Podsumowanie: Kolos węglowodany, 2019 D

Pytanie 1

Markerami liczby i aktywności mitochondriów w komórce mogą być:

aminotransferazy: alaninowa i asparaginianowa

dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza mleczanowa

kinaza keratynowa i dehydrogenaza mleczanowa

Pytanie 2

Kwas liponowy jest niezbędny w Cyklu Krebsa w reakcji utlenienia:

cytrynianu

szczawiooctanu

α-ketoglutaranu

fumaranu

Pytanie 3

2,4-dinitrofenol stosowany kiedyś jako środek obniżający masę ciała, może powodować śmierć przy przedawkowaniu ponieważ pod jego wpływem

gradient protonowy w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej jest większy niż normalnie, co doprowadza do hipertermii

szybkość transportu elektronów jest niezwykle mała i nie powstaje ATP

dochodzi do hipermetabolizmu, czemu towarzyszy podwyższenie temperatury ciała

stężenie ATP w mitochondriach jest większe niż w normie

Pytanie 4

W trakcie metabolizmu alkoholu dochodzi do wzrostu stężenia NADH oraz:

ten mechanizm nie ma wpływu na glukoneogenezę

następuje wzrost stężenia mleczanu, co prowadzi do zwiększonej glukoneogenezy

zmniejsza się stężenie szczawiooctanu, co ogranicza glukoneogenezę

zwiększa się stężenie pirogronianu, co hamuje glukoneogenezę

Pytanie 5

Wskaż zdanie prawdziwe:

w warunkach niedoboru tlenu, przy niskim pO2 w tkankach, zmniejsza się synteza 2,3-bisfosfoglicerynianu w erytrocytach

2,3-bisfosfoglicerynian jest syntetyzowany z metabolitu pośredniego glikolizy - 1,3-bisfosfoglicerynianu

w większości komórek reakcja glikolizy katalizowana przez kinazę pirogronianową może być zastąpiona reakcją katalizowaną przez mutazę bisfosfoglicerynianową

2,3-bisfosfoglicerynian zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu

Pytanie 6

Niedobór, którego z poniższych enzymów prowadzi do gromadzenia się galaktozo-1-fosforanu i galaktitolu, a w konsekwencji do uszkodzenia wątroby, mózgu i rozwoju zaćmy:

urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

oksydazy L-gulonolaktonowej

galaktokinazy

aldolazy B

Pytanie 7

Glikogenina jest:

kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego

związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną

substratem do syntezy glikozoaminoglikanów

białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu

Pytanie 8

Wskaż zdanie fałszywe:

CoQ jest mobilnym przenośnikiem elektronów i może przyjmować elektrony z kompleksów I, II i III łańcucha oddechowego

w kompleksie I łańcucha oddechowego elektrony przenoszone są z NADH na FMN, potem na wiele centrów żelazowo-siarkowych, a następnie na CoQ

w kompleksie II łańcucha oddechowego elektrony z katalizowanego przez dehydrogenazę bursztynianową procesu utleniania bursztynianu do fumaranu przenoszone są od FADH2 za pośrednictwem kilku centrów żelazowo-siarkowych na CoQ

glicerolo-3-fosforan i acylo-CoA mogą za pośrednictwem flawoprotein przekazywać elektrony na CoA

Pytanie 9

Choroba Pompego związana jest z defektem enzymu:

fosforylazy glikogenowej

syntazy glikogenowej

glukozo-6-fosfatazy

lizosomalnej α-1,4-glukozydazy

Pytanie 10

Która z poniższych reakcji może być katalizowana przez enzym selenozależny:

2H2O2 → 2 H2O + O2

2 GSH + ROOH → GSSG + H2O + ROH

GSSG + NADPH + H + → 2 GSH + NADP +

H2O2 + Cl - + H + → HOCl + H2O

Pytanie 11

4-siarczan chondroityny zbudowany jest z:

kwasu β- glukuronowego, N-acetyloglukozaminy

kwasu iduronowego, siarczanu N-acetyloglukozaminy

kwasu β- glukuronowego, siarczanu N-acetylogalaktozaminy

usiarczanowanej glukozaminy, kwasu glukuronowego

Pytanie 12

Karboksylacja pirogronianu prowadzi do powstania

szczawiooctanu lub jabłczanu

szczawiooctanu lub fumaranu

mleczanu

fumaranu lub jabłczanu

Pytanie 13

Dwuletnie dziecko jest diagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:

choroba Corich

choroba von Gierkego

choroba Pompego

choroba Andersen

Pytanie 14

Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:

hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika

napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny

hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny

depolaryzację komórki i wydzielenie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika

Pytanie 15

Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty, 2) mózg, 3) nerki, 4) wątroba, 5)serce, 6) mięśnie poprzecznie prążkowane. Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź:

1,2,5

1,2

1

1,2,3,6

Pytanie 16

Wybierz stwierdzenie prawdziwe:

mostek cytrynianowy uczestniczy w transporcie reszty acylowej przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla kwasów monokarboksylowych

mostki glicerolofosforanowy oraz jabłczanowo – asparaginianowy odpowiadają za transport odpowiednio NADH i FADH2 przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

pirogronian transportowany jest przez wewnętrzną błonę mitochondrialną w symporcie z jonami wodorowymi, przy użyciu transbłonowego gradientu protonów

Pytanie 17

Jaki jest mechanizm toksycznego działania arszeniku (As2O3):

a. aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej

d. hamowanie aktywności dehydrogenazy pirogronianowej

c. zmniejszenie stężenia pirogronianu

b. aktywacja glikogenolizy

Pytanie 18

Wybierz zdanie fałszywe:

d. galaktokinaza katalizuje powstanie galaktozo-6 fosforanu

c. UDPglukoza może zostać wykorzystana do syntezy glikogenu

b. galaktozo-1 fosforan jest toksyczny dla ludzkich komórek

a. UDPglukoza uczestniczy w przemianach galaktozy

Pytanie 19

Ciężarna kobieta nie może spożywać galaktozy i martwi się, czy możliwe będzie karmienie piersią dziecka. Który enzym powoduje, że synteza laktozy będzie możliwa:

a. 4-epimeraza UDP-heksozowa

c. fosfoglukomutaza

d. laktaza

b. heksokinaza

Pytanie 20

Enzymem zaangażowanym w przenoszenie równoważników redukujących z cytozolu do mitochondrium jest:

dehydrogenaza bursztynianowa

dehydrogenaza NADH

dehydrogenaza jabłczanowa

dehydrogenaza pirogronianowa

Pytanie 21

Do jakiej klasy enzymów należą transketolaza i transaldolaza:

transferaz

izomeraz

oksydoreduktaz

liaz

Pytanie 22

Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące cyklu Krebsa:

wszystkie enzymy cyklu znajdują się w macierzy mitochondrialnej

kompleks dehydrogenazy α-ketoglutaranowej do swojej aktywności wymaga witaminy B2

syntetaza sukcynylo-CoA posiada dwa izoenzymy, jeden zależny od ADP oraz drugi zależny od GDP

dehydrogenaza cytrynianowa aktywowana jest m.in. przez ATP

Pytanie 23

W cyklu Cori we krwi transportowane są:

z wątroby – glukoza; z mięśni – alanina

z wątroby – alanina; z mięśni – glukoza

z wątroby – glukoza; z mięśni – mleczan

z wątroby – mleczan; z mięśni – glukoza

Pytanie 24

Która z podanych reakcji jest unikatowa dla glukoneogenezy?

mleczan → pirogronian

fosfoenolopirogronian → pirogronian

1,3-bisfosfoglicerynian → 3-fosfoglicerynian

szczawiooctan → fosfoenolopirogronian

Pytanie 25

Wybierz zdanie fałszywe

obniżenie wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP aktywuje fosfofruktokinazę 2

ATP hamuje fosfofruktokinazę 1

aminy katecholowe powodują obniżenie aktywności fosfofruktokinazy 2

cytrynian aktywuje fosfofruktokinazę 1

Pytanie 26

Spośród podanych poniżej zdań: 1) α-D-glukoza i β-D-glukoza są anomerami. 2) U chorych cierpiących na galaktozemię stężenie galaktozy we krwi jest znacznie obniżone. 3) Erytropoetyna nie jest proteoglikanem.

zdanie 3 nie jest prawdziwe, natomiast zdania 1 i 2 są prawdziwe to to

zdanie 1 jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 nie jest prawdziwe

zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdania 2 i 3 są prawdziwe

zdanie 2 jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 nie jest prawdziwe

Pytanie 27

UDPGlc to:

związek zbudowany z urydyny i dezoksyrybozy

primer w syntezie glikogenu

urydynodifosfoglukonian

cząsteczka zawierająca w swej strukturze m.in. uracyl i dwa monomery cukrów prostych

Pytanie 28

Aktywność fosforylazy glikogenowej A jest pobudzana przez:

glukoza i AMP glukoza

AMP i insulina

ATP i glukozo-6-fosforan

cAMP i jony Ca2+

Pytanie 29

Niemowlę karmione piersią zaczęło często wymiotować i tracić masę. Kilka dni później wystąpiła żółtaczka, powiększenie wątroby oraz zauważono początki zaćmy. Takie symptomy są najprawdopodobniej związanie z niedoborem:

urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

laktazy

aldolazy B

galaktokinazy

Pytanie 30

Przekształcenie pirogronianu do acetylo-CoA:

zachodzi w cytozolu

zachodzi przy udziale karboksylazy pirogronianowej

jest reakcją odwracalną

wymaga obecności pięciu koenzymów: pirofosforanu tiaminy, kwasu liponowego, FAD, NAD+, CoA

Pytanie 31

Wskaż, która z wymienionych substancji może być bezpośrednim donorem grupy fosforanowej dla ADP, podczas syntezy ATP w metabolizmie glukozy w erytrocycie:

fruktozo 2,6-bisfosforan

2,3-bisfosfoglicerynian

fosfoenolopirogronian

fruktozo 1,6-bisfosforan

Pytanie 32

Które spośród wymienionych czynników: 1) związki wanadu, 2) związki chromu, 3) witamina B1, 4) żelazo, 5) cynk, wzmagają przekaźnictwo sygnału z receptora insulinowego związane ze zwiększoną jego fosforylacją i fosforylacją białek IRS:

tylko 1, 2, 3 i 5

tylko 1 i 2

tylko 3 i 5

tylko 2, 3, 4 i 5

Pytanie 33

Który z poniższych czynników odpowiada za największą stymulację wątroby do glukoneogenezy pod wpływem długotrwałego głodu:

indukcja syntezy enzymu karboksykinazy PEP pod wpływem glukagonu

inhibicja glukokinazy przez AMP

aktywacja glukozo 6-fosfatazy przez insulinę

aktywacja kinazy pirogronianowej przez insulinę

Pytanie 34

Ubichinol to:

forma utleniona CoA

forma utleniona CoQ

forma zredukowana CoA to nie

forma zredukowana CoQ

Pytanie 35

Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące szlaku kwasu uronowego:

glukozo-1-fosforan reaguje z UTP, tworząc urydynodifosfoglukozę -reakcja ta katalizowana jest przez pirofosfatazę UDPGlc

glukuronian jest redukowany do L-gulonianu a reakcja zależna jest od NADH

ksylitol zostaje utleniony do D-ksylulozy w reakcji zależnej od NAD+

L-gulonian jest utleniany do 5-keto-L-gulonianu

Pytanie 36

Wybierz zdanie fałszywe:

ATP hamuje fosfofruktokinazę 1

obniżenie wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP aktywuje fosfofruktokinazę 2

cytrynian aktywuje fosfofruktokinazę 1

aminy katecholowe powodują obniżenie aktywności fosfofruktokinazy 2

Pytanie 37

Reakcję fosforylacji substratowej katalizuje:

fosforylaza glikogenu i kinaza adenylanowa

syntetaza bursztynylo-CoA i kinaza fosfoglicerynianowa

kinaza kreatyny i syntetaza ATP

heksokinaza i fosfofruktokinaza

Pytanie 38

Wskaż zdanie fałszywe:

wątroba i nerki są głównymi narządami, w których zachodzi glukoneogeneza

karboksylaza pirogronianowa jest allosterycznie aktywowana przez acetylo-CoA

w glukoneogenezie karboksylacja pirogronianu do szczawiooctanu zachodzi w cytozolu przy udziale karboksylazy pirogronianowej i GTP

do substratów glukoneogenezy należą: glicerol, mleczan, aminokwasy glukogenne, propionian

Pytanie 39

Wskaż stwierdzenie najlepiej opisujące cykl Corich:

mleczan w wątrobie jest redukowany do pirogronianu i staje się źródłem glukozy i glikogenu

mleczan powstający w mięśniach jest transportowany do wątroby i wykorzystywany tam do glukoneogenezy

mleczan powstający w wątrobie dyfunduje do krwi, następnie jest wychwytywany i wykorzystywany przez mięśnie do glukoneogenezy

pirogronian powstający w wątrobie jest transportowany do mięśni szkieletowych

Pytanie 40

Prawdziwe jest stwierdzenie:

fluorooctan jest toksyczny, ponieważ w formie fluoroacetylo-CoA kondensuje z α- ketoglutaranem tworząc bursztynylo-CoA

dekarboksylacja szczawiobursztynianu do α-ketoglutaranu wymaga obecności jonów Mg2+ lub Mn2+

dehydrogenaza bursztynianowa zawiera FAD i CoA

kompleks dehydrogenazy α–ketoglutaranowej wymaga do katalizowanej reakcji tylko: FAD, CoA, NAD

Pytanie 41

Transport glukozy do erytrocyta odbywa się przy udziale:

GLUT 2

GLUT 1

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

GLUT 4

Pytanie 42

Narządami zdolnymi do syntezy glikogenu (przeprowadzenia procesu glikogenogenezy są: 1) wątroba, 2) mięśnie poprzecznie prążkowane, 3) nerki, 4) neurony, 5) tkanka tłuszczowa. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

d.1, 2, 3, 4 i 5

a.tylko 1, 2, 4 i 5

b.tylko 1, 2 i 3

c.tylko 1 i 2

Pytanie 43

Wybierz zdanie fałszywe:

fruktoza wchodzi do glikolizy z ominięciem pierwszego etapu regulacyjnego

spożycie tej samej ilości moli glukozy mniej sprzyja powstaniu otyłości niż spożycie tej samej ilości moli fruktozy

fruktoza jest substratem w reakcji, w której powstaje 1,6-difosforan

fruktoza po wejściu na drogę glikolizy, jako acetylo-CoA wchodzi do cykli Krebsa

Pytanie 44

Wczesne etapy glikacji białek:

są procesem odwracalnym, dzięki istnieniu enzymów ułatwiających odłączenie reszty węglowodanu od białka

polegają na tworzeniu stabilnych wiązań sieciujących białka, w efekcie dochodzi do zaburzeń ich struktury i tworzenia dużych konglomeratów białkowych

są procesem nieodwracalnym, gdyż tworzą się stabilne wiązania sieciujące łańcuchy polipeptydowe

są procesem nieodwracalnym, gdyż fizjologicznie mamy dużą przewagę aktywności enzymów glikujących białka

Pytanie 45

Dziewięciolatek z cukrzycą typu 1 został przywieziony na oddział ratunkowy w stanie śpiączki. W jego oddechu można było wyczuć owocowy zapach. Stężenie glukozy w jego krwi wynosiło 580 mg/dl. Lekarz podał mu dożylnie płyny, insulinę i chlorek potasu. Szybki efekt działania insuliny w tej sytuacji jest spowodowany stymulacją:

transportu glukozy do mięśni

glikogenolizy w wątrobie

użyciem glukozy przez mózg

glukoneogenezy w wątrobie

Pytanie 46

Jaki proces metaboliczny zachodzi nieprawidłowo , jeśli u pacjenta bez innych objawów po leczeniu lekiem przeciwmalarycznym prymachiną wystąpiła anemia hemolityczna:

przemiany aminocukrów

cykl pentozofosforanowy

metabolizm fruktozy

cykl kwasu uronowego

Pytanie 47

W warunkach glikolizy beztlenowej NAD+ konieczny do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę aldehydu 3-fosfoglicerynowego jest dostarczany głównie przez następujący enzym:

dehydrogenazę α-ketoglutaranu

dehydrogenazę jabłczanową

dehydrogenazę mleczanową

dehydrogenazę pirogronianową

Pytanie 48

Disacharyd laktuloza nie podlega trawieniu, lecz fermentacji za pośrednictwem bakterii jelitowych. Produktem fermentacji 1 mola laktulozy są 4 mole mleczanu oraz 4 mole jonu wodorowego. W krwiobiegu jon amonowy pozostaje w równowadze z cząsteczką amoniaku. Które z poniższych stwierdzeń w najbardziej trafny sposób opisuje działanie laktulozy w czasie hiperamonemii?

fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak produkowany przez bakterie jelitowe podlega przekształceniu do jonu amonowego, który jest aktywnie transportowany do krwiobiegu

fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w jon amonowy, który nie może powrócić do krążenia

fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Wzrost osmolalności powoduje zwiększenie objętości płynów, w których może następować rozpuszczanie amoniaku i jonu amonowego, dzięki czemu związki te nie przedostają się do krwiobiegu

fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Jon amonowy podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w amoniak, który nie może powrócić do krążenia to chyba

Pytanie 49

Spośród podanych poniżej zdań: 1) Aldehyd glicerynowy i dihydroksyaceton to izomery konstytucyjne. 2) Częstymi objawami galaktozemii u niemowląt są powiększenie wątroby oraz żółtaczka, prowadząca czasami do marskości wątroby. 3) Przyczyną zespołu Fanconiego-Bickela jest brak degradacji glikozoaminoglikanów, których nadmiar jest magazynowany w obrębie tkanek miękkich twarzy, co prowadzi do charakterystycznego jej wyglądu.

zdania 2 i 3 nie są prawdziwe, natomiast zdanie 1 jest prawdziwe

zdanie 1 i 3 są prawdziwe, natomiast zdanie 2 nie jest prawdziwe

zdanie 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe

zdanie 1 i 2 są prawdziwe, natomiast zdanie 3 nie jest prawdziwe

Pytanie 50

U pacjenta stwierdzono defekt genetyczny dotyczący tylko enzymu kinazy pirogronianowej, inne enzymy zawierające biotynę funkcjonują u niego prawidłowo. W związku z powyższym jaki substrat może zostać użyty u pacjenta jako substrat w procesie glukoneogenezy i w jakiej sytuacji mogą wystąpić objawy spowodowane przez ten defekt:

glicerol, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować w okresie intensywnego wysiłku

pirogronian, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować kiedy stężenie glukagonu jest niskie

acetylo- CoA, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować po posiłku bogatym w węglowodany

mleczan, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować, kiedy stężenie insuliny jest wysokie

Pytanie 51

Substratami w procesie glukoneogenezy mogą być (przynajmniej częściowo):

nasycone, parzystowęglowe kwasy tłuszczowe

nasycone, nieparzystowęglowe kwasy tłuszczowe

żaden z wymienionych typów kwasów tłuszczowych

nienasycone, parzystowęglowe kwasy tłuszczowe

Twój wynik: Kolos węglowodany, 2019 D

Twój wynik