Podsumowanie: Biochemia 2022 egzamin II termin

Pytanie 1

1. Bakterie fagocytowane przez granulocyty muszą następnie zostać unieszkodliwione. Do tego procesu granulocyty wykorzystują reaktywne formy tlenu. Które z wymienionych poniżej ROS są najistotniejsze w tym procesie:

a. Nadtlenek wodoru i anionorodnik ponadtlenkowy

b. Rodnik hydroksylowy i anionorodnik ponadtlenkowy

c. Rodnik hydroksylowy i kwas chlorowy (I)

d. Nadtlenek wodoru i kwas chlorowy (I)

Pytanie 2

2. U osób stosujących duże dawki glukokortykoidów często obserwuje się retencję płynów. Może to być spowodowane:

c. niewystarczającą do zmetabolizowania takiej ilości tych hormonów aktywnością dehydrogenazy 11B-hydroksykortykosteroidowej, w efekcie podany glukokortykoid może aktywować receptor dla mineralokortykoidów.

d. anabolicznym działaniem glukokortykoidów, stymulacją syntezy białek, w tym albumin, które wiążą duże ilości wody w osoczu

b. możliwością przekształcenia egzogennego kortyzolu do aldosteronu przez syntazę aldosteronu

a. bezpośrednim działaniem glukokortykoidów, które przez receptor GR wykazują podobne działanie do mineralokortykoidów.

Pytanie 3

3. U kobiety ciężarnej przyjmującej warfarynę w celu leczenia przeciwzakrzepowego, może dojść do zmian rozwojowych płodu i urodzenia dziecka z płodowym zespołem warfarynowym. Które z poniższych stwierdzeń wyjaśnia patogenezę tego zespołu?

c. witamina C jest niezbędna do syntezy fibrynogenu

a. witamina C aktywuje fibrynogen

b. związki te (warfaryna i acenokumarol) są antagonistami witaminy E

d. witamina K jest niezbędna do γ-karboksylacji glutaminianu

Pytanie 4

4. Insulina

c. Zwiększa aktywność karboksylazy acetylo-CoA i acylotrasferazy glicerolo-3-fosforanowej, hamuje aktywność hormonozależnej lipazy

a. Stymuluje lipogenezę i wzmaga syntezę acylogliceroli

d. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b. Hamuje uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej

Pytanie 5

5. U osoby z pierwotnym hiperaldosternizmem, u której występuje hormonalnie czynny guz wydzielający ten hormon, obserwujemy:

a. Hipokaliemię z zasadowicą, skłonność do hipotensji oraz wzrost aktywności reninowej osocza

c. Hipokaliemię z zasadowicą, wzrost ciśnienia tętniczego i spadek aktywności reninowej osocza

b. Hiperkaliemię z kwasicą, hipotensję i wzrost aktywności reninowej osocza

d. Hipokaliemię z zasadowica, wzrost ciśnienia tętniczego i wzrost aktywności reninowej osocza

Pytanie 6

6. Leki ingerujące w układ renina-Angiotensyna przedstawia odpowiedź:

c. inhibitory enzymu konwertującego i sartany

d. Sartany, Lukasty i inhibitory enzymu konwertującego

a. Sartany i statyny

b. Inhibitory enzymu konwertującego i statyny

Pytanie 7

7. Do czynników zwiększających wydzielanie do krwi erytropoetyny nie należy:

b. Niewydolność krążeniowa

c. Odwodnienie

a. Palenie tytoniu

d. Hipoksja tkankowa

Pytanie 8

8. 62-letnia pacjentka zgłosiła się do izbę przyjęć z żółtaczką, która nasilała się w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Pacjentka skarży się na silny ból górnej części brzucha, promieniujący w kierunku pleców oraz na znaczną utratę masy ciałPacjentka zwróciła też uwagę, że jej stolce od jakiegoś czasu są odbarwione. W testach laboratoryjnych uwidoczniono bardzo wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej oraz zwiększony poziom bilirubiny w moczu. Poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) był nieznacznie zwiększony, natomiast zanotowano znaczny wzrost fosfatazy alkalicznej w osoczu. W badaniach USG nie uwidoczniono kamieni żółciowych . Która diagnoza jest najbardziej prawdopodobna:

a. zespół Schwartza-Barttera

c. zespół Criglera-Najjara typu II

d. rak głowy trzustki

b. ostre wirusowe zapalenie wątroby

Pytanie 9

9. Piętnastoletni chłopiec ma objawy neuropatii, zwyrodnienie barwnikowe siatkówki oraz ataksję móżdżkową. Szczegółowe badania wykazały wysoki poziom kwasu fitynowego w surowicy. Która z poniższych diagnoz jest najbardziej prawdopodobna:

d. choroba Refsuma

b. niedobór MCAD

a. niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej I

c. choroba Tay-Sachsa

Pytanie 10

10. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiazania tlenu przez hemoglobinę jest prawidłowe?

