Podsumowanie: Lipidy 36-46

Pytanie 1

10. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące acetooctanu: ®

d. powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

a. powstaje z leucyny i fenyloalaniny

b. jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

c. jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

Pytanie 2

11. Dolichol: ® 2014

a. bierze udział w reakcjach glikozylacji

b. w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

c. jest związkiem nal. do grupy poliizoprenoidów

d. wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

Pytanie 3

4. 15 lipooksygenaza rozkłada do..... (uwaga bo było tez 5 lipooksygenaza)

b)15-HPETE i leukotrienu C4 (?)

a)15-HPETE

Pytanie 4

5. Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez: ®

c. cytrynian, glukagon, adrenalinę

a. AMP, insulinę

b. ADP

d. ADP, cytrynian

Pytanie 5

8. Zaznacz odpowiedź fałszywą ®

b. wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla acetylo-CoA

d. kompleks syntazy kwasu tłuszczowego jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych

c. enzymami zaangażowanymi w mechanizm transportu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu są syntetaza cytrynianowa i ATP-liaza cytrynianowa

a. biosynteza malonylo-CoA zachodzi w dwóch etapach: karboksylacja biotyny z udziałem ATP i następnie przeniesienie karboksylu na acetylo-CoA

Pytanie 6

9. LPL /lipaza lipoproteinowa/ prawidłowo charakteryzuje odpowiedź ®

b. jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

d. występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

c. jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

a. jest endoenzymem, enzymem indykatorowym

Pytanie 7

33. Do kwasów Ώ6 zaliczamy: ®

a. arachidonowy, linolowy, y-linolenowy

Pytanie 8

12. Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych: ®

a. zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

b. zmniejsza osoczowy klirens LDL

c. można uzyskać stosując statyny

d. zwiększa osoczowy klirens LDL

Pytanie 9

13. Cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza po upływie:

b. tygodni

a. dni

Pytanie 10

16. 5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga: ®

a. jonów wapnia

d. wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

b. ATP

c. białka FLAP

Pytanie 11

17. W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy: ®

b. PP, kwas pantotenowy, biotyna

a. B6, B1

d. B1, B6, B2

c. B1, B6, B12

Pytanie 12

21.Wolne kwasy tłuszczowe w elektroforezie lipoprotein: ®

b. mogą być widoczne jako dodatkowy prążek powyżej frakcji HDL

a. nie są uwidocznione

c. wędrują z frakcją HDL

d. wędrują z frakcja LDL

Pytanie 13

26. Zaznacz zdanie prawdziwe: ®

a. jedynym mechanizmem regulacji biosyntezy kwasów żółciowych jest ich bezpośredni wpływ hamujący na aktywność Cyp7A1

b. kwasy żółciowe w enterocycie aktywują receptor FXR, który nasila synteze FGF19, który poprzez receptor FGFR4 na powierzchni hepatocyta obniża ekspresję Cyp7A1

c. enterocyt nie odgrywa roli w procesie regulacji biosyntezy kwasów żółciowych, jego rola sprowadza się tylko do ich resorpcji z jelita

d. kwasy żółciowe nie mają możliwości aktywacji FXR w hepatocycie i nie wpływają na ekspresję genu Cyp7A1

Pytanie 14

27. Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest:

d. izopren

a. kwas pantotenowy

c. skwalen

b. kwas oleinowy

Pytanie 15

28. Wskaż zdanie fałszywe o β-oksydacji:

c. może przebiegać w warunkach beztlenowych

b. jej szybkość zależy od lipolizy i cyklu Krebsa

d. zależy od wit: PP, B2, kwas pantotenowy

a. przebiega w matrix mitochondrium

Pytanie 16

29. Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do: ®

c. spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne

b. wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych

d. wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofii

a. wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych

Pytanie 17

30. Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest: ®

a. szlak pentozofosforanowy

c. dehydrogenaza mleczanowa

d. dehydrogenaza izocytrynianowa

b. dehydrogenaza jabłczanowa

Pytanie 18

31. Inhibicja CETP prowadzi do: ®

b. wzrostu HDL i spadku LDL co obniża ryzyko chorób sercowych

a. wzrostu HDL i spadku LDL

d. wzrost poziomu triglicerydów

c. zmniejsza wychwyt LDL przez makrofagi i mamy wzrost cholesterolu w osoczu

Pytanie 19

32. Enzymy uczestniącze w B-oksydacji należące do oksydoreduktaz: ®

a. dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)- 3 hydroksyacylo-CoA

b. dehydrogenaza acylo-CoA, reduktaza 3-ketoacylowa

d. dehydrogenaza acylo-CoA, i coś jeszcze

c. dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza

Pytanie 20

33. 17. Mężczyzna trójglicerydy >2000, głównie chylomikrony, przewlekłe zapalenie trzustki, prawdopodobnie niedobór: ®

c. receptora LDL

b. lipazy lipoproteinowej

d. reduktaza HMG-CoA

a. apoB

Pytanie 21

36. Spośród podanych poniżej stwierdzeń: ® I. Błony biologiczne stają się cieńsze w miarę wzrostu temperatury. II. Temperatura topnienia kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla wzrasta z długością łańcucha i obniża się w miarę wzrostu stopnia nienasycenia III. Triacyloglicerole to główna forma zapasowa kwasów tłuszczowych IV. Dipalmitoilolecytyna jest bardzo aktywnym związkiem powierzchniowo czynnym i istotnym składnikiem surfaktantu.

c. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe

a. I prawdziwe

b. zdanie ... nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

d. zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast zdanie III jest prawdziwe

Pytanie 22

39. Lipoproteina a ® I. Stymuluje sekrecję PAI-1 II. Hamuje uwalnianie TGF-beta III. zawiera apo-B100 i apo(a) IV. Gromadzi się w naczyniach V. Łatwo ulega oksydacji

Prawdziwe są zdania: 1,2,3,4,5

Pytanie 23

40.Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby – niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową: ® 2014

c. choroba Krabbego – beta-galaktozydaza – galaktozyloceramid

d. choroba Gauchera – beta-glukozydaza – glukozyloceramid

b. choroba Taya-Sachsa – heksozoaminidaza A – sfingomielina (gangliozyd)

a. leukodystrofia metachromatyczna – arylosulfataza A-3 – sulfogalaktozyloceramid

Pytanie 24

1. Zaznacz zdanie prawdziwe:

d. Wszystkie poprawne

c. Aktywność reduktazy HMG-CoA jest odwracalnie modyfikowana przez fosforylację i defosforylację

b. Obserwuje się okołodobową zmienność aktywności reduktazy HMG-CoA

a. Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana przez insulinę lub hormony tarczycy

Pytanie 25

2. Z niżej podanych zdań o acetonie prawdziwe jest:

a. Wydalany jest głównie przez nerki

d. Jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydromaślanowej

b. Jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśni sercowego

c. Może być wydalany poprzez układ oddechowy

Pytanie 26

4. Choroba Taya-Sachsa związana jest z niedoborem:

a. ceramidazy

c. heksoaminidazy

d. sfingomielinazy

b. a-galaktozydazy

Pytanie 27

6. Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:

d. wszystkich wymienionych czynników

a. intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym

c. stężenie palmitoilo-CoA

b. stężenia cytrynianu w cytoplazmie

Pytanie 28

9. Zaznacz odpowiedź fałszywą:

a. tromboksany są syntetyzowane w płytkach krwi

c. spożywanie pokarmów o wysokim stosunku nasyconych kwasów tłuszczowych do kwasów wielonienasyconych kwasów tłuszczowych zmniejsza ryzyko choroby niedokrwiennej serca

b. małe dawki kwasu acetylosalicylowego hamują swoiście syntezę tromboksanów

d. imidazol hamuje aktywność syntazy tromboksanowej

Pytanie 29

10. Z podanych zdań o syntezie kwasów tłuszczowych fałszywe jest:

d. kwasy tłuszczowe nie mogą powstawać z glukozy

a. synteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w cytozolu

b. początkiem syntezy jest karboksylacja acetylo-CoA

c. karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przebiega z udziałem ATP

Pytanie 30

11. Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:

b. zwiększają zawartość cAMP w tkance tłuszczowej

c. ulegają bardzo szybkiej degradacji w ustroju

d. ich pochodnymi są tromboksany

a. zwiększają ilość cAMP w płytkach krwi

Pytanie 31

13. Przy założeniu, że w łańcuchu oddechowym z 1 cząteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1 cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, w wyniku utleniania kwasu stearynowego otrzymamy:

d. żadna z powyższych

b. 120 moli ATP

c. 92 mole ATP

a. 106 moli ATP

Pytanie 32

19. Do której z wymienionych pochodnych kwasu arachidonowego przyłączany jest enzymatycznie glutation w celu utworzenia funkcjonalnej pochodnej:

a. leukotrien C4

d. prostagladyna E2

c. prostacyklina

b. leukotrien A2

Pytanie 33

20. Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:

d. choroba Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid

b. choroba Tay-Sachsa – heksozoaminidaza A - gangliozyd

a. choroba Gauchera – beta-glukozydaza - glukozyloceramid

c. choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid

Pytanie 34

21. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

b. enzymy odpowiedzialne za powstawanie ciał ketonowych są w cytozolu

d. wszystkie odpowiedzi są fałszywe

a. w szlaku ketogenezy związek 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest związkiem pośrednim

c. w ketonemii acetooctan jest ciałem ketonowym ilościowo dominującym we krwi i w moczu

Pytanie 35

22. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące PGI2

b. są aktywatorami agregacji płytek krwi

d. w ich syntezie biorą udział cyklooksygenazy

a. są wytwarzane w ścianie naczyń krwionośnych

c. powstają w wyniku przemian kwasu arachidonowego

Pytanie 36

25. Zaznacz odpowiedź fałszywą

b. kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

d. produkt PGH2 to endoperoksyd, który ulega przemianie do prostaglandyn D i E, TXA2 i PGI1

a. inhibicja COX-1 powoduje podrażnienie żołądka i związana jest z zażywaniem NLPZ

c. biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności, cyklooksygenazy i peroksydazy

Pytanie 37

26. Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:

b. są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

a. nie mogą być utleniane

c. są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

d. są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

Pytanie 38

27. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące fosfolipazy A2

b. może być enzymem cytoplazmatycznym

a. może być syntetyzowana w trzustce (i jest w jadzie węża)

d. może być inhibowana przez kwas acetylosalicylowy

c. katalizuje odłączenie kwasu tłuszczowego w pozycji 2 fosfolipidów

Pytanie 39

31. Zaznacz odpowiedź fałszywą:

b. cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza najwcześniej po upływie kilku tygodni

c. większość cholesterolu wydzielanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL, pozostaje w ich strukturze podczas ich przekształcania w IDL i ostatecznie w LDL

d. około 90 % wchłoniętego cholesterolu jest estryfikowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita

a. cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, najwięcej w LDL

Pytanie 40

32. Prawdziwe jest stwierdzenie:

a. acetylo-CoA powstaje w mitochondriach

b. malonylo-CoA jest niezbędny do syntezy kwasów tłuszczowych i powstaje w wyniku dekarboksylacji acetylo-CoA

d. prawidłowe a) i c)

c. w przenoszeniu grup acetylowych z mitochondriów do cytoplazmy bierze udział cytrynian

