Twój wynik: KOLOKWIUM LIPIDY 2020/2021

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Przy stężeniu insuliny we krwi charakterystycznym dla bycia na czczo:
mięśnie szkieletowe wykorzystują do swojego metabolizmu przez wszystkim glukozę, co prowadzi do obniżenia jej stężenia we krwi i zapobiega hiperglikemii
dochodzi do zwiększenia lipolizy, a pojawiające się wolne kwasy tłuszczowe są wychwytywane przez mięśnie szkieletowe, a ich dalszy katabolizm hamuje metabolizm glukozy w mięśniach
dochodzi do zahamowania ketogenezy wątrobowej, w efekcie czego niewykorzystane wolne kwasy tłuszczowe wychwytywane są przez inne tkanki, m.in. mięśnie szkieletowe i wykorzystywane do ich metabolizmu
dochodzi do hamowania lipolizy, obniżenia stężenia wolnych kwasów tłuszczowych we krwi, a głównych substratem energetycznym dla tkanek stają się ciała ketonowe
Pytanie 2
Sytuacje, które prowadzą do powstawania ciał ketonowych poprawnie przedstawia odpowiedź:
wyrównana cukrzyca, dieta Kwaśniewskiego, głodzenie
dieta Kwaśniewskiego, głodzenie
hiperlipoproteinemia typu I, śpiączka cukrzycowa
wysiłek fizyczny, hiperlipoproteinemia typu II a
Pytanie 3
Wskaż nieprawidłowo dobrane: nazwę choroby – niedobór enzymu, który ją wywołuje – nagromadzoną substancję lipidową:
choroba Fabry’ego – alfa-galaktozydaza – globotriaozyloceramid
choroba Tay-Sachsa – heksozoaminidaza A – gangliozyd
choroba Gauchera – β-glukozydaza – glukozyloceramid
choroba Krabbego – ceramidaza – ceramid
Pytanie 4
Fosfolipaza C:
odszczepia kwas arachidonowy z fosfolipidów błonowych
uwalnia kwas fosforowy z fosfolipidów błonowych
odszczepia reszty acylowe z fosfolipidów
może być źródłem wtórnych przekaźników uwalnianych z fosfolipidów błonowych
Pytanie 5
Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:
zmniejsza osoczowy klirens LDL
można uzyskać stosując statyny
zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach
można uzyskać stosując żywice jonowymienne
Pytanie 6
Wielonienasyconym kwasem tłuszczowym NIE jest:
kwas α-linolenowy
kwas linolowy
kwas arachidonowy
kwas oleinowy
Pytanie 7
5-lipooksygenaza katalizuje powstawanie:
5-HETE
15-HPETE, lipoksyn i leukotrienu B4
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
5-HPETE i lipoksyn
Pytanie 8
Wskaż zdanie prawdziwe:
około 4 g cholesterolu dziennie jest eliminowane z organizmu
rodzinną hiperalfalipoproteinemię charakteryzuje wzrost LDL
głównym etapem ograniczającym szybkość biosyntezy kwasów żółciowych jest reakcja katalizowana przez 7α-hydroksylazę cholesterolu
7α-hydroksylaza cholesterolu potrzebuje do swojego działania tylko NADH i cytochromu P450
Pytanie 9
Izoforma apo E2:
ma wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemi typu II b
ma wzmożone powinowactwo do receptora apoB/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu II
ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu II a
ma obniżone powinowactwo do receptora apo B/E i towarzyszy hiperlipoproteinemii typu III
Pytanie 10
Fizjologicznie, główna regulacja biosyntezy kwasów żółciowych odbywa się:
na drodze endokrynnej z udziałem FGF-15
na drodze autokrynnej z udziałem receptora FGF4R
poprzez wpływ na Cyp7a1
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 11
Wskaż błędne zdanie dotyczące kardiolipiny:
zmniejsza przepuszczalność błony mitochondrialnej przyczyniając się do większej wydajności energetycznej oddychania komórkowego
odgrywa ważną rolę w prawidłowym funkcjonowaniu IV kompleksu łańcucha oddechowego
występuje w wewnętrznej błonie mitochondrium
to fosfolipid błony mitochondrialnej powstający z fosfatydyloetanoloaminy
