Podsumowanie: Lipydy str 3-15

Pytanie 1

W tkance tłuszczowej glicerolo-3-fosforan niezbędny do syntezy triacylogliceroli pochodzi:

hydroliza fosfolipidów

Glicerol

Hydroliza triacylogliceroli

Fosfodihydroksyaceton

Pytanie 2

Fałsz o błonach komórkowych

są strukturami warstwowymi

są zbudowane głównie z lipidów i białek

są zespołami cząsteczek związanych niekowalencyjnie

są symetryczne

Pytanie 3

Wskaż zdanie prawdziwe

Przemiana skwalenu wymaga NADP+

Pytanie 4

Jakiego związku stężenie możemy oznaczyć w celu oceny peroksydacji lipidów

Wodoronadtlenki

Rodnik hydroksylowy

Nadtlenek wodoru

Aldehyd malonowy

Pytanie 5

poprawna o tłuszczach

do omega 3 należą kwasy palmitynowy, eikozopentaenowy i jakiś jeszcze

omega 6 linolowy i omega 3 alfa linolenowy są niezbedne i muszą być dostarczane z dietą

ssaki mogą prokukować kwasy omega 9 np linolowy i oleinowy

do omega 6 należą jakieś 2 linolocoś i arachidonowy

Pytanie 6

∆2-trans-enoilo-CoA powstaje pod wpływem

reduktazy ∆2-trans-enoilo-CoA

hydratazy ∆2-trans-enoilo-CoA

dehydrogenazy acylo-CoA

dehydrogenazy L(+)-3hydroksyacylo-CoA

Pytanie 7

W szlaku b-oksydacji przekształcenie enoilo-CoA do 3-hydroksyacylo-CoA katalizuje

hydrataza ∆² enoilo-CoA

dehydrogenaza 3-hydroksyacylo-CoA z koenzymem FAD

reduktaza enoilo-CoA

dehydrogenaza acylo-CoA z udziałem koenzymu NAD

Pytanie 8

Reakcja regulująca szybkość powstawania cholesterolu, tworzenie:

HMG-CoA z acetoacetyloCoA i acetyloCoA

mewalonianu z HMG-CoA

lanosterolu ze skwelenu

acetoacetyloCoA z acetyloCoA

Pytanie 9

Acetooctan, zaznacz fałszywe:

coś było z hydroksylacją (chyba dehydrogenaza beta-hydroksymaślanowa)

ulega dekarboksylacji do acetonu P

przepraszam jak coś pokręciłam ;(

wykorzystywany jako substrat energetyczny w mięśniu sercowym

Pytanie 10

Niedobór karboksylazy acetylo-CoA powoduje spadek

kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach

Kwasy tłuszczowe o krótkich łańcuchach

malonylo-CoA

Ciał ketonowych

Pytanie 11

Który proces odpowiada za szybkość procesu biosyntezy cholesterolu:

acetylo-CoA-> acetoacetylo-CoA

lanosterol-> cholesterol (chyba tak brzmiała odpowiedź)

cyklizacja skwalenu do lanosterolu

HMG-CoA-> mewalonian

Pytanie 12

Cechą nie opisującą poprawnie błonę lipidową jest.

.Zbudowana jest z białek i lipidów

Części składowe powiązane są wiązaniami niekowalencyjnymi

Jest symetryczna

Jest przepuszczalna dla jonów

Pytanie 13

Wskaż zdanie prawdziwe o kwasach tłuszczowych:

Do kwasów omega 6 zaliczamy: alfa-linolenowy, gamma-linolenowy i arachidonowy

kw linolowy i alfa-linolenowy są niezbędne dla organizmu i muszą być podawane z pożywieniem

Pytanie 14

Jeżeli u pacjenta dochodzi do zmniejszenia aktywności karboksylazy acetylo CoA to dochodzi do nagromadzenia metabolitu

ciał ketonowych (Nadmiar acetylo-CoA powstającego w wyniku b-oksydacji kwasów tłuszczowych jest przekształcany w acetooctan i D-3-hydroksymaślan. Związki te oraz aceton są nazywane ciałami ketonowymi)

kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu

kwasów tłuszczowych o krótkim łańcuchu

malonylo CoA

Pytanie 15

Który z wymienionych kwasów tłuszczowych da najwięcej energii w procesie beta oksydacji

linolowy

stearynowy

oleinowy

palmitynowy

Pytanie 16

Na czczo większość triglicerydów w osoczu znajduje się we frakcji

LDL

IDL

HDL

VLDL

Pytanie 17

Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące oksysteroli:

w osoczu większość oksysteroli występuje w połączeniu z albuminą

mogą być wydalane z żółcią w postaci niezmienionej bądź jako kwasy żółciowe

mogą powstawać na szlaku syntezy kwasów żółciowych

w swojej strukturze zawierają grupę hydroksylową w pozycji 3β

Pytanie 18

7-miesięczny chłopiec traci wcześniej posiadane umiejętności motoryczne i poznawcze, ale wykazuje nadmierne reakcje odruchowe. W badaniu okulistycznym wykazano wiśniowo-czerwoną plamkę na dnie oka. Powyższe symptomy wskazują na chorobę:

Fabry’ego

Gauchera

Krabbego

Tay-Sachsa

Pytanie 19

Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:

acetylo-CoA -> mewalonian -> skwalen -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> skwalen -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol

acetylo-CoA -> difosforan izopentenylu -> mewalonian -> skwalen -> lanosterol -> cholestero

Pytanie 20

Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:

prostacykliny

tromboksany

leukotrieny

lipoksyny

Pytanie 21

Fosfolipaza C:

uwalnia kwas fosforowy z fosfolipidów błonowych

odszczepia kwas arachidonowy z fosfolipidów błonowych

może być źródłem wtórnych przekaźników uwalnianych z fosfolipidów błonowych

odszczepia reszty acylowe z fosfolipidów

Pytanie 22

Izoforma apo E2: (choroba rzadkiego prążka, H293)

ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu II

ma wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu II

ma wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu II b

ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III

Pytanie 23

Nadmierne wydalanie do żółci pewnych składników może prowadzić do powstania kamieni żółciowych. Biorąc pod uwagę mechanizmy regulujące skład żółci czynnikami ryzyka wystąpienia tej kamicy mogą być: 1) estrogeny, 2) płeć męska, 3) niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 4) nadmierne spożycie witaminy C, 5) dieta bogata w cholesterol i tłuszcze. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

2, 3, 5

2, 3, 4, 5

1, 2, 5

1, 3, 5

Pytanie 24

Związanie kwasu żółciowego z glicyną lub tauryną:

zmniejsza zdolność do dysocjacji powstałego koniugatu

nie wpływa na pKa

podwyższa pKa

obniża pKa

Pytanie 25

Kamienie w drogach żółciowych najczęściej składają się:

z mieszaniny cholesterolu i barwników żółciowych

głównie z cholesterolu

z barwników żółciowych, cholesterolu i soli wapnia

głównie z bilirubiny i jej pochodnych

Pytanie 26

Wskaż zdanie prawdziwe:

biosynteza skwalenu zachodzi z udziałem NADP

difosforan farnezylu jest związkiem wyjściowym do biosyntezy dolicholu i ubichinonu

do syntezy zymosterolu konieczny jest FAD

5-difosforan mewalonianu powstaje z udziałem kinazy mewalonianowej

Pytanie 27

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

kwasy żółciowe wchłaniane są wyłącznie w jelicie krętym

pierwotne kwasy żółciowe trafiają do żółci i występują w niej w postaci soli kwasów żółciowych

zaburzenie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych powoduje brak hamowania 7α-hydroksylazy i wzrost syntezy kwasów żółciowych

spadek resorpcji kwasów żółciowych powoduje wzrost stężenia cholesterolu we krwi

Pytanie 28

Który z kwasów żółciowych praktycznie nie ulega wchłanianiu w krążeniu jelitowo-wątrobowym:

kwas litocholowy

kwas cholowy

kwas chenodeoksycholewy

kwas dezoksycholowy

Pytanie 29

W organizmie ludzkim karnityna (β-hydroksy-γ-trimetylomaślan) syntetyzowana jest z wykorzystaniem aminokwasów:

cysteiny, metioniny

lizyny, metioniny

lizyny, glicyny

glicyny, lizyny

Pytanie 30

Źródła pokarmowe karnityny to:

mięso czerwone (mięso i tłuszcz przeżuwaczy, H)

tłuszcz z ryb morskich

otręby pszenne

olej rzepakowy

Pytanie 31

Wolno reagująca substancja anafilaksji (SRS-A) – jest mieszaniną leukotrienów:

