Twój wynik: AEZAKMI 2

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Które z twierdzeń na temat tetrahydrofolianu są prawdziwe?
może służyć jako nośnik grupy karboksylowej
tetrahydrofolian powstaje w wyniku przeniesienia grupy adenozynowej na metioninę
jednostki jednowęglowe, przyłączone do tetrahydrofolianu mogą ulegać przekształceniom jednych w drugie
może służyć jako nośnik grup formylowych
służy jako akceptor jednostek jednowęglowych o różnym stopniu utlenienia w reakcjach rozkładu
tetrahydrofolian jest bardziej wydajnym przenośnikiem grup metylowych niż SAM
Pytanie 2
Dopasuj jednostki węglowe do ich przenośników- S-adenozylometioniny (SAM), tetrahydrofolianu (THF) i biotyny (B)
grupa metenylowa
(THF)
grupa metylowa
(SAM i THF)
grupa metylenowa
(THF)
grupa formiminowa
(THF)
grupa formylowa
(THF)
dwutlenek węgla
(B)
Pytanie 3
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń dotyczących magazynowania glikogenu są prawdziwe Wybierz poprawne odp
Glikogen wypełnia prawie całkowicie jądra komórek, które specjalizują się w jego przechowywaniu
Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywanie bardziej gwałtownie niż rezerwy tluszczu
Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości
Glikogen jest głównym źródłem energii przechowywanej w mózgu
Glikogen jest przechowywany w mięśniach i w wątrobie
Pytanie 4
Które stwierdzenia na temat regulacji metabolizmu kwasów tłuszczowych są prawdziwe?
Dekarboksylacja malonylo-ACP napędza syntezę kwasów tłuszczowych
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę białkową zależną od AMP (PKA) co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez PKA, co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych w warunkach głodu lub stresu
Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów i niskim ładunku energetycznym komórk
Karboksylaza acetylo-CoA wykazuje najwyższą aktywność kiedy nie jest fosforylowana i w obecności wysokich stężeń cytrynianu
Insulina hamuje syntezę kwasów tłuszczowych, podczas gdy glukagon i adrenalina aktywują
Cytrynian odwraca efekt wywoływany przez palmitylo-CoA na karboksylazę acetylo-CoA przez co przyspiesza syntezę kwasów tłuszczowych
Acetylo-CoA jest transportowany do miejsca syntezy kwasów tłuszczowych w postaci cytrynianu, co dodatkowo powoduje wytworzenie NADPH w cytoplazmie
Cytrynian powoduje polimeryzację dimerów karboksylazy acetylo-CoA przez co aktywuje enzym
Cytrynian powoduje depolimeryzacje dimerow karboksylazy acetylo-CoA, przez co hamuje syntezę kwasów tłuszczowych
Palmitylo-CoA powoduje polimeryzację dimerów karboksylazy acetylo-CoA, co hamuje jej aktywność
Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w cytozolu
Glukagon i adrenalina hamują syntezę kwasów tłuszczowych podczas gdy insulina stymuluje
Cytrynian powoduje polimeryzacje dimerow karboksylazy acetylo-CoA, przez co syntezę kwasow tłuszczowych stymuluje
Insulina aktywuje syntezę kwasów tłuszczowych, podczas gdy glukagon i adrenalina hamują
Palmitylo-CoA odwraca efekt wywołany przez cytrynian na karboksylaze acetylo-CoA, przez co hamuje syntezę kwasów tłuszczowych
Cytrynian częściowo znosi hamujący wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
Synteza kwasów tłuszczowych rozpoczyna się od kondensacji acetylo-CoA i malonylo-CoA
Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów, siły redukcyjnej i energii
Cytrynian wzmacnia hamujący wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
Pytanie 5
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują cykl mocznikowy
Celem cyklu mocznikowego jest przekształcenie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutaminę
Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna
Pozytywnym efektem ubocznym cyklu mocznikowego jest produkcja ATP
jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek
Wyłączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami- przez karbamoilofosforan i asparaginian
Pytanie 6
Wskaż, ktore ze stwierdzeń poprawnie opisują procesy syntezy i degradacji kwasow tłuszczowych: Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
Substraty do syntez kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym- ACP
Kwasy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy
kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach alkilowych swobodnie dyfundują przez wewnętrzną błonę mitochondrialną
W wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2 , natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH
betaoksydacja może zachodzić przy udziale wolnych reszt acylowych
Pytanie 7
Wskaż, ktore z poniższych stwierdzeń o chorobie metabolicznej, fenyloketonurii, są prawdziwe Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
Choroba może być powodowana przez niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej
Choroba jest powodowana przez brak możliwości syntezy fenyloalaniny
Choroba prowadzi do nagromadzenia się fenyloalaniny w ciele
Chorobę leczy się przez podawanie dużych ilości fenyloalaniny w diecie
Choroba może być wywoływana przez niedobór tetrahydrobiopteryny
Pytanie 8
Proszę przyporządkować poniższe aminokwasy jako glukogenne (G), ketogenne (K), lub zarówno jedne jak i drugie (GK):
Pytanie 9
Wskaż, które z poniższych zdań dotyczą arachidonianu.
Związek ten jest prekursorem hormonów steroidowych.
Związek ten jest syntezowany w organizmie człowieka.
Mewalonian jest prekursorem tego związku.
Związek ten wchodzi w skład fosfatydyloinozytolu będącego składnikiem błony komórkowej.
Związek ten jest nienasyconym kwasem tłuszczowym.
Pytanie 10
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń, odnoszących się do zredukowanego glutationu są PRAWDZIWE?
Glutation to inaczej gamma-glutamylocysteinyloglicyna.
Żadna z odpowiedzi nie jest prawdziwa.
Utrzymuje reszty cysteinowe białek w formie utlenionej.
Odgrywa dużą rolę w detoksykacji organizmu.
Ilość zredukowanego glutationu w komórce jest silnie zależna od NADH.
Powstaje z jego utlenionej formy w reakcji katalizowanej przez reduktazę glutationową.
Pytanie 11
Proszę wskazać stwierdzenia, które w sposób PRAWIDŁOWY opisują metabolizm glikogenu:
Forma b fosforylazy glikogenowej z wątroby jest aktywowana wysokimi stężeniami AMP, podczas gdy aktywność tego samego enzymu, ale występującego w mięśniach szkieletowych, nie zależy od AMP.
Kinaza fosforylazowa w mięśniach szkieletowych jest aktywowana zarówno przez fosforylację jak i przez związanie jonów wapniowych.
Syntaza glikogenu w wątrobie jest aktywowana w wyniku defosforylacji.
Glukozo-6-fosfataza mózgowa jest ważnym enzymem syntezującym glukozę z glukozo-6-fosforanu, co pozwala zapewnić stały dostęp paliwa do tego organu.
Glukoza łączy się w wątrobie z formą a w stanie R fosforylazy glikogenowej hamując jej aktywność.
Pytanie 12
Spośród poniższych aminokwasów zaznacz aminokwasy egzogenne:
Glicyna
Metionina
Asparagina
Lizyna
Fenyloalanina
Pytanie 13
Proszę wskazać, które z następujący stwierdzeń dotyczących syntezy glikogenu są PRAWDZIWE?
syntaza glikogenu potrzebuje glikogeniny do rozpoczęcia reakcji tworzenia wiązań alfa-1,4-glikozydowych - potrzebuje startera do dodawania reszt glukozowych,
Nowy punkt rozgałęzienia musi być oddalony o co najmniej cztery reszty od odgałęzienia już istniejącego
dzięki rozgałęzieniom tworzonym przez wiązania alfa-1,6-glikozydowe maleje szybkośc reakcji zarówno syntezy jak i degradacji glikogenu
Nowe jednostki są dodawane do końca nieredukującego
Dimer glikogenny jest konieczny do rozpoczęcia syntezy glikogenu, ponieważ każda podjednostka katalizuje przyłączenie ośmiu jednostek glukozy do drugiej podjednostki
aktywną formą glukozy i syntezie glikogenu, jest glukozodifosforan urydyny
Rozgałęzienie tworzone są przez przeniesienie fragmentu złożonego z czterech jednostek glukozy przenoszone są na koniec redukcyjny
fosforylacja ma taki sam wpływ na aktywność enzymatyczną syntazy glikogenowej jak i fosforylazy
enzym rozgałęziający jest niezbędny do tworzenia wiązań alfa-1,4-glikozydowych, które stanowią nowe punkty rozgałęzienia w syntetyzowanej cząsteczce glikogenu
Pytanie 14
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących proteasomu 26S są prawdziwe
degraduje substrat białkowy wraz z dołączoną do niego ubikwityną
w wyniku jego działania uwalniane są jedynie wolne aminokwasy
podjednostka 19S zawiera sześć różnych ATPaz
miejsce aktywne znajduje się na zewnętrznej powierzchni proteasomu, aby dostęp do potencjalnych substratów był ułatwiony
proteasom 26S składa się z podjednostki katalitycznej 20S oraz dwóch podjednostek regulatorowych 19S
Pytanie 15
Ile równoważników cząsteczek ATP może powstać w wyniku całkowitego utlenienia nasyconego kwasu tłuszczowego o 18 atomach węgla? proszę zaokrąglić wynik do liczby jedności
Pytanie 16
Ile cząsteczek NADPH potrzeba, aby zsyntetyzować cząsteczkę kwasu tłuszczowego o 18 atomach węgla z acetylo-CoA? Proszę zaokrąglić liczby do jedności?
Pytanie 17
Dopasuj białko motoryczne do pełnionej funkcji:
Ruch wici plemnika
DYNEINY
Transport pęcherzyków od jądra komórkowego do peryferiów komórki
KINEZYNY
Ruch wici bakteryjnej
FLAGELLINA
Skurcz mięśnia szkieletowego
MIOZYNA
Pytanie 18
Które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują układ motoryczny wici bakteryjnej? Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
Obecność chemoatraktanta w otoczeniu bakterii zmniejsza częstotliwość koziołkowania, przez co komórka bardziej sprawnie porusza się w kierunku rosnącego stężenia związku.
Źródłem siły napędowej dla wici bakteryjnej jest hydroliza ATP.
Źródłem siły napędowej dla wici bakteryjnej jest gradient protonów.
Wić jest wydłużana przez przyłączanie flagelliny do jej wolnego końca.
Białko CheY jest składnikiem kanału jonowego umożliwiającego napędzanie wici.
Pytanie 19
Wskaż, które ze stwierdzeń dotyczą alfa-tubuliny(T), a które aktyny (A)?
Pytanie 20
Wskaż, ktore z poniższych stwierdzeń opisują głowne funkcje fizjologiczne wolnych kwasow tłuszczowych Wybierz wszystkie poprawne odpowiedzi:
stabilizują strukturę błon biologicznych
służą jako prekursory fosfolipidów i glikolipidów
są prekursorami pewnych hormonów i przekaźnikami wewnątrzkomórkowymi
służą jako paliwo molekularne
są prekursorami triacylogliceroli
Pytanie 21
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących degradacji białek w komórkach są PRAWDZIWE?
O okresie półtrwania białek w dużej mierze decydują reszty aminokwasowe występujące na końcu karboksylowym białka
Ubikwityna przyłącza się kowalencyjnie do reszty histydyny białka przeznaczonego do degradacji za pomocą wiązania izopeptydowego
Jedna cząsteczka białka rekrutuje jedną cząsteczkę ubikwityny
W przyłączeniu ubikwityny do białek biorą udział trzy enzymy: enzym aktywujący ubikwitynę, enzym koniugujący i ligaza ubikwitynowo-białkowa
Funkcję znacznika białek przeznaczonych do degradacji w komórkach eukariotycznych pełni ubikwityna
Pytanie 22
Wskaż, które ze stwierdzeń dotyczą lipazy wrażliwej na hormony:
Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność
Enzym ten jest aktywowany przez ufosforylowaną perylipinę dzięki czemu dochodzi do uwolnienie kwasów tłuszczowych z krwi
Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład diacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych
Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym
Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie sytości w celu umożliwienia pobierania przez komórkę kwasów tłuszczowych z krwi
Pytanie 23
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących triacylogliceroli przechowywanych w tkance tłuszczowej są PRAWDZIWE?
Mogą być prekursorami glukozy w glukoneogenezie
są źródłem kwasów tłuszczowych, które mogą być utleniane do CO2 i H2) w celu zapewnienia komórce energii
Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe
Proces lipolizy inicjuje fosfataza białkowa I, która fosforyluje
Ich zapasy są uwalniane m. in. przez adrenalinę i glukagon
Niski poziom acetooctanu we krwi prowadzi do obniżenia lipolizy w tkance tłuszczowej