Podsumowanie: węglowodany 2014/2015 1 termin

Pytanie 1

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

Fosfofruktokinaza katalizuje etap będący pierwszym „wąskim gardłem” glikolizy

Dehydrogenaza pirogronianowa stanowi ogniwo pośrednie łączące glikolizę z cyklem kwasów trikarboksylowych

Glukokinaza jest zwrotnie hamowana przez glukozo-6-fosforan i ma niską stałą Michaelisa dla glukozy

Gdy zahamowaniu ulegnie fosfofruktokinaza, podwyższone zostanie stężenie fruktozo-6-fosforanu i wzrośnie też stężenie glukozo-6-fosforanu, który na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego zahamuje heksokinazę

Pytanie 2

W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie hamuje łańcuch oddechowy?

Cyjanki – kompleks IV

2,4-dinitrofenol – kompleks III

Malonian – kompleks I

Amobarbital – kompleks II

Pytanie 3

Który z enzymów nie bierze udziału w glukoneogenezie?

Dehydrogenaza jabłczanowa i NAD+

Heksokinaza

Fosfataza glukozo-6-fosforanowa

Heksozo-bis-fosfataza

Pytanie 4

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

Szlak przemian kwasów uronowych to alternatywny szlak utleniania glukozy, który nie prowadzi do wytworzenia energii

Samoistna pentozuria to choroba genetyczna spowodowana brakiem enzymu reduktazy D-ksylulozowej

Szlak kwasów uronowych prowadzi do wytworzenia kwasu glukuronowego, kwasu askorbinowego i pentoz u człowieka

UDP-glukuronian jest wykorzystywany do syntezy proteoglikanów oraz do sprzęgania bilirubiny i ksenobiotyków

Pytanie 5

Inulina to:

dwucukier zbudowany z dwóch cząsteczek fruktozy

polisacharyd zbudowany z fruktozy

polisacharyd zbudowany z galaktozy

glikozaminoglikan

Pytanie 6

Z poniższych zdań o ubichinonie fałszywe jest:

Ma potencjał redox niższy od cytochromu c

W reakcji redox redukuje się do pochodnej p-difenolu

Występuje w matrix mitochondrialnej

Ma długi boczny łańcuch powstały przez polimeryzację jednostek izoprenowych

Pytanie 7

Do glikozaminoglikanów zaliczyć można:

heparynę i siarczan dermatanu

agrekan i dekorynę

betaglikan i siarczan heparanu

agrekan i heparynę

Pytanie 8

Reakcje szlaku pentozofosforanowego:

Zachodzą w cytozolu i mitochondriach

Są zaburzone w genetycznie uwarunkowanym niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Nie mogą zachodzić w erytrocytach

Prowadzą do powstania NADH i rybozy

Pytanie 9

Ubichinol to:

forma utleniona CoA

forma zredukowana CoA

forma utleniona CoQ

forma zredukowana CoQ

Pytanie 10

Najlepszym parametrem odzwierciedlającym zdolność komórek beta do wydzielania insuliny jest:

Oznaczanie stężenia peptydu C

Oznaczanie stężenia insuliny w osoczu

Oznaczanie stężenia proinsuliny w osoczu

Wykonanie klamry euglikemicznej

Pytanie 11

Dla człowieka, jako organizmu o metabolizmie tlenowym, najważniejszym ilościowo źródłem fosforanów wysokoenergetycznych jest:

glikoliza

fosforylacja oksydacyjna

fosforylacja substratowa

cykl kwasu cytrynowego

Pytanie 12

GLUT9:

Ma niewielkie znaczenie dla wchłaniania glukozy i fruktozy, bierze udział w regulacji glikemii

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego nadaktywność prowadzi do hipourykemii

Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego inaktywacja prowadzi do hipourykemii

Występuje głównie w hipokampie i odpowiada za specyficzny transport glukozy do neuronu

Pytanie 13

Wskaż zdanie fałszywe:

Niedobór aldolazy A w wątrobie jest odpowiedzialny za dziedziczną nietolerancję fruktozy

Sorbitol powstający w procesie redukcji fruktozy może prowadzić do zaćmy, neuropatii i nefropatii

Wysokie stężenie fruktozy prowadzi do nadmiernej syntezy VLDL w wątrobie

Fruktoza jest fosforylowana przy udziale heksokinazy

Pytanie 14

Glukozo-6-fosforan nie bierze udziału w:

Fosforolizie glikogenu

Cyklu pentozowym

Glukogenogenezie

Syntezie glikogenu i glukozy

Pytanie 15

Kwas sjalowy to:

Pochodna kwasu hialuronowego

Połączenie N-acetyloglukozaminy i N-acetylogalaktozaminy

Aminowa pochodna kwasu glukuronowego

N- lub O-acylowa pochodna kwasu neuraminowego

Pytanie 16

O właściwościach cytochromu decyduje wchodzący w skład cząsteczki:

Układ chinonowy

Nikotynamid

Pierścień tiazolowy

Układ tetrapirolowy związany z żelazem

Pytanie 17

Intermediatem cyklu Krebsa jest sukcynylo-CoA, który może powstać z aminokwasów:

Waliny, histydyny, tryptofanu

Argininy, seryny, glutaminianu

Waliny, metioniny, propionianu

Waliny, metioniny, izoleucyny

Pytanie 18

Jakie wiązanie glikozydowe NIE występuje w odpowiednim węglowodanie?

Maltoza: β[1→4]glikozydowe

Glikogen: α[1→4]glikozydowe

Glikogen: α[1→6]glikozydowe

Laktoza: β[1→4]glikozydowe

Pytanie 19

Wartość potencjału oksydacyjno-redukcyjnego jest większa dla:

Flawoproteiny niż cytochromu c

FAD niż oksydazy cytochromowej

Cytochromu c niż ubichinonu

Żelazoflawoproteiny niż ubichinonu

Pytanie 20

Prawdą jest, że transporter GLUT4:

a. Występuje w mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych

d. A i B

c. Działa niezależnie od insuliny

b. Odpowiedzialny jest za pobieranie glukozy zależne od insuliny

Pytanie 21

Który z poniższych punktów prawidłowo przedstawia względne wielkości stałej Michaelisa i szybkości maksymalnej reakcji dla heksokinazy i glukokinazy wobec glukozy?

Heksokinaza – wysoka Km, wysoka Vmax; glukokinaza – niska Km, niska Vmax

Heksokinaza – niska Km, niska Vmax; glukokinaza – wysoka Km, wysoka Vmax

Heksokinaza – wysoka Km, niska Vmax; glukokinaza – niska Km, wysoka Vmax

Heksokinaza – niska Km, wysoka Vmax; glukokinaza – wysoka Km, niska Vmax

Pytanie 22

Która z poniższych substancji nie jest antyoksydantem w organizmie człowieka?

Retinol

Kwas askorbinowy

β-Karoten

Tokoferol

Pytanie 23

Który z wymienionych enzymów nie jest kluczowy dla regulacji glikolizy?

Fosfofruktokinaza

Enolaza

Heksokinaza

Kinaza pirogronianowa

Pytanie 24

Samoistna pentozuria jest związana z defektem:

b. Enzymu przekształcającego D-ksylulozę do ksylitolu

d. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

a. Reduktazy D-ksylulozowej

c. A i B

Pytanie 25

Cykl Krebsa:

Zużywa netto 3 cząsteczki wody

Zużywa netto 2 cząsteczki wody

Produkuje netto 2 cząsteczki wody

Produkuje netto 3 cząsteczki wody

Pytanie 26

Czynnikami hamującymi aktywność fosfofruktokinazy-1 są:

5′-AMP i glukagon

Cytrynian i ATP

Insulina i ATP

Fruktozo-6-fosforan i insulina

Pytanie 27

Toksyczność cyjanków polega na:

a. Kompleksowaniu atomów żelaza w oksydazie cytochromu c

d. A, B i C

b. Hamowaniu transportu elektronów z cytochromu c na tlen

c. Kompleksowaniu atomów miedzi w kompleksie IV

Pytanie 28

Zaznacz zdanie nieprawdziwe dotyczące maltozy:

Jej głównym źródłem w organizmie jest enzymatyczna hydroliza skrobi

Jest cukrem redukującym

Zbudowana jest z dwóch cząsteczek glukozy połączonych wiązaniem α-1,2-glikozydowym

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Pytanie 29

Epimery glukozy przedstawia odpowiedź:

Mannoza, ksyloza

Galaktoza, mannoza

Galaktoza, ksyluloza

Mannoza, arabinoza

Pytanie 30

Prawdą jest, że jabłczan transportowany jest w antyporcie z:

fosforanami

α-ketoglutaranem

cytrynianem

wszystkie poprawne

Pytanie 31

Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące mostka jabłczanowo-asparaginianowego:

Odpowiedzialny jest za transport równoważników redukcyjnych z mitochondrium do cytozolu

Funkcjonuje w oparciu o 3 rodzaje enzymów: dehydrogenazę, aminotransferazę i oksydazę

Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa

Do jego funkcjonowania potrzebne są dwa przenośniki działające na zasadzie symportu

Pytanie 32

Fosfofruktokinaza-1:

Wzrost wewnątrzkomórkowego cAMP bezpośrednio aktywuje enzym

Jest hamowana przez cytrynian

Jej produktem jest fruktozo-2,6-bifosforan

Jest aktywowana przez cytrynian

Pytanie 33

Reakcję fosforylacji substratowej katalizuje:

Kinaza kreatyny i syntetaza ATP

Fosforylaza glikogenu i kinaza adenylanowa

Syntetaza bursztynylo-CoA i kinaza fosfoglicerynianowa

Heksokinaza i fosfofruktokinaza

Pytanie 34

Malonian:

Jest inhibitorem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest substratem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest aktywatorem dehydrogenazy bursztynianowej

Jest produktem dehydrogenazy bursztynianowej

Pytanie 35

Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ:

Zwiększona podaż fruktozy w diecie nasila lipogenezę

Ominięcie głównego etapu glikolizy regulowanego przez fosfofruktokinazę powoduje spadek syntezy VLDL

Przemiana glukozy w sorbitol i dalej do fruktozy jest szczególnie istotna w pęcherzykach nasiennych, w których fruktoza jest substratem energetycznym dla plemników

Dzięki fruktokinazie fruktoza jest szybciej metabolizowana niż glukoza

Pytanie 36

Fałszywe jest zdanie:

Podczas syntezy glikogenu donorem reszt glukozylowych jest urydynodifosfoglukoza (UDPG)

UDPG syntetyzowany jest z glukozo-1-fosforanu i UTP

Aktywność syntetazy glikogenowej regulowana jest m.in. przy udziale enzymu zależnego od wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP

Powstawanie wiązań α-1,4- i α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntetazę glikogenową

Pytanie 37

Wiązanie glikozydowe powstaje w wyniku kondensacji:

Anomerycznego atomu węgla monosacharydu i drugiego monosacharydu

Dwóch grup karboksylowych

Grupy hydroksylowej przy anomerycznym atomie węgla monosacharydu i drugiego związku

Atomu wodoru przy anomerycznym atomie węgla monosacharydu i drugiego związku

Pytanie 38

Zaznacz zdanie prawdziwe dotyczące transportera SGLT1:

b. Odpowiada za transport glukozy z enterocytu do krwi

d. A i C

c. Odpowiada za transport fruktozy ze światła jelita do enterocytu

a. Transport glukozy jest sprzężony z transportem jonów sodu

Pytanie 39

W łańcuchu oddechowym z flawoproteinami jest połączone:

Żelazo niehemowe

Żelazo hemowe

Białko zawierające miedź

Białko termogenina

Pytanie 40

Do prawidłowego przebiegu cyklu Krebsa niezbędne są witaminy:

Witamina B6

Witamina C

Witamina B2

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

Pytanie 41

Wskaż punkt, w którym wszystkie węglowodany zaklasyfikowano prawidłowo:

Ksyloza – keto pentoza; fruktoza – ketoheksoza; maltoza – disacharyd

Sacharoza – disacharyd; ryboza – aldoheksoza; maltoza – aldoheksoza

Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd

Galaktoza – aldoheksoza; fruktoza – aldoheksoza; glukoza – aldoheksoza

Pytanie 42

GLUT2:

Umożliwia wchłanianie fruktozy w przewodzie pokarmowym

Odpowiada za transport glukozy w łożysku

Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemii

Występuje we wszystkich komórkach, jego ekspresja jest regulowana przez insulinę i glukagon

Pytanie 43

W której z poniższych reakcji źle przyporządkowano enzym do katalizowanej reakcji?

Peroksydaza: 2 AH2 + O2 → 2 A + 2 H2O

Oksydaza: AH2 + O2 → A + H2O2

Katalaza: 2 H2O2 → 2 H2O + O2

Dysmutaza ponadtlenkowa: 2 O2- + 2 H+ → H2O2 + O2

Pytanie 44

Niedobór urydylotransferazy galaktozo-3-fosforanowej:

d. A, B i C

b. Powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek

a. Jest przyczyną postaci ciężkiej galaktozemii

c. Redukcja galaktozy do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy

Pytanie 45

W erytrocycie nie może zachodzić reakcja:

Powstawania NADPH

Powstawania acetylo-CoA z pirogronianu

Redukcji utlenionego glutationu

Powstawania 2,3-bifosfoglicerynianu

Pytanie 46

Barbiturany:

Są aktywatorami fosforylacji oksydacyjnej

Blokują przeniesienie protonów na CoQ

Blokują przeniesienie elektronów na CoQ

Są inhibitorami IV kompleksu w łańcuchu oddechowym

Pytanie 47

Następująca pod wpływem adrenaliny aktywacja cyklazy adenylowej w mięśniu powoduje:

Aktywację fosfatazy-1 białek, fosforylację syntazy glikogenowej (aktywnej)

Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację kinazy a fosforylazy (aktywnej), fosforylację fosforylazy glikogenu (aktywnej)

Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację kinazy a fosforylazy (aktywnej), fosforylację fosforylazy glikogenu (nieaktywnej)

Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację syntazy glikogenowej (aktywnej)

Pytanie 48

Oksydaza cytochromowa:

Ma niższy potencjał redox od cytochromu c

Zawiera miedź

Nie jest hamowana przez cyjanek

Przenosi elektrony na cytochrom c

Pytanie 49

Wybierz właściwą parę choroba spichrzania glikogenu – defekt enzymatyczny:

Choroba Pompego – niedobór fosforylazy glikogenowej w mięśniach

Choroba von Gierkego – niedobór glukozo-5-fosfatazy

Choroba Corich – brak enzymu rozgałęziającego

Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego

Pytanie 50

Wydzielanie insuliny przez komórkę beta następuje pod wpływem:

Zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR2B

Zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1

Otwarcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1

Otwarcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR2B

Twój wynik: węglowodany 2014/2015 1 termin

Twój wynik