C4, D4, E4

A4, C4, E4

E4, B4

D4, B4, A4

Pytanie 32

.U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:

zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie

zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej

powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH

aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach

Pytanie 33

Wskaż błędne zdanie dotyczące kardiolipiny:

to fosfolipid błony mitochondrialnej powstający z fosfatydyloetanoloaminy

występuje w wewnętrznej błonie mitochondrium

odgrywa ważną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu IV kompleksu łańcucha oddechowego

zmniejsza przepuszczalność błony mitochondrialnej przyczyniając się do większej wydajności energetycznej oddychania komórkowego

Pytanie 34

W LDL oksydacji może ulegać:

tylko cholesterol

zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol

tylko apolipoproteina B (dokładnie apoB-100, czyli część białkowa)

tylko apolipoproteina E

Pytanie 35

Czynnikiem pobudzającym produkcję VLDL w wątrobie są:

Wysoki poziom WKT we krwi

Dieta bogata w fruktozę

Wszystkie poprawne

Spożywanie etanolu

Pytanie 36

Inhibicja PCSK

powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszenie syntezy LDL de Novo

powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

Pytanie 37

Regulacja biosyntezy kwasów żółciowych odbywa się poprzez:

na drodze endokrynnej z udziałem FGF-15

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

na drodze autokrynnej z udziałem receptora FGF4R

wpływ na CYP7A1

Pytanie 38

HSL (lipaza wrażliwa na hormon) prawidłowo charakteryzuje odpowiedź:

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apoAII

jest endoenzymem, jej aktywność regulują hormony

jest endoenzymem, jej akofaktorem jest apoCII

jest ektoenzymem, jej akofaktorem jest apoCII

Pytanie 39

Kwasy tłuszczowe o nieparzystej liczbie atomów węgla wchodzą w cykl krebsa jako acetylo-CoA oraz:

alfa ketoglutaran

szczawiooctan

jablczan

sukcynylo-coa

Pytanie 40

Zaznacz prawidłowa pare związków hamujących

COX - paracetamol, reduktaza HMG-CoA

COX- aspiryna, fosfolipaza A2 kortyzol

COX -aspiryna, synataza … - fibraty

COX - paracetamol, fosfolipaza A2 - statyny

Pytanie 41

Która z reakcji B-oksydacji jest katalizowana przez enzym należący do oksyreduktaz

acetylo-CoA do malonylo-coA

acylo-CoA do malonylo-CoA

delta2-trans-enoilo CoA do 3-hydroksyacylo

acylo-CoA do deltatrans2-enoilo-CoA

Pytanie 42

.Wskaż zdanie prawdziwe

gram uwolnionej glukozy daje tyle energii co gram bezwolnego tłuszczu

W fosfoacyloglicerolach grupy glicerolu przy C2 i c3 są zestryfikoane przez grupy karboksylowe długołańcuchowych kwasów tłuszczowych

glukoza i glikogen daja energię na 18-24h a triacyloglicerole z tkanki tłuszczowej na kilka tygodni

błona lipidowa jest nieprzepuszczalna dla jonów i cząsteczek niepolarnych

Pytanie 43

.Działanie acylotransferazy lecytyna:cholesterol:

transport cholesterolu z komórek do HDL

hydroliza trójglicerydów zawartych w VLDL i LDL

tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL

Pytanie 44

Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na: (choroba Refsuma)

.zaburzenie procesu ω-oksydacji, co uniemożliwia usuwanie łańcuchów bocznych kwasu fitanofwego

zaburzenie procesu β-oksydacji, w wyniku czego, gromadzi się nieprawidłowy metabolit jakim jest kwas fitanowy

zaburzenie procesu β-oksydacji w peroksysomach, w wyniku czego nie są metabolizowane VLCFA

zaburzenie procesu α-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach

Pytanie 45

Wcześniak wykazuje zespół zaburzeń oddychania. Oprócz tlenoterapii podaje się substancje zapobiegającą zapadanie pęcherzyków płucnych, jest to:

kardiolipina

dipalmitoilolecytyna

fosfatydyloinozytol

gangliozyd GM2

Pytanie 46

Biotyna jest potrzebna do:

.syntezy kwasów tłuszczowych, ponieważ jest koenzymem karboksylazy acetylo-CoA uczestniczącej w reakcji karboksylacji acetyloCoA do malonyloCoA

ako koenzym karboksylazy propionylo-CoA uczestniczy w reakcji karboksylacji propionyloCoA do metylomalonylo CoA w procesie Boksydacji kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów

jako koenzym w reakcji dekarboksylacji bierze udział w syntezie fosfatydyloetanoaminy i fosfatydyloseryny

jako koenzym kondensacji palmitoilo CoA z seryną bierze udział w procesie biosyntezy sfingomieliny

Pytanie 47

Zaznacz prawdziwe:

przedstawicielami omega-3 jest kwas eikopentozowy, dokozaheksanowy, palmitooleinowy

do kwasów omega-6 zaliczamy arachidonowy alfa-linolenowy i y-linolenoWY

kwas linolowy (omega-6) i a-linolenowy (omega-3) należą do NNKT i muszą być dostarczane w diecie

w organizmach mogą być wytwarzane tylko te kwasy nienasycone, w których wiązane podwójne położone jest w pozycji 9 np, kwas linolowy i oleinowy

Pytanie 48

Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałszywe jest:

substratem do ich syntezy jest acetylo-CoA

w wyniku dekarboksylacji acetooctanu powstaje aceton

nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka

z wątroby transportowane są przez krew do tkanek obwodowych gdzie mogą być spalone w cyklu krebsa

Pytanie 49

Prostaglandyny i tromboksany serii 2 powstają z przemian

kwasu arachidonowego przy udziale cyklooksygenazy

kwasu eikozapentaenowego przy udziale lipooksygenazy

kwasu linolowego przy udziale cyklooksygenazy

kwasu eikozapentaenowego przy udziale cyklooksygenazy

Pytanie 50

Syntezę kwasów tłuszczowych z glukozy w wątrobie najlepiej opisuje:

.jej przebieg regulowany jest przez izocytrynian

zachodzi wyłącznie w mitochondriach

wymaga NADPH pochodzącego wyłącznie ze szlaku pentozofosforanowego

wymaga kowalencyjnie związanej pochodnej kwasu pantotenowego (wymaga malonylo-CoA)

Pytanie 51

.Zaznacz fałsz

ok 90% cholesterolu jest estrykowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita

u osoby na standardowej diecie wiekszosc cholesterolu jest pochodzenia pokarmowego

wiekszosc cholesterolu wydzialanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL pozostaje w ich strukturze podczas przekształcania w IDL a ostatecznie LDL

cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, głównie LDL

Pytanie 52

W chorobie Niemmana-Picka jest niedobór enzymu:

arylosulfataza A

heksaminidaza A

a.alfa-galaktozydaza

sfingomielinaza

Pytanie 53

Procesem, w którym powtarzają się następujące reakcje: dehydrogenacji, hydratacji, dehydrogenacji, tiolizy jest:

Beta-oksydacja

Aktywacja kwasów tłuszczowych

Biosynteza kwasów tłuszczowych

Biosynteza cholesterolu

Pytanie 54

Kolestyramina (jest to żywica jonowymienna) jest lekiem stosowanym w hipercholesterolemii. Wiąże się z solami kwasów żółciowych, co przerywa krążenie jelitowo-wątrobowe tych związków. Która z wymienionych substancji będzie się znajdowała w zwiększonej ilości, w kale pacjenta leczonego kolestyraminą?

Deoksycholan

Palmitynian

Cholesterol

Bilirubina

Pytanie 55

Najbardziej charakterystycznymi objawami niedoboru beta-glukozydazy (choroba Gauchera) są:

Akumulacja galaktozylocermaidu, niedorozwój umysłowy (Krabbe)

Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy (Gaucher)

Akumulacja sfingomieliny, powiększenie wątroby i śledziony, (neuro?)degeneracja (Niemann-Pick)

Akumulacja gangliozydu GM2, objaw wiśniowej plamki żółtej, niedorozwój umysłowy (Tay-Sachs)

Pytanie 56

Kwas cerebronowy należy do kwasów:

O długim łańcuchu węglowym

O bardzo długim łańcuchu węglowym

O średnim łańcuchu węglowym

O krótkim łańcuchu węglowym

Pytanie 57

Wolny cholesterol jest inhibitorem biosyntezy nowych cząsteczek cholesterolu. Która z reakcji jest hamowana najmocniej?

Redukcja 7-dehydrocholesterolu do cholesterolu

Cyklizacja skwalenu do lanosterolu

Tworzenie mewalonianu z HMG-CoA

Kondensacja acetylo-CoA i acetoacetylo-CoA do HMG-CoA

Pytanie 58

IP3 to:

Metabolit ATP

Produkt fosforylacji diacyloglicerolu

Sześciowęglowy alkohol alifatyczny zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi

Alkohol zestryfikowany 3 grupami fosforanowymi

Pytanie 59

Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera?

Beta-heksozaminidazy

Beta-galaktozydazy

Beta-glukocerebrozydazy

Alfa-galaktozydazy

Pytanie 60

U dziecka urodzonego w 28 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania (RDS). Wybierz prawidłowe stwierdzenie dotyczące tego zespołu:

Nie ma on związku z przedwczesnym porodem dziecka

Można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie owodniowym będzie niższe niż u dziecka urodzonego o czasie

Stosunek lecytyna/sfingomielina w płynie owodniowym jest prawdopodobnie wysoki (>2)

Leczenie polega na podawaniu matce surfaktantu przed porodem

Pytanie 61

W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (oligomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tę terapię spodziewasz się:

Obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż ApoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein

Obniżenia LDL bez większego wpływu na VLDL, gdyż VLDL zawiera inne apolipoproteiny strukturalne

Obniżenia stężenia VLDL i LDL na skutek zaburzenia lipidacji nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein

Obniżenia syntezy wątrobowej syntezy lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i triglicerydów w hepatocytach

Pytanie 62

Wskaż zdanie fałszywe:

W każdej rundzie peroksysomalnego procesu beta-oksydacji następuje skrócenie łańcucha o dwa atomy C od końca karboksylowego acylo-CoA, przez odszczepienie cząsteczki acetylo-CoA

Peroksysomalny proces beta-oksydacji prowadzi do wytworzenia acetylo-CoA i H2O2, który powstaje w reakcji katalizowanej przez FAD-zależną dehydrogenazę i jest następnie rozkładany przez katalazę

Zachodzący w peroksysomach proces beta-oksydacji kończy się na palmitoilo-CoA

Pytanie 63

Wskaż prawidłowy opis do podanych niżej enzymów:

Białko przenoszące estry cholesterolu (CETP) – transport cholesterolu z komórek do HDL

Lipzaza lipoproteinowa (LPL) – pełni rolę w metabolizmie resztkowych chylomikronów i HDL, jej inhibitorami są ApoA-II i ApoC-III

Acylotransferaza lecytyna:cholesterol (LCAT) – tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL, aktywowana przez ApoA-I

Lipaza wątrobowa (HL) – hydroliza triacylogliceroli zawartych w chylomikronach i VLDL, aktywowana przez fosfolipidy i ApoC-II

Pytanie 64

Wybierz zdania prawdziwe dotyczące apolipoproteiny E:

Genotyp E4/E4 jest najczęściej występującym genotypem w populacji

Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu V

Genotyp E4/E4 zwiększa ryzyko choroby Alzheimera

Genotyp E2/E2 jest przyczyną hiperlipoproteinemii typu III

Pytanie 65

Cząsteczka lecytyny jest zbudowana z:

Glicerolu, kwasów tłuszczowych, choliny i kwasu fosforowego (V)

Pytanie 66

Czynnikami hamującymi proces biosyntezy kwasów tłuszczowych są:

Palmitoilo-CoA i glukagon

Zwiększenie stężenia cAMP i cytrynian

Malonylo-CoA i insulina

Cytrynian i obniżenie stężenia cAMP

Pytanie 67

Do funkcji apolipoprotein nie należy:

