Podsumowanie: Lipidy 47-56

Pytanie 1

Prawdziwe jest zdanie:

c. aktywność lipazy triacyloglicerolowej nie zależy od poziomu cAMP w komórkach adipocytów

d. wszystkie zdania są prawdziwe

a. kwas nikotynowy i prostaglandyna E1 pobudzają uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych

b. podanie kofeiny lub picie kawy powoduje wzrost stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi (

Pytanie 2

Klirens LDL wynosi / Średni czas retencji LDL w osoczu jest liczony w

b. godzinach

c. dniach

d. tygodniach

a. minutach

Pytanie 3

Zaznacz odpowiedź prawidłową:

a. za podrażnienie błony śluzowej żołądka odpowiada głównie inhibicja COX-2, która związana jest z zażywaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych

b. biosynteza prostanoidów jest katalizowana przez syntazę prostaglandyny H, enzym ten ma dwie aktywności cyklooksygenazy i peroksydazy

c. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1 i COX-2

d. odpowiedzi A i C są prawdziwe

Pytanie 4

Wskaż zdanie fałszywe:

a. fosforylacja reduktazy HMG-CoA zmniejsza aktywność tego enzymu

c. cholesterol i jego metabolity powodują represję transkrypcji reduktazy HMG-CoA poprzez SREBP

b. insulina i hormony tarczycy hamują aktywność reduktazy HMG-CoA

d. hamowanie reduktazy HMG-CoA w wątrobie następuje pod wpływem działania mewalonianu oraz cholesterolu

Pytanie 5

Wybierz prawdę

b. Kw arachidonowy ulega 5 lipooksygenacji w wyniku czego powstają leukotrieny serii 4

c. HPETE to hydroperoksydy

d. wszystkie prawdziwe

a. LTD4/ E4/ C4 pełnia najważniejsza role w wczesnej fazie reakcji alergicznej (anafilkasji)

Pytanie 6

Enzymem estryfikującym cholesterol znajdującym się w osoczu jest:

b. LCAT aktywowany przez Apo-CII

d. LCAT aktywowany przez Apo-AI

a. CETP aktywowany przez Apo-AI (CETP - transport estrów cholesterolu między lipoproteinami)

c. CETP aktywowany przez Apo-CII

Pytanie 7

Przenoszenie acylo-CoA przez wewnętrzną błonę mitochondrialną zachodzi przy udziale:

b. syntaza cytrynianowa

a. syntetaza acylo-CoA

d. białko przenoszące acyl (ACP)

c. palmitoilotransferaza karnitynowa

Pytanie 8

Pierwotne kwasy żółciowe to:

a. taurocholowy i glikochenodeoksycholowy

d. taurocholowy i deoksycholowy

b. taurochenodeoksycholowy i deoksycholowy

c. glikocholowy i litocholowy

Pytanie 9

Czynnikiem limitującym w biosyntezie EPA i DHA jest:

d. niska aktywność desaturaz przekształcających linolan w EPA i DH

b. wysoka aktywność desaturaz przekształcających ALA w arachidonian

c. niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA

a. niska zawartość w diecie ich prekursora, alfa linolenianu

Pytanie 10

Aktywację kwasów tłuszczowych katalizuje enzym:

c. palmitoilotransferaza karnitynowa I

d. tiolaza

a. syntetaza acylo-CoA

b. syntaza cytrynianowa

Pytanie 11

Nie jest prawdą, że cytrynian:

a. jest allosterycznym inhibitorem fosfofruktokinazy

d. może przechodzić z mitochondriów do cytoplazmy

c. występuje tylko w mitochondriach

b. jest allosterycznym aktywatorem karboksylazy acetylo-CoA

Pytanie 12

Przerwanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych poprzez żywice jonowymienne: (kilka prawidłowych)

2) obniża stężenie cholesterolu w surowicy,

1) nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych;

4) obniża tempo przekształcania cholesterolu do kwasów żółciowych,

3) upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,

Pytanie 13

Wskaż prawidłową kolejność enzymów biorących udział w procesie beta-oksydacji:

a. hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, tiolaza

d. syntetaza acylo-CoA, tiolaza, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA,

c. tiolaza, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA,

b. dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza ∆2-enoilo-CoA, dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA, tiolaza

Pytanie 14

VLDL skład :

d. 7-10% białek, 90-93% lipidów. trójglicerydy

a. 21% białek, 68% lipidy. triglicerydy

c. 11% białek, 90-93% lipidów, trójglicerydy i cholesterol

b. 7-10% białek,.79% lipidów. trójglicerydy i cholesterol

Pytanie 15

Wskaż zdanie fałszywe:

b. w biosyntezie kwasów tłuszczowych uczestniczy kompleks enzymatyczny zwany syntetazą kwasów tłuszczowych

a. biosynteza kwasów tłuszczowych de novo przebiega w mitochondriach

d. donorem tych jednostek jest malonylo-CoA

c. rosnący łańcuch kwasu tłuszczowego zostaje wydłużony przez kolejne dobudowywanie jednostek dwuwęglowych

Pytanie 16

Wiązanie eterowe przy atomie węgla sn-1 jest charakterystyczne dla:?

b. czynnika aktywującego płytki PAF

c. plazmalogenu

d. odpowiedzi B i C prawidłowe

a. fosfatydyloetanoloaminy

Pytanie 17

Resolwiny to związki: (kilka odp)

2) syntetyzowane fizjologicznie z arachidonianu

4) o działaniu wazokonstrykcyjnym

5) których działanie może nasilać aspiryna.

3) indukujące degranulację granulocytów

1) o działaniu przeciwzapalnym,

Pytanie 18

Nasilona ketogeneza na pewno nie wystąpi u:

d. piętnastolatka z abetalipoproetinemią

a. 17-latki po tygodniowym, intensywnym odchudzaniu

b. osoby po stosowaniu diety Atkinsa

c. chorego z cukrzycą typu I

Pytanie 19

Do prostanoidów nie należy:

a. prostaglandyny

d. tromboksany

b. prostacykliny

c. leukotrieny

Pytanie 20

Kwas cerebronowy to kwas:

a. nienasycony 20 węglowy

b. nasycony 24 węglowy

c. nienasycony 22 węglowy

d. nasycony 22 węglowy

Pytanie 21

Typ IIb:

a. całkowita hipercholesterolemia

d. mieszana hiperlipoproteinemia z przewagą hipertriglicydemii

c. mieszana hiperlipoproteinemia z przewagą hipercholesterolemii

b. całkowita hiperlipoptroteinemia

Pytanie 22

Zaznacz prawdę:

c. CPT-I silnym inhibitorem jest malonylo-CoA

b. CPT-I maleje w stanie głodu

a. CPT-I rośnie w stanie sytości

d. niedobór CPT-I objawia się w mięśniach w postaci pierwotnej

Pytanie 23

Do aktywacji kwasów tłuszczowych niezbędne jest:

a. 2 cząsteczki acetylo CoA

d. 1 cząsteczka acetylo-CoA

c. 4 cząsteczki acetylo CoA

b. 3 cząsteczki acetylo CoA

Pytanie 24

Cyklooksygenaza 2 to enzym którego substratem jest:

c. PGI2

b. PGG2

a. PGH2

d. kwas arachidonowy

Pytanie 25

Enzymy, proces, przedział komórkowy:

d. dehydrogenaza…

b. syntaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, synteza cholesterolu, mitochondrium

a. karboksylaza acetylo-CoA, synteza kwasów tłuszczowych, cytoplazma

c. syntaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, ketogeneza, cytoplazma

Pytanie 26

Do aktywacji kwasów tłuszczowych enzym:

a. syntetaza acylo-CoA

d. dehydrogenaza acylo-CoA

b. palmitoilotransferaza karnitynowa I

c. acylotransferaza...

Pytanie 27

Sfingomielina składa się / w wyniku hydrolizy sfingomielin powstają:

d. kwas tłuszczowy, galaktoza, sfingozyna

c. kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, seryna, glicerol

b. kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina, sfingozyna

a. kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina, glicerol

Pytanie 28

Desaturaza ∆9 powoduje:

c. rozkład jednonienasyconego KT

d. powstawanie wielonienasyconego kwasu tłuszczowego

b. rozkład nasyconego KT

a. powstawanie jedno nienasyconego kwasu tłuszczowego

Pytanie 29

Zaznacz prawdę:

c. Tromboksan zmniejsza agregację płytek

b. Prostacyklina zwiększa agregację płytek

d. Wszystkie są poprawne

a. LKC4, LKD4, LKE4 - obkurczenie mięśni gładkich oskrzeli

Pytanie 30

Oksysterole:

b. zmniejszają agregację płytek

c. zwiększają syntezę endotelin i TXA1

a. zwiększają syntezę NO i prostacyklin

Pytanie 31

Wskaż fałsz:

c. w peroksysomach zachodzi całkowita degradacja kwasu tłuszczowego

b. odszczepianie po kolei 2 węgli z dużego łańcucha

a. degradacja w peroksysomach kończy się na oktanoilo-CoA

Pytanie 32

U wcześniaka urodzonego w 28 tygodniu ciąży wystąpił zespół zaburzeń oddychania. Zespół ten występuje w przypadku niedoboru pewnej klasy fosfolipidów obecnych na powierzchni pęcherzyków płucnych. Która to klasa fosfolipidów:

b. kardiolipiny

c. fosfatydylocholina

d. fosfatydyloseryna

a. fosfatydyloinozytol

Pytanie 33

Czynnik aktywujący płytki (PAF) jest fosfolipidem, m.in. uczestnicząc w reakcjach zapalnych, którego struktura różni się od innych fosfolipidów występowaniem:

b. wiązania amidowego

d. wiązania estrowego

c. wiązania eterowego

a. wiązania disiarczkowego

Pytanie 34

Pod względem chemicznym karnityna jest:

b. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

c. glikoproteiną

a. tripeptydem

d. pochodną kwasu masłowego

Pytanie 35

Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi w lizosomach. Która to choroba:

b. choroba Gauchera

d. choroba Krabbego

c. choroba Fabry’ego

a. choroba Tay-Sachsa

Pytanie 36

Wskaż zdanie fałszywe:

a. rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna

c. glicerolofosfolipidach grupa hydroksylowa przy atomie węgla C-3 glicerolu jest zestryfikowana kwasem fosforowym

d. najprostszym fosfolipidem jest kwas fosfatydowy

b. w glicerolofosfolipidach grupy hydroksylowe glicerolu przy atomach węgla C-1 i C-2 są zestryfikowane łańcuchami kwasów tłuszczowych

Pytanie 37

Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące inhibitorów cyklooksygenazy:

c. aspiryna hamuje aktywność COX w sposób nieodwracalny

d. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1

a. ibuprofen jest inhibitorem kompetencyjnym COX-1 i COX-2

b. aspiryna hamuje aktywność COX-1 i COX-2

Pytanie 38

Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:

b. syntazy kwasów tłuszczowych

c. karboksylazy acetylo-coa

a. liazy ATP-cytrynianowej

d. desaturazy steraoilo-CoA

Pytanie 39

Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA jest: (kilka odp)

1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych,

2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie,

3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA,

4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu.

Pytanie 40

17. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące regulacji biosyntezy cholesterolu:

a. statyny są kompetencyjnymi inhibitorami syntazy HMG-CoA

c. regulacja biosyntezy cholesterolu odbywa się na poziomie syntazy HMG-CoA

b. transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny (SREBP)

d. glukagon pobudzając proces defosforylacji zmniejsza aktywność reduktazy HMG-CoA

Pytanie 41

Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane ... jako substrat energetyczny dzięki obecności w tkankach

b. karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej ... malonylo-CoA

a. syntazy HMG-CoA, katalizujacej reakcję ... acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA...

d. liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie ... CoA od HMG-CoA

c. transferazy CoA, przekształcającej ace... acetoacetylo-CoA

Pytanie 42

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: (kilka odp)

IV. Prekursorem oksysteroli i izoprostanów u człowieka jest ten sam związek

I. Choroba Gauchera jest spowodowana brakiem/defektem enzymu glukocerebrozydazy, co skutkuje odkładaniem się glukozyloceramidu w różnych częściach ciała - śledziona, wątroba i osteolizą kości.

III. Cholesterol jest powszechny w tkankach zwierzęcych, ale nie występuje w roślinach i bakteriach

II. W naturalnych steroidach połączenie między pierścieniami A i B może mieć konformację cis lub trans, a między B i C konformację trans, tak jak i połączenie między C i D

Pytanie 43

Ile cząsteczek acetylo-CoA i ATP oraz NADPH potrzeba do zsyntezowania jednej cząsteczki stearynianu:

a. acetylo-CoA - 9, ATP - 8, NADPH - 18

d. acetylo-CoA - 1, ATP - 9, NADPH - 18

b. acetylo-CoA - 1, ATP - 0, NADPH - 16

c. acetylo-CoA - 9, ATP - 8, NADPH - 16

Pytanie 44

Hiperlipoproteinemia typu IIa według.....:

c. wrodzonym niedoborem LPL

d. defektem receptora LDL apoB100/E

b. uwarunkowanym genetycznie efektem

a. upośledzeniem funkcji LPL oraz...

