Podsumowanie: Histologia 1.2 (komórka, nabłonki, tk. łączna)

Pytanie 1

Z czego (i z ilu) składa się połączenie typu neksus:

C. 6 cząsteczek okludyny

A. 3 cząsteczki koneksyny

B. 6 cząsteczek koneksyny

D. brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 2

Jaka jest kolejność połączeń między komórkami (od wierzchołka):

A. Połączenia zamykające Obwódki zwierające Desmosomy Hemidesmosomy

D. Brak poprawnej odpowiedzi

C. Połączenia zamykające Hemidesmosomy Obwódki zwierające Desmosomy

B. Połączenia zamykające Desmosomy Hemidesmosomy Obwódki zwierające

Pytanie 3

Jakie połączenia między komórkami tkanek są odporne na rozrywanie:

D. wszystkie prawidłowe

B. desmosomy

A. obwódki zwierające

C. hemidesmosomy

Pytanie 4

Jakie główne białka występują w połączeniach zamykających:

C. koneksyny

B. okludyna i klaudyna

D. desmogleiny

A. integryny

Pytanie 5

Jaka jest konsekwencja zespołu nieruchomych rzęsek (brak dyneiny, zespół Kartagenera):

C. otyłość

A. bezpłodność

B. głuchota

D. cukrzyca typu 2

Pytanie 6

Gdzie występują nieruchome rzęski, kinocylia:

A. Brak poprawnej odpowiedzi

B. w nabłonku moczowodu

D. na powierzchni komórek zmysłowych przedsionka ucha

C. w nabłonku nasieniowodu

Pytanie 7

Gdzie występują stereocylia (nieruchome rzęski)?

C. w nabłonku nasieniowodu

B. w nabłonku moczowodu

D. na powierzchni komórek zmysłowych przedsionka ucha

A. w nabłonku jajowodu

Pytanie 8

Jakimi białkami powiązane są mikrotubule ze sobą i pary mikrotubuli z innymi parami (obwodowo) w aksonemie (9+2)?

B. koneksyna, nektyna

C. neksyna, tektyna

D. nektyna, koneksyna

A. tektyna, neksyna

Pytanie 9

Czym jest aksonema:

D. Brak poprawnej odpowiedzi

C. Aparat ruchowy mikrokosmków

A. Aparat ruchowy rzęsek

B. Mikrokosmki przewodu najądrza

Pytanie 10

Co dzieje się z błona podstawną nabłonka nerek w cukrzycy typu 2:

C. Staje się grubsza i nie przepuszcza białka

B. Staje się cieńsza i przepuszcza białko = białkomocz

D. Brak poprawnej odpowiedzi

A. Grubieje i przepuszcza białka = białkomocz

Pytanie 11

Co jest przyczyną zespołu Alporta:

D. A i B

B. Dysfunkcja błon podstawnych w naskórku

A. Nieprawidłowa budowa mitochondriów

C. Dysfunkcja błon podstawnych w nerkach

Pytanie 12

Co jest głównym składnikiem blaszki siateczkowej błony podstawnej:

A. kolagen II

C. kolagen I

D. wszystkie poprawne

B. kolagen VII

Pytanie 13

Co jest głównym składnikiem blaszki gęstej błony podstawnej:

C. Perlekan

A. Kolagen IV

B. Laminina

D. wszystkie poprawne

Pytanie 14

Co jest głównymi składnikami blaszki jasnej błony podstawnej:

A. Laminina

D. Wszystkie poprawne

C. Proteoglikany (perlekan i agryna)

B. Nidogen (białko łączące lamininę z kolagenem IV)

Pytanie 15

Gdzie występuje nabłonek unaczynoniony (wyjątek):

B. Nabłonek wyścielający pochwę

D. Wszystkie poprawne

A. Prążek naczyniowy narządu ślimaka

C. Nabłonek przejściowy pęcherza moczowego

Pytanie 16

Jak nazywają się nowotwory pochodzenia ependymalnego

A. Wyściółczaki

D. Wszystkie poprawne

C.Nabłoniaki

B. Sródbłoniaki

Pytanie 17

Jak nazywają się nowotwory pochodzenia nabłonkowego (z wyłączeniem śródbłonka i ependymy):

A. Wyściółczaki

B. Sródbłoniaki

C.Nabłoniaki

D. Wszystkie poprawne

Pytanie 18

Jak nazywa się nabłonek pochodzenia mezodermalnego wyścielający OUN:

B. śródbłonek

C. A i B

A. mezoderma

D. ependyma

Pytanie 19

Jak nazywa się nabłonek pochodzenia mezodermalnego wyścielający naczynia krwionośne i limfatyczne:

D. limfoderma

C. mezotelium

B. międzybłonej

A. śródbłonek

Pytanie 20

Adipokiną początkującą pokwitanie jest:

C. Interleukina 25

B. Adiponektyna

A. Leptyna

D. A i B

Pytanie 21

Melanina to:

C. Występuje w tkance tłuszczowej brunatnej

B. Ma barwę purpurową

A. Barwnik odpowiedzialny za kolor skóry

D. Wszystkie prawidłowe

Pytanie 22

Mezotelium:

D. A i B

B. To nabłonek jednowarstwowy płaski

C. To nabłonek jednowarstwowy sześcienny

A. Wyściela jamy ciała

Pytanie 23

Unaczynienie kości:

d. wszystkie poprawne

a. tętnica odżywcza tworzy anastomozę z tętnicami warstwy wewnętrznej śródkostnej

c. tętnica odżywcza rozdziela się na tętnice poboczna

b. tętnica odżywcza rozdziela się na tętnice środkowa (szpikowa)

Pytanie 24

Którą cechę uwzględniamy podczas klasyfikacji nabłonków:

d. Wielkość aparatu Golgiego

c. Kształt mitochondrów

a. Kształt jądra komórkowego

b. Wielkość jądra komórkowego

Pytanie 25

Nabłonki łączą się z tkanka łączną za pośrednictwem:

b. Błony siateczkowej i połączeń zwierających

a. Błony podstawnej i połączeń zwierających

d. A i C

c. Błony podstawnej i połączeń neksus

Pytanie 26

Włókna oksytalanowe i elauninowe to odmiany jakich włókiem tkanki łącznej:

C. Sprężystych

A. Kolagenowych

B. Elastynowych

D. A, i B

Pytanie 27

Jaki rodzaj nabłonka buduje spojówkę:

C. Wielowarstwowy walcowaty

A. Wielowarstwowy sześcienny

B. Wielorzędowy walcowaty

D. Jednowarstwowy płaski

Pytanie 28

Gdzie znajduje się pierwotny punkt kostnienia:

D. Brak poprawnej odpowiedzi

A. W środkowej/centralnej części trzonu kości

B. W nasadzie kości

C. Może być w nasadzie i środkowej części kości

Pytanie 29

Które kości powstają na podłożu mezenchymatycznym:

B. Częściowo obojczyk i łopatka

C. Mostek

A. Kości czaszki i twarzy

D. A i B

Pytanie 30

Jakie jest ciśnienie hydrostatyczne i osmotyczne w końcach żylnych:

D. brak poprawnej odpowiedzi

C. takie same ciśnienie osmotyczne i hydrostatyczne

A. niskie ciśnienie hydrostatyczne, wysokie ciśnienie osmotyczne

B. wysokie ciśnienie hydrostatyczne, niskie ciśnienie osmotyczne

Pytanie 31

Na czym polega przebudowa kości i kiedy się odbywa:

A. Drobnowłóknista kość (splotowata) zostaje zastąpiona grubowłóknistą w okresie okołoporodowym i wkrótce po urodzeniu

B. Drobnowłóknista kość (splotowata) zostaje zastąpiona grubowłóknistą w okresie pokwitania

D. Grubowłóknista kość (splotowata) zostaje zastąpiona drobnowłóknistą w okresie okołoporodowym i wkrótce po urodzeniu

C. Grubowłóknista kość (splotowata) zostaje zastąpiona drobnowłóknistą w okresie dojrzewania

Pytanie 32

Co wydziela osteokalcynę?

A. osteocyty

D. wszystkie poprawne

C. osteoblasty

B. osteoklasty

Pytanie 33

Co zapoczątkowuje wydzielanie białka RANKL i co ono robi:

C. Wiązanie parathormonu na powierzchni osteoklastu = powstawanie osteoblastów

D. Wiązanie parathormonu na powierzchni osteocytu = powstawanie osteoklastów

B. Wiązanie parathormonu na powierzchni osteoblastu = powstawanie osteoklastów

A. Wiązanie parathormonu na powierzchni osteoblastu = powstawanie osteoblastów

Pytanie 34

Jakie komórki wiążą parathormon na powierzchni:

D. wszystkie poprawne

C. osteocyt

B. osteoblast

A. osteoklast

Pytanie 35

Które komórki wydzielają adipokiny:

A. miocyty

B. adipocyty

C. hepatocyty

D. A, B i C

Pytanie 36

Co to jest keloid:

C. Brak poprawnej odpowiedzi

B. Lokalne wybrzuszenie powstałe na skutek występowania niewystarczającej ilości kolagenu w bliznach skóry

D. A, B i C

A. Lokalne wybrzuszenie powstałe na skutek występowania nadmiernej ilości kolagenu w bliznach skóry

Pytanie 37

Z czego wywodzą się wszystkie rodzaje tkanki łącznej:

B. Mezoderma, ektoderma

C. Wszystkich listków zarodkowych

D. Brak poprawnej odpowiedzi

A. Mezoderma, mezenchyma zarodkowa (komórki niezróżnicowane)

Pytanie 38

Jakie włókna białkowe występują w ECM?

D. brak poprawnej odpowiedzi

C. sprężyste i elastynowe

B. kolagenowe i elastynowe

A. kolagenowe i sprężyste

Pytanie 39

Co jest składnikiem istoty podstawowej macierzy zewnątrzkomórkowej (ECM):

A. wieloadhezyjne glikoproteiny (laminina, fibronektyna)

B. GAG (proteoglikany i glikozaminoglikany)

D. A i B

C. GAG (glikolipidy i glikozaminoglikany)

Pytanie 40

Jak nazywa się proces przekształcenia jednego nabłonka w drugi (patologia):

C. dysfunkcja

B. dysplazja

D. Wszystkie poprawne

A. metaplazja

Pytanie 41

Jakie gruczoły wydzielnicze nie posiadają komórki mioepitelialne:

B. Gruczoły wewnątrzwydzielnicze (bo mają przewody wyprowadzające)

C. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze (bo nie mają przewodów wyprowadzających)

A. Gruczoły zewnątrzwydzielnicze (bo mają przewody wyprowadzające)

D. A i B

Pytanie 42

Jakie komórki wydzielają mucyny:

B. komórki surowicze

A. gruczoły Molla

C. komórki śluzowe

D. komórki śluzowo-surowicze

Pytanie 43

Zaburzenie funkcjonowania jakich połączeń między komórkami, które prowadzi do oddzielania się naskórka i czy jest dziedziczona:

B. desmosomów, nie

C. desmosomów, tak

D. hemidesmosomów, tak

A. hemidesmosomów, nie

Pytanie 44

Zaburzenie funkcjonowania jakich połączeń między komórkami, które prowadzi do pęcherzowych chorób skóry:

A. desmosomy

B. hemidesmosomy

C. obwódki zwierające

D. neksus

Pytanie 45

W jakich połączeniach występują integryny:

A. desmosomy

B. hemidesmosomy

C. obwódki zwierające

D. obwódki zamykające

Pytanie 46

Czym są defensyny:

D. Brak poprawnej odpowiedzi

C. To odmiana limfocytów wrażliwych na zakażenia bakteryjne

B. To peptydowe antybiotyki zabijające drobnoustroje

A. To glikolipidy pełniące funkcję makrofagów

Pytanie 47

Kiedy dochodzi do związania erbB2 i hereguliny:

C. podczas uszkodzenia tkanki bliznowatej

D. A i C

A. podczas uszkodzenia nabłonka

B. podczas uszkodzenia naskórka

Pytanie 48

W jaki sposób wydzielają gruczoły mlekowe i potowe:

A. Apokrynowo (skracanie się komórki przez ubytek w szczytowej części)

B. Merokrynowo (skracanie się komórki przez ubytek w szczytowej części)

D. Brak poprawnej odpowiedzi

C. Holokrynowo (skracanie się komórki przez ubytek w szczytowej części)

Pytanie 49

Jakie to wydzielanie: fuzja pęcherzyków wydzielniczych z zewnętrzną błoną komórkową:

C. endokrynowe

B. apokrynowe

A. merokrynowe

D. holokrynowe

Pytanie 50

Jakim nabłonkiem jest nabłonek przejściowy:

B. Jednowarstwowym sześciennym

A. Wielowarstwowym walcowatym

D. brak poprawnej odpowiedzi

C. Wielowarstwowym sześciennym

Pytanie 51

Co jest zrębem OUN:

A. glej

D. A i C

B. tkanka łączna luźna

C. tkanka łączna zbita

Pytanie 52

Zespół MERRF jest spowodowany dysfunkcją jakich organelli:

D. A i C

C. mitochondriów

A. lizosomów

B. peroksysomów

Pytanie 53

Jaki kolagen wytwarzają chondrocyty tkanki chrzęstnej włóknistej:

D. A i B

C. VII

B. II

A. I

Pytanie 54

Czym są kaweole i od czego zależy ich rozmieszczenie:

C. Regularne wgłębienia w błonie komórek o średnicy 50-100 nm, zależą od koneksyny

D. Regularne wgłębienia w błonie komórek o średnicy 5-10 nm, zależą od kalcytoniny

B. Regularne wgłębienia w błonie komórek o średnicy 5-10 nm, zależą od kaweoliny i cholesterolu

A. Regularne wgłębienia w błonie komórek o średnicy 50-100 nm, zależą od kaweoliny i cholesterolu

Pytanie 55

Z jakich aminokwasów zbudowana jest elastyna:

D. A, B i C

A. Glicyna

B. Lizyna

C. Prolina

Pytanie 56

Co uwidacznia barwienie PAS (odczynnik Schiffa):

D. Brak prawidłowej odpowiedzi

C. Złożone składniki komórki na kolor purpuroworóżowy (najczęściej komórki wypełnione mucynami, glikogenem)

A. Złożone składniki komórki na kolor purpuroworóżowy (najczęściej komórki wypełnione cukrami)

B. Złożone składniki komórki na kolor zielono (najczęściej komórki wypełnione mucynami, glikogenem)

Pytanie 57

Czego upośledzenie powoduje zespół Zellwegera:

B. mitochondriów

A. peroksysomów

D. A i C

C. lizosomów

Pytanie 58

Pituicyty i komórki zwojowe, nerki, trzustka, serce, wątroba mają rzęski o jakim układzie:

B. 9+0

D. brak poprawnej odpowiedzi

C. 9+1

A. 9+2

Pytanie 59

Jaki kształt przyjmują komórki w nabłonku wielowarstwowym:

A. 12-ścienny

C. 14-ścienny

B. 13-ścienny

D. brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 60

W jakiej tkance występuje termogenina w błonie wewnętrznej mitochondriów (protony przepływają przez kanały termogeniny zamiast przez ATPaze, co skutkuje produkcją ciepła zamiast ATP)

D. łączna luźna

B. tłuszczowa żółta

A. tłuszczowa brunatna

C. łączna brunatna

Pytanie 61

Które białka zapobiegają tworzeniu nieprawidłowych konformacji białek:

C. białka szoku termicznego

A. białka siateczki gładkiej

D. A i B

B. białka błony podstawnej

Pytanie 62

Jaką funkcję ma klatryna i dynamina w transporcie endocytarnym:

B. Klatryna opłaszcza, dynamina zaciska pierścień i umożliwia oderwanie pęcherzyka

C. Klatryna opłaszcza, dynamina transportuje pęcherzyk

A. Dynamina opłaszcza, klatryna zaciska pierścień i umożliwia oderwanie pęcherzyka

D. Brak poprawnej odpowiedzi

Pytanie 63

Między jakimi organellami uczestniczą białka transportowe COP1:

B. siateczka do aparatu Golgiego

C. jądro do błony komórkowej

D. A i B

A. aparat Golgiego do siateczki (wsteczny)

Pytanie 64

Która podjednostka syntazy ATP syntezuje ATP:

B. F2

A. F1

C. H1

D. C5

Pytanie 65

W jakich organach w tkance łącznej przeważa siarczan heparanu:

B. Błony podstawne

C. Wątroba

A. Aorta, płuca

D. A, B i C

Pytanie 66

Jaka to choroba, która powodowana jest zaburzeniem syntezy kolagenu, objawiająca się owrzodzeniem dziąseł oraz brakiem witaminy C:

C. odra

D. szkorbut

B. fenyloketonuria

A. krzywica

Pytanie 67

Co znajduje się w wewnętrznej warstwie okostnej:

D. tkanka łączna luźna, kolagen I, fibroblasty i naczynia krwionośne

C. tkanka łączna zbita, kolagen I, fibroblasty i naczynia krwionośne

A. osteoblasty, komórki osteoprogenitorowe (macierzyste)

B. tkanka łączna zbita, kolagen II, fibroblasty i naczynia krwionośne

Pytanie 68

Co znajduje się w zewnętrznej warstwie okostnej:

A. tkanka łączna zbita, kolagen I, fibroblasty i naczynia krwionośne

B. tkanka łączna zbita, kolagen II, fibroblasty i naczynia krwionośne

D. osteoblasty, komórki osteoprogenitorowe (macierzyste)

C. tkanka łączna luźna, kolagen I, fibroblasty i naczynia krwionośne

Pytanie 69

Jakie są etapy przygotowania tkanek do badania pod mikroskopem:

B. 1. Utrwalanie (formalina) 2. Odwadnianie (etanol w rosnącym stężeniu) 3. Prześwietlanie (rozpuszczalnik organiczny mieszający się zarówno z alkoholem jak i medium do zatapiania) 4. Zatapianie

C. 1. Odwadnianie (etanol w rosnącym stężeniu) 2. Prześwietlanie (rozpuszczalnik organiczny mieszający się zarówno z alkoholem jak i medium do zatapiania) 3. Przepajanie (parafina) 4. Zatapianie 5. Utrwalanie (formalina)

A. 1. Utrwalanie (formalina) 2. Odwadnianie (etanol w rosnącym stężeniu) 3. Prześwietlanie (rozpuszczalnik organiczny mieszający się zarówno z alkoholem jak i medium do zatapiania) 4. Przepajanie (parafina) 5. Zatapianie

D. 1. Utrwalanie (formalina) 2. Odwadnianie (etanol w rosnącym stężeniu) 3. Prześwietlanie (rozpuszczalnik organiczny mieszający się zarówno z alkoholem jak i medium do zatapiania) 4. Zatapianie 5. Przepajanie (parafina)

Pytanie 70

Skąd pochodzą makrofagi tkanki łącznej (histiocyty):

A. Ze szpiku kostnego z monocytów

C. Z wątroby z monocytów

D. A i B

B. Ze szpiku kostnego z monoblastów

Pytanie 71

Od jakich komórek pochodzą melanofory i co w nich się znajduje:

D. A i C

A. Od miocytów, zawierają melaninę

B. Od fibroblastów, zawierają eugleninę

C. Od fibroblastów, zawierają melaninę

Pytanie 72

Jaki barwnik jest kwasowy i barwi na różowo/różowo-czerwono białka znajdujące się w cytoplazmie (szczególnie mitochondrialne):

A. eozyna

B. hemotoksylina

C. orceina

D. A i B

Pytanie 73

Z jakich listków zarodkowych pochodzą nabłonki:

C. Mezoderma

D. A, B i C

B. Endoderma

A. Ektoderma

Pytanie 74

Z czego składa się błona surowicza:

C. Z nabłonka płaskiego

D. brak poprawnej odpowiedzi

B. Z tkanki łącznej luźnej pokrytej od zewnątrz nabłonkiem mezodermalnym

A. Z tkanki łącznej zwartej pokrytej od zewnątrz nabłonkiem mezodermalnym

Pytanie 75

Włókna siateczkowe to odmiana jakich włókien tkanki łącznej:

A. glikozylowych

C. kolagenowych

D. brak poprawnej odpowiedzi

B. sprężystych

Pytanie 76

Gdzie znajduje się kolagen typu II:

B. kości

C. błona właściwa nabłonków

A. chrząstka

D. wszystkie poprawne

Pytanie 77

Pary budujące aksonemę połączone są ze sobą:

C. neksyną

D. tektyną

A. dyneiną

B. nektyną

Pytanie 78

Gruczołami zewnątrzwydzielniczymi posiadającymi pojedynczy przewód wyprowadzający nazywamy:

b. cewkowy złożony

d. a i c

c. pęcherzykowaty prosty

a. cewkowy prosty

Pytanie 79

Okostna:

c) jest pochodzenia nabłonkowego

b) jest jednowarstwową błoną

d) Żadne z powyższych

a) Na zewnętrznej zawiera komórki macierzyste kości

Pytanie 80

Podczas naprawy kości wydzielana jest:

b) chrząstka szklista

c) chrząstka jakaś inna

d) a i b

a) kość grubowłóknista

Pytanie 81

Trawienie wewnątrzkomórkowe jest realizowane przez :

A. miocyty

B. makrofagi

C. adipocyty

D. komórki gruczołowe

Pytanie 82

Ziarna perychromatyny:

A. są zaangażowane w tworzenie rRNA

D. prawdopodobnie uczestniczą w transporcie pozająderkowego rRNA

C. zlokalizowane są w strefie centralnej chromatyny skondensowanej

B składają się z cienkich rybonukleoproteidowych włókien

Pytanie 83

Leptyna:

A. hamuje syntezę kwasów tłuszczowych

B. silnie pobudza angiogenezę

D. A, B, C

C. prowadzi do zmniejszenia masy tkanki tłuszczowej

Pytanie 84

Reperacja uszkodzeń tkanki łącznej przebiega przy udziale:

C. makrofagów pobudzających angiogenezę

D. A, B, C

B. komórek tucznych pobudzających proliferację komórek

A. włókien kolagenowych typu I wytwarzających bliznę

Pytanie 85

Przez co utrudnione jest odżywianie chrząstki przez dyfuzje:

A. ?

C. Braku wolnej wody w istocie międzykomórkowej chrząstki

B. ?

D. ?

Pytanie 86

Jakie są poziomy kostnienia chrząstkowego od trzonu do nasady:

A. degeneracji, hipertroficzna, proliferująca

B. degeneracji, proliferująca, hipertroficzna

C. hipertroficzna, degeneracji, proliferująca

D. proliferująca, hipertroficzna, degeneracji

Pytanie 87

Jakie białko odpowiada za utrzymywanie kształtu erytrocytu, występujące pod błona w postaci tetrameru:

A. Selektyna

D. A i C

B. Spektryna

C. Sylwektyna

Pytanie 88

Jakie jest białko markerowe nerwowych komórek macierzystych:

B. Koneksyna

C. Ependyma

A. Nestyna

D. Mucyna

Pytanie 89

Co odpowiada za utrzymanie polimerazy DNA na matrycy w trakcie replikacji:

A. Obręcz ruchoma

B. Helikaza

D. Endonukleazy

C. Polimeraza II

Pytanie 90

Jak nazywają się jąderka z największą zdolnością transkrypcyjną:

B. Jąderka zwarte

D. A i C

C. Jąderka gąbczaste

A. Mikrojąderka

Pytanie 91

Od czego zależą objawy choroby mitochondrialnej:

D. od ilości rybosomów w mitochondriach

C. Od ilości poładowań w grzebieniu mitochondrialnym

A. Od stosunku patogennego do prawidłowego mDNA

B. Od ilości mitochondriów w komórce

Pytanie 92

Co jest podstawą rozpoznania w diagnostyce nowotworów nabłonkowych:

A. Cytomoduliny

D. A, B i C

C. Cytokreatyniny

B. Cytokeratyny

Pytanie 93

Do czego zdolne są komórki tuczne po degranulacji (uwolnienie ziaren):

D. A i C

B. mejozy

A. amiotozy

C. mitozy

Pytanie 94

Gdzie leżą komórki macierzyste w nabłonku wielowarstwowym:

B. W środkowej części

D. A i B

C. W szczytowej części nabłonka

A. Przy błonie podstawnej

Pytanie 95

Jak ujawnia się osłabienie pierścienia włóknistego:

B. Pojawia się niedowład nóg

A. Pojawia się rwa kulszowa

D. A i C

C. Pojawiają się zaburzenia oddychania

Pytanie 96

W jakich komórkach obserwuje się jąderka zwarte i mikrojąderka:

C. Mikrojąderka - młode, szybko rosnące Jąderka zwarte - stare, degenerujące

D. Brak poprawnej odpowiedzi

B. zarówno w młodych jak i starych są oba rodzaje

A. Jąderka zwarte - młode, szybko rosnące Mikrojąderka - stare, degenerujące

Pytanie 97

Jakie włókna wybarwia rezorcyna:

D. brak poprawnej odpowiedzi

B. sprężyste

C. A i B

A. włókniste

Pytanie 98

Jakie aminokwasy są głównymi składnikami budującymi histony:

A. Arginina

D. A i B

B. Lizyna

C. Glicyna

Pytanie 99

Elementy cytoszkieletu 10-15 nm, np desmina to:

d. a i c

b. Mikrofilamenty

c. Makrofilamenty

a. Filamenty pośrednie

Pytanie 100

Zaznacz prawidłową odpowiedź:

c. Desmina jest mikrofilamentem

d. Wszystkie prawidłowe

a. Laminina to proteoglikan

b. Perlekan jest podstawowym proteoglikanem wystepujacym we wszystkich błonach podstawnych

Twój wynik: Histologia 1.2 (komórka, nabłonki, tk. łączna)

Twój wynik