Twój wynik: Witaminy
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Definicji ,,witaminy'' nie spełnia:
witamina D
kryptoksantyna
niacyna
kwas retinolowy
Pytanie 2
Z jakiego aminokwasu może powstać niacyna?
tryptofan
histydyna
tyrozyna
fenyloalanina
Pytanie 3
Absorpcja światła przez rodopsynę powoduje:
izomeryzację całkowicie tran-retionolu do 11-cis retinolu
izomeryzację całkowicie trans-retinolu do 11-cis retinalu
izomeryzację 11-cis retinalu do 11-cis retinolu
izomeryzację 11-cis retinalu do całkowicie trans-retinolu
Pytanie 4
W siatkówce oka retinal spełnia funkcję grupy prostetycznej dla białek opsynowych tworząc:
rodopsynę
w pręcikach
iodopsynę
w czopkach
Pytanie 5
Rodziny jądrowych receptorów retinolowych:
RAR
kwas całkowicie trans-retinolowy, kwas 9-cis-retinolowy
RXR
9-cis-retinolowy
Pytanie 6
Pierwszymi objawami niedoboru witaminy A jest:
utrata róznicowania koloru zielonego
suchość spojówek (xerophtalmia)
kurza ślepota
zwiększona podatność na infekcje
Pytanie 7
Witamina A
pełną aktywność biologiczną wykazuje retinal
kompleks ARBP łączy się z transtyretyną
retinol uwolniony z wątroby transportowany jest z krwią w połączeniu z białkiem RBP
Podstawowymi formami witaminy A są retinol i beta-karoten
Pytanie 8
Konwersji do witaminy A przy udziale dioksygenazy ulegają:
luteina
alfa-karoten
lykopen
beta-karoten
Pytanie 9
Formy aktywne witaminy D:
erkalcydiol
kalcytriol
erkalcyol
kalcydiol
Pytanie 10
Witamina D:
uczestniczy w procesie sekrecji insuliny
Skutkiem niedoboru jest keratomalacja, łamliwość włosów i paznokci
warunkuje integralność błon komórkowych
uczestniczy w sekrecji hormonu przytarczyc oraz tarczyc
Pytanie 11
Najbardziej aktywną formą witaminy E jest:
tokotrienol
L-alfa-tokoferol
DL-alfa-tokoferol
D-alfa-tokoferol
Pytanie 12
Skutki niedoboru witaminy E:
niedokrwistość hemolityczna
osteomalacja
przedwczesne porody
dystrofia mięśni szkieletowych
Pytanie 13
Aktywność witaminy K wykazuje:
menatriol
filochinon (w warzywach)
menadiol, diocan menadiolu (synetetyczne)
menachinony (synetyzowane przez bakterie jelitowe)
Pytanie 14
Menachinony są absorbowane tylko częściowo
fałsz
prawda
Pytanie 15
Witamina K- kofaktor karboksylacji reszt glutamininowych, której podlegają
białko C,S
czynnik II, VII, IX, X
czynnik II, V, IX, X
fibrynogen, protrombina
Pytanie 16
Synteza OSTEOKALCYNY zależy od:
Wit. E
wit. C (hydroksyprolina)
wit. D
wit. K (gamma-karboksyglutaminian)
Pytanie 17
Difosforan tiaminy jest koenzymem:
dehydrogenazy ketokwasów
dehydrogenazy pirogronianowej
hehydrogenazy pentozofosforanu
dehydrognazy alfa-ketoglutarowej
Pytanie 18
trifosforan tiaminy uczestniczy w przewodnictwie impulsów nerwowych fosforylując kanał:
wapniowy
potasowy
chlorkowy
sodowy
Pytanie 19
Niedobór tiaminy:
choroba beri-beri
kwasica mleczanowa
choroba Refsuma
psychoza Korsakowa
Pytanie 20
Funkcje biochemiczne tiaminy:
