Twój wynik: Biochemia, kolos 5 strony 19-24 + 34

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
W szlaku beta-oksydacji nasycony acylo-CoA jest degradowany w powtarzającej się sekwencji czterech następujących po sobie reakcji:
c. izomeryzacja, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
b. kondensacja, redukcja z udziałem NADPH, odwodnienie, redukcja z udziałem NADPH
d. utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
a. aktywacja, utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+
Pytanie 2
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Lipidy są heterogenną grupą związków obejmującą tłuszcze, oleje, steroidy, woski i ich pochodne. II. Lipidy niepolarne działają jako izolatory elektryczne, pozwalając na szybkie rozprzestrzenianie się fal depolaryzacyjnych wzdłuż mielinowych włókien nerwowych. III. Lipoproteiny są ważnymi składnikami komórkowymi, które występują zarówno w błonie komórkowej, jak i mitochondriach, a także służą jako środki transportu lipidów w osoczu krwi IV. Acyloglicerole, cholesterol i estry cholesterolu określa się mianem lipidów obojętnych
d. zdanie IV jest prawdziwe
b. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
a. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe
c. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
Pytanie 3
Aktywacja kinazy białkowej C jest warunkowana obecnością jonów wapnia oraz lipidów. Komórki, które nie wykazują normalnej aktywacji PKC w odpowiedzi na czynniki wzrostu najprawdopodobniej posiadają zaburzenia syntezy następującej klasy fosfolipidów:
b. fosfatydylocholiny
d. fosfatydyloseryny
a. fosfatydyloinozytolu
c. kardiolipiny
Pytanie 4
U pacjenta występuje defekt CTP-1. Objaw choroby pogłębia
a. brak aktywności ruchowej
b. dieta uboga w długołańcuchowe kwasy tłuszczowe
d. dieta bogata w średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe
c. głodzenie się
Pytanie 5
Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od: ® 2014
d. wszystkich wymienionych czynników
b. stężenia cytrynianu w cytoplazmie
c. stężenia palmitoilo-CoA
a. intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym
Pytanie 6
Hiperlipoproteinemia typu IIa według.....:upośledzeniem funkcji LPL oraz
c. defektem receptora LDL apoB100/E
a. uwarunkowanym genetycznie efektem
b. wrodzonym niedoborem LPL
Pytanie 7
Spośród podanych poniżej stwierdzeń:
IV. Prekursorem oksysteroli i izoprostanów u człowieka jest ten sam związek
II. W naturalnych steroidach połączenie między pierścieniami A i B może mieć konformację cis lub trans, a między B i C konformację trans, tak jak i połączenie między C i D
III. Cholesterol jest powszechny w tkankach zwierzęcych, ale nie występuje w roślinach i bakteriach
I. Choroba Gauchera jest spowodowana brakiem/defektem enzymu glukocerebrozydazy, co skutkuje odkładaniem się glukozyloceramidu w różnych częściach ciała - śledziona, wątroba i osteolizą kości.
Pytanie 8
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane ... jako substrat energetyczny dzięki obecności w tkankach
c. transferazy CoA, przekształcającej ace... acetoacetylo-CoA
b. karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej ... malonylo-CoA
d. liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie ... CoA od HMG-CoA
a. syntazy HMG-CoA, katalizujacej reakcję ... acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA...
Pytanie 9
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące regulacji biosyntezy cholesterolu:
c. regulacja biosyntezy cholesterolu odbywa się na poziomie syntazy HMG-CoA
b. transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny
d. glukagon pobudzając proces defosforylacji zmniejsza aktywność reduktazy HMG-CoA
a. statyny są kompetencyjnymi inhibitorami syntazy HMG-CoA
Pytanie 10
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących biosyntezy cholesterolu jest prawidłowe:
biosynteza zachodzi w cytozolu
skwalen jest pierwszym cyklicznym związkiem pośrednim w szlaku biosyntezy
wszystkie atomy węgla w syntezowanej cząsteczce cholesterolu pochodzą z acetylo-CoA
etapem ograniczającym szybkość biosyntezy jest tworzenie 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
Pytanie 11
Spośród poniższych stwierdzeń wskaż, które dotyczy Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA: 1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu.