Pytanie 45

U pacjenta występuje defekt CTP-1. Objaw choroby pogłębia

a. brak aktywności ruchowej

c. głodzenie się

b. dieta uboga w długołańcuchowe kwasy tłuszczowe

d. dieta bogata w średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe

Pytanie 46

Aktywacja kinazy białkowej C jest warunkowana obecnością jonów wapnia oraz lipidów. Komórki, które nie wykazują normalnej aktywacji PKC w odpowiedzi na czynniki wzrostu najprawdopodobniej posiadają zaburzenia syntezy następującej klasy fosfolipidów:

b. fosfatydylocholiny

d. fosfatydyloseryny

a. fosfatydyloinozytolu

c. kardiolipiny

Pytanie 47

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Lipidy są heterogenną grupą związków obejmującą tłuszcze, oleje, steroidy, woski i ich pochodne. II. Lipidy niepolarne działają jako izolatory elektryczne, pozwalając na szybkie rozprzestrzenianie się fal depolaryzacyjnych wzdłuż mielinowych włókien nerwowych. III. Lipoproteiny są ważnymi składnikami komórkowymi, które występują zarówno w błonie komórkowej, jak i mitochondriach, a także służą jako środki transportu lipidów w osoczu krwi IV. Acyloglicerole, cholesterol i estry cholesterolu określa się mianem lipidów obojętnych

b. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

c. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe

a. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe

d. zdanie IV jest prawdziwe

Pytanie 48

W szlaku beta-oksydacji nasycony acylo-CoA jest degradowany w powtarzającej się sekwencji czterech następujących po sobie reakcji:

b. kondensacja, redukcja z udziałem NADPH, odwodnienie, redukcja z udziałem NADPH

c. izomeryzacja, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza

d. utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza

a. aktywacja, utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+

Pytanie 49

Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące leukotrienów:

b. wytwarzane są m.in. przez makrofagi i mastocyty

d. LTC4, LTD4, LTE4 tworzą wolno reagujący czynnik anafilaksji

a. powstają w wyniku działania 15-lipoksygenazy

c. w swojej strukturze posiadają trzy wiązania podwójne

Pytanie 50

Wybierz prawdziwe stwierdzenia: I. Wszystkie ciała ketonowe pod względem chemicznym są ketonami II. Acetooctan ulega enzymatycznemu utlenianiu do beta-hydroksymaślanu III. Niezbilansowana dieta (dużo tłuszczy) może powodować powstawanie ciał ketonowych IV. Wszystkie ciała ketonowe mogą być substratem energetycznym dla mięśni poprzecznie prążkowanych

c. wszystkie stwierdzenia są błędne

b. tylko III

d. I, II

a. I, II, IV

Pytanie 51

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, sfingolipidy oraz kwasy żółciowe określane są mianem cząsteczek amfipatycznych. II. Acetylo-CoA powstające w procesie Beta-oksydacji, ulega całkowitemu utlenieniu do CO2 i H2O w cyklu kwasu cytrynowego III. Niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej prowadzi do hiperglikemii. IV. Hipoglicyna jest inhibitorem Beta-oksydacji

c. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

b. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

d. zdanie II nie jest prawdziwe

a. zdania I i III są prawdziwe, natomiast zdania II i IV nie są prawdziwe

Pytanie 52

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Kwasy tłuszczowe występują w naturalnych tłuszczach i olejach głównie w formie zestryfikowanej, ale w surowicy krwi występują i są transportowane w formie niezestryfikowanej II. Kwasy tłuszczowe występujące w tłuszczach naturalnych są zwykle pochodnymi nierozgałęzionych łańcuchów węglowodorowych i zawierają nieparzystą liczbę atomów węgla III. Prostaglandyny in vivo są syntetyzowane z wielonienasyconych kw. tłuszczowych C20 IV. Pierwszy etap syntezy prostaglandyn polega na cyklizacji środkowej części łańcucha i utworzeniu pierścienia

d. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe

a. zdanie II jest prawdziwe

c. zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe

b. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

Pytanie 53

W biosyntezie cerebrozydu z ceramidu bierze udział:

d. CDP-cholina

b. PAPS

c. CDP-diacyloglicerol

a. UDP-glukoza lub UDP-galaktoza

Pytanie 54

Wskaż zdanie prawdziwe:

c. biotyna wymagana jest do aktywności kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych

d. w procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych ATP nie jest zużywane podczas etapu karboksylacji acetylo-CoA do malonylo-CoA

