Podsumowanie: Lipid

Pytanie 1

Dziewczynka, u której wykryto splenomegalię. Nie ma cukrzycy, ma mleczny kolor osocza, stwierdzono duże stężenie chylomikronów, czego to zaburzenie?

apoA-I

apo C-II

apo B100

apo E

Pytanie 2

|16-letni chłopak, który ma ataksję móżdżkową.Stwierdzono zwiększenie stężenia kwasu fitanowego w osoczu, jaka jest najbardziej prawdopodobna przyczyna?

Choroba Refsuma

Choroba Krabbera

Choroba Taya-Sasha

Choroba Tay-Sachsa

Pytanie 3

Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące cholesterolu

jest niezbędny do tworzenia osłonek mielinowych

występuje w błonie jądrowej

większość jego cząsteczek w organizmie jest zestryfikowana

ma 30 atomów węgla w cząsteczce i jedną grupę OH

Pytanie 4

Statyny (np. lowastatyna, mewastatyna) blokują którą z poniższych reakcji?

3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA + 2NADPH + 2 H+ → mewalonian + 2NADP+

2 acetylo-CoA → acetoacetylo-CoA

acetoacetylo-CoA + H2O + acetylo-CoA → 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

Pytanie 5

IP3 to :

alkohol z trzema zestryfikowanymi cząsteczkami fosforu

metabolit ATP

produkt fosforylacji diacyloglicerolu

alkohol alifatyczny sześciowęglowy z trzema zestryfikowanymi resztami fosforanowymi

Pytanie 6

PPAR:

PPAR gamma na czczo wzrasta w tk. tłuszczowej

po posiłku ekspresja PPAR alfa wzrasta w wątrobie

PPAR gamma po posiłku spada w tkance tłuszczowej

na czczo ekspresja PPAR alfa wzrasta w wątrobie

Pytanie 7

Z jakich aminokwasów syntetyzowana jest karnityna?

seryna, metionina

glicyna, lizyna

lizyna, metionina

lizyna, glicyna

Pytanie 8

Która z poniższych chorób jest związana z niedoborem heksoaminidazy A?

choroba Niemmana-Picka

choroba Taya-Sascha

choroba Farbera

choroba Krabbego

Pytanie 9

Kamienie żółciowe najczęściej składają się z:

głównie cholesterolu

cholesterol i barwniki żółciowe

cholesterol, barwniki żółciowej, sole wapnia

bilirubina i jej pochodne

Pytanie 10

Wiązanie eterowe występuje w cząsteczce :

plazmalogenu i kardiolipiny

PAF i plazmalogenu

Pytanie 11

Osoba z niewyrównaną cukrzycą typu 1. Znaczna glikemia (640?) trójglicerydy ponad 400mg%. Co może być powodem?

niedobór HSL

niedobór lipazy wątrobowe

niedobór receptorów LDL

niedobór LPL

Pytanie 12

Wskaż zdanie nieprawdziwe

fosfolipaza C

Fosfolipaza A2 hydrolizuje wiązanie (...) w pozycji 1

fosfolipaza D

Pytanie 13

Wskaż zdanie prawdziwe o białkach ABC

MDR to jedno z białek ABC

wszystkie białka mają kasetkę do wiazania ATP (coś o budowie) i (coś że każde jest do innej lipoproteiny)

jedno z ABC transportuje insulinę do środka komórki

wszystkie białka transportują różne substancje do wnętrza komórki

Pytanie 14

Rodzinna hipercholesterolemia:

Brak receptorów dla cholesterolu w tkankach obwodowych (LDL)

Nadmierne wydzielanie VLDL

Brak receptorów dla cholesterolu w hepatocytach

Nadmierne wydzielanie LDL

Pytanie 15

Mieszana hiperlipoproteinemia nie jest charakterystyczna w typie:

zawsze (w każdym przypadku) IV

III

IIa

IIb

Pytanie 16

Choroba Gauschera - objawy i co jest zaburzone?