Pytanie 41

33. Orlistat jest

d. inhibitorem HSL

a. inhibitorem fosfolipazy C

c. inhibitorem lipazy trzustkowej

b. inhibitorem fosfolipazy A2

Pytanie 42

34. W syntezie ceramidu niezbędne są:

b. FADH i witaminy B6

d. prawidłowe są odpowiedzi a) i b)

a. Mn i seryna

c. NADPH i Mg

Pytanie 43

35. Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin:

b. sfingozyna

a. inozytol

d. fosfoglicerol

c. etanoloamina

Pytanie 44

36. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

b. enzym elongaza to mitochondrialny układ przedłużający łańcuch (układ mikrosomalny)

a. kwas alfa-linolenowy i eikozapentaenowy należą do nienasyconych kwasów tłuszczowych rodziny omega-6

d. kwas arachidonowy występuje w błonach i stanowi 30% kwasów tłuszczowych w fosfolipidach

c. w syntezie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych uczestniczą układy enzymatyczne elongazy i desaturazy

Pytanie 45

44. Ile cząsteczek ATP wykorzystuje się do syntezy jednej cząsteczki stearynianu z acetylo-CoA?

a. 16

c. 18

d. 2

b. 8

Pytanie 46

45. Zaznacz odpowiedź prawidłową:

a. biosynteza ceramidu zachodzi w ER z seryny i palmitoilo-CoA

d. wszystkie odp. są prawidłowe

b. gangliozydy są syntetyzowane z ceramidu w wyniku kolejnego dołączania UDP-Glc, UDP-Gal i kwasu N-acetyloneuraminowego

c. glikosfingolipidy są ważnymi strukturami uczestniczącymi w komunikowaniu się komórek-są składnikami zewnętrznej błony plazmatycznej, rola w przyleganiu, rozpoznawaniu komórek

Pytanie 47

48. Z poniższych zdań o cholesterolu fałszywe jest:

b. wchodzi w skład różnych klas lipoprotein osocza

a. może powstawać z węglowodanów

d. w tkankach zwierzęcych powstaje tylko z tłuszczów

c. jego zbyt duże stężenie w osoczu jest czynnikiem ryzyka w miażdżycy

Pytanie 48

49. Zaznacz zdanie prawdziwe dot. dolicholu:

a. jest związkiem należącym do grupy poliizoprenoidów

b. w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

d. wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

c. bierze udział w reakcjach glikozylacji

Pytanie 49

50. Aktywatorem lipazy lipoproteinowej jest:

c. apoA-II

a. apoC-II

d. apoA-I

b. apoC-III

Pytanie 50

3. Giliburyt i tolbutamid (pochodne sulfonylomocznika) są stosowane w leczeniu:

b. ograniczają utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie CPT-II

c. brak prawidłowej odpowiedzi

d. cukrzyca typu II i ograniczają utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie CPT-I, redukując hiperglikemię

a. cukrzycy typu I

Pytanie 51

5. Prawdą jest że:

a. kolipaza jest peptydem aktywowanym pod wpływem trypsyny i kwasów żółciowych

b. Lp(X) ma właściwości agregacyjne i w polu elektrycznym przesuwa się w kierunku przeciwnym niż pozostałe frakcje

d. apoCI aktywuje LPL

c. apoAII jest ligandem dla kubiliny

Pytanie 52

6. Cholesterol wchłania się...:

b. ...przy pomocy transportera NPC1L1 którego inhibitorem jest ezetimib

a. ...przy pomocy transportera NPC1L1 którego inhibitorem są statyny

d. ...w postaci miceli tłuszczowych łącznie z trójglicerydami w kwasach żółciowych

c. ...przy pomocy transportera ABC1G1, którego inhibitorem jest ezetimib

Pytanie 53

11. Kwas arachidonowy podlega następującym torom:

a. tor 5 - droga lipooksygenazowa i powstają leukotrieny

c. tor 15 - utlenianie przy C15 prowadzi do powstania lipoksyn

b. tor 11 - droga cyklooksygenazowa i powstają prostanoidy

d. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Pytanie 54

13. Lipoproteina (a):

b. stymuluje sekrecje PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-beta

c. ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

d. prawidłowe odpowiedzi to a), b), c)

a. budowa przypomina LDL z wbudowanym apoB48

Pytanie 55

14. Cholesterol bierze udział w modyfikacji posttranslacyjnej:

a. białek receptorowych, umożliwiając ich zakotwiczenie w błonie kom.

c. białka szoku termicznego (HSP)

d. nie bierze udziału w modyfikacji posttranslacyjnej

b. białek hedgehog, co ma znaczenie w morfogenezie

Pytanie 56

18. Kwasy żółciowe w odróżnieniu od hormonów steroidowych mają:

d. jeden pierścień aromatyczny

b. dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C17

c. dołączony pierścień benzenowy

a. przerwane wiązanie pomiędzy C(niewyraźnie) a C)niewyraźne) pierścienia steranu

Pytanie 57

21. Orlistat jest: (zmodyfikowane odpowiedzi względem I terminu)

a. inhibitorem wchłaniania WKT

b. inhibitorem GLUT-1 w enterocycie

c. inhibitorem lipazy lipoproteinowej osocza

d. inhibitorem lipazy trzustkowej

Pytanie 58

25. Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych może wywołać:

b. kwas acetylosalicylowy

c. statyny

a. błonnik

d. lek z grupy leutonów

Pytanie 59

26. Wskaż zdanie PRAWDZIWE:

d. około 70% LDL jest rozkładane w tkankach pozawątronowych

b. rodzinny niedobór LPL związany jest ze spadkiem stężenia LDL i HDL

c. rodzinna hipertriacyloglicerynemia to nadprodukcja LDL połączona z nietolerancja glukozy

a. wspólna powtarzalną jednostką w tworzeniu struktury cholesterolu i witaminy A jest skwalen

Pytanie 60

27. Wskaż prawdziwe:

b. tromboksan A2 odpowiada za wazorelaksację i antyadhezję (agregację)

a. pozaenergetyczne działanie kwasów tłuszczowych polega na hamowaniu translokazy nukleotydów

c. antagoniści PPARgamma to prostaglandyny, nienasycone kwasy tłuszczowe, tiazolidenodiony

d. prawidłowe a oraz c

Pytanie 61

31. Lipaza lipoproteinowa pozawątrobowa występuje:

c. w osoczu krwi, powodując stałe uwalnianie WKT na potrzeby energetyczne komórek

a. na powierzchni komórek pobierających WKT z lipoprotein, np. miocytów i adipocytów

b. śródkomórkowo, umożliwiając uwalnianie WKT ze zinternalizowanych lipoprotein bogatych w trójglicerydy

d. na powierzchni komórek śródbłonka naczyniowego)

Pytanie 62

34. Prawda jest:

c. nasycone kwasy tłuszczowe słabiej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA

a. WKT nie stymulują wyrzutu insuliny

d. wyrzut insuliny stymulowany jest przez trój glicerydy, niezależnie od ich budowy

b. nasycone kwasy tłuszczowe silniej stymulują wyrzut insuliny niż PUFA

Pytanie 63

36. Przekształcenie acetooctanu do acetonu to:

b. enzymatyczna oksydacja

d. nieenzymatyczna dekarboksylacja

a. enzymatyczna dekarboksylacja

c. nieenzymatyczna oksydacja

Pytanie 64

1. Do rodziny kwasów omega-9 nie zalicza się:

d. prawidłowe odpowiedzi a i b

b. kwasu alfa-linolenowego

c. kwasu oleinowego

a. kwasu palmitooleinowego

Pytanie 65

3. SRS-A (C4, D4, E4) to:

d. czynnik powodujący skurcz mięśni gładkich

c. prozapalny czynnik naczyń krwionośnych

b. czynnik chemotaktyczny leukocytów

a. mieszanina leukotrienów i tromboksanów

Pytanie 66

7. COX:

b. oba izoenzymy hamowane są przez aspirynę

c. transkrypcja COX-2 całkowicie hamowana jest przez niesteroidowe leki przeciwzapalne

a. zwana jest syntazą prostaglandyny G

d. posiada aktywność cyklooksygenazy i syntetazy

Pytanie 67

13. Wskaż prawidłowe składniki lipoprotein:

a. VLDL - triacyloglicerol, apolipoproteina E

d. LDL - cholesterol, apolipoproteina B-100

c. HDL - cholesterol, apolipoproteina A-I

b. IDL - triacyloglicerol, apolipoproteina A-I

Pytanie 68

15. W ostatnim etapie syntezy skwalenu niezbędne są:

b. dolichol, jony Mg2+, NADPH+H+

d. dolichol, jony Mg2+, NADP+

c. difosforan geranylu, jony Mn2+, NADP+

a. difosforan farnezylu, jony Mg2+, NADPH+ H+

Pytanie 69

17. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące sfingolipidów:

a. w sfingolipidozach synteza sfingolipidów jest przyspieszona

b. defekt enzymatyczny dotyczy lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów

c. złożone pochodne sterydowe lipidów gromadzą się w neuronach prowadząc do ich uszkodzenia

d. substytucja enzymatyczna nie może być stosowana w żadnej ze sfingolipidoz

Pytanie 70

19. Który z poniższych punktów zawiera wyłącznie kwasy należące do szeregu omega-6:

c. oleinowy, arachidonowy

d. arachidonowy, alfa-linolenowy

b. oleinowy, alfa-linolenowy

a. arachidonowy, linolowy

Pytanie 71

20. Kortykosteroidy:

d. są wybiórczymi inhibitorami COX2

b. są inhibitorami fosfolipazy A2

a. hamują powstawanie LTA2

c. są agonistami receptora leukotrienowego

Pytanie 72

22. Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem:

b. monomerycznym aktywowanym przez glukagon

c. aktywowanym przez insulinę

a. allosterycznym aktywowanym przez jabłczan

d. aktywnym w postaci ufosforylowanej

Pytanie 73

28. Kwasy żółciowe:

a. pierwotne to kwas taurocholowy i dezoksycholowy

c. kwas taurocholowy powstaje z chenodeoksycholoilo-CoA

b. wtórne to kwas litocholowy i taurocholowy

d. kwas litocholowy powstaje z kwasu tauro- i glikochenodeoksycholowego

Pytanie 74

2. Która z wymienionych substancji jest najsilniejszym aktywatorem kluczowego, początkowego enzymu szlaku syntezy kwasów tłuszczowych (karboksylazy)?

d. ADP

b. cytrynian

a. acetylo-CoA

c. bursztynylo-CoA

Pytanie 75

3. Wybierz sfingolipidozy

b. choroba Gauchera i Tangier

d. wszystkie z podanych

a. choroba Taya-Sachsa i Fabry'ego

c. choroba Pompego i Zellwegera

Pytanie 76

4. Makrofagi pobierają utlenione LDL za pomocą mechanizmu wykorzystującego:

a. receptor ApoB100/E

b. receptor SR-B1

c. receptor SR-A1

d. kasetowy transporter ABCA1

Pytanie 77

5. Istotnym składnikiem surfaktantu jest:

a. dipalmitoilofosfatydylocholina

d. difosfatydyloglicerol

c. kefalina

b. plazmalogeny

Pytanie 78

8. Do syntezy ceramidu w organizmie czlowieka niezbędny jest aminokwas:

a. fenyloalanina

b. metionina

c. treonina

d. seryna

Pytanie 79

9. Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby - niedobór enzymu, który ja wywoluje - nagromadzoną substancje lipidową:

b. Choroba Fabry'ego - alfa galaktozydaza - globotriaozyloceramid

c. Choroba Krabbego - beta galaktozydaza - galaktozyloceramid

d. leukodystrofia metachromatyczna - arylosulfataza A - sfingomielina

a. Choroba Gauchera - beta-glukozydaza-glukozyloceramid

Pytanie 80

11. Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:

d. powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium

c. są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii

a. są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować

b. ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy

Twój wynik: Lipidy 36-46

Twój wynik