Twój wynik: BIOCHEMIA KOLOS 6 2021/22 2 tura

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Pacjent z zespołem Lescha-Nyhana cierpiący na hiperurykemię oraz nadmierną syntezę nukleotydów purynowych ma znacznie obniżoną aktywność jednego z enzymów biorących udział w reakcjach rezerwowych puryn. Jego hiperurykemia może być spowodowana zmniejszonym powstawaniem jednego z regulatorów syntezy puryn, jest nim:
b. GDP
c. IMP
a. glutamina
d. ATP
Pytanie 2
Histamina jest syntetyzowana z histydyny w wyniku reakcji:
b. dekarboksylacji
a. transaminacji
c. deaminacji
d. dehydrogenacji
Pytanie 3
Organizm człowieka odnosi następujące korzyści z amoniogenezy nerkowej:
Eliminacja z organizmu amoniaku
Regeneracja wodorowęglanu
Eliminacja z organizmu jonu wodorowego
Eliminacja z organizmu CO2
Zakwaszenie moczu
Pytanie 4
Wybierz stwierdzenie fałszywe:
związki powstające w wyniku rozkładu aminokwasów glukogennych mogą być przekształcone do fosfoenolopirogronianu, który następnie może zostać przekształcony w glukozę
amoniak może być syntetyzowany przez komórki błony śluzowej jelita z glutaminy przy udziale enzymu syntazy glutaminowej
glutamina to amid kwasu glutaminowego, stanowi ona nietoksyczną formę magazynowania i transportu amoniaku
aminokwasy seryna i treonina mogą być deaminowane bezpośrednio, ponieważ posiadają grupę hydroksylową związaną z atomem węgla β
Pytanie 5
Asparaginian jest niezbędny w podanych reakcjach za wyjątkiem
d. utrzymania puli nukleotydów adeninowych w reakcjach salvage
c. de novo syntezy kwasu orotowego
b. konwersji UTP do CMP
a. de novo syntezy AMP
Pytanie 6
Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano aminy biogenne/hormony do aminokwasów z których powstały:
serotonina- tryptofan, epinefryna- tyrozyna, histamina- histydyna, melatonina- tryptofan
serotonina- tyrozyna, adrenalina- tyrozyna, histamina- histydyna, melatonina- tryptofan
serotonina- tryptofan, epinefryna- tyrozyna, norepinefryna- tryptofan, melatonina- metionina
serotonina- tyrozyna, norepinefryna- tryptofan, histamina- histydyna, melatonina- tryptofan
Pytanie 7
U 5-miesięcznego niemowlęcia podejrzewa się alkaptonurię. Która z poniżej wymienionych substancji powinna być obecna w moczu w zbyt wysokim stężeniu:
acetylooctan
fenyloalanina
homogentyzynian
fumaran
Pytanie 8
Syntetaza karbamoliofosforanu II (CPS-II) jest zaangażowana w etap tworzenia fosforanu karbamoilu:
wszystkie odpowiedzi są poprawne
aktywowany przez PRPP
aktywowany przez ATP
zahamowany przez UMP
Pytanie 9
Na ostry dyżur przewieziono dwutygodniowe niemowlę z wymiotami i drgawkami. Badanie laboratoryjne wykazało istnienie hiperamonemii z zasadowicą. Stężenia glutaminy, cytruliny i argininy we krwi są podwyższone. Enzym, którego najprawdopodobniej brakuje to:
liaza argininobursztynianowa
arginaza
syntetaza argininobursztynianowa
syntetaza karbamoliofosforanu I
Pytanie 10
Który z poniższych związków jest produktem degradacji pirymidyn?
Mocznik
Kwas moczowy
Beta-alanina
Alantoina
Pytanie 11
Ciężki złożony niedobór odporności związany jest z niedoborem jednego z poniższych enzymów. Wskaż, który to enzym:
c. deaminaza adenozyny
a. dekarboksylaza kwasu orotowego
d. karbamoilotransferaza asparaginianowa
b. syntetaza PRPP
Pytanie 12
N-acetyloglutaminian jest aktywatorem:
b) syntazy PRPP
c) syntetazy karbamoilofosforanowej II (cytoplazmatyczna, biosynteza pirymidyn)
a) syntetazy karbamoilofosforanowej I (mitochondrialna, cykl mocznikowy)
d) dehydrogenazy glutaminianowej
Pytanie 13
Zespół z mutacją w genie kodującym UDP-glukuronylotransferazę, niewielki wzrost bilirubiny, obajwy ustępują po podaniu fenobarbitalu:
Zespół Dubina-Johnsona
Zespół Criglera-Najjara typu I
Zespół Criglera-Najjara typu II
Zespół Gilberta
Pytanie 14
Który aminokwas syntezowany jest kotranslacyjnie:
kwas gamma-karboksyglutaminowy
selenocysteina
desmozyna
hyrdoksyprolina
Pytanie 15
Który z poniższych związków jest kofaktorem biosyntezy de novo puryn?
biotyna
folian
rybofawina
tiamina
Pytanie 16
30-letni mężczyzna zgłosił się do izby przyjęć z cyklicznymi bólami brzucha. Pacjent był zdezorientowany, a jego zachowanie wskazywało na problemy o podłożu psychiatrycznym. W testach laboratoryjnych wykazano zwiększony poziom kwasu 5-aminolewulinowego oraz porfobilinogenu.Diagnostyka molekularna ujawniła występowanie mutacji w genie kodującym deaminację porfobilinogenu. Która diagnoza, spośród wymienionych jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna?
b. niedokrwistość syderoblastyczna
d. wrodzona porfiria erytropoetyczna
c. późna porfiria skórna
a. ostra porfiria przerywana
Pytanie 17
W biosyntezie kreatyniny nie bierze udziału
arginina
metionina
glicyna
seryna
Pytanie 18
Wskaż zdanie prawdziwe:
wszystkie defekty genetyczne enzymów szlaków przemian aminokwasów są letalne
kwas moczowy powstaje w wątrobie w cyklu mocznikowym (mocznik)
azot zawarty w katalazie podczas jej degradacji jest metabolizowany do mocznika i bilirubiny
żadne zdanie nie jest prawdziwe
Pytanie 19
Cykl mocznikowy zachodzi w: 1 wątrobie 2 mięśniach poprzecznie prążkowanych 3 mięśniu sercowym 4 mięśniach poprzecznie prążkowanych 5 ścianie jelita 6 korze nerki 7 korze nadnerczy 8 mózgu Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:
5 i 6
3, 4, 6
1
2, 3, 4, 5
Pytanie 20
Który z poniższych etapów biosyntezy pirymidyny zachodzi w mitochondriach?
tworzenie kwasu orto katalizowane przez dehydrogenazę dihydroo
konwersja fosforanu karbamoliu do asparginianu karbamoliu katalizowana przez transkarbamoliazę asparaginianową
synteza dihydrooctanu katalizowana przez dihydroproteazę
synteza fosforanu karbamoliu katalizowane przez CPSI
Pytanie 21
Wybierz fałszywe sformułowanie na temat porfirii ostrej przerywanej:
jest to choroba dziedziczona autosomalnie dominująco, uwarunkowana niedoborem syntazy hydroksymetylobilanu w erytrocytach (syntaza uroporfirynogenowa I - deaminaza PBG)
charakteryzuje się występowaniem ostrych objawów żołądkowo-jelitowych
pacjenci nie wykazują nadwrażliwości na działanie światła
w moczu osób z tą chorobą kumuluje się porfobilinogen oraz kwas delta-aminolewulinowy
Pytanie 22
Który z niżej wymienionych aminokwasów występujących w histonach najczęściej podlega acetylacji?
lizyna
leucyna
histydyna
arginina
Pytanie 23
Ośmioletni chłopiec z zaburzeniami psychicznymi i opóźnionym rozwojem umysłowym ma znacznie podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz kamicę moczanową. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy:
dna moczanowa
niedobór deaminazy adenozynowej
brak aktywności HGPRT
brak dekarboksylazy kwasu moczowego
Pytanie 24
Który z poniższych enzymów nie odgrywa żadnej roli w cyklu mocznikowym u człowieka?
Syntetaza argininobursztynianowa
Arginaza
Urykaza
Liaza argininobursztynianowa
Pytanie 25
Co nie jest konieczne przy syntezie glutationu?
Glicyna
Cysteina
Seryna
Kwas glutaminowy
Pytanie 26
Co jest koenzymem transaminaz:
fosforan ryboflawiny
żadne
pirofosforan tiaminy
fosforan pirydoksalu
Pytanie 27
Substratem do syntezy tlenku azotu jest:
b. alanina
d. agmantyna
a. asparaginian
c. arginina
Pytanie 28
Który aminokwas występuje w białkach:
hydroksyprolina
ornityna
beta alanina
homoseryna
Pytanie 29
Wydalanie N-formiminoglutaminianu po podaniu histydyny wykorzystuje się w diagnostyce niedoboru:
b. kwasu foliowego
d. kwasu nikotynowego
c. ryboflawiny
a. tiaminy
Pytanie 30
W tkankach, w których nie zachodzi aktywna synteza puryn, prawidłową podaż adeniny zapewnia:
a. aktywność fosforylazy nukleotydowej
c. aktywność kinazy adenylanowej
b. wychwyt ATP z krwi
d. przekształcenie hipoksantyny do IMP, a następnie IMP do AMP
Pytanie 31
Który z metabolitów jest wspólny dla cyklu Krebsa i cyklu mocznikowego:
b. szczawioo,3ctan
c. alfa-ketoglutaran
d. fumaran
a. sukcynylo-CoA
Pytanie 32
Większość aminokwasów podlega transaminacja z wyjątkiem:
lizyny, tyrozyny, proliny, hydroksyproliny
proliny, treoniny, lizyny, hydroksylizyny
proliny, tyrozyny, lizyny, hydroksylizyny
lizyny, treoniny, proliny, hydroksyproliny
Pytanie 33
Fałszywe jest zdanie – jony amonowe:
d. Mogą być wykorzystane do syntezy glutaminianu, glutaminy, asparaginy i karbamoilofosforanu glutaminianu
b. Są wysoce toksyczne
c. Powstają w wyniku działania aminotransferaz
a. Powstają w mitochondriach w wyniku działania dehydrogenazy glutaminianowej
Pytanie 34
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:
d. PLP jest koenzymem enzymu kinureninazy, katalizującego przemianę 3-hydroksykinureniny do 3-hydroksyantranilanu
b. 5-hydroksyindolooctan i indolo-3-octan to metabolity tryptofanu wydalane z moczem i kałem
a. Tryptofan jest aminokwasem egzogennym kodowanym kodonem UGC
c. Z 60 mg tryptofanu powstaje 1 g niacyny
Pytanie 35
Do aminoacydurii nie należy:
a. MSD
b. acyduria ortorowa
c. wszystkie wymienione należą
d. fenyloketonuria
Pytanie 36
Początkowym etapem katabolizmu aminokwasów jest:
Konwersja grupy karboksylowej do aldehydowej
Estryfikacja grupy karboksylowej
deaminacja lub eliminacja azotu aminowego
utrata grupy karboksylowej
Pytanie 37
Który z wymienionych aminokwasów może wiązać amoniak tworząc relatywnie nietoksyczny produkt?
