Twój wynik: kwasy nukleinowe i białka
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
funkcja polimerazy alfa
rozpoznawanie błędów
synteza mitochondrialnego DNA
synteza nici opóźnionej i uzupełnianie przerw
synteza nici wiodącej
Pytanie 2
Do PCR możemy wykorzystać:
DNA
RNA
ssRNA
DNA, RNA
Pytanie 3
Trimetoprim hamuje syntezę
rRNA
DISC
puryn i pirymidyn
białka Argonaute
Pytanie 4
Epidermolysis bullosa:
wytwarzanie zmieninego Kolagenu VII
uszkodzona sekwencja Aap-Gly-Arg
uszkodzony gen COL7A1
wytwarzanie zmienionego białka fibruliny
Pytanie 5
Do białek negatywnych ostrej fazy należy:
białko wiążące retinol
białko c-reaktywne
transferyna
ceruloplazmina
Pytanie 6
Na czym polega różnica między kolagenem a elastyną?
Pytanie 7
Eukariotyczne polimerazy DNA
alfa
synteza nici opóźnionej i synteza przezrw
beta
naprawa DNA
gammma
synteza m-t DNA
delta, epsilon
synteza nici wiodącej
Pytanie 8
Sulfonamidy są inhibitorami:
Pytanie 9
Tworzenie struktury trójhelikalnej kolagenu odbywa się bez udziału enzymów
fałsz
prawda
Pytanie 10
mutacja genu fibroliny wywołuje:
Pytanie 11
Prenylacja białka polega na:
przyłączeniu reszt farnozylowych
przyłączeniu reszt genarulogenarylowych
zwiększenie hydrofobowości
ułatwia kotwiczenie w błonie
Pytanie 12
Aminokwasy które w białkach podlegają fosforylacji
teonina
tyrozyna
seryna
lizyna
Pytanie 13
modyfikacja posttranslacyjna kolagenu:
Pytanie 14
inhibitorem eukariotycznej RNA polimerazy syntetyzującej pre-mRNA jest:
Pytanie 15
inhibicja
sulfonamidy
replikacja u prokariota
alfa-amanityna
transkrypcja u eukariota
Pytanie 16
Do regulacyjnego RNA należy:
siRNA
miRNA
piRNA
snRNA
Pytanie 17
Kofaktorem hydroksylacji proliny i lizyny jest:
Pytanie 18
trawienne białek
karboksypeptydaza A
od C końca aminokwasy rozgałęzione (walina. leucyna, izoleucyna)
pepsyna
X-Fen-X, X-Tyr-X, Leu-Glu
chymotrypsyna
od C końca aminokwasy aromatyczne
karboksypeptydaza B, trypsyna
od C końca aminokwasy zasadowe (arginina, lizyna)
Pytanie 19
