Podsumowanie: 21/22 1 termin

Pytanie 1

25.Czynnikiem pobudzającym produkcję VLDL w wątrobie są:

Wszystkie poprawne

Dieta bogata w fruktozę

Wysoki poziom WKT we krwi

Spożywanie etanolu

Pytanie 2

24 Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:

a. nie mogą być utleniane

c. są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

d. są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w eondriach

b. są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

Pytanie 3

23. W LDL oksydacji może ulegać:

d. zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol

a. tylko apolipoproteina E

c. tylko cholesterol

b. tylko apolipoproteina B

Pytanie 4

22. Wskaż błędne zdanie dotyczące kardiolipiny:

b. to fosfolipid błony mitochondrialnej powstający z fosfatydyloetanoloaminy

d.występuje w wewnętrznej błonie mitochondrium

c.odgrywa ważną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu IV kompleksu łańcucha oddechowego

a.zmniejsza przepuszczalność błony mitochondrialnej przyczyniając się do większej wydajności energetycznej oddychania komórkowego

Pytanie 5

21.U pacjenta z cukrzycą typu II i insulinoopornością może dochodzić do:

a. zahamowania aktywności lipazy hormonowrażliwej w tkance tłuszczowej

c. powstawania w mięśniach nadmiaru acetylo-CoA oraz NADH

b. aktywacji dehydrogenazy pirogronianowej w mięśniach

d. zmniejszenia glukoneogenezy w wątrobie

Pytanie 6

20.Wolno reagująca substancja anafilaksji (SRS-A) – jest mieszaniną leukotrienów:

A4, C4, E4

C4, D4, E4

E4, B4

D4, B4, A4

Pytanie 7

19. Źródła pokarmowe karnityny to: ® 2014

c. olej rzepakowy

d. tłuszcz z ryb morskich

a. mięso czerwone

b. otręby pszenne

Pytanie 8

18.W organizmie ludzkim karnityna (β-hydroksy-γ-trimetylomaślan) syntetyzowana jest z wykorzystaniem aminokwasów:

a. lizyny, glicyny

b. lizyny, metioniny

c. cysteiny, metioniny

d. glicyny, lizyny

Pytanie 9

17.Który z kwasów żółciowych praktycznie nie ulega wchłanianiu w krążeniu jelitowo-wątrobowym:

b. kwas chenodeoksycholewy

d. kwas dezoksycholowy

c. kwas litocholowy

a. kwas cholowy

Pytanie 10

16. Zaznacz odpowiedź fałszywą:

a. pierwotne kwasy żółciowe trafiają do żółci i występują w niej w postaci soli kwasów żółciowych

b. zaburzenie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych powoduje brak hamowania 7α-hydroksylazy i wzrost syntezy kwasów żółciowych

c. kwasy żółciowe wchłaniane są wyłącznie w jelicie krętym (jak witamina B12)

d. spadek resorpcji kwasów żółciowych powoduje wzrost stężenia cholesterolu we krwi

Pytanie 11

15. Z niżej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest:

c.powstaje z leucyny i fenyloalaniny

a.jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

b.jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

d.jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego

Pytanie 12

14.Wskaż zdanie prawdziwe:

difosforan farnezylu jest związkiem wyjściowym do biosyntezy dolicholu i ubichinonu

5-difosforan mewalonianu powstaje z udziałem kinazy mewalonianowej

biosynteza skwalenu zachodzi z udziałem NADP

do syntezy zymosterolu konieczny jest FAD

Pytanie 13

13. Kamienie w drogach żółciowych najczęściej składają się:

b.z mieszaniny cholesterolu i barwników żółciowych

c.głównie z bilirubiny i jej pochodnych

d.z barwników żółciowych, cholesterolu i soli wapnia

a.głównie z cholesterolu

Pytanie 14

12. Związanie kwasu żółciowego z glicyną lub tauryną:

b. zmniejsza zdolność do dysocjacji powstałego koniugatu

a. obniża pKa

d. podwyższa pKa

c. nie wpływa na pKa

Pytanie 15

11. Nadmierne wydalanie do żółci pewnych składników może prowadzić do powstania kamieni żółciowych. Biorąc pod uwagę mechanizmy regulujące skład żółci czynnikami ryzyka wystąpienia tej kamicy mogą być: 1) estrogeny, 2) płeć męska, 3) niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 4) nadmierne spożycie witaminy C, 5) dieta bogata w cholesterol i tłuszcze. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

c. 2,3,4,5

a. 1,3,5

d. 1,2,5

b. 2,3,5

Pytanie 16

10. Izoforma apo E2:

a. ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu II a

d. ma wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu II

b. ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III

c. ma wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu II b

Pytanie 17

9. Fosfolipaza C:

c.może być źródłem wtórnych przekaźników uwalnianych z fosfolipidów błonowych

a.odszczepia reszty acylowe z fosfolipidów

d.odszczepia kwas arachidonowy z fosfolipidów błonowych

b.uwalnia kwas fosforowy z fosfolipidów błonowych

Pytanie 18

8.Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:

c. lipoksyny

d. prostacykliny

a. tromboksany

b. leukotrieny

Pytanie 19

7.Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:

