Podsumowanie: Kolokwium 4

Pytanie 1

Sumarycznie spalanie 1 mola acetylo-CoA daje

38 moli ATP

nie można ustalić, gdyż jest to zmienne

1 mol ATP

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Pytanie 2

Kobieta przyszła z dwutygodniowym dzieckiem karmionym dotychczas piersią, które cierpi na biegunki, wymioty, żółtaczkę, powiększenie wątroby. Pediatra zalecił sacharozę jako jedyne źródło węglowodanów. Objawy ustąpiły. Co jest bobasowi?

wrodzona nietolerancja fruktozy

galaktozemia

niedobór kinazy pirogronianowej

niedobór G6P

Pytanie 3

Wskaż z której z podanych witamin powstaje CoA

kwas pantotenowy

tiamina

ryboflawina

kwas askorbinowy

Pytanie 4

Laktaza należy do klasy enzymów o numerze EC:

2

1

3

4

Pytanie 5

Który z podanych związków nie jest intermediatem cyklu Krebsa?

acetooctan

cytrynian

szczawiooctan

bursztynylo-CoA

Pytanie 6

Pytanie o toksynę zwiększającą przepuszczalność błony mitochondrialnej dla protonów:

zwiększa zużycie tlenu

zwiększa produkcję ATP

zmniejsza aktywność mostka jabłczanowo-asparaginianowego

zmniejszenie aktywności dehydrogenazy pirogronianowej

Pytanie 7

Niedobór kinazy pirogronianowej

jest defektem praktycznie niespotykanym ze względu na złożoną budowę i jest kompensowany przez nadekspresję jego podjednostek

jest najczęstszym defektem enzymów glikolizy prowadzi do hemolizy na skutek niedoboru ATP w erytrocytach, w skutek czego zachodzi sferocytoza i następuje liza erytrocytu

jest bardzo rzadko spotykanym niedoborem, najczęściej letalnym prowadzącym do uszkodzenia wielu narządów

jest relatywnie częstym defektem prowadzącym do anemii hemolitycznej związanej z brakiem ATP w efekcie czego ulega zaburzeniu funkcja NA/K ATP-aza

Pytanie 8

Enzymem zarówno glikolizy jak i glukoneogenezy jest:

kinaza fosfoglicerynianowa

fosfofruktokinaza

heksokinaza

gluzozo-6-fosfataza

Pytanie 9

Enzymy odpowiedzialne za syntezę i degradację glikogenu są ściśle regulowane, co nie ma bezpośredniego na to wpływu?

glukozo-6-fosforan

AMP

glicerolo-3-fosforan

insulina

Pytanie 10

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

fosforylaza glikogenowa potrafi samodzielnie przeprowadzić całkowitą degradację glikogenu

niektóre cząsteczki glukozy są uwalniane z glikogenu jako wolna glukoza

cząsteczka glikogenu ma liczne rozgałęzienia

enzym usuwający rozgałęzienia katalizuje dwie oddzielne reakcje

Pytanie 11

Najważniejsze ROS używane w fagocytozie przeciwko bakteriom

H2O2 i kwas chlorowy(I)

rodnik hydroksylowy i anionorodnik ponadtlenkowy

rodnik hydroksylowy i kwas chlorowy(I)

H2O2 i anionorodnik ponadtlenkowy

Pytanie 12

W tym cyklu mleczan trafia do wątroby i jest przekształcany do glukozy w procesie glukoneogenezy

cykl pentozowy

cykl Krebsa

cykl glukozowo-alaninowy

cykl Cori

Pytanie 13

Który z poniższych enzymów zawiera calmodulinę jako podjednostkę?

enzym rozgałęziający

fosforylaza glikogenowa

kinaza fosforylazy

yntaza glikogenowa

Pytanie 14

W wyniku działania epimerazy

brak prawidłowej odpowiedzi

UDP-glukoza przechodzi w UDP-galaktozę

glukozo-6-fosforan przechodzi w galaktozo-6-fosforan

glukozo-1-fosforan przechodzi w galaktozo-1-fosforan

Pytanie 15

Transport glukozy do erytrocyta (sic!) odbywa się za pomocą

GLUT4

GLUT2

GLUT1

żadne

Pytanie 16

Który z poniższych enzymów katalizuje reakcję anaplorytyczną cyklu Krebsa?

