Podsumowanie: Biochemia, kolos 4, strony 22-28

Pytanie 1

Wybierz zdanie prawdziwe:

mostek glicerolowo-fosforanowy i jabłczanowo-aparaginianowy transportują elektrony z cytozolu do mitochondrium odpowiednio na NAD i FAD

Co się dzieje przy zatruciu flourooctanem (chyba) że kondensuje z czymś i końcowo powstaje bursztynylo-CoA

pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+

Pytanie 2

Nastolatek zatruł się arsenianem. Co się stało? Czy coś takiego w poleceniu pisało coś As2O3, ale generalnie sens odpowiedzi jak w bazie

Aktywacja dehydrogenazy bursztynianowej

zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej

Aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej

Pytanie 3

Karboksylacja pirogronianu prowadzi do powstania:

szczawiooctan lub fumaran

fumaran

fumaran i jabłczan

szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan (karboksylaza pirogronianowa redukująca)

Pytanie 4

Wybierz zdanie prawidłowe

α-D-glukoza i β-D-glukozy są anomerami glukozy

Galaktozemia powoduje niskie stężenie galaktozy we krwi

Pytanie 5

Aktywacja fosforylazy glikogenowej

AMP i insulina

ATP i glukozo - 6 - fosforan

Ca2+ i cAMP

AMP i glukoza

Pytanie 6

Choroba Pompego związana jest z defektem enzymu:

glukozo-6-fosfatazy

syntazy glikogenowej

lizosomalnej α-1,4-glukozydazy

fosforylazy glikogenowej

Pytanie 7

Choroba Pompego jest wywołana:

niedobór fosfofruktokinazy

niedobór kinazy fosforylazy glikogenowej

brakiem glukozo-6-fosfatazy

niedoborem lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy

Pytanie 8

Który enzym jest utleniany przy udziale kwasu liponowego?

Szczawiooctan

a-ketoglutaran

Cytrynian

Fumaran

Pytanie 9

Wskaż zdanie prawdziwe

Reakcja powstawania 2,3-DPG zachodzi w niektórych komórkach przy hipoksji

2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy

2,3 DPG daje ATP

2,3-DPG zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu

Pytanie 10

Wskaż zdanie prawdziwe

że glukoza w takiej samej jak fruktoza sprzyja bardziej otyłości (to chyba fałsz) a dokładnie jeden mol glukozy tak samo się przyczynia jak jeden mol fruktozy

Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA

przemiana 1 mola glukozy mniej będzie wpływała na rozwój tkanki tłuszczowej niż przemiana 1 mola fruktozy

fruktoza jest substratem do powstawania F-1,6-BP bo substratem jest fosfofruktoza

Pytanie 11

Z czego się składa UDPGlc?

c) Deoksyrybonukleotyd, złożony z urydyny

d) Jest primerem

b) Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl (ryboza & glukoza)

a) cukrem wchodzącym jest difosforofoglukanian

Pytanie 12

W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie hamuje łańcuch oddechowy?

Amobarbital – kompleks II

Cyjanki – kompleks IV

2,4-dinitrofenol – kompleks III

Malonian – kompleks I

Pytanie 13

Regulacja allosteryczna fosfofruktokinazy:

Hamowana przez cytrynian

Aktywowana przez cytrynian

Aktywowana przez ATP

Hamowana przez 2,6 bisfosforan

Pytanie 14

Prawda o reakcji przemiany pirogronianu w acetyloCoA w poleceniu było chyba “dekarboksylacji pirogronianu”

Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD

enzym to karboksylaza pirogronianowa

Reakcja jest odwracalna

Aktywowana przez acetylo-CoA

Pytanie 15

zaznacz prawidłową odpowiedź :

Ze syntaza cytrynianowa jest aktywowana przez ATP

Karboksylaza pirogronianowa potrzebuje GTP

Ze syntaza bursztynianowa ma dwa izoenzymy

ze dekarboksylaza alfaketoglutaranu potrzebuje B2

Pytanie 16

Kobieta przywiozła dziecko z noworodkiem które wymiotuje i ma żółtaczkę i tam chyba w tym teście były 2 odp o mutacji urydynotrasferazy. tutaj było jeszcze ze ma marskość (ale mogę źle pamiętać :( ) tak a drugie to było ze gromadzi się galaktozo1fosforan ( i tutaj było, że to Galaktozemia, bo w niej gromadzi się galaktozo-1-fosforan)

Urydylotransferaza

Aldolaza

B- Galaktokinaza

Pytanie 17

Zaznacz zdanie fałszywe : (Katedra zaliczała 2 odp)

na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3

acetylo-coA i glicerolo-3-fosforan mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez flawoproteiny

reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA

Pytanie 18

Jakie związki mogą wejść w glikogenogenezę kwasy tłuszczowe

żadna z powyższych odpowiedzi

kwasy tłuszczowe nienasycone, o nieparzystej liczbie at C

nienasycone, o parzystej liczbie at C

kwasy tłuszczowe nasycone, o parzystej liczbie at C

Pytanie 19

Dwuletnie dziecko jest diagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:

choroba von Gierkego

choroba Corich

choroba Andersena

choroba Pompego

Pytanie 20

Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatosplenomegalię, osłabienie i atrofię mięśni. Biopsja wątroby wykazała początki zmian spowodowanych spichrzaniem glikogenu o niewielu rozgałęzieniach. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna:

Syndrom McArdle’a

choroba Pompego

choroba Andersena

choroba Corich

Pytanie 21

Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatomegalię, marskość wątroby i hipotonię mięśniową. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna?

Choroba Pompego

Choroba Von glikego

Choroba Cori

Choroba Andersena (naczytało się za dużo “dziewczynki z zapałkami” i tak było w starych bazach)

Pytanie 22

Do glikozaminoglikanów zaliczyć można:

betaglikan i siarczan heparanu

agrekan i dekorynę

agrekan i heparynę

heparynę i siarczan dermatanu

Pytanie 23

Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:

Dzięki fruktokinazie fruktoza jest szybciej metabolizowana niż glukoza

Przemiana glukozy w sorbitol i dalej do fruktozy jest szczególnie istotna w pęcherzykach nasiennych, w których fruktoza jest substratem energetycznym dla plemników

Zwiększona podaż fruktozy w diecie nasila lipogenezę

Ominięcie głównego etapu glikolizy regulowanego przez fosfofruktokinazę powoduje spadek syntezy VLD

Pytanie 24

Fosfofruktokinaza-1

Jest hamowana przez cytrynian

Wzrost wewnątrzkomórkowego cAMP bezpośrednio aktywuje enzym

Jej produktem jest fruktozo-2,6-bifosforan

Jest aktywowana przez cytrynian

Pytanie 25

Prawdą jest, że jabłczan transportowany jest w antyporcie z:

α-ketoglutaranem

cytrynianem

wszystkie poprawne

fosforanami

Pytanie 26

Zaznacz zdanie nieprawdziwe dotyczące maltozy:

żadna nie jest prawidłowa

. Jej głównym źródłem w organizmie jest enzymatyczna hydroliza skrobi

Zbudowana jest z dwóch cząsteczek glukozy połączonych wiązaniem α-1,2-glikozydowym

Jest cukrem redukującym

Pytanie 27

Samoistna pentozuria jest związana z defektem:

b. Enzymu przekształcającego D-ksylulozę do ksylitolu A i B

a. Reduktazy D-ksylulozowej

żadna nie jest prawidłowa

A i B

Pytanie 28

Który z wymienionych enzymów nie jest kluczowy dla regulacji glikolizy?

Fosfofruktokinaza

Kinaza pirogronianowa

Enolaza

Heksokinaza

Pytanie 29

Prawdą jest, że transporter GLUT4:

b. Odpowiedzialny jest za pobieranie glukozy zależne od insuliny

c. Działa niezależnie od insuliny

A i B

a. Występuje w mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych

Pytanie 30

Jakie wiązanie glikozydowe NIE występuje w odpowiednim węglowodanie?

Maltoza: β[1→4]glikozydowe

Glikogen: α[1→4]glikozydowe

Laktoza: β[1→4]glikozydowe

Glikogen: α[1→6]glikozydowe

Pytanie 31

Intermediatem cyklu Krebsa jest sukcynylo-CoA, który może powstać z aminokwasów:

Waliny, metioniny, propionianu

Argininy, seryny, glutaminianu

. Waliny, metioniny, izoleucyny

Waliny, histydyny, tryptofanu

Pytanie 32

Kwas sjalowy to:

Aminowa pochodna kwasu glukuronowego

N- lub O-acylowa pochodna kwasu neuraminowego

Pochodna kwasu hialuronowego

Połączenie N-acetyloglukozaminy i N-acetylogalaktozaminy

Pytanie 33

Glukozo-6-fosforan nie bierze udziału w:

Fosforolizie glikogenu

Glukogenogenezie

Syntezie glikogenu i glukozy

Cyklu pentozowym

Pytanie 34

Wskaż zdanie fałszywe

Niedobór aldolazy A w wątrobie jest odpowiedzialny za dziedziczną nietolerancję fruktozy

Sorbitol powstający w procesie redukcji fruktozy może prowadzić do zaćmy, neuropatii i nefropatii

Fruktoza jest fosforylowana przy udziale heksokinazy

Wysokie stężenie fruktozy prowadzi do nadmiernej syntezy VLDL w wątrobie

Pytanie 35

GLUT9:

Ma niewielkie znaczenie dla wchłaniania glukozy i fruktozy, bierze udział w regulacji glikemii

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego inaktywacja prowadzi do hipourykemii

Występuje głównie w hipokampie i odpowiada za specyficzny transport glukozy do neuronu

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego nadaktywność prowadzi do hipourykemii

Pytanie 36

Dla człowieka, jako organizmu o metabolizmie tlenowym, najważniejszym ilościowo źródłem fosforanów wysokoenergetycznych jest:

fosforylacja oksydacyjna

fosforylacja substratowa

glikoliza

cykl kwasu cytrynowego

Pytanie 37

Reakcje szlaku pentozofosforanowego:

Prowadzą do powstania NADH i rybozy

Są zaburzone w genetycznie uwarunkowanym niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Nie mogą zachodzić w erytrocytach

Zachodzą w cytozolu i mitochondriach

Pytanie 38

Zaznacz odpowiedź fałszywą o niedoborze urydylotransferazy galaktozo 1-fosforanowej (GALT):

u takich pacjentów jest zaburzona synteza glikoprotein zawierających reszty galaktozy

jest przyczyną galaktozemii i objawia się niemożnością przemiany gal w Glc

redukcja Gal do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy

powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek

Pytanie 39

Substancją, która może przechodzić przez wewnętrzną błonę mitochondrialną jest:

szcawiooctan

NADPH

AMP

ADP

Pytanie 40

Fosforylaza glikogenowa

podlega takiej samej kontroli w wątrobie jak i w mięśniach

forma ufosforylowana fosforylazy jest aktywna

wszystkie poprawne

katalizuje reakcję fosforolitycznego rozerwania wiązań 1,6 w glikogenie

Pytanie 41

SGLT jest zlokalizowany w

Nerkach, łożysku, jelicie cienkim

. Jelicie cienkim, nerkach

Nerkach, erytrocytach

Wątrobie, jelicie cienkim

Pytanie 42

Dominującym kwasem sjalowym jest:

kwas N-acetyloneuraminowy

Pytanie 43

Wzrost wydzielania insuliny zaobserwujemy:

b. Laktacji i akromegalii

a, b, c

c. Nadczynności nadnerczy

a. Nadczynności nadnerczy …

Pytanie 44

Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ

karboksylaza pirogronianowa wytwarza szczawiooctan na potrzeby glukonegenezy.

karboksylaza pirogronianowa katalizuje reakcje anaplerotyczną cyklu kwasu cytrynowego

aktywność karboksylazy pirogronianowej całkowicie zależy od acetylo-CoA

aktywacja allosteryczna karboksylazy pirogronianowej przez niskie stężenie acetylo-CoA reguluje odpowiedni poziom szczawiooctanu

Pytanie 45

Cykl CoQ wymaga obecności:

brak prawidłowej odpowiedzi

białka Rieske Fe-S

cytochromu c1, cytochromu bL

cytochromów c1, bL, bH, białka Rieske Fe-S

Pytanie 46

Wybierz właściwą parę choroba spichrzania glikogenu – defekt enzymatyczny

Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego

Choroba Pompego – niedobór fosforylazy glikogenowej w mięśniach

. Choroba von Gierkego – niedobór glukozo-5-fosfatazy

Choroba Corich – brak enzymu rozgałęziającego

Pytanie 47

Oksydaza cytochromowa:

zawiera miedź

Przenosi elektrony na cytochrom c

Nie jest hamowana przez cyjanek

Ma niższy potencjał redox od cytochromu c

Pytanie 48

Niedobór urydylotransferazy galaktozo-3-fosforanowej

Powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek

Redukcja galaktozy do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy

Jest przyczyną postaci ciężkiej galaktozemii

A, B i C

Pytanie 49

GLUT2:

Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemi

Występuje we wszystkich komórkach, jego ekspresja jest regulowana przez insulinę i glukagon

Umożliwia wchłanianie fruktozy w przewodzie pokarmowym

Odpowiada za transport glukozy w łożysku

Pytanie 50

Wskaż punkt, w którym wszystkie węglowodany zaklasyfikowano prawidłowo:

Sacharoza – disacharyd; ryboza – aldoheksoza; maltoza – aldoheksoza

Ksyloza – keto pentoza; fruktoza – ketoheksoza; maltoza – disacharyd

Galaktoza – aldoheksoza; fruktoza – aldoheksoza; glukoza – aldoheksoza

Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd

Pytanie 51

Do prawidłowego przebiegu cyklu Krebsa niezbędne są witaminy:

wszystkie poprawne

Witamina

Witamina B2

Witamina B6

Pytanie 52

Fałszywe jest zdanie:

Aktywność syntetazy glikogenowej regulowana jest m.in. przy udziale enzymu zależnego od wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP

Powstawanie wiązań α-1,4- i α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntetazę glikogenową

UDPG syntetyzowany jest z glukozo-1-fosforanu i UTP

Podczas syntezy glikogenu donorem reszt glukozylowych jest urydynodifosfoglukoza (UDPG)

Pytanie 53

. Choroba Andersena

niedobór 1,4-1,6-transglukozydazy

Pytanie 54

Zaznacz odpowiedź fałszywą F-2,6-BF

to fruktozo-2,6-bisfosforan

podczas głodzenia przeważa glukoneogeneza, dzięki niskiemu stężeniu F-2,6- BF

glikoliza i glukoneogeneza stają się wrażliwe na stan głodu dzięki stężeniu fruktozo-2,6-bisfosforanu, który jest cząsteczką regulacyjną

stężenie F-2,6-BF jest regulowane hormonalnie

Pytanie 55

Wskaż punkt, w którym wszystkie związki zawierające wiązanie glikozydowe:

ATP, sacharoza, mannoza

cAMP, mannoza, glikogen

RNA, mannoza, beta D-fruktozofuranoza

DNA, kwas glukoronowy, amylopektyna

Pytanie 56

Pentozy występujące w glikoproteinach to:

glikogen, glioksalan

arabinoza, fruktoza

arabinoza, ksyloza

mannoza, ksyloza

Pytanie 57

Wskaż związek potrzebny, aby acetylo-CoA mógł przejść do cyklu kwasu cytrynowego:

szczawiooctan

pirogronian

izocytrynian

jabłczan

Pytanie 58

Niedobór kinazy pirogronianowej powoduje podwyższone stężenie w czerwonych krwinkach związku:

. tiaminy

fosfoenolopirogronianiu

acetylo-CoA

pirogronianiu

Pytanie 59

Glukoneogeneza

. podczas głodowania aminokwasy pochodzące z rozłożonych białek są wykorzystywane do wytwarzania glukozy

wszystkie poprawne

proces w którym glukoza jest syntetyzowana z prekursorów niecukrowych

mleczan, pirogronian, aminokwasy glukogenne, glicerol są wykorzystywane jako prekursory w glukoneogenezie

Pytanie 60

Spalenie 90g glukozy w warunkach tlenowych daje:

19 moli ATP (bo to 0,5 mola glukozy)

38 moli ATP

3,8 mola ATP

2 mole ATP

Twój wynik: Biochemia, kolos 4, strony 22-28

Twój wynik