acetylo-CoA -> difosforan izopentenylu -> mewalonian -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> skwalen -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> skwalen -> cholesterol

acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol

Pytanie 20

6. 7-miesięczny chłopiec traci wcześniej posiadane umiejętności motoryczne i poznawcze, ale wykazuje nadmierne reakcje odruchowe. W badaniu okulistycznym wykazano wiśniowo-czerwoną plamkę na dnie oka. Powyższe symptomy wskazują na chorobę:

c. Krabbego

a. Tay-Sachsa

b. Gauchers

d. Fabry'ego

Pytanie 21

5. Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące oksysteroli:

a.mogą powstawać na szlaku syntezy kwasów żółciowych

d.w swojej strukturze zawierają grupę hydroksylową w pozycji 3β

b.mogą być wydalane z żółcią w postaci niezmienionej bądź jako kwasy żółciowe

c.w osoczu większość oksysteroli występuje w połączeniu z albuminą

Pytanie 22

4. Na czczo większość triglicerydów w osoczu znajduje się we frakcji:

b. HDL

d. IDL

a. LDL

c. VLDL

Pytanie 23

3. Który z wymienionych kwasów tłuszczowych da najwięcej energii w procesie beta oksydacji

D oleinowy

C palmitynowy

A linolowy

B stearynowy

Pytanie 24

2. Jeżeli u pacjenta dochodzi do zmniejszenia aktywności karboksylazy acetylo CoA to dochodzi do nagromadzenia metabolitu

C kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu

D kwasów tłuszczowych o krótkim łańcuchu

B malonylo CoA

A ciał ketonowych

Pytanie 25

.dzięki jakiemu związkowi można sprawdzić aktywność peroksysomów

nadtlenek wodoru

aldehyd malonowy

wodoronadtlenki

rodnik hydroksylowy

Pytanie 26

47.W chorobie Niemmana-Picka, który enzym..:

arylosulfataza

heksaminidaza A

alfą-galaktozydaza

sfingomielinaza

Pytanie 27

46.Zaznacz fałsz

b.cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, głównie LDL

d.wiekszosc cholesterolu wydzialanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL pozostaje w ich strukturze podczas przekształcania w IDL a ostatecznie LDL

a.ok 90% cholesterolu jest estrykowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita

c.u osoby na standardowej diecie wiekszosc cholesterolu jest pochodzenia pokarmowego

Pytanie 28

45.Syntezę kwasów tłuszczowych z glukozy w watrobie nalepiej opisuje:

c.zachodzi wyłącznie w mitochondriach

b.wymaga NADPH pochodzącego wyłącznie ze szlaku pentozofosforanowego

d.jej przebieg regulowany jest przez izocytrynian

a.wymaga kowalencyjnie związanej pochodnej kwasu pantotenowego (wymaga malonylo-CoA)

Pytanie 29

44.Prostaglandyny i tromboksany serii 2 powstają z przemian:

b.kwasu arachidonowego przy udziale cyklooksygenazy

a.kwasu linolowego przy udziale cyklooksygenazy

d.kwasu eikozapentaenowego przy udziale cyklooksygenazy

c.kwasu eikozapentaenowego przy udziale lipooksygenazy

Pytanie 30

43.W tkance tłuszczowej glicerolo-3-fosforan niezbędny do syntezy triacyloglieroli pochodzi głównie z:

a.glicerolu

b.hydrolizy fosfolipidów

d.fosfodihrydroksyaceton

c.hydrolizy triacyloglieroli

Pytanie 31

42.Z podanych zdań o ciałach ketonowych fałśzywe jest:

c.w wyniku dekarboksylacji acetooctanu powstaje aceton

a.z wątroby transportowane są przez krew do tkanek obwodowych gdzie mogą być spalone w cyklu krebsa

d.nie są syntetyzowane w organizmie zdrowego człowieka

b.substratem do ich syntezy jest acetylo-CoA

Pytanie 32

41.Zaznacz prawdziwe:

b.przedstawicielami omega-3 jest kwas eikopentozowy, dokozaheksanowy, palmitooleinowy

a.do kwasów omega-6 zaliczamy arachidonowy alfa-linolenowy i y-linolenowy

d.w organizmach mogą być wytwarzane tylko te kwasy nienasycone, w których wiązane podwójne położone jest w pozycji 9 np, kwas linolowy i oleinowy

c.kwas linolowy (omega-6) i a-linolenowy (omega-3) należą do NNKT i muszą być dostarczane w diecie

Pytanie 33

40.Biotyna jest potrzebna do:

b.syntezy kwasów tłuszczowych, ponieważ jest koenzymem karboksylazy acetylo-CoA uczestniczącej w reakcji karboksylacji acetyloCoA do malonyloCoA

d.jako koenzym karboksylazy propionylo-CoA uczestniczy w reakcji karboksylacji propionyloCoA do metylomalonylo CoA w procesie Boksydacji kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów

c.jako koenzym kondensacji palmitoilo CoA z seryną bierze udział w procesie biosyntezy sfingomieliny

a.jako koenzym w reakcji dekarboksylacji bierze udział w syntezie fosfatydyloetanoaminy i fosfatydyloseryny

Pytanie 34

39.Wcześniak wykazuje zespół zaburzeń oddychania. Oprócz tlenoterapii podaje się substancje zapobiegającą zapadanie pęcherzyków płucnych, jest to:

d.kardiolipina

c.gangliozyd GM2

a.fosfatydyloinozytol

b.dipalmitoilolecytyna

Pytanie 35

38.Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na:

d.zaburzenie procesu ω-oksydacji, co uniemożliwia usuwanie łańcuchów bocznych kwasu fitanofwego

a.zaburzenie procesu β-oksydacji w peroksysomach, w wyniku czego nie są metabolizowane VLCFA

c.zaburzenie procesu α-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach

b.zaburzenie procesu β-oksydacji, w wyniku czego, gromadzi się nieprawidłowy metabolit jakim jest kwas fitanowy

Pytanie 36

37.Działanie acylotransferazy lecytyna:cholesterol:

c.transport cholesterolu z komórek do HDL

a.hydroliza trójglicerydów zawartych w VLDL i LDL

b.tworzenie estrów cholesterolu zawartych w HDL

Pytanie 37

36.Wskaż zdanie prawdziwe

A. W fosfoacyloglicerolach grupy glicerolu przy C2 i c3 są zestryfikoane przez grupy karboksylowe długołańcuchowych kwasów tłuszczowych

C gram uwolnionej glukozy daje tyle energii co gram bezwolnego tłuszczu

B błona lipidowa jest nieprzepuszczalna dla jonów i cząsteczek niepolarnych

D glukoza i glikogen daja energię na 18-24h a triacyloglicerole z tkanki tłuszczowej na kilka tygodni

Pytanie 38

35.Która z reakcji B-oksydacji jest katalizowana przez enzym należący do oksyreduktaz

C)acylo-CoA do deltatrans2-enoilo-CoA

A)acetylo-CoA do malonylo-coA

D) acylo-CoA do malonylo-CoA

B)delta2-trans-enoilo CoA do 3-hydroksyacylo

Pytanie 39

34.Zaznacz prawidłowa pare związków hamujących

COX - paracetamol, fosfolipaza A2 - statyny

COX -aspiryna, synataza … - fibraty

COX- aspiryna, fosfolipaza A2 kortyzol

COX - paracetamol, reduktaza HMG-CoA

Pytanie 40

33.Kwasy tłuszczowe o nieparzystej liczbie atomów węgla wchodzą w cykl krebsa jako acetylo-CoA oraz:

jablczan

-szczawiooctan

-alfa ketoglutaran

-sukcynylo-coa

Pytanie 41

Tu jakieś zajebiście źle spisane pytanie, sprawdźcie sobie w bazie

się wie

got it

jasna sprawa

Pytanie 42

32.HSL (lipaza wrażliwa na hormon) prawidłowo charakteryzuje odpowiedź:

a. jest endoenzymem, jej aktywność regulują hormony

b. jest ektoenzymem, jej akofaktorem jest apoCII

c. jest endoenzymem, jej akofaktorem jest apoCII

d. występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apoAII

Pytanie 43

31.Regulacja biosyntezy kwasów żółciowych odbywa się poprzez:

d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

c. na drodze autokrynnej z udziałem receptora FGF4R

b. na drodze endokrynnej z udziałem FGF-15

a. wpływ na CYP7A1

Pytanie 44

30.Osoba z zaburzeniem syntezy karnityny nie spożywa wystarczającej ilości tej substancji. Którego z poniższych efektów można się spodziewać, jeżeli porównamy ze stanem, gdy przyjmowana jest odpowiednia ilość karnityny:

zwiększonego stężenia glukozy we krwi

zwiększonego utleniania kwasów tłuszczowych

zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi

zwiększonej syntezy ciał ketonowych

Pytanie 45

29.Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą:

Zaburzenia biogenezy peroksysomów

nadprodukcję VLDL

niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej II

Defekt enzymatyczny lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów

Pytanie 46

28. Inhibicja PCSK ®

c. powoduje zahamowanie biosyntezy cholesterolu w tkankach obwodowych poprzez zmniejszenie napływu wolnych kwasów tłuszczowych

d. powoduje zwiększony wychwyt LDL, co prowadzi do obniżenia stężenia cholesterolu w surowicy

a. powoduje zahamowanie transportu glukozy do hepatocytu i zmniejszenie syntezy LDL de Novo

b. powoduje zmniejszony wychwyt LDL, co prowadzi do wzrostu stężenia cholesterolu w surowicy

Pytanie 47

27. Jaki enzym katalizuję reakcję przemiany Δ2-enoilo-CoA do 3-hydroksyacylo-CoA w Beta-oksydacji.

a. hydrataza enoilo-CoA

c. reduktaza

b. dehydrogenaza hydroksyacylo-CoA

Pytanie 48

26. Lipoproteina (a):

c.stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-β

b.nie jest związana z wyższym ryzykiem sercowo-naczyniowym

d.ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

a.budową przypomina LDL z wbudowanym apo B48

Twój wynik: 21/22 1 termin

Twój wynik