Twój wynik: Lipidy kolokwium 2017/18 termin I

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Proces edycji mRNA prowadzi do zmian w sekwencji, które mogą prowadzić do zmiany w powstającej na jej podstawie cząsteczce białka. Które z poniższych białek jest istotnym przykładem produktu takiej edycji RNA:
apoB48
syntaza HMG-CoA
ACE
apoE
Pytanie 2
U wcześniaka urodzonego w 28 tygodniu ciąży wystąpił zespół zaburzeń oddychania. Zespół ten występuje w przypadku niedoboru pewnej klasy fosfolipidów obecnych na powierzchni pęcherzyków płucnych. Która to klasa fosfolipidów:
fosfatydyloinozytol
fosfatydylocholina
kardiolipiny
fosfatydyloseryna
Pytanie 3
Czynnik aktywujący płytki (PAF) jest fosfolipidem, m.in. uczestnicząc w reakcjach zapalnych, którego struktura różni się od innych fosfolipidów występowaniem:
wiązania amidowego
wiązania estrowego
wiązania eterowego
wiązania disiarczkowego
Pytanie 4
Pierwszy etap na szlaku syntezy w hepatocytach triglicerydów z wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu wymaga aktywności:
dehydrogenazy gliceraldehydowo-3-fosforanowej
dehydrogenazy glicerolo-3-fosforanowej
kinazy glicerolowej
lipazy lipoproteinowej
Pytanie 5
Pod względem chemicznym karnityna jest:
glikoproteiną
pochodną kwasu masłowego
tripeptydem
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Pytanie 6
Kwasy tłuszczowe o ultradługim łańcuchu:
są niezbędnym składnikiem diety, gdyż nasz organizm nie potrafi ich syntetyzować
są początkowo metabolizowane w peroksysomach, a zaburzenia transportu lub metabolizmu prowadzą do powstania adrenoleukodystrofii
ze względu na metabolizm w peroksysomach i mitochondriach prowadzą do powstawania dużych ilości acetylo-CoA, w efekcie czego obserwujemy skłonność do ketozy
powstają z kwasów tłuszczowych o długim łańcuchu w wyniku reakcji elongacji zachodzącej w peroksysomach i mitochondrium
Pytanie 7
Rodzice 18-miesięcznej dziewczynki zgłosili się do lekarza zaniepokojeni cofaniem się jej zdolności motorycznych i powiększeniem brzucha. Badania ujawniły hepatosplenomegalię oraz zmiany w układzie kostnym. Badanie mikroskopowe potwierdziło złogi w lizosomach. Która to choroba:
choroba Krabbego
choroba Fabry’ego
choroba Tay-Sachsa
choroba Gauchera
Pytanie 8
Wskaż zdanie fałszywe:
w glicerolofosfolipidach grupy hydroksylowe glicerolu przy atomach węgla C-1 i C-2 są zestryfikowane łańcuchami kwasów tłuszczowych
glicerolofosfolipidach grupa hydroksylowa przy atomie węgla C-3 glicerolu jest zestryfikowana kwasem fosforowym
najprostszym fosfolipidem jest kwas fosfatydowy
rdzeniem fosfolipidu, do którego przyłączona jest reszta fosforanowa w kwasie fosfatydowym jest sfingozyna
Pytanie 9
Resolwiny to związki 1) o działaniu przeciwzapalnym, 2) syntezowane fizjologicznie z arachidonianu, 3) indukujące degranulację granulocytów, 4) o działaniu wazokonstrykcyjnym 5) których powstanie może nasilać aspiryna:
1,2,4,5
1,5
1,4,5
2,3,4,5
Pytanie 10
Zaznacz fałszywe zdanie dotyczące inhibitorów cyklooksygenazy:
ibuprofen jest inhibitorem kompetencyjnym COX-1 i COX-2
aspiryna hamuje aktywność COX-1 i COX-2
przeciwzapalne kortykosteroidy hamują transkrypcję COX-1
aspiryna hamuje aktywność COX w sposób nieodwracalny
Pytanie 11
Inhibicja CETP prowadzi do następujących efektów:
podwyższenia stężenia HDL, a spadku LDL prowadząc do obniżenia śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych,
zmniejszenia wychwytu cholesterolu przez makrofagi, co podwyższa stężenie HDL i LDL
znacznego obniżenia stężenia TG, obniżenia HDL i wzrostu LDL
podwyższenia stężenia HDL, a spadku LDL
Pytanie 12
Enzymem osocza, który jest odpowiedzialny za estryfikację cholesterolu jest:
CETP, aktywowany przez apoA-I
LCAT, aktywowany przez apoC-II
LCAT, aktywowany przez apoA-I
CETP, aktywowany przez apoC-II
Pytanie 13
Chromatograficzna analiza kwasów tłuszczowych wyizolowanych z pewnej linii zmutowanych komórek wykazała praktyczny brak kwasu oleinowego i palmitooleinowego. W tej samej próbce występował w normalnej ilości kwas palmitynowy. Defekt, którego z wymienionych białek najprawdopodobniej prowadzi do braku tych dwóch kwasów tłuszczowych:
karboksylazy acetylo-CoA
syntazy kwasów tłuszczowych
liazy ATP-cytrynianowej
desaturazy steraoilo-CoA
Pytanie 14
Beta-hydroksy-beta-metyloglutarylo-CoA jest: 1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu. Prawidłowe stwierdzenie zawiera odpowiedź:
1, 2, 3, 4
1, 2, 3
1, 3
2, 4
Pytanie 15
Makrofagi pobierają utlenione LDL za pomocą mechanizmu wykorzystujące:
receptor LDL apoB-100, apoE
receptor SR-A1
kasetowy transporter ABCA1
receptor SR-B1
Pytanie 16
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I Błony biologiczne stają się cieńsze w miarę wzrostu temperatury. II Temperatura topnienia kwasów tłuszczowych o parzystej liczbie atomów węgla wzrasta z długością łańcucha i obniża się w miarę wzrostu stopnia nienasycenia III Triacyloglicerole to główna forma zapasowa kwasów tłuszczowych IV Dipalmitoilolecytyna jest bardzo aktywnym związkiem powierzchniowo czynnym i istotnym składnikiem surfaktantu.
zdanie ... nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe
I prawdziwe
zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast zdanie III jest prawdziwe
Pytanie 17
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące regulacji biosyntezy cholesterolu:
regulacja biostyntezy cholesterolu odbywa się na poziomie syntazy HMG-CoA
glukagon pobudzając proces defosforylacji zmniejsza aktywność reduktazy HMG-CoA
statyny są kompetycyjnymi inhibitorami syntazy HMG-CoA
transkrypcja reduktazy HMG-CoA jest kontrolowana poprzez białko wiążące sterolowy element regulacyjny (SREBP)
Pytanie 18
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane … jako substrat energetyczny dzięki obecności w tkankach
liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie … CoA od HMG-CoA
transferazy CoA, przekształcającej ace… acetoacetylo-CoA
syntazy HMG-CoA, katalizujacej reakcję … acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA…
karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej … malonylo-CoA
Pytanie 19
Acyduria dwukarboksylowa charakteryzuje się:
wydalaniem ω-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C6-C10 i hiperglikemią
wydalaniem β-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C5-C11
wydaleniem ω-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C6-C10 z hipoglikemią bez ketonemii
wydalaniem β-dikarbosylowych kwasów tłuszczowych … węglowego C5-C11 z hipoglikemią
Pytanie 20
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I Choroba Gauchera jest spowodowana brakiem/defektem enzymu glukocerebrozydazy, co skutkuje odkładaniem się glukozyloceramidu w różnych częściach ciała - śledziona, wątroba i osteolizą kości II W naturalnych steroidach połączenie między pierścieniami A i B może mieć konformację cis lub trans, a połączenie między B i C konformację trans, tak jak i połączenie między C i D III Cholesterol jest powszechny w tkankach zwierzęcych, ale nie występuje w roślinach i bakteriach IV Prekursorem oksysteroli i izprostanów człowieka jest ten sam związek
zdanie IV jest prawdziwe, natomiast … nie jest/są prawdziwe
zdanie I nie jest prawdziwe, natomiast … jest/są prawdziwe
zdanie IV nie jest prawdziwe
zdania I i III są prawdziwe, natomiast … nie jest/są prawdziwe
Pytanie 21
Ile cząsteczek acetylo-CoA i ATP oraz NADHPH potrzeba do zsyntezowania jednej cząsteczki stearynianu:
Acetylo-CoA - 1, ATP - 0, NADPH-16
Acetylo-CoA - 9, ATP - 8, NADPH-18
Acetylo-CoA - 1, ATP - 9, NADPH-18
Acetylo-CoA - 9, ATP - 8, NADPH-16
Pytanie 22
Hiperlipoproteinemia typu IIa według...
wrodzonym niedoborem LPL
upośledzeniem funkcji LPL oraz…
defektem receptora LDL apoB100/E
uwarunkowanym genetycznie efektem
Pytanie 23
Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:
stężenia cytrynianu w cytoplazmie
intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym
wszystkich wymienionych czynników
stężenia palmitoilo-CoA
Pytanie 24
U pacjenta występuje defekt CTP-1. Objaw choroby pogłębia
głodzenie się
dieta bogata w średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe
brak aktywności ruchowej
dieta uboga w długołańcuchowe kwasy tłuszczowe
Pytanie 25
Aktywacja kinazy białkowej C jest warunkowana obecnością jonów wapnia oraz lipidów. Komórki, które nie wykazują normalnej aktywacji PKC w odpowiedzi na czynniki wzrostu najprawdopodobniej posiadają zaburzenia syntezy następującej klasy fosfolipidów:
fosfatydyloinozytolu
fosfatydyloseryny
kardiolipiny
fosfatydylocholiny
Pytanie 26
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I Lipidy są heterogenną grupą związków obejmującą tłuszcze, oleje, steroidy, woski i ich pochodne. II Lipidy niepolarne działają jako izolatory elektryczne, pozwalając na szybkie rozprzestrzenianie się fal depolaryzacyjnych wzdłuż mielinowych włókien nerwowych. III Lipoproteiny są ważnymi składnikami komórkowymi, które występują zarówno w błonie komórkowej, jak i mitochondriach, a także służą jako środki transportu lipidów w osoczu krwi IV Acyloglicerole, cholesterol i estry cholesterolu określa się mianem lipidów obojętnych
zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe
zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
zdanie IV jest prawdziwe
Pytanie 27
Która z wymienionych substancji wywiera dodatni efekt allosteryczny na poziomie karboksylazy acetylo-CoA podczas syntezy kwasów tłuszczowych:
acetylo-CoA
biotyna
cytrynian
ATP
Pytanie 28
W szlaku Beta-oksydacji nasycony acylo-CoA jest degradowany w powtarzającej się sekwencji czterech następujących po sobie reakcji:
izomeryzacja, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
aktywacja, utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+
kondensacja, redukcja z udziałem NADPH, odwodnienie, redukcja z udziałem NADPH
utlenienie z udziałem FAD, uwodnienie, utlenienie z udziałem NAD+, tioliza
Pytanie 29
Zaznacz zdanie fałszywe dotyczące leukotrienów:
w swojej strukturze posiadają cztery wiązania podwójne
LTC4, LTD4, LTE4 tworzą wolno reagujący czynnik anafilaksji
powstają w wyniku działania 15- lipoksygenazy
wytwarzane są m.in. przez makrofagi i mastocyty
Pytanie 30
Wybierz prawdziwe stwierdzenia: I Wszystkie ciała ketonowe pod względem chemicznym są ketonami II Acetooctan ulega enzymatycznemu utlenianiu do beta-hydroksymaślanu III Niezbilansowana dieta (bogata w tłuszcze) może powodować powstawanie ciał ketonowych IV Wszystkie ciała ketonowe mogą być substratem energetycznym dla mięśni poprzecznie prążkowanych
I, II
tylko III
wszystkie stwierdzenia są błędne
I, II, IV
Pytanie 31
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I Kwasy tłuszczowe, fosfolipidy, sfingolipidy oraz kwasy żółciowe określane są mianem cząsteczek amfipatycznych.w II Acetylo-CoA powstające w procesie Beta-oksydacji, ulega całkowitemu utlenieniu do CO2 i H2O w cyklu kwasu cytrynowego III Niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej prowadzi do hiperglikemii. IV Hipoglicyna jest inhibitorem Beta-oksydacji
zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
zdanie II nie jest prawdziwe
zdania I i III są prawdziwe, natomiast zdania II i IV nie są prawdziwe
zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
Pytanie 32
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I Kwasy tłuszczowe występują w naturalnych tłuszczach i olejach głównie w formie zestryfikowanej, ale w surowicy krwi występują i są transportowane w formie niezestryfikowanej II Kwasy tłuszczowe występujące w tłuszczach naturalnych są zwykle pochodnymi nierozgałęzionych łańcuchów węglowodorowych i zawierają nieparzystą liczbę atomów węgla III Prostaglandyny in vivo są syntetyzowane z wielonienasyconych kwasów tłuszczowych C20 IV Pierwszy etap syntezy prostaglandyn polega na cyklizacji środkowej części łańcucha i utworzeniu pierścienia
zdania I i III nie są prawdziwe, natomiast zdania II i IV są prawdziwe
zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
zdanie II jest prawdziwe
Pytanie 33
Spośród podanych poniżej stwierdzeń: I Acylokarnityna jest transportowana do wnętrza mitochondrium na zasadzie symportu z karnityną przy udziale translokazy karnitynoacylokarnitynowej II W procesie beta-oksydacji z jednej cząsteczki palmitoilo-CoA powstaje 8 cząsteczek acetylo-CoA III Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest NAD+ IV 3-hydroksy-3-metyloglutrylo-CoA jest związkiem pośrednim w szlaku ketogenezy
Zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
Zdania I i III nie są prawdziwe, a zdania II i IV są prawdziwe
Zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
Zdanie IV nie jest prawdziwe
Pytanie 34
W biosyntezie cerebrozydu z ceramidu bierze udział
CDP-cholina
PAPS
CDP-diacyloglicerol
UDP-glukoza lub UDP-galaktoza
Pytanie 35
Wskaż zdanie prawdziwe:
karboksylaza acetylo-CoA jest hamowana przez cytrynian
w procesie biosyntezy kwasów tłuszczowych ATP nie jest zużywane podczas etapu karboksylacji acetylo-CoA do malonylo-CoA
palmitynian jest końcowym produktem procesu biosyntezy kwasów tłuszczowych
biotyna wymagana jest do aktywności kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych
Pytanie 36
Wybierz zdanie fałszywe:
niedobór apolipoproteiny CII może występować w hiperlipoproteinemii typu I
orlistat jest inhibitorem LPL i HTGL
spadek aktywności LPL występuje w hiperlipoproteinemii typu I
LPL jest ektoenzymem
Pytanie 37
Które z wymienionych związków są pierwotnymi kwasami żółciowymi?
kwas taurocholowy i deoksycholowy
kwas taurocholowy i glikochenodeoksycholowy
kwas taurochenodeoksycholowy i kwas deoksycholowy
kwas glikocholowy i litocholowy
Pytanie 38
W fizjologicznej regulacji syntezy kwasów żółciowych największe znaczenie ma:
hamowanie 7alfa-hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe oraz pobudzenie receptora LXR w hepatocycie, co prowadzi do obniżenia ekspresji genu 7alfa-hydroksylazy i obniżenia wychwytu kwasów żółciowych
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w enterocycie, w wyniku czego syntezowany jest FGF19, który działa hamująco na ekspresję 7alfa-hydroksylazy w hepatocycie
pobudzenie przez kwasy żółciowe receptora FXR w hepatocycie, w wyniku czego hamowana jest ekspresja 7alfa-hydroksylazy
bezpośrednie hamowanie 7alfa-hydroksylazy przez powstające kwasy żółciowe
Pytanie 39
Wybierz prawidłową parę “sfingolipidoza - niedobór enzymu, który ją wywołuje”
choroba Fabry’ego - beta-galaktozydaza, choroba Taya-Sachsa - heksozoaminidaza A
wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
choroba Krabbego - beta-glukozydaza, choroba Gauchera - beta-galaktozydaza
choroba Niemanna-Picka - sfingomielinaza, choroba Farbera - ceramidaza
Pytanie 40
Leki z grupy “lukastów” są:
inhibitorami LPL
antagonistami receptora leukotrienowego
agonistami receptora leukotrienowego
inhibitorami lipazy trzustkowej
Pytanie 41
Cerebrozyd:
jest najprostszym fosfolipidem
jest pochodną glicerolu
w budowie zawiera jedną cząsteczkę cukru, glukozy lub galaktozy
stanowi formę zapasową kwasów tłuszczowych
Pytanie 42
Spośród podanych niżej stwierdzeń: I Glicerol jest zawsze fosforylowany przez glicerolokinazę na atomie węgla sn-1, dając glicerolo-1-fosforan, a nigdy glicerolo-3-fosforan II Brak surfaktantu w płucach wcześniaków jest przyczyną zespołu błon szklistych III Prekursorem poliprenoidów i cholesterolu jest ten sam związek IV Glukozyloceramid jest głównym glikosfingolipidem mózgu i innych tkanek nerwowych
zdanie IV nie jest prawdziwe, natomiast zdanie II jest prawdziwe
zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
zdania I i II są prawdziwe, natomiast zdania III i IV nie są prawdziwe
zdanie IV jest prawdziwe
Pytanie 43
Lipoproteina a 1. Stymuluje sekrecje PAI-1 2. Hamuje uwalnianie TGF-beta 3. zawiera apo-B100 i apo(a) 4. Gromadzi się w naczyniach 5. Łatwo ulega oksydacji
Prawdziwe są zdania: 1,2,3,4,5
Pytanie 44
Kamienie żółciowe składają się z
cholesterol, barwniki żółciowej, sole wapnia
bilirubina i jej pochodne
głównie cholesterolu
cholesterol i barwniki żółciowe
Pytanie 45
PAF uwalnia nienasycony kwas tłuszczowy z błony, aktywując
lipoksygenazę
syntazę tromboksanową
cyklooksygenazę
fosfolipazę A2
Pytanie 46
Co powstaje na etapie aktywacji kwasów tłuszczowych
GTP → GDP
ATP → ADP
brak prawidłowej odpowiedzi
UTP → UDP
Pytanie 47
Przerwanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych poprzez żywice jonowymienne:
obniża stężenie cholesterolu w surowicy
obniża tempo przekształcania cholesterolu do kwasów żółciowych
podwyższa stężenia kwasów żółciowych w żółci
upośledza wchłanianie witamin rozpuszczalnych w tłuszczach
nasila endogenną syntezę kwasów żółciowych
Pytanie 48
Jakieś o kwasach tłuszczowych, że jakiś tam jest w rybach i więcej z tego pytania nie pamiętam xd tam był kwas timnodonowy i było napisane ze jest heksaenowy, a to nieprawda (jest pentaenowy) ktoś to zapamiętał tak: I Kwasy tłuszczowe uważa się za pochodną kwasu octowego, który powstaje w wyniku kolejnego dodania grupy -CH2- między grupą metylową a karboksylową II Kwas cerwonowy i linolowy należą do szeregu omega-3 lII linkozanoidy to pochodne kwasów tłuszczowych polienowych dwudziestowęglowych, należą do nich prostanoidy, leukotrieny, lipoksyny IV Kwas timnodonowy zawiera 6 wiązań podwójnych i jest składnikiem olejów rybich
I i III prawdziwe, II i IV nieprawdziwe
II prawdziwe
I prawdziwe, III nieprawdziwe
IV prawdziwe, II nieprawdziwe
Pytanie 49
O hiperlipoproteinemiach
Możliwe jest przechodzenie w siebie typów np V-&rt;IV
W typie IIb zawsze (?) występuje wyższe st cholesterolu niż TG?
Typ III lipidemii ma tylko charakter wtórny
Typ I najczęściej prowadzi do chorób serca
Pytanie 50
Jeśli podczas elektroforezy w miejscu frakcji albumin pojawia się pasek, to oznacza
można rozpoznać hiperlipoproteinemię typ 1
pacjent nie był na czczo
może to wystąpić u zdrowej osoby
takie zjawisko występuje tylko w zespole metabolicznym