Podsumowanie: Biochemia kolokwium VI II termin

Pytanie 1

Ureaza

D) Wykorzystywana w testach labolatoryjnych do oznaczania kwasy moczowego

C) Występuje wszędzie za wyjątkiem jelita

A) Produktem jest amoniak

B) Wykorzystywana w teście wodorowym oddechowym

Pytanie 2

2. Grupa formylowa zawiera:

a) 1 C , 1 O , 1H

Pytanie 3

3) Fenyloketonuria , co nie może być przyczyną

d) dihyfolianu

A) niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej

b) niedobór hydrolazy tyrozynowej

c) tetrabiopterydyny

Pytanie 4

związane z zaburzeniem wchłaniania cewkowego

3)choroba Hartnupa

6)aminoacyduria dikarboksylowa

4) aminoacydurie pierwotne

5) histydynemia

1)alkaptonuria i MSD

2) cystynuria

Pytanie 5

Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby dwóch atomów azotu na cząsteczkę substancji:

A) alfa-ketoglutaran

D) asparaginian

C) pirogronian

B) szczawiooctan

Pytanie 6

6) związkiem pośrednim którego aminokwasu jest putrescyna®

c) seryny

d) metionina

a) cysteiny

b) argininy

Pytanie 7

7) działanie allopurinolu :

3) przekształcanie amoniaku w mocznik

4) synteza PRPP

2) zmniejsza stężenie mleczanów w surowicy

1)pobudza syntezę de novo IMP

Pytanie 8

Wskaż zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA:

3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego,

2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu

1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca

4) jest aktywatorem endotelialnej syntazy NO

Pytanie 9

9) który z aminokwasów 1. przekształca się z innego 2. jego odkładanie w oku i nerce 3. Aminocukier

a) cysteina

c) seryna

d) alanina

b) hydroksyprolina

Pytanie 10

10. Wiązanie izopeptydowe:

a. Charakteryzuje obecność w geometrycznym środku cząsteczki białka

c. Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny

b. Jest utworzone przez glicynę i grupę alfa-aminową lizyny

d. Są tworzone przez izoleucynę

Pytanie 11

11 . U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu, będą występowały następujące objawy:®

c. podwyższony poziom argininobursztynianu

b. niewykrywalny poziom cytruliny

a. podwyższony poziom mocznika

d. podwyższony poziom argininy

Pytanie 12

12. Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:

c. jonów Cu2+ i PLP

d. askorbinianu, PLP, jonów Cu2+

a. jonów Fe2+, tlenu

b. jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu

Pytanie 13

13. Żółtaczka mechaniczna cechuje się: (H352)

1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi

2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem

4) zwiększeniem zawartości urobilinogenu w moczupośredniej

3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu

Pytanie 14

14. Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań laboratoryjnych:

a. żółtaczka mechaniczna – podwyższone stężenie bilirubiny ; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna

c. zespół Gilberta – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; urobilinogen w moczu – brak; bilirubina w moczu – obecna

b. żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna

d. żółtaczka mechaniczna - podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu - podwyższony, bilirubina w moczu - nieobecna

Pytanie 15

15. Zaznacz odpowiedź z aminokwasami które NIE mogą podlegać transaminacji ®

a) lizyna, treonina, prolina

Pytanie 16

16. Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem ®

c. NADP,

d. NAD,

a. zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej

b. utlenionej tioredoksyny, reduktazy tioredoksynowej

Pytanie 17

17. Spośród podanych stwierdzeń:® 1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, 2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B, 3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny, 4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):

a. zdanie 3 nie jest prawdziwe

d. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe

c. zdanie 3 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe

b. zdania 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdania 3 i 4 są prawdziwe

Pytanie 18

18. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na:

2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,

6) spadku degradacji elastyny

3) zaburzeniu aktywacji białka C,

1) tiolacji apoB100

5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda

4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,

7) wzroście syntezy prostacyklin i NO

Pytanie 19

19. Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:®

c. katalizuje reakcję nieodwracalną

b. przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF

a. katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka

d. katalizuje powstawanie glicyny z seryny

Pytanie 20

20. W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział®:

b. difosfotiamina

c. tetrahydrofolian

a. fosforan pirydoksalu

d. koenzym A 16

Pytanie 21

21. Spośród podanych stwierdzeń wybierz fałszywe:

3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą nerkową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej,

4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową

1) utlenianie grupy alfa-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny,

2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny,

Pytanie 22

22. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®

c. wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny

b. białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC

a. wydzielanie sprzężonej bilirubiny do żółci przebiega wbrew gradientowi stężeń jako transport aktywny

Pytanie 23

23. Stężenie metioniny w krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500uM. Badanie fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór którego z wymienionych enzymów najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki.®

d. Syntazy metioninowej

c. Dehydrogenazy izowalerylo-CoA

b. Hydroksylazy fenyloalaninowej

a. Beta-syntazy cystationowej

Pytanie 24

24. Zaznacz odpowiedź fałszywą:

b. syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12

d. karnozyna i anseryna należą do dipeptydów B-alanylowych

c. biosynteza karnozyny jest katalizowana przez syntazę karnozynową w 2-etapowej reakcji

a. seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn

Pytanie 25

25. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®

b. seryna odgrywa ważną rolę w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny

c. reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową

d. w syntezie pierścienia pirymidynowego biorą udział glutamina, ATP, CO2 i enzym syntetaza karbamoilofosforanowa II

a. metotreksat, lek przeciwnowotworowy, blokuje redukcję dihydrofolianu do tetrahydrofolianu

Pytanie 26

26. Wybierz prawdziwe zdania o glutaminie:®

4) we krwi uczestniczy w transporcie azotu pochodzącego z amoniaku

3) wykorzystywana jest do syntezy aminocukrów

2) uczestniczy w syntezie pirymidyn

5) uczestniczy w amoniogenezie (syntezie jonów NH4+), która zachodzi w nerce

1) uczestniczy w syntezie puryn

Pytanie 27

27. Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii

d. Ksantynuria

b. zespół Lesch-Nyhana

c. Nowotwory

a. Niedobór glukozo-6-fosfatazy

Pytanie 28

28. Agmentyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:®

a. Argininy

c. Asparaginy

d. Glicyny

b. Alaniny

Pytanie 29

29. Przyczyną hiperhomocysteinemii może być:®

b. Nadmiar cholesterolu

c. Nadmiar witaminy B12

a. Niedobór witaminy B1 i B2

d. Defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej

Pytanie 30

31. Zaznacz fałszywe

a) tlenek azotu jest substratem syntazy NO

Pytanie 31

32. N-acetyloglutaminian jest aktywatorem:

b) nasila syntezę kwasu moczowego

d) jest CPSI ....

a) jest CPSII

c) jest inhibitorem obu form CPS

Pytanie 32

30.Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka z podwyższonym stężeniu amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn hiperamonemii należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy. Który z podanych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy argininobursztynianowej.

d. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone

c. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie obniżone

b. Stężenie kwasu orotowego będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu cytruliny będzie w zakresie normalnym

a. Stężenie cytruliny będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu orotowego będzie w zakresie prawidłowym

Pytanie 33

33. Celem amoniogenezy w nerce NIE JEST :

d) Wydalanie amoniaku z organizmu

c) Wydalanie jonu sodowego

b) Regeneracja zasad

a) Wydalanie jonów wodorowych

Pytanie 34

34. pytanie o ALT i AST ich cechy wspólne:

c. katalizują reakcje nieodwracalne

a. tworzą aminokwas i ketokwas

b. oba biorą udział w przenoszeniu grup aminowych (?) w końcu aminotransferazy

d. oba wymagają obecności fosforanu pirydoksalu

Pytanie 35

35.Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w metabolizmie azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu amonowego, może być allosterycznie aktywowana przez:®

c. Trifosforan guanozyny

b. Trifosforan adenozyny

a. Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy

d. Difosforan adenozyny

Pytanie 36

36. Wskaż aminokwas, którego końcowymi produktami katabolizmu są acetylo-CoA i propionylo-CoA:

a. walina

c. metionina

d. leucyna

b. izoleucyna

Pytanie 37

37. Glutamina: wskazać prawdziwe

a. toksyczna dla człowieka

b. jedną z jej funkcji jest transport amoniaku

Pytanie 38

38. Amoniak powstający w mięśniach transportowany jest do wątroby przez

d)glutamina

a)alanina

b) kwas glutaminowy

c)asparagina

Pytanie 39

Cykl purynowy zachodzi w:

d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem

c. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia puryn

a. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia mocznika

b. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąze się z asparaginianem

Pytanie 40

39. Wskaż prawdziwe:

a. Miarą rozpadu białek mięśni jest stężenie aktomiozyny

c. Na szybkość degradacji białek wpływa insulina, która zmniejsza syntezę białek a zwiększa proteolizę

b. Nadmiar hormonów tarczycy zmniejsza metabolizm białek

d. Ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny

Twój wynik: Biochemia kolokwium VI II termin

Twój wynik