Podsumowanie: Kolokwium 4

Pytanie 1

Pytanie 2

Kwas sjalowy to:

N- lub O-acylowa pochodna kwasu neuraminowego

Aminowa pochodna kwasu glukuronowego

Pochodna kwasu hialuronowego

Połączenie N-acetyloglukozaminy i N-acetylogalaktozaminy

Pytanie 3

Glukozo-6-fosforan nie bierze udziału w:

Glukogenogenezie

Cyklu pentozowym

Syntezie glikogenu i glukozy

Fosforolizie glikogenu

Pytanie 4

Wskaż zdanie fałszywe:

Sorbitol powstający w procesie redukcji fruktozy może prowadzić do zaćmy, neuropatii i nefropatii

Niedobór aldolazy A w wątrobie jest odpowiedzialny za dziedziczną nietolerancję fruktozy

Wysokie stężenie fruktozy prowadzi do nadmiernej syntezy VLDL w wątrobie

Fruktoza jest fosforylowana przy udziale heksokinazy

Pytanie 5

GLUT9

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego inaktywacja prowadzi do hipourykemii

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego nadaktywność prowadzi do hipourykemii

Ma niewielkie znaczenie dla wchłaniania glukozy i fruktozy, bierze udział w regulacji glikemii

Występuje głównie w hipokampie i odpowiada za specyficzny transport glukozy do neuronu

Pytanie 6

Dla człowieka, jako organizmu o metabolizmie tlenowym, najważniejszym ilościowo źródłem fosforanów wysokoenergetycznych jest:

fosforylacja substratowa

cykl kwasu cytrynowego

fosforylacja oksydacyjna

glikoliza

Pytanie 7

Reakcje szlaku pentozofosforanowego:

Nie mogą zachodzić w erytrocytach

Prowadzą do powstania NADH i rybozy

Są zaburzone w genetycznie uwarunkowanym niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Zachodzą w cytozolu i mitochondriach

Pytanie 8

Do glikozaminoglikanów zaliczyć można:

betaglikan i siarczan heparanu

agrekan i dekorynę

heparynę i siarczan dermatanu

agrekan i heparynę

Pytanie 9

Który z enzymów nie bierze udziału w glukoneogenezie?

Heksozo-bis-fosfataza

Dehydrogenaza jabłczanowa i NAD+

Heksokinaza

Fosfataza glukozo-6-fosforanowa

Pytanie 10

W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie hamuje łańcuch oddechowy?

Amobarbital – kompleks II

2,4-dinitrofenol – kompleks III

Cyjanki – kompleks IV

Malonian – kompleks I

Pytanie 11

Wskaż zdanie prawdziwe:

glukoza ulega redukcji do sorbitolu w obecności NADP

pomiar aktywności transketolazy jest stosowany w celu określenia stopnia niedoboru tiaminy

samoistną fruktozurię powoduje brak wątrobowej aldolazy B

galaktokinaza katalizuje fosforylację galaktozy z użyciem UTP

Pytanie 12

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące roli biotyny w metabolizmie węglowodanów:

dajko koenzym transketolazy uczestniczy w reakcjach fazy nieoksydacyjnej szlaku penozofosforanowego

jako koenzym karboksylazy pirogronianowej jest niezbędna w procesie glikolizy w warunkach tlenowych

jako koenzym dehydrogenazy pirogronianowej uczestniczy w przekształcaniu pirogronianu do acetylo-CoA

jako koenzym karboksylazy pirogronianowej uczestniczy w pierwszej reakcji szlaku glukoneogenezy

Pytanie 13

Która z poniższych substancji nie jest antyoksydantem w organizmie człowieka:

tokoferol

beta-karoten

retinol

kwas askorbinowy

Pytanie 14

Prawdą jest że jabłczan transportowany jest w antyporcie z:

cytrynianem

wszystkie odpowiedzi prawidłowe

fosforanami

alfa-ketoglutaranem

Pytanie 15

Wczesne etap glikacji białek:

są procesem nieodwracalnym, gdyż fizjologicznie mamy dużą przewagę aktywności enzymów glikujących białka

są procesem odwracalnym, dzięki istnieniu enzymów ułatwiających odłączenie reszty węglowodanu od białka

polegają na tworzeniu stabilnych wiązań sieciujących białka, w efekcie dochodzi do zaburzeń ich struktury i tworzenia dużych konglomeratów białkowych

są procesem nieodwracalnym, gdyż tworzą się stabilne wiązania sieciujące łańcuchy polipeptydowe