3,4
1,2,3,4
1,4
1,2,3
Pytanie 12
Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:
c. karboksylazy acetylo-coa
b. syntazy kwasów tłuszczowych
a. liazy ATP-cytrynianowej
d. desaturazy steraoilo-CoA
Pytanie 13
Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące inhibitorów cyklooksygenazy:
d. przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1
c. aspiryna hamuje aktywność COX w sposób nieodwracalny
b. aspiryna hamuje aktywność COX-1 i COX-2
a. ibuprofen jest inhibitorem kompetencyjnym COX-1 i COX-2
Pytanie 14
Wskaż zdanie fałszywe:
c. glicerolofosfolipidach grupa hydroksylowa przy atomie węgla C-3 glicerolu jest zestryfikowana kwasem fosforowym
b. w glicerolofosfolipidach grupy hydroksylowe glicerolu przy atomach węgla C-1 i C-2 są zestryfikowane łańcuchami kwasów tłuszczowych
d. najprostszym fosfolipidem jest kwas fosfatydowy
a. rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna
Pytanie 15
Choroba Gauschera - objawy i co jest zaburzone?
Niedobór galaktozoaminidazy
Niedobór beta glukozydazy, powiększona śledziona, coś z kośćmi
Niedobór sfingomielinazy
NIedobór ceramidazy
niedorozwój umysłowy
Pytanie 16
Najbardziej charakterystycznymi objawami niedoboru beta-glukozydazy (choroba Gauchera) są:
c) Akumulacja galaktozylocermaidu, niedorozwój umysłowy
b) Akumulacja sfingomieliny, powiększenie wątroby i śledziony
a) Akumulacja gangliozydu GM2, objaw wiśniowej plamki żółtej, niedorozwój umysłowy
d) Akumulacja glukozyloceramidu, powiększenie wątroby, niedorozwój umysłowy
Pytanie 17
U pacjenta w celu potwierdzenia diagnozy choroby Gauchera wykonano biopsję szpiku kostnego. Który z poniższych związków akumuluje się w lizosomach w przebiegu tej choroby:
glukozyloceramid
GM2 gangliozyd
ceramid
sulfatyd
Pytanie 18
Choroba Gauchera jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnych infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podawany pacjentowi z chorobą Gauchera?
d) Beta-galaktozydazy
b) Beta-heksozaminidazy
a) Beta-glukocerebrozydazy
c) Alfa-galaktozydazy
Pytanie 19
Wywiad 25-letniej kobiety obejmuje: hepatosplenomegalię z ostatecznym usunięciem śledziony, bóle kości i stawów, kilkukrotne złamanie kości udowej. Biopsja wątroby wykazała nagromadzenie glukozyloceramidów. Prawdopodobna diagnoza dla tej pacjentki to:
choroba Farbera
choroba Gauchera
choroba Fabry'ego
choroba Niemanna-Picka
Pytanie 20
Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi w lizosomach. Która to choroba:
b. choroba Gauchera
a. choroba Tay-Sachsa
d. choroba Krabbego
c. choroba Fabry’ego
Pytanie 21
Pod względem chemicznym karnityna jest:
a. tripeptydem
b. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
c. glikoproteiną
d. pochodną kwasu masłowego
Pytanie 22
Pierwszy etap na szlaku syntezy w hepatocytach triglicerydów z wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu wymaga aktywności:
d. dehydrogenazy glicerolo-3-fosforanowej
a. dehydrogenazy gliceraldehydowo-3-fosforanowej
b. kinazy glicerolowej
c. lipazy lipoproteinowej
Pytanie 23
Czynnik aktywujący płytki (PAF) jest fosfolipidem, m.in. uczestnicząc w reakcjach zapalnych, którego struktura różni się od innych fosfolipidów występowaniem:
b. wiązania amidowego
d. wiązania estrowego
a. wiązania disiarczkowego
c. wiązania eterowego
Pytanie 24
U wcześniaka urodzonego w 28 tygodniu ciąży wystąpił zespół zaburzeń oddychania. Zespół ten występuje w przypadku niedoboru pewnej klasy fosfolipidów obecnych na powierzchni pęcherzyków płucnych. Która to klasa fosfolipidów:
c. fosfatydylocholina
a. fosfatydyloinozytol
d. fosfatydyloseryna
b. kardiolipiny
Pytanie 25
Proces edycji mRNA prowadzi do zmian w sekwencji, które mogą prowadzić do zmiany w powstającej na jej podstawie cząsteczce białka. Które z poniższych białek jest istotnym przykładem produktu takiej edycji RNA:
