
Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia puryn