b. karboksylaza acetylo-CoA jest hamowana przez cytrynian

a. palmitynian jest końcowym produktem procesu biosyntezy kwasów tłuszczowych

Pytanie 55

Wybierz zdanie fałszywe:

c. orlistat jest inhibitorem LPL i HTGL

b. LPL jest ektoenzymem

d. niedobór apolipoproteiny CII może występować w hiperlipoproteinemii typu I

a. spadek aktywności LPL występuje w hiperlipoproteinemii typu I

Pytanie 56

Wybierz prawidłową parę “sfingolipidoza - niedobór enzymu, który ją wywołuje”

c. choroba Fabry’ego - beta-galaktozydaza, choroba Taya-Sachsa - heksozoaminidaza A

b. choroba Niemanna-Picka - sfingomielinaza, choroba Farbera - ceramidaza

a. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

d. choroba Krabbego - beta-glukozydaza, choroba Gauchera - beta-galaktozydaza

Pytanie 57

Leki z grupy “lukastów” są:

d. inhibitorami LPL

c. agonistami receptora leukotrienowego

a. inhibitorami lipazy trzustkowej

b. antagonistami receptora leukotrienowego

Pytanie 58

Cerebrozyd:

d. jest pochodną glicerolu

a. w budowie zawiera jedną cząsteczkę cukru, glukozy lub galaktozy

b. stanowi formę zapasową kwasów tłuszczowych

c. jest najprostszym fosfolipidem

Pytanie 59

Spośród podanych niżej stwierdzeń: I. Glicerol jest zawsze fosforylowany przez glicerolokinazę na atomie węgla sn-1, dając glicerolo-1-fosforan, a nigdy glicerolo-3-fosforan II. Brak surfaktantu w płucach wcześniaków jest przyczyną zespołu błon szklistych III. Prekursorem poliprenoidów i cholesterolu jest ten sam związek IV. Glukozyloceramid jest głównym glikosfingolipidem mózgu i innych tkanek nerwowych

d. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

a. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

b. zdanie IV jest prawdziwe

c. zdania I i II są prawdziwe, natomiast zdania III i IV nie są prawdziwe

Pytanie 60

Było jeszcze coś, że PAF uwalnia nienasycony kwas tłuszczowy z błony, aktywując

a. fosfolipazę A2

d. syntazę tromboksanową

b. cyklooksygenazę

c. lipoksygenazę

Pytanie 61

Lipoproteina a I. Stymuluje sekrecję PAI-1 II. Hamuje uwalnianie TGF-beta III. zawiera apo-B100 i apo(a) IV. Gromadzi się w naczyniach V. Łatwo ulega oksydacji

a.Prawdziwe są zdania: 1,2,3,4,5

b. prawdziwe są zdania: 1,2,3

d. Prawdziwe są zdania: 2,4

c. Prawdziwe są zdania: 1,3,5

Pytanie 62

Co powstaje na etapie aktywacji kwasów tłuszczowych

b. ATP → ADP

c. UTP → UDP

d. brak prawidłowej odpowiedzi

a. GTP → GDP

Pytanie 63

W poniższych zdaniach I. Kwasy tłuszczowe uważa się za pochodną kwasu octowego, który powstaje w wyniku kolejnego dodania grupy -CH2- między grupą metylową a karboksylową II. Kwas cerwonowy i linolowy należą do szeregu omega-3 III. linkozanoidy to pochodne kwasów tłuszczowych polienowych dwudziestowęglowych, należą do nich prostanoidy, leukotrieny, lipoksyny IV. Kwas timnodonowy zawiera 6 wiązań podwójnych i jest składnikiem olejów rybich

a. II prawdziwe

d. I prawdziwe, III nieprawdziwe

c. I i III prawdziwe, II i IV nieprawdziwe

b. IV prawdziwe, II nieprawdziwe

Pytanie 64

Zdania prawidło o hiperlipoproteinemiach (kilka odp)

1) Typ III lipidemii ma tylko charakter wtórny

4) Możliwe jest przechodzenie w siebie typów np V->IV

2) W typie IIb zawsze występuje wyższe stężenie cholesterolu niż TG

3) Typ I najczęściej prowadzi do chorób serca

Pytanie 65

Jeśli podczas elektroforezy w miejscu frakcji albumin pojawia się pasek, to oznacza:

b. może to wystąpić u zdrowej osoby

d. takie zjawisko występuje tylko...

c. można rozpoznać hiperlipoproteinemię typ 1

a. pacjent nie był na czczo

Twój wynik: Lipidy 47-56

Twój wynik