Twój wynik: Biologia molekularna - egzamin
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Które stwierdzenie dotyczy transkrypcji genów u E.coli są prawdziwe?
Produktem może być policistronowy mRNA
Ekspresja genów jest kontrolowana głównie na poziomie transkrypcji
Polimeraza RNA wykazuje aktywność egzonukelazową, która umożliwia jej korekcję błędów
Faza elongacji podczas transkrypcji jest przeprowadzona przez rdzeń polimerazy
rRNA (tzw. odwrotna transkryptaza) jest syntetyzowana w kierunku odwrotnym od typowego 5'->3' stąd jego nazwa
pre-mRNA podlega procesowi składania (splicingu) jeszcze zanim zajdzie translacja
Pytanie 2
Przykładami przedtranslacyjnej kontroli ekspresji genów u Eukarytoa są:
Glikozylacja i fosforylacja polipeptydów, aby mogły się stać funkcjonalnymi białkami
Selektywne składanie aktywnych kompleksów transkrypcji na...
Selektywna degradacja cząsteczek mRNA
Alternatywny splicing pre-mRNA, dzięki któremu powstają różne cząsteczki transkryptu
Regulacja tworzenia się kompleksu inicjującego translację
Rozluźnienie struktury spakowanego DNA poprzez modyfikację białek histonowych
Pytanie 3
Które stwierdzenie dotyczące ekspresji genów u Eukaryota są poprawne?
Geny w obrębie upakowanej chromatyny są prawdziwe
Rejony chromosomów, w których aktywnie zachodzi transkrypcja nazywamy "pufami" szczególnie zwartą strukturą DNA
Zaktywowane związanym hormonem receptory wiążą się ze specyficznymi sekwencjami ... elementami odpowiedzi na hormon
W wielu białkach kontrolujących ekspresję genów, wiążących się specyficznie do "palca cynkowego"
Większość genów Eukaryota znajduje się pod kontrolą jednego aktywatora i jednego represora
Aktywatory i represory działają poprzez zmianę szybkości tworzenia się kompleksu transkrypcyjnego
Pytanie 4
Które stwierdzenie dotyczące białek ochronnych są poprawne?
Kompleks ADP-chaoperon ma duże powinowactwo do białek rozfałdowanych
Wiążą się z rosnącymi łańcuchami polipeptydowymi
Żadne z powyższych
Umożliwiają na zwykle niedozwolone interakcje pomiędzy cząsteczkami
Przykładem jest grupa białek szoku termicznego
Są powolnie działającymi ATPazami
Pytanie 5
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących sekwencji sygnałowych są poprawne?
rozfałdowane łańcuchy polipeptydowe są optymalnymi substratami do transportu przez błonę
cykl ATP-ADP…sekwencję sygnałową z SRP i odłącza ją od …
SRP zapobiega przedwczesnej elongacji, a przez to fałdowaniu się białka
Wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę ER
Cząsteczka rozpoznająca sygnał (SRP) jest białkiem składającym się z...
Uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zahamowanie elongacji polipeptydu
Pytanie 6
Które stwierdzenia na temat aminoacylo-tRNA są poprawne?
aminokwas połączony z tRNA odgrywa istotną rolę w rozpoznaniu …
dla każdego aminokwasu istnieje inny enzym katalizujący tworzenie odpowiedniego …
wiązanie estrowe w aminoacylo-tRNA tworzone jest między grupą karboksylową aminokwasu a grupą fosforanową tRNA
wszystkie syntetazy aminoacylo-tRNA rozpoznają właściwy tRNA rozpoznając …
rodzaj aminokwasu przyłączanego do tRNA zależy od rodzaju syntetazy … jest substratem
niektóre syntetazy aminoacylo-tRNA posiadają aktywność korekcyjną … niewłaściwym tRNA
Pytanie 7
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących sygnałów rozpoczynających i kończących transkrypcję są
poprawne?
promotory genów szoku cieplnego różnią się w sposób zasadniczy od typowych promotorów rozpoznawanych przez inne warianty odpowiedniej podjednostki polimerazy RNA
typowe promotory E.coli zawierają w obrębie -10 tzw. kasetę TATA o sekwencji zgodnej TATAA
sygnałem terminacji transkrypcji jest cześć RNA o strukturze spinki do włosów przed kilkoma resztami UUU
u E.coli wyspecjalizowane sygnały terminacji transkrypcji zwane atenuatorami … określonych genów do potrzeb pokarmowych komórki
za prawidłowe rozpoznanie miejsca startu transkrypcji odpowiada podjednostka α polimerazy RNA
heksameryczne białko rho jest ATPazą w obecności jednoniciowego RNA i uczestniczy w … niektórych genów E.coli
Pytanie 8
Pytanie na temat syntezy białka u Prokaryota?
puromycyna powoduje przedwczesną terminację łańcucha … umożliwiając tym samym przesunięcie deacylowanego …
hydroliza GTP przez czynnik elongacyjny EF-Tu umożliwia uwolnienie …
energia potrzebna do utworzenia wiązań peptydowych … peptydylotransferazę
Pytanie 9
Kierowanie białek:
cząsteczki rozpoznające SRP to białka składające się z 7 łańcuchów polipeptydowych
rozfałdowanie łańcuchów polipeptydowych – optymalna substancja do transportu
uwolnienie SRP z rybosomu powoduje zakończenie elongacji
SRP zapobiega przed elongacją i fałdowaniem
wewnętrzne sekwencje sygnałowe nie są odcinane po przejściu przez błonę
Pytanie 10
Translacja mRNA u Prokaryota:
fMet-tRNA zajmuje miejsce P
cząsteczka elongacyjna Ts wiąże GTP, podlega hydrolizie EF-Ts do GDP
peptydylo-tRNA może zajmować miejsce P lub A zależnie od tego, w którym cyklu komórkowym się znajduje
1 kodon AUG od końca 5’ transkryptu hydrolizującego ATP
cząsteczka elongacyjna Tu oddziałuje ze wszystkimi cząsteczkami aminoacylo-tRNA oprócz fMet-RNAf
Pytanie 11
Histony – modyfikacje potranslacyjne na końcu N’
ulegają acetylacji , fosforylacji , ATP-zowane , ubikwitynacji
kod histonowy – było coś o tym, że kod histonowy jest informacją czy zbiorem informacji o modyfikacjach czy coś takiego.
acetylacja reszt Lys w ogonach histonowych
wystawienie ogonów na działanie acetylaz
Pytanie 12
Operon laktozowy
katalizuje syntezę laktozy z glukozy i galaktozy
y koduje β-galaktozydaze
łączy z kompleksem CAP-cAMP w miejscu operatorowym
tworzy wiązanie 1,6-βglikozydowe w allolaktozie
Pytanie 13
Represor λ
gdzie się łączy białko cro i co robi
w swoim cyklu lizogennym ma taki okres, że powstaje hybryd DNA-RNA
kiedy faza lityczna, kiedy lizogenna
faza lizogenna jest utrzymywana dzięki działaniu represora lambda
Pytanie 14
Redagowanie RNA
zachodzi autokatalitycznie
zachodzi już po transkrypcji
dodatkowa zmienność genetyczna
zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A)
Pytanie 15
Immunoprecypitacja
przeciwciało łączy się do Lys na N’ końcu
mają więcej etylowanych reszt
ukazane rejony są aktywne transkrypcyjnie
dotyczy to euchromatyny (czyli tej rozwiniętej chromatyny), tzn. że te przeciwciała zwiążą się z euchromatyną (bo tam jest fragment rozpleciony, czyli grupy acetylowe są na wierzchu)
Pytanie 16
Represory transkrypcji u Eucaryota
mają budowę modułową
mają 2 rejony wiążące
np. deacylacja N-końców histonów
przyłączają się do rejonów cis, a same są trans
Pytanie 17
Które z następujących zdań określa podwójną helisę DNA typu Watson-Crick?
helisa ma pełny obrót o 34 st., bo każda para obraca się o 36 st. względem sąsiedniej pary zasady i oddalonego 3,4 A
skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje ze ilość A i T jest równe, tak jak ilość G i C
dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi
puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz
tworzy pary A-C i G-T
można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nici
Pytanie 18
Wprowadzenie genu w środek wektora, który zawiera odporność na antybiotyk to:
powoduje czułość komórki na antybiotyk
jest nazywane inaktywacją insercyjną
jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii
prowadzi do przeniesienia odporności na leki
może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA
Pytanie 19
Bardzo długi odcinek DNA z genu Eukariota ( > 100 kb)
może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży
może być pakowany w fag
mogą być odseparowane przez elektroforezę w żelu poliakryloamidowym
musi posiadać końce kohezyjne do klonowania
może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu
Pytanie 20
Ligaza DNA
katalizuje reakcje przez mechanizm który wymaga aktywacji fosforanem DNA przez formowanie wiązania fosfobezwodnikowego z AMP
katalizuje tworzenie się wiązania 3’-OH i 5P
mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan
wymagana w replikacji DNA naprawy i rekombinacji
ymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych
Pytanie 21
Polimeraza DNA I
Wymagana w naprawie DNA
Wymagana w replikacji
Usuwa primer i wypełnia szczeliny podczas replikacji
Potrzebuje primera i matrycy
Pytanie 22
Polimeraza DNA II
Wymagana w naprawie DNA
Potrzebuje primera z 3OH wolna i matrycy
Posiada aktywność nukleazową 3-5
Pytanie 23
Polimeraza DNA III
Posiada aktywność nukleazową 3-5
Wymagana w replikacji
Potrzebuje primera i matrycy
Tworzy najwięcej DNA podczas replikacji
Pytanie 24
Podjednostki polimerazy RNA :
β wiąże matrycę DNA
α wiąże bialko regulatorowe
σ odszukuje miejsca promotorowe, pomaga zainicjować syntezę i oddysocjowuje od enzymu
β wiąże trifosforanów rybonukleotydów
Pytanie 25
Miejsca promotorowe E.coli
te które mają sekwencje prawie zgodne z sekwencjami zgodnymi i są separowane przez 17 par zasad są bardzo wydajne
dla większości genów zawierają rożne zgodne sekwencje
mają identyczne i określone sekwencje
określa stronę startu dla transkrypcji na matrycy DNA
są aktywne kiedy G lub C są zamienione w ich -10 rejon w czasie mutacji
mogą wykazywać różną wydajność transkrypcji
Pytanie 26
Bąbel transkrypcyjny
część polimeryzacji enzymu
podjednostka σ
w przybliżeniu 17 nukleozydów nici kodującej DNA w formie pojedynczej
w przybliżeniu 12 nukleozydów końce 5’ linii wydłużającej się RNA
w przybliżeniu 12 bp helisy DNA-RNA
Pytanie 27
Polimeraza RNA I
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Jest zlokalizowana w jąderku
Tworzy prekursory 18s, 5,8s, 28s rRNA
Pytanie 28
Polimeraza RNA II
Jest zlokalizowana w nukleoplazmie
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Silnie inhibitowany przez amanitynę
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Tworzy prekursorowy mRNA
Ma podjednostkę z powtarzalną sekwencją aminokwasów regulowaną w fosforylacji
Pytanie 29
Polimeraza RNA III
Jest zlokalizowana w nukleoplazmie
Tworzy 5s rRNA
Tworzy prekursorowy tRNA
Syntezuje RNA w kierunku 5’→3’
Jest zbudowana z kilku podjednostek
Pytanie 30
I grupa splicingowa
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
Wymaga nukleozyd guanozowy albo nukleotyd
Pytanie 31
II grupa splicingowa
Wymagane wiązanie 2’-5’ fosfodiestrowe
Spliceosom jest wymagany