d. efekt Bohra powoduje niższe powinowactwo do tlenu przy wyższych wartościach PH

b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest proporcjonalne do saturacji

c. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu ponieważ wiąże się z C- końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych tego białka

a. tetramer hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-BPG

Pytanie 11

11. Ośmioletni chłopiec z zaburzeniami psychicznymi i opóźnionym rozwojem ruchowym. Ma znacznie podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz kamicę moczanową. Jakie zaburzenie może spowodować wymienione objawy?

b. brak aktywność HGRPT

a. brak dekarboksylazy kwasu ortorowego

d. niedobór deaminazy adenozyny

c. dna moczanowa

Pytanie 12

12. Choroba wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywną mutacją genu kodującego ATPazę błonową (ATP7) charakteryzująca się obniżonym stężeniem ceruloplazminy i spichrzaniem miedzi w wątrobie to najprawdopodobniej:

d. choroba Menkesa

b. choroba Refsuma

c. choroba Andersena

a. choroba Wilsona

Pytanie 13

13. Wrodzone zaburzenie- abetalipoproteinemia może być spowodowane niedoborem mikrosomalnego białka przenoszącego trójglicerydy. Zaburzeniu temu mogą towarzyszyć następujące nieprawidłowości:

d. Obniżenie stężenia VLDL, akumulacja w wątrobie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, co prowadzi do marskości, podwyższenie stężenia cholesterolu całkowitego.

b. Biegunki tłuszczowe, ataksja, niedobory witamin rozpuszczalnych w tłuszczach, zaburzenia widzenia

c. Obniżenie stężenia cholesterolu, znaczne podwyższenie stężenia trójglicerydów, umiarkowany wzrost LDL, zaburzenia wchłaniania witamin rozpuszczalnych w tłuszczach

a. Wzrost stężenia VLDL, cholesterolu całkowitego i HOL

Pytanie 14

14. 43-letni mężczyzna wykazuje objawy osłabienia, duszności,zgłasza zawroty głowy. Poziom jego hemoglobiny 7g/dl. Niedobór którego z enzymów jest przyczyną?

b. fosfofruktokinazy

d. izomerazy fosfoglukozy

c. kinazy pirogronianowej

a. dehydrogenazy mleczanowej

Pytanie 15

15. U pacjentki w ciąży podejrzewa się zawał mięśnia sercowego w celu potwierdzenia tej diagnozy najlepiej wykonać oznaczenie.

d. cTn

b. GGTP

a. Fosfatazy alkalicznej

c. LAP

Pytanie 16

16. U pacjenta stwierdzono niedokrwistość megaloblastyczną. Niedobór jakich substancji może prowadzić do takiego objawu:

c. kwasu foliowego, kobalaminy

d. kobalaminy, biotyny

a. tiaminy, żelaza

b. żelaza, kwasu foliowego

Pytanie 17

17. Dziewięciolatek z cukrzycą typu I został przywieziony na SOR w stanie śpiączki. W jego oddechu można było wyczuć było owocowy zapach. Po przeprowadzeniu badań stężenie glukozy we krwi wynosiło 580 mg/dl. Lekarz podał dożylnie płyny, insulinę i chlorek potasu. Szybki efekt działania insuliny związany był ze stymulacją:

c. Użyciem glukozy przez mózg

d. Transportu glukozy do mięśni

b. Glikogenoliza w wątrobie

a. Glukoneogeneza w wątrobie

Pytanie 18

18. Niemowlę karmione piersią zaczęło często wymiotować i tracić masę. Kilka dni później wystąpiła żółtaczka, powiększenie wątroby, zauważono początki zaćmy. Takie symptomy są najprawdopodobniej związane z niedoborem:

c. laktazy

d. aldolazy B

b. Urydylotransferazy 1-fosfogalaktozowej

a. Galaktokinazy

Pytanie 19

19. Jednym z pierwszych objawów laboratoryjnych przewlekłego zatrucia ołowiem jest.

b. Wzrost hematokrytu.

a. Spadek stężenia hemoglobiny we krwi

c. hiperbilirubinemia

d. wzrost retikulocytozy

Pytanie 20

20. Transport kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej do tkanek obwodowych odbywa się w postaci.

d. Lipoprotein o bardzo niskiej gęstości

a. Lipoprotein o wysokiej gęstości.

b. Połączenia z albuminami

c. Chylomikrony.

Pytanie 21

21. (N) Niedobór lub inhibicja, którego z poniższych enzymów może prowadzić do objawów jak: zawroty głowy, nudności, wymioty po spożyciu etanolu

c. dehydrogenazy aldehydowej

d. niedobór kinazy pirogronianowej

b. katalazy

a. dehydrogenazy alkoholowej

Pytanie 22

22. (N?) Kobieta z dwutygodniowym niemowlęciem zgłosiła się do poradni. Dziecko dotychczas karmione piersią cierpi na biegunki, wymioty, żółtaczkę i powiększenie wątroby. Pediatra zalecił przejście na preparat mlekozastępczy zawierający sacharozę jako węglowodan. Objawy ustąpiły w ciągu kilku dni. Jaka była najbardziej prawdopodobna diagnoza?

d. niedobór kinazy pirogronianowej

a. galaktozemia

c. niedobór G6PD

b. wrodzona nietolerancja fruktozy

Pytanie 23

23. Który protoonkogen jest pochodzenia wirusowego

a. v- src

d. c-sis

c. C-Raf

b. c-src

Pytanie 24

24. W technice Northern-Blot hybrydyzacja następuje pomiędzy:

c. RNA a sondą

d. DNA a sondą

b. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

a. białkiem a przeciwciałem

Pytanie 25

25. Składnikiem surfaktantu zmniejszającego napięcie powierzchniowe i zapobiegającym sklejaniu się błon pęcherzyków płucnych jest:

d. fosfatydyloseryna

c. kefalina

b. dipalmitoilolecytyna

a. lizolecytyna

Pytanie 26

26. Szlak sorbitolowy (poliolowy) nie zachodzi w:

b. soczewce oka

c. kłębuszka nerkowych

d. wątrobie

a. nerwach obwodowych

Pytanie 27

27. W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem węglowodanów, zazwyczaj

a. defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu

b. defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanów, po jego fosforylacji

c. każdy defekt metabolizmu węglowodanów ma ciężki przebieg

d. w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanów związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych

Pytanie 28

28. Metaloproteinazy macierzy pozakomórkowej MMP: 1) są endopeptydazami, 2) są egzopeptydazami, 3) w centrum katalitycznym zawierają atom miedzi , 4) są wydzielane poza komórkę w postaci proenzymów, 5) są wiązane przez składniki macierzy pozakomórkowej. Prawidłowe zestawienie zawiera:

c. 2,3,5

a. 2,4

d. 1,4,5

b. 1-5

Pytanie 29

29. Pomiar aktywności dehydrogenazy mleczanowej dokonuje się poprzez pomiar absorbancji przy długości fali 340 nm, czemu towarzyszy przejście pirogronianu w mleczan. Mieszanina reakcyjna oprócz badanej próbki musi zawierać:

a. NADH, pirogronian

c. NAD, mleczan

d. NAD, pirogronian,

b. NADH, glukoza, mleczan

Pytanie 30

30. (N) Pomiar aktywności transketolazy erytrocytarnej może służyć do oceny niedoboru:

b. kobalaminy

a. ryboflawiny

d. pirydoksyny

c. tiaminy

Pytanie 31

31. Koenzym Q zbudowany jest z:

d. Pierścienia hemowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 2-5 jednostek izoprenoidowych

a. Pierścienia hemowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 6-10 jednostek izoprenoidowych

c. Pierścienia chinonowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 6-10 jednostek izoprenoidowych

b. Pierścienia chinonowego i łańcucha izoprenoidowego zawierającego 2-5 jednostek izoprenoidowych

Pytanie 32

32. Kwas acetooctowy i B-hydroksymasłowy są wychwytywane przez: 1) wątrobę 2) mięśnie szkieletowe 3) mięsień sercowy 4) korę nerki 5) mózg. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

a. 1, 2, 4

c. 1, 2, 3, 4, 5

d. 2, 4, 5

b. 2, 3, 4, 5

Pytanie 33

33. Heterotrimeryczne białka G: 1) mogą wiązać GTP i GDP, 2) powodują fosforylację kinaz białkowych, 3) wzmacniają odpowiedź z receptora dla hormonu, 4) występują w cytoplazmie komórkowej. Prawidłowe odpowiedzi to:

c. 1,3

d. 2,3,4

b. 1,2,3,4

a. 1, 2, 3

Pytanie 34

34. (N) Prawdziwe są zdania: 1)dehydrogenaza mleczanowa nie działa podczas glikolizy tlenowej, 2)glikoliza tlenowa i beztlenowa zachodzą przy niskim stężeniu ATP, 3)w glikolizie tlenowej powstaje więcej ATP, gdyż jest dwa razy więcej reakcji fosforylacji substratowej.

d. 2 i 3

a. wszystkie

b. 1 i 2

c. 1 i 3

Pytanie 35

35. Do niskoenergetycznych związków fosforanowych zaliczamy:

c. glukozo-6-fosforan, glicerolo-3-fosforan, fosfocholinę

b. fosfokreatynę, 1,3-bis-fosfoglicerynian, fosfoenylopirogronian

d. fosfocholinę, fosfoenylopirogronian, glukozo-6-fosforan

a. 1,3-bis-fosfoglicerynian, glukozo-6-fosforan, glicerolo-3-fosforan

Pytanie 36

36. Na oddział przyjęto osobę chorującą na chorobę von Gierkego, u której stwierdzono ciężką kwasicę metaboliczną, której powodem może być:

d. nadprodukcja mleczanów spowodowana zwiększoną glikolizą

c. wszystkie odpowiedzi są poprawne

b. nadprodukcja ciał ketonowych spowodowana przestawieniem metabolizmu na metabolizm lipidów

a. zmniejszone wydzielanie kwasu moczowego spowodowane konkurencją o transporter z mleczanem

Pytanie 37

37. Koenzym A zbudowany jest z: 1) AMP 2) ADP, 3) ATP 4) kwasu pantoinowego 5) kwasu pantotenowego 6) cysteaminy 7) cystationiny.

a. 1,4, 7

b. 2,5,6

d. 3,5, 7

c. 1, 2, 3, 6, 7

Pytanie 38

38. Z poniższych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest:

b. przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA

d. szybkość zależy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa

a. przebiegać może w warunkach beztlenowych

c. przebiega w matriks mitochondrialnym

Pytanie 39

39. (N) Reakcje hydrolizy to reakcje:

c. reakcje rozerwania wiązań C-C

d. cząsteczka rozpada się na dwie połowy

b. rozpadu związku pod wpływem wody

a. w wyniku, których powstają wolne rodniki

Pytanie 40

40. Wtórne kwasy żółciowe to:

c. kwas deoksycholowy i litocholowy

b. kwas gliodeoksycholowy i litocholowy

a. kwas cholowy i taurolitocholowy

d. kwas gliodeoksycholowy i taurocholowy

Pytanie 41

41. Bilirubina pośrednia to:

d. wszystkie odpowiedzi prawidłowe

c. Inaczej sprzężona

b. związana z albuminami

a. związana z glukuronidami

Pytanie 42

42. (N) Prawidłową lokalizację kolagenów przedstawia odpowiedź:

c. I-skóra, II-chrząstka, IV-błony podstawne, V-łożysko

d. I-chrząstka, II-skóra, IV-błony podstawne, V-łożysko

a. I-skóra, II-łożysko, IV-błony podstawne, V-chrząstka

b. I-skóra, II-chrząstka, IV-łożysko, V-błony podstawne

Pytanie 43

43. (N) Ezetimib to inhibitor wchłaniania:

b. kwasów tłuszczowych z jelita

c. cholesterolu z jelita

d. triglicerydów z jelita

a. lek stosowany w leczeniu choroby Niemanna Picka

Pytanie 44

44. (N) W profilaktyce przeciwzakrzepowej stosowanej w prewencji chorób układu krążenia nisko dawkowany kwas acetylosalicylowy:

d. nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach

a. odwracalnie hamuje syntezę leukotrienów

b. odwracalnie hamuje COX2

c. odwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach

Pytanie 45

45. Dorosła kobieta stosuje dietę opartą na odtłuszczonym mleku i jogurcie. Niestety, po każdym posiłku doświadcza bólu jamie brzusznej, wzdęć i biegunki. Wskaż najbardziej prawdopodobną przyczynę tych dolegliwości:

c. niedobór sialidazy

b. defekt lipazy lipoproteinowej

d. niedobór laktazy

a. niedobór maltozy

Pytanie 46

46. Prawidłowe umiejscowienie białek we frakcjach elektoforetycznych osocza

a. Ceruloplazmina-α1, transferyna-β, CRP-β, fibrynogen-γ

b. ceruloplazmina-α2, transferyna-β, CRP-γ, fibrynogen-α2

c. ceruloplazmina-β, transferyna-β, CRP-γ, fibrynogen-α2

d. ceruloplazmina-α2, transferyna-β, CRP-γ, fibrynogen-β

Pytanie 47

47. PAF (ang. platelet activating factor) jest:

a. proteoglikanem

c. glikozydem

b. sfingolipidem

d. plazmalogenem (czynnikiem aktywującym płytki)

Pytanie 48

48. Estrogeny 1) nasilają syntezę CRP, 2) powodują wzrost wchłaniania Ca z przewodu pokarmowego, 3) powodują wzrost stężenia HDL, 4) działają wazokonstrykcyjnie, 5) nasilają wydzielanie IL-6 przez osteoklasty. Prawidłowe zestawienie przedstawia odpowiedź:

b. 1,2,3,5

c. 1,2,4

a. 1,2,3,4

d. 2,3

Pytanie 49

49. Małe gęste LDL: 1) określane są jako podtyp B; 2) zwiększają ryzyko zawału serca; 3) powstają w hepatocytach; 4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apoB-100; 5) zawierają głównie triglicerydy; 6) zawierają więcej cząsteczek apoB-100 niż podtyp A

b. 1,2,5

c. 1,2,3,6

d. 1,2,3,4

a. 1,2,4

Pytanie 50

50. (N) Zawartość tłuszczu w prawidłowej diecie powinna wynosić:

