Podsumowanie: LIPIDY 2015/2016 TERMIN 2

Pytanie 1

Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:

cytrynian, glukagon, adrenalinę

AMP, insulinę

ADP

ADP, cytrynian

Pytanie 2

Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:

ich pochodnymi są tromboksany

zwiększają ilość cAMP w płytkach krwi

zwiększają zawartość cAMP w tk. tłuszczowej

ulegają bardzo szybkiej degradacji w ustroju

Pytanie 3

W organizmie ludzkim karnityna syntetyzowana jest z wykorzystaniem aminokwasów:

glicyny, lizyny

lizyny, metioniny

cysteiny, metioniny

lizyny, glicyny

Pytanie 4

Przy założeniu, że w łańcuchu oddechowym z 1 cząsteczki NADH powstaje 2,5 mola ATP, a z 1 cząsteczki FADH2 powstaje 1,5 mola ATP, w wyniku utleniania kwasu stearynowego otrzymamy:

żadna z powyższych

106 moli ATP

120 moli ATP

92 mole ATP

Pytanie 5

W hiperlipoproteinemii typu 5 według Fredricksona można zaobserwować:

zmętnienie i kożuch

Pytanie 6

Wskaż nieprawidłowo dobrane nazwę choroby - niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:

choroba Tay-Sachsa – heksozoaminidaza A - gangliozyd

choroba Gauchera – beta-glukozydaza - glukozyloceramid

choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid

ch.Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid

Pytanie 7

LPL prawidłowo charakteryzuje odpowiedź

jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

jest endoenzymem, enzymem indykatorowym

jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apo C II

Pytanie 8

W LDL oksydacji może ulegać:

tylko apolipoproteina B

tylko apolipotroteina E

tylko cholesterol

zarówno apolipoproteina B, jak i cholesterol

Pytanie 9

Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka:

są utleniane w peroksysomach, a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

nie mogą być utleniane

są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

Pytanie 10

Orlistat jest

inhibitorem HSL

inhibitorem fosfolipazy A2

inhibitorem fosfolipazy C

inhibitorem lipazy trzustkowej

Pytanie 11

5-lipooksygenaza do swojej aktywności wymaga:

wszystkie powyższe odpowiedzi są poprawne

jonów wapnia

ATP

białka FLAP

Pytanie 12

Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:

b. syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych

c. dekarboksylacji oksydacyjnej alfa- ketokwasów

d. prawidłowe a, b, c

a. β-oksydacji, syntezie cholesterolu

Pytanie 13

Choroba Refsuma dotyczy:

gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega-oksydacją

dziedzicznego braku peroksysomów we wszystkich tkankach

brak prawidłowej odpowiedzi

wywołana jest defektem alfa-oksydacji

Pytanie 14

Zastępuje cholinę w fosfolipidach typu kefalin:

sfingozyna

etanoloamina

inozytol

fosfoglicerol

Pytanie 15

Z fosfodiacyloglicerolu i cytydynofosfocholiny powstaje:

fosfatydyloetanoloamina

lecytyna

fosfatydyloinozytol

sfingomielina

Pytanie 16

W procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych biorą udział witaminy:

B1, B6, B2

B1, B6, B12

PP, kwas pantotenowy, biotyna

B6, B1

Pytanie 17

Ile ATP potrzeba do syntezy 1 cz. stearynianu z acetylo-CoA?

8

Pytanie 18

Sytuacje, które prowadzą do powstawania ciał ketonowych, przedstawia odpowiedź:

dieta Kwaśniewskiego, głodzenie

wysiłek fizyczny, hiperlipoproteinemia IIa

wyrównana cukrzyca, dieta Kwaśniewskiego, głodzenie

hiperlipoproteinemia typu I, śpiączka cukrzycowa

Pytanie 19

Aktywatorem lipazy lipoproteinowej jest:

apoC-III

apoC-II

apoA-II

apoA-I

Pytanie 20

Związanie kwasu żółciowego z glicyna lub tauryną:

podwyższa pKa

nie wpływa na pKa

zmniejsza zdolnośc do dysocjacji powstałego koniugatu

obniża pKa

Pytanie 21

Lipoproteina (a):

d. prawidłowe odpowiedzi to a), b), c)

c. ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem

b. stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-beta

a. budowa przypomina LDL z wbudowanym apoB48

Pytanie 22

Cholesterol bierze udział w modyfikacji post-translacyjnej:

białek receptorowych, umożliwiając ich zakotwiczenie w błonie kom.

nie bierze udziału w modyfikacji post-translacyjnej

białek hedgehog, co ma znaczenie w morfogenezie

białka szoku termicznego (HSP)

Pytanie 23

Izoforma apo E2 ma:

obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu IIa

obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III

wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III

wzmożone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu IIb

Pytanie 24

Kwasy żółciowe w odróżnieniu od hormonów steroidowych mają:

dołączony pierścień benzenowy

dłuższy, bo pięciowęglowy łańcuch boczny przy C 17

jeden pierścień aromatyczny

przerwane wiązanie pomiędzy C... a C... pierścienia steranu

Pytanie 25

Wielonienasyconym kwasem tłuszczowym nie jest:

kwas alfa-linolenowy

kwas arachidonowy

kwas oleinowy

kwas linolowy

Pytanie 26

Z poniższych zdań o prostaglandynach fałszywe jest:

zwiększają zawartość cAMP w tkance tłuszczowej

zwiększają ilość cAMP w płytkach krwi

ich pochodnymi są tromboksany

ulegają bardzo szybkiej degradacji w ustroju

Pytanie 27

Wolne kwasy tłuszczowe:

głównie transportowane są głównie w postaci rozpuszczonej w osoczu

głównie transportowane są przez cząstki VLDL i w mniejszym stopniu LDL

głównie transportowane są przez albuminy

nie występują w osoczu

Pytanie 28

Zaznacz zdanie prawdziwe:

kwasy żółciowe w enterocycie aktywują receptor FXR, który nasila syntezę FGF19, który poprzez receptor FGFR4 na powierzchni hepatocytów obniża ekspresję Cyp7A1

enterocyt nie odgrywa roli w procesie regulacji biosyntezy kwasów żółciowych, jego rola sprowadza się tylko do ich resorpcji z jelita

jedynym mechanizmem regulacji biosyntezy kwasów żółciowych jest ich bezpośredni wpływ hamujący na aktywność Cyp7A1

kwasy żółciowe nie mają możliwości aktywacji FXR w hepatocycie i nie wpływają na ekspresję genu Cyp7A1

Pytanie 29

Do rodziny kwasów omega-9 nie zalicza się:

b. kwasu alfa-linolenowego

d. prawidłowe odpowiedzi a i b

c. kwasu oleinowego

a. kwasu palmitooleinowego

Pytanie 30

SRS-A to:

prozapalny czynnik naczyń krwionośnych

czynnik powodujący skurcz mięśni gładkich

czynnik chemotaktyczny leukocytów

mieszanina leukotrienów i tromboksanów

Pytanie 31

Acyduria dwukarboksylowa charakteryzuje się:

wydalaniem ω-dwukarbosylowanych kw. tłuszczowych o łańcuchach C6-C10 i hiperglikemią

wydaleniem ω-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C6-C10 z hipoglikemią i bez ketonemii

wydalaniem β-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C5-C11 z hipoglikemią

wydalaniem β-dwukarbosylowanych kwasów tłuszczowych o łańcuchach C5-C11

Pytanie 32

Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:

są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować

powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium

są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia ich transportu lub metabolizmu prowadzą do powstawania adrenoleukodystrofii

ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy

Pytanie 33

Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na:

zaburzenie procesu beta-oksydacji w peroksysomach, w wyniku czego nie są metabolizowane VLCFA

zaburzenie procesu omega-oksydacji, co uniemożliwia usuwanie łańcuchów bocznych kwasu fitanowego

zaburzenie procesu beta-oksydacji, w wyniku czego, gromadzi się nieprawidłowy metabolit jakim jest kwas fitanowy

zaburzenie procesu alfa-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach

Pytanie 34

Klirens LDL wynosi / Średni czas retencji LDL w osoczu jest liczony w:

dniach

tygodniach

godzinach

minutach

Pytanie 35

Enzymem estryfikującym cholesterol znajdującym się w osoczu jest:

CETP aktywowany przez Apo-C II

LCAT aktywowany przez Apo-C II

LCAT aktywowany przez Apo-A I

CETP aktywowany przez Apo-A I

Pytanie 36

Spożycie dużej ilości GLA prowadzi do:

wzrost syntezy długołańcuchowych kwasów tłuszczowych których magazynowanie może być przyczyną adrenoleukodystrofi

wzrost wbudowywania do błon DGLA, co prowadzi do spadku syntezy prostaglandyn prozapalnych

spadek syntezy prostaglandyn prozapalnych w wyniku syntezy EPA i DHA, z których syntetyzowane są związki przeciwzapalne

wzrost syntezy arachidonianu, co prowadzi do wzrostu syntezy prostaglandyn prozapalnych

Pytanie 37

Tauryna:

a. aminokwas powstający w wyniku metabolizmu cysteiny i seryny

b. związek, pochodna cysteiny ulegający kolejnym β-oksydacja grupy... a następnie dekarboksylacji

c. związek ... kwasami soli żółciowych przez co zmniejszają amfipatyczny charakter tych związków

d. B i C poprawne

Pytanie 38

Pierwotne kwasy żółciowe to:

taurocholowy i deoksycholowy

kwas taurocholowy i kwas glikochenodeoksycholowy

kwas taurochenodeoksycholowy i deoksycholowy

Pytanie 39

Czynnikiem limitującym w biosyntezie EPA i DHA jest:

niska aktywność desaturaz przekształcających linolan w EPA i DH

niska zawartość w diecie ich prekursora, alfa linolenianu

niska aktywność desaturaz przekształcających ALA w EPA i DHA

wysoka aktywn. desaturaz przekształcających ALA w arachidonian

Pytanie 40

Przerwanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych poprzez żywice jonowymienne:

upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach,

obniża stężenie cholesterolu w surowicy,

obniża tempo przekształcania cholesterolu do kwasów żółciowych,

podwyższa stężenia kwasów żółciowych w żółci.

nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych;

Pytanie 41

VLDL skład :

7-10% białek.79% lipidów. Trójglicerydy i cholesterol

7-10% białek 90-93% lipidów. Trójglicerydy

11% białek 90-93% lipidów, Trójglicerydy i cholesterol

Pytanie 42

Źródłem NADPH do biosyntezy kwasów tłuszczowych nie jest:

enzym jabłczanowy

dehydrogenaza mleczanowa

szlak pentozofosforanowy

dehydrogenaza izocytrynianowa

Pytanie 43

Resolwiny to związki:

o działaniu przeciwzapalnym,

których działanie może nasilać aspiryna.

syntetyzowane fizjologicznie z arachidonianu,

o działaniu wazokonstrykcję,

indukujące degranulację granulocytów,

Pytanie 44

Biotyna jest potrzebna do:

syntezy hormonów steroidowych

karboksylacji acetylokoenzymu A

syntezy reszt geranylogeranylowych

syntezy kwasów żółciowych

Twój wynik: LIPIDY 2015/2016 TERMIN 2

Twój wynik