cykl Krebsa (kw alfa-ketoglutarowy -&rt; bursztynylo-CoA)
przemiana kwasu pirogronianowego do acetylo-CoA
metabolizm aminokwasów o rozgałęzionym łańcuchu (Val, Ile, Leu)
dekarboksylacja oksydacyjna alfa-ketokwasów
Pytanie 21
Skutki niedoboru ryboflawiny:
złuszczenie nabłonka
zapalenie kącików ust (cheilosis)
encefalopatia Wernickiego
zapalenie języka
Pytanie 22
Wskaż fałszywe zdanie:
niedobór B2 - niedokrwistość normoblastyczna
ryboflawina jest źródłem reaktywnych struktr koenzymów FMN i FAD
ryboflawina jest koenzymem oksydoreduktaz (cykl Krebsa)
głównym źródłem ryboflawiny są kiełkujące nasiona
Pytanie 23
1 mg niacyny odpowiada:
10 mg tryptofanu
60 mg tyrozyny
60 mg tryptofanu
10 mg tyrozyny
Pytanie 24
Niacyna zawarta w produktach zbożowych jest biologicznie dostępna
fałsz
prawda
Pytanie 25
NAD:
konwersja metylomalonylo-CoA
koenzym
źródło ADP-rybozy (mechanizm naprawy DNA)
przenosi wodór i elektrony
Pytanie 26
Przyczyny niedoboru witaminy PP:
stosowanie leków przezciwpadaczkowych oraz izoniazydów
nadmierne zużycie tryptofanu do syntezy serotonniy (srebrzak)
choroba Hartnupów
uposledzone wydzielanie czynnika Castle'a
Pytanie 27
Pelagra
zachorowalność jest dwukrotnie większa u mężczyzn niż u kobiet (testosteron)
światłowrazliwe zapalenie skóry, demencja, biegunki
powstaje w wynku niedoboru wit. PP, B2, B6
suplementacja tryptofanem nie wplywa na obiżenie ryzyka wystapinia choroby
Pytanie 28
Upośledzony transport tryptofanu przez błony komórkowe
zespół rakowiaka
psychoza Korsakowa
zespoł Hartnupa
encefalopatia Wernickiego
Pytanie 29
Około 80% ogólnoustrojowej witaminy B6 to fosforan pirydoksalu mięśni, połączony z fosforylazą glikogenową
prawda
fałsz
Pytanie 30
B6 - wskaż fałszywą odpowiedź:
kofaktor fosforylazy glikogenowej
fosforan piydoksalu rozrywa wiązanie kompleksu hormon-receptor z DNA
koenzym transaminacji i dekarboksylacji
W stanie nadmiaru witaminy występuje zwiększona wrażliwość ustroju na działanie małych stężeń estrogenów
Pytanie 31
Największą aktywność biologiczną B6 wykazuje:
pirydoksyna
pirydoksal
pirydoksamina
Pytanie 32
Skutki niedoboru B6:
polineuropatie (zahamowanie syntezy cerebrozyów i gangliozydów)
niedokrwistośc mikrocytarna z hipersyderemią (uposledzona synteza porfiryn)
niedokrwistość złośliwa
zaburzenia w OUN (niedobór GABA)
Pytanie 33
Witaminę B12 wykrywamy poprzez
immunoenzymatycznie
test Schillinga
test FIGLU
Pytanie 34
Niedobór jakiej witaminy może wystąpić u płodu?
A
H
K
Pytanie 35
Jakie witaminy są wytwarzane w jelicie przez bakterie
B1, B11, B12, H, K
B1, B5, B12, H, K
B1, B2, B6, H, K
Pytanie 36
Niedobór jakiej witaminy prowadzi do hipersegmentacji granulocytów?
B12
kwas foliowy
B6
C
Pytanie 37
niedokrwistość normocytarna spowodowana jest niedoborem:
B2
B12
B6
K
Pytanie 38
która witamina zbudowana jest z pierścienia dimetyloizoalloksazyny połączonego z rybitolem?