dehydrogenaza bursztynianowa

karboksylaza pirogronianowa

kinaza pirogronianowa

syntaza cytrynianowa

Pytanie 17

Niedobór którego enzymu zaburzy zdolność do utrzymania prawidłowego stężenia glukozy podczas pierwszych 24h głodówki?

fosforylazy glikogenu

enzymu rozgałęziającego

syntazy glikogenu

enzymu usuwającego rozgałęzienia

Pytanie 18

Fruktoza jest: 1) cukrem wchłaniającym się w jelicie przy pomocy GLUT5, 2) cechującym się niskim indeksem glikemicznym, 3) i z tego powodu jest zalecana u pacjentów z zaburzeniami tolerancji glukozy jako substytut glukozy, 4) a dodatkowo jej metabolizm może hamować metabolizm glukozy.

1,2,3

2,3

1,2,4

1,2,3,4

Pytanie 19

Wybierz zdania prawdziwe dotyczące szlaku pentozomonofosforanowego: 1) zachodzi z wytworzeniem dwutlenku węgla, 2) powstaje w nim ATP, 3) wykorzystuje fosforan NAD-u, 4) nie zachodzi w erytrocytach, 5) zachodzi w wątrobie.

1,3,5

1,2,3,4,5

1,3,4,5

1,2,3,5

Pytanie 20

Rodzinna przetrwała hipoglikemia hiperinsulinemiczna noworodków jest chorobą, w której dochodzi do niekontrolowanego uwalniania insuliny, co skutkuje znaczną hipoglikemią. Jest ona spowodowana:

mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje otwarciem utworzonego przez nie kanału, hiperpolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny

mutacją podjednostek Kir2.6 lub SUR1, co skutkuje zamknięciem utworzonego przez nie kanału, depolaryzacją komórki beta i wydzielaniem insuliny

mutacją glukotransportera GLUT2 w komórkach beta, co skutkuje napływem dużej ilości glukozy do komórki, zwiększeniem stosunku ATP/ADP i otwarciem kanału potasowego, co prowadzi do wyrzutu insuliny

występowaniem przeciwciał przeciwwyspowych, lub anty-GAD, co prowadzi do uszkodzenia komórki beta i uwolnienia zawartej w nich insuliny

Pytanie 21

Spośród podanych poniżej związków wskaż te, które są anomerami

alfa-D-glukoza i beta-D-glukoza

D-altroza i D-glukoza

D-glukoza i D-mannoza

aldehyd D-glicerynowy i aldehyd L-glicerynowy

Pytanie 22

Wskaż enzymy, dla których substratem może być 1,3-bisfosfoglicerynian

kinaza pirogronianowa, mutaza bisfosfoglicerynianowa

kinaza fosfoglicerynianowa, mutaza bisfosfoglicerynianowa

fosfataza 2,3-bisfosfoglicerynianowa, mutaza fosfoglicerynianowa

fosfofruktokinaza, mutaza fosfoglicerynianowa

Pytanie 23

Do enzymów szlaku glukoneogenezy nie należy:

kinaza pirogronianowa

karboksylaza pirogronianowa

karboksykinaza fosfoenolopirogronianowa

glukozo-6-fosfataza

Pytanie 24

2,3-bisfosfoglicerynian:

zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

jest metabolitem szlaku glikolizy obecnym w erytrocytach

powstaje w reakcji przekształcenia 1,3-bisfosfoglicerynianu przez kinazę fosfoglicerynianową

Pytanie 25

Stężenie glukozy na czczo w OGTT wynoszące 138 mg%:

jest prawidłowe (N<140 mg%) 140 jest ok w 2h

nie może zostać zinterpretowane bez oznaczenia glikemii po 2 godzinach

zawsze pozwala rozpoznać cukrzycę

nakazuje przerwanie test i powtórzenie oznaczenia glikemii na czczo

Pytanie 26

W warunkach glikolizy beztlenowej, NAD+ jest niezbędny do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę aldehydu 3-fosfoglicerynowego. Źródłem NAD+ może być reakcja katalizowana przez:

dehydrogenazę 3-fosfoglicerolu

dehydrogenazę pirogronianową

dehydrogenazę mleczanową

dehydrogenazę alfa-ketoglutaranu

Pytanie 27

Osoby z mutacją w genie aldolazy B muszą unikać niektórych produktów żywnościowych. Jakiej substancji, z wymienionych poniżej powinni unikać tacy pacjenci:

laktozy

glukozy

maltozy

sorbitolu

Pytanie 28

Wskaż zdanie fałszywe

mitochondrialna dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa przekazuje elektrony w łańcuchu oddechowym na CoQ

mitochondrialna dehydrogenaza glicerolo-3-fosforanowa jest flawoproteiną

metabolitami przenoszącymi równoważniki redukcyjne przez wewnętrzną błonę mitochondrialną są mostki glicerolofosforanowy i jabłczanowo-asparaginianowy

mostek jabłczanowo-asparaginianowy jest mniej korzystny pod względem energetycznym niż mostek glicerolo-3-fosforanowy

Pytanie 29

Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące fruktozy: 1) izomeraza fosfoheksazowa przekształca glukozo-6-fosforan w fruktozo-6-fosforan, 2) fruktozo-1,6-bisfosforan powstaje w erytrocytach, 3) metabolizm fruktozy w szlaku glikolizy jest wolniejszy, ponieważ przechodzi przez dodatkowe “wąskie gardło”, 4) jest sześciowęglową aldozą

1,2

1,2,4

1,3,4

2,4

Pytanie 30

Fawizm jest spowodowany niedoborem

glukozo-6-fosfatazy

dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

urydylilotrasferazy galaktozowej

kinazy pirogronianowej

Pytanie 31

U pacjenta stwierdzono niedobór kinazy pirogronianowej w krwinkach czerwonych. Jaka substancja może być obecna u tego pacjenta w podwyższonym stężeniu w erytrocytach

fosfoenolopirogronian

kwas mlekowy

acetylo-CoA

pirogronian

Pytanie 32

Oznaczanie glikozurii testem paskowym:

wynik ujemny jest wystarczający do stwierdzenia prawidłowego wyrównania metabolicznego cukrzycy

wynik dodatni świadczy o przekroczeniu progu nerkowego dla stężenia glukozy

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

nie jest badaniem rutynowo stosowanym w diagnostyce, gdyż badanie obecności glukozy w moczu ma małą przydatność diagnostyczną

Pytanie 33

Szkielety węglowe glukozy, wchodzącej w skład glikogenu mięśniowego :

mogą być wykorzystane w tkankach pozamięśniowych, gdyż mogą opuszczać mięśnie w postaci 2-hydroksymaślanu lub acetooctan, które są substratem dla glukoneogenezy

mogą być wykorzystane w tkankach pozamięśniowych, gdyż mogą opuszczać mięśnie w postaci pirogronianu, będącego substratem dla glukoneogenezy

nie mogą być wykorzystane przez tkanki pozamięśniowe, gdyż w mięśniach nie ma glukozo-6-fosfatazy, w efekcie glukoza nie może opuścić mięśnia

mogą być wykorzystane w tkankach pozamięśniowych, gdyż mogą opuszczać mięśnie w postaci mleczanu będącego substratem dla glukoneogenezy

Pytanie 34

(Niezależna od) cyklicznego AMP aktywacja glikogenolizy może zachodzić w wątrobie. Jest to skutkiem przyłączenia hormonu do receptora. Który hormon i receptor biorą w tym udział:

adrenalina - receptor alfa1-adrenergiczny

insulina i jej receptor

glukagon i jego receptor

adrenalina - receptor beta-adrenergiczny

Pytanie 35

Transketolaza/aldolaza jest enzymem, którego kofaktorem jest:

fosforan pirydoksalu

ryboflawina

kobalamina

niacyna

Pytanie 36

Reduktaza glutationowa katalizuje reakcję:

