Podsumowanie: Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)

Pytanie 1

Najbardziej prawdopodobną przyczyną limfocytarnej i hipochromicznej anemii jest

c) sferocytoza

e) talasemia major

b) anemia aplastyczna

d) niedobór żelaza

a) anemia w chor przewlejłych

Pytanie 2

2. U pacjenta z ciężką anemią wykonano rozmaz krwi obwodowej, w którym stwierdzono owalne makrocyty, neutrofile z hipersegmentacją i zmniejszoną ilość płytek. Najbradziej prawdopo. przyczyną jest

c) niedobór żelaza

b) mutacja punktowa w łańcuchu beta-globiny

d) hipoplazja szpiku

e) niedobor wit b12 /kw foliowego

a) defekt białką błony kom erytrocytów

Pytanie 3

3. 72-letni mężczyzna przeszedł niedawno zabieg wymiany zastawki aortalnej. W chwili obecnej skarży się na zmęczenie i osłabienie. W bad. krwi stwierdzono obniżoną ilość RBC, w rozmazie widoczne są schistiocyty. Ponadto poziom bilirubiny niezwiązanej jest podniesiony. Najbardziej prawd przyczyną jest

b) niedobór dietetyczny

d) uszkodzenie mechaniczne erytrocytów

a) niedokrwistość na tle przeciwciał zimnych

c) sferocytoza

e) nocna napadowa hemoglobinuria

Pytanie 4

4. W przypadku podejrzenia anemii sierpowatokrwinkowej należy wykonać badanie:

e) test Coobsa

d) elektroforezę hemoglobiny

a) poziom żelaża

b) stężenia wolnej bilirubiny, haptoglobiny i dehydrogenazy mleczanowej

c) zawartości kwasu foliowego i wit. B12

Pytanie 5

5. W której z wymienionych jednostek transfuzja jest niezbędna do utrzymania przy życiu:

e) a i b są prawidłowe

a) wielka talasemia beta

c) mała talasemia beta

d) skłonność do talasemii alfa

b) pośrednia talasemia beta

Pytanie 6

6. U osoby poddanej immunoterapii z powodu nocnej napadowej hemoglobinurii występuje większe ryzyko zakażenia:

c) Neisseria sp.

e) Spirochaeta sp.

d) Staphylococcus aureus

a) HIV

b) Klebsiella sp.

Pytanie 7

7. Który typ zarodźca malarii wywołuje chorobę o najcięższym przebiegu:

a) Plasmodium malariae

d) P. vivax

b) Plasmodium falciparum

e) a i b praw

c) P. ovale

Pytanie 8

8. 22-letnia studentka zgłosiła się do lekarza z powodu łatwej męczliwości i znacznego osłabienia, które występują od 2 miesięcy. W bad. przedmiotowym stwierdzono splenomegalię i limfadenopatię oraz zwrócono uwagę na krwawienia z dziąseł. W biopsji szpiku stwierdzono jedynie nieliczne prawidłowe komórki krwiotwórcze, ale jest bogatokomórkowy. W rozmazie krwi obwodowej stwierdzono atypowe komórki z delikatną chromatyną i obfitą cytoplazmą zaw. ziarnistości mające dodatni odczyn na peroksydazę. Najbardziej prawd. rozpoznanie to:

d) CML

a) ALL

e) chłoniak Hodgkina

c) CLL

b) AML

Pytanie 9

1. Mutacje występująca zawsze w histiocytozie Langerhansa to:

d) RAS

c)CDKN2A/p16

b) RET

a) BRAF

e) FLT3

Pytanie 10

2. Największą splenomegalię obserwujemy:

c) ALL

e) sferocytozie wrodzonej

a) chorobie Gauschera

b) mielofibrozie

d) chłoniaku Burkitta

Pytanie 11

3. Rozpadłe jądra w erytrocytach w przebiegu sferocytozy wrodzonej nazywamy:

b) ciałka Meissnera

d) ciałka Hassal'a- Henlego

a) ciałka Howella- Jolly'ego

d) pałeczki Aurera

c) ciałka Hassal'a

Pytanie 12

4. Czas życia krwinki trwale odkształconej sierpowato to:

b) 20 dni

d) 80 dni

c) 40 dni

e) 120 dni

a) 5 dni

Pytanie 13

5. Tzw. przeciwciała zimne należą do klasy:

d) IgE

a) IgG

c) IgM

b) IgA

e) popr odp a i b

Pytanie 14

6. Niedokrwistość hemolityczna w wyniku mechanicznego uszkodzenia krwinek może mieć związek z: 1. operacją kardiochirurgiczną 2. chorobą nowotworową 3.toczniem rumieniowatym układowym 4.złośliwym nadciśnieniem tętniczym 5. zespołem hemolityczno-mocznicowym

d) 1 2 3 5

c) 1 3 4 5

b) 2 3 4

a) 1, 2 5

e) wszystkie odpowiedzi poprawne

Pytanie 15

7. Niedokrwistość w chorobach przewlekłych, której przyczyną jest upośledzenie erytropoezy może pojawić się w;

a) przewlekłym zapaleniu bakteryjnym np. zapaleniu wsierdzia

e) wszystkie odp praw

d) w raku gruczołowym płuca

c) w chłoniaku Hodgkina

b) w chorobie autoimmunologicznej np. RZS

Pytanie 16

8. Niedokrwistość Addisona- Biernera często współistnieje z :

c) cukrzycą typu I

d) odp. a i c

b) chorobą Addisona

a) chorobą Hashimoto

e) odp a b c

Pytanie 17

9. Do negatywnych czynników rokowniczych w przypadku ostrych białaczek zaliczamy: 1. płeć męska 2. wiek poniżej 2 lat 3. wiek powyżej 10 lat 4. prawidłowa leukocytoza w momencie rozpoznania 5. brak poprawy po 28 dniach leczenia

b) 2 3 5

a) 1 2 5

c) 1 3 4 5

d) 1 2 3 5

e) wszystkie

Pytanie 18

10. Spośród wymienionych najczęstszym chłoniakiem u dorosłych jest:

a) chłoniak typu MALT

e) zespół Sezary'ego

b) pozawęzłowy chłoniak strefy brzeżnej

d) chłoniak grudkowy

c) chłoniak z komórek płaszcza

Pytanie 19

11. Postać sporadyczna chłoniaka Burkitta występuje najczęściej w: 1. szczęce 2. jelicie grubym 3. jajniku 4. przestrzeni zaotrzewnowej 5. OUN

e) 2 3 4 5

d) 2 3 5

a) tylko 1

b) 1 2 4

c) 2 3 4

Pytanie 20

12. Hemofilia A związana z jest z niedoborem czynnika:

e) IX

c) VII

a) V

b) VI

d) VIII

Pytanie 21

13. Przebieg chłoniaka Burkitt'a zwykle jest:

c) stosunkowo szybki- objawy rozwijają się w ciągu kilki tygodni

d) bardzo szybki- objawy rozwijają się nawet w ciągu kilku dni

a) latentny

e) popr odp a i b

b) powolny- objawy rozwijają się miesiącami

Pytanie 22

14. Najczęstszą postacią chłoniaka Hodgkin'a jest:

c) postać z zanikiem limfocytów

d) postać bogata w limfocyty

e) postać guzkowa z przewagą limfocytów

b) postać mieszana

a) stwardnienie guzkowe

Pytanie 23

15. Do nadkrwistości doprowadza: 1. odwodnienie 2. rozrost komórek macierzystych szpiku 3. zastoinowa niewydolność m. sercowego 4. duża wyskość 5. nowotwory produkujące EPO (np.RCC,HCC)

b) 2 3 5

a) 1 3 4

e) wszystkie praw

d) 2 3 4 5

c) 1 3 4 5

Twój wynik: Rozdział 8, 85-87 (ukł.krwiotwórczy)

Twój wynik