Twój wynik: 2020 I tura
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
1.Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty 2) mózg ‘3) nerki 4) wątroba 5) serce 6) mięśnie
Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź: ®
d. 1,2
c. 1,2,5
b. 1
a. 1,2,3
Pytanie 2
Disacharyd laktuloza nie podlega trawieniu, lecz fermentacji za pośrednictwem bakterii jelitowych. Produktem fermentacji 1 mola laktulozy są 4 mole mleczanu oraz 4 mole jonu wodorowego. W krwiobiegu jon amonowy pozostaje w równowadze z cząsteczką amoniaku. Które z poniższych stwierdzeń w najbardziej trafny sposób opisuje działanie laktulozy w czasie hiperamonemii?
a. fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w jon amonowy, który nie może powrócić do krążenia
d. fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Jon amonowy podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w amoniak, który nie może powrócić do krążenia
c. fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak produkowany przez bakterie jelitowe podlega przekształceniu do jonu amonowego, który nie jest w stanie przedostać się do krwiobiegu
b. fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Wzrost osmolalności powoduje zwiększenie objętości płynów, w których może następować rozpuszczanie amoniaku i jonu amonowego, dzięki czemu związki te nie przedostają się do krwiobiegu
Pytanie 3
Narządy mogące metabolizować mleczan z mięsni 1) wątroba , 3) nerki, 4) neurony 5) tkanka tłuszczowa. 6)enterocyty
a. 1,3,6
c. 1, 2
d. wszystkie
b. 1
Pytanie 4
Kwas hialuronowy zbudowany jest z
c. kwas glukuronowy i glukozamina
b. kwas glukuronowy i galaktozamina
a. kwas iduronowy i N-acetylogalaktozaminy
d. kwas glukuronowy i N-acetyloglukozamina
Pytanie 5
Ciężarna kobieta nie może spożywać galaktozy i martwi się, czy możliwe będzie karmienie piersią dziecka. Który enzym powoduje, że synteza laktozy będzie możliwa:
b. laktaza
c. fosfoglukomutaza
a. heksokinaza
d. 4-epimeraza UDP-heksozowa
Pytanie 6
Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:
a. hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika
d. napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny
b. hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny
c. depolaryzację komórki i wydzielanie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika
Pytanie 7
Testy diagnostyczne przesiewowe, które nie mogą być stosowane bo dają często fałszywie ujemne wyniki
d. glikemia na czczo
a. testy Paskowe z moczu
c. Glikemia przygodna
b. Ogtt
Pytanie 8
Jednym z etapów cyklu krebsa jest przekształcenie izocytrynianu w fumaran, który z poniższych stwierdzeń Najlepiej to opisuje:
d. 5 moli wysokoenergetycznych fosforanów powstaje na skutek utlenienia jednego mola izocytrynianu
b. Reakcje to ja katalizowane są przez enzymy znajdujące się wyłącznie w błonie mitochondrium
c. 1 mol CO2 powstaje na skutek utlenienia jednego mola izocytrynianu
a. Reakcje te wymagają nikotynamidu
Pytanie 9
Która z poniższych przemian zachodzi w jednakowy sposób (katalizowana przez ten sam enzym) podczas glikolizy i glukoneogenezy:
a. Pirogronian-fosfoenolopirogronian
c. gliceraldehydo-3-fosforan - fruktozo-1,6-bisfosforan
d. glukozo-6-fosforan-glukoza
b. fruktozo-1,6-bisfosforan - fruktozo-6-fosforan
Pytanie 10
Który węglowodan jest epimerem d-rybozy
d. D-glukoza
b. D-rybuloza
a. D-ksyloza
c. D-mannoza
Pytanie 11
GLUT 5 występuje w:
a. Jelito cienkie
b. Jelito grube
d. w mięśniu sercowym
c. wszystkie Komórki z metabolizmem beztlenowym
Pytanie 12
gdzie w oku głównie mechanizm beztlenowy
a. siatkówka h189
d. soczewka
c. rogówka
b. mięsień rzęskowy
Pytanie 13
Akarboza jest inhibitorem:
b. Glukokinazy
c. Alfa-glukozydazy
d. Fosfo-6-glukokinazy
a. Heksokinazy
Pytanie 14
Gdzie będzie najbardziej indukowana syntaza tlenku azotu:
a. Żadne w wymienionych
d. Makrofagi
b. Neurony
c. Śródbłonek
Pytanie 15
Glikogenina jest:
d. białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu
c. związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną
b. substratem do syntezy glikozoaminoglikanów
a. kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego
Pytanie 16
Alkoholik, zdezorientowany, splątany oczopląs, problemy z równowaga. Zaburzenie aktywności jakiego enzymu to powodują:
c. Dehydrogenza izocyntrynianowa
a. Tranketolaza h219
b. Transaldolaza
d. Dehydrogenaza aldozowa 3- fosfoglicerynianowa
Pytanie 17
Zaznacz błędne na temat erytrocytów:
D. W wyniku redukcji methhemiglobiny powstaje nad+
C. w erytrocytach zachodzi cykl rappaporta-lueberlinga
B. w erytrocytach powstaje mleczan
A. 2,3 bifosfogliceryniacn zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu
Pytanie 18
Dziewięciolatek z cukrzycą typu 1 został przywieziony na oddział ratunkowy w stanie śpiączki. W jego oddechu można było wyczuć owocowy zapach. Stężenie glukozy w jego krwi wynosiło 580 mg/dl. Lekarz podał mu dożylnie płyny, insulinę i chlorek potasu. Szybki efekt działania insuliny w tej sytuacji jest spowodowany stymulacją:
c.transportu glukozy do mięśni
a.glikogenolizy w wątrobie
b.użyciem glukozy przez mózg
d.glukoneogenezy w wątrobie
Pytanie 19
Ile moli netto ATP powstaje w wyniku przemiany 1 mola glukozy w pirogronian u ludzkiego zarodka z brakiem kinazy pirogronianowej?
d. 3
a. 1
c. 0
b. 2
Pytanie 20
Największy indeks glikemiczny :
a)celuloza
b)Skrobia
d)Glikogen
c)Glukoza
Pytanie 21
Facet 34 lata, nie ma zmętniałych rogówek, ale ma niedorozwój umysłowy, powiększenie wątroby śledziony, wiadomo ze choruje na chorobę metaboliczna;
b) Sly'a
c) Sfilippo A
zespół Huntera
Pytanie 22
Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty, 2) mózg, 3) nerki, 4) wątroba, 5)serce, 6) mięśnie poprzecznie prążkowane. Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź:
d. 1, 2
c. 1, 2, 5
a. 1, 2, 3, 6
b. 1
Pytanie 23
Wrodzona nietolerancja fruktozy spowodowana jest niedoborem aktywności:
d. aldolazy fruktozo-1,6-difosforanowej
b. fruktokinazy
a. kinazy fruktozo-1- fosforanowej
c. aldolazy fruktozo-1-fosforanowej
Pytanie 24
25.Wartość potencjału oksydacyjno-redukcyjnego jest większa dla:
b. FAD niż oksydazy cytochromowej
c. Żelazoflawoproteiny niż ubichinonu
a. Flawoproteiny niż cytochromu c
d. Cytochromu c niż ubichinonu
Pytanie 25
Najlepszym parametrem odzwierciedlającym zdolność komórek beta do wydzielania insuliny jest:
b. Oznaczanie stężenia proinsuliny w osoczu
d. Wykonanie klamry euglikemicznej
a. Oznaczanie stężenia insuliny w osoczu
c. Oznaczanie stężenia peptydu C
Pytanie 26
O właściwościach cytochromu decyduje wchodzący w skład cząsteczki:
a. Układ chinonowy
b. Nikotynamid
d. Układ tetrapirolowy związany z żelazem
c. Pierścień tiazolowy
Pytanie 27
Który z poniższych punktów prawidłowo przedstawia względne wielkości stałej Michaelisa i szybkości maksymalnej reakcji dla heksokinazy i glukokinazy wobec glukozy?
a. Heksokinaza – wysoka Km, wysoka Vmax; glukokinaza – niska Km, niska Vmax
c. Heksokinaza – wysoka Km, niska Vmax; glukokinaza – niska Km, wysoka Vmax
b. Heksokinaza – niska Km, wysoka Vmax; glukokinaza – wysoka Km, niska Vmax
d. Heksokinaza – niska Km, niska Vmax; glukokinaza – wysoka Km, wysoka Vmax
Pytanie 28
Toksyczność cyjanków polega na:
a. Kompleksowaniu atomów żelaza w oksydazie cytochromu c
d. A, B i C
c. Kompleksowaniu atomów miedzi w kompleksie IV
b. Hamowaniu transportu elektronów z cytochromu c na tlen
Pytanie 29
Wiązanie glikozydowe powstaje w wyniku kondensacji:
b. Grupy hydroksylowej przy anomerycznym atomie węgla monosacharydu i drugiego związku
a. Anomerycznego atomu węgla monosacharydu i drugiego monosacharydu
d. Dwóch grup karboksylowych
c. Atomu wodoru przy anomerycznym atomie węgla monosacharydu i drugiego związku
Pytanie 30
Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące transportera SGLT1:
c. Odpowiada za transport fruktozy ze światła jelita do enterocytu
b. Odpowiada za transport glukozy z enterocytu do krwi
a. Transport glukozy jest sprzężony z transportem jonów sodu
d. A i C
Pytanie 31
W łańcuchu oddechowym z flawoproteinami jest połączone:
a. Żelazo niehemowe
d. Białko termogenina
b. Żelazo hemowe
c. Białko zawierające miedź
Pytanie 32
W której z poniższych reakcji źle przyporządkowano enzym do katalizowanej reakcji?
d. Dysmutaza ponadtlenkowa: 2 O2- + 2 H+ → H2O2 + O2
a. Oksydaza: AH2 + O2 → A + H2O2
b. Peroksydaza: 2 AH2 + O2 → 2 A + 2 H2O
c. Katalaza: 2 H2O2 → 2 H2O + O2
Pytanie 33
Barbiturany:
d. Blokują przeniesienie protonów na CoQo f
c. Blokują przeniesienie elektronów na CoQ
b. Są inhibitorami IV kompleksu w łańcuchu oddechowym
a. Są aktywatorami fosforylacji oksydacyjnej
Pytanie 34
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ (H187)
d. fruktozo-1-fosforan jest rozszczepiany przez aldolazę fruktozo-1-fosforanu na aldehyd glicerynowy i fosfodihydroksyaceton
c. w mięśniach i tkance tłuszczowej heksokinaza fosforyluje fruktozę do fruktozo-6-fosforanu
b. w wątrobie heksokinaza fosforyluje fruktozę do fruktozo 1-fosforanu
a. fruktozo-1-fosforan powstaje z fruktozy w reakcji katalizowanej przez fruktokinazę
Pytanie 35
CO2 nie może:
b. być wyk. do karboksylacji redukującej pirogronian do jabłczanu
a. być wykorzystany do karboksylacji propionylo S CoA do metylomalonylo-S-CoA
d. być wydzielane podczas dekarboksylacji szczawiooctanu do fosfoenolopirogronianu
c. być wyk. podczas karboksylacji bursztynylo- CoA do pirogronianu (w pytaniu było do ketoglutaranu) i CoA SH
Pytanie 36
Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące mostka jabłczanowo-asparaginianowego:
b. Do jego funkcjonowania potrzebne są dwa przenośniki działające na zasadzie symportu
a. Odpowiedzialny jest za transport równoważników redukcyjnych z mitochondrium do cytozolu
d. Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
c. Funkcjonuje w oparciu o 3 rodzaje enzymów: dehydrogenazę, aminotransferazę i oksydazę
Pytanie 37
Która z wymienionych substancji wywiera hamujący wpływ na fosforylację
oksydacyjną?
a. tlenek węgla (IV)
b. amobarbital
d. dimetylortęć
c. propanolol
Pytanie 38
Glukoza jako monosacharyd jest:
c)pentozą należąca do aldoz
a)heksozą należąca do aldoz
d)pentozą należąca do ketoz
b)heksozą należąca do ketoz
Pytanie 39
Tkankami mogącymi aktywnie metabolizować mleczan wytworzony w mięśniach są:
1.Wątroba
2.Nerki
3.Erytrocyty
4.Enterocyty
Pytanie 40
Glukoneogenezę hamuje:
c) insulina i wysoki poziom cAMP
b) glukagon i wysoki poziom cAMP
d) niski poziom cAMP i wysoki 2,3 fosfoglicerynianu
a) insulina i wysoki poziom 2,3 fosfoglicerynianu
Pytanie 41
Spośród poniższych wybierz reakcję katalizowaną przez enzym należący do klasy oksydoreduktaz w cyklu Krebsa:
a)przemiana fumaranu ->do jabłczanu
d) utlenianie aldehydu 3-fosfoglicerynowego do 1,3-bisfosfoglicerynianu
b)przemiana alfa-ketoglutaranu do -> bursztynylo CoA
c) karboksylacja pirogronianu do szczwiooctanu
Pytanie 42
Prowadzące do kwasicy mleczanowej zahamowanie utleniania pirogronianu w cyklu Krebsa może wynikać z:
d. nadmiaru fosforylazy glikogenowej
b. nadmiaru tiaminy w diecie
c. niedoboru syntazy glikogenowej
a. niedoboru tiaminy w diecie
Pytanie 43
Biotyna to koenzym potrzebny przy przemianie:
c. mutaza fosfoglicerynianowa
d. izomeraza fosfotriozowa
a.enolaza
b. fosfofruktozamina
Pytanie 44
U osoby chorej na cukrzycę typu 2 pojawiły się drżenia, niepokój, pobudzenie, zaobserwowano bladą skórę i pocenie się. W takiej sytuacji należy:
podać glukagon, gdyż towarzyszące objawy mogą wskazywać na hipoglikemię, a glukagon szybko zapewnia podwyższenie stężenia glukozy
podać hydrokortyzon, gdyż wymienione objawy mogą wskazywać na hipoglikemię, a hydrokortyzon w przeciągu 1-2 minut zwiększa stężenie glukozy
podać insulinę, gdyż wymienione objawy wskazują na hiperglikemię
wymienione objawy najprawdopodobniej nie mają związku z zaburzeniami glikemii.
Pytanie 45
Rybozo-5-fosforan powstaje w cyklu pentozofosforanowym poprzez:
izomeryzację rybulozo-5-fosforanu
utlenianie glukozo-6-fosforanu
reakcję fruktozo-6-fosforanu z gliceraldehydo-3-fosforanem
Pytanie 46
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące wrodzonych zaburzeń metabolizmu węglowodanów:
ksyluloza pojawia się w moczu u chorych na samoistną pentozurię
obecność oligosacharydów w moczu jest charakterystyczna dla choroby von Gierkego
fruktoza gromadzi się w moczu u osób z niedoborem reduktazy aldozowej
zwiększenie stężenia galaktozy we krwi i moczu obserwuje się u osób z niedoborem glukokinazy
Pytanie 47
Który z wymienionych związków może być źródłem łańcucha węglowego w syntezie glukozy u osób na diecie bez węglowodanowej?
acetooctan
glicerol
2-hydroksymaślan
palmitynian
Pytanie 48
Przy niedoborze tiaminy obniżona aktywność którego z poniższych enzymów upośledzi przemianę pirogronianu do acetylo-CoA
tiokinaza bursztynianowa
dehydrogenaza
transketolaza
dehydrogenaza pirogronianowa