a. seryna
c. asparagina
d. cysteina
b. glutaminian
Pytanie 38
Uracyl od tyminy różni się:
b. obecnością grupy ketonowej w pozycji 2
a. obecnością grupy aminowej w pozycji 4
c. obecnością azotu w pozycji 3 pierścienia
d. obecnością podstawnika metylowego w pozycji 5
Pytanie 39
Tlenek węgla (CO) w ludzkim organizmie:
a. nie może powstawać w przemianach metabolicznych
b. może powstawać w metabolizmie aminokwasów
d. może powstawać w metabolizmie porfiryn
c. może powstawać w metabolizmie pirymidyn
Pytanie 40
W którym przypadku nie wzrośnie stężenie mocznika
zaburzenia cyklu mocznikowego
ciąża
choroby nerek
marskość wątroby
Pytanie 41
Związki blokujące biosyntezę nukleotydów purynowych to:
a. azaseryna, diazanorleucyna
b. kwas mykofenolowy
d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
c. 6-merkaptopuryna
Pytanie 42
Defekt enzymu ferrochelatazy prowadzi do następującego zaburzenia:
b. ostra porfiria przerywana (syntaza uroporfirynogenowa I)
c. koproporfiria wrodzona (oksydaza koproporfirynogenowa)
a. porfiria mieszana (oksydaza protoporfirynogenowa)
d. protoporfiria erytropoetyczna
Pytanie 43
Proaterogenne działanie homocysteiny polega na: 1) tiolacji apoB100 2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego, 3) zaburzeniu aktywacji białka C, 4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych, 5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda, 6) spadku degradacji elastyny, 7) wzroście syntezy prostacyklin i NO
2, 5, 7
2, 3, 5, 6, 7
1, 2, 3, 4
1, 2, 5, 6
Pytanie 44
Amfiboliczny bursztynylo-CoA powstaje z
b. Met, Val, Ile
d. Leu, Ile, Met
a. Tyr, Ser, Thr
c. la, Gly, Pro
Pytanie 45
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
d. katepsyny to proteazy występujące we wnętrzu lizosomów
a. proteolizę wewnątrzkomórkową dzielimy na: proteolizę ATP-zależną, proteolizę ATP-niezależną i proteolizę Ca2+ zależną
c. proteoliza ATP-niezależna wymaga naznaczenia białka ubikwityną
b. proteolizie ulegają niepotrzebne, bądź źle zsyntetyzowane białka
Pytanie 46
Które z poniższych związków są metabolizowane do kwasu moczowego:
b. adenozyna; guanozyna
a. adenozyna; cytydyna
d. cytydyna; urydyna
c. cytydyna; tymidyna
Pytanie 47
Amoniak może powstawać w organizmie ludzkim w kilku reakcjach. Wskaż, która z poniższych reakcji nie może być katabolizowana przez enzymy ludzkie:
a. Gln + H2O -> Glu + NH3
c. adenozyna + H2O -> inozyna + NH3
b. Glu + NAD+ -> a-ketoglutaran + NADH + H+ + NH3
d. (NH2)2CO + H2O -> CO2 + 2NH3
Pytanie 48
Tauryna jest wykorzystywana do:
c. sprzęgania zarówno kwasów żółciowych, jak i bilirubiny
d. nie uczestniczy w żadnym z tych procesów
a. sprzęgania kwasów żółciowych
b. sprzęgania bilirubiny
Pytanie 49
Który z poniższych związków jest koenzymem niezbędnym do syntezy dezoksyrybonukleotydów katalizowanej przez enzym reduktazę rybonukleotydową?
NADPH
FADH
tioredoksyna
glutation