Twój wynik: Biochemia Kolos 4 / I termin

Które komórki są najmniej wrażliwe na działanie insuliny

Z jakich aminokwasów może powstawać bursztynylo-CoA, żeby wejść do cyklu Krebsa?

Zaznacz fałszywe:

Insulina powoduje wewnątrzkomórkowo

Co transportowane przez GLUT5

Szlak pentozofosforanowy w erytrocytach dostarcza:

Glikogenoliza zachodząca w mięśniach,nie dostarcza glukozy bezpośrednio do krwi, bo nie ma enzymu:

Choroba uwarunkowana defektem enzymu rozgałęziającego glikogen, powodująca marskość wątroby i smierć we wczesnym dzieciństwie

miesięczne dziecko trafiło do poradni specjalistycznej w związku z utrzymującym się obniżonym napięciem mięśniowym. Elektrokardiografia wykazała powiększony mięsień sercowy, badanie laboratoryjne wzrost aktywności kinazy kreatynowej. Biopsja mięśnia ukazała spichrzanie glikogenu. Na jaką chorobę prawdopodobnie choruje dziecko?

Ktore z poniższych nie jest glikozaminoglikanem

GLUT-2:

Wybierz poprawne

Wskaż zdanie prawdziwe

Co hamuje utlenianie acetylo-CoA w cyklu Krebsa

Jaki związek nie ma właściwości antyoksydacyjnych?

Pośrednie produkty w cyklu pentazofosforanowym:

Pacjenci z galaktozemią powinni pozostawać na diecie nie zawierającej galaktozy. Galaktoza potrzebna jest jednak do wytwarzania przez organizm m. in. cerebrozydów w mózgu. U osoby na diecie bezgalaktozowej, galaktoza powstaje dzięki:

Alkoholik, zdezorientowany, splątany, oczopląs, problem z równowagą. Zaburzenie aktywności jakiego enzymu:

Dla człowieka jako organizmu o metabolizmie tlenowym, najważniejszym ilościowo źródłem fosforanów wysokoenergetycznych jest:

Białka żelazowo-siarkowe są składnikami kompleksów łańcucha oddechowego:

Zaznacz fałszywe:

Zaznacz prawdziwe:

Białka rozprzegajace (UCP) występuja w wewnętrznej błonie mitochondrium. Które zdanie jest prawidłowe?

Cykl Corich dotyczy procesu:

11-miesięczne niemowlę przyjęto w oddziale klinicznym po kolejną dawkę leku, niezbędnego w leczeniu genetycznie uwarunkowanej choroby metabolicznej. Zdiagnozowana wkrótce po urodzeniu mukopolisacharydoza szybko postępuje. Badanie wykazało niedobór alfa-L-iduronidazy. Dziecko ma objawy niedorozwoju umysłowego, zmętnienia rogówki, powiększoną wątrobę i śledzionę oraz traci słuch. Na jaką chorobę najprawdopodobniej cierpi opisany pacjent:

U osoby chorej na cukrzyce typu II pojawiły się drżenia, niepokój, pobudzenie, blada skóra, pocenie się. Osoba powinna:

Fałszywe o cyklu kwasu cytrynowego

Wskaż zdanie prawdziwe o glukoneogenezie:

Jednym ze skutków niedoboru G6PD jest anemia hemolityczna,G6PD to gen kodujący dehydrogenazę glukozo-6-fosforanową, po czym NIE wystąpi hemoliza krwinek?

Wskaż prawidłowe stwierdzenia dotyczące insuliny:

GLUT2:

Wchłanianie którego z węglowodanów nie wymaga działania disacharydazy

Zaburzenia trawienia węglowodanów

Kwasy uronowe:

Niektóre choroby mitochondrialne związane z dużymi zmianami w liczbie mitochondriów w komórce. Stąd też w ich diagnostyce wykorzystuje się markery liczny i aktywności mitochondriów w komórce, m. in.:

Zysk netto z utleniania glukozy w erytrocycie przeliczeniu na 1 cząsteczkę glukozy wynosi:

Ekspresja białka SGLT-1 jest największa w

Bezpośrednie działanie akarbozy polega na:

Wybierz odpowiedź, w której prawidłowo dopasowano związek do efektu, który wywołuje:

2,4-dinitrofenol (DNP), związek rozprzęgajacy fosforylacę oksydacyjną był wykorzystywany jako środek do odchudzania jednak miał śmiertelne efekty. Dlaczego?

Glikogenina jest:

Ktora z ponizszych tkanek oka w celach energetycznych wykorzystuje niemal wyłącznie metabolizm beztlenowy zamiast cyklu Krebsa?

Enzym ten odgrywa kluczowe znaczenie w procesie glikogenolizy oraz glukoneogenezy. Jego niedobór jest przyczyną choroby spichrzeniowej glikogenu typu Ia, tzw. choroby von Gierkego i skutkuje brakiem zdolności wątroby do dostarczania organizmowi wolnej glukozy

Galaktozo-1-fosforan reaguje z UDP-glukozą, wytwarzając UDP-galaktozę i glukozo-1-fosforan, przy udziale enzymu

U pacjetna stwiedzono defekt genetyczny w podjednostce E2 dehydrogenazy pirogronianowej, powodujący obnizenie aktywności tego kompleksu enzymatycznego. Jakie zmiany są najbardziej prawdopodobne przy takim zaburzeniu?

Witaminy w procesach przemiany węglowodanów

Siarczan chondroityny składa się z podjednostek

Niedobór urydylilotransferazy galaktozo-1-fosforanowej objawia się jako: