Twój wynik: Biochemia kolos 6 - 2020/21

1. Który z poniższych aminokwasów: 1. może powstać z innego aminokwasu, 2. może ulec przekształceniu do pirogronianu, 3. w wyniku defektu genetycznego może gromadzić się w oczach i nerkach?

2. Wybierz odpowiedź fałszywą

3. Wskaż zdanie fałszywe

4. Spośród podanych stwierdzeń: 1) aminotransferazy glicynowe mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, 2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B, 3) β-alanina jest metabolitem cysteiny, 4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu 5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową

5. Wskaż zdanie prawdziwe

6. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na: 1) tiolacji apoB100, 2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego, 3) zaburzeniu aktywacji białka C,4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych, 5) spadku ekspresji czynnika von Willebranda, 6) spadku degradacji elastyny, 7) wzroście syntezy prostacykliny i NO. Prawdziwe stwierdzenia zawiera odpowiedź

7. Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w metabolizmie azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu amonowego, może być allosterycznie aktywowana przez

8. Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu, zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby, 2 atomów azotu na cząsteczkę substancji

9. Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego

10. Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do tego transportu

Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria nie może być spowodowana niedoborem:

12. Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji

13. Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego zaburzenia metabolizmu puryn

14. Wskaż zdanie prawdziwe

15. Dioksygenaza 4-hydroksy-fenylopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje

16. Wskaż zdanie prawdziwe

17. Spośród podanych stwierdzeń: 1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny, 2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny, 3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, 4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową

W chorobach wątroby uszkodzone hepatocyty uwalniają do krwi enzymy AST i ALT. Oba te enzymy mają jedną z następujących cech wspólnych

Związkiem wyjściowym w syntezie putrescyny może być

. Spośród wymienionych poniżej aminokwasów, wskaż wyłącznie te, które nie ulegają reakcji transaminacji

Glutamina

Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w: 1) syntezie zasad purynowych, 2) syntezie zasad pirymidynowych, 3) syntezie aminocukrów, 4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi, 5) amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź

Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny

Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu, zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby, 2 atomów azotu na cząsteczkę substancji

Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z

Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:

Przyczyną hiperhomocysteinemii może być

Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są

Wybierz zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA: 1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca, 2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu, 3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego, 4) jest aktywatorem endothelialnej syntazy NO. Prawdziwe stwierdzenia przedstawia odpowiedź

Ureaza

Chorobą uwarunkowaną genetycznie, objawiającą się hiperurykemią z często towarzyszącą kamicą moczanową, zaburzeniami behawioralnymi polegającymi m.in. na samookaleczaniu się jest

Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. „encefalopatia glicynowa”, w której obserwowany jest znaczny wzrost stężenia glicyny w płynie mózgowo-rdzeniowym. Choroba jest spowodowana brakiem aktywności syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym

Pacjent z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu będzie miał następujące objawy

W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań laboratoryjnych

. Wybierz zdanie fałszywe

Wybierz zdanie fałszywe

Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka z podwyższonym poziomem amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn hiperamonemi należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy. Który z poniższych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy argininobursztynianowej

Zaznacz odpowiedź fałszywą

W skład grupy formylowej wchodzą

N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem enzymu

Wiązanie izopeptydowe

Stężenie metioniny we krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500 μM (przy normie do 50 μM). Badanie fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór, którego z wymienionych enzymów najprawdopodobniej występuje w wątrobie tej dziewczynki

Wskaż efekty spowodowane podaniem allopurynolu (inhibitor oksydazy ksantynowej) pacjentowi choremu na dnę moczanową: 1) aktywacja syntezy IMP de novo, 2) spadek zawartości moczanu w krwi, 3) zahamowanie utleniania hipoksantyny, 4) wzrost stężenia PRPP w komórkach. Wskaż poprawne stwierdzenia

Aminoacydurie pierwotne związane z zaburzeniem transportu cewkowego to:1) alkaptonuria i MSD 2) cystynuria, 3) choroba Hartnupów, 4) histydynemia, 5) aminoacyduria dikarboksylowa. Prawdziwe twierdzenia zawiera odpowiedź

Hiperurykemię można zaobserwować w przebiegu niżej wymienionych chorób z wyjątkiem

. Zaznacz odpowiedź fałszywą

W przekształceniu histydyny w histaminę bierze udział

Celem amoniogenezy w nerce NIE jest

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące przemian tryptofanu

Wskaż aminokwas, którego końcowymi produktami katabolizmu są acetylo-CoA i propionylo-CoA

Żółtaczka mechaniczna cechuje się: 1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi, 2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem, 3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu, 4) zwiększeniem zawartości urobilinogenu w moczu. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź