Twój wynik: 5m+
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Która z reaktywnych form tlenu ma najdłuższy czas półtrwania:
tlen singletowy
anionorodnik ponadtlenkowy
nadtlenek wodoru
rodnik hydroksylowy
Pytanie 2
Enzymy kolejno działające podczas glikogenolizy:
fosforylaza glikogenowa, transferaza glukanowa, enzym rozgałęziający
fosforylaza glikogenowa, transferaza glukanowa, enzym usuwający rozgałęzienia
syntaza glikogenowa, enzym rozgałęziający
syntaza glikogenowa, fosforylaza glikogenowa, enzym usuwający rozgałęzienia
Pytanie 3
Inhibitorami łańcucha oddechowego na poziomie kompleksu IV są:
termogenina, 2,3-dinitrofenol
dimerkaprol, antymycyna A
H2S, CO, KCN
barbital, rotenon
Pytanie 4
Heksokinaza katalizuje reakcję:
fruktozo-6-fosforan + ATP → fruktozo-1,6-bisfosforan + ADP
glukoza + ATP → glukozo-6-fosforan + ADP
fosfoenolopirogronian + ADP → pirogronian + ATP
wszystkie odpowiedzi sa prawidłowe
Pytanie 5
Związkiem rozprzęgającym łańcuch oddechowy jest:
cyjanek
2,4-dinitrofenol
rotenon
tlenek węgla
Pytanie 6
Galaktoza
syntetyzowana w gruczole sutkowym jest substratem do syntezy laktozy mleka
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
ulega przekształceniu w glukozę
jest składnikiem glikolipidów i glikoprotein
Pytanie 7
Aktywatorem allosterycznym fosfofruktokinazy 1 jest:
fruktozo-2,6-bisfosforan
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
wysokie stężenie cytrynianu
wysokie stężenie ATP
Pytanie 8
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące szlaku pentozofosforanowego:
zachodzi w mitochondriach
w fazie oksydacyjnej powstaje NADPH
w fazie nieoksydacyjnej tworzone są prekursory rybozy
nie powstaje w nim ATP
Pytanie 9
W łańcuchu oddechowym flawoproteiny są ważnymi składnikami kompleksów białkowych:
I i II
II i III
II i IV
I i III
Pytanie 10
Choroba McArdla wynika z:
braku enzymu usuwającego odgałęzienia
braku fosforylazy glikogenowej w mięśniach
niedoboru zależnej od cAMP kinazy białek
niedoboru glukozo-6-fosfatazy
Pytanie 11
Który z tych związków nie jest aktywatorem lub inhibitorem allosterycznym enzymów w cyklu Krebsa:
NADH
ATP
NADP+
ADP
Pytanie 12
Do inhibitorów transportu elektronów z cytochromu c na O2 należą:
wszystkie prawidłowe
CO
azydki i cyjanki
H2S
Pytanie 13
Cząsteczki ATP lub GTP nie powstają w przebiegu:
szlaku pentozofosforanowego
fosforylacji oksydacyjnej na poziomie łańcucha oddechowego
glikolizy
cyklu kwasu cytrynowego
Pytanie 14
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
sorbitol nie dyfunduje przez błony komórkowej gromadzi się powodując szok osmotyczny
przeladowanie watroby fruktoza moze wzmagac synteze triacylogliceroli i wydzielanie VLDL
brak fruktokinazy w watrobie jest przyczyna samoistnej fruktozurii
nagromadzenie fruktozo-1-fosforanu i fruktozo-1,6-bisfosforanu zwiększa aktywność wątrobowej fosforylazy w mechanizmie allosterycznym
Pytanie 15
Do kwasów sjalowych należy:
usiarcznowany kwas iduronowy
kwas N-acetyloneuramonowy
kwas hialuronowy
kwas N-acetyloglukuronowy
Pytanie 16
Substratami w procesie glukoneogenzy mogą być:
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
pirogronian, szczawiooctan
glicerol, mleczan
aminokwasy glukogenne
Pytanie 17
Przyczyną galaktozemii może być niedobór:
galaktokinazy
4-epimerazy urydynodifosfogalaktozowej
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej
Pytanie 18
Kwasy uronowe:
biorą udział w biotransformacji i detoksykacji bilirubiny, hormonów steroidowych i ksenobiotyków
są składnikami glikozaminoglikanów
wśród nich wyróżnia się glukuronian, galakturonian, iduronian
wszystkie odpowiedzi prawidłowe
Pytanie 19
Niedobór którego enzymu występuje przy wrodzonej nietolerancji fruktozy?
fruktokinazy
heksokinazy
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
aldolazy B
Pytanie 20
Białkowym kompleksem II w łańcuchu oddechowym jest:
oksydoreduktaza NADH-ubichonon
oksydaza cytochromu c
oksydoreduktaza ubichinon-cytochrom c
reduktaza bursztynian-ubichinon
Pytanie 21
Wskaż punkt w którym wszystkie informacje o węglowodanach zostały podane prawidłowo
sacharoza - disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i b-D-fruktofuranozy
maltoza disacharyd będący połączeniem b-D-glukopiranozy i b-D-glukopiranozy
mannoza disacharyd będący połączeniem a-D-glukopiranozy i a-D-glukopiranozy
laktoza disacharyd będący połączeniem a-D-galaktopiranozy i b-D-galaktopiranozy
Pytanie 22
Które z wymienionych cukrów sa aldozami?
ryboza, fruktoza, glukoza
ksyloza, rybuloza, galaktoza
ryboza, galaktoza, sedoheptuloza
erytroza, arabinoza, mannoza
Pytanie 23
Sacharoza charakteryzuje się:
występowaniem w jej strukturze jednego z monosacharydów w formie izomeru D i jednego w formie izomeru L
transportem wspomaganym do enterocytu
właściwościami redukującymi
występowaniem w jej strukturze jednego z monosacharydów w formie furanozowej i jednego w formie piranozowej
Pytanie 24
Wskaż prawidłową kolejność wybranych związków w szlaku glikolizy:
fruktozo-2,6-bisfosforan, 3-fosfoglicerynian, dihydroksyacetonofosforan, fosfoenylopirogronian
fruktozo-6-fosforan, dihydroksyacetonofosforan, 3-fosfoglicerynian, fosfoenylopirogronian
glukozo-1-fosforan, 3-fosfoglicerynian, dihydroksyacetonofosforan, fosfoenylopirogronian
glukozo-1-fosforan, dihydroksyacetonofosforan, 3- fosfoglicerynian, 2-fosfoglicerynian
Pytanie 25
Do enzymów cyklu Krebsa należą:
c. glukokinaza, dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa
a.syntaza cytrynianowa, dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa
d. odpowiedzi A i B są prawidłowe
b. dehydrogenaza izocytrynianowa, dehydrogenaza bursztynianowa
Pytanie 26
W patogenezie zaćmy może uczestniczyć:
galaktitol
sorbitol
fruktoza
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 27
Peptyd C charakteryzuje:
c. odszczepienie od pro insuliny przez prokonwertazę i karboksypeptydazy
b. prawidłowe lub podwyższone stężenie XXX z cukrzycą typu I
a. T1/2 - 30min, klirens nerkowy
d. prawidłowa a i c
Pytanie 28
Promiażdżycowe działanie insuliny polega na:
a.indukcji proliferacji SMC
b.wzroście wychwytu cholesterolu przez SMC i makrofagi
c.spadku syntezy PDGF
prawidłowe odpowiedzi a i b
Pytanie 29
Sacharozę tworzą:
glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,4- glikozydowym
glukoza i fruktoza(α,β-1,2-glikozydowe)
glukoza i galaktoza
glukoza i glukoza wiązaniem alfa-1,6- glikozydowym
Pytanie 30
W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:
poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny
poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
Pytanie 31
W wyniku nasilonego stresu oksydacyjnego erytrocyty produkują więcej pirogronianu. Jest to spowodowane:
zwiększoną aktywnością LDH i w konsekwencji zwiększoną redukcją mleczanu do pirogronianu
nasiloną glikolizą i w efekcie większą syntezą pirogronianu z glukozy
zahamowaniem LDH ze względu na uszkodzenie enzymu przez wolne rodniki
ubytkiem NADPH, który wykorzystywany jest m. in. do redukcji methemoglobiny
Pytanie 32
Przyporządkuj enzym do choroby, która wynika z jego niedoboru:
urydylotransferaza galaktozo-1-fosforanu - dziedziczna nietolerancja fruktozy
dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa - galaktozemia
hydroksylaza fenyloalaninowa - alkaptonuria
heksozoaminidaza - choroba Taya-Sachsa
Pytanie 33
Wskaż zdanie prawdziwe:
rotenon hamuje oksydoreduktazę CoQ-cytochrom C
barbiturany hamują przepływ protonów przez syntazę ATP
antymycyna A hamuje przepływ elektronów przez oksydoreduktazę NADH-CoQ
cyjanek zatrzymuje przepływ elektronów przez oksydazę cytochromu c do O2
Pytanie 34
Choroba Hersa jest spowodowana niedoborem:
fosfofruktokinazy-1
fosforylazy glikogenowej w mięśniach
fosforylazy glikogenowej w wątrobie, występuje wówczas hepatomegalia oraz nagromadzenie glikogenu w wątrobie
kinazy fosforylazy w wątrobie i mięśniach, obserwujemy nagromadzenie glikogenu w wątrobie i mięśniach oraz łagodną hipoglikemię
Pytanie 35
Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono ciężką kwasicę metaboliczną, której powodem może być:
nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów
zmniejszone wydzielanie kwasu moczowego spowodowane konkurencją o transporter z mleczanem
nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą d. wszystkie odpowiedzi są poprawne
Pytanie 36
Niedobór N-acetyloglutaminianu jest przyczyną rzadkiej choroby metabolicznej znanej jako:
acyduria argininobursztynianowa
hiperamonemia typu II
zespół HHH (hiperornitynemia, hiperamonemia, homocytrulinuria)
hiperamonemia typu I
Pytanie 37
18-F-2-deoksyglukoza (FDG) jest stosowana jako radioznacznik w badaniu PET. Jakim przemianom metabolicznym ulega ona w organizmie człowieka:
jest praktycznie w całości wydalana z moczem w postaci niezmienionej
w wyniku rozpadu 18F powstaje 18-O- glukoza, która metabolizuje się tak jak zwykła glukoza
atom fluoru ulega odszczepieniu lub rozpadowi promieniotwórczemu u powstaje 2-deoksyglukoza
tworzy się stabilna fluoroglukoza, która następnie ulega glikolizie
Pytanie 38
Który związek jest flawoproteiną w cyklu Krebsa :
dehydrogenaza izocytrynianowa
dehydrogenaza bursztynianowa
dehydrogenaza fosfoenolopirogronianowa
dehydrogenaza jabłczanowa
Pytanie 39
Ubichinol w komórkach ssaków zbudowany jest z (wg Harpera):
pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych
. pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 6-10 jednostek izoprenoidowych
pierścienia porfirynowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
pierścienia chinolowego i zawiera w swej budowie 3-5 jednostek izoprenoidowych
Pytanie 40
Fazę oksydacyjną szlaku pentozofosforanowego może zahamować niedobór:
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
glukozo-6- fosfatazy
Pytanie 41
UDP-galaktoza może zostać bezpośrednio wykorzystana do:
syntezy glikogenu
estryfikacji bilirubiny
wiązania leków i hormonów które mają zostać wydalone z żółcią
żadne z powyższych
Pytanie 42
Anomery glukozy
forma łańcuchowa i pierścieniowa glukozy
L-alfa glukoza i D-alfa glukoza
D-alfa glukoza i L-beta glukoza
D-alfa glukoza i D-beta glukoza
Pytanie 43
Hemoliza krwinek czerwonych spowodowana spożyciem niektórych leków lub ziaren bobu jest wywołana nieprawidłowym działaniem:
oksydazy L-glukonolaktonowej
dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
reduktazy aldozowej
dehydrogenazy gliceraldehydo-3-fosforanowej
Pytanie 44
Proteoglikany:
mają jeden łańcuch białkowy połączony z kwasem hialuronowym i glikozaminoglikanami
są makrocząsteczkami
mają charakter hydrofobowy, co determinuje ich właściwości biologiczne
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 45
Wybierz, które enzymy regulują aktywność mostka
dehydrogenaza jabłczanowa i GOT
dehydrogenaza jabłczanowa, AlAT, fumaraza
dehydrogenaza jabłczanowa, AspAT, AlAT
dehydrogenaza jabłczanowa, AspAT i akonitaza
Pytanie 46
Jakie ROS powstają podczas fagocytozy przeprowadzanej przez granulocyty
OH i kwas chlorowy I
anion ponadtlenkowy i hydroksylowy
H2O2 i HClO
H2O2 i anion ponadtlenkowy
Pytanie 47
Czasami rozpad cząsteczki związku chemicznego ma celu dostarczyć organizmowi energii do różnych procesów metabolicznych. Elektrony z rozpadającej się cząsteczki zostają przeniesione na akceptor i w tym procesie:
akceptor ulega utlenieniu
akceptor ulega redukcji
Pytanie 48
Który enzym jest wbudowany w błonę mitochondrialną
dehydrogenaza bursztynianowaWskaż zdanie prawdziwe
Pytanie 49
Wskaż zdanie prawdziwe
w wątrobie fosforylacja glukozy zachodzi głównie pod działaniem glukokinazy, charakteryzującej się w porównaniu do heksokinazy wyższą Km, czyli odpowiednio niższym powinowactwem do glukozy
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
W wątrobie głównym substratami dla glukoneogenezy są kwasy tłuszczowe, kwas mlekowy i ciała ketonowe
w mięśniach glukozo-6-fosforan jest hydrolizowany przez glukozo-6-fosfatazę, a glukoza jest uwalniana do krwioobiegu
Pytanie 50
Sześciotygodniowa dziewczynka, oceniona zaraz po porodzie jako zdrowa, cierpi na wymioty i biegunkę, które rozwinęły się już kilka dni po urodzeniu. Dodatkowe badania wykazały hepatomegalię, żółtaczkę, początki katarakty oraz opóźnienie rozwoju. Która z chorób tłumaczy te objawy?
choroba von Gierkego
galaktozemia
zespół Huntera
zespół Hurlera
Pytanie 51
Pewien nastolatek podjął próbę samobójczą, wykorzystując arszenik (tlenek arsenu III). Które z poniższych działań tej trucizny odpowiadają za objawy zatrucia:
aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej
wzrost syntezy glutationu
inhibicja dehydrogenazy pirogronianowej
zmniejszenie stężenia pirogronianu
Pytanie 52
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące glikogenu:jest polimerem cząsteczek glukozy, połączonych wiązaniami 1-4 i 1-6 N-glikozydowymi, pierwsze cząsteczki glukozy są dołączane do primera o sekwencji nukleotydowej GAGA 3) insulina zwiększając poziom wewnątrzkomórkowego cAMP nasila glikogenogenezę 4) występuje w komórkach mięśni poprzecznie prążkowanych.
tylko 4
1, 2, 4
wszystkie zdania są prawdziwe
2, 3, 4
Pytanie 53
Wybierz zdania prawdziwe dotyczące glukoneogenezy:
fosfofruktokinaza I jest enzymem regulującym szybkość tego szlaku metabolicznego
w komórkach mięśniowych końcowym produktem tego szlaku jest glukozo-6-fosforan
kwasy tłuszczowe mogą być substratem dla tego procesu tylko w stanie głodzenia
karboksylaza fosfoenolopirogronianowa katalizuje dekarboksylację szczawiooctanu
Pytanie 54
Fosforylacja substratowa w glikolizie związana jest z aktywnością:
kinazy pirogronianowej
dehydrogenazy mleczanowej
karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej
dehydrogenazy gliceraldehydo-3-fosforanowej
Pytanie 55
Zdrowa osoba po całej nocy bez posiłku, miała glikemię w zakresie wartości referencyjnych. Jakie jest najlepsze wytłumaczenie tego faktu:
ketogeneza wątrobowa w odpowiedzi na glukagon
glikogenoliza mięśniowa w odpowiedzi na glukagon
glukoneogeneza wątrobowa w odpowiedzi na glukagon
glukoneogeneza w odpowiedzi na insulinę