Podsumowanie: BIOCHA KOLOS 4 2020/21

Pytanie 1

W cyklu Corich we krwi transportowane są:

c. z wątroby – glukoza; z mięśni – alanina

d. z wątroby – alanina; z mięśni – glukoza

a. z wątroby – glukoza; z mięśni – mleczan

b. z wątroby – mleczan; z mięśni – glukoza

Pytanie 2

Ciężarna kobieta nie może spożywać galaktozy i martwi się, czy możliwe będzie karmienie piersią dziecka. Który enzym powoduje, że synteza laktozy będzie możliwa:

c. fosfoglukomutaza

d. 4-epimeraza UDP-heksozowa

b. laktaza

a. heksokinaza

Pytanie 3

Wskaż stwierdzenie najlepiej opisujące cykl Corich:

d. mleczan powstający w wątrobie dyfunduje do krwi, następnie jest wychwytywany i wykorzystywany przez mięśnie do glukoneogenezy

a. pirogronian powstający w wątrobie jest transportowany do mięśni szkieletowych

b. mleczan w wątrobie jest redukowany do pirogronianu i staje się źródłem glukozy i glikogenu

c. mleczan powstający w mięśniach jest transportowany do wątroby i wykorzystywany tam do glukoneogenezy

Pytanie 4

Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące szlaku kwasu uronowego:

c. glukuronian jest redukowany do L-gulonianu a reakcja zależna jest od NADH

b. ksylitol zostaje utleniony do D-ksylulozy w reakcji zależnej od NAD+

a. glukozo-1-fosforan reaguje z UTP, tworząc urydynodifosfoglukozę -reakcja ta katalizowana jest przez pirofosfatazę UDPGlc

d. L-gulonian jest utleniany do 5-keto-L-gulonianu

Pytanie 5

Aktywność fosforylazy glikogenowej A jest pobudzana przez:

a. glukoza i AMP

d. cAMP i jony Ca2+

c. AMP i insulina

b. ATP i glukozo-6-fosforan

Pytanie 6

Spośród podanych poniżej zdań: 1) α-D-glukoza i β-D-glukoza są anomerami. 2) U chorych cierpiących na galaktozemię stężenie galaktozy we krwi jest znacznie obniżone. 3) Erytropoetyna nie jest proteoglikanem.

d. zdanie 1 jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 nie jest prawdziwe

a. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdania 2 i 3 są prawdziwe

b. zdanie 3 nie jest prawdziwe, natomiast zdania 1 i 2 są prawdziwe

c. zdanie 2 jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 nie jest prawdziwe

Pytanie 7

Niemowlę karmione piersią zaczęło często wymiotować i tracić masę. Kilka dni później wystąpiła żółtaczka, powiększenie wątroby oraz zauważono początki zaćmy. Takie symptomy są najprawdopodobniej związanie z niedoborem:

b. urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

c. galaktokinazy

a. aldolazy B

d. laktazy

Pytanie 8

Jaki jest mechanizm toksycznego działania arszeniku (As2O3):

b. hamowanie aktywności dehydrogenazy pirogronianowej

d. zmniejszenie stężenia pirogronianu

c. aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej

a. aktywacja glikogenolizy

Pytanie 9

Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:

b. hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny

a. hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika

c. depolaryzację komórki i wydzielenie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika

d. napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny

Pytanie 10

Który z poniższych czynników odpowiada za największą stymulację wątroby do glukoneogenezy pod wpływem długotrwałego głodu:

c. aktywacja glukozo 6-fosfatazy przez insulinę

a. aktywacja kinazy pirogronianowej przez insulinę

d. indukcja syntezy enzymu karboksykinazy PEP pod wpływem glukagonu

b. inhibicja glukokinazy przez AMP

Pytanie 11

Disacharyd laktuloza nie podlega trawieniu, lecz fermentacji za pośrednictwem bakterii jelitowych. Produktem fermentacji 1 mola laktulozy są 4 mole mleczanu oraz 4 mole jonu wodorowego. W krwiobiegu jon amonowy pozostaje w równowadze z cząsteczką amoniaku. Które z poniższych stwierdzeń w najbardziej trafny sposób opisuje działanie laktulozy w czasie hiperamonemii?

b. fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Wzrost osmolalności powoduje zwiększenie objętości płynów, w których może następować rozpuszczanie amoniaku i jonu amonowego, dzięki czemu związki te nie przedostają się do krwiobiegu

d. fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak produkowany przez bakterie jelitowe podlega przekształceniu do jonu amonowego, który jest aktywnie transportowany do krwiobiegu

c. fermentacja laktulozy skutkuje zwiększeniem osmolalności w świetle jelita. Jon amonowy podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w amoniak, który nie może powrócić do krążenia

a. fermentacja laktulozy skutkuje zakwaszeniem środowiska jelita. Amoniak podlega dyfuzji z krwiobiegu do światła jelita, gdzie przekształca się w jon amonowy, który nie może powrócić do krążenia

Pytanie 12

Prawdziwe jest stwierdzenie:

d. dekarboksylacja szczawiobursztynianu do α-ketoglutaranu wymaga obecności jonów Mg 2+ lub Mn 2+

b. fluorooctan jest toksyczny, ponieważ w formie fluoroacetylo-CoA kondensuje z α- ketoglutaranem tworząc bursztynylo-CoA

a. dehydrogenaza bursztynianowa zawiera FAD i CoA

c. kompleks dehydrogenazy α–ketoglutaranowej wymaga do katalizowanej reakcji tylko: FAD, CoA, NAD

Pytanie 13

Choroba Pompego związana jest z defektem enzymu:

b. lizosomalnej α-1,4-glukozydazy

d. glukozo-6-fosfatazy

a. fosforylazy glikogenowej

c. syntazy glikogenowej

Pytanie 14

Wybierz zdanie fałszywe:

a. ATP hamuje fosfofruktokinazę 1

c. obniżenie wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP aktywuje fosfofruktokinazę 2

b. cytrynian aktywuje fosfofruktokinazę 1

d. aminy katecholowe powodują obniżenie aktywności fosfofruktokinazy 2

Pytanie 15

2,4-dinitrofenol stosowany kiedyś jako środek obniżający masę ciała, może powodować śmierć przy przedawkowaniu ponieważ pod jego wpływem:

c.stężenie ATP w mitochondriach jest większe niż w normie

a.gradient protonowy w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej jest większy niż normalnie, co doprowadza do hipertermii

b.dochodzi do hipermetabolizmu, czemu towarzyszy podwyższenie temperatury ciała

d.szybkość transportu elektronów jest niezwykle mała i nie powstaje ATP

Pytanie 16

4-siarczan chondroityny zbudowany jest z:

c. kwasu β- glukuronowego, N-acetyloglukozaminy

d. kwasu iduronowego, siarczanu N-acetyloglukozaminy

b. usiarczanowanej glukozaminy, kwasu glukuronowego

a. kwasu β- glukuronowego, siarczanu N-acetylogalaktozaminy

Pytanie 17

Prawdziwe jest stwierdzenie:

b. kompleks dehydrogenazy α–ketoglutaranowej wymaga do katalizowanej reakcji tylko: FAD, CoA, NAD

c. dekarboksylacja szczawiobursztynianu do α-ketoglutaranu wymaga obecności jonów Mg2+ lub Mn2

a. fluorooctan jest toksyczny, ponieważ w formie fluoroacetylo-CoA kondensuje z α- ketoglutaranem tworząc bursztynylo-CoA

d. dehydrogenaza bursztynianowa zawiera FAD i CoA

Pytanie 18

Całkowicie zależne od glukozy są: 1) erytrocyty, 2) mózg, 3) nerki, 4) wątroba, 5)serce, 6) mięśnie poprzecznie prążkowane. Prawidłowy zestaw zawiera odpowiedź

c. 1, 2, 5

b. 1

a. 1, 2, 3, 6

d. 1, 2

Pytanie 19

Która z podanych reakcji jest unikatowa dla glukoneogenezy?

c. 1,3-bisfosfoglicerynian → 3-fosfoglicerynian

b. mleczan → pirogronian

a. fosfoenolopirogronian → pirogronian

d. szczawiooctan → fosfoenolopirogronian

Pytanie 20

U pacjenta stwierdzono defekt genetyczny dotyczący tylko enzymu kinazy pirogronianowej, inne enzymy zawierające biotynę funkcjonują u niego prawidłowo. W związku z powyższym jaki substrat może zostać użyty u pacjenta jako substrat w procesie glukoneogenezy i w jakiej sytuacji mogą wystąpić objawy spowodowane przez ten defekt:

a. acetylo- CoA, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować po posiłku bogatym w węglowodany

d. mleczan, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować, kiedy stężenie insuliny jest wysokie

b. glicerol, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować w okresie intensywnego wysiłku

c. pirogronian, a objawy spowodowane tym defektem mogą występować kiedy stężenie glukagonu jest niskie

Pytanie 21

Karboksylacja pirogronianu prowadzi do powstania:

b. szczawiooctanu lub fumaranu

a. fumaranu lub jabłczanu

c. szczawiooctanu lub jabłczanu

d. mleczanu

Pytanie 22

Wskaż zdanie fałszywe:

c. wątroba i nerki są głównymi narządami, w których zachodzi glukoneogeneza

d. w glukoneogenezie karboksylacja pirogronianu do szczawiooctanu zachodzi w cytozolu przy udziale karboksylazy pirogronianowej i GTP

b. do substratów glukoneogenezy należą: glicerol, mleczan, aminokwasy glukogenne, propionian

a. karboksylaza pirogronianowa jest allosterycznie aktywowana przez acetylo-CoA

Pytanie 23

W warunkach glikolizy beztlenowej NAD+ konieczny do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę aldehydu 3-fosfoglicerynowego jest dostarczany głównie przez następujący enzym:

c. dehydrogenazę mleczanową

d. dehydrogenazę α-ketoglutaranu

a. dehydrogenazę pirogronianową

b. dehydrogenazę jabłczanową

Pytanie 24

Do jakiej klasy enzymów należą transketolaza i transaldolaza:

a. izomeraz

c. oksydoreduktaz

d. liaz

b. transferaz

Pytanie 25

Glikogenina jest:

b. związkiem rozprzęgającym fosforylację oksydacyjną

a. substratem do syntezy glikozoaminoglikanów

c. białkiem umożliwiającym rozpoczęcie syntezy nowego łańcucha glikogenu

d. kompetycyjnym inhibitorem kompleksu II łańcucha oddechowego

Pytanie 26

Jaki proces metaboliczny zachodzi nieprawidłowo , jeśli u pacjenta bez innych objawów po leczeniu lekiem przeciwmalarycznym prymachiną wystąpiła anemia hemolityczna:

d. cykl kwasu uronowego

a. przemiany aminocukrów

c. metabolizm fruktozy

b. cykl pentozofosforanowy

Pytanie 27

Wskaż zdanie prawdziwe:

a.w większości komórek reakcja glikolizy katalizowana przez kinazę pirogronianową może być zastąpiona reakcją katalizowaną przez mutazę bisfosfoglicerynianową

d.w warunkach niedoboru tlenu, przy niskim pO2 w tkankach, zmniejsza się synteza 2,3-bisfosfoglicerynianu w erytrocytach

b.2,3-bisfosfoglicerynian jest syntetyzowany z metabolitu pośredniego glikolizy - 1,3-bisfosfoglicerynianu

c.2,3-bisfosfoglicerynian zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu

Pytanie 28

Reakcję fosforylacji substratowej katalizuje:

a. kinaza kreatyny i syntetaza ATP

c. fosforylaza glikogenu i kinaza adenylanowa

b. syntetaza bursztynylo-CoA i kinaza fosfoglicerynianowa

d. heksokinaza i fosfofruktokinaza

Pytanie 29

Enzymem zaangażowanym w przenoszenie równoważników redukujących z cytozolu do mitochondrium jest:

c. dehydrogenaza jabłczanowa

d. dehydrogenaza bursztynianowa

b. dehydrogenaza NADH

a. dehydrogenaza pirogronianowa

Pytanie 30

Niedobór, którego z poniższych enzymów prowadzi do gromadzenia się galaktozo-1-fosforanu i galaktitolu, a w konsekwencji do uszkodzenia wątroby, mózgu i rozwoju zaćmy:

d. urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

b. oksydazy L-gulonolaktonowej

c. galaktokinazy

a. aldolazy B

Pytanie 31

UDPGlc to:

d. związek zbudowany z urydyny i dezoksyrybozy

b. urydynodifosfoglukonian

c. primer w syntezie glikogenu

a. cząsteczka zawierająca w swej strukturze m.in. uracyl i dwa monomery cukrów prostych

Pytanie 32

Otwarcie kanałów potasowych w komórce beta wysp trzustkowych spowoduje:

a. hiperpolaryzację komórki, podobny efekt możemy uzyskać stosując związki łączące się z podjednostką SUR, należące do grupy pochodnych sulfonylomocznika

c. depolaryzację komórki i wydzielenie insuliny, co obserwujemy po zastosowaniu pochodnych sulfonylomocznika

d. napływ jonów wapnia, w następstwie czego nastąpi uwolnienie insuliny

b. hiperpolaryzację komórki i zahamowanie wydzielania insuliny

Pytanie 33

Dwuletnie dziecko jest diagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:

c.choroba Corich

a.choroba von Gierkego

b.choroba Pompego

d.choroba Andersen

Pytanie 34

Niemowlę karmione piersią zaczęło często wymiotować i tracić masę. Kilka dni później wystąpiła żółtaczka, powiększenie wątroby oraz zauważono początki zaćmy. Takie symptomy są najprawdopodobniej związanie z niedoborem:

c. galaktokinazy

d. aldolazy B

b. laktazy

a. urydylilotransferazy 1-fosfogalaktozowej

Pytanie 35

Wczesne etapy glikacji białek:

c.są procesem odwracalnym, dzięki istnieniu enzymów ułatwiających odłączenie reszty węglowodanu od białka

d.polegają na tworzeniu stabilnych wiązań sieciujących białka, w efekcie dochodzi do zaburzeń ich struktury i tworzenia dużych konglomeratów białkowych

a.są procesem nieodwracalnym, gdyż fizjologicznie mamy dużą przewagę aktywności enzymów glikujących białka

b.są procesem nieodwracalnym, gdyż tworzą się stabilne wiązania sieciujące łańcuchy polipeptydowe

Pytanie 36

Markerami liczby i aktywności mitochondriów w komórce mogą być:

c. dehydrogenaza bursztynianowa i oksydaza cytochromu c

d. kinaza keratynowa i dehydrogenaza mleczanowa

a. aminotransferazy: alaninowa i asparaginianowa

b. dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza mleczanowa

Pytanie 37

Kwas liponowy jest niezbędny w Cyklu Krebsa w reakcji utlenienia:

d.fumaranu

b.szczawiooctanu

c.α-ketoglutaranu

a.cytrynianu

Pytanie 38

Wybierz zdanie fałszywe:

a. cytrynian aktywuje fosfofruktokinazę 1

d. ATP hamuje fosfofruktokinazę 1

c. aminy katecholowe powodują obniżenie aktywności fosfofruktokinazy 2

b. obniżenie wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP aktywuje fosfofruktokinazę 2

Pytanie 39

W trakcie metabolizmu alkoholu dochodzi do wzrostu stężenia NADH oraz:

d. następuje wzrost stężenia mleczanu, co prowadzi do zwiększonej glukoneogenezy

c. zwiększa się stężenie pirogronianu, co hamuje glukoneogenezę

b. ten mechanizm nie ma wpływu na glukoneogenezę

a. zmniejsza się stężenie szczawiooctanu, co ogranicza glukoneogenezę

Pytanie 40

Przekształcenie pirogronianu do acetylo-CoA:

d. jest reakcją odwracalną

c. wymaga obecności pięciu koenzymów: pirofosforanu tiaminy, kwasu liponowego, FAD, NAD+, CoA

a. zachodzi w cytozolu

b. zachodzi przy udziale karboksylazy pirogronianowej

Pytanie 41

Wybierz stwierdzenie prawdziwe:

a. mostek cytrynianowy uczestniczy w transporcie reszty acylowej przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

c. wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla kwasów monokarboksylowych

b. mostki glicerolofosforanowy oraz jabłczanowo – asparaginianowy odpowiadają za transport odpowiednio NADH i FADH2 przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

d. pirogronian transportowany jest przez wewnętrzną błonę mitochondrialną w symporcie z jonami wodorowymi, przy użyciu transbłonowego gradientu protonów

Pytanie 42

Narządami zdolnymi do syntezy glikogenu (przeprowadzenia procesu glikogenogenezy są: 1) wątroba, 2) mięśnie poprzecznie prążkowane, 3) nerki, 4) neurony, 5) tkanka tłuszczowa. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

d. tylko 1, 2, 4 i 5

c. 1, 2, 3, 4 i 5

a. tylko 1, 2 i 3

b. tylko 1 i 2

Pytanie 43

Które spośród wymienionych czynników: 1) związki wanadu, 2) związki chromu, 3) witamina B1, 4) żelazo, 5) cynk, wzmagają przekaźnictwo sygnału z receptora insulinowego związane ze zwiększoną jego fosforylacją i fosforylacją białek IRS:

d. tylko 1, 2, 3 i 5

a. tylko 1 i 2

c. tylko 2, 3, 4 i 5

b. tylko 3 i 5

Pytanie 44

Zaznacz prawdziwe stwierdzenie dotyczące cyklu Krebsa:

a. dehydrogenaza cytrynianowa aktywowana jest m.in. przez ATP

b. wszystkie enzymy cyklu znajdują się w macierzy mitochondrialnej

c. kompleks dehydrogenazy α-ketoglutaranowej do swojej aktywności wymaga witaminy B2

d. syntetaza sukcynylo-CoA posiada dwa izoenzymy, jeden zależny od ADP oraz drugi zależny od GDP

Pytanie 45

Która z poniższych reakcji może być katalizowana przez enzym selenozależny:

b. GSSG + NADPH + H+ → 2 GSH + NADP+

a. H2O2 + Cl- + H+ → HOCl + H2O

d. 2H2O2 → 2 H2O + O2

c. 2 GSH + ROOH → GSSG + H2O + ROH

Pytanie 46

Wybierz stwierdzenie prawdziwe:

c. wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla kwasów monokarboksylowych

b. mostki glicerolofosforanowy oraz jabłczanowo – asparaginianowy odpowiadają za transport odpowiednio NADH i FADH2 przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

a. pirogronian transportowany jest przez wewnętrzną błonę mitochondrialną w symporcie z jonami wodorowymi, przy użyciu transbłonowego gradientu protonów

d. mostek cytrynianowy uczestniczy w transporcie reszty acylowej przez wewnętrzną błonę mitochondrialną

Pytanie 47

Wybierz zdanie fałszywe:

c.fruktoza jest substratem w reakcji, w której powstaje 1,6-difosforan

a.spożycie tej samej ilości moli glukozy mniej sprzyja powstaniu otyłości niż spożycie tej samej ilości moli fruktozy

b.fruktoza wchodzi do glikolizy z ominięciem pierwszego etapu regulacyjnego

d.fruktoza po wejściu na drogę glikolizy, jako acetylo-CoA wchodzi do cykli Krebsa

Pytanie 48

Wskaż, która z wymienionych substancji może być bezpośrednim donorem grupy fosforanowej dla ADP, podczas syntezy ATP w metabolizmie glukozy w erytrocycie:

b. 2,3-bisfosfoglicerynian

c. fruktozo 2,6-bisfosforan

a. fosfoenolopirogronian

d. fruktozo 1,6-bisfosforan

Pytanie 49

Wskaż zdanie fałszywe:

a. w kompleksie I łańcucha oddechowego elektrony przenoszone są z NADH na FMN, potem na wiele centrów żelazowo-siarkowych, a następnie na CoQ to dobrze jest potwierdzam

c. w kompleksie II łańcucha oddechowego elektrony z katalizowanego przez dehydrogenazę bursztynianową procesu utleniania bursztynianu do fumaranu przenoszone są od FADH2 za pośrednictwem kilku centrów żelazowo-siarkowych na CoQ

b. CoQ jest mobilnym przenośnikiem elektronów i może przyjmować elektrony z kompleksów I, II i III łańcucha oddechowego

d. glicerolo-3-fosforan i acylo-CoA mogą za pośrednictwem flawoprotein przekazywać elektrony na CoA

Pytanie 50

Wybierz zdanie fałszywe:

c. galaktozo-1 fosforan jest toksyczny dla ludzkich komórek

d. galaktokinaza katalizuje powstanie galaktozo-6 fosforanu

b. UDPglukoza może zostać wykorzystana do syntezy glikogenu

a. UDPglukoza uczestniczy w przemianach galaktozy

Pytanie 51

Ubichinol to:

d. forma zredukowana CoA

a. forma utleniona CoA

c. forma zredukowana CoQ

b. forma utleniona CoQ

Pytanie 52

Substratami w procesie glukoneogenezy mogą być (przynajmniej częściowo):

c.żaden z wymienionych typów kwasów tłuszczowych

a.nienasycone, parzystowęglowe kwasy tłuszczowe

d.nasycone, parzystowęglowe kwasy tłuszczowe

b.nasycone, nieparzystowęglowe kwasy tłuszczowe

Pytanie 53

Transport glukozy do erytrocyta odbywa się przy udziale:

d. GLUT 2

b. GLUT 4

c. GLUT 1

a. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

Pytanie 54

Spośród podanych poniżej zdań: 1) Aldehyd glicerynowy i dihydroksyaceton to izomery konstytucyjne. 2) Częstymi objawami galaktozemii u niemowląt są powiększenie wątroby oraz żółtaczka, prowadząca czasami do marskości wątroby. 3) Przyczyną zespołu Fanconiego-Bickela jest brak degradacji glikozoaminoglikanów, których nadmiar jest magazynowany w obrębie tkanek miękkich twarzy, co prowadzi do charakterystycznego jej wyglądu.

a. zdanie 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe

b. zdanie 1 i 3 są prawdziwe, natomiast zdanie 2 nie jest prawdziwe

d. zdanie 1 i 2 są prawdziwe, natomiast zdanie 3 nie jest prawdziwe

c. zdania 2 i 3 nie są prawdziwe, natomiast zdanie 1 jest prawdziwe

Pytanie 55

Dziewięciolatek z cukrzycą typu 1 został przywieziony na oddział ratunkowy w stanie śpiączki. W jego oddechu można było wyczuć owocowy zapach. Stężenie glukozy w jego krwi wynosiło 580 mg/dl. Lekarz podał mu dożylnie płyny, insulinę i chlorek potasu. Szybki efekt działania insuliny w tej sytuacji jest spowodowany stymulacją:

c. transportu glukozy do mięśni

d. glukoneogenezy w wątrobie

b. użyciem glukozy przez mózg

a. glikogenolizy w wątrobie

Twój wynik: BIOCHA KOLOS 4 2020/21

Twój wynik