Podsumowanie: Kolos 5 22/23

Pytanie 1

Wspólną, powtarzalną jednostką wykorzystywaną w syntezie cholesterolu i witaminy A jest:

UDP-galaktoza

skwalen

kwas pantotenowy

izopren

kwas oleinowy

Pytanie 2

Jakie apoproteiny natywny chylomikron otrzymuje od HDL:

Apo B100, Apo Cll, Apo E

Apo Al, Apo CIII

Apo B48, Apo Ill, Apo E

Apo CII, Apo E

Apo B100, Apo CII

Pytanie 3

Przenoszenie acetylo-CoA przez błonę mitochondrialną zachodzi przy udziale:

karnityny, palmitoilotransferazy karnitynowej i translokazy, przebiega z cytoplazmy do mitochondrium

czółenka jabłczanowo-asparaginianowego, przebiega z cytoplazmy do mitochondrium

białka przenoszącego acyl (ACP), przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

syntazy cytrynianowej i szczawiooctanu, przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

jabłczanu, koenzymu NAD+ i dehydrogenazy jabłczanowej. przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

Pytanie 4

Pod względem chemicznym karnityna jest:

aminokwasem

tripeptydem

pochodną kwasu masłowego

glikoproteiną

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Pytanie 5

Uporządkuj związki w kolejności powstawania podczas syntezy cholesterolu 1) mewalonian 2) lanosterol 3) pirofosforan izopentenylu 4) skwalen 5) pirofosforan farnezylu 6) HMG-CoA.

6, 3, 5, 1, 2, 4

3, 5, 6, 1, 4, 2

6, 1, 3, 5, 4, 2

1, 2, 3, 4, 5, 6

1, 3, 5, 6, 4, 2

Pytanie 6

Zdolność wątroby do regulacji glikemii jest kluczowy do przeżycia. Jednak użycie kwasów tłuszczowych do syntezy jest niemożliwe. Wybierz odpowiedź najlepiej wyjaśniającą przyczynę tego faktu:

powstający acetylo-CoA jest w całości wykorzystywany do syntezy ciał ketonowych

oba atomy węgla acetylo-CoA, pochodzące z kwasów tłuszczowych są uwalniane jako CO2 w cyklu Krebsa

reakcje kataboliczne I anaboliczne nigdy nie zachodzą jednocześnie

acetylo-CoA pochodzący z kwasów tłuszczowych jest inhibitorem konwersji pirogronianu do szczawiooctan

utlenianie kwasów tłuszczowych ma miejsce w mitochondrium, a glukoneogeneza ma miejsce w cytozolu

Pytanie 7

Lipaza wrażliwa na hormony, enzym mobilizujący kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli zmagazynowanych w tkance tłuszczowej jest hamowany przez:

wazopresynę

epinefrynę

glukagon

prostaglandynę E

ACTH

Pytanie 8

Sportowiec z wrodzonym defektem syntezy karnityny, intensywnie ćwiczy, ale dotychczas nie suplementował tej substancji w dostatecznej ilości. Jakie zmiany powinny nastąpić po podaniu dużych dawek karnityny w porównaniu do sytuacji przed leczeniem:

zmniejszenie syntezy ciał ketonowych

zwiększenie stężenia krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi

zmniejszenie stężenia glukozy we krwi

nasilenie utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych mitochondriach

zmniejszenie utleniania kwasów tłuszczowych

Pytanie 9

Klasa leków zwanych statynami okazała się bardzo skuteczna dla pacjentów z hipercholesterolemią, która jest główną przyczyną miażdżycy tętnic i związanych z nią chorób układu sercowo- naczyniowego. Leki te obniżają poziom cholesterolu w osoczu poprzez:

zwiększenie szybkości degradacji reduktazy 3-hydroksy-3- metyloglutarylo-COA

stymulowanie aktywności receptora LDL w wątrobie

zwiększenie wydalania cholesterolu z organizmu poprzez konwersję do kwasów żółciowych

hamowanie konwersji 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA do mewalonianu w szlaku biosyntezy cholesterolu

zapobieganie wchłanianiu cholesterolu z jelita

Pytanie 10

Który z poniższych procesów nie bierze udziału w przemieszczeniu cholesterolu z tkanek pozawątrobowych i jego dostarczaniu do wątroby?

przeniesienie estru cholesterolu z HDL do chylomikronów, VLDL, IDL i LDL przez działanie białka przenoszącego estry cholesterolu

wypływ cholesterolu z tkanek do pre-B HDL przez ABCA1

estryfikacja cholesterolu przez LCAT z wytworzeniem HDL3

wypływ cholesterolu z tkanek do HDL z udziałem SR-B1 i ABCG1

selektywny wychwyt estru cholesterolu z HDL2 przez wątrobę poprzez SR-B1

Pytanie 11

Pojawienie się chylomikronów w elektroforezie lipoprotein surowicy:

może towarzyszyć każdemu typowi hiperlipoproteinemii wg podziału WHO, jeśli pacjent nie był odpowiednio przygotowany do badania

towarzyszy każdej postaci hipertrójglicerydemii

świadczy o występowaniu u pacjenta fenotypu apoE3/E4. lub apoE4/E4

żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

występuje w typie IV hiperlipoproteinemii wg podziału WHO

Pytanie 12

U piętnastoletniego chłopca została zdiagnozowana polineuropatia obwodowa, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki i ataksja móżdżkowa. W surowicy stwierdzono wysokie stężenie kwasu fitanowego. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem w tej sytuacji będzie:

choroba Taya-Sachsa

choroba Refsuma

niedobór dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych

niedobór palmitylotransferazy karnitynowej I

choroba Gauchera

Pytanie 13

Prawdziwe jest zdanie:

kwas nikotynowy i prostaglandyna E pobudzają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych

w czasie głodu nasila się synteza triacylogliceroli

w czasie głodu zwiększa się transport triacylogliceroli z wątroby do tkanki tłuszczowej

podawanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu krwi

organizm człowieka nie może spalać nienasyconych kwasów tłuszczowych

Pytanie 14

Wybierz prawidłową odpowiedź opisującą powstawanie lipoprotein o niskiej gęstości:

powstają z VLDL w układzie krążenia w wyniku zmiany składu lipidowego i białkowego

powstają w adipocytach z lipoprotein o bardzo niskiej gęstości poprzez hydrolizę trójglicerydów i syntezę apoE3

powstają w hepatocytach z VLDL poprzez hydrolizę trójglicerydów

powstają w enterocytach z chylomikronów poprzez hydrolizę trójglicerydów i przekształcenie apoB48 w apoB100

są w całości syntetyzowane w hepatocytach

Pytanie 15

W adipocycie wewnątrzkomórkowa hydroliza triacylogliceroli jest katalizowana przez:

LCAT

LPL

HTGL

HSL

żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Pytanie 16

Który z poniższych związków jest głównym produktem syntazy kwasów tłuszczowych?

palmitynian

acetylo-CoA

oleinian

acetooctan

palmitoilo-CoA

Pytanie 17

Estryfikacja cholesterolu:

Jest procesem zachodzącym wyłącznie zewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez LCAT

zachodzi zarówno wewnątrz- jak i zewnątrzkomórkowo, może być katalizowana zarówno przez ACAT, jak i LCAT

jest procesem zachodzącym wyłącznie wewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez LCAT

jest procesem zachodzącym wyłącznie zewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez ACAT

jest procesem zachodzącym wyłącznie wewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez ACAT

Pytanie 18

Kwas sjalowy odgrywa rolę w przekazywaniu sygnałów między komórkami. Jest również związkiem obecnym w

cerebrozydach

woskach

kardiolipinach

gangliozydach

fosfolipidach

Pytanie 19

Nadmierne wydalanie do żółci pewnych składników może prowadzić do powstania kamieni żółciowych. Biorąc pod uwagę mechanizmy regulujące skład żółci czynnikami ryzyka wystąpienia tej kamicy mogą być: 1) estrogeny, 2) płeć męska, 3) niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 4) nadmierne spożycie witaminy C, 5) dieta bogata w cholesterol I tłuszcze. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

1,3,5

1,2,5

2,3,5

2,3,4,5

1,4,5

Pytanie 20

Która z wymienionych substancji nie jest wykorzystywana jako substrat podczas syntezy kwasów żółciowych:

glicyna

tauryna

O2

seryna

NADPH

Pytanie 21

Wybierz zdanie FAŁSZYWE:

kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały

leukotrieny są mediatorami reakcji zapalnej i alergicznej, mogą wywoływać skurcz oskrzeli i być jedną z przyczyn astmy

tromboksany powodują m.in. agregację trombocytów i skurcz naczyń krwionośnych, sprzyjając tworzeniu zakrzepów

prostacyklina (PGI2) hamuje agregację płytek krwi, działa rozkurczowo na naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi

kwas arachidonowy to 20-węglowy kwas tłuszczowy, omega-6, z czterema wiązaniami podwójnymi, który jest prekursorem związków takich jak: prostaglandyny i prostacykliny, a także leukotrieny i lipoksyny

Pytanie 22

W wyniku utleniania nasyconego kwasu tłuszczowego o długości 17 atomów węgla (C17) powstanie

16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH+ H+, 8x FADH2

7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH + H+, 8x FADH2

7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2

17 x acetylo-CoA, 17 x NADH+H+, 17 x FADH2

16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 16 x NADH+ H+, 16x FADH2

Pytanie 23

Lecytyna jest jednym z najistotniejszych składników błon komórkowych. Cząsteczka lecytyny zbudowana jest z

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny

glicerolu, kwasów tłuszczowych oraz fosfoinozytolu

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz etanolaminy

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz seryny

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz inozytolu

Pytanie 24

Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny dzięki obecności w tkankach pozawątrobowych:

karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej acetylo-CoA w malonylo-CoA

reduktazy HMG-CoA, co umożliwia syntezę dużych ilości NADH

liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie cząsteczki acetylo- CoA od HMG-CoA

syntazy HMG-CoA, katalizującej reakcję kondensacji acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA

transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA

Pytanie 25

Utlenianie wiązania podwójnego przy atomie węgla z numerem nieparzystym podczas B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga:

działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej

pominięcia pierwszej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę NADH+H+ mniej

udziału dodatkowego enzymu oksydazy acylo-CoA i powstaje o 1 cząsteczkę NADH-H+ więcej

udziału dodatkowego enzymu izomerazy 3,2-enoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę FADH mniej

dodatkowej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę FADH więcej

Pytanie 26

3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA) jest:

metabolitem pośrednim powstającym w przebiegu B-oksydacji kwasów tłuszczowych w mitochondriach

metabolitem pośrednim powstającym wyłącznie w procesie biosyntezy cholesterolu w cytozolu

związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach

związkiem pośrednim powstającym w przebiegu syntezy nienasyconych kwasów tłuszczowych w cytozolu

jednym z metabolitów pośrednich powstającym w trzyetapowym szlaku przemiany propionylo-CoA w bursztynylo-CoA

Pytanie 27

Który z wymienionych poniżej kwasów tłuszczowych utleniony w procesie B-oksydacji, wygeneruje najmniej energii

kwas linolowy

kwas palmitynowy

kwas masłowy

kwas oleinowy

kwas stearynowy

Pytanie 28

U noworodka urodzonego w 32 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania. Lekarz prowadzący zdecydował o podaniu substancji, która ma zapobiec zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz o wdrożeniu tlenoterapii. Którą z poniższych substancji należy zastosować u dziecka:

dipalmitoilofosfatydylocholinę

gangliozyd GM

kardiolipinę

dipalmitynian glicerolu

fosfatydyloinozytol

Pytanie 29

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu lipidów:

choroba Niemanna-Picka (typ A i B) spowodowana jest niedoborem enzymu B-glukozydazy skutkuje powiększeniem wątroby i śledziony, niedorozwojem umysłowym

niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią

defekty w biosyntezie peroksysomów (choroba Refsuma) lub w transporcie kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach przez błonę peroksysomów (leukodystrofia metachromatyczna) skutkują gromadzeniem się tych kwasów we krwi i tkankach

choroba Gauchera spowodowana jest niedoborem enzymu sfingomielinazy i skutkuje powiększeniem wątroby, śledziony, osteoporozą kości długich, niedorozwojem umysłowym u dzieci

wywołuje obniżenie wydajności utleniania kwasów tłuszczowych: ketogenezy, czemu towarzyszy hipoglikemia

Pytanie 30

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chylomikronów jest prawdziwe?

chylomikrony są wytwarzane wewnątrz komórek jelitowych i wydzielane do limfy, gdzie nabywają apolipoproteiny B i C

rdzeń chylomikronów zawiera triacyloglicerole i fosfolipidy

lipaza wrażliwa na hormony działa na chylomikrony, uwalniając kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli, gdy są one związane z powierzchnią komórek śródbłonka w naczyniach włosowatych

remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu

chylomikrony są pobierane przez wątrobę

Pytanie 31

Ciała ketonowe:

powstają bezpośrednio z glicerolu

mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby

nie są w ustroju metabolizowane

w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane

w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu

Pytanie 32

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące B-oksydacji kwasów tłuszczowych:

utlenianie kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza acetylo-CoA i cząsteczki propionylo-CoA

reduktaza 2,4-dienoilo-CoA jest enzymem, przynależącym do klasy oksydoreduktaz, który katalizuje jedną z czterech powtarzających się reakcji w procesie B-oksydacji nasyconych kwasów tłuszczowych z parzystą liczbą atomów węgla

wydajność energetyczna całkowitego utleniania palmitynianu nosi netto 108 cząsteczek ATP

wydajność energetyczna całkowitego utleniania 17-węglowego nasyconego kwasu tłuszczowego jest równa wydajności utleniania kwasu palmitynowego

każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA —--H2O nie dostarcza

Pytanie 33

Które z wymienionych związków są pochodnymi sfingozyny:

lecytyna, sfingomielina, dipalmitoilofosfatydylocholina

fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanoloamina, plazmalogeny

kardiolipina, fosfatydyloglicerol, gangliozydy

ceramid, cerebrozydy, gangliozydy

fosfatydyloinozytol, sulfatyd, sfingomielina

Pytanie 34

Wybierz fałszywe stwierdzenie na temat aspiryny:

niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca poprzez obniżenie zdolności do tworzenia zakrzepów

aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych

aspiryna indukuje syntezę lipoksyn-mediatorów przeciwzapalnych tworzonych z kwasu arachidonowego

systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny. hamującej COX-1, może być toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do upośledzenia krzepnięcia krwi

aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi poprzez zahamowanie aktywności COX-1 (

Pytanie 35

Enzym, biorący udział w metabolizmie lipidów, którego koenzymem jest biotyna to:

w B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych- karboksykinaza propionylo-COA

w biosyntezie kwasów tłuszczowych-syntaza kwasów tłuszczowych

w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA

w B-oksydacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych- syntetaza acylo-COA

w ẞ-oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla -karboksylaza pirogronianowa

Pytanie 36

Do funkcji apolipoprotein nie należy:

bycie receptorami niektórych enzymów

inicjacja syntezy lipoproteiny

bycie aktywatorami lub inhibitorami enzymów

utrzymanie struktury lipoprotein

działanie jako ligandy podczas oddziaływania z receptorami tkankowymi

Pytanie 37

Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu wykazały glikemię 622 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 466 mg/dl. Która z wymienionych przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego pacjenta

przekształcenie dużych ilości glukozy w kwasy tłuszczowe, z których syntetyzowane są następnie triglicerydy

obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej

wzrost aktywności HTGL

niedobór lipazy hormonozależnej

niedobór receptorów dla LDL

Pytanie 38

Niedobór którego z wymienionych enzymów w największym stopniu utrudnia przejście wolnego cholesterolu z tkanek do HDL:

CETP

7a-hydroksylazy cholesterolowej

reduktazy HMG-COA

LCAT

LPL

Pytanie 39

W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (mipomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tą terapię spodziewasz się:

obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein

obniżenia stężenia chylomikronów i ich remnantów ze względu na zmniejszenie biosyntezy ApoB48

obniżenia syntezy wątrobowej lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i trójglicerydów wewnątrz hepatocyta

obniżenia stężenia VLDL/ LDL na skutek zaburzenia lipidacji? nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein

obniżenia stężenia LDL, bez większego wpływu na stężenie VLDL gdyż VLDL zawiera inne apoproteiny strukturalne

Pytanie 40

Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje działanie fosfolipazy C?

uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-2 fosfolipidu

uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-1 fosfolipidu

uwalnia tłuszczowe łańcuchy acylowe z pozycji sn-1 i sn-2 fosfolipidu

rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu

uwalnia grupę hydrofilową fosfolipidu, pozostawiając kwas fosfatydowy

Pytanie 41

Choroba ta prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą zaburzenia biogenezy peroksysomów:

choroba Gauchera

choroba Farbera

choroba Taya-Sachsa

zespół Zellwegera

choroba Niemanna-Picka

Pytanie 42

Wpływ insuliny na metabolizm lipidów polega na:

hamowaniu aktywności hormonozależnej lipazy w tkance tłuszczowej wskutek czego obniża się uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu

hamowaniu aktywności reduktazy HMG-CoA

hamowaniu tworzenia aktywnej formy SREBP, która prowadzi do zmniejszenia ekspresji genów związanych z lipogenezą

pobudzeniu uwalniania wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej

zwiększeniu sekrecji VLDL z wątroby

Pytanie 43

Lp(a) jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju miażdżycy tętnic. Może on wykazywać działanie promiażdżycowe, gdyż:

na skutek akumulacji spowodowanej bogatotłuszczową dietą jego stężenie w osoczu rośnie prowadząc do jego akumulacji w ścianie naczyniowej

na skutek utrudnionego wiązania z receptorem cechuje się wydłużonym klirensem, podatnością na modyfikacje, a także konkurencją z plazminogenem, co zwiększa gotowość prozakrzepową

jest frakcją, której stężenie uwarunkowane jest genetycznie i u predysponowanych osób większość cholesterolu osocza znajduje się w tej frakcji, ma działanie prozakrzepowe i zaburza wychwyt LDL droga receptorową

konkurując z fibrynogenem hamuje proces krzepnięcia krwi, co może prowadzić do udarów krwotocznych, a także gromadzi się w miejscach depozycji fibryny blokując przepływ krwi przez naczynia

łatwo wiąże się z receptorem dla LDL, co ułatwia napływ cholesterolu do wnętrza komórki, przekształcając ją w komórkę piankowatą, a dodatkowo preferencyjny wychwyt Lp(a) utrudnia wychwyt LDL, prowadząc do wzrostu stężenia cholesterolu w osoczu

Pytanie 44

Ewolokumab jest przedstawicielem leków będących Inhibitorami PCSK9. Leki te wywołują następujące efekty:

są silnymi lekami przeciwzapalnymi, lecz skutkiem ubocznym ich stosowania jest zwiększenie stężenia cholesterolu w osoczu, co zwiększa ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca

hamują wchłanianie cholesterolu z przewodu pokarmowego, blokując transporter PCSK9 w enterocytach

zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż nasilają jego przenoszenie na cząsteczki HDL

zmniejszają stężenie cholesterolu w osoczu poprzez hamowanie jego biosyntezy, lecz na innym etapie niż robią to statyny

zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż zwiększają liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek

Pytanie 45

Oznaczenie stężenia, którego z poniższych związków może być użyte, jako miara peroksydacji lipidów w surowicy:

aldehydu malonowego

nadtlenku wodoru

rodnika hydroksylowego

H2O2

wodoronadtlenków

Pytanie 46

Z niżej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest:

jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego

jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

powstaje jako efekt działania liazy 3-hydroksy-3-metylo- glutarylo-CoA

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

Pytanie 47

Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Które kwasy tłuszczowe są dla człowieka egzogenne muszą być dostarczane w diecie?

kwas linolowy i a-linolenowy

kwas oleinowy i linolowy

kwas arachidonowy i stearynowy

kwas palmitooleinowy i stearynowy

kwas palmitooleinowy i arachidonowy

Pytanie 48

Choroba Fabry'ego jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia spowalniają postęp choroby. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnej infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podany pacjentowi z chorobą Fabry'ego:

arylosulfatazy

a-galaktozydazy A

B-heksozoaminidazy

B-glukocerebrozydazy

B-galaktozydazy

Pytanie 49

Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:

zwiększa osoczowy klirens LDL

można uzystać stosując statyny

zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

zmniejsza osoczowy klirens LDL

Pytanie 50

Kwas linolowy wybierz fałszywe: (jedyne pytanie, które nie jest słowo w słowo)

ma 18 atomów węgla i dwa podwójne wiązania

ulega desaturacji i tworzy kwas arachidonowy

jest egzogenny

Bezpośredni prekursor syntezy prostacyklin typu 2, leukotrienów i lipoksyn typu 4

należy do wielonienasyconych kwasów omega 6

Twój wynik: Kolos 5 22/23

Twój wynik