d. <35% zapotrzebowania energetycznego

a. <300 mg na dobę

b. 6-8% zapotrzebowania energetycznego

c. <15% zapotrzebowania energetycznego

Pytanie 51

51. (N) Stałą Michaelisa wyraża się:

b. w molach enzymu na litr roztworu

d. w molach substratu na litr rozpuszczalnika

c. w molach substratu na mol enzymu

a. w molach substratu na litr roztworu

Pytanie 52

52. Udział cyklu Krebsa w syntezie kwasów tłuszczowych polega na:

b. przekształceniu acetylo-CoA w acylo-CoA w matriks mitochondrialnym

d. przekształceniu acetylo-CoA w jabłczan, przetransportowaniu do cytozolu, a następnie rozszczepieniu do acetylo CoA

c. przeniesieniu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu

a. przekształcaniu acetylo-CoA w cytrynian, przetransportowaniu do cytozolu, a następnie rozszczepieniu do acetylo-CoA

Pytanie 53

53. Przy tkankowym ciśnieniu parcjalnym tlenu wynoszącym 20 mmHg:

c. następuje przekazywanie tlenu z wysycanej mioglobiny na odtlenowaną hemoglobinę

a. mioglobina jest wysycona w 55% tlenem

d. mioglobina jest wysycona tlenem w ponad 90%

b. stopień wysycenia hemoglobiny tlenem jest wyższy niż mioglobiny

Pytanie 54

54. (N) Samoistna pentozuria to defekt metaboliczny powstały wskutek niedoboru aktywności:

b. reduktazy ksylulozowej

a. dehydrogenazy L-gulonianowej

d. dekarboksylazy β-ketogluonianowej

c. reduktazy ksylitolowej

Pytanie 55

55. (N) Stwierdzenie: “Te związki amfipatyczne zwiększają przepuszczalność błony mitochondrialnej dla protonów, zmniejszając w ten sposób potencjał elektrochemiczny” dotyczy m.in.:

b. rotenonu

d. dinitrofenolu

c. antymycyny A

a. atraktylozydu

Pytanie 56

56. Nadmierne spożycie witaminy B6:

d. powoduje wystąpienie objawów neurotoksyczności

c. powoduje wystąpienie objawów skazy krwotocznych

b. nie powoduje objawów ubocznych

a. powoduje wystąpienie hemolizy wewnątrznaczyniowej

Pytanie 57

57. Spośród wymienionych markerów przebudowy kości: 1) BAP 2) osteokalcyna 3) kalciuria 4) NTx 5) PICP 6) fibronektyna 7) pirydolin. Wyłącznie markery kościotworzenia zawiera zestaw:

a. 2, 3, 5, 6

d. 1, 2, 5, 6

b. 1, 2, 5, 7

c. 1, 2, 3, 5

Pytanie 58

58. Hemoproteiną nie jest:

a. Peroksydaza

b. Transferyna

d. Cytochrom p450

c. Katalaza

Pytanie 59

59. (N) U osoby z nadciśnieniiem tętniczym, podano lek hamujący aktywność enzymu konwertującego (ACE). W efekcie spodziewasz się:

a. wzrostu stężenia potasu w osoczu, obniżenia ciśnienia tętniczego, wzrostu aktywności reninowej osocza

c. braku wpływu na stężenie sodu i potasu, obniżenie ciśnienia tętniczego

d. obniżenia stężenia potasu w osoczu, obniżenia ciśnienia tętniczego, zmniejszenia aktywności reninowej osocza

b. wzrostu stężenia sodu w osoczu, obniżenia ciśnienia tętniczego, zmniejszenia aktywności reninowej osocza

Pytanie 60

60. Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź:

a. występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe 2+

d. występuje w enterocytach i transportuje jony Fe 2+

c. występuje w enterocytach i transportuje jony Fe 3+

b. występuje w enterocytach i transportuje jony Cu 2+

Pytanie 61

61. Przyczyną pelagry nie może być:

c. zespół Hartnupa

d. suplementacja kwasem nikotynowym

a. niedobór tryptofanu w diecie

b. zespół rakowiaka z nadprodukcją serotoniny

Pytanie 62

62. (N) Głównym substratem energetycznym dla mięśnia sercowego na czczo i w stanie dłuższego głodu jest:

d. glukoza

a. wolne kwasy tłuszczowe

c. mleczan

b. triglicerydy

Pytanie 63

63. Progesteron powoduje: 1) nasilenie czynności skurczowej macicy, 2) wzrost temperatury ciała, 3) efekt antygonadotropowy, 4) działanie immunostymulujące, 5) działanie immunosupresyjne, 6) obniżenie stężenia VLDL, 7) wzrost stężenie VLDL, 8) wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie.

b. 2,3,5,7

d. 1,2,7,8

c. 2,4,6,8

a. 2,4,5,6

Pytanie 64

64. Prawidłową informacje na temat glikogenu zawiera odpowiedź:

a. magazynowany w wątrobie dostarcza glukozy do glikolizy, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do utrzymania glikemii

b. magazynowany w wątrobie zapewnia homeostazę w zakresie glikemii, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy

c. magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie poposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie międzyposiłkowym

d. magazynowany w wątrobie zapewnia glukozę do glikolizy w okresie międzyposiłkowym, a magazynowany w mięśniach dostarcza glukozy do glikolizy w okresie poposiłkowym

Pytanie 65

65. (N) Niedokrwistość mikrocytarna może być wynikiem niedoboru:

b. witaminy B6

a. kwasu foliowego

d. witaminy E

c. witaminy B12

Pytanie 66

66. (N) Kalmodulina jest 1) białkiem wiążącym jony wapnia, 2) podobna jest strukturalnie do troponiny C, 3) wiąże jony wapnia, 4) jest strukturalnie podobna do kinaz białkowych aktywowanych jonami wapnia, 5) występuje wyłącznie w komórkach mięśni gładkich. Prawidłowe odpowiedzi to:

a. 1,2,3

d. 1,3

b. 1,2,3,4,5

c. 2,4,5

Pytanie 67

67. (N) Spośród niżej wymienionych hormonów przysadki mózgowej glikoproteiną nie jest:

a. hormon folikulotropowy

b. hormon wzrostu

d. hormon tyreotropowy

c. hormon luteinizujący

Pytanie 68

68. Następstwem pobudzenia GLUT-2 i napływu glukozy do komórek beta wysp trzustkowych jest:

c. zamknięcie kanału potasowego i depolaryzacja błony komórkowej

a. zamknięcie kanałów wapniowych i depolaryzacja błony komórkowej

b. otwarcie kanałów wapniowych i otwarcie kanału potasowego

d. żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Pytanie 69

69. W immunoglobulinach podjednostki L i H połączone są ze sobą za pomocą:

c. zasad Schiffa wytworzonych pomiędzy grupą e-aminową lizyny i allizyny

a. wiązań dwusiarczkowych

b. wiązań peptydowych

d. wiązań peptydowych oraz słabych wiązań wodorowych

Pytanie 70

70. (N) Wybierz stwierdzenie najlepiej opisujące absorbcję i trawienie lipidów: 1)emulsyfikacja lipidów pokarmowych następuje w żołądku, 2)micelle mieszane składają się głównie z kwasów tłuszczowych zawierających więcej niż 12 atomów węgla, 3)trzustka produkuje lipazy odpowiedzialne za hydrolizę tłuszczów, 4)witaminy rozpuszczalne w lipidach są hydrolizowane przez micelle mieszane, 5)fosfolipazy są uwalniane przez pęcherzyk żółciowy. Prawidłowe stwierdzenia to:

a. 3,4,5

b. 2,3

d. 2,3,4

c. 1,2,3,4

Pytanie 71

71. (N) Wzrost stężenia homocysteiny w osoczu krwi nie obserwuje się w przypadk:

a. niedoboru witamin B6 , B12

b. defektu reduktazy metylenotetrahydrofolianowej

c. defektu reduktazy metenylodihydrofolianowej

d. defektu β-syntazy cystationinowej

Pytanie 72

72. Aktywatorem allosterycznym syntetazy karbamoilofosforanowej I jest: 1) N-acetyloglutaminian, 2) powstający pod wpływem deacetylazy glutaminianowej, 3) której aktywatorem jest arginina, 4) z substratów jakimi są glutamina i acetylo-CoA, 5) N-acetyloglutaminian ulega degradacji w reakcji transaminacji.

a. 1

b. 1, 2, 4, 5

c. 1, 3, 5

d. 3, 4, 5

Pytanie 73

73. Fruktozo-1-fosforan 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4) jest rozkładany przez aldolazę Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

c. 1,3,4

a. 1,3

d. 1,4

b. 2,3

Pytanie 74

74. (N) Dehydrogenaza pirogronianowa jest kompleksem:

c. dekarboksylazy pirogronianowej, tranacetylazy dihydroliponianowej, reduktazy dihydroponianowej

a. dekarboksylazy pirogronianowej, transferazy dihydroliponianowej, oksydazy dihydroliponianowej

b. dekarboksylazy pirogronianowej, transacetylazy dihydroponianowej, dehydrogenazy dihydroponianowej

d. dekarboksylazy pirogronianowej, transacetylazy dihydroponianowej, oksydazy dihydroponianowej

Pytanie 75

75. Prawdziwe są zdania: 1) przeniesienie grup α-aminowych z aminokwasu na α-ketokwas katalizują aminotransferazy, 2) reakcje katalizowane przez te enzymy są nieodwracalne, 3) grupą prostetyczną aminotransferaz jest fosforan pirydoksalu.

b. 1 i 3

c. wszystkie

d. 2 i 3

a. 1 i 2

Pytanie 76

76. Zaznacz odpowiedź zawierającą wyłącznie aminokwasy które nie są wbudowywane w białka w trakcie translacji:

a. hydroksyprolina, hydroksylizyna, kwas gamma-karboksyglutaminowy

d. kwas gamma-karboksyglutaminowy, hydroksylizyna, hydroksyprolina,tryptofan

b. hydroksylizyna, hydroksyprolina, tryptofan

c. tryptofan, fenyloalanina, tyrozyna

Pytanie 77

77. (N) Dlaczego w leczeniu hiperbilirubinemii noworodków stosuje się fototerapię?

b. fototerapia aktywuje enzymy, które degradują bilirubinę

c. odwracalnie przekształca bilirubinę w łatwiej rozpuszczalne związki

d. powoduje dimeryzację bilirubiny

a. przekształca bilirubinę w biliwerdynę

Pytanie 78

78. Przekształcenie 1,3-DPG w 2,3-DPG zachodzi pod wpływem:

b. kinazy fosfoglicerynianowej

a. izomerazy bisfosfoglicerynianowej

c. mutazy bisfosfoglicerynianowej

d. fosfatazy 1,3-bisfosfoglicerynianowej

Pytanie 79

79. Transport dokomórkowy cukrowców w jelicie odbywa sie w następujący sposób:

c. aktywny: glukoza, mannoza; dyfuzja ułatwiona: fruktoza, galaktoza

d. aktywny: glukoza, pentozy; dyfuzja ułatwiona: fruktoza mannoza

a. aktywny: glukoza, fruktoza, dyfuzja ułatwiona: mannoza, pentozy

b. aktywny: glukoza, galaktoza; dyfuzja ułatwiona: mannoza, fruktoza

Pytanie 80

80. U 60-letniego pacjenta stwierdzono wydalanie kwasu MHM w ilości 6 mg/dobę (norma 2,6-7,7 mg/dobę) i kwasu 5-HIO w ilości 35 mg/dobę (norma 2-9 mg/dobę). Może to wskazywać na:

c. nerwiaka zarodkowego

a. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

b. rakowiaka

d. guz chromochłonny nadnerczy

Pytanie 81

81. Osteoprotegeryna odpowiada za

b. hamowanie osteogenezy

a. hamowanie osteolizy

c. stymulację osteogenezy

d. hamowanie osteoklastogenezy

Pytanie 82

82. Który z poniższych aminokwasów, będący składnikiem kolagenów, nie będzie prawidłowo powstawał podczas obróbki potranslacyjnej białka u chorego na szkorbut:

a. hydroksyhistydyna

c. hydroksytryptofan

d. hydroksytyrozyna

b. hydroksyprolina

Pytanie 83

83. Przerwanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych poprzez żywice jonowymienne: 1) nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych; 2) obniża stężenie cholesterolu w surowicy, 3) upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach , 4) obniża tempo przekształcania cholesterolu do kwasów żółciowych, 5) podwyższa stężenia kwasów żółciowych w żółci.

a. 2,3,4

b. 1,2,3,4,5

c. 1,3,5

d. 1,2,3

Pytanie 84

84. (N) Hydroliza glikogenu mięśniowego nigdy nie prowadzi do uwalniania glukozy do krwi, ponieważ w komórkach mięśniowych brak:

d. fosfatazy heksozo-6-fosforanowej

a. izomerazy glukozo-6-fosforanowej

b. fosforylazy glikogenowej

c. fosfatazy glukozo-6-fosforanowej

Pytanie 85

85. Magazynowanie węglowodanów u dorosłego człowieka o masie 70 kg w okresie postabsorpcyjnym wynosi:

c. glikogen wątroby 200-2409, glikogen mięśni 1200-1300g

d. glikogen wątroby 120-1309, glikogen mięśni 1200-1300g

a. glikogen wątroby 70-80g, glikogen mięśni 1200-1300g

b. glikogen wątroby 70-80g, glikogen mięśni 240-250g

Pytanie 86

86. Wzrost pojemności białek wiążących hormony tarczycy, a przez to fałszywie wysoki wynik stężenia ..., może wystąpić: 1) w ciąży, 2) podczas stosowania doustnych środków antykoncepcyjnych, 3) podczas stosowania androgenów, 4) w marskości wątroby, 5) podczas przyjmowania glikokortykoidów. Prawdziwe efekty zawiera odpowiedź:

d. 3,4,5

c. 1,2

a. 1,2,4

b. 1,3,5

Pytanie 87

87. 53-letni mężczyzna ma problemy z oddawaniem moczu. Lekarz wykrył podwyższony poziom PSA w surowicy krwi, tomografia komputerowa wykazała guz na gruczole krokowym tego pacjenta. Który z wymienionych enzymów będzie miał podwyższoną aktywność u tego mężczyzny?