Bycie kofaktorami enzymów

Utrzymanie struktury lipoprotein

Działanie jako ligandy z receptorami tkankowymi

Bycie receptorami niektórych enzymów

Pytanie 68

Do plejotropowego przeciwmiażdżycowego działania statyn NIE należy:

Zaburzanie wewnątrzkomórkowego przekazywania sygnału w miocytach gładkich w miażdżycowo zmienionym naczyniu

Zmniejszanie generowania ROS w obrębie zmiany miażdżycowej

Zmniejszenie proliferacji mięśni gładkich w ognisku miażdżycowym

Zaburzanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych

Pytanie 69

Wybierz zdanie fałszywe dotyczące cholesterolu:

Jest składnikiem błony komórkowej

Jest konieczny do powstania osłonek mielinowych

Jest zbudowany z 30 atomów C i ma jedną grupę hydroksylową

Większość cholesterolu w organizmie występuje w postaci zestryfikowanej

Pytanie 70

Rodzinna hipercholesterolemia jest najczęściej związana z:

Nadmierną syntezą LDL

Uszkodzonymi receptorami dla remnantów VLDL na hepatocytach

Uszkodzonymi receptorami dla LDL w tkankach obwodowych

Nadmierną syntezą VLDL w wątrobie

Pytanie 71

Wybierz prawidłowe stwierdzenie na temat aspiryny:

Aspiryna nasila syntezę prostacykliny w komórkach śródbłonka poprzez zahamowanie aktywności COX-1

Systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny jest toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do zakrzepicy

Aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A w płytkach krwi głównie poprzez zahamowanie aktywności COX-2

Niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca

Pytanie 72

Wrodzony defekt kubiliny:

Zmniejsza aktywność LPL, w efekcie powstaje znaczna hipertrójglicerydemia

Powoduje brak hamowania zwrotnego biosyntezy cholesterolu

Wywołuje młodzieńczą postać niedokrwistości megaloblastycznej

Powoduje zmniejszenie aktywności HDL przez wątrobę

Pytanie 73

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące ciał ketonowych:

Acetooctan może ulegać redukcji do beta-hydroksymaślanu lub spontanicznej dekarboksylacji do acetonu

Ciała ketonowe są głównym źródłem energii dla wątroby w stanie głodu

Synteza ciał ketonowych zmniejsza się podczas głodzenia, w warunkach spożywania diety wysokotłuszczowej, przy intensywnym wysiłku fizycznym, w stanie (nieczytelne) oraz w cukrzycy

W syntezie ciał ketonowych uczestniczą takie enzymy jak: tiolaza, syntaza HMG-CoA oraz liaza HMG-CoA

Pytanie 74

Aterogenność małych, gęstych LDL jest związana z: (+utrudnionym wiązaniem z receptorem apoB/E)

Długim okresem półtrwania

Silnym wiązaniem z proteoglikanami

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Przyspieszoną oksydacją

Pytanie 75

Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:

Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

Insulinę

Statyny (hamują, np. simwastatyna)

Cholesterol (hamuje, także kw. ż. i mewelonian)

Pytanie 76

Do lipoprotein nieaterogennych zaliczamy:

Remnanty VLDL i remnanty chylomikronów

LDL, HDL i IDL

Chylomikrony i natywne VLDL

IDL i HDL

Pytanie 77

Przekształcanie acetooctanu do acetonu to:

Enzymatyczna dekarboksylacja

Enzymatyczna oksydacja

Nieenzymatyczna oksydacja

Nieenzymatyczna dekarboksylacja

Pytanie 78

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glicerolo-3-fosforanu:

w wątrobie glicerolo-3-fosforan powstaje z fosfodihydroksyacetonu (intermediat glikolizy) w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę gliceraldehydo-3-fosforanową, natomiast enzym ten jest nieaktywny w tkance tłuszczowe

synteza triacylogliceroli polega na przyłączeniu kwasów tłuszczowych dostarczanych w postaci acetylo-CoA do glicerolo-3-fosforanu

zarówno w wątrobie jak i tkance tłuszczowej większość glicerolo-3-fosforanu powstaje z wolnego glicerolu w reakcji katalizowanej przez kinazę glicerolową

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Twój wynik: Lipydy str 3-15

Twój wynik