d. apoE
a. syntaza HMG-CoA
b. ACE
c. apoB48
Pytanie 26
Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące leukotrienów:
b. wytwarzane są m.in. przez makrofagi i mastocyty
a. powstają w wyniku działania 15-lipoksygenazy
d. LTC4, LTD4, LTE4 tworzą wolno reagujący czynnik anafilaksji
c. w swojej strukturze posiadają cztery wiązania podwójne
Pytanie 27
Wybierz prawdziwe stwierdzenia: I. Wszystkie ciała ketonowe pod względem chemicznym są ketonami II. Acetooctan ulega enzymatycznemu utlenianiu do beta-hydroksymaślanu III. Niezbilansowana dieta (dużo tłuszczy) może powodować powstawanie ciał ketonowych IV. Wszystkie ciała ketonowe mogą być substratem energetycznym dla mięśni poprzecznie prążkowanych
d. I, II
c. wszystkie stwierdzenia są błędne
b. tylko III
a. I, II, IV
Pytanie 28
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, sfingolipidy oraz kwasy żółciowe określane są mianem cząsteczek amfipatycznych. II. Acetylo-CoA powstające w procesie Beta-oksydacji, ulega całkowitemu utlenieniu do CO2 i H2O w cyklu kwasu cytrynowego III. Niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej prowadzi do hiperglikemii. IV. Hipoglicyna jest inhibitorem Beta-oksydacji
c. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
b. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
d. zdanie II nie jest prawdziwe
a. zdania I i III są prawdziwe, natomiast zdania II i IV nie są prawdziwe
Pytanie 29
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Kwasy tłuszczowe występują w naturalnych tłuszczach i olejach głównie w formie zestryfikowanej, ale w surowicy krwi występują i są transportowane w formie niezestryfikowanej II. Kwasy tłuszczowe występujące w tłuszczach naturalnych są zwykle pochodnymi nierozgałęzionych łańcuchów węglowodorowych i zawierają nieparzystą liczbę atomów węgla III. Prostaglandyny in vivo są syntetyzowane z wielonienasyconych kw. tłuszczowych C20 IV. Pierwszy etap syntezy prostaglandyn polega na cyklizacji środkowej części łańcucha i utworzeniu pierścienia
d. zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe
b. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
a. zdanie II jest prawdziwe
c. zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
Pytanie 30
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Acylokarnityna jest transportowana do wnętrza mitochondrium na zasadzie symportu z karnityną przy udziale translokazy karnitynoacylokarnitynowej II. W procesie beta-oksydacji z jednej cząsteczki palmitoilo-CoA powstaje 8 cząsteczek acetylo-CoA III. Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest NAD+ IV. 3-hydroksy-3-metyloglutrylo-CoA jest związkiem pośrednim w szlaku ketogenezy
c. Zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
d. Zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
b. Zdania I i III nie są prawdziwe, a zdania II i IV są prawdziwe
a. Zdanie IV nie jest prawdziwe
Pytanie 31
W biosyntezie cerebrozydu z ceramidu bierze udział:
d. CDP-cholina
b. PAPS
c. CDP-diacyloglicerol
a. UDP-glukoza lub UDP-galaktoza
Pytanie 32
Wskaż zdanie prawdziwe:
b. karboksylaza acetylo-CoA jest hamowana przez cytrynian
a. palmitynian jest końcowym produktem procesu biosyntezy kwasów tłuszczowych
d. w procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych ATP nie jest zużywane podczas etapu karboksylacji acetylo-CoA do malonylo-CoA
c. biotyna wymagana jest do aktywności kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych
Pytanie 33
Wybierz zdanie fałszywe:
b. LPL jest ektoenzymem
a. spadek aktywności LPL występuje w hiperlipoproteinemii typu I
d. niedobór apolipoproteiny CII może występować w hiperlipoproteinemii typu I
c. orlistat jest inhibitorem LPL i HTGL
Pytanie 34
Które z wymienionych związków są pierwotnymi kwasami żółciowymi?
