Twój wynik: str 52-54 - NOWOTWORY i CHOROBY WIEKU DZECIĘCEGO

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Która translokacja jest charakterystyczna dla mięsaka Ewinga?
e) t(9;22)
c) t(14;18)
b) t(11;22)
d) t(15;17)
a) t(8;14)
Pytanie 2
Które komórki układu odpornościowego odpowiadają za niszczenie komórek nowotworowych, które wykazują ekspresję antygenów klasy I układu MHC?
A. limfocyty CD4+
C. makrofagi
B. limfocyty CD8+
D. komórki NK
E. neutrofile
Pytanie 3
Acanthosis nigricans może towarzyszyć któremu z niżej wymienionych nowotworów?
B. rak żołądka
D. A i B są prawidłowe
C. rak macicy
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
A. rak płuca
Pytanie 4
Co jest przyczyną policytemii w raku nerki?
D. serotonina
B. ACTH
E. insulina
A. bradykinina
C. erytropoetyna
Pytanie 5
Ekspozycja na który z czynników ma związek z rakiem wątrobowokomórkowym?
C. nikiel
E. beta-naftylamina
A. aflatoksyna
B. benzen
D. chlorek winylu
Pytanie 6
Obecność którego z wirusów związana jest z większym ryzykiem wystąpienia raka płaskonabłonkowego szyjki macicy?
A. HSV
B. HPV
D. HHV-8
E. EBV
C. HBV
Pytanie 7
Który z wymienionych czynników odpowiada za utratę wagi, osłabienie, brak apetytu i przewlekłe zmęczenie u pacjenta z rozsianym procesem nowotworowym?
A. IL-2
E. VEGF
B. TNF-alfa
D. FGF
C. PDGF
Pytanie 8
Wybierz prawdziwe zdanie nt. RDS:
B. Poród przez cięcie cesarskie zmniejsza ryzyko RDS.
C. Surfaktant wytwarzają pneumocyty typu I.
D. Niewyrównana cukrzyca u matki może hamować syntezę sufraktantu.
A. Większość przypadków dotyczy wcześniaków urodzonych między 28 a 34 tygodniem życia.
E. Wszystkie zdania są fałszywe.
Pytanie 9
Który z czynników może wywoływać asymetryczny IUGR?
E. wszystkie czynniki wywołują symetryczny IUGR
A. zawał łożyska
D. aberracje chromosomowe
C. infekcje wrodzone
B. wady wrodzone
Pytanie 10
Do powikłań stosowania wysokich stężeń tlenu w RDS zaliczamy:
B. NEC
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
D. SIDS
C. zwłóknienie pozasoczekwowe
A. krwotoki wewnątrzkomorowe
Pytanie 11
Którym cytokinom przypisuje się znaczenie w rozwoju dysplazji oskrzelowo-płucnej?
C. TNF
E. Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
B. IL-8
A. IL-6
D. A i B są prawidłowe
Pytanie 12
Które aberracje chromosomowe nie są najczęściej kojarzone z obrzękiem uogólnionym płodu?
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
B. zespół Williamsa
D. zespół Turnera
A. zespół Edwardsa
C. zespół Downa
Pytanie 13
W skład zespołu WAGR nie wchodzi:
E. nieprawidłowy rozwój narządów płciowych
A. guz Wilmsa
D. brak tęczówki
B. wypadanie płatka zastawki mitralnej
C. upośledzenie umysłowe
Pytanie 14
Najczęstsza przyczyna zgonów poniżej 1 r.ż to:
D. wady wrodzone
A. wypadki i urazy
B. choroby serca
C. nowotwory
E. sepsa
Pytanie 15
U noworodka stwierdzono małoocze , polidaktylię , wrodzoną wadę serca , przepuklinę pępkową oraz rozszczep podniebienia i wargi. Jaki kariotyp najprawdopodobniej występuje u tego dziecka?
E. 47XXY
C. 47,XX + 21
A.47, XX + 18
D. 45 XO
B. 47,XX + 13
Pytanie 16
Brak którego enzymu wywołuje galaktozemię?
D. alfa-galaktozydazy
E. galaktozyloceraminidazy
A. beta-galaktozydazy
C. urydililotransferazy galaktozo-1-fosforanu
B.heksoaminidazy
Pytanie 17
Aplazja oznacza:
C. brak udrożnienia narządu rurowego
D. brak udrożnienia nazrądu, który początkowo rozwijał się prawidłowo
B. całkowity brak narządu lub jego zawiązka
E. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
A. brak rozwoju narządu
Pytanie 18
Prawdziwe nt. Choroby Niemana-Picka jest zdanie:
E. Żadne zdanie nie jest prawidłowe.
D. W typie B choroby N-P występuja objawy neurologiczne.
C. Typ C cechuje ciężki niedobór sfingomielinazy.
B. Przyczyną NPC jest pierwotny defekt transportu białek.
A. Za większość przypadków choroby N-P typ C odpowiada gen NPC2.
Pytanie 19
Wykonano test skryningnowy na fenyloketonurię z krwi pępowinowej.Test był ujemny.Po roku dziecko wykazuje cechy znacznego upośledzenia rozwoju umysłowego.Test powtórzono, tym razem był dodatni.Dlaczego za pierwszym razem test był ujemny?
B. Test Guthriego ma małą czułość.
C. Test powinien być wykonany z krwi matki.
E. Test powinien być wykonany z moczu a nie z krwi.
A. Pępowina to złe źródło krwi noworodka.
D. Test wykonano zbyt wcześnie.
Pytanie 20
Niedobór którego enzymu występuje w chorobie Fabry'ego?
A. sulfataza
C. heksoaminidaza
D. glukocerebrozydaza
B. alfa-galaktozydaza A
E. sfingomielinaza
Pytanie 21
Rodzinna hipercholesterolemia:
B. Przyczyną zaburzeń jest mutacja dotycząca genu kodującego białko receptora dla HDL.
C. choroba te nie zwiększa ryzyka przedwczesnego zgonu z powodu zawału mięśnia sercowego.
E. Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa.
D. A i B są prawidłowe.
A. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie recesywnie.
Pytanie 22
Choroba Taya-Sachsa:
A. Występuje w wieku dziecięcym.
B. Jest najbardziej rozpowszechniona wśród Żydów Aszkenazyjskich.
E. A, B i C są prawdziwe
D. A i B są prawdziwe
C. Do zgonu dochodzi między 9 a 10 r.ż.