a. fosfataza kwaśna

d. amylaza

c. aminotransferaza alaninowa

b. kinaza kreatynowa

Pytanie 88

88. (N) Homocysteina powoduje szereg zaburzeń w funkcji układu sercowo-naczyniowego: 1)tiolacja apoB100, 2)wzrost ekspresji TF?, 3)wzrost syntezy Lp(a), 4)powstawanie nadtlenków kwasów tłuszczowych, 5)wzrost aktywacji białka C, 6)wzrost aktywacji MMP-9. Odpowiedź zawierająca w pełni prawidłowe informacje to:

c. 1,2,4,5

b. 1,2,4,6

d. 1,2,3,4,5

a. 1,2,3,6

Pytanie 89

89. (N) Glutamina 1)jest głównym aminokwasem osocza, 2)nie bierze udziału w nerkowej glukoneogenezie, 3)w nerce za pomocą enzymuglutaminazy przekształca się do kwasu glutaminowego i jonu amonowego, 4)jest dawcą grupy aminowej, która przy udziale transferazy alaninowej jest przenoszona na pirogronian tworząc alaninę, 5)swobodnie przenika przez barierę krew-mózg, dzięki czemu może być akceptorem powstających w neuronach jonów amonowych. Prawidłową odpowiedź zawiera:

c. 1,4,5

d. 1,3

b. 2,3,5

a. 1,2,3,4,5

Pytanie 90

90. (N) Synteza PAI-1 nie zachodzi w:

b. komórkach mesothelium

c. hepatocytach

d. megakariocytach

a. astrocytach

Pytanie 91

91. (N) Zmienność międzygatunkowa składu aminokwasowego insuliny wynosi:

c. insulina ma tę samą sekwencję aminokwasową u wszystkich gatunków

a. 65-75%

d. 10-20%

b. 3-4%

Pytanie 92

92. Hiperwitaminoza A wywołuje: (1) zgrubienie okostnej kości długich, (2) pękanie skóry wokół ust, (3) wypadanie włosów, (4) osłabienie wzroku, (5) utratę masy ciała

b. 1, 2, 3, 4

d. 2, 4, 5

c. 1, 2, 3, 5

a. 1, 2, 4, 5

Pytanie 93

93. (N) W odróżnieniu od kolagenu elastyna: 1)ma zawartość glicyny ponad 30%, 2)nie zawiera hydroksyproliny, 3)nie zawiera hydroksylizyny, 4)nie zawiera składników cukrowych, 5)zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95%. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

b. 1,3,4

d. 1,2,4,5

c. 2,4,5

a. 3,4,5

Pytanie 94

94. (N) Wskaż wszystkie hormony, których stężenia rosną w początkowym (1 trymestr) okresie ciąży:

d. stężenie wszystkich wymienionych hormonów rosną w początkowym okresie ciąży

a. progesteron, gonadotropina kosmówkowa, estradiol

c. gonadotropina kosmówkowa, oksytocyna, estradiol

b. oksytocyna, progesteron, estron

Pytanie 95

95. Dla żółtaczki cholestatycznej niepowikłanej zakażeniem dróg żółciowych typowe jest:

a. urobilinogen w moczu w normie, stężenie żelaza w osoczu obniżone, stężenie protrombiny obniżone

b. urobilinogen w moczu wzmożony, stężenie żelaza w osoczu obniżone, stężenie protrombiny obniżone

c. urobilinogen w moczu nieobecny, stężenie żelaza w osoczu podwyższone, stężenie protrombiny obniżone

d. urobilinogen w moczu nieobecny, stężenie żelaza w osoczu obniżone, stężenie protrombiny obniżone

Pytanie 96

96. Wybierz związki zawierające posiadające działanie antyoksydacyjne:

b. retinol, tokoferol, pirydoksal

c. kalcyferol, kwas askorbinowy, biotyna

d. tokoferol, kwas askorbinowy, β-karoten

a. witamina C, witamina E, witamina K

Pytanie 97

97. Glikokortykoidy i mineralokortykoidy transportowane są w osoczu w następujący sposób:

b. kortyzol - głównie z CBG, najmniej z albuminą, aldosteron - głównie z CBG, najmniej w postaci wolnej

a. kortyzol - głównie z CBG, najmniej z albuminami i w postaci wolnej, aldosteron - głównie z albuminą, najmniej w postaci wolnej

c. kortyzol - głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron – w formie innej niż związany z białkami transportującymi

d. kortyzol - tylko z CBG, aldosteron - tylko z albuminą

Pytanie 98

98. Karnityna jest:

a. to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium

c. drobnocząsteczkowym białkiem syntetyzowanym w mięśniach szkieletowych, uczestniczącym w przeniesieniu kwasów tłuszczowych w mitochondrium

b. to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan,synteza zachodzi mięśniach szkieletowych , uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium

d. drobnocząsteczkowym białkiem, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych uczestniczy w biosyntezie kwasów tłuszczowych

Twój wynik: Biochemia 2022 egzamin II termin

Twój wynik