GSSG + NADPH + H+ → 2 GSH + NADP+

nie katalizuje żadnej z wymienionych reakcji

H2O2 + 2GSH → 2H2O + GSSG

Pytanie 37

Wskaż zdanie fałszywe

przepływ elektronów przez kompleksy łańcucha oddechowego I, II i IV powoduje transport protonów w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

termogenina jest fizjologicznym związkiem rozprzęgającym występującym w brunatnej tkance tłuszczowej

malonian jest kompetencyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego

kompleks reduktaza bursztynian-CoQ w odróżnieniu od pozostałych kompleksów łańcucha oddechowego nie pompuje protonów przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

Pytanie 38

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące fosfofruktokinazy:

fosfofruktokinaza jest najważniejszym miejscem regulacji glikolizy u ssaków

aktywność fosfofruktokinazy maleje w momencie zmniejszenia się stosunku ATP/AMP

enzym jest allosterycznie hamowany przez duże stężenie ATP

fosfofruktokinaza jest enzymem o budowie tetramerycznej

Pytanie 39

Zdrowa osoba po całej nocy bez posiłku, miała glikemię w zakresie wartości referencyjnych. Jakie jest najlepsze wytłumaczenie tego faktu:

ketogeneza wątrobowa w odpowiedzi na glukagon

glukoneogeneza wątrobowa w odpowiedzi na glukagon

glukoneogeneza w odpowiedzi na insulinę

glikogenoliza mięśniowa w odpowiedzi na glukagon

Pytanie 40

Fosforylacja substratowa w glikolizie związana jest z aktywnością:

dehydrogenazy mleczanowej

karboksykinazy fosfoenolopirogronianowej

kinazy pirogronianowej

dehydrogenazy gliceraldehydo-3-fosforanowej

Pytanie 41

Wybierz zdania prawdziwe dotyczące glukoneogenezy:

w komórkach mięśniowych końcowym produktem tego szlaku jest glukozo-6-fosforan

fosfofruktokinaza I jest enzymem regulującym szybkość tego szlaku metabolicznego

karboksylaza fosfoenolopirogronianowa katalizuje dekarboksylację szczawiooctanu

kwasy tłuszczowe mogą być substratem dla tego procesu tylko w stanie głodzenia

Pytanie 42

Wybierz zdania prawdziwe dotyczące glikogenu: 1) jest polimerem cząsteczek glukozy, połączonych wiązaniami 1-4 i 1-6 N-glikozydowymi, (O nie N) 2) pierwsze cząsteczki glukozy są dołączane do primera o sekwencji nukleotydowej GAGA (tyrozyny) 3) insulina zwiększając poziom wewnątrzkomórkowego cAMP nasila glikogenogenezę (kinazy i PIPy) 4) występuje w komórkach mięśni poprzecznie prążkowanych.

1,2,3,4

4

2,3,4

1,2,4

Pytanie 43

Sześciotygodniowa dziewczynka, oceniona zaraz po porodzie jako zdrowa, cierpi na wymioty i biegunkę, które rozwinęły się już kilka dni po urodzeniu. Dodatkowe badania wykazały hepatomegalię, żółtaczkę, początki katarakty oraz opóźnienie rozwoju. Która z chorób tłumaczy te objawy?

zespół Hurlera

galaktozemia

zespół Huntera

choroba von Gierkego

Pytanie 44

Wskaż zdanie prawdziwe

w wątrobie fosforylacja glukozy zachodzi głównie pod działaniem glukokinazy, charakteryzującej się w porównaniu do heksokinazy wyższą Km, czyli odpowiednio niższym powinowactwem do glukozy

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

W wątrobie głównym substratami dla glukoneogenezy są kwasy tłuszczowe, kwas mlekowy i ciała ketonowe

w mięśniach glukozo-6-fosforan jest hydrolizowany przez glukozo-6-fosfatazę, a glukoza jest uwalniana do krwioobiegu

Pytanie 45

Który enzym jest wbudowany w błonę mitochondrialną

akonitaza

enolaza

kinaza pirogronianowa

dehydrogenaza bursztynianowa

Pytanie 46

Czasami rozpad cząsteczki związku chemicznego ma celu dostarczyć organizmowi energii do różnych procesów metabolicznych. Elektrony z rozpadającej się cząsteczki zostają przeniesione na akceptor i w tym procesie:

akceptor ulega utlenieniu

akceptor ulega redukcji

Twój wynik: Kolokwium 4 - część 9

Twój wynik