Twój wynik: JUMPJET 1.1
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Kwasy nukleinowe
Temperatura topnienia DNA zależy od długości cząsteczki DNA w sposób odwrotnie proporcjonalny
Jednoniciowy RNA może tworzyć helisę z komplementarnym jednoniciowym DNA
Ryboza nie zawiera grupy hydroksylowej 3’
W DNA obok standardowych wiązań fosfodiestrowych 3’-5’ występują także przejściowo 2’-5’. fosfodiestrowe
Deoksyryboza nie zawiera grupy hydroksylowej 2’
Podczas rozplatania dwuniciowej helisy DNA pod wpływem wzrostu temperatury następuje spadek absorbancji przy długości fali 260 nm
Pytanie 2
Mutacja genów
Transwersja jest jednym z rodzajów delecji
Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA podlega naprawie polegającej na jego metylacji w odpowiedniej pozycji z utworzeniem tyminy
Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań kowalencyjnych łączących komplementarne zasady pirymidynowe w jednej nici DNA
Zamiana zasady purynowej na purynę jest przykładem transwersji
Insercja polega na wstawieniu jednej lub większej liczby zasad do danej cząsteczki DNA
Wprowadzenie do DNA 5-bromouracylu zwiększa częstość pojawiania się insercji
Hipoksantyna tworzy parę z cytozyną
Guanina ulega deaminacji oksydacyjnej do ksantyny
Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań kowalencyjnych łączących komplementarne zasady pirymidynowe w jednej nici DNA TAK
Metylacja cytozyny w pozycji C5 może skutkować zwiększonym poziomem mutacji z powodu zachodzącej spontanicznie jej deaminacji
Za usuwanie dimerów pirymidynowych w komórkach jest odpowiedzialne białko FGIR będące fotoligazą
Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego DNA wypełnia polimeraza DNA III
Produkt utlenienia guaniny, 8 - oksyguanina, tworzy wiązania wodorowe z adeniną
Psoralen i jego chemiczne pochodne mogą połączyć kowalencyjnie dwie nici DNA
Pytanie 3
Spośród poniższych składników wybierz te, które są wymagane dla aktywności polimerazy DNA zależnej od DNA do przeprowadzenia reakcji syntezy nowego łańcucha (DNA):
Jony Mg2+
Jednoniciowa lub dwuniciowa matryca DNA
Wszystkie 4 aktywowane prekursory dATP, dCTP, dGTP, dTTP
Wszystkie 4 aktywowane prekursory 5’-trifosforany deoksyrybonukleozydów
Odcinek starterowy posiadający wolną grupę hydroksylową 5’
NAD+, który dostarcza energii do syntezy
Wszystkie 4 aktywowane prekursory ATP, CTP, GTP, TTP
Pytanie 4
Ligazy DNA
Wymagana w replikacji DNA do naprawy i rekombinacji
Mogą łączyć końce jednoniciowego DNA w formę kolistą
Katalizuje reakcje przez mechanizm, który wymaga aktywacji fosforanem DNA przez formowanie wiązania fosfobezwodnikowego z AMP
Wymagają końców DNA z wolną grupą 3’-OH oraz ufosforylowaną grupą hydroksylową 5’
Jednym z etapów reakcji jest przeniesienie reszty AMP na ufosforylowany koniec 5’ DNA z utworzeniem wiązania bezwodnikowego
Katalizują tworzenie wiązań fosfatydylowych w miejscach zerwania łańcucha DNA
Wymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych
Mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan
Ligaza T4 bierze udział w przyłączeniu białka regulatorowego do sekwencji promotorowej
Katalizuje tworzenie się wiązania 3OH i 5P
Źródłem energii dla danej ligazy może być ATP jak i NAD+
Pytanie 5
Topologia DNA:
Liczba opleceń (Lk) naturalnie występująca u cząsteczek DNA, jest cechą dotyczącą wyłącznie DNA kolistego
Lk=Tw+Wr
Lk-liczba opleceń- jest topologiczną właściwością DNA
Wr-Liczba zwojów- mówi nam ile razy oś helisy DNA oplata prawoskrętnie samą siebie
Prokariotyczne izomerazy typu II katalizują
Lk naturalnie występujących cząsteczek DNA nie jest cechą dotyczącą wyłącznie kolistego DNA
liczba opleceń mówi ile razy jedna nić DNA oplata prawoskrętnie drugą nić DNA i dlatego jest zawsze dodatnią helisą typu B
Liczba zwojów (Wr) jest cechą topologiczną
Wr-Liczba zwojów-liczba zwrotów, które oś dupleksu DNA wykonuje wokół osi superhelisy
Do zmiany konformacji cząsteczki DNA wystarczy jej rozplecenie i ponowne splecenie do nowej postaci bez przecinania którejkolwiek z nici, podczas gdy do zmiany topologii konieczne jej rozcięcie przynajmniej jednej z nici
DNA chromosomów człowieka jest superskręcone negatywnie/ujemnie, dzięki toroidalnemu nawinięciu DNA na szkielet
Tw-liczba skrętów- móri nam ile razy jedna nić oplata się wokół osi dupleksu w DNA
Lk-liczba opleceń mówi, ile razy jedna nić DNA oplata prawoskrętnie drugą nić DNA i dlatego jest zawsze dodatnia dla DNA- B
Pytanie 6
Wskaż zdania dotyczące dwuniciowej DNA, które są prawdziwe
Guanina paruje z cytozyną poprzez 3 wiązania wodorowe
Komplementarne pary tworzą się między pirymidyna a pirymidyna, puryna a puryną
Deoksyryboza ma przy 3’ wolna grupę OH
Jest jednokierunkowa
Połączenie puryny z rybozą i pirymidyny z deoksyrybozą nosi nazwę nukleozydu
Zasady w superhelisie znajdują się wewnątrz helisy prostopadle do osi helisy
Pytanie 7
Mamy oligonukleotyd, który ma tępe końce. Jakich odczynników musimy dodać, aby powstał peptyd o końcach lepkich:
Ligaza z faga T-4
Pi
ATP
Kinaza polinukleotydowa
Endonukleaza EcoRI
Pytanie 8
Które zdania są prawdziwe o DNA
Hiperchromizm jest to efekt podczas topnienia DNA, który powoduje obniżenie absorbancji przy promieniu 260 nm
Ze wzrostem ilości nukleotydów temperatura topnienia wzrasta
Zawsze jest dwuniciowa
Jeżeli na jednej nici A+G wynosi 30%, to możliwe jest by na drugiej T stanowiło 20%
Paruje 5 zasad
Pytanie 9
Które z poniższych zdań są cechami kodu genetycznego?
Jest zdegenerowany
Sekwencja jest odczytywana kolejno, od określonego miejsca startowego
Każdy aminokwas może być kodowany przez więcej niż jeden kodon, przy czym skład pierwszej i drugiej zasady dla danego aminokwasu jest taki sam
61 trojek koduje aminokwasy
Znakami przestankowymi w kodzie genetycznym są zwykle cytozyny metylowane przy C-5
Mutacja w pętli antykodonu cząsteczki tRNA może sprawić, że dany kodon STOP w mRNA będzie rozpoznawany jako kodon kodujący aminokwas
Jest całkowicie zdegradowany
Kodony, które określają ten sam aminokwas są nazywane akronimami.
Mutacja w sekwencji końca 5' cząsteczki tRNA może sprawić, że dany kodon STOP w mRNA będzie rozpoznawany jako kodon kodujący aminokwas.
W różnych organizmach ten sam kodon może kodować inny aminokwas, co jest nazywane degeneracją kodu genetycznego
Kod genetyczny jest w pełni uniwersalny, co oznacza, że wszystkie systemy translacyjne organizmów żywych używają tego samego kodonu, lub tej samej grupy kodonów, dla tych samych aminokwasów.
Pytanie 10
Gen
Eukariota mają introny, a większość prokariota nie ma
Introny kodują łączniki pomiędzy białkami
Splicing autokatalityczny jest jedną z metod do otrzymania białka o innnych właściwościach
W genie prokariota występuje współliniowa zależność pomiędzy genem i kodowanym przez niego białkiem.
Egzony mogą kodować całe domeny białek
Pytanie 11
Czym się różni polimeraza RNA od polimerazy DNA
Wymaga jonu 2-wartościowego
Umożliwia syntezę łańcucha DNA poprzez ułatwienie ataku nukleofilowego grupy hydroksylowej 3’ rosnącego łańcucha na atom fosforu w pozycji alfa odpowiedniego bifosforanu deoksyrybonukleotydu
Wydłuża rosnący łańcuch w kierunku 5’->3’
Wymaga dUTP zamiast dTTP
Jako matryce wykorzystuje RNA zamiast DNA
Jako startera wymaga RNA zamiast DNA
Katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych tylko wtedy, gdy zasada przyłączonego nukleotydu jest komplementarna do zasady w łańcuchu stanowiącym matrycę
Umożliwia syntezę łańcucha DNA poprzez atak nukleofilowy grupy hydroksylowej 3’ rosnącego łańcucha na atom fosforu w pozycji α odpowiedniego dNTP
Syntezę RNA ułatwia nukleofilowy atak na gr 2’
Nie ma właściwości nukleazowej
Pytanie 12
PCR
Typowym enzymem wykorzystywanym w tej metodzie jest termostabilna polimeraza DNA z Thermus aquaticus, nazywana polimerazą Taq
Wykorzystywana do wykrywania białaczki (spowodowane rearanżacją chromosomów)
Ma ważne zastosowanie w mutagenezie ukierunkowanej sterowanej oligonukleotydem
Klasyczny PCR może być wykorzystany do amplifikacji dwuniciowych matryc DNA
DNA jest syntezowany w sposób geometryczny
Służy do wykrywania śladowych ilości wirusów i bakterii
Wymaga użycia dwóch komplementarnych do siebie oligonukleotydów jako starterów
Wymaga polimerazy DNA
Składają się na niego 3 etapy: denaturacja w 90℃, hybrydyzacja w 72℃, elongacja, dla której temp jest zależna od długości startera
Metodą tą możemy skutecznie poddać amplifikacji także ten fragment cząsteczki DNA, którego sekwencji nie znamy, pod warunkiem, że znamy sekwencje go oskrzydlające (otaczające)
Pytanie 13
Która z odpowiedzi dotyczącej łańcuchowej polimeryzacji jest nieprawdziwa:
Potrzebne są: 2 odcinki startera, trifosforany 4 nukleozydów, polimeraza RNA
Można wykrywać śladowe ilości białek i cukrów
W PCR: 3 etapy: denaturacja w 90℃, hybrydyzacja w 72℃, elongacja , dla której temp jest zależna od długości startera
W reakcji PCR DNA jest wydłużane w sposób geometryczny
Służy do wykrywania rzadkich rodzajów białek
Produkty PCR są wykrywane przy pomocy western blotting
Pytanie 14
Jakie wiązanie występuje między nukleozydami?
Kowalencyjne
Beta-laktamowe
Glikozydowe
Fosfodiestrowe
Pytanie 15
Cechy charakterystyczne mRNA eukariota
Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG
Zazwyczaj powstają z pre-mRNA
Posiadają na końcu 3’ ogon poliA, niekodowany przez matryce
Translacja jest sprzężona z transkrypcją i zachodzi w tym samym czasie
Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG lub pppG
Pytanie 16
Odwrotna transkryptaza
Organizmy eukariotyczne mogą korzystać z retrowirusa zmieniać metabolizm
Dwuniciowy RNA wbudowuje się do genomu
Powstaje hybryda DNA-RNA
Odwrotna transkryptaza RNA zależna od DNA
Replikaza RNA-polimeraza RNA zależna od RNA
Polimeraza DNA zależna od DNA
Polimeraza DNA zależna od RNA
Wirusowa czy komórki gospodarza
Pytanie 17
Enzymy restrykcyjne: pocięto jakiś liniowy odcinek DNA enzymem EcoRV, obraz po elektroforezie uwidoczniono na żelu. Co możesz powiedzieć na podstawie rysunku poniżej; żel wybarwiono bromkiem etydyny; zwróć uwagę na słabo rozdzielone elementy o długościach 433 i 415 par zasad.
Żadna z powyższych nie jest prawdziwa
Długość cząsteczki DNA wynosi 2220
Metoda ta może być stosowania do produktów ekspresji metody Sangera
W żelu znajduje się bromek etydyny
Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o długości 210 pz
Najszybciej migrującym fragmentem jest fragment o długości 2220 pz
Na tym odcinku DNA znajduje się 5 unikalnych miejsc restrykcyjnych rozpoznawanych przez enzym
Pytanie 18
Co jest wymagane do przeprowadzenia reakcji Sangera, ale chodziło o to, że jest obecny zawsze w jednym z odczynników?
γ-P32-ATP
Polimeraza DNA
Wszystkie 4 dNTP
Jeden z 4 dNTP
α-P32-ATP
Matryca
2’,5’-dideoksy analog jednego z 4 dNTP
Pytanie 19
Chcesz syntezować nić DNA - co jest do tego niezbędne?
Wszystkie 4 NTP
Matryca 1 lub 2 niciowa
Polimeraza DNA
Magnez
Matryca komplementarna do startera
Starter z 3’-OH
Wszystkie 4 dNTP
Aktywność egzonukleazowa 3---5’
Pytanie 20
Pytanie dotyczące usuwania deaminowanej cytozny do uracylu w DNA
Jest to spontaniczna modyfikacja, prowadzi do powstania nowych kodonów
Jeżeli jest w mRNA to w znaczący sposób wpływa na ekspresję
Czy da to mutację CG – AT w niciach potomnych
Mutacje w DNA są widoczne we wszystkich następnych pokoleniach
Coś z tyminą, że jest obecna w RNA, mimo że koszt energetyczny syntezy jest większy niż w uracylu, występującym w RNA
Enzymy usuwające tę mutację – proces naprawy – glikozydaza uracylowa, potem endonukleaza AP, polimeraza DNA i ligaza na końcu
Pytanie 21
Pytanie o kod genetyczny
Jest zdegenerowany, bo w różnych organizmach różne kodony kodują inny aminokwas
Ma 64 kodony kodujące 20 aminokwasów
Sekwencja zasad jest odczytywana kolejno, poczynając od określonego miejsca startowego.
Nie ma znaków przecinkowych
3 kodony kodujące 1 aminokwas to synonimy
Jest uniwersalny, jego uniwersalność jest prawie absolutna
Pytanie 22
Redagowanie RNA
Zachodzi autokatalitycznie
Zachodzi już po transkrypcji
Zwiększa różnorodność genomu
Zachodzi przy udziale enzymów, np. polimerazy poli(A)
Dodatkowa zmienność genetyczna
Pytanie 23
Topoizomeraza
Przekształcają topoizomery, rozcinają DNA
Mogą w szczególnym przypadku używać ATP do tworzenia ujemnej suprhelikalnego DNA z formy rozluźnionej
5’-P łączy się z -OH Tyr
5’-P łączy się z ε-Lys
Wymagają ATP
Wymagają NAD+ jako kofaktora do dostarczenia energii kolistych cząsteczek w formy zrelaksowane
Tworzy kowalencyjny intermediat z substratem DNA
Zmieniają liczbę opleceń
Przerywają i powodują relaksacje wiązań fosfodiestrowych
Zmieniają liczbę miejsc wiążących topoizomeraz
Topoizomeraza I rozcina dwie nici, a topoizomeraza II jedną
Pytanie 24
Podobienstwa w budowie polimerazy DNA i RNA
Obie wymagają odcinka starterowego
Polimeraza RNA podobnie jak i DNA katalizuje reakcję poprzez atak nukleofilowy na grupę fosforanową
Polimeraza RNA podobnie jak polimeraza DNA ma właściwości nukleazy
Pytanie 25
Wybierz prawdziwe dokończenie następującego zdania. Polimeraza DNA I różni się od polimerazy RNA z E.coli tym, że:
Nie wymaga startera
Wydłuża rosnący łańcuch w kierunku 5’ -> 3’
Umożliwia syntezę łańcucha DNA poprzez atak nukleofilowy grupy hydroksylowej 3’ rosnącego łańcucha na atom fosforu w pozycji α odpowiedniego dNTP
Katalizuje tworzenie wiązań fosfodiestrowych tylko wtedy, gdy zasada przyłączanego nukleotydu jest komplementarna do zasady w łańcuchu stanowiącym matryce
Zamiast UTP wymaga dTTP
Wykorzystuje jako matryce cząsteczkę DNA zamiast RNA
Pytanie 26
Oligonukleotydy
W reakcji PCR używane
Służą jako sondy do hybrydyzacji
Do mutagenezy ukierunkowanej
W metodzie dideoksy Sangera
Pytanie 27
Które z następujących stwierdzeń na temat sekwencjonowania jednoniciowej cząsteczki DNA metodą Sangera są prawdziwe?
Wymaga użycia dwóch starterów, jednego komplementarnego do początkowego, a drugiego do końcowego regionu cząsteczki
Wymaga znakowania zsekwencjonowanej cząsteczki DNA np. za pomocą kinazy polinukleotydowej
Żadne z powyższych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Do znakowania powstających cząsteczek DNA może być wykorzystany zarowno [p-20y]ATP, jak i [u-12y]dATP
Wymaga użycia analogów dideoksyrybonukleotydów
Znakowanie produktów przeprowadza się zwykle już po zakończeniu reakcji sekwencjonowania
Pytanie 28
Przykładami przedtranslacyjnej kontroli ekspresji genów u Eukaryota są:
Selektywne składanie aktywnych kompleksów transkrypcyjnych
Regulacja tworzenia się kompleksu inicjującego translację
Alternatywny splicing pre-mRNA dzięki któremu powstają różne cząsteczki transkryptu
Selektywna degradacja cząsteczek mRNA
Glikozylacja i fosforylacja polipeptydów, aby mogły się stać funkcjonalnymi białkami
Rozluźnienie struktury spakowanego DNA poprzez modyfikacje białek histonowych
Pytanie 29
Które z następujących zdań określa podwójną Helis DNA typu WC?
Skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje, że ilość A i T jest równa, tak jak ilość G i C
Tworzy pary A-T i G-C
Puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz
Helisa ma pełny obrót o 34 stopni, bo każda para obraca się o 36 stopni względem sąsiedniej pary zasady i oddalonej o 3,4 A
Można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nici
Dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi
Tworzy pary A-C i G-T
Pytanie 30
Bardzo długi odcinek DNA z genu Eukariota (> 100 kb)
Może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży
Może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu
Może być pakowany w fag
Może być wyseparowany przez elektroforezę w żelu poliakryloamidowym
Musi posiadać końce kohezyjne do klonowania
Pytanie 31
Miejsca promotorowe E. coli
Mogą wykazywać rożną wydajność transkrypcji
Mają identyczne i określone sekwencje
Określa stronę startu dla transkrypcji na matrycy DNA
Te, które maja sekwencje prawie zgodne z sekwencjami zgodnymi i są separowane przez 17 par zasad, są bardzo wydajne
Dla większości genów zawierają różne zgodne sekwencje
Są aktywne, kiedy G lub C są zamienione w ich -10 rejon w czasie mutacji
Pytanie 32
Mamy gen w pojedynczej kopii. Chcąc go wykryć użyto sondy o odpowiednio do niego (tego genu) komplementarnej sekwencji. Była to metoda fluorescencyjna FISH, a eksperyment przeprowadzono na chromosomach w trakcie profazy. Co zaobserwowano: wyobraź sobie, że dysponujesz klonem (tzn. sekwencją) jakiegoś genu, który możesz przypuszczać na podstawie analiz genetycznych, jest zlokalizowany w odległości nie większej niż 200kb od genu odpowiedzialnego za powstawanie jakieś choroby. Spośród podanych poniżej czynności proszę wybrać TYLKO NIEKTÓRE składające się w odpowiedniej sekwencji na eksperyment (technikę), które pozwolą na odczytanie sekwencji w tym obszarze 200kb.
Otrzymanie biblioteki w fagu lambda
Częściowe trawienie DNA enzymem BamHI w celu otrzymania zachodzących na siebie (względem sekwencji) fragmentów o dl ok. 20 kb
Izolacja ludzkiego genomowego DNA
Całkowite (wyczerpujące) trawienie DNA enzymem EcoRI
Izolacja genomowego DNA z E.coli
Przeszukiwanie biblioteki przy pomocy sondy przygotowanej w oparciu o sekwencje genu A w etapie pierwszym, potem izolacja klonu hybrydowanego z sonda
Powtarzanie czynności opisanych w poprzednich dwóch etapach do momentu otrzymania odpowiedniej ilości klonów
Northern-blotting sondą otrzymana przy wykorzystaniu genu A
Subklonowanie fragmentu z końca nowo izolowanego klonu w celu otrzymania nowej sondy do ponownego przeszukiwania biblioteki i identyfikacji nowego klonu hybrydyzowanego z sond
Pytanie 33
Jak można uwidocznić rozcięte fragmenty restrykcyjne
Coś z podłożem mokrym
Metoda Southern
Metoda dideoksy
Bromek etydyny
Pytanie 34
Naprawa DNA uszkodzonego światłem ultrafioletowym (uszeregować)
Pytanie 35
Które dotyczące transkrypcji genów u E. coli są prawdziwe
rRNA (tzw. odwrotny RNA) jest syntetyzowany w kierunku odwrotnym do typowego 5’---3’ stąd jego nazwa
Polimeraza RNA wykazuje aktywność egzonukleazowa, która umożliwia jej korekcję błędów
Pre-mRNA podlega procesowi składania (slipingu) jeszcze zanim zajdzie translacja
Ekspresja genów jest kontrolowana głównie na poziomie transkrypcji
Produktem może być policistronowy mRNA
Faza elongacji podczas transkrypcji jest przeprowadzana przez rdzeń polimerazy
Pytanie 36
Które są wspólne dla ligazy bakteriofaga (wirus) i zwierząt
Biorą udział w naprawie uszkodzonego DNA
Enzym katalizuje tworzenie wiązania estrowego między grupą 3’-fosforanowa a grupą 5’-OH
Podczas ligacji powstaje kompleks enzym-adenylan, adenylan-DNA
Do utworzenia wiązania fosfodiestrowego ligaza zużywa 2 wysokoenergetyczne wiązania
Mogą łączyć wyłącznie cząsteczki posiadające „lepkie końce”
Biorą udział w replikacji DNA, naprawie uszkodzonego DNA, leczeniu jednoniciowego DNA w formę kolista
Źródłem energii jest ATP
Do utworzenia wiązania fosfodiestrowego ligaza zużywa 1 wysokoenergetyczne wiązanie
Enzym katalizuje tworzenie wiązania estrowego między grupą 5’-P a grupą 3’-OH
Źródłem energii jest NAD+
Pytanie 37
Które z poniższych sekwencji mogą występować w Z DNA
GCGCGCGCGC
TAGAGGTAGA
CGTACGTACG
TTGGAATTAA
GAGAGAGAGA
GAATTTAAAG
Pytanie 38
41. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zasad występujących w DNA są z godne z modelem Watsona-Cricka?
Zmienną częścią DNA jest sekwencja czterech rodzajów zasad
Związek zasady purynowej z deoksyryboza jest nukleozydem
W dsDNA zasada purynowa zawsze tworzy parę z zasada pirymidynową
Kolejność zasad w cząsteczkach DNA stanowi informację genetyczną
G paruje z C poprzez 3 wiązania wodorowe
Adenina paruje z guaniną poprzez 2 wiązania wodorowe
Adenina paruje z tyminą poprzez 2 wiązania wodorowe
Dwa helikalne łańcuchy oplatają wspólną oś i biegną w przeciwnym kierunku
Zasady purynowe i pirymidynowe znajdują się wewnątrz helisy i ich płaszczyzny są w przybliżeniu prostopadłe do jej osi
Nukleozyd to nukleotyd połączony wiązaniem estrowym z jedną lub większą liczbą grup fosforanowych
Pytanie 39
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących eksperymentu klonowania insertu (kolor pomarańczowy), ograniczonego miejscami restrykcyjnymi Pst, do wektora plazmidowego pBR322, zobrazowanego schematycznie na rysunku, są prawdziwe? Zwróć uwagę, że wektor pBR322 zawiera geny (kolor niebieski i czerwony) nadające bakteriom oporność na 2 antybiotyki – ampicylinę (AmpR) i tetracyklinę (TetR):
Na podłożu zawierającym oba antybiotyki zgina tylko te komórki, które pobrały wektor zawierający insert
Na podłożu z tetracykliną zginą wszystkie komórki, które nie pobrały wektora
Włączenie insertu do wektora w miejsce PstI nie ma sensu, ponieważ przerywa ciągłość genu AmpR, niezbędnego do przeżycia komórek na podłożu z ampicyliną
Gdyby insert ograniczony był miejscami EcoRI, to do poprawnego wykonania eksperymentu należałoby przeciąć wektor enzymem EcoRI, zamiast PstI
Na podłożu z ampicyliną zginą tylko te komórki, które pobrały pusty wektor
Na podłożu zawierającym oba antybiotyki zginą tylko te komórki, które pobrały wektor zawierający insert oraz te, które nie uległy transformacji (nie pobrały wektora)
Na podłożu z tetracyklina zginą wszystkie komórki, które pobrały wektor
Na podłożu z ampicylina zgina tylko te komórki, które pobrały wektor zawierający insert oraz te, które nie uległy transformacji
Aby za pomocą genów markerowych AmpR i TetR wyselekcjonować komórki, które zawierają wektor z włączonym insertem konieczne jest wykonanie replik z podłoża zawierającego tetracyklinę na podłoże zawierające oba antybiotyki
Pytanie 40
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących retrowirusów są prawdziwe?
Retrowirusy wykorzystują odwrotna transkryptaza występująca w komórkach eukariotycznych do zmiany metabolizmu zainfekowanej komórki
W przepływie informacji genetycznej u retrowirusów istnieje etap, w którym tworzone jest dwuniciowa helisa DNA, która zostaje włączona w strukturę chromosomu gospodarza
Odwrotna transkryptaza syntezuje DNA i jako matryce wykorzystuje wirusowe RNA
Odwrotna transkryptaza retrowirusow wykazuje aktywność replikazy RNA
Odwrotna transkryptaza retrowirusow wykazuje aktywność polimerazy DNA zależnej od RNA
W pewnej fazie infekcji komórki przez retrowirusa powstaje etap, w którym tworzona jest hybryda RNA-DNA
Pytanie 41
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących liczb opisujących właściwości konformacyjne i topologiczne DNA są prawdziwe?
Wr to liczba skrętów DNA
Liczba Wr mówi, ile razy os helisy DNA oplata prawoskrętnie sama siebie
Liczba oplecen mówi, ile razy jedna nić oplata prawoskrętnie oś DNA
Tw to liczba opleceń DNA
Liczba opleceń jest topologiczną właściwością DNA
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Pytanie 42
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących trzech enzymów A, B oraz C, których aktywności przedstawiono schematycznie na rysunku, są prawdziwe?
Enzymy wykazujące aktywność A są stosowane do znakowania DNA radioaktywnym izotopem fosforu
Enzym A wykazuje aktywność polimerazy RNA zależnej od DNA.
Istnieje co najmniej 1 grupa enzymów, które wykazują zarówno aktywność A, jak i akt B
Enzym B wykazuje aktywność polimerazy RNA zależnej od DNA
Kinaza polinukleotydowa wykorzystywana jest do przeprowadzana reakcji C
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie PCR
Niektóre enzymy wykazujące aktywność B są stosowane w metodzie Sangera
Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie Sangera
Fosfataza wykazuje aktywność enzymatyczną przedstawioną na schemacie B
Pytanie 43
Które z poniższych stwierdzeń na temat plazmidów używanych do transformacji komórek E. coli są prawdziwe?
Plazmidy są cząsteczkami kolistymi, które poddaje się linearyzacji w obrębie sekwencji oznaczonych na rysunku jako MCS w celu włączenia innego DNA
Plazmidy nie mogą być mniejsze niż ok. 100kpz, ponieważ tylko bardzo duże cząsteczki DNA są zdolne do wnikania do komórki bakteryjnej
Plazmidy mają zdolność autonomicznej replikacji w komórce gospodarza dzięki sekwencji zaznaczonej na rysunku jako ORI
ORI jest to element genetyczny unikalny dla każdego wektora pozwalający odróżnić od siebie komórki, które uległy transformacji rożnymi wektorami
Plazmidy pelnia funkcje wektorow dla cząsteczek DNA
Pytanie 44
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących elektroforezy fragmentów restrykcyjnych są prawdziwe?
d) Elektroforeza w pulsującym polu elektrycznym (PFGE) nadaje się szczególnie do rozdziału bardzo długich cząsteczek DNA
b) Ruchliwość elektroforetyczna fragmentu DNA jest do pewnych granic wprost proporcjonalna do logarytmu długości tego fragmentu, wyrażonej liczbą par zasad
b) Ruchliwość elektroforetyczna fragmentu DNA jest do pewnych granic odwrotnie proporcjonalna do logarytmu długości tego fragmentu, wyrażonej liczbą par zasad
c) Wysoka zdolność rozdzielcza żeli poliakrylamidowych pozwala rozdzielać fragmenty restrykcyjne, których długość różni się tylko jednym nukleotydem na kilkaset wchodzących w ich skład
a) Elektroforeza żelowa może być wykorzystana także do rozdziału cząsteczek o długości milionów par zasad, w tym - chromosomów
e) Żele agarozowe bardziej nadają się do rozdziału bardzo długich fragmentów restrykcyjnych niż żele poliakrylamidowe
Pytanie 45
Eksperymentator wyizolował DNA genomowe oraz mRNA z mózgu, nerki oraz mięśni szkieletowych szczura wędrownego. Następnie przygotował odpowiednie biblioteki genomowe oraz biblioteki cDNA z każdego z tych narządów w tym samym plazmidzie. Które z poniższych stwierdzeń na temat uzyskanych bibliotek są prawdziwe?
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w nerce jest wyższa w bibliotece cDNA nerki niż w bibliotece genomowej z tego organu, z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Szansa odnalezienia klonu sekwencji kodującej białko występujące tylko w mózgu jest wyższa w bibliotece cDNA mózgu niż w bibliotece genomowej z tego organu z powodu znacznie mniejszej liczby różnych klonów zawartych w tej pierwszej
Każda z uzyskanych bibliotek cDNA powinna zawierać większą liczbę różnych klonów DNA niż każda z bibliotek genomowych
Każda z uzyskanych bibliotek genomowych powinna zawierać bardzo zbliżoną liczbę różnych klonów DNA
To, jakie różne sekwencje DNA zawarte są w każdej z uzyskanych bibliotek zależy np. od wieku, trybu życia, diety oraz temperatury chowu zwierzęcia – komórki produkują różne białka w zależności od potrzeb i dzięki temu biblioteki są zróżnicowane
Szansa odnalezienia klonu cDNA kodującego dowolnie wybrane białko szczurze jest identyczne w przypadku każdej z otrzymanych bibliotek cDNA
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Pytanie 46
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących telomerów i telomerazy są prawdziwe?
Sekwencje telomerów bogate są w nukleotydy zawierające guaninę
Telomerowy DNA zawiera setki tandemowo ułożonych powtórzeń sześcionukleotydowej sekwencji (TTAGGG) oraz jest związany z wieloma białkami tworząc wyspecjalizowane struktury nukleo…(jakieś)
Po usunięciu startera nic opóźniona ma niekompletny koniec 5’ i każda następna runda transkrypcji skraca chromosom
Telomeraza wykazuje aktywność odwrotnej transkryptazy
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA i wykorzystuje jako matryce zewnętrzne odcinki RNA chromosomów
Telomeraza jest enzymem rybonukleoproteinowym, w którego skład wchodzi cząsteczka RNA
Telomeraza rozwiązuje problem replikacji końców liniowych chromosomów dzięki swej nietypowej aktywności polimerazowej w kierunku 3’ -> 5’
Wysoka aktywność telomerazy jest zachowana w komórkach rozrodczych, macierzystych oraz w niektórych typach komórek nowotworowych.
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA i wykorzystuje jako matryce wewnętrzne odcinki RNA chromosomów
Pytanie 47
50. Które z poniższych stwierdzeń dotyczących enzymów restrykcyjnych są prawdziwe?
Większość produktów trawienia DNA z wykorzystaniem enzymów restrykcyjnych posiada ufosforylowany koniec 5’ i wolne końce 3’OH, dlatego te produkty stanowią bezpośrednie struktury do ligazy DNA
Służą do degradowania własnego DNA uszkodzonego w wyniku działania czynnika mutagennego
Służą komórce do rekombinacji własnego DNA zwiększając w ten sposób zmienność genetyczną komórki
Większość z nich wiąże się z sekwencjami palindromowymi na DNA
Są charakterystyczne dla GMO i nie występują w komórkach żywych
Przecinając cząsteczki DNA enzymy te zawsze tworzą końce kohezyjne (lepkie), dzięki czemu mogą być stosowane w technikach rekombinacji DNA
Mogą być użyte do stworzenia charakterystycznego wzoru nazywanego „odciskiem palca” (tzw. fingerprint) cząsteczki DNA
Niektóre enzymy przecinają jednoniciowe, a inne dwuniciowe cząsteczki DNA
Są bardzo rozpowszechnione zarówno w komórkach prokariotycznych, jak i eukariotycznych
Mogą służyć komórce do degradowania wirusowego DNA
Mogą być użyte w metodzie nothern blotting
Pytanie 48
Które z poniższych stwierdzeń na temat przepływu informacji genetycznej są prawdziwe?
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Synteza nici RNA na matrycy RNA retrowirusowego jest przykładem procesu odwrotnej transkrypcji
Białka rybosomalne powstaja w wyniku translacji rRNA
Najbardziej oszczędnym energetycznie sposobem regulacji ekspresji informacji genetycznej jest regulacja transkrypcji genów
Białka rybosomalne powstaja w wyniku translacji mRNA
Szczególnie wysoka wierność transkrypcji osiągana jest dzięki polimerazom RNA, ponieważ posiadają one aktywność egzonukleazowa 5’ -> 3’
Odwrotna replikaza RNA prowadzi syntezę RNA na matrycy RNA
Pytanie 49
Eksperymentator przeprowadził sekwencjonowanie jednoniciowej cząsteczki DNA metodą Sangera i otrzymał wynik w postaci autoradiogramu przedstawionego poniżej. W każdym z 4 śladów rozdziałowi poddano mieszaninę reakcyjną zawierającą odpowiedni analog ddNTP. Strzałka przedstawia kierunek elektroforezy. Która z podanych sekwencji odpowiada matrycowej nici DNA poddanej sekwencjonowaniu?
AACCCTGG
GCGCTCAA
CGCGAGTT
Żadna z podanych sekwencji nie odpowiada szukanej nici DNA
TTGAGCGC
AACTCGCG
Pytanie 50
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zjawiska homologii genów kodujących białka są prawdziwe? Wybierz co najmniej jedną odpowiedź
Dwa homologiczne względem siebie geny występujące u tego samego gatunku są najprawdopodobniej swoimi paralogami
W biologii ewolucyjnej ewolucja zbieżna konwergentna jest procesem, w którym organizmy niezwiązane blisko, niezależnie rozwijają podobne cechy w wyniku przystosowania się do podobnych środowisk lub nisz ekologicznych.
Jeśli dwa geny wykazują ponad 90% identyczności sekwencji nukleotydowej to najprawdopodobniej powstały na drodze ewolucji konwergentnej
Dowolne dwa geny występujące u tego samego gatunku nazywamy homologami.
Jeśli dwa geny są względem siebie ortologami to oba pochodzą od wspólnego przodka genowego
Jeśli dwa geny są względem siebie paralogami to są swoimi homologami
Pytanie 51
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących naprawy DNA są prawdziwe?
Koniec 5’-OH uszkodzonej nici jest starterem syntezy brakującego fragmentu DNA
Ostatnim etapem naprawy DNA jest połączenie odpowiednich końców DNA przez ligazę DNA
Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA może podlegać naprawie polegającej na jego metylacji w odpowiedniej pozycji z utworzeniem tyminy
Błędnie sparowane nukleotydy u E. coli rozpoznaje białko MutS
Puste miejsca powstałe w wyniku wycięcia uszkodzonego DNA wypełnia w komórkach E. coli polimeraza DNA I
MutH jest bardzo słabą endonukleazą, która jest aktywowana po związaniu z MutL
Za usuwanie dimerów tymin w komórkach E. coli jest odpowiedzialne białko uvrABC będące fotoligazą
Pytanie 52
Które z następujących stwierdzeń dotyczących bibliotek DNA są prawdziwe?
Biblioteka cDNA jest zdecydowanie mniejsza od biblioteki genomowej danego organizmu.
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe na matrycy mRNA
Każda z uzyskanych bibliotek cDNA pochodzących z różnych organów danego organizmu powinna zawierać pewną liczbę klonów DNA odpowiadających tym samym genom
Biblioteka genomowa zawiera zarówno kodujące, jak i niekodujące sekwencje kompletnego genomu danego organizmu.
Hybrydyzacja DNA oraz przesiew (screen) immunologiczny są metodami służącymi do przeszukiwania bibliotek cDNA
Biblioteka genomowa zawiera fragmenty DNA powstałe po trawieniu genomowego DNA odpowiednim zestawem endonukleaz restrykcyjnych.
Pytanie 53
Bakterie hodowano ze źródłem azotu 15N i następnie przeniesiono do środowiska z 14N, a po jednym pokoleniu znowu do 15N. Jakiego DNA można się spodziewać?
II 100% średnie
III 50% średnie, a 50% ciężkie
I 100% ciężkie
Pytanie 54
Wprowadzenie genu w środek wektora, który zawiera odporność na antybiotyk:
Powoduje czułość komórki na antybiotyk
Jest metodą niszczenia patogenicznych bakterii
Jest nazywane inaktywacja insercyjna
Prowadzi do przeniesienia odporności leków
Może być używany do identyfikacji bakterii zawierających wektor z fragmentem DNA
Pytanie 55
Ktore z ponizszych stwierdzeń dotyczacych poznawania ewolucji są prawdziwe?
W trakcie ewolucji nowe białka mogły powstawać w wyniku mutacji zachodzących w zduplikowanym genie
Enzymy pochodzące z różnych organizmów są odpowiedzialne za katalizowanie podobnych reakcji muszą mieć podobne sekwencje na całej długości łańcucha białka
Macierz substytucji Blenum-62 przyznaje najwyższą liczbę punktów sekwencjom wprowadzającym najmniej zachowawcze zmiany aminokwasowe w białku
Paralogi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Ortologi powstają na drodze ewolucji konwergentnej
Jeśli białko A jest ontologiem białka B, a białko B jest paralogiem białka C, to białko A i C są homologami
Paralogi powstają w wyniku duplikacji genów
Ortologi powstają w wyniku specjacji (różnicowania się gatunków)
Pytanie 56
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących replikacji DNA u E. coli są prawdziwe?
Nić opóźniona powstaje w kierunku 3’ --> 5’ na poziomie nukleotydowym
Żadne z powyższych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Nić wiodąca syntezowana jest w sposób nieciągły przez polimerazę DNA III
Podczas replikacji rolę starterów dla nici opóźnionej pełnią krótkie odcinki RNA nazwane fragmentami Okazaki
Ilość widełek replikacyjnych powstających podczas replikacji danej cząsteczki u E.coli i Eukariota jest podobna
Energia potrzebna do rozplecenia DNA przez prymazę pochodzi z hydrolizy DNA III
Pytanie 57
Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy ssaków jest prawdziwe?
Telomeraza syntezuje tylko jeden z łańcuchów polinukleotydowych telomeru, korzystając z matrycy bogatej w reszty G
Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawdziwa
Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA
Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach homopoetyczych szpiku kostnego
Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1, promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t
Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna być stosowana w walce z rakiem tylko wtedy, gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstawania raka, a nie skutkiem
Pytanie 58
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących struktury kwasów nukleinowych są prawdziwe?
Nici w helisie typu A i B biegną w przeciwnych kierunkach, a w helisie typu Z w tym samym kierunku
Dwuniciowe rejony RNA przybierają formę struktury typu A
Nazwa struktury typu Z pochodzi od jej specyficznego szkieletu
DNA typu B i Z to dwuniciowe helisy prawoskrętne
Występujące w DNA kilkukrotnie powtórzone sekwencje GCATACGT prowadzi do utworzenia w tym rejonie struktury typu A
Tylko na powierzchni helisy typu B wyróżnić można duży i mały rowek