Niedobór galaktozoaminidazy

Niedobór sfingomielinazy(..) niedorozwój umysłowy

NIedobór ceramidazy

Niedobór beta glukozydazy, powiększona śledziona, coś z kośćmi

Pytanie 17

zaznacz prawdziwe, ogólnie o vldl

zawiera 7-10% białek i … średnicę 90nm

ApoE stanowi ileś %masy VLDL (za dużo, coś koło 30% chyba)

Pytanie 18

zadanie z enzymami, znaleźć prawdziwe

LPA- inhibitorem jest apoCI

CEPT - przenosi estry cholesterolu z komórki do hdl

hs

LCAT- aktywatorem jest apoAI

Pytanie 19

O kwasach żółciowych co jest fałszem:

litocholowy słabo rozpuszczalny

Kwas chenodeoksycholowy nie jest pierwotny

Pytanie 20

jaki jest wspólny prekursor fosfatydylocholiny i sfingomieliny

fosfatydylocholina

acetylocholina

glukozo-3-fosforan

CDP-fosfocholina

Pytanie 21

działanie czegoś (statyn?) na śródbłonek, miocyty i RFT, zaznaczyć fałsz

powodują zahamowanie produkcji ROS

zaburzają krążenie wątrobowo jelitowe

zaburze przekaźnictwo sygnałów w miocytach gładkich

hamują proliferację miocytów gładkich

Pytanie 22

Z czego składa się sfingomielina?

bursztynylo-CoA i seryna

palmitoilo-CoA i glicyna

bursztynylo-CoA i glicyna

palmitoilo-CoA i seryna

Pytanie 23

jak jest poziom insuliny taki jak jest się na czczo to

pobudza lipogenezę

hamuje lipogenezę

spada ilość WKT

działa lipaza

Pytanie 24

pytanie o HPETE co z niego powstaje

powstaną leukotrieny i 5-HETE

powstają lipoksyny i HETE

Pytanie 25

Jaki enzym katalizuję reakcję przemiany Δ2-enoilo-CoA do 3-hydroksyacylo-CoA w Beta-oksydacji

dehydrogenaza hydroksyacylo-CoA

reduktaza

hydrataza enoilo-CoA

Pytanie 26

aznacz fałszywe o wpływie insuliny

hamuje LPL

hamuje HSL

stymuluje lipogenezę

coś o powstawaniu trójglicerydów w naczyniach wisceralnych

Pytanie 27

Kwas lizofosfatydowy

zawiera 1 grupę fosforanową, 2 grupy acetylowe

zawiera 1 grupę acylową, 1 grupę fosfaranową5

zawiera 2 grupy fosforanowe, 2 grupy acylowe

Pytanie 28

Tylko odpowiedź

malonyloCoA jest silnym inhibitorem CPT-1

Pytanie 29

Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest:

izopren

kwas oleinowy

skwalen

kwas pantotenowy

Pytanie 30

zaznaczyć prawdziwe:

Utlenianie kwasów tłuszczowych zachodzi w cytoplazmie

koenzymy FAD i NAD+ są wykorzystywane

cytrynian przenosi z cytozolu do mitochondrium

Pytanie 31

Który enzym nie bierze bezpośredniego udziału w procesie beta-oksydacji

hydrataza ∆2-enoilo-CoA

izomeraza Δ3 cis Δ2 trans enoilo-CoA

dehydrogenaza acylo-CoA

dehydrogenaza L(+)-3-hydroksyacylo-CoA

Pytanie 32

Spośród poniższych stwierdzeń wskaż, które dotyczy Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA: ® 1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu.

1,4

3,4

1,2,3,4

1,2,3

Pytanie 33

Sytuacje, które prowadzą do powstawania ciał ketonowych, przedstawia odpowiedź:

wyrównana cukrzyca, dieta Kwaśniewskiego, głodzenie

hiperlipoproteinemia typu I, śpiączka cukrzycowa

dieta Kwaśniewskiego, głodzenie

wysiłek fizyczny, hiperlipoproteinemia IIa

Pytanie 34

Inhibicja PCSK

powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszenie syntezy LDL de Novo

Pytanie 35

W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:

pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7-a hydroksylazy.

bezpośrednie hamowanie 7-a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe

hamowanie 7a hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR

pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie w wyniku czego jest syntezowana FGF19 który działa hamująco na ekspresję 7a hydroksylazy w hepatocycie.

Pytanie 36

Izoforma apo E2 ma

obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIa

wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIb

obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III

Pytanie 37

Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:

statyny

insulinę

żadne z powyższych

cholesterol

Pytanie 38

Choroba Refsuma dotyczy:

gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega-oksydacją

brak prawidłowej odpowiedzi

wywołana jest defektem alfa-oksydacji

dziedzicznego braku peroksysomów we wszystkich tkankach

Pytanie 39

W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział wita miny:

PP, kwas pantotenowy, biotyna

B1, B6, B12

B6, B1

B1, B6, B2

Pytanie 40

Lipoproteina (a)

budowa przypomina LDL z wbudowanym apo B48

prawidłowe odpowiedzi to a), b), c)

Stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-beta

ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

Pytanie 41

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące acetooctanu:

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

Pytanie 42

Dolichol

wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

bierze udział w reakcjach glikozylacji

w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

jest związkiem nal. do grupy poliizoprenoidów

Pytanie 43

Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:

intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym

stężenia palmitoilo-CoA

wszystkich wymienionych czynników

stężenia cytrynianu w cytoplazmie

Pytanie 44

Pytanie o żywicę jonowymienną

zaburzanie krążenia jelitowo-wątrobowego

Pytanie 45

Pytanie o zahamowanie krążenia jelitowo-wątrobowego

zwiększenie klirensu LDL

Pytanie 46

Kwas pantotenowy bierze udział w

wszystkie wymienione

Pytanie 47

Wolny cholesterol hamuje syntezę nowego cholesterolu i najmocniej ta reakcje hamuje w

przejście skwalenu w lanosterol

synteza mewalonianu z HMG-CoA

synteza 7-dehydroksycholesterol

Pytanie 48

Rodzinna hipercholesterolemia tam jakiś inhibitor stosujemy co obniża apob100 co wtedy się dzieje

zmniejsza stezenie ldl i vldl, bo apob100 jest głównym ich składnikie

Pytanie 49

15 lipooksygenaza rozkłada do

15-HPETE i leukotrienu C4

15-HPETE

Pytanie 50

Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:

ADP

AMP, insulinę

cytrynian, glukagon, adrenalinę

ADP, cytrynian

Pytanie 51

Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:

statyny

insulinę

cholesterol

żadne z powyższych

Pytanie 52

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

zaburzenie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych powoduje brak hamowania 7α-hydroksylazy i wzrost syntezy kwasów żółciowych

pierwotne kwasy żółciowe trafiają do żółci i występują w niej w postaci soli kwasów żółciowych

kwasy żółciowe wchłaniane są wyłącznie w jelicie krętym

spadek resorpcji kwasów żółciowych powoduje wzrost stężenia cholesterolu we krwi

Pytanie 53

Zaznacz odpowiedź fałszywą

biosynteza malonylo-CoA zachodzi w dwóch etapach: karboksylacja biotyny z udziałem ATP i następnie przeniesienie karboksylu na acetylo-CoA

kompleks syntazy kwasu tłuszczowego jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych

enzymami zaangażowanymi w mechanizm transportu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu są syntetaza cytrynianowa i ATP-liaza cytrynianowa

wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla acetylo-CoA

Pytanie 54

LPL /lipaza lipoproteinowa/ prawidłowo charakteryzuje odpowiedź

est endoenzymem, enzymem indykatorowym

jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

Pytanie 55

Do kwasów Ώ6 zaliczamy:

arachidonowy, linolowy, y-linolenowy

Pytanie 56

Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka

są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

nie mogą być utleniane

Pytanie 57

Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:

można uzyskać stosując statyny

zmniejsza osoczowy klirens LDL

zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

zwiększa osoczowy klirens LDL

Pytanie 58

Cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza po upływie:

dni

tygodni

Pytanie 59

Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:

beta-oksydacji, syntezie cholesterolu

syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych

prawidłowe a, b, c

dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasów

Pytanie 60

Choroba Refsuma dotyczy:

dziedzicznego braku peroksysomów we wszystkich tkankach

wywołana jest defektem alfa-oksydacji

gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega-oksydacją

brak prawidłowej odpowiedzi

Pytanie 61

5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga

białka FLAP (białko błonowe zlokalizowane głównie w błonie jądrowej)

ATP

jonów wapnia

wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

Pytanie 62

W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy:

B1, B6, B12

PP, kwas pantotenowy, biotyna

B6, B1

B1, B6, B2

Pytanie 63

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące acetooctanu:

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

Pytanie 64

Zaznacz zdanie prawdziwe dot. dolicholu:

jest związkiem należącym do grupy poliizoprenoidów

bierze udział w reakcjach glikozylacji

wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

Pytanie 65

5-lipooksygenaza katalizuje powstanie:

prawidłowe odpowiedzi a, b, c

5-HTE

15-HPETE, lipoksyn i leukotrienu B4

5-HPETE i lipoksyn

Pytanie 66

Wolne kwasy tłuszczowe w elektroforezie lipoprotein

wędrują z frakcją HDL

mogą być widoczne jako dodatkowy prążek powyżej frakcji HDL

wędrują z frakcja LDL

nie są uwidocznione

Pytanie 67

Kwasy żółciowe w odróżnieniu od hormonów steroidowych mają:

przerwane wiązanie pomiędzy C(niewyraźnie) a C)niewyraźne) pierścienia steranu

dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C17

jeden pierścień aromatyczny

dołączony pierścień benzenowy

Pytanie 68

Inhibicja PCSK9

powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszanie syntezy LDL de Novo

Pytanie 69

Wolno reagująca substancja anafilaksji (SRS-A) jest mieszanina leukotrienów:

A4, C4, E4

C4, D4, E4

B4, E4

D4, B4 A4

Pytanie 70

Przekształcenie acetooctanu do acetonu to

nieenzymatyczna dekarboksylacja

nieenzymatyczna oksydacja

enzymatyczna dekarboksylacja

enzymatyczna oksydacja

Pytanie 71

Zaznacz zdanie prawdziwe:

kwasy żółciowe w enterocycie aktywują receptor FXR, który nasila synteze FGF19, który poprzez receptor FGFR4 na powierzchni hepatocyta obniża ekspresję Cyp7A1

kwasy żółciowe nie mają możliwości aktywacji FXR w hepatocycie i nie wpływają na ekspresję genu Cyp7A1

jedynym mechanizmem regulacji biosyntezy kwasów żółciowych jest ich bezpośredni wpływ hamujący na aktywność Cyp7A1

enterocyt nie odgrywa roli w procesie regulacji biosyntezy kwasów żółciowych, jego rola sprowadza się tylko do ich resorpcji z jelita

Pytanie 72

Wspólną powtarzalną jednostką w tworzeniu się struktury cholesterolu i witaminy A jest:

skwalen

izopren

kwas oleinowy

kwas pantotenowy

Pytanie 73

Wskaż zdanie fałszywe o β-oksydacji:

jej szybkość zależy od lipolizy i cyklu Krebsa

może przebiegać w warunkach beztlenowych

przebiega w matrix mitochondrium

zależy od wit: PP, B2, kwas pantotenowy

Pytanie 74

Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do:

wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych

wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych

spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne

wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofii

Pytanie 75

Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest:

dehydrogenaza izocytrynianowa

szlak pentozofosforanowy

dehydrogenaza mleczanowa

dehydrogenaza jabłczanowa

Pytanie 76

Inhibicja CETP prowadzi do:

wzrostu HDL i spadku LDL

zmniejsza wychwyt LDL przez makrofagi i mamy wzrost cholesterolu w osoczu

wzrostu HDL i spadku LDL co obniża ryzyko chorób sercowych

wzrost poziomu triglicerydów

Pytanie 77

Enzymy uczestniącze w B-oksydacji należące do oksydoreduktaz:

dehydrogenaza acylo-CoA, i coś jeszcze

dehydrogenaza acylo-CoA, reduktaza 3-ketoacylowa

dehydrogenaza acylo-CoA, tiolaza

dehydrogenaza acylo-CoA, dehydrogenaza L(+)- 3 hydroksyacylo-CoA

Pytanie 78

Mężczyzna trójglicerydy >2000, głównie chylomikrony, przewlekłe zapalenie trzustki, prawdopodobnie niedobór:

apoB

lipazy lipoproteinowej

receptora LDL

reduktaza HMG-CoA

Pytanie 79

U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:

zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej

powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH

zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie

aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach

Pytanie 80

Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:

desaturazy steraoilo-CoA

karboksylazy acetylo-coa

liazy ATP-cytrynianowej

syntazy kwasów tłuszczowych

Pytanie 81

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: ® I. Błony biologiczne stają się cieńsze w miarę wzrostu temperatury. II. Temperatura topnienia kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla wzrasta z długością łańcucha i obniża się w miarę wzrostu stopnia nienasycenia III. Triacyloglicerole to główna forma zapasowa kwasów tłuszczowych IV. Dipalmitoilolecytyna jest bardzo aktywnym związkiem powierzchniowo czynnym i istotnym składnikiem surfaktantu

zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast zdanie III jest prawdziwe

I prawdziwe

zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe

zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe

Pytanie 82

Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:

intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym

wszystkich wymienionych czynników

stężenia palmitoilo-CoA

stężenia cytrynianu w cytoplazmie

Pytanie 83

Spośród podanych poniżej stwierdzeń: ® I. Acylokarnityna jest transportowana do wnętrza mitochondrium na zasadzie symportu z karnityną przy udziale translokazy karnitynoacylokarnitynowej II. W procesie beta-oksydacji z jednej cząsteczki palmitoilo-CoA powstaje 8 cząsteczek acetylo-CoA III. Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest NAD+ IV. 3-hydroksy-3-metyloglutrylo-CoA jest związkiem pośrednim w szlaku ketogenezy

Zdania I i III nie są prawdziwe, a zdania II i IV są prawdziwe

Zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe

Zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe

Zdanie IV nie jest prawdziwe

Pytanie 84

Lipoproteina a I. Stymuluje sekrecję PAI-1 II. Hamuje uwalnianie TGF-beta III. zawiera apo-B100 i apo(a) IV. Gromadzi się w naczyniach V. Łatwo ulega oksydacji

Prawdziwe są zdania: 1,2,3,4,5

Pytanie 85

Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby – niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:

choroba Krabbego – beta-galaktozydaza – galaktozyloceramid

leukodystrofia metachromatyczna – arylosulfataza A-3 – sulfogalaktozyloceramid

choroba Taya-Sachsa – heksozoaminidaza A – sfingomielina

choroba Gauchera – beta-glukozydaza – glukozyloceramid

Pytanie 86

Fałszywe o kardiolipinie

Odgrywa rolę w 4 kompleksie łańcucha oddechowego

Jest pochodną czegoś tam (i to było błędne, jest dwufosfatydoglicerolem)

Zmniejsza przepuszczalność blony co umożliwia lepszą wydajność

Znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej

Pytanie 87

Fałszywe o oksysterolach:

Mogą powstawać w procesie powstawania kwasów żółciowych

W osoczu są transportowane z albuminami

Mogą być wydalane z żółcią w formie niezmienionej lub w postaci kwasow żółciowych

Mają grupę hydroksylową w pozycji 3beta

Twój wynik: Lipid

Twój wynik