b. kwas glikocholowy i litocholowy
a. kwas taurochenodeoksycholowy i kwas deoksycholowy
d. kwas taurocholowy i glikochenodeoksycholowy
c. kwas taurocholowy i deoksycholowy
Pytanie 35
Leki z grupy “lukastów” są:
d. inhibitorami LPL
c. agonistami receptora leukotrienowego
a. inhibitorami lipazy trzustkowej
b. antagonistami receptora leukotrienowego
Pytanie 36
Cerebrozyd:
b. stanowi formę zapasową kwasów tłuszczowych
a. w budowie zawiera jedną cząsteczkę cukru, glukozy lub galaktozy
d. jest pochodną glicerolu
c. jest najprostszym fosfolipidem
Pytanie 37
Spośród podanych niżej stwierdzeń: I. Glicerol jest zawsze fosforylowany przez glicerolokinazę na atomie węgla sn-1, dając glicerolo-1-fosforan, a nigdy glicerolo-3-fosforan II. Brak surfaktantu w płucach wcześniaków jest przyczyną zespołu błon szklistych III. Prekursorem poliprenoidów i cholesterolu jest ten sam związek IV. Glukozyloceramid jest głównym glikosfingolipidem mózgu i innych tkanek nerwowych
c. zdania I i II są prawdziwe, natomiast zdania III i IV nie są prawdziwe
d. zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
b. zdanie IV jest prawdziwe
a. zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
Pytanie 38
Lipoproteina a I. Stymuluje sekrecję PAI-1 II. Hamuje uwalnianie TGF-beta III. zawiera apo-B100 i apo(a) IV. Gromadzi się w naczyniach V. Łatwo ulega oksydacji
wszystkie są błędne
1,3,4
4,5
1,2,3,4,5
1,4,5
Pytanie 39
Było jeszcze coś, że PAF uwalnia nienasycony kwas tłuszczowy z błony, aktywując
c. lipoksygenazę
a. fosfolipazę A2
b. cyklooksygenazę
d. syntazę tromboksanową
Pytanie 40
Co powstaje na etapie aktywacji kwasów tłuszczowych
b. ATP → ADP
c. UTP → UDP
d. brak prawidłowej odpowiedzi
a. GTP → GDP
Pytanie 41
W poniższych zdaniach I. Kwasy tłuszczowe uważa się za pochodną kwasu octowego, który powstaje w wyniku kolejnego dodania grupy -CH2- między grupą metylową a karboksylową II. Kwas cerwonowy i linolowy należą do szeregu omega-3 III. linkozanoidy to pochodne kwasów tłuszczowych polienowych dwudziestowęglowych, należą do nich prostanoidy, leukotrieny, lipoksyny IV. Kwas timnodonowy zawiera 6 wiązań podwójnych i jest składnikiem olejów rybich
c. I i III prawdziwe, II i IV nieprawdziwe
a. II prawdziwe
b. IV prawdziwe, II nieprawdziwe
d. I prawdziwe, III nieprawdziwe
Pytanie 42
Zdania prawidło o hiperlipoproteinemiach 1) Typ III lipidemii ma tylko charakter wtórny 2) W typie IIb zawsze występuje wyższe stężenie cholesterolu niż TG 3) Typ I najczęściej prowadzi do chorób serca 4) Możliwe jest przechodzenie w siebie typów np V->IV
1,2,3
2,4
Brak prawidłowej odpowiedzi
tylko 4
1,2,3,4
Pytanie 43
Jeśli podczas elektroforezy w miejscu frakcji albumin pojawia się pasek, to oznacza:
d. takie zjawisko występuje tylko w zespole metabolicznym
a. pacjent nie był na czczo
b. może to wystąpić u zdrowej osoby
c. można rozpoznać hiperlipoproteinemię typ 1
Pytanie 44
Dziewczynka, u której wykryto splenomegalię. Nie ma cukrzycy, ma mleczny kolor osocza, stwierdzono duże stężenie chylomikronów, czego to zaburzenie?
apo B100
apoA-I
apo E
apo C-II
Pytanie 45
Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące cholesterolu
większość jego cząsteczek w organizmie jest zestryfikowana
ma 30 atomów węgla w cząsteczce i jedną grupę OH
występuje w błonie jądrowej
jest niezbędny do tworzenia osłonek mielinowych
Pytanie 46
Statyny (np. lowastatyna, mewastatyna) blokują którą z poniższych reakcji?:
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA + 2NADPH + 2 H+ → mewalonian + 2NADP+
acetoacetylo-CoA + H2O + acetylo-CoA → 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA
2 acetylo-CoA → acetoacetylo-CoA
Pytanie 47
IP3 to :
produkt fosforylacji diacyloglicerolu
alkohol alifatyczny sześciowęglowy z trzema zestryfikowanymi resztami fosforanowymi
alkohol z trzema zestryfikowanymi cząsteczkami fosforu
metabolit ATP
Pytanie 48
PPAR:
po posiłku ekspresja PPAR alfa wzrasta w wątrobie
na czczo ekspresja PPAR alfa wzrasta w wątrobie
PPAR gamma po posiłku spada w tkance tłuszczowej
PPAR gamma na czczo wzrasta w tk. tłuszczowej
Pytanie 49
Z jakich aminokwasów syntetyzowana jest karnityna?
lizyna, metionina
glicyna, lizyna
seryna, metionina
lizyna, glicyna
Pytanie 50
Osoba z niewyrównaną cukrzycą typu 1. Znaczna glikemia (640?) trójglicerydy ponad 400mg%. Co może być powodem?
niedobór HSL
niedobór receptorów LDL
niedobór lipazy wątrobowe
niedobór LPL
Pytanie 51
Wskaż zdanie nieprawdziwe:
Fosfolipaza A2 hydrolizuje wiązanie (...) w pozycji 1
fosfolipaza C - tutaj było, że rozbija wiązanie estrowe pomiędzy KWASEM FOSFOROWYM (V) i czymś tam
fosfolipaza D ...
Pytanie 52
Wskaż zdanie prawdziwe o białkach ABC
wszystkie białka transportują różne substancje do wnętrza komórki (coś w tym stylu)
MDR to jedno z białek ABC
wszystkie białka mają kasetkę do wiazania ATP (coś o budowie) i (coś że każde jest do innej lipoproteiny)
jedno z ABC transportuje insulinę do środka komórki
Pytanie 53
Rodzinna hipercholesterolemia:
Brak receptorów dla cholesterolu w hepatocytach
Brak receptorów dla cholesterolu w tkankach obwodowych (tutaj chyba były receptory dla LDL)
Nadmierne wydzielanie LDL
Nadmierne wydzielanie VLDL
Pytanie 54
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące syntezy kwasów tłuszczowych:
syntaza kwasów tłuszczowych jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych, a każdy z nich posiada sześć domen enzymatycznych, takich jak: dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza 2,3-enoilo-CoA
pierwszym etapem biosyntezy jest karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przez karboksylazę acetylo-CoA w reakcji, której koenzymem jest fosforan pirydoksalu
białko przenoszące acyl (ACP), które zawiera kwas pantotenowy w formie 4’-fosfopanteteiny, wchodzi w skład kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych
do jej przebiegu niezbędne są acetylo-CoA, malonylo-CoA oraz FAD
Pytanie 55
Izoforma apo E2 ma:
a. obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III
d. wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIb
b. wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu III
c. obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu IIa
Pytanie 56
Aktywacja, którego z wymienionych enzymów zaangażowanych w regulację syntezy cholesterolu ma miejsce w odpowiedzi na zmianę stosunku ATP:ADP?
kinazy białkowej aktywowanej AMP
fosfatazy białkowej
fosfatazy reduktazy HMG-CoA
kinazy białkowej A
Pytanie 57
Osoba z zaburzeniem syntezy karnityny nie spożywa wystarczającej ilości tej substancji. Którego z poniższych efektów można się spodziewać, jeżeli porównamy ze stanem, gdy przyjmowana jest odpowiednia ilość karnityny:
zwiększonego stężenia glukozy we krwi
zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi
zwiększonej syntezy ciał ketonowych
zwiększonego utleniania kwasów tłuszczowych
Pytanie 58
Acetylo-CoA powstaje w wyniku oksydacyjnej dekarboksylacji pirogronianu. Jego transport z mitochondrium do cytoplazmy wymaga specjalnego przenośnika. Który z poniższych mechanizmów uczestniczy w jego transporcie:
mostek karnitynowy
mostek cytrynianowy
mostek glicerolofosforanowy
mostek jabłczanowo-asparaginianowy
Pytanie 59
Które lipoproteiny charakteryzują się największą zawartością cholesterolu w swoim składzie spośród wszystkich lipoprotein i odpowiadają za transport cholesterolu do tkanek obwodowych?
lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL)
chylomikrony
lipoproteiny o dużej gęstości (HDL)
lipoproteiny o małej gęstości
Pytanie 60
Które z poniższych zdań na temat białka przenoszącego ester cholesterolu (CETP) jest poprawne:
przenosi estry cholesterolu z HDL do lipoprotein bogatych w trójglicerydy
działa jak ligand dla receptora LDL
jest głównym białkiem HDL
przenosi cholesterol z LDL do estrów cholesterolu
Pytanie 61
Która z poniższych par lipidów i ich pochodnych zawiera związki wykazujące przeciwstawne działanie biologiczne:
tromboksan A2 i prostacyklina PGI2
aceton i β– hydroksymaślan
kwas 5-HPETE i leukotrien D4
kwas cholowy i litocholowy
Pytanie 62
W której frakcji znajduje się większość cholesterolu u pacjenta na czczo?
IDL
Chylomikrony
LDL
VLDL
Pytanie 63
Które z poniższych zdań prawidłowo opisuje wpływ insuliny na tkankę tłuszczową:
hamuje syntezę kwasów tłuszczowych
nasila lipolizę
aktywuje lipazę hormonozależną, zmniejsza syntezę lipazy lipoproteinowej
stymuluje transport glukozy do adipocytów i nasila jej metabolizm w komórce, dostarczając glicerolo-3-fosforanu