Podsumowanie: BPCh egzamin 2020

Pytanie 1

U 5-miesięcznego dziecka zdiagnozowano chorobę von Gierkego. Co jest najbardziej prawdopodobną przyczyną hepatomegalii u tego dziecka: Wybierz jedną odpowiedź:

d. hamowania glikolizy, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu

c. nasilone utlenianie kwasów tłuszczowych, co kieruje glukozę na szlak syntezy glikogenu

b. wzrost ilości glukozo-6-fosforanu, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu

a. wzrost stosunku insulina/glukagon, co prowadzi do nadmiernej syntezy glikogenu

Pytanie 2

Jeżeli stężenie substratu [S] jest równe stałej Michaelisa (Km) to: Wybierz jedną odpowiedź:

b. szybkość początkowa reakcji stanowi połowę szybkości maksymalnej

d. szybkość reakcji jest maksymalna

c. dalszy wzrost stężenia substratu nie wpływa na szybkość reakcji

a. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

Pytanie 3

Ile cząsteczek acetylo-CoA, NADH i FADH2 powstanie w wyniku utleniania palmitoilo-CoA (kwas tłuszczowy o długości 16 atomów węgla) w procesie beta-oksydacji: Wybierz jedną odpowiedź:

c. 8 x acetylo-CoA, 7 x NADH, 7 x FADH2

a. 8 x acetylo-CoA, 16 x NADH, 8 x FADH2

b. 8 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2

d. 16 x acetylo-CoA, 8 x NADH, 8 x FADH2

Pytanie 4

4. Choroba wywołana dziedziczoną autosomalnie recesywną mutacją genu kodującego ATPazę błonową (ATP7B) charakteryzująca się obniżonym stężeniem ceruloplazminy i spichrzaniem miedzi w wątrobie to najprawdopodobniej:

b. choroba Refsuma

c. choroba Andersena

a. choroba Wilsona

d. choroba Menkesa

Pytanie 5

5. U pacjenta stwierdzono niedokrwistość megaloblastyczną. Niedobór jakich substancji może prowadzić do takiego objawu: Wybierz jedną odpowiedź:

a. tiaminy, żelaza

d. kobalaminy, biotyny

b. żelaza, kwasu foliowego

c. kwasu foliowego, kobalaminy

Pytanie 6

W odróżnieniu od kolagenu, elastyna 1) ma zawartość glicyny ponad 30% 2) nie zawiera hydroksyproliny 3)nie zawiera hydroksylizyny 4) nie zawiera składników cukrowych 5) zawartość aminokwasów hydrofobowych wynosi 95% Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź:

c. 1, 2, 4, 5

a. 3, 4, 5

b. 2, 4, 5

Pytanie 7

Prawdziwe są zdania: 1) synteza de novo długołańcuchowych, nasyconych kwasów tłuszczowych zachodzi w mitochondriach, 2) proces ten jest katalizowany przez kompleks siedmiu enzymów, zwany syntetazą kwasów tłuszczowych, 3) źródłem wszystkich atomów węgla kwasu palmitynowego syntetyzowanego w ten sposób jest acetylo-CoA. Wybierz jedną odpowiedź:

b. 2 i 3

c. 1 i 2

d. tylko 3

a. wszystkie

Pytanie 8

Podjednostki Kir6.2: Wybierz jedną odpowiedź:

c. tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał sodowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny

a. są podjednostkami odpowiedzialnymi za wiązanie pochodnych sulfonylomocznika, co wykorzystuje się w leczeniu cukrzycy

b. tworzą wraz z podjednostką SUR1 kanał potasowy biorący udział w regulacji wydzielania insuliny

d. tworzą wraz z podjednostką SUR2B kanał wapniowy biorący udział w przewodzeniu bodźców w mięśniu sercowym

Pytanie 9

9. Do lekarza POZ zgłosił się pacjent z łojotokowym zapaleniem skóry, u którego zaobserwowano dodatkowo stan zapalny języka i kącików ust. Podane objawy mogą wskazywać na niedobór: Wybierz jedną odpowiedź:

a. tiaminy

c. pirydoksyny

b. biotyny

d. ryboflawiny

Pytanie 10

Efektory allosteryczne enzymów mogą być: 1) mogą być dodatnie lub ujemne 2) wpływają na V max reakcji 3) zmieniają wartość stałej Michaelisa 4) powodują, iż reakcja I rzędu staje się reakcją 0 rzędu 5) zmieniają one kształt krzywej zależności V od [S] z hiperbolicznego na sigmoidalny Wybierz jedną odpowiedź: a. 1,3,5 b. 2,3,4,5 c. 3,4,5 d. 1,2,3,4,5

Pytanie 11

U 60-letniego pacjenta stwierdzono wydalanie kwasu MHM w ilości 6 mg/dobę (norma 2,6-7,7 mg/dobę) i kwasu 5-HIO w ilości 35 mg/dobę (norma 2-9 mg/dobę). Może to wskazywać na: Wybierz jedną odpowiedź:

a. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

c. nerwiaka zarodkowego

b. rakowiaka

d. guz chromochłonny nadnerczy

Pytanie 12

12. Hemoproteiną nie jest:

b. peroksydaza

c. cytochrom P450

d. transferyna

a. katalaza

Pytanie 13

Katalaza katalizuje: Wybierz jedną odpowiedź:

a. syntezę H2O2 z H2O i O

c. syntezę H2O2 z H2O i O2

d. żadną z pokazanych reakcji

b. powstanie H2O2 z H2 i O2

Pytanie 14

Z poniższych zdań o β-oksydacji kwasów tłuszczowych fałszywe jest: Wybierz jedną odpowiedź:

c. przebiega w matriks mitochondrialnym

d. szybkość zależy od szybkości lipolizy i cyklu Krebsa

a. przebiegać może w warunkach beztlenowych

b. przebiega przy udziale dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-CoA

Pytanie 15

Hydrokortyzon powoduje: 1) wzrost erytropoezy, 2) wzrost syntezy leukotrienów, 3) zahamowanie erytropoezy, 4) wzrost syntezy białek mięśni szkieletowych, 5) hiperglikemię, 6) hipokaliemię, 7) wzrost liczby granulocytów obojętnochłonnych, 8) wzrost wchłaniania wapnia z przewodu pokarmowego. Prawdziwe działania zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

c. 1, 2, 5, 8

d. 1, 4, 7, 8

a. 1, 5, 6, 7

b. 3, 5, 6, 7

Pytanie 16

18-letnia pacjentka została przywieziona na izbę przyjęć z objawami ogólnej dezorientacji, hiperwentylacji oraz z towarzyszącymi wymiotami. Po pobraniu krwi do badań, w miejscu nakłucia zaobserwowano przedłużone krwawienie. Badanie toksykologiczne moczu ujawniło zwiększone ilości kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu i paracetamolu. Wstępne badania krwi wykazały podwyższone pH (zasadowica) przy poziomie salicylanów 75 mg/dL (dawka toksyczna wynosi 35 mg/dL). Który z poniższych enzymów najprawdopodobniej został zahamowany u pacjentki? Wybierz jedną odpowiedź:

a. lipoksygenaza

c. lipaza lipoproteinowa

d. fosfolipaza A2

b. cyklooksygenaza

Pytanie 17

Karnityna jest: Wybierz jedną odpowiedź:

b. to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w wątrobie i nerce, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium

d. drobnocząsteczkowym białkiem syntetyzowanym w mięśniach szkieletowych, uczestniczącym w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium

a. drobnocząsteczkowym białkiem, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych, uczestniczy w biosyntezie kwasów tłuszczowych

c. to beta-hydroksy-gamma-trimetyloamoniomaślan, synteza zachodzi w mięśniach szkieletowych, uczestniczy w przeniesieniu kwasów tłuszczowych do mitochondrium

Pytanie 18

Zawartość białka w chylomikronach wynosi około: Wybierz jedną odpowiedź:

c. w ogóle nie posiadają białka w swoim składzie

a. 57%

b. 32%

d. 1-2%

Pytanie 19

Transporter DMT1 poprawnie charakteryzuje odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

a. występuje w enterocytach i transportuje jony Cu2+

d. występuje w enterocytach i transportuje jony Fe3+

b. występuje w enterocytach i transportuje jony Fe2+

c. występuje w erytrocytach i transportuje jony Fe2+

Pytanie 20

20. cGMP zaangażowany jest w: Wybierz jedną odpowiedź:

d. skurcz mięśni gładkich, usuwanie jonów Ca2+ z komórki

a. rozkurcz mięśni gładkich, agregację płytek krwi

b. rozkurcz mięśni gładkich, stymulację napływu jonów Ca2+ do komórki

c. skurcz mięśni gładkich, hamowanie agregacji płytek krwi

Pytanie 21

21. Hiperwitaminoza A wywołuje: 1) zgrubienie okostnej kości długich 2) pękanie skóry wokół ust 3) wypadania włosów 4) osłabienie wzroku 5) utrata masy cioła

a. 1,2,3,4

d. 1.2.4.5

c. 1,2,3,5

b. 2,4,5

Pytanie 22

22. W porfiriach skórnych dochodzi do uszkodzenia skóry na skutek reakcji wolnorodnikowych katalizowanych przez światło i gromadzące się porfiryny. W związku z tym ma sens podawanie:

b. β-karotenu, który jest zmiataczem wolnych rodników i chroni przed nimi skórę

a. witaminy A, która działa antyoksydacyjnie i stymuluje różnicowanie się komórek w kierunku keratynocytów

d. witaminy B1, która poprawia metabolizm komórek i umożliwia lepszą regenerację komórek skóry

c. witaminy B12 i kwasu foliowego w związku ze zwiększonym obrotem komórkowym

Pytanie 23

23. U kobiety ciężarnej przyjmującej warfarynę w celu leczenia przeciwzakrzepowego, może dojść do zmian rozwojowych płodu i urodzenia dziecka z płodowym zespołem warfarynowym. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe? Wybierz jedną odpowiedź:

a. związki te (warfaryna i acenokumarol) są antagonistami witaminy E (witaminy K)

c. witamina C aktywuje fibrynogen (kolagen)

b. witamina K jest niezbędna do γ-karboksylacji glutaminianu

d. witamina C jest niezbędna do syntezy fibrynogenu (kolagenu)

Pytanie 24

24. Które z poniższych stwierdzeń jest fałszywe: Wybierz jedną odpowiedź:

b. struktura trzeciorzędowa białek może być stabilizowana przez wiązania disiarczkowe,wodorowe, oddziaływania hydrofobowe i interakcje jonowe

a. białka opiekuńcze uczestniczą w transporcie wielu białek przez błony komórkowe

d. motyw helisa-pętla-helisa występuje w wielu białkach, które pełnią funkcje czynników transkrypcyjnych

c. do modyfikacji potranslacyjnych białek należą kowalencyjne modyfikacje jak np. hydroksylacja, fosforylacja, glikozylacja

Pytanie 25

U 30-letniej niepalącej kobiety zaobserwowano nasilającą się duszność. W wywiadzie ujawniono ponadto, że jej brat w młodym wieku cierpiał na chorobę płuc o niewyjaśnionej przyczynie. Która z poniższych przyczyn w najlepszy sposób wyjaśnia prawdopodobną chorobę pacjentki? Wybierz jedną odpowiedź:

d. zwiększona aktywność kolagenazy

a. niedobór hydroksylazy prolinowej

c. niedobór α1-antytrypsyny

b. niedobór witaminy C w diecie

Pytanie 26

Amidacja glutaminianu w mózgu zachodzi głównie w: Wybierz jedną odpowiedź:

d. astrocytach, powstała glutamina jest wychwytywana przez neurony

a. w neuronach, co prowadzi do wyczerpywania się puli kwasu glutaminowego

c. fizjologicznie amidacja glutaminianu nie zachodzi w OUN

b. nie zachodzi, gdyż neurony fizjologicznie pobierają glutaminę z układu krążenia, gdzie stanowi ona główny aminokwas krwi

Pytanie 27

27. Biotyna w przemianach węglowodanów funkcjonuje jako koenzym, którego z poniższych enzymów: Wybierz jedną odpowiedź:

. karboksylazy pirogronianowej, biorącej udział w glukoneogenezie

c. transaldolazy, biorącej udział w szlaku pentozofosforanowym

b. dehydrogenazy pirogronianowej, katalizującej oksydacyjną dekarboksylację pirogronianiu do acetyloCoA

a. karboksylazy acetylo-CoA, biorącej udział w przemianie acetylo-CoA do malonylo-CoA

Pytanie 28

28. Nie jest modyfikacją posttranslacyjną. Wybierz jedną odpowiedź:

d. metylacja białek

a. połączenie aminoacylo – tRNA z kodonem mRNA

c. ograniczona proteoliza np. prokolagenu

b. tworzenie mostków S-S

Pytanie 29

67-letni mężczyzna uskarża się na ból w klatce piersiowej i nasilającą się duszność, trwające od ok. 7 dni. W wywiadzie dodał także, że jego kończyny i twarz okresowo siniały. Pacjent choruje na stabilną przewlekłą dławicę piersiową i jest leczony diazotanem izosorbidu oraz nitrogliceryną. Krew uzyskana do analizy miała barwę czekoladową. Która z poniższych przyczyn może tłumaczyć występujące objawy? Wybierz jedną odpowiedź:

d. talasemia β

b. karboksyhemoglobinemia

c. methemoglobinemia

a. niedokrwistość sierpowata

Pytanie 30

30. Mutacja, która powoduje zastąpienie waliny kwasem glutaminowym w pozycji 6 łańcucha β hemoglobiny S, wywołuje anemię sierpowatą u pacjentów homozygotycznych. Jest to przykład, którego z następujących rodzajów mutacji? Wybierz jedną odpowiedź:

c. insercja

a. przesunięcie ramki odczytu

b. mutacja zmiany sensu

d. mutacja nonsensowna

Pytanie 31

31. Receptory PPARα są: Wybierz jedną odpowiedź:

a. receptorami błonowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych

b. receptorami cytoplazmatycznymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu glukozy

d. receptorami jądrowymi zaangażowanymi w regulację metabolizmu glukozy

c. receptorami jądrowymi odpowiedzialnymi za regulację metabolizmu kwasów tłuszczowych

Pytanie 32

32. Aminokwasem NIE jest: Wybierz jedną odpowiedź:

b. tryptofan

c. tryptamina

d. treonina

a. tyrozyna

Pytanie 33

33. 43-letni mężczyzna wykazuje objawy osłabienia, duszności,zgłasza zawroty głowy. Poziom jego hemoglobiny 7g/dl…. Niedobór którego z enzymów jest przyczyną?

a. dehydrogenazy mleczanowej

c. kinazy pirogronianowej

b. fosfofruktokinazy

d. izomerazy fosfoglukozy

Pytanie 34

34. Alfa-1 inhibitor proteaz: Wybierz jedną odpowiedź:

a. żadna odpowiedź nie jest poprawna

d. jego niedobór może być przyczyną białkomoczu

b. jest pozytywnym białkiem ostrej fazy

c. jest negatywnym białkiem ostrej fazy

Pytanie 35

35. Zespół Zellwegera polega na: Wybierz jedną odpowiedź:

b. niedoborze mięśniowej palmitoilotransferazy karnitynowej

d. spożywaniu niedojrzałych owoców drzewa akee, zawierających toksynę hipoglicynę

c. gromadzeniu się kwasu fitanowego w tkankach, który blokuje α-oksydację

a. wrodzonym braku peroksysomów we wszystkich tkankach

Pytanie 36

Superagoniści receptorów hormonów to: Wybierz jedną odpowiedź:

d. substancje blokujące działanie receptora dla hormonu

a. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora większą niż jego naturalny ligand

c. substancje wykazujące aktywność wewnętrzną w stosunku do receptora w przedziale 0-100% w stosunku do jego naturalnego liganda

b. ligandy wiążące się z wieloma typami receptorów

Pytanie 37

37. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące inhibitorów enzymatycznych: Wybierz jedną odpowiedź:

b. w obecności inhibitora kompetycyjnego prędkość maksymalna reakcji nie ulega zmianie, lecz jest osiągalna przy wyższym stężeniu substratu

d. inhibitor kompetycyjny jest strukturalnie podobny do substratu, ale wiąże się z enzymem poza jego miejscem aktywnym

c. inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie powinowactwa enzymu do substratu oraz obniża prędkość maksymalną reakcji

a. w obecności inhibitora niekompetycyjnego stała Michaelisa zwiększa się, prędkość maksymalna reakcji pozostaje bez zmian

Pytanie 38

38. Małe, gęste LDL: 1) określane są jako podtyp B, 2) zwiększają ryzyko zawału mięśnia sercowego, - WEDŁUG BAZY NIE, ALE INTERNET WSKAZUJE ŻE TAK 3) powstają w hepatocytach, 4) podobnie jak podtyp A zawierają tylko 1 cząsteczkę apo-B-100, 5) zawierają głównie triglicerydy, 6) zawierają więcej cząsteczek apo-B-100 niż podtyp A. Prawidłową charakterystykę przedstawia odpowiedź:

a. 1, 2, 4

c. 1, 2, 3, 4

b. 1, 2, 6 – TO WSKAZUJE BAZA

d. 1, 2, 3, 6 - RABIN

Pytanie 39

39. Łańcuch oddechowy składa się z IV kompleksów. Które zdanie najlepiej opisuje ich funkcjonowanie: Wybierz jedną odpowiedź:

c. wszystkie kompleksy zawierają klastery Fe-S – KOMPLEKS IV NIE MA

a. każdy kompleks jest związany z fosforylacją ADP – TO U SYNTAZY ATP, ALE ONA NIE WCHODZI W SKŁAD TYCH KOMPLEKSÓW

b. każdy kompleks przenosi bezpośrednio elektrony na atom tlenu – NIE WSZYSTKIE (chyba tylko IV?)

d. elektrony mogą swobodnie przepływać z jednego kompleksu do następnego

Pytanie 40

W biosyntezie porfiryn: Wybierz jedną odpowiedź:

b. syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w cytozolu

c. syntaza ALA i syntaza porfobilinogenu działają w mitochondrium

a. syntaza ALA działa w mitochondrium, a syntaza porfobilinogenu w cytozolu

d. syntaza ALA działa w cytozolu, a syntaza porfobilinogenu w mitochondrium

Pytanie 41

41. U noworodka wykonane badania biochemiczne wykazały narastającą hiperamonemię oraz podwyższone stężenie kwasu orotowego. Najprawdopodobniejszym rozpoznaniem jest: Wybierz jedną odpowiedź:

c. defekt syntetazy karbamoilofosforanowej I

b. defekt dekarboksylazy orotydylanowej

a. defekt fosforybozylotransferazy orotanowej lub dekarboksylazy orotydylanowej

d. defekt transkarbamoilazy ornitynowej

Pytanie 42

42. Heterotrimeryczne białka G: 1) mogą wiązać GTP i GDP, 2) powodują fosforylację kinaz białkowych, 3) wzmacniają odpowiedź z receptora dla hormonu, 4) występują w cytoplazmie komórkowej. Prawidłowe odpowiedzi to:

b. 1,2,3,4

a. 1, 2, 3

c. 1,3

d. 2,3,4

Pytanie 43

43. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wiazania tlenu przez hemoglobinę jest prawidłowe? Wybierz jedną odpowiedź

b. powinowactwo hemoglobiny do tlenu jest proporcjonalne do saturacji

c. dwutlenek węgla zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu ponieważ wiąże się z C końcowymi grupami łańcuchów polipeptydowych tego białka

a. tetramer hemoglobiny wiąże cztery cząsteczki 2,3-BPG

d. efekt Bohra powoduje niższe powinowactwo do tlenu przy wyższych wartościach PH

Pytanie 44

44. Który z wymienionych poniżej enzymów nie bierze udziału w ochronie przed powstawaniem reaktywnych form tlenu w organizmie człowieka? Wybierz jedną odpowiedź

b. dysmutaza nadtlenkowa

c. katalaza

d. peroksydaza glutationowa

a. Mieloperoksydaza

Pytanie 45

45. Wskaż najbardziej poprawny opis przyczyny choroby Tay-Sachsa: Wybierz jedną odpowiedź:

b. niedobór receptora błonowego, który wychwytuje proteoglikany

a. niedobór enzymu mitochondrialnego, który degraduje glikogen

c. niedobór enzymu lizosomalnego, który rozkłada gangliozydy

d. niedobór mitochondrialnej lipazy trójglicerydowej

Pytanie 46

46. Fruktozo-1-fosforan: 1) powstaje pod wpływem fruktokinazy, 2) powstaje pod wpływem heksokinazy, 3) ulega fosforylacji do fruktozo-1,6-difosforanu, 4) jest rozkładany przez aldolazę B. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

b. 2, 3

d. 1, 3

c. 1, 4

a. 1, 3, 4

Pytanie 47

47. U pacjenta stwierdzono żółtaczkę, ból brzucha i nudności. W badaniach laboratoryjnych wykazano: bilirubina całkowita 13,5 mg/dl, AlAT 40 U/l, AspAT 32 U/l, ALP 550 U/l, obecność bilirubiny i brak urobilinogenu w moczu. Jaka jest najbardziej prawdopodobna diagnoza: Wybierz jedną odpowiedź:

a. zespół Gilberta NIE WYWOŁUJE ZWYKLE OBJAWÓW

d. żółtaczka cholestatyczna

c. zespół Crigler-Najjar typu II U NIEMOWLĄT

b. żółtaczka hemolityczna TU POWINNY BYĆ JESZCZE OBJAWY ANEMII

Pytanie 48

48. Prawdziwe są zdania: 1) przeniesienie grup α-aminowych z aminokwasu na α-ketokwas katalizują aminotransferazy, 2) reakcje katalizowane przez te enzymy są nieodwracalne, 3) grupą prostetyczną aminotransferaz jest fosforan pirydoksalu. Wybierz jedną odpowiedź:

a. 1 i 2

d. 2 i 3

b. 1 i 3

c. wszystkie

Pytanie 49

49. Produktami działania syntazy tlenku azotu jest: Wybierz jedną odpowiedź:

d. NO, cytrulina, H2O

b. NO, cytrulina, H2O2

a. NO2, cytrulina, H2O

c. NO, arginina, H2O

Pytanie 50

50. Które z poniższych zdań prawidłowo opisuje mechanizm działania leku hipolipemizującego prawastatyny: Wybierz jedną odpowiedź:

a. współzawodniczy z 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA o miejsce aktywne w reduktazie HMGCoA

c. jest inhibitorem kompetycyjnym syntazy HMG-CoA, kluczowego enzymu szlaku biosyntezy cholesterolu

b. powoduje zmniejszenie Vmax reakcji, ale nie ma wpływa na Km reduktazy HMG-CoA

d. wiąże się niekowalencyjnie w miejscu allosterycznym enzymu reduktazy HMG-CoA

Pytanie 51

51. Który z poniższych enzymów jest regulowany przede wszystkim allosterycznie? Wybierz jedną odpowiedź:

d. fosforylaza glikogenu

c. dehydrogenaza pirogronianowa

a. chymotrypsyna

b. transkarbamoilaza asparaginianowa

Pytanie 52

52. W cyklu komórkowym występuje wiele punktów kontroli, zapewniających prawidłowość tego procesu. Krytyczny punkt kontrolny następuje w odpowiedzi na uszkodzenie DNA, np. wywołane przez światło ultrafioletowe. Które z poniższych białek bierze udział w zatrzymaniu cyklu komórkowego, w którym doszło do uszkodzenia DNA? Wybierz jedną odpowiedź:

c. cyklina A

d. CDK2

b. p53

a. cyklina D

Pytanie 53

53. 22-letni pacjent uskarża się na wzdęcia, bóle brzucha i uporczywą biegunkę po spożyciu znacznej ilości lodów śmietankowych na przyjęciu urodzinowym swojej siostry. W badaniu ujawniono oznaki odwodnienia. Temperatura ciała pacjenta jest prawidłowa. Pacjent zgłasza, że doświadczał podobnych epizodów w przeszłości, po spożyciu produktów mlecznych. Powyższy obraz kliniczny najprawdopodobniej wynika z niedoboru: Wybierz jedną odpowiedź:

c. izomaltazy

a. α-amylazy ślinowej

d. laktazy

b. α-amylazy trzustkowej

Pytanie 54

54. Które z poniższych stwierdzeń jest prawidłowe? Wybierz jedną odpowiedź:

a. kwasica zmniejsza zdolność 2,3-bisfosfoglicerynianu do wiązania się z hemoglobiną

d. efekt Bohra jest wynikiem niższego powinowactwa hemoglobiny do tlenu w wyższym pH, co prowadzi do przesunięcia w prawo krzywej dysocjacji tlenu

c. wewnątrzkomórkowe stężenie 2,3-bisfosfoglicerynianu jest podwyższone w przewlekłej niedokrwistości, w której obniżone stężenie hemoglobiny nie wystarcza do pokrycia zapotrzebowania na tlen przez organizm

b. krew płodu posiada niższe powinowactwo do tlenu niż krew osoby dorosłej, ponieważ HbF wykazuje większe powinowactwo do 2,3-bisfosfoglicerynianu

Pytanie 55

55. Wybierz jedną odpowiedź:

c. najwyższa szybkość denaturacji podwójnej helisy DNA w stosunku do temperatury

b. wzrost absorpcji światła o długości 260 nm podczas splatania hybryd DNA-RNA

d. wzrost absorpcji światła o długości 260 nm podczas denaturacji DNA

a. wzrost temperatury topnienia wraz ze wzrostem zawartości pary guanina-cytozyna

Pytanie 56

56. Kwas acetooctowy i β-hydroksymasłowy są wychwytywane przez: 1) wątrobę, 2) mięśnie szkieletowe, 3) mięsień sercowy, 4) korę nerki, 5) mózg. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

b. 1, 2, 4

d. 1, 2, 3, 4, 5

a. 2, 4, 5

c. 2, 3, 4, 5

Pytanie 57

57. Przy wysokim poziomie ADP w komórkach szczególnie aktywnie przebiega: 1) cykl Krebsa, 2) glikoliza, 3) synteza kwasów tłuszczowych, 4) ureogeneza, 5) biosynteza białek, 6) β-oksydacja, 7) łańcuch oddechowy. Wybierz jedną odpowiedź:

c. jeden proces

d. pięć procesów

a. trzy procesy

b. cztery procesy

Pytanie 58

58. Wskaż zdanie prawdziwe. Wybierz jedną odpowiedź:

a. azot z tkanek obwodowych do wątroby może być transportowany zarówno w postaci glutaminy, jak i alaniny

d. pierwszym etapem katabolizmu wszystkich aminokwasów jest reakcja transaminacji katalizowana przez aminotransferazy, które wymagają współdziałania koenzymu jakim jest fosforan pirydoksalu

b. oksydacyjna deaminacja glutaminianu umożliwia uwolnienie grupy aminowej większości aminokwasów w postaci amoniaku, stanowiącego źródło azotu w syntezie mocznika zachodzącej w nerkach

c. aktywatorem allosterycznym dehydrogenazy glutaminianowej jest N-acetyloglutaminian

Pytanie 59

62-letnia pacjentka zgłosiła się do izby przyjęć z żółtaczką, która nasiliła się w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Pacjentka skarżyła się na silny ból górnej części brzucha, promieniujący w kierunku pleców oraz na znaczną utratę masy ciała. Pacjentka zwróciła także uwagę, że jej stolce od jakiegoś czasu są odbarwione. W testach laboratoryjnych uwidoczniono bardzo wysoki poziom bilirubiny bezpośredniej oraz zwiększony poziom bilirubiny w moczu. Poziom aminotransferazy alaninowej był nieznacznie zwiększony, natomiast zanotowano znaczny wzrost aktywności fosfatazy zasadowej w osoczu. W badaniu ultrasonograficznym nie uwidoczniono kamieni żółciowych. Która diagnoza, spośród wymienionych, jest w tym przypadku najbardziej prawdopodobna? Wybierz jedną odpowiedź:

a. ostre wirusowe zapalenie wątroby – ŻÓŁTACZKA DOSYĆ RZADKO SIĘ POJAWIA

b. zespół Crigler-Najjar typu 2 – U NIEMOWLĄT

c. rak głowy trzustki

d. zespół Schwartza-Barttera – ZWIĄZANY Z PRZYSADKĄ, JEST PRODUKOWANE ZA DUŻO WAZOPRESYNY

Pytanie 60

60. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące insuliny: Wybierz jedną odpowiedź:

c. aktywuje lipazę hormonozależną, zmniejsza syntezę lipazy lipoproteinowej

a. w mięśniach i tkance tłuszczowej zwiększa wychwyt glukozy za pośrednictwem transporterów glukozy GLUT-4

d. jest hormonem peptydowym i przekazuje sygnał za pośrednictwem receptora zawierającego 7 hydrofobowych domen transbłonowych

b. jest wydzielana w odpowiedzi na hiperglikemię i stymuluje zarówno glikogenolizę, jak i glukoneogenezę w wątrobie

Pytanie 61

61. U noworodka płci żeńskiej zaobserwowano napady drgawek, apatię i niechęć do jedzenia. Badania laboratoryjne wykazały wysokie stężenie argininobursztynianu oraz glutaminy, a stężenie amoniaku w osoczu wynosiło 887 µmol/L. Stężenie argininy i mocznika nie było podwyższone. Niedobór którego z następujących enzymów jest najbardziej prawdopodobny u tego pacjenta? Wybierz jedną odpowiedź:

c. arginazy

b. liazy argininobursztynianowej

a. glutaminazy

d. syntetazy argininobursztynianowej

Pytanie 62

62. W łańcuchu oddechowym ATP jest produkowane jako efekt istniejącego gradientu protonów. Różnica pH przez przestrzeń międzybłonową mitochondrium wynosi 1,4, co przekłada się na stosunek stężeń protonów wynoszący: Wybierz jedną odpowiedź:

c. 0,04

d. 1,4

a. 0,4 - to wyliczone przeze mnie

b. -1,4

Pytanie 63

63. Spośród wymienionych markerów przebudowy (to resorpcja czy kosciotworzenie??) kości: 1) BAP – 2) osteokalcyna 3) kalciuria - 4) NTx 5) PICP - 6) fibronektyna 7) pirydynolina zestaw zawierający wyłącznie markery kościotworzenia zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

b. 1, 2, 5, 7

c. 2, 3, 5, 6

a. 1, 2, 5, 6

d. 1, 2, 3, 5

Pytanie 64

. Główna część argininy wykorzystywanej przez tkanki pochodzi ze: Wybierz jedną odpowiedź:

d. spożywanego pokarmu

a. biosyntezy argininy w rdzeniu nerki

c. biosyntezy argininy w jelicie

b. biosyntezy argininy w wątrobie

Pytanie 65

65. FABP to: Wybierz jedną odpowiedź:

a. białko wiążące kwasy tłuszczowe występujące w cytozolu

d. frakcja albumin transportująca wolne kwasy tłuszczowe w osoczu

b. frakcja albumin transportująca wolne kwasy tłuszczowe w cytozolu

c. białko wiążące wolne kwasy tłuszczowe występujące w osoczu

Pytanie 66

66. Estrogeny 1) nasilają syntezę CRP, 2) powodują wzrost wchłaniania Ca z przewodu pokarmowego – DLATEGO PO MENOPAUZIE CZĘŚCIEJ OSTEOPOROZA 3) powodują wzrost stężenia HDL - Obserwowane w okresie ciąży wzmożone wydzielanie estrogenów powoduje wzrost VLDL, LDL oraz HDL 4) działają wazokonstrykcyjnie - Estrogeny działają bezpośrednio relaksacyjnie na komórki mięśni 5) nasilają wydzielanie IL-6 przez osteoklasty - Estradiol hamuje wydzielanie IL-1, IL-6 oraz TNF i TGF. Prawidłowe zestawienie przedstawia odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

d. 2,3

a. 1,2,3,4

c. 1,2,4

b. 1,2,3,5

Pytanie 67

67. Rodopsynę tworzy w reakcji z resztą lizyny: Wybierz jedną odpowiedź:

c. 11-cis-retinol

d. 11-trans-retinal

b. 11-cis-retinal

a. all-trans retinol

Pytanie 68

68. Cykl Corich polega na metabolicznym współdziałaniu, podczas którego: Wybierz jedną odpowiedź:

b. pirogronian produkowany w mięśniach jest transportowany do wątroby, gdzie ulega konwersji do glukozy

a. mleczan produkowany w mięśniach jest transportowany do wątroby, gdzie ulega glukoneogenezie

d. mleczan produkowany w wątrobie jest transportowany do mięśni, gdzie zachodzi glukoneogeneza

c. pirogronian produkowany w wątrobie jest transportowany do mięśni, gdzie zachodzi glukoneogeneza

Pytanie 69

69. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje glukozę? Wybierz jedną odpowiedź:

e. jest wykorzystywana przez układy biologiczne wyłącznie w postaci izomeru L

c. jest ketozą, która w roztworach wodnych zazwyczaj występuje w postaci pierścienia piranozowego

b. jest to epimer C-4 galaktozy

a. jest produktem hydrolizy skrobi na skutek działania α-amylazy - P

Pytanie 70

70. Reakcje hydrolizy polegają na: Wybierz jedną odpowiedź:

a. rozpadzie molekuły na dwie części

d. przyłączaniu protonów do substratu, co powoduje jego rozpad

b. tworzeniu estrów

c. przyłączeniu wody do substratu

Pytanie 71

71. Celem β-oksydacji kwasów tłuszczowych w peroksysomach jest:

c. wytworzenie drugiej grupy karboksylowej i powstanie kwasu dikarboksylowego

a. uzyskanie energii z utleniania wielonienasyconych kwasów tłuszczowych, które nie mogą wejść do mitochondrium

d. skrócenie łańcucha w bardzo długołańcuchowych kwasach tłuszczowych dla umożliwienia dalszej beta-oksydacji w mitochondrium

b. uzyskanie energii dla wytwarzania nadtlenku wodoru dla zwalczania drobnoustrojów przez leukocyty wielojądrzaste

Pytanie 72

72. Podaj prawidłowe rozmieszczenie żelaza w organizmie dorosłego mężczyzny o masie 70 kg:

c. mioglobina 5-8 mg, transferyna 400 mg, hemoglobina w erytrocytach 2500 mg

a. mioglobina 4000 mg, transferyna 5-8 mg, hemoglobina w erytrocytach 400 mg

d. mioglobina 500 mg, transferyna 2500 mg, hemoglobina w erytrocytach 5-8 mg

b. mioglobina 300 mg, transferyna 3-4 mg, hemoglobina w erytrocytach 2500 mg

Pytanie 73

73. Laktuloza u człowieka:

d. jest metabolizowana do monosacharydów przez enzymy rąbka szczoteczkowego enterocytów

b. jest cukrem prostym ulegającym izomeryzacji do glukozy

c. wchłania się z przewodu pokarmowego, działa osmotycznie i jest stosowana w leczeniu obrzęków

a. ma działanie osmotyczne w jelicie, jest metabolizowana przez florę bakteryjną przewodu pokarmowego do krótkołańcuchowym kwasów tłuszczowych wiążących jony amonowe

Pytanie 74

74. Aktywność molowa to:

d. liczba moli produktu w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego

a. liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego

b. liczba moli substratu w przeliczeniu na 1 mol białka enzymatycznego

c. liczba jednostek enzymatycznych w przeliczeniu na 1 mol produktu

Pytanie 75

75. Wskaż zdanie fałszywe:

c. cDNA nie zawiera sekwencji intronowych i regulatorowych danego genu

a. cDNA zawiera nietypową zasadę deoksyuracyl

b. cDNA może stanowić matrycę do reakcji PCR

d. cDNA powstaje przy użyciu odwrotnej transkryptazy

Pytanie 76

. Regulacja homeostazy żelaza odbywa się poprzez kontrolę jego ilości krążącej w surowicy, a także ilości zawartej w komórkach. Jednym z mechanizmów, który odgrywa rolę w utrzymaniu homeostazy jest kontrola poziomu wewnątrzkomórkowego białka wiążącego żelazo - ferrytyny. Które z poniższych stwierdzeń przedstawia mechanizm regulacji stężenia ferrytyny przez żelazo? Wybierz jedną odpowiedź:

b. żelazo wiąże dodatkowe białko, które działa jako regulator translacji mRNA dla ferrytyny; wysokie stężenie żelaza prowadzi do zwiększonej translacji mRNA ferrytyny – NIE MAM PEWNOŚCI

d. kiedy nadmiar żelaza wiąże się z ferrytyną, zmniejsza okres półtrwania białka, umożliwiając uwalnianie żelaza do osocza i wydalanie

a. ferrytyna występuje jako tetramer, więc wiązanie atomu żelaza wpływa na wzrost powinowactwa do wiązania kolejnych atomów żelaza

c. związanie żelaza z ferrytyną prowadzi do powstania kompleksów żelazo-ferrytyna, które są wydzielane z komórek, a następnie wydalane z moczem

Pytanie 77

77. Progesteron powoduje: 1) nasilenie czynności skurczowej macicy, - 2) wzrost temperatury ciała, 3) efekt antygonadotropowy 4) działanie immunostymulujące 5) działanie immunosupresyjne, 6) obniżenie stężenia VLDL - ? 7) wzrost stężenia VLDL - ? 8) wzrost syntezy czynników krzepnięcia w wątrobie - ? Prawidłowe działania zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

c. 2, 3, 5, 7

b. 2, 4, 6, 8

a. 2, 4, 5, 6

d. 1, 2, 7, 8

Pytanie 78

78. Wskaż zdanie prawdziwe: Wybierz jedną odpowiedź:

b. insulina stymuluje lipogenezę przez zwiększenie aktywności karboksylazy acetylo-CoA

a. niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej

c. niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek stężenia urobilinogenu w moczu

d. 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową

Pytanie 79

79. U kobiety ciężarnej przyjmującej warfarynę w celu leczenia przeciwzakrzepowego, może dojść do zmian rozwojowych płodu i urodzenia dziecka z płodowym zespołem warfarynowym. Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe? Wybierz jedną odpowiedź:

c. witamina C aktywuje fibrynogen (kolagen)

d. witamina C jest niezbędna do syntezy fibrynogenu (kolagenu)

a. związki te (warfaryna i acenokumarol) są antagonistami witaminy E (witaminy K)

b. witamina K jest niezbędna do γ-karboksylacji glutaminianu

Pytanie 80

80. Prawdziwe są zdania: 1) biosynteza mocznika wymaga zużycia ATP 2) urogeneza zabezpiecza ustrój człowieka przed trującym działaniem amoniaku 3) mocznik powstaje z α-argininy przy udziale arginazy Wybierz jedną odpowiedź:

d. wszystkie

a. 1 i 2

b. 1 i 3

c. tylko 3

Pytanie 81

81. Homocysteina powoduje szereg zaburzeń w funkcji układu sercowo-naczyniowego: 1) tiolacja apoB100 - ? 2) wzrost ekspresji TF 3) wzrost syntezy Lp(a), 4) powstawanie nadtlenków kwasów tłuszczowych, - 5) wzrost aktywacji białka C 6) wzrost aktywacji MMP-9 Odpowiedź zawierająca w pełni prawidłowe informacje to: Wybierz jedną odpowiedź:

c. 1, 2, 3, 4, 5

a. 1, 2, 3, 6

d. 1, 2, 4, 5

b. 1, 2, 4, 6

Pytanie 82

82. CoA łączy się z resztami acylowymi wiązaniem tioestrowym. Zaletą tego wiązania jest: Wybierz jedną odpowiedź:

b. umożliwia tworzenie wiązań dwusiarczkowych z aminokwasami siarkowymi

c. wszystkie odpowiedzi są poprawne

a. jest to wiązanie wysokoenergetyczne umożliwiające przeprowadzanie reakcji endoergicznych

d. duża stabilność, co umożliwia wychwytywanie reszt acylowych

Pytanie 83

83. Która z niżej wymienionych stanowi bilirubinę bezpośrednią, czyli taką, jaka reaguje natychmiast z diazowanym kwasem sulfanilowym w nieobecności akceleratora: Wybierz jedną odpowiedź:

a. glukuronidy bilirubiny

b. całość bilirubiny

c. bilirubina związana z albuminami

d. bilirubina niesprzężona

Pytanie 84

84. Prawidłową lokalizację kolagenów przedstawia odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

d. I – skóra, II – chrząstka, IV – błony podstawne, V – łożysko

a. I – skóra, II – łożysko, IV – błony podstawne, V – chrząstka

c. I – chrząstka, II – skóra, IV – błony podstawne, V – łożysko

b. I – skóra, II – chrząstka, IV – łożysko, V – błony podstawne

Pytanie 85

85. Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące mechanizmów działania hormonów: Wybierz jedną odpowiedź:

a. ligandami dla receptorów wewnątrzkomórkowych są związki lipofilowe, np. ACTH, kortyzol, kalcytriol

b. receptory np. α1-adrenergiczne i hormonu antydiuretycznego po połączeniu ze swoistymi ligandami aktywują fosfolipazę C, która katalizuje hydrolizę 4,5-difosforanu fosfatydyloinozytolu do IP3 i DAG, które następnie prowadzą do zwiększenia wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia i aktywacji kinazy białkowej C

c. do receptorów sprzężonych z białkami G należą m.in. receptory adrenergiczne, receptory estrogenowe i receptory opioidowe

d. receptory wykazujące wewnętrzną aktywność kinazy tyrozynowej białek umiejscowioną w domenie cytoplazmatycznej to np. receptory dla insuliny, hormonu wzrostu i prolaktyny

Pytanie 86

Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny? Wybierz jedną odpowiedź:

c. acetylocholina

b. cytydynodifosfocholina(CDP – cholina)

a. glicerolo-3-fosforan

d. fosfatydyloetanoloamina

Pytanie 87

87. Fumaraza jest enzymem cyklu kwasów trikarboksylowych należącym do: Wybierz jedną odpowiedź:

d. transferaz

c. liaz

b. izomeraz

a. hydrolaz

Pytanie 88

88. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące reduktazy dihydrofolianowej: Wybierz jedną odpowiedź:

a. metotreksat poprzez zahamowanie aktywności tego enzymu ogranicza dostępność pochodnych tetrahydrofolianu wykorzystywanych w syntezie puryn

b. metotreksat poprzez zahamowanie katalizowanej przez ten enzym redukcji dihydrofolianu do tetrahydrofolianu uniemożliwia metylację dUMP do TMP przez syntazę tymidylanową

c. enzym ten należy do klasy oksydoreduktaz i katalizuje redukcję dihydrofolianu do tetrahydrofolianu

d. enzym ten katalizuje przemianę dUMP w TMP, zachodzącej z udziałem N5,N10- metylenotetrahydrofolianu

Pytanie 89

89. Ferrochelataza przekształca: Wybierz jedną odpowiedź:

d. protoporfirynę III (IX) w hem przyłączając żelazo

b. protoporfirynę III (IX) w hem utleniając żelazo w protoporfirynie III

c. urobilinogen w urobilinę

a. bilirubinę w biliwerdynę

Pytanie 90

90. Dehydrogenaza alkoholowa do aktywności katalitycznej wymaga obecności NAD+ . W reakcji katalizowanej przez ten enzym alkohol utlenia się do aldehydu, ponieważ NAD+ jest redukowany do NADH i oddysocjowuje od enzymu. NAD+ pełni w tym przypadku rolę: Wybierz jedną odpowiedź:

d. apoenzymu

a. Koenzymu-kosubstratu

b. grupy prostetycznej

c. efektora heterotropowego

Pytanie 91

PAF (ang. platelet activating factor) jest: (BAZA) Wybierz jedną odpowiedź:

b. glikozydem

a. sfingolipidem

c. proteoglikanem

d. plazmalogenem

Pytanie 92

92. Które z wymienionych enzymów stanowią najważniejsze markery cholestazy: Wybierz jedną odpowiedź:

d. fosfataza zasadowa i γ-glutamylotranspeptydaza

b. aminotransferaza alaninowa i fosfataza kwaśna

a. aminotransferaza asparaginianowa i kinaza kreatynowa

c. dehydrogenaza mleczanowa i fosfataza kwaśna

Pytanie 93

93. Która z poniższych odpowiedzi zawiera wyłącznie niezbędne nienasycone kwasy tłuszczowe: Wybierz jedną odpowiedź:

a. linolowy, palmitynowy, arachidonowy

c. linolowy, linolenowy, arachidonowy

b. oleinowy,linolowy, arachidonowy

d. oleinowy, stearynowy, linolowy

Pytanie 94

94. Proces glikacji białek jest: Wybierz jedną odpowiedź:

c. polega na bezpośrednim enzymatycznym lub nieenzymatycznym przekształceniu glukozy we fruktozaminę, której stężenie jest krótkoterminowym markerem wyrównania cukrzycy

b. procesem enzymatycznym, katalizowanym przez enzymy glikotransferazy, zależy od stężenia glukozy we krwi, co znalazło zastosowanie w pomiarach średniej glikemii za pomocą pomiaru stężenia HbA1c

a. reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy do białka, w efekcie zmienia się jego funkcja, a szybkość tego procesu zależy od stężenia glukozy i czasu ekspozycji

d. reakcją nieenzymatyczną polegającą na przyłączeniu glukozy lub innego cukru do białka, a szybkość tego procesu nie zależy od stężenia węglowodanu, ale zależy od czasu ekspozycji

Pytanie 95

95. Glikokortykoidy i mineralokortykoidy transportowane są w osoczu w następujący sposób: Wybierz jedną odpowiedź:

c. kortyzol – głównie z CBG, znacznie mniej z albuminą i w postaci wolnej, aldosteron – w formie innej niż związany ze swoistymi białkami transportującymi

d. kortyzol – głównie z CBG, najmniej z albuminami i w postaci wolnej, aldosteron – głównie z albuminą, najmniej w postaci wolnej

b. kortyzol – tylko z CBG, aldosteron – tylko z albuminą

a. kortyzol – głównie z CBG, najmniej z albuminą, aldosteron – głównie z ABG, najmniej w postaci wolnej

Pytanie 96

96. *1-miesięcznego niemowlęcia płci męskiej zaobserwowano zaburzenia układu nerwowego i kwasicę mleczanową. Test enzymatyczny oceniający aktywność dehydrogenazy pirogronianowej, który wykonano na fibroblastach skóry pacjenta, hodowanych w niskim stężeniu TPP (0,1uM) wykazał 5% normalnej aktwności PDH. Jednocześnie proadzono drugą hodowlę fibroblastów zawierającą wysokie stężenie TPP (0,4 mM) i stwierdzono 80% normalnej aktywności PDH. Które jest poprawne:

d. należy oczekiwać, że dieta bogata w węglowodany będzie korzystna dla tego pacjenta

c. pacjent prawdopodobnie cierpi również na zaburzenia metabolizmu kwasów tłuszczowych

b. leczenie tiaminą prawdopodobnie zmniejszy stężenie mleczanu w surowicy i będzie skuteczne u tego pacjenta

a. podwyższony poziom mleczanu i pirogronianiu we krwi w wiarygodny sposób świadczą o niedoborze PDH

Pytanie 97

97. Wskaż zdania, które prawidłowo opisują galaktozemię: 1) może być spowodowana przez niedobór urydylotransferazy galaktozo-1-fosforanowej 2) dochodzi do akumulacji galaktocerebrozydów w mózgu 3) może dochodzić do gromadzenia się galaktozo-1-fosforanu w wątrobie i mózgu, gdy przyczyną schorzenia jest niedobór galaktokinazy 4) dochodzi do kumulacji galaktitolu w soczewce oka, a jego zwiększone stężenie powoduje zaćmę Wybierz jedną odpowiedź:

c. 1, 3

b. 1, 4

a. tylko 2

d. 1, 3, 4

Pytanie 98

98. Faza nieoksydacyjna cyklu pentozowego: 1) nie podlega kontroli regulacyjnej, 2) regulowana jest tylko przez insulinę, 3) wymaga pirofosforanu tiaminy, 4) wymaga NADP. Prawidłowe zestawienie zawiera odpowiedź: Wybierz jedną odpowiedź:

c. 1, 3, 4

d. 2, 3, 4

b. 2, 3

a. 1, 3

Pytanie 99

99. Niedobór lub inhibicja, którego z poniższych enzymów może prowadzić do objawów jak: zawroty głowy, nudności, wymioty po spożyciu etanolu: Wybierz jedną odpowiedź:

d. dehydrogenazy aldehydowej

a. katalazy

b. dehydrogenazy alkoholowej

c. mikrosomalnego systemu utleniania alkoholu

Pytanie 100

Izoforma apo-E2: Wybierz jedną odpowiedź:

c. ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III

b. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej

d. ma obniżone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hiperlipoproteinemii typu III

a. ma wzmożone powinowactwo do receptora apo-B/E, genotyp E2/E2 występuje w hipercholesterolemii poligenicznej

Pytanie 101

1. Zaznacz odpowiedź prawidłową: Wybierz jedną odpowiedź:

c. do działania peroksydazy glutationowej (GPx) nie jest wymagna obecność zredukowanego glutationu

a. GSH powstaje z GSSG i NADPH + H+ w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową (GR)

d. glutation należy do koenzymów przenoszących fragmenty jednowęglowe

b. glutation jest tripeptydem, jest to γ-glutamylo-L-cysteinylo-alanina (glu-cys-gly)

Pytanie 102

W czym zużywany jest powstający w cyklu PP NADPH + H+?

c. zawsze utleniany w łańcuchu oddechowym

a. synteza redukcyjna tłuszczy

b. glukoneogeneza

Pytanie 103

6. Regulacja glukoneogenezy i glikolozy w wątrobie:

a. fruktoza-2,6-bisfosforan pobudza glikoloze i hamuje glukoneogeneze

Pytanie 104

7. W wątrobie(i był jeszcze wymieniony inny narząd) podczas glukoneogenezy używany jest enzym, który jest rozpowszechniony w tkankach zwierzęcych:

a. Karboksylaza pirogrionanowa

c. Dehrydrogenaza mleczanowa

b. Karboksylaza szczawiooctanowa

e. I jeszcze jeden (fruktoza1,6 bifosforan?)

d. Glukozo6fruktaza

Pytanie 105

10. W wątrobie poprzez jakie substraty fruktoza wchodzi do glikolizy:

C. fruktozo-6-fosforan

B. aldehyd-3-fosfoglicerynowy i fosforan dihydroksyacetonu

D. fruktozo-1-fosforan

A. fruktozo-1,6-bisfosforan

Pytanie 106

gdzie się gromadzi galaktitol:

a. soczewka, nerwy OBWODOWE! i kłębuszki nerkowe

Pytanie 107

. Niemowlę jest sztucznie karmione ma jakiś cukier w moczu i chyba krwi. Cukier ma właściwości redukujące, nie reaguje z oksydazą glukonową, po zakwaszeniu próbki moczu nie zwiększa się jej siła redukująca. Ten cukier to:

d) laktoza

c) sorbitol

a) glukoza

e) maltoza

b) fruktoza

Pytanie 108

2. Laktoza powstaje z:

a) glukoza i UDP-galaktoza

c) UDP-glukoza i UDP-galaktoza

b) UDP-glukoza i galaktoza

Pytanie 109

2.Wybierz zdanie prawdziwe na temat biosyntezy N-wiązanych białek w której bierze udział dolichol

a.w aparacie Golgiego fosforan dolicholu przenosi reszty oligosacharydowe na Asn w glikoproteinach

Pytanie 110

3. Glikoliza beztlenowa:

II Rożni sie mechanizm działania dehydrogenazy od tlenowej

I Nadh utlenia się potem

III więcej ATP niż w tlenowej

IV powstaje mleczan

Pytanie 111

7. Glukoneogeza jest procesem, który głównie przebiega w wątrobie i nerkach, jednak jeden enzym jest rozpowszechniony w dużych ilościach w innych tkankach. Który z podanych:

d) dehydrogenaza mleczanowa

e) fruktozo-6-fosforan

a) karboksylaza szczawiooctanowa

c) fruktozo-1,6-bisfosfataza

b) karboksylaza pirogronianowa

Pytanie 112

3. Enzym, którego aktywność jest aktywowana przez fosforylację/defosforylację:

E. Dehydrogenaza aldehydu 3- fosfoglicerynowego

A. Kinaza pirogronianowa

B. Aldolaza B

D. Dehydrogenaza mleczanowa

C. Heksokinaza

Pytanie 113

. Glukozo-6-fosforan nie bierze udziału w:

E. Glukoneogeneza

B. Glikogenogeneza

D. Fosforylacja glikogenu

A. Szlak pentozofosforanowy

C. Glikoliza

Pytanie 114

5. Fosfofruktokinaza-2 katalizuje powstawanie:

A. UDP-glukoza

C. Fruktozo-2,6-bisfosforan

D. Fruktozo-1,6-biafosforan

E. Glukozo-6-fosforan

B. Fruktozo-6-fosforan

Pytanie 115

6. Jakie enzymy biorą udział w fazie oksydacyjnej cyklu pentozofosforanowego?

A. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa

C. Epimeraza

B. Transketolaza i transaldolaza

D. Dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa i dehydrogenaza aldehydu 3- fosfoglicerynowego

E. Dehydrogenaza 6-fosfoglukonianowa i dehydrogenaza aldehydu 3- fosfoglicerynowego

Pytanie 116

Chłopak z nietolerancją fruktozy - czemu po spożyciu produktów z fruktozą ma hipoglikemie

a) gromadzący się fruktozo-1-fosforan hamuje allosterycznie fosforylazę glikogenową w hepatocytach

Pytanie 117

5. Fałsz o proteoglikanach:

c) mają znaczenie w różnych chorobach (miażdzyca chyba tam była itp

a) mają procentowo więcej białek niż glikoproteiny

b) występują licznie w substancji międzykomórkowej i tkance łącznej

d) coś z glikozoaminami i że tworzą one disacharydy

Pytanie 118

16. Kwas hialuronowy zbudowany jest z :

a) N-acetyloglukozaminy i kwasu glukuronowego

c) N-acetylogalaktozaminy i kwasu glukuronowego

b) N-acetyloglukozaminy i kwasu uronowego

Pytanie 119

Wybierz zdanie prawdziwe:

a) O- glikozylacja zachodzi potranslacyjnie i dotyczy niektórych reszt serynowych i treoninowych

e) w O-glikozylacji uczestniczą odpowiednie glikozylotransferazy hamowane przez tunikamacynę

b) w cząsteczce N- wiązanych glikoprotein występuje kwas glukuronowy c) w biosyntezie N- wiązanych glikoprotein nie uczestniczy oligosacharydo-P-P-dolichol d) bogate w mannozę łańcuchy glikoprotein powstają przez łączenie reszt deoksymannozy

Pytanie 120

21. Niedobór glukozo-6-fosfatazy powoduje:

a) Choroba andersa

c) Choroba von Gierkego

b) Choroba Pompego

Pytanie 121

Pytanie 122

. Tkanki niewrażliwe na insuline, w których glukoza przechodzi w sorbitol (co powoduje szok osmotyczny) są:

a) Soczewka oka, kłebuszek nerkowy, nerwy obwodowe

Pytanie 123

18. Mannoza nie ulega fosforylacji - co to za choroba

a) choroba wtrętów komórkowych

Pytanie 124

Choroba spichrzeniowa glikogenu : nienormalnie wysoki glikogen w mięśniach, obniżona zdolność wysiłku fizycznego, mała ilość lub brak kwasu mlekowego po wysiłku fizycznym

A. choroba Pompego

B. McArdle’a

C. Choroba von Gierkiego

Pytanie 125

Chociaż glukoneogeneza jest procesem który przebiega głównie w wątrobie i nerkach to jeden enzym występuje również w innych tkankach organizmów zwierzęcych

D. karboksylaza pirogronianowa

A. kinaza pirogronianowa

C. Fruktozo-1,6-bisfosfataza

B. dehydrogenaza mleczanowa

Pytanie 126

. Najważniejszym sygnałem do sekrecji glukagonu przez komórki alfa wysp trzustkowych jest:

C. spadek poziomu adrenaliny i noradrenaliny

B. zwiększenie stężenia glukozy we krwi

A. zmniejszenie stężenia glukozy we krwi

Pytanie 127

Powstający w adipocytach w wyniku działania ATP-liazy cytrynianowej, acetylo-CoA jest głównie:

A. utleniany, w wyniku czego powstaje ATP

C. zużywany do syntezy β-hydroksymaślanu

E. zużywany w reakcjach acetylacji ksenobiotyków

B. zużywany do syntezy acetooctanu

D. zużywany do syntezy kwasu palmitynowego

Pytanie 128

27. Enzym syntaza kwasów tłuszczowych

A. Posiada 6!!!!!!!! aktywności enzymatycznych i ACP

Pytanie 129

Dlaczego β-oksydacja nie może zachodzić równocześnie z syntezą kwasów tłuszczowych w cytoplazmie:

C. Acylo-CoA konkuruje o miejsce aktywne w kompleksie syntazy kwasow tłuszczowych z nowo wytworzonymi kwasami tłuszczowymi

E. Acylo-CoA indukuje hydrolizę malonylo-CoA

D. Acylo-CoA obniża aktywność karboksylazy acetylo-CoA i transport cytrynianu z mitochondrium do cytozolu

B. Acylo-CoA pobudza defosforylacje karboksylazy acetylo-CoA i kompleksu syntazy kwasow tłuszczowych

A. Acylo-CoA wiąże biotynę potrzebna do karboksylacji acetylo-CoA

Pytanie 130

30. Niedobór karnityny NIE spowoduje

A. upośledzenie ketogenezy

B. zwiększenie ketogenezy

Twój wynik: BPCh egzamin 2020

Twój wynik