Podsumowanie: Biochemia teoria 13/14 helisa

Pytanie 1

Połączw pary

dioksygenaza homogentyzynianowa

I alkaptonuria

dioksygenaza 4-hydroksyfenylopirogronianowa

IV tyrozynemia noworodków

4-monooksygenaza fenyloalaninowa

II fenyloketonuria

3-monooksygenaza tyrozynowa

III albinizm

Pytanie 2

19. Alkohol - która reakcja glukoneogenezy jest bezp. hamowana:

d. karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

a. redukcja szczawiooctanu w jabłczan

b. utlenienie mleczanu w pirogronian

c. karboksylaza pirogronianowa

Pytanie 3

18. Z czego będzie czerpana energia pod koniec 48h postu:

glikogen wątrobowy

aminokwasy

ciala ketonowe

Pytanie 4

17. Cukier występujących w łańcuchach O i N wiązanych glikoprotein (nie jak w innych pyt, gdzie jest która tworzy O i N glikozydow:

b. ksyloza

d. fruktoza

c. fukoza

a. ryboza

Pytanie 5

16. Pułapka tetrahydrofolianowa:

zaburzenia syntazy metioninowej (często skutek niedoboru B12) prowadzą do akumulacji b. metylotetrahydrofolianu i metioniny

zaburzenia syntazy metioninowej (niedobór B12) prowadzą do akumulacji metlotetrahydrofolianu

Pytanie 6

15. Fałszywe o syntezie aminokwasów:

a. Podczas syntezy asparaginy z asparaginianu, syntetaza asparaginowa zużywa, podobnie jak syntetaza glutaminowa, NH4+ jako donora grupy aminowej

Pytanie 7

14. Fałszywe o rozkładzie aminokwasów

a. w odróżnieniu od reakcji katalizowanej przez glutaminazę reakcja syntetazy glutaminowej jest odwracalna

Pytanie 8

13. Wytwarzanie NH4+ z aminokwasów w nerkach zwłaszcza z glutaminy przy udziale glutaminazy znacznie się zwiększa:

c. hiperamonemi

a. kwasica metaboliczna

b. zasadowica metaboliczna

Pytanie 9

12. Synteza NO w kom śródbłonka:

d. żadne nie jest prawidlowe

c. wymaga O2, NADPH, proliny

b. produktem jest cytrulin...

a. z argininy, produktem jest ornityna, kofaktory: NADPH, FAD, FMN, hem, tetarhydrobiopteryna, powstaje NO i cytrulina

Pytanie 10

11. Reakcja: O2 + substat --> produkt + H2O2, jest katalizowana przez:

oksygenazę

dioksygenazę

dehydrogenazę

oksydazę

Pytanie 11

10. Gdzie znajduje się 80% witaminy B6:

a. związany z fosforylazą mięśniową,

c. aminotransferazy w krwinkach

b. związane z fosforylazą wątrobową

Pytanie 12

9. Jony wapnia - na które enzymy glikolizy nie działają:

c. dehydrogenaza izocytrynianowa

e. kinaza fosforylazy

d. dehydrogenaza alfa-ketoglutaranowa

b. dehydrogenaza pirogronianowa

a. dehydrogenaza jabłczanowa i bursztynianowa

Pytanie 13

8. Które zdanie zawiera błąd:

a. oksydaza ksantynowa, FAD jako kofaktor, występuje w mleku, jelicie cienkim, wątrobie i nerce

c. oksydaza glukozowa, FAD, izolowana z grzybów, wykorzystywana do oceny ilości glukozy

d. dehydrogenaza aldehydowa, FAD, wątroba

b. oksydaza L-aminokwasowa, FMN jako kofaktor, nerki, katalizuje oksydacyjną deaminację L-aminokwasów

Pytanie 14

7. Zdanie prawdziwe o inhibitorach łańcucha oddechowego:

b. oligomycyn..

a. CO, H2S, CN- są inhibitorami oksydazy cytochromowej

Pytanie 15

6. Reakcja 1 syntezy hemu (wzorami). Które zdanie jest błędne:

b. produktem reakcji jest delta-aminolewulinian

d. hem hamuje transkrypcję genu syntazy ALA

c. hem jest induktorem syntazy ALA

a. PLP jest koenzymem reakcji

Pytanie 16

5. Kiedy następuje wydzielanie jonów amonowych pochodzących z wewnątrzkomórkowych aminokwasów w nerce:

a. kwasica metaboliczna

c. hiperamonemia typ I

b. zasadowica metaboliczna

d. hiperamonemia typ II

Pytanie 17

4. β-hydroksy-γ-trimetyloaminomaślan – funkcje:

c. ogólnie trzeba się było skapnąć, że chodzi o karnitynę

b. transportuje kwasy tłuszczowe

a. jest neuroprzekaźnikiem

Pytanie 18

3. Podane kilka wzorów i trzeba znaleźć związek z glikolizy, który ma wiązanie wysokoenergetyczne –

a. 1,3-bisfosfoglicerynian.

Pytanie 19

2. Wybierz zdanie prawdziwe:

a. białko G reaguje z GMP

b. cyklaza adenylanowa wytwarza cAMP

Pytanie 20

1. Co jest koenzymem w reakcji histydyna -> histamina:

c. NAD+

b. fosforan pirydoksalu

a. difosoran tiaminy

Pytanie 21

21. 17B dehydrogenaza hydroksysteroidowa:

d. pregnenolon -> 17 hydroksypregnenolon

b. 17 hydroksyprogesteron -> 17 hydroksypregnenolon

c. estron -> estradiol

a. DHEA -> androstendion

Pytanie 22

22. Gdzie zachodzi synteza androgenów:

b. kłębkowata i pasmowata

a. tylko kłębkowata

c. głownie siatkowata plus pasmowata

Pytanie 23

23. Co jest receptorem dla Ca2+ w mięśniu gładkim:

b. kalmodulina i kaldesmon

a. troponina i kalmodulina

Pytanie 24

24. Co robi dehydroksylaza 11B hydroksysteroidowa?

a. uczestniczy w katabolizmie aldosteronu i kortyzolu

Pytanie 25

25. co powstaje z POMC w przednim płacie przysadki

a. ACTH i B-LPH

Pytanie 26

26. Dlaczego w hiperamonemii II → orotacyduria

Pytanie 27

27. Stężenia GH, IGF I, IGF II i odpowiedź na GH (dodatnia lub ujemna u Pigmejów - tabela

Pytanie 28

28. Pobudzającym uwalnianie reniny ->

Pytanie 29

29. Występowanie apolipo b100 i b48 jest skutkiem

c. redagowanie RNA w enterocycie

b. alternatywny splicing

a. redagowania RNA w wątrobie i enterocycie

Pytanie 30

30. Co stymuluje syntezę angiotensynogenu:

d. androgeny

c. adrenalina

a. estrogeny, glukokortykoidy

b. ACTH

Pytanie 31

31. Co transportuje witaminę B12 w układzie pokarmowym

Pytanie 32

32. Inhibitory oksydazy cytochromowej

Pytanie 33

33. Dlaczego u osób z dziedziczną nietolerancją fruktozy po spożyciu fruktozy jest hipoglikemia?

a. gromadzący się fruktozo 1 fosforan hamuje allosterycznie fosforylazę glikogenową

c. fruktozo-6-fosforan hamuje fruktozo-1,6-bisfosfatazę

b. Fruktoza długo utrzymująca się we krwi powoduje stymulację wydzielania insuliny

Pytanie 34

34. U alkoholika z encefalopatią Wernickiego, spowodowaną niedoborem tiaminy w badaniach można wykryć:

d. niską zawartość cysteiny

b. niska zawartość NADP+ w erytrocytach, ponieważ pirofosforan tiaminy jest koenzymem transketolazy uczestniczącej w cyklu pentozofosforanowym

c. wysoki poziom ciało ketonowych, poniewąż...

a. wysoki poziom pirogronianu we krwi, ponieważ pirofosforan tiaminy potrzebny jest do dekarboksylacji pirogronianu

Pytanie 35

35. Substrat do ADP-rybozylacji:

NAD+

Pytanie 36

36. Jaka witamina potrzebna do reakcji w cyklu pentozofosforanowym: ksylulozo-5-fosforan + rybozo-5-fosforan -> gliceraldehydo-3-fosforan + sedoheptulozo-7-fosforan

tiamina

Pytanie 37

37. Do zaprzestania produkcji kwasów tłuszczowych dochodzi gdy w diecie dostarczymy:

c. tłuszczów 5 %

e. tłuszczów 30 %

b. węglowodanów 30 %

d. tłuszczów 10 %

węglowodanów 10 %

Pytanie 38

38. Jak będzie w diecie 10% tłuszczu to co się dzieje z syntezą de novo

b. zostaje zahamowana,

a. zmniejsza się o połowę;

c. zachodzi z taką samą szybkością co b-oksydacja

Pytanie 39

39. Energia dla plemników:

a. fruktoza i fruktokinaza

Pytanie 40

40. W jaki sposób etanol hamuje glukoneogenezę

Pytanie 41

41. Gdzie związane 80% PLP?:

b. fosforylaza glikogenu w wątrobie

c. aminotransferazy w krwinkach?

a. fosforylaza glikogenu w mięśniach

Pytanie 42

42. Funkcja oksydazy NADPH w leukocytach

Pytanie 43

43. Regulacja syntezy hemoglobiny w retikulocytach

Pytanie 44

44. Cystynuria - fałsz:

c. zwiększone stężenie lizyny cystyny , argininy, ornityny w moczu

b. cysteina-homocysteina ma większą rozpuszczalność

a. odkładanie się cystyny w tkankach

Pytanie 45

45. Zaznacz prawdziwe:

c. pobudzenie receptora błonowego uniemożliwia wymianę GDP na GTP przy białku G

e. białko G związane z GDP to forma nieaktywna

a. cAMP inaktywuje białko A

b. cyklaza adenylanowa aktywuje białko G

d. cAMP powstaje z AMP przy udziale cyklazy adenylanowej

Pytanie 46

46. Dehydrogenazy:

a. spadek absorpcji światła 340nm przy NAD+ -> NADH

b. spadek absorpcji światła 340nm przy NADH -> NAD+

Pytanie 47

47. Z listy 5 enzymów wybrać zawierające selen:

a. reduktaza tioredoksynowa, dejodynaza, peroksydaza glutationowa

Pytanie 48

48. Fałszywe o hormonach tarczycy:

b. utlenianie I- przez H202 w fagolizosomach

a. pochodne tiomocznika hamują utlenianie I- -> I+

c. utlenianie I- przez peroksydazę na luminalnej powierzchni nabłonka

d. dejodynaza odłącza I- od MIT i DIT

Pytanie 49

49. Jaka przyczyna zespołu Zellwegera

Pytanie 50

50. Pierwszy związek z wiązaniem wysokoenergetycznym w glikolizie: wybrać wzór

Pytanie 51

51. W jaki sposób kontrolowana jest ATC-aza:

b. fosforylacja

a. allosterycznie

Pytanie 52

52. Jaki przenośnik glukozy wykorzystuje symport

a. SGLT-1 w jelitach i nerkach

b. GLUT 2

Pytanie 53

53. Prekursory PRPP w mięśniu pochodzą z:

a. odwracalnej, nieoksydacyjnej fazy szlaku pentozofosforanowego

Pytanie 54

54. Policzyć kalorie uzyskane ze strawienia danej ilości składników pokarmowych: tłuszczu, białek, węglowodanów

Pytanie 55

55. Na co działa 17alfa-hydroksylaza i co powstaje

Pytanie 56

56. Gdzie jest 11beta-hydroksylaza

a. siateczka gładka

b. siateczka szorstka

c. matrix

e. blona wew mitochorndrium

d. cytozol

Pytanie 57

57. Barbiturany - wywoływanie porfirii

b. hamowanie syntetazy ALA

d. hamowanie ferrochelatazy

a. indukcja syntetaz ALA

c. indukcja ferrochelatazy

e. hamowanie/pobudzanie czegos jeszczey

Pytanie 58

58. Pobudzanie wydzielania aldosteronu

b. androgeny

c. zmiana pozycji z poziomej na pionowa

e. prostaglandyny

a. estrogeny

d. podwyższone cisnienie

Pytanie 59

59. Na co dzieli sie POMC w przednim płacie (milion kombinacji)

Pytanie 60

60. 17b-hydroksylaza jaka reakcja w syntezie steroidów

Pytanie 61

61. Chłopiec powiększona wątroba i śledziona, w materiale nadmiar glukozydocerabramidu(?) zaburzenia jakiego enzymu,

Twój wynik: Biochemia teoria 13/14 helisa

Twój wynik