Pytanie 12
Cyklaza adenylanowa:
pobudzana jest przez TSH, adrenalinę, adenozynę
pobudzana jest przez ACTH, insulinę, hormony tarczycy
hamowana jest przez hormon wzrostu, glukagon, prostaglandynę E1
hamowana jest przez kwas nikotynowy, adenozynę, blokery β-adrenergiczne
Pytanie 13
Acyduria dwukarboksylowa charakteryzuje się:
wydalaniem β-dikarboksylowych kwasów o długości łańcucha węglowego C5- C11 i hipoglikemią
wydalaniem ω-dikarboksylowych kwasów o długości łańcucha węglowego C6- C10 i hiperglikemią
wydalaniem ω-dikarboksylowych kwasów o długości łańcucha węglowego C6- C10 i hipoglikemią bez ketonemii
wydalaniem β-dikarboksylowych kwasów o długości łańcucha węglowego C5- C11
Pytanie 14
Wolne kwasy tłuszczowe:
nie występują w osoczu
głównie transportowane są przez albuminy
głównie transportowane są przez cząstki VLDL i w mniejszym stopniu LDL
głównie transportowane są głównie w postaci rozpuszczonej w osoczu
Pytanie 15
W profilaktyce przeciwzakrzepowej stosowanej w prewencji chorób układu krążenia nisko dawkowany kwas acetylosalicylowy:
nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach
odwracalnie hamuję cyklooksygenazę w trombocytach
odwracalnie hamuje syntezę leukotrienów
odwracalnie hamuje COX2
Pytanie 16
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące działania oksysteroli na organizm ludzki:
zwiększają syntezę NO i prostacykliny
zmniejszają ekspresję białek adhezyjnych
zwiększają syntezę TXA1 i endoteliny
inaktywują kaspazy w endotelium
Pytanie 17
Zaznacz odpowiedź prawdziwą:
enzym elongaza to mitochondrialny układ przedłużający łańcuch
kwas alfa-linolenowy i kwas ikozapentaenowy należą do nienasyconych kwasów tłuszczowych rodziny omega-6
w syntezie wielonienasyconych kwasów tłuszczowych uczestniczą układy enzymatyczne desaturazy i elongazy
kwas arachidonowy Iw błonach i stanowi 30% kwasów tłuszczowych w fosfolipidach
Pytanie 18
Nadmierne wydalanie do żółci pewnych składników może prowadzić do powstania kamieni żółciowych. Biorąc pod uwagę mechanizmy regulujące skład żółci czynnikami ryzyka wystąpienia tej kamicy mogą być: 1) estrogeny, 2) płeć męska, 3) niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, 4) nadmierne spożycie witaminy C, 5) dieta bogata w cholesterol i tłuszcze. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:
2, 3, 5
2, 3, 4, 5
1, 2, 5
1, 3, 5
Pytanie 19
Związanie kwasu żółciowego z glicyną lub tauryną:
zmniejsza zdolność do dysocjacji powstałego koniugatu
podwyższa pKa
nie wpływa na pKa
obniża pKa
Pytanie 20
Tauryna:
jest związkiem który tworzy koniugaty z kwasami żółciowymi, w efekcie osłabieniu ulega amfipatyczny charakter tych związków
jest aminokwasem posiadającym grupę tiolową, dlatego tworzy mostki dwusiarczkowe
to aminokwas powstający w wyniku metabolizmu cysteiny i seryny
to związek będący pochodną cysteiny, powstałą w wyniku kolejnych reakcji oksydacji grupy sulfhydrylowej, a następnie dekarboksylacji
Pytanie 21
Lipoproteina (a):
ma kształt kulisty i jest dwuwarstwowym pęcherzykiem
stymuluje sekrecję PAI-1 i zmniejsza uwalnianie wolnej formy TGF-β
budową przypomina LDL z wbudowanym apo B48
nie jest związana z wyższym ryzykiem sercowo-naczyniowym
Pytanie 22
Kamienie w drogach żółciowych najczęściej składają się:
głównie z cholesterolu
z mieszaniny cholesterolu i barwników żółciowych
głównie z bilirubiny i jej pochodnych
z barwników żółciowych, cholesterolu i soli wapnia
Pytanie 23
Proces biosyntezy aktywnego kwasu arachidonowego z kwasu linolowego wymaga w kolejności (kolejność procesów jest ważna) następujących aktywności enzymatycznych: 1) desaturazy Δ5 , 2) desaturazy Δ6 , 3) desaturazy Δ8 , 4) desaturazy Δ11 , 5) desaturazy Δ14 , 6) elongazy , 7) syntetazy acylo-CoA. Prawidłową kolejność enzymów zawiera odpowiedź:
7 → 2 → 6 → 1
6 → 1 → 2 → 7
7 → 1 → 6 → 2
1 → 2 → 3 → 4
Pytanie 24
Który z kwasów żółciowych praktycznie nie ulega wchłanianiu w krążeniu jelitowo-wątrobowym:
kwas litocholowy
kwas deoksycholowy
kwas chenodeoksycholowy
kwas cholowy
Pytanie 25
Z podanych zdań o syntezie kwasów tłuszczowych fałszywe jest:
karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przebiega z udziałem ATP
kwasy tłuszczowe nie mogą powstawać z glukozy
synteza kwasów tłuszczowych *de novo *przebiega w cytozolu
początkiem syntezy jest karboksylacja acetylo-CoA
Pytanie 26
W organizmie ludzkim karnityna jest syntezowana z wykorzystaniem aminokwasów:
lizyny, glicyny
lizyny, metioniny
cysteiny, metioniny
glicyny, lizyny
Pytanie 27
Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące oksysteroli:
mogą powstawać na szlaku syntezy kwasów żółciowych
w swojej strukturze zawierają grupę hydroksylową w pozycji 3β
w osoczu większość oksysteroli występuje w połączeniu z albuminą
mogą być wydalane z żółcią w postaci niezmienionej bądź jako kwasy żółciowe
Pytanie 28
Sfingomielina:
w czasie jej hydrolizy powstaje kwas tłuszczowy, kwas fosforowy, cholina i glicerol
w sfingomielinie długołańcuchowy kwas tłuszczowy jest połączony z grupą aminową sfingozyny wiązaniem amidowym
posiada grupę alkoholową przy węglu 1 sfingozyny, która jest zestryfikowana fosfoseryną
jest głównym składnikiem surfaktantu płucnego
Pytanie 29
Z niżej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest:
powstaje z leucyny i fenyloalaniny
jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego
jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej
jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej
Pytanie 30
Dopasuj prawidłowy enzym i proces, w którym ten enzym uczestniczy oraz jego lokalizację komórkową:
dehydrogenaza acylo-CoA, synteza kwasów tłuszczowych, mitochondrium
syntaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, synteza cholesterolu, mitochondrium
syntaza 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA, ketogeneza, cytoplazma
karboksylaza acetylo-CoA, synteza kwasów tłuszczowych, cytoplazma
Pytanie 31
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
w wyniku kondensacji dwóch cząsteczek difosforanu farnezylu powstaje skwalen
aktywne jednostki izoprenoidowe powstaja z mewalonianu
izopentenylodifosforan jest aktywną jednostką izoprenoidową
difosforan geranylu jest pośrednim związkiem 15-węglowym
Pytanie 32
Wrodzony defekt kubiliny:
powoduje brak hamowania zwrotnego biosyntezy cholesterolu
zmniejsza aktywność LPL, w efekcie powstaje znaczna hipertrójglicerydemia
wywołuje młodzieńczą postać niedokrwistości megaloblastycznej
powoduje zmniejszony wychwyt HDL przez wątrobę
Pytanie 33
Do której z wymienionych pochodnych kwasu arachidonowego przyłączany jest enzymatycznie glutation w celu wytworzenia aktywnej pochodnej:
prostaglandyna E2
leukotrien A4
tromboksan A2
prostacyklina
Pytanie 34
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I. Acylokarnityna jest transportowana do wnętrza mitochondrium na zasadzie symportu z karnityną przy udziale translokazy karnitynoacylokarnitynowej. II. W procesie β-oksydacji z jednej cząsteczki palmitolio-CoA powstaje osiem cząsteczek acetylo-CoA. III. Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest NAD+. IV. 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA jest związkiem pośrednim w szlaku ketogenezy.
zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe
zdanie IV nie jest prawdziwe
zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
Pytanie 35
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
difosforan farnezylu jest związkiem wyjściowym do biosyntezy ubichinonu
skwalen powstaje w wyniku kondensacji dwóch cząsteczek difosforanu farnezylu
aktywna jednostka izoprenoidowa to izopentenylodifosforan
difosforan farnezylu to związek dziesięciowęglowy
Pytanie 36
Pierwszy etap na szlaku syntezy w hepatocytach triglicerydów z wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu wymaga aktywności:
kinazy glicerolowej
dehydrogenazy gliceraldehydowo-3-fosforanowej
lipazy lipoproteinowej
dehydrogenazy glicerolo-3-fosforanowej
Pytanie 37
Zaburzenie funkcji receptora apo B/E klasy I polega na:
braku białek odpowiedzialnych za internalizację receptora
całkowitym braku receptora
braku domeny pozakomórkowej receptora
braku domeny transmembranowej receptora
Pytanie 38
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza w ciągu kilku tygodni
większość cholesterolu wydzielanego przez wątrobę za pośrednictwem VLDL, pozostaje w ich strukturze podczas ich przekształcania w IDL i ostatecznie w LDL
około 90% wchłoniętego cholesterolu jest zestryfikowane długołańcuchowymi kwasami tłuszczowymi w błonie śluzowej jelita
cholesterol jest transportowany w osoczu w lipoproteinach, najwięcej w LDL
Pytanie 39
Na czczo większość triglicerydów w osoczu znajduje się we frakcji:
VLDL
HDL
IDL
LDL
Pytanie 40
Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:
β-oksydacji, syntezie cholesterolu
dekarboksylacji oksydacyjnej α- ketokwasów
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych
Pytanie 41
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
lipogeneza jest allosterycznie regulowana na etapie karboksylazy acetylo-CoA przez jej fosforylację i defosforylację
eikozanoidy mogą być pochodnymi kwasu arachidonowego i stanowią grupę czynnych farmakologicznie związków
tromboksany i prostacykliny mają działanie synergistyczne i powodują agregację płytek krwi
biosynteza długołańcuchowych nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga udziału układów enzymatycznych desaturazy i elongazy
Pytanie 42
Fizjologicznie, główna regulacja biosyntezy kwasów żółciowych odbywa się:
poprzez wpływ na Cyp7a1
na drodze autokrynnej z udziałem receptora FGF4R
na drodze endokrynnej z udziałem FGF-15
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Pytanie 43
W hiperlipoproteinemii typu 2a według Fredricksona można zaobserwować:
w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji β
w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji pre-β
w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji β
w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę bez kożucha; w elektroforezie: wysoki prążek frakcji pre-β
Pytanie 44
Kwas lizofosfatydowy zawiera:
jedną resztę acylową i jedną resztę fosforanową
jedną resztę acylową, jedną resztę fosforanową i jedną resztę lecytynową
dwie reszty acylowe i jedną fosforanową
dwie reszty fosforanowe i jedną acylową
Pytanie 45
W hiperlipoproteinemii typu 3 według Fredricksona można zaobserwować:
w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: szeroki, zlany prążek frakcji β i pre-β
w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: szeroki, zlany prążek frakcji β i pre-β
w teście zimnej flotacji: przejrzystą surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: szeroki prążek chylomikronów w miejscu nałożenia surowicy
w teście zimnej flotacji: mleczną surowicę z niewielkim kożuchem; w elektroforezie: szeroki prążek chylomikronów w miejscu nałożenia surowicy
Pytanie 46
Akumulacja kwasu fitanowego może wskazywać na:
zaburzenie procesu ω-oksydacji, co uniemożliwia usuwanie łańcuchów bocznych kwasu fitanofwego
zaburzenie procesu α-oksydacji, która zachodzi w peroksysomach
zaburzenie procesu β-oksydacji w peroksysomach, w wyniku czego nie są metabolizowane VLCFA
zaburzenie procesu β-oksydacji, w wyniku czego, gromadzi się nieprawidłowy metabolit jakim jest kwas fitanowy
Pytanie 47
Biotyna jest konieczna do:
syntezy reszt geranylogeranylowych
syntezy kwasów żółciowych
syntezy hormonów sterydowych
karboksylacji acetylokoenzymu A
Pytanie 48
Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące oksysteroli:
w osoczu większość oksysteroli występuje w połączeniu z albuminą
mogą być wydalane z żółcią w postaci niezmienionej bądź jako kwasy żółciowe
w swojej strukturze zawierają grupę hydroksylową w pozycji 3β
mogą powstawać na szlaku syntezy kwasów żółciowych
Pytanie 49
Z fosfodiacyloglicerolu i cytydynodifosfocholiny powstaje:
lecytyna
sfingomielina
fosfatydyloinozytol
fosfatydyloetanoloamina
Pytanie 50
Nielipidowe działanie statyn polega na:
modulowaniu reaktywności miocytów gładkich na wazokonstryktory
hamowanie ekspresji czynnika tkankowego
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
hamowaniu nacieku makrofagów w ścianie tętnicy