Pytanie 16

Malonian:

Jest produktem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest aktywatorem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest inhibitorem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest substratem dehydrogenazy bursztynianowej

Pytanie 17

Z poniższych zdań o ubichinonie fałszywe jest:

ma potencjał redox niższy od cytochromu c

w reakcji redox redukuje się do pochodnej fenolowej

ma długi boczny łańcuch powstały przez polimeryzację jednostek izoprenowych

występuje w matrix mitochondrialnej

Pytanie 18

Wydzielanie insuliny przez komórkę beta następuje pod wpływem:

zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1

otwarcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR2B

zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR2B

otwarcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1

Pytanie 19

Który z wymienionych węglowodanów jest epimerem D-fruktozy:

D-glukoza

żaden z wymienionych

D-galaktoza

D-mannoza

Pytanie 20

W cyklu Krebsa 6-węglowy związek powstaje w wyniku reakcji acetylo-CoA z:

jabłczanem

szczwiooctanem

cytrynianem

bursztynianem

Pytanie 21

Do enzymów uczestniczących w fazie oksydacyjnej cyklu pentozofosforanowego zaliczamy:

dehydrogenazę 6-fosfoglukonianową, transaldolazę

dehydrogenazę 6-fosfoglukonianową, hydrolazę glukonolaktonową

dehydrogenazę glukozo-6-fosforanową, dehydrogenazę 6-fosfoglukonianową, hydrolazę glukonolaktonow

dehydrogenazę glukozo-6-fosforanową, dehydrogenazę 6-fosfoglukonianową

Pytanie 22

Enzymy zaangażowanymi w przenoszenie równoważników redukujących z cytozolu do mitochondrium jest:

dehydrogenaza pirogronianowa

dehydrogenaza jabłczanowa

dehydrogenaza NADH

dehydrogenaza bursztynianowa

Pytanie 23

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące glikolizy w erytrocytach:

w jej przebiegu powstaje 2,3-bisfosfoglicerynian, związek zmniejszający powinowactwo hemoglobiny do tlenu

w jej przebiegu powstaje NADH, który uczestniczy w redukcji pirogronianu do mleczanu

dostarcza energii w postaci ATP

podstawową funkcją tego szlaku jest produkcja NADPH, związku niezbędnego do redukcji utlenionego glutationu

Pytanie 24

Fruktoza po fosforylacji do fruktozo-1-fosforanu wchodzi do szlaku glikolizy omijając etap regulacyjny katalizowany przez:

fosfofruktokinazę

dehydrogenazę pirogronianową

kinazę fosfoglicerynianową

kinazę pirogronianową

Pytanie 25

Który z poniższych elementów łańcucha oddechowego jest wyłącznie akceptorem elektronów?

cytochrom b

tlen

FMN

koenzym Q

Pytanie 26

Który z wymienionych enzymów, poprzez syntezę aktywnych substancji, nie bierze udziału w niszczeniu drobnoustrojów w organizmie człowieka:

peroksydaza glutationowa

iNOS

oksydaza NADPH

mieloperoksydaza

Pytanie 27

11-miesięczne niemowlę przyjęto w oddziale klinicznym po kolejną dawkę leku, niezbędnego w leczeniu genetycznie uwarunkowanej choroby metabolicznej. Zdiagnozowana wkrótce po urodzeniu mukopolisacharydoza szybko postępuje. Badanie wykazało niedobór alfa-L-iduronidazy. Dziecko ma objawy niedorozwoju umysłowego, zmętnienia rogówki, powiększoną wątrobę i śledzionę oraz traci słuch. Na jaką chorobę najprawdopodobniej cierpi opisany pacjent:

zespół Hurler

zespół Sanfilippo typu A

zespół Huntera

zespół Sly’a

Pytanie 28

2,4-dinitrofenol(DNP), związek rozprzęgający fosforylację oksydacyjną, był wykorzystywany jako środek obniżający masę ciała w latach 30. XXw. W 1939 roku zaprzestano jego używania ze względu na doniesienia o śmiertelnych przypadkach przedawkowania tego związku. Które z poniższych stwierdzeń byłoby najprawdopodobniej prawdziwe w odniesieniu do osób przyjmujących 2,4-DNP?

temperatura ciała podwyższona na skutek hipermetabolizmu

stężenie ATP w mitochondrium jest powyżej wartości normalnych

szybkość transportu elektronów jest niezwykla mała

gradient protonowy w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej jest większy niż normalnie

Pytanie 29

Dla tkanek człowieka najbardziej toksyczny jest:

glukozo-1-fosforan

żaden z wymienionych

fruktozo-6-fosforan

galaktozo-1-fosforan

Pytanie 30

Jakie efekty są w największym stopniu wywoływane przez niedobór urodylilotransfera- zy galaktozo-1-fosforanowej

kwasica mleczanowa

niedokrwistość hemolityczna

ciężka hipoglikemia w okresie

uszkodzenie wątroby i mózgu, zaćma

Pytanie 31

Kwercytyna należy do grupy związków chemicznych określanych mianem:

proteoglikanów

do żadnej z wymienionych grup

glikozydów flawonoidowych

witaminy PP

Pytanie 32

Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące transportu glukozy do komórek:

glukoza wnika do komórek beta wysp trzustkowych za pomocą transportu ułatwionego przez insulino-niezależny transporter GLUT 1

insulina w mięśniach i tkance tłuszczowej zwiększa wychwyt glukozy poprzez zwiększenie liczby transporterów GLUT 4 w błonie komórkowej

glukoza przenika do erytrocytu na zasadzie ułatwionej dyfuzjii(niezależnie od insuliny) za pośrednictwem transportera GLUT 2

wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Pytanie 33

Wybierz zdanie fałszywe:

niedobory reduktazy L-ksylulozy powoduje wydalanie kwasu glukuronowego z moczem

u niektórych ssaków w przemianach kwasu glukuronowego powstaje witamina C

kwas glukuronowy powstaje w reakcji redoks wykorzystującej UDP-glukozę i NAD+

produktem przemian kwasu glukuronowego może być D-ksyluloza

Pytanie 34

Jakie witaminy biorą udział w cyklu pentozowym:

kwas pantotenowy i biotyna

PP i B1

C i B1

PP i biotyna

Pytanie 35

Jaki proces metaboliczny jest zaburzony, jeśli po leczeniu przeciwmalarycznym prymachiną, wystąpiła anemia hemolityczna bez innych objawów?

cyklu kwasu uronowego

metabolizmu fruktozy

metabolizmu galaktozy

cykl pentozofosforanowy

Pytanie 36

Transport glukozy do erytrocytów odbywa się przy udziale:

GLUT 1

wszystkie niepoprawne

GLUT 4

GLUT 2

Pytanie 37

Szybka degradacja glikogenu w normalnych warunkach przyczynia się do powstawania:

tylko glukozo-1-fosforanu

równych ilości glukozy i glukozo-1-fosforanu

większej ilości glukozo-1-fosforanu niż glukozy

większej ilości glukozy niż glukozo-1-fosforanu

Pytanie 38

Wybierz zdanie prawdziwe dotyczące działania glikozydów nasercowych na mięsień sercowy. Glikozydy działają:

chronotropowo ujemnie, batmotropowo dodatnio, tonotropowo dodatnio, inotropowo dodatnio

chronotropowo ujemnie, batmotropowo ujemnie, tonotropowo ujemnie, inotropowo dodatnio

chronotropowo dodatnio, batmotropowo dodatnio, tonotropowo dodatnio, inotropowo dodatnio

chronotropowo ujemnie, batmotropowo dodatnio, tonotropowo dodatnio, inotropowo ujemnie

Pytanie 39

Nasilony stres oksydacyjny zwiększa szybkość przekształcania hemoglobiny w methemoglobinę. Towarzyszy mu:

wzrost uwalniania przez erytrocyty mleczanu

wzrost biosyntezy enzymów o działaniu antyoksydacyjnym w erytrocycie

wzrost uwalniania przez erytrocyty pirogronianu

wzrost stężenia zredukowanej formy glutationu w erytrocycie

Pytanie 40

Rola pirofosforanu tiaminy w cyklu kwasów trikarboksylowych polega na:

utworzeniu kowalencyjnego związku pośredniego z alfa-węglem alfa ketoglutaranu

przyjmowaniu elektronów z utleniania izocytrynianu i alfa-ketoglutaranu

przyjmowaniu elektronów z utleniania izocytrynianu

utworzeniu tioestru z grupą sulfhydrylową kwasu liponowego

Pytanie 41

Do szpitala przywieziono pracowniczkę laboratorium chemicznego. W chwili przyjęcia była nieprzytomna, z hiperglikemią, kwasicą metaboliczną i depresją oddechową. Według informacji z laboratorium uległa zatruciu fluorooctanem sodu. Substancja ta działa toksycznie poprzez inhibicję:

dehydrogenaza pirogronianowa

dehydrogenaza bursztynianowa

akonitaza

fumaraza

Pytanie 42

Kompleks III łańcucha oddechowego hamują:

antymycyna, dimerkaprol, cyjanek

tlenek węgla, dimerkaprol

malonian, tlenek węgla

antymycyna A, dimerkaprol

Pytanie 43

U zdrowych osób galaktoza przekształcana jest w glukozo-1-fosforan przy udziale enzymów:

heksokinazy i urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

heksokinazy i fosfoglukomutazy

galaktokinazy i urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

tylko galaktokinazy

Pytanie 44

U dorosłej kobiety, która spożyła 75 gramów glukozy wykazano po 30 minutach glikemię 220 mg/dl, po dwóch godzinach glikemia wyniosła 96 mg/dl. Który z poniższych enzymów w największym stopniu odpowiadała za metabolizm glukozy w hepatocytach podczas tego testu:

galaktokinaza

heksokinaza I

glukokinaza

fosfofruktokinaza-1

Pytanie 45

Głównymi substratami dla glukoneogenezy są: 1)kwasy tłuszczowe, 2)mleczany, 3)fosfolipidy, 4)alanina, 5)glutamina, 6)glicerol. Prawidłowe zestawienie wszystkich głównych substratów zawiera odpowiedź:

1,2,3,6

2,4,5,6

2,3,5,6

2,4

Pytanie 46

Dwuletnie dziecko jest zdiagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:

choroba Andersen

choroba von Gierkego

choroba Pompego

choroba Corich

Pytanie 47

Wskaż prawidłowe stwierdzenia dotyczące insuliny: jest kilka prawdziwych

w hiperinsulinemii klirens wątrobowy insuliny jest zmniejszony.

w osoczu występuje także niewielkie ilości proinsuliny

jej okres półtrwania w osoczu wynosi 30 minut

za jej klirens odpowiada głównie wątroba i nerki,

egzogenna insulina jest degradowana głównie przez nerk

Pytanie 48

Który z poniższych mechanizmów jest wykorzystywany przez mięśnie do regulacji glikolizy?

hamowanie PKF1 przezAMP

hamowanie aldolazy przez fruktozo-1,6-bisfosforan

aktywacja kinazy pirogronianowej przy podwyższonym poziomie glukagonu

hamowanie heksokinazy przez jej produkty

Pytanie 49

Adrenalina i glukagon wpływają na metabolizm glikogenu w wątrobie w mechanizmie:

fosforylowania i aktywowania fosforylazy glikogenowej oraz fosforylowania i inaktywowana syntazy glikogenowej

aktywacji fosforylazy glikogenowej i syntazy glikogenowej poprzez fosforylację

zwiększania stężenia wapnia, co inaktywuje fosforylazę glikogenową oraz aktywuje syntazę glikogenową

nasilenia netto syntezy glikogenu

Pytanie 50

Cykl Corich dotyczy procesu:

przekształcania wytwarzanego podczas glikolizy w mięśniach szkieletowych i erytrocytach mleczanu do glukozy w wątrobie

przekształcania powstającego w mięśniu jako produkt glikolizy pirogronianu, do alaniny, która w wątrobie przekształcana jest ponownie do pirogronianu, będący substratem dla glukoneogenezy

powstawania rozgałęzień w cząsteczce glikogenu

powstawania startera w cząsteczce glikogenu

Twój wynik: Kolokwium 4 - część 5

Twój wynik