Podsumowanie: 22/23 lipidy i termin

Pytanie 1

Wspólną, powtarzalną jednostką wykorzystywaną w syntezie cholesterolu i witaminy A jest:

izopren

kwas pantotenowy

skwalen

UDP-galaktoza

kwas oleinowy

Pytanie 2

Jakie apoproteiny natywny chylomikron otrzymuje od HDL:

Apo CII, Apo E

Apo B48, Apo Ill, Apo E

Apo B100, Apo Cll, Apo E

Apo Al, Apo CIII

Apo B100, Apo CII

Pytanie 3

Przenoszenie acetylo-CoA przez błonę mitochondrialną zachodzi przy udziale:

czółenka jabłczanowo-asparaginianowego, przebiega z cytoplazmy do mitochondrium

karnityny, palmitoilotransferazy karnitynowej i translokazy, przebiega z cytoplazmy do mitochondrium

białka przenoszącego acyl (ACP), przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

syntazy cytrynianowej i szczawiooctanu, przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

jabłczanu, koenzymu NAD+ i dehydrogenazy jabłczanowej. przebiega z mitochondrium do cytoplazmy

Pytanie 4

Pod względem chemicznym karnityna jest:

glikoproteiną

pochodną kwasu masłowego

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

tripeptydem

aminokwasem

Pytanie 5

Uporządkuj związki w kolejności powstawania podczas syntezy cholesterolu 1) mewalonian 2) lanosterol 3) pirofosforan izopentenylu 4) skwalen 5) pirofosforan farnezylu 6) HMG-CoA.

3, 5, 6, 1, 4, 2

6, 1, 3, 5, 4, 2

6, 3, 5, 1, 2, 4

1, 3, 5, 6, 4, 2

1, 2, 3, 4, 5, 6

Pytanie 6

Zdolność wątroby do regulacji glikemii jest kluczowy do przeżycia. Jednak użycie kwasów tłuszczowych do syntezy jest niemożliwe. Wybierz odpowiedź najlepiej wyjaśniającą przyczynę tego faktu:

acetylo-CoA pochodzący z kwasów tłuszczowych jest inhibitorem konwersji pirogronianu do szczawiooctan

reakcje kataboliczne I anaboliczne nigdy nie zachodzą jednocześnie

oba atomy węgla acetylo-CoA, pochodzące z kwasów tłuszczowych są uwalniane jako CO2 w cyklu Krebsa

utlenianie kwasów tłuszczowych ma miejsce w mitochondrium, a glukoneogeneza ma miejsce w cytozolu

powstający acetylo-CoA jest w całości wykorzystywany do syntezy ciał ketonowych

Pytanie 7

Lipaza wrażliwa na hormony, enzym mobilizujący kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli zmagazynowanych w tkance tłuszczowej jest hamowany przez:

epinefrynę

wazopresynę

ACTH

glukagon

prostaglandynę E

Pytanie 8

Sportowiec z wrodzonym defektem syntezy karnityny, intensywnie ćwiczy, ale dotychczas nie suplementował tej substancji w dostatecznej ilości. Jakie zmiany powinny nastąpić po podaniu dużych dawek karnityny w porównaniu do sytuacji przed leczeniem:

zwiększenie stężenia krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi

zmniejszenie syntezy ciał ketonowych

nasilenie utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych mitochondriach

zmniejszenie utleniania kwasów tłuszczowych

zmniejszenie stężenia glukozy we krwi

Pytanie 9

Klasa leków zwanych statynami okazała się bardzo skuteczna dla pacjentów z hipercholesterolemią, która jest główną przyczyną miażdżycy tętnic i związanych z nią chorób układu sercowo- naczyniowego. Leki te obniżają poziom cholesterolu w osoczu poprzez:

zapobieganie wchłanianiu cholesterolu z jelita

zwiększenie wydalania cholesterolu z organizmu poprzez konwersję do kwasów żółciowych

hamowanie konwersji 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA do mewalonianu w szlaku biosyntezy cholesterolu

stymulowanie aktywności receptora LDL w wątrobie

zwiększenie szybkości degradacji reduktazy 3-hydroksy-3- metyloglutarylo-COA

Pytanie 10

Który z poniższych procesów nie bierze udziału w przemieszczeniu cholesterolu z tkanek pozawątrobowych i jego dostarczaniu do wątroby?