Pytanie 39
Dobowe zaboptrzebowanie
ryboflawina
1,7 - 3 mg
wit K
0,05 - 1 mg
kobalamina
3-5 ug
wit E
10-20 mg
Pytanie 40
Kwas liponowy bierze udział w dekarboksylacji:
acylo-CoA
kwasu pirogronowego
kwasu alfa-ketoglutaronowego
Pytanie 41
Zażywanie leków przeciwpadaczkowych powoduje niedobór:
B6
D
C
B1
Pytanie 42
Składnikiem rodopsyny jest:
retinal
retinol
kwas retinowy
Pytanie 43
DIOKSYGENAZA KAROTENOWA - umożliwia przemianę karoteinoidów w :
retinal
wit A
kwas retinowy
retinol
Pytanie 44
Wit. B12:
czynnik Castle'a wytwarzane przez komórki główne żołądka
kobalt posiada 6 wiązań koordynacyjnych
wiąże go kobalofilina
należy do grupy porfiryn
Pytanie 45
Przy niedokrwistości mikrocytarnej i hipersyderemii podejrzewamy niedobór:
Pytanie 46
Koenzymy:
dehydrogenazy pirogronionowej
B1
karboksylaza acetylo-CoA
biotyna
syntetaza metioninowa
B12
Pytanie 47
Przyczyny nie wchłaniania B12:
zapalenie trzustki
zespół Zollingera-Elissona
antybiotykoterapia
wyjałowienie jelita
Pytanie 48
Transport we krwi:
alfa-tokoferol
LDL
tokotrienole
VLDL
Pytanie 49
Transport/receptor
kwas retinowy
CRABP/ RAR
retinol
CRBP/ RXR
Pytanie 50
Wskaż prawidłowe:
wit PP wchodzi w skład NADP+
wit PP może byc syntetyzowana z tryptofanu
wit PP wchodzi w skład CoA
Pytanie 51
Niedokrwistość mikrocytarna wywołana jest przez niedobór:
Pytanie 52
Hydroksylaza dopaminowa - niezbędna wit:
Pytanie 53
Prawidłowo przyporządkowany koenzym - witamina:
B2-NAD
B6-FAD
niacyna - pirydoksal
B1 - fosforan tiaminy
Pytanie 54
Nadmiar jakiej witaminy powoduje neurotoksyczność
B2
B1
B6
B11
Pytanie 55
Wit B6:
bierze udział w hamowaniu hormonów steroidowych
jest składnikiem fosforylazy glikogenowej
wszystkie prawidłowe
jest koenzymem wielu enzymów przemiany aminokwasowej, a w szczególności transaminacji i dekarboksylacji
Pytanie 56
Główny magazynem retinolu są:
Pytanie 57
Przy spadku zawartości wit B6 w surowicy obserwuje się spadek aktywności enzymu:
GPT
FA
GGTP
Pytanie 58
kwas pantotenowy posiada w swojej cząsteczce:
Pytanie 59
Czy przemiana kwasu retinowego do retinalu zachodzi u człowieka?
Pytanie 60
Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór
B2
B11
B12
B6
Pytanie 61
Na jak długo wystarcza zamgazynowana wit B12
5 lat
0,5 roku
3-4 lata
1 rok
Pytanie 62
W celu inhibicji aktywacji wit K stosuje się:
Pytanie 63
W leczeniu gruźlicy stosuje się izomiazyt, który powoduje wydalanie nieaktywnych kompleksów witaminowych wraz z moczem, dlaczego?
Pytanie 64
Witaminy łatwo przenikają przez łożysko
prawda
fałsz
Pytanie 65
receptory VDR dla witaminy D mają mniejsze powinowactwo dla tej witaminy - w efekcie potrzebują jej większe stężenie
prawda
fałsz
Pytanie 66
Markerem oznaczania kwasu foliowego jest:
kwas metylomalonowy
homocysteina
sukcynylo-CoA
bursztynylo-CoA
Pytanie 67
Badanie wydalanego kwasu metylomalonowego z moczem służy do oznaczania:
D
B12
B6
kwasu foliowego
Pytanie 68
Jaki hormon oznaczamy aby określić stężenie wit D?
Pytanie 69
Koenzymem reakcji izomeryzacji w wyniku która prowadzi do wytworzenia sykcynylo-CoA jest:
B12
B6
B11
D
Pytanie 70
Uszereguj powstawanie homocysteiny:
Pytanie 71
Metabolizm wątrobowy 25-OH-D3 jest słabym markerem wit D:
fałsz
prawda
Pytanie 72
Osoby z padaczką, które stosują lei zwiększające metabolizm wit D, maja większą skłonność do niedoboru tej witaminy
prawda
fałsz
Pytanie 73
Hipowitaminozy wit D występują u osób z niewydolnością nerek, gdyż
zachodzi hydroksylacji w pozycji 1
dochodzi do utraty wit D z moczem
zachodzi hydroliza w pozycji 25
Pytanie 74
Wit. A
zmniejszenie ryzyka zaawansowanych postaci zwyrodnienia plamki
suplementacja związana jest ze zwiększonym ryzykiem złamania osteoporotycznego
prekursory witaminy działają immunomodulująco
Pytanie 75
Ile szczawianów na dobę powstaje w wyniku metabolizmu wit C?
100 ug
100 mg
50 mg
50 ug
Pytanie 76
Wykazuje działanie synergistyczne z substancjami o działaniu przeciwkrzepliwymi:
D
B12
C
E
Pytanie 77
HIPERHOMOCYSTEINEMIA jest czynnikiem ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca.
fałsz
prawda
Pytanie 78
Homocysteina działa cytotoksycznie czyli wspomaga toksyczny podstawowego leku w chemioterapii
fałsz
prawda
Pytanie 79
Suplementacja wit B12 wpływa na hamowanie pojawienia się nowotworu
prawda
fałsz
Pytanie 80
prowitaminy wit A, które nie ulegają konwersji do wit A
likopen
zeaksantyna
lecytyna
luteina
Pytanie 81
Hiperkeratynizacja wiąże się z niedoborem wit
D
E
A
Pytanie 82
W wyniku hiperwitaminozy A dochodzi do:
Pytanie 83
Za wchłanianie beat-karotenu w początkowym odcinku jelita cienkiego odpowiada receptor:
DNMT1
CRBP1
BCO
SRB1
Pytanie 84
beta-karoten może ulec konwersji do:
retinolu
retinalu
kw retinolowego
Pytanie 85
Przy niedoborze wit A podlega hydrolizie w eneterocycie przy udziale enzymu:
Pytanie 86
Za kotwiczenie wit A w błonach odpowiadają:
Pytanie 87
konwersję prowitaminy A hamują:
Pytanie 88
Jaki enzym posiada żelazo w postaci klastrów siarczkowych?
Pytanie 89
enzym RPE65
bierze udział w izomeryzacji estrów kwasu all-trans-retinowego
wychwytuje z surowicy oraz wiąże retinol
niedobór enzymu prowadzi do choroby Lebera; dystrofii pręcików/czopków
WYSTĘPUJE W KOMÓRKACH PIGMENTWYCH SIATKÓWKI
Pytanie 90
Jaki enzym bierze udział w metabolizmie apokarotenoidów?
Pytanie 91
Reestryfikacja retinolu zachodzi dzięki:
REH
acylotransferaza acylo-CoA
acylotransferaza lecytyny
Pytanie 92
białko CRBP2
ulega ekspresji wyłącznie w enterocycie
występuje we wszystkich komórkach organizmu
wiąże wewnątrzkomórkowe estry retinolu
chroni enterocyt przed cytotoksycznym działaniem retinolu
Pytanie 93
Remnaty chylomikronów bogate w estry retinolu są wychwytywane przez wątrobowe komórki:
Pytanie 94
Przekształcanie retinalu do kwasu retinowego jest procesem odwracalnym
fałsz
prawda
Pytanie 95
Bardzo duża ilość wit A wchłania się w drodze niereceptorowej, ponieważ rozpuszczalna jest w tłuszczach i może się wchłaniać przez dyfuzję
fałsz
prawda
Pytanie 96
Komórki gwiaździste wątroby magazynują retinol, gdyż wykazują wysoki poziom ekspresji białka:
Pytanie 97
Aby kompleks retinol-RBP nie uległ filtracji w nerkach wiąże się z
Pytanie 98
Kwas retinowy jest transportowany w połączeniu z
Pytanie 99
Białko wiążące kwas retinowy to:
Pytanie 100
Za regulację ekspresji genów odpowiada:
retinol
retinal
kw retinowy
Pytanie 101
Białko wiążące 11-cis-retinal w przestrzeni międzykomórkowej to: