Podsumowanie: Biochemia kolos 2 t1/2016

Pytanie 1

Jony miedzi:

są wchłaniane przy pomocy CTR1 na +2 stopniu utlenienia o przez ATP7A na +1 stopniu utlenienia

są wchłaniane głównie dzięki DMT1 (żelazo) i ATP7A znajdującej się w szczytowych rąbkach enterocyow

są wchłaniane przez CTR1 po redukcji na cytochromie b

są wchłaniane biernie przy wysokim stężeniu, a czynnie przez ATP7A przy niskim na +II stopniu utlenienia

Pytanie 2

Pochodne których z wymienionych witamin posiadają swoje receptory jądrowe:

witamina D i A

witamina B6, kwas liponowy i witamina F

witamina A i K

kwas foliowy i witamina B12

Pytanie 3

Zdanie fałszywe o grupach prostetycznych:

rozszerzają zdolności katalityczne enzymu, wynikające z właściwości grup aminokwasowych wchodzących w skład łańcucha peptydowego

75% enzymów zawiera silnie związane atomy metali

wiążą się silnie i trwale za pomocą wiązań kowalencyjnych lub niekowalencyjnych

przykładem grupy prostetycznej jest hem

Pytanie 4

. Prawidłowo przyporządkowany koenzym-witamina

B6 - FAD

Niacyna - pirydoksal

B2 - NAD

B1 - fosforan tiaminy

Pytanie 5

Organifikacja jodu to:

Dołączeniu jodu do tyreoglobuliny a właściwie reszt tyrozynowych w wyniku czego powstaje mono- i dijodotyrozyna

Transport jodu do tyreocytów

Dołączenie jodu do cząsteczki tyrozyny i powstaje mono- i di-jodotyrozyny

Wchłanianie przez jelito

Pytanie 6

Wskaż zdanie prawdziwe o witaminie B6

bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych

jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, w szczególności transaminacji i dekarboksylacji

wszystkie są prawidłowe

jest składnikiem fosforylazy glikogenowej

Pytanie 7

. Kobalamina jest kofaktorem enzymów(zaznacz ile jest)

reduktazy dihydrofolianowej

aminomutazy leucynowej

syntazy metioninowej

mutazy metylomalonylo-CoA

Pytanie 8

Przy spadku zawartości witaminy B6 w surowicy (np podczas dializ) obserwuje się spadek aktywności enzymu:

GTP

GPT

bez zmian

FA

Pytanie 9

Niedobór witaminy rozpuszczalnej w tłuszczach + choroba

Pytanie 10

. Rola kwasu pantotenowego

Pytanie 11

. Ceruloplazmina:

transportuje Cu

wszystkie poprawne

α2-globulina

białko ostrej fazy

Pytanie 12

Dobowe zapotrzebowanie na fluor

1-2 ug

1,5-4 ug

1-2mg

40-60ug

Pytanie 13

Hormony tarczycy

Nie przechodzą przez łożysko więc zaraz po urodzeniu trzeba zrobić skriningowe badanie TSH u noworodka

Nie przechodzą przez łożysko więc trzeba zdiagnozować niedoczynność tarczycy płodu przez diagnostykę prenatalną

przechodzą przez łożysko więc niedoczynność tarczycy płodu nie jest problemem

Przechodzą przez łożysko tylko w pierwszych tygodniach ciąży

Pytanie 14

Prawidłowe o jodzie

2) ale przy dużym jego niedoborze w pokarmie można wyrównać niedobór przez drogi oddechowe

1) Jod jest wchłaniany przez przewód pokarmowy

3) z tego powodu zaleca się pacjentów z niedoborem jodu wywieźć nad morze

4) jod nie wchłania się transdermalnie tj. przez “skórę“

5) jod jest w organiźmie powiązany z tyreoglobuliną

Pytanie 15

Wskaż prawdę o peroksydazie glutationowej:

W jej miejscu katalitycznym obecny selen - selenocysteina

Należy do liaz

Uczestniczy w odtworzeniu zredukowanego GSH przy użyciu NADH

Jest hemoproteiną

Pytanie 16

W jakiej formie glutation występuje w komórce?

70% zredukowanej

. Brak poprawnej odpowiedzi

99% zredukowanej

70% utlenionej

Pytanie 17

Które enzymy są zależne od danego metalu:

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Cu a oksydaza lizylowa od Fe

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa są zależne od Fe a oksydaza lizylowa od Cu

Hydroksylaza lizynowa i prolinowa oraz oksydaza lizylowa są zależne od Fe

Pytanie 18

hemochromatoza- wskazd wszystkie prawidłowe

1) Hepatomegalia

5) Prawidłowe działanie transaminaz

2) Uszkodzenie części endokrynnej trzustki

4) Wysoki poziom ferrytyny

3) Niski poziom saturacji transferyny

Pytanie 19

Aktywność enzymu oceniana diagnostycznie substrat nie do końca wysycił enzym, wpłynie to na wynik:

stała Michaelisa nie zmieni się

bez wpływu na wynik

zawyży to wynik

obniży to poziom wyniku

Pytanie 20

Syntetaza gamma-glutamylocysteinowa katalizuje:

dołączanie glicyny i tworzenie 3-peptydu

drugi etap tworzenia glutationu

połączenie L-glutaminy i L-cysteiny

Pytanie 21

. Kwas pikolinowy jest potrzebny:

mangan

magnez

cynk

kobalt

Pytanie 22

Za reakcje zerowego rzędu można uznać taką w której:

nie zależy od stężenia substratu

niskie

jest wysokie stężenie substratu

Stężenie substratu jest w przybliżeniu równe Km

Pytanie 23

. Wskaż prawidłowe odpowiedzi: - wszystkie jakie sa

1) Enzymy obniżają entalpię swobodną reakcji

2) Reakcja zachodzi samorzutnie gdy entalpia swobodna jest ujemna

3) Enzymy nie wpływają na stałą równowagi.

Pytanie 24

Kwas retinowy jest przekształcany w retinal:

w wątrobie

w jądrze

w jelicie

taka przemiana nie zachodzi u człowieka

Pytanie 25

U 60-letniego mężczyzny wystąpiła neuropatia obwodowa, zaburzenia funkcji poznawczych, mężczyzna źle się odżywia i nadużywa alkoholu. Co podejrzewasz u niego w pierwszej kolejności? Niedobor

tiaminy

wit. PP

biotyny

wit. D

Pytanie 26

Żelazo w osoczu obniżone. Ferrytyna w normie lub podwyższona. Transferryna obniżona. Saturacja transferryny w normie.

anemia towarzysząca chorobom przewlekłym

idiopatyczna niedokrwistość

zaburzenie syntezy hemu

niedobór Fe w diecie

Pytanie 27

. Fosfodiestraza katalizuje hydrolizę cAMP do:

4’AMP

5’AMP

3’AMP

2'AMP

Pytanie 28

W jakich narządach w chorobie Wilsona odkłada się miedź?

wątroba, mózg

rogowka, mozg

mózg, spojówka

wątroba, rogówki, nerki

Pytanie 29

Upośledzenie wchłaniania tryptofanu występuje w chorobie:

Beri-beri

chorobie Wernickiego z psychozą Korsakowa

zespole rakowiaka

Hartnupów

Pytanie 30

Peroksydaza tarczycowa bierze udział w przemianie

Jodu z -I na 0 stopień utlenienia

Jodu z 0 na +I stopień utlenienia

Jodu z 0 na -I stopień utlenienia

Pytanie 31

W epimeryzacji cukrów biorą udział:

Grupa fosforanowa z ATP

UDP

Grupa fosforanowa z GTP

CDP

Pytanie 32

Heksokinaza jest:

hydrolazą

oksydoreduktazą

transferazą

liazą

Twój wynik: Biochemia kolos 2 t1/2016

Twój wynik