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
Produkt pośredni o kształcie lassa
Pytanie 32
Splicing mRNA
Spliceosom jest wymagany
Produkt pośredni o kształcie lassa
Wymagane wiązanie 2’-5’ fosfodiestrowe
Reakcje transestryfikacji zrywania i tworzenia wiązań
snRNPs są wymagane
Pytanie 33
Splicing eukariotyczny tRNA
Aktywności ligazy i nukleazy są potrzebne
Pytanie 34
Splicing Tetrahymena thermophila
kofaktor atakuje miejsce 5’ i traci PPi z konca 5’
nie potrzeba ATP
kofaktor atakuje miejsce 3’
kieszeń (zawiera cząsteczki prekursorowego RNA)
potrzebny kofaktor GTP, GDP
Pytanie 35
Kompleks cAMP-CAP
chroni przez DNAza -87 do -47
chroni miejsca -48 do -5
po jego związaniu do atenuatora trp może być transkrypcja genów struktury
w operonie ora wpływa na geny struktury
represor transkrypcji
w obecności arabinozy wpływa na geny struktury
Pytanie 36
Bialko C operonu ara
wiąże araO2 aktywując geny struktury
w obecności cAMP-CAP geny struktury operonu i związanie arabinozowego do araO1 i araI
wiąże się specyficznie z DNA w obecności arabinozy
powoduje wypętlenie, gdy zwiąże się z araO2 i araI
wiąże z araO1 hamując transkrypcję genu
Pytanie 37
Bakteriofag λ
syntetyzuje tylko represor λ w bakterii lizogenicznych
profag (DNA) jest także lizogenicznej, gdy nie aktywuje zmiany bo represor λ …
gdy nic nie atakuje, zmienia to w fazie lizogenicznej jest on obecny z uwagi na represor, który ulega autoregulacji
białko cro związane z or1 to hamuje syntezę represora
białko cro wiąże się do or3 i wtedy hamuje represor (gen c1)
zostaje uwolnione z chromosomu bakteryjnego z kompleksu rexDNA
ssDNA = recA oddziałuje z nim także represor λ
Pytanie 38
Operon arabinozowy
cAMP-CAP i arabiznoza może przeprowadzać transkrypcje genów struktury, nieznacznie obniżają szybkość
w obecności cAMP-CAP i arabinozy nie da się zapętlić
konstutywna synteza białka C
może syntezować arabinozę przy wykorzystaniu białek powstałych z białek struktury
Pytanie 39
może syntezować arabinozę przy wykorzystaniu białek powstałych z białek struktury
reszty trp obecne obok siebie
koduje krotki peptyd testowy z 2 resztami trp
w obrębie genu trpD
transkrypcja operonu trp kontrolowana atenuatorem
rybosom zatrzymuje tak, że transkrypcja poniżej atenuatora
krótki transkrypt liderowy kończy sekwencja poli(U)
niedobór trp bo brak tryptofanylo-tRNA rybosom zatrzymuje na kodujących trp
Pytanie 40
tRNA
CCA na końcu 3’
antykodon i miejsce wiązania aminokwasu na przeciwległym końcu
zawiera od 70-90 nukleotydów
wiele zmodyfikowanych nukleotydów
zawiera ACC, gdzie przyłączone aminokwasy
zbudowany z helikalnych końców tworzących literę U
duża cześć jest sparowana
Pytanie 41
Translacja mRNA u Eukariota
kodon AUG wybierany przez parowanie rejonu mRNA
biorą udział białka wiążące z 5’ mRNA i inne czynniki inicjujące
ormylometionylo-tRNA rozpoczyna łańcuch
mała podjednostka powyżej miejsca transkrypcji
kończy czynnik uwalniający
może być regulowana przez kinazy białkowe
Pytanie 42
Translacja mRNA u Prokaryota
EF-Ts wiąże nukleotyd podlegający hydrolizie
mRNA policistronowe
Tu oddziałuje z tRNA oprócz fMet-tRNA
formylometionylo-tRNA powstaje w reakcji
miejscem translacji jest kodom met AUG za sekwencją bogatą w puryny komplementarną do 16s tRNA
czynniki elongacyjne EF-Ts i EF-Tu
Pytanie 43
Translacja
aminokwasy aktywowane przez przyłączenia do tRNA
rozpoczęcie na kodonie przez specyficzne pre-tRNA i kodonu
aminokwasy dodawane do N-końca
wiązanie peptydowe aminoacylo-tRNA miejsce A i reszta peptydylowa miejsca P
Pytanie 44
Inicjacja translacji u Prokaryota
IF1 i IF3 dostarczają aminoacylo-tRNA do rybosomu
tRNA komplementarny do dużego segmentu
IF2 zdolny do hydrolizy GTP, dzięki czemu dostarcza energii do translacji
IF2 oddziałuje z podjednostka dużą
aminoacylo-tRNA wiąże się do miejsca P
Pytanie 45
Syntetaza aminoacylo-tRNA
wszystkie syntetazy rozpoznają tRNA oddziałując z pętlą antykodonu
estry aminokwasów syntetyzowane na końcu 3’ tRNA
reakcja katalizowana I etapowa
większość syntetaz ma właściwości korekcyjne
produkt przejściowy którego grupa karboksylowa tworzy wiązanie bezwodnikowe z ortofosforanem
potrzebne ATP
Pytanie 46
Histony
silnie zasadowe białka, ładunek ‘+’
białka kodowane przez pojedyncze kopie genów
histony wiążą się z nicią wiodącą
H1 rdzeń nukleosomu
mRNA histonowe ulega adenylacji
sekwencje powtórzeniowe to znaczny % DNA eukariotycznego
białka aktywatorami transkrypcji podjednostek
140 par zasad otacza 8 białek histonowych
replikacja eukariotycznego chromosomu to kilka widełek
histony nie maja intronów
białka histonowe H1, H2A, H2B, H3, H4
geny kodujące histony wielokrotnie powtórzone
Pytanie 47
Białka zaangażowane w regulacje transkrypcji
musi wiązać się do histonów
muszą aktywować polimerze RNA
zdolność wchodzenia do jądra
muszą aktywować polimerazę DNA
muszą mieć zdolność wchodzenia do jąderka
mogą się wiązać do DNA w białkach pęcherzyka
Pytanie 48
Kontrola ekspresji genów
alternatywny splicing
regulacja tworzy kompleks inicjujący transkrypcję
rozluźnienie struktur upakowanych
sekwencje doprowadzające mRNA
Pytanie 49
Kontrola ekspresji genów u Eukariota
aktywator i represor działają przez zmiany tworzenia kompleksu inicjującego
geny w rozluźnionej chromatydzie nieaktywne, zanim nie zostaną zaktywowane
eukariotyczna polimeraza RNA samodzielnie transkrybuje mRNA
pufy aktywują transkrypcje, luźna struktura
większość genów znajduje się pod kontrolą jednego aktywatora i represora
Pytanie 50
Telomerazy
mają aktywność polimerazy RNA
wymaga matrycy
nie uzupełniają nici opóźnionej
syntezuje nić bogatą w G
odwrotna transkryptaza 5’→3’
syntezuje nic w kierunku 5’→3’
RNA jest matrycą
Pytanie 51
Represor λ
wiąże specyficznie do sekwencji DNA rozpoznawanych przez białko cro
rożne powinowactwo do miejsc OR
rożne powinowactwo przez białko lex A
ma miejsce wiązania ara
wiąże jako monomer
Pytanie 52
Splicing alternatywny
segregacje selektywne RNA
regulacja kompleksu inicjującego translację
przetasowanie ekspresji genów
Pytanie 53
β-galaktozydaza
jest produkowana z jednostki genu zwanej operonem
jej poziom wzrasta w koordynacji z permeazą galaktozydową i acetylofransferazą tiogalaktozydową
hydrolizuje wiązanie 1,4-β oligosacharydy laktozy i tworzy galaktozę i glukozę
jest allosterycznie aktywowana przez niemetaboliczny składnik IPTG (izopropylotiogalaktozyd)
tworzy wiązanie 1,6-β oligosacharydu allolaktozy
obecna w rożnych stężeniach zależnie od źródła węgla używanego do wzrostu
Pytanie 54
Bakteriofag λ w fazie litycznej
niosą programowaną syntezę białek potrzebnych do replikacji genów i produkcji ich strukturalnych komponentów
początkowo produkuje dwie cząsteczki jądra, pełni rolę inhibitora syntezy λ represora, a inną gra rolę końca transkrypcji
Q potrzebne, gdy są transkrybowane geny białka główki i ogonka wirusa oraz białka konieczne do lizy komórki gospodarza
N i Q zapobiegają końcu transkrypcji
syntetyzuje 3 rożne klasy mRNA, które są wyznaczane poprzez czas po infekcji ich pojawienia
tworzą produkty genów N i Q, które działają jako białka regulacji pozytywnej, prowadzące sekwencyjną λ-kodującego białka
N powoduje produkcję białka niezbędnego do replikacji DNA faga i rekombinacji
Pytanie 55
Operon Trp
sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymów metabolizmu tryptofanowego z 5 rożnych mRNA, produkowanych w różnych stężeniach
produkcja transkryptów rożnych rozmiarów zależna od poziomu tryptofanu w komórce
sekwencja i skoordynowana produkcja 5 enzymów metabolizmu tryptofanowego z pojedynczej nici RNA
kontrola ilości policistronowego mRNA tworzącego na poziomie terminacji transkrypcji (atenuator sygnał terminacji)
kontrola ilości policistronowego mRNA tworzącego na poziomie inicjacji transkrypcji
Pytanie 56
RNA liderowy operonu trp
liderowy RNA zawiera wiązanie rybosomowe Shine-Dalgarno
liderowy RNA może tworzyć dwie alternatywne i wzajemnie wykluczające się drugorzędowe struktury
mutacja delecji w DNA kodującym 3’ koniec RNA daje powód do wzrostu poziomu biosyntezy enzymów biosentyzowanych przekształcających trp
struktura literowego RNA In vivo zależy od pozycji rybosomy translacyjnego go
krótkie otwarcie ramki odczytu zawierającej kodon trp , wśród innych istnieje wewnątrz literowego RNA
liderowy RNA koduje peptyd którego zdolność syntezy monitoruje poziom trp-tRNA w komórce
Pytanie 57
lac repressor:
stymuluje inicjacje transkrypcji
wiąże sekwencje DNA z rejonami o podwójnej symetrii
przeszkadza w funkcjonowaniu polimerazy RNA przez związanie z DNA
Pytanie 58
lambda repressor
współdziała z powtarzalną sekwencją wariantów z ich operonami
inaktywowane przez recA
przeszkadza w funkcjonowaniu polimerazy RNA przez związanie z DNA
reguluje własną syntezę
bierze udział jako pozytywny i negatywny regulator
efekty regulatorowe są antagonizowane białkiem rho
stymuluje inicjację transkrypcji
wiąże sekwencje DNA z rejonami o podwójnej symetrii
Pytanie 59
trp repressor:
reguluje własną syntezę
inaktywowane przez recA
wiąże sekwencje DNA z rejonami o podwójnej symetrii
przeszkadza w funkcjonowaniu polimerazy RNA przez związanie z DNA
Pytanie 60
Kompleks cAMP-CAP:
stymuluje inicjacje transkrypcji
stymuluje transkrypcje różnych operonów katabolicznych
stężenie zależy od poziomu glukozy
wiąże sekwencję DNA z rejonami o podwójnej symetrii
stężenie nie zależy od poziomu glukozy
stymuluje inicjacje transdukcji
Pytanie 61
Białko araC:
bierze udział tylko jako pozytywny regulator
nie stymuluje inicjacji treanskrypcji
stymuluje inicjacje transkrypcji
przeszkadza w funkcjonowaniu polimerazy RNA przez związanie z DNA
reguluje własną syntezę
bierze udział jako pozytywny i negatywny regulator
Pytanie 62
Białka N i Qlambda:
bierze udział jako pozytywny regulator
stymuluje inicjacje transkrypcji
stymuluje transkrypcje przez stłumienie terminacji transkrypcji
Pytanie 63
Atenuator operonu trp:
jest zawsze pozytywny
zależy od ściśliwości powiązania tylko translacji
wymaga syntezy białka do funkcjonowania
zależy od ściśliwości powiązania transkrypcji i translacji
wymaga rybosomów
oddziałuje przez poziom aminoacylo-tRNA w komórce
Pytanie 64
Białka rybosomalne:
wymaga rybosomów
wymaga aktywatorów
reguluje własną synteze
kontrolowana przez represje translacyjną
jest kontrolowana przez specyficzne enzymy
oddziałuje przez poziom aminoacylo-tRNA
Pytanie 65
rRNA i tRNA:
wymaga rybosomów
wymaga PPPP
kontrolowany przez specyficzne enzymy
oddziałuje przez poziom aminoacylo-tRNA w komórce
wymaga CAP
Pytanie 66
Rekombinowany hin:
łamie i rozdziela wiązania fosfodiestrowe RNA
wiąże sekwencje RNA z rejonami o pojedynczej symetrii
wiąże sekwencje DNA z rejonami o podwójnej symetrii
łamie i rozdziela wiązania fosfodiestrowe DNA
przekształca orientacje promotora w stosunku do represora genu
tylko łamie wiązania fosfodiestrowe DNA