estryfikacja cholesterolu przez LCAT z wytworzeniem HDL3

wypływ cholesterolu z tkanek do HDL z udziałem SR-B1 i ABCG1

rzeniesienie estru cholesterolu z HDL do chylomikronów, VLDL, IDL i LDL przez działanie białka przenoszącego estry cholesterolu (CETP)

selektywny wychwyt estru cholesterolu z HDL2 przez wątrobę poprzez SR-B1

wypływ cholesterolu z tkanek do pre-B HDL przez ABCA1

Pytanie 11

Pojawienie się chylomikronów w elektroforezie lipoprotein surowicy:

może towarzyszyć każdemu typowi hiperlipoproteinemii wg podziału WHO, jeśli pacjent nie był odpowiednio przygotowany do badania

świadczy o występowaniu u pacjenta fenotypu apoE3/E4. lub apoE4/E4

żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

występuje w typie IV hiperlipoproteinemii wg podziału WHO

towarzyszy każdej postaci hipertrójglicerydemii

Pytanie 12

U piętnastoletniego chłopca została zdiagnozowana polineuropatia obwodowa, barwnikowe zwyrodnienie siatkówki i ataksja móżdżkowa. W surowicy stwierdzono wysokie stężenie kwasu fitanowego. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem w tej sytuacji będzie:

choroba Refsuma

choroba Taya-Sachsa

choroba Gauchera

niedobór dehydrogenazy acylo-CoA średniołańcuchowych kwasów tłuszczowych

niedobór palmitylotransferazy karnitynowej I

Pytanie 13

Prawdziwe jest zdanie:

podawanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych w osoczu krwi

w czasie głodu nasila się synteza triacylogliceroli

kwas nikotynowy i prostaglandyna E pobudzają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych

organizm człowieka nie może spalać nienasyconych kwasów tłuszczowych

w czasie głodu zwiększa się transport triacylogliceroli z wątroby do tkanki tłuszczowej

Pytanie 14

Wybierz prawidłową odpowiedź opisującą powstawanie lipoprotein o niskiej gęstości:

powstają w adipocytach z lipoprotein o bardzo niskiej gęstości poprzez hydrolizę trójglicerydów i syntezę apoE3

powstają z VLDL w układzie krążenia w wyniku zmiany składu lipidowego i białkowego

są w całości syntetyzowane w hepatocytach

powstają w enterocytach z chylomikronów poprzez hydrolizę trójglicerydów i przekształcenie apoB48 w apoB100

powstają w hepatocytach z VLDL poprzez hydrolizę trójglicerydów

Pytanie 15

W adipocycie wewnątrzkomórkowa hydroliza triacylogliceroli jest katalizowana przez:

HTGL

żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa

HSL

LPL

LCAT

Pytanie 16

Który z poniższych związków jest głównym produktem syntazy kwasów tłuszczowych?

acetooctan

palmitynian

oleinian

palmitoilo-CoA

acetylo-CoA

Pytanie 17

Estryfikacja cholesterolu:

Jest procesem zachodzącym wyłącznie zewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez LCAT

jest procesem zachodzącym wyłącznie wewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez LCAT

jest procesem zachodzącym wyłącznie zewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez ACAT

jest procesem zachodzącym wyłącznie wewnątrzkomórkowo, jest katalizowana przez ACAT

zachodzi zarówno wewnątrz- jak i zewnątrzkomórkowo, może być katalizowana zarówno przez ACAT, jak i LCAT

Pytanie 18

Kwas sjalowy odgrywa rolę w przekazywaniu sygnałów między komórkami. Jest również związkiem obecnym w

woskach

cerebrozydach

fosfolipidach

kardiolipinach

gangliozydach

Pytanie 19

Nadmierne wydalanie do żółci pewnych składników może prowadzić do powstania kamieni żółciowych. Biorąc pod uwagę mechanizmy regulujące skład żółci czynnikami ryzyka wystąpienia tej kamicy mogą być: 1) estrogeny, 2) płeć męska, 3) niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 4) nadmierne spożycie witaminy C, 5) dieta bogata w cholesterol I tłuszcze. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

1,3,5

1,4,5

2,3,4,5

1,2,5

2,3,5

Pytanie 20

Która z wymienionych substancji nie jest wykorzystywana jako substrat podczas syntezy kwasów żółciowych:

seryna

tauryna

NADPH

O2

glicyna

Pytanie 21

Wybierz zdanie fałszywe:

prostacyklina (PGI2) hamuje agregację płytek krwi, działa rozkurczowo na naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi

kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały, tj.: wzrost poziomu jonów magnezu

leukotrieny są mediatorami reakcji zapalnej i alergicznej, mogą wywoływać skurcz oskrzeli i być jedną z przyczyn astmy

tromboksany powodują m.in. agregację trombocytów i skurcz naczyń krwionośnych, sprzyjając tworzeniu zakrzepów

kwas arachidonowy to 20-węglowy kwas tłuszczowy, omega-6, z czterema wiązaniami podwójnymi, który jest prekursorem związków takich jak: prostaglandyny i prostacykliny, a także leukotrieny i lipoksyny

Pytanie 22

W wyniku utleniania nasyconego kwasu tłuszczowego o długości 17 atomów węgla (C17) powstanie:

7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH + H+, 8x FADH2

17 x acetylo-CoA, 17 x NADH+H+, 17 x FADH2

7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2

16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 16 x NADH+ H+, 16x FADH2

16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH+ H+, 8x FADH2

Pytanie 23

Lecytyna jest jednym z najistotniejszych składników błon komórkowych. Cząsteczka lecytyny zbudowana jest z

glicerolu, kwasów tłuszczowych oraz fosfoinozytolu

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz seryny

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz inozytolu

glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz etanolaminy

Pytanie 24

Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny dzięki obecności w tkankach pozawątrobowych:

reduktazy HMG-CoA, co umożliwia syntezę dużych ilości NADH

transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA

syntazy HMG-CoA, katalizującej reakcję kondensacji acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA

karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej acetylo-CoA w malonylo-CoA

liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie cząsteczki acetylo- CoA od HMG-CoA

Pytanie 25

Utlenianie wiązania podwójnego przy atomie węgla z numerem nieparzystym podczas B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga:

dodatkowej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę FADH więcej

działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej

udziału dodatkowego enzymu oksydazy acylo-CoA i powstaje o 1 cząsteczkę NADH-H+ więcej

pominięcia pierwszej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę NADH+H+ mniej

udziału dodatkowego enzymu izomerazy 3,2-enoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę FADH mniej

Pytanie 26

3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA) jest:

związkiem pośrednim powstającym w przebiegu syntezy nienasyconych kwasów tłuszczowych w cytozolu

metabolitem pośrednim powstającym wyłącznie w procesie biosyntezy cholesterolu w cytozolu

związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach

metabolitem pośrednim powstającym w przebiegu B-oksydacji kwasów tłuszczowych w mitochondriach

jednym z metabolitów pośrednich powstającym w trzyetapowym szlaku przemiany propionylo-CoA w bursztynylo-CoA

Pytanie 27

Który z wymienionych poniżej kwasów tłuszczowych utleniony w procesie B-oksydacji, wygeneruje najmniej energii

kwas masłowy

kwas linolowy

kwas oleinowy

kwas palmitynowy

kwas stearynowy

Pytanie 28

U noworodka urodzonego w 32 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania. Lekarz prowadzący zdecydował o podaniu substancji, która ma zapobiec zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz o wdrożeniu tlenoterapii. Którą z poniższych substancji należy zastosować u dziecka:

fosfatydyloinozytol

kardiolipinę

dipalmitynian glicerolu

dipalmitoilofosfatydylocholinę

gangliozyd GM

Pytanie 29

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu lipidów:

niedobór aktywności palmitoilotransferazy karnitynowej II wpływa wyłącznie na wątrobę, wywołuje obniżenie wydajności utleniania kwasów tłuszczowych: ketogenezy, czemu towarzyszy hipoglikemia

niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią

defekty w biosyntezie peroksysomów (choroba Refsuma) lub w transporcie kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach przez błonę peroksysomów (leukodystrofia metachromatyczna) skutkują gromadzeniem się tych kwasów we krwi i tkankach

choroba Niemanna-Picka (typ A i B) spowodowana jest niedoborem enzymu B-glukozydazy skutkuje powiększeniem wątroby i śledziony, niedorozwojem umysłowym

choroba Gauchera spowodowana jest niedoborem enzymu sfingomielinazy i skutkuje powiększeniem wątroby, śledziony, osteoporozą kości długich, niedorozwojem umysłowym u dzieci

Pytanie 30

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chylomikronów jest prawdziwe?

chylomikrony są wytwarzane wewnątrz komórek jelitowych i wydzielane do limfy, gdzie nabywają apolipoproteiny B i C

remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu

rdzeń chylomikronów zawiera triacyloglicerole i fosfolipidy

chylomikrony są pobierane przez wątrobę

lipaza wrażliwa na hormony działa na chylomikrony, uwalniając kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli, gdy są one związane z powierzchnią komórek śródbłonka w naczyniach włosowatych

Pytanie 31

Ciała ketonowe:

mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby

w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane

powstają bezpośrednio z glicerolu

w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu

nie są w ustroju metabolizowane

Pytanie 32

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące B-oksydacji kwasów tłuszczowych:

wydajność energetyczna całkowitego utleniania 17-węglowego nasyconego kwasu tłuszczowego jest równa wydajności utleniania kwasu palmitynowego

utlenianie kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza acetylo-CoA i cząsteczki propionylo-CoA

reduktaza 2,4-dienoilo-CoA jest enzymem, przynależącym do klasy oksydoreduktaz, który katalizuje jedną z czterech powtarzających się reakcji w procesie B-oksydacji nasyconych kwasów tłuszczowych z parzystą liczbą atomów węgla

wydajność energetyczna całkowitego utleniania palmitynianu nosi netto 108 cząsteczek ATP

każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA

Pytanie 33

Które z wymienionych związków są pochodnymi sfingozyny:

fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanoloamina, plazmalogeny

kardiolipina, fosfatydyloglicerol, gangliozydy

fosfatydyloinozytol, sulfatyd, sfingomielina

lecytyna, sfingomielina, dipalmitoilofosfatydylocholina

ceramid, cerebrozydy, gangliozydy

Pytanie 34

Wybierz fałszywe stwierdzenie na temat aspiryny:

systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny. hamującej COX-1, może być toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do upośledzenia krzepnięcia krwi

aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi poprzez zahamowanie aktywności COX-1

aspiryna indukuje syntezę lipoksyn-mediatorów przeciwzapalnych tworzonych z kwasu arachidonowego

aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych

niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca poprzez obniżenie zdolności do tworzenia zakrzepów

Pytanie 35

Enzym, biorący udział w metabolizmie lipidów, którego koenzymem jest biotyna to:

w ẞ-oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla -karboksylaza pirogronianowa

w B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych- karboksykinaza propionylo-COA

w B-oksydacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych- syntetaza acylo-COA

w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA

w biosyntezie kwasów tłuszczowych-syntaza kwasów tłuszczowych

Pytanie 36

Do funkcji apolipoprotein nie należy:

bycie aktywatorami lub inhibitorami enzymów

utrzymanie struktury lipoprotein

działanie jako ligandy podczas oddziaływania z receptorami tkankowymi

bycie receptorami niektórych enzymów

inicjacja syntezy lipoproteiny

Pytanie 37

Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu wykazały glikemię 622 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 466 mg/dl. Która z wymienionych przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego pacjenta:

obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej

niedobór lipazy hormonozależnej

niedobór receptorów dla LDL

wzrost aktywności HTGL

przekształcenie dużych ilości glukozy w kwasy tłuszczowe, z których syntetyzowane są następnie triglicerydy

Pytanie 38

Niedobór którego z wymienionych enzymów w największym stopniu utrudnia przejście wolnego cholesterolu z tkanek do HDL:

CETP

LCAT

7a-hydroksylazy cholesterolowej

LPL

reduktazy HMG-COA

Pytanie 39

W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (mipomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tą terapię spodziewasz się:

obniżenia stężenia LDL, bez większego wpływu na stężenie VLDL gdyż VLDL zawiera inne apoproteiny strukturalne

obniżenia stężenia VLDL/ LDL na skutek zaburzenia lipidacji? nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein

obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein

obniżenia stężenia chylomikronów i ich remnantów ze względu na zmniejszenie biosyntezy ApoB48

obniżenia syntezy wątrobowej lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i trójglicerydów wewnątrz hepatocyta

Pytanie 40

Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje działanie fosfolipazy C?

uwalnia tłuszczowe łańcuchy acylowe z pozycji sn-1 i sn-2 fosfolipidu

uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-1 fosfolipidu

uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-2 fosfolipidu

uwalnia grupę hydrofilową fosfolipidu, pozostawiając kwas fosfatydowy

rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu

Pytanie 41

Choroba ta prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą zaburzenia biogenezy peroksysomów:

choroba Niemanna-Picka

choroba Taya-Sachsa

choroba Gauchera

zespół Zellwegera

choroba Farbera

Pytanie 42

Wpływ insuliny na metabolizm lipidów polega na:

pobudzeniu uwalniania wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej

hamowaniu aktywności hormonozależnej lipazy w tkance tłuszczowej wskutek czego obniża się uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu

zwiększeniu sekrecji VLDL z wątroby

hamowaniu tworzenia aktywnej formy SREBP, która prowadzi do zmniejszenia ekspresji genów związanych z lipogenezą

hamowaniu aktywności reduktazy HMG-CoA

Pytanie 43

Lp(a) jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju miażdżycy tętnic. Może on wykazywać działanie promiażdżycowe, gdyż:

łatwo wiąże się z receptorem dla LDL, co ułatwia napływ cholesterolu do wnętrza komórki, przekształcając ją w komórkę piankowatą, a dodatkowo preferencyjny wychwyt Lp(a) utrudnia wychwyt LDL, prowadząc do wzrostu stężenia cholesterolu w osoczu

na skutek utrudnionego wiązania z receptorem cechuje się wydłużonym klirensem, podatnością na modyfikacje, a także konkurencją z plazminogenem, co zwiększa gotowość prozakrzepową

jest frakcją, której stężenie uwarunkowane jest genetycznie i u predysponowanych osób większość cholesterolu osocza znajduje się w tej frakcji, ma działanie prozakrzepowe i zaburza wychwyt LDL droga receptorową

konkurując z fibrynogenem hamuje proces krzepnięcia krwi, co może prowadzić do udarów krwotocznych, a także gromadzi się w miejscach depozycji fibryny blokując przepływ krwi przez naczynia

na skutek akumulacji spowodowanej bogatotłuszczową dietą jego stężenie w osoczu rośnie prowadząc do jego akumulacji w ścianie naczyniowej

Pytanie 44

Ewolokumab jest przedstawicielem leków będących Inhibitorami PCSK9. Leki te wywołują następujące efekty:

zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż zwiększają liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek

hamują wchłanianie cholesterolu z przewodu pokarmowego, blokując transporter PCSK9 w enterocytach

są silnymi lekami przeciwzapalnymi, lecz skutkiem ubocznym ich stosowania jest zwiększenie stężenia cholesterolu w osoczu, co zwiększa ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca

zmniejszają stężenie cholesterolu w osoczu poprzez hamowanie jego biosyntezy, lecz na innym etapie niż robią to statyny

zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż nasilają jego przenoszenie na cząsteczki HDL

Pytanie 45

Oznaczenie stężenia, którego z poniższych związków może być użyte, jako miara peroksydacji lipidów w surowicy:

nadtlenku wodoru

H2O2

aldehydu malonowego

rodnika hydroksylowego

wodoronadtlenków

Pytanie 46

Z niżej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest:

powstaje jako efekt działania liazy 3-hydroksy-3-metylo- glutarylo-CoA

jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego

jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

Pytanie 47

Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Które kwasy tłuszczowe są dla człowieka egzogenne muszą być dostarczane w diecie?

kwas arachidonowy i stearynowy

kwas linolowy i a-linolenowy

kwas oleinowy i linolowy

kwas palmitooleinowy i stearynowy

kwas palmitooleinowy i arachidonowy

Pytanie 48

Choroba Fabry'ego jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia spowalniają postęp choroby. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnej infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podany pacjentowi z chorobą Fabry'ego:

B-galaktozydazy

B-glukocerebrozydazy

a-galaktozydazy A

B-heksozoaminidazy

arylosulfatazy

Pytanie 49

Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:

zmniejsza osoczowy klirens LDL

zwiększa osoczowy klirens LDL

można uzystać stosując statyny

zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

Pytanie 50

Kwas linolowy wybierz fałszywe: (jedyne pytanie, które nie jest słowo w słowo)

ma 18 atomów węgla i dwa podwójne wiązania

ulega desaturacji i tworzy kwas arachidonowy

Bezpośredni prekursor syntezy prostacyklin typu 2, leukotrienów i lipoksyn typu 4

należy do wielonienasyconych kwasów omega 6

jest egzogenny

Twój wynik: 22/23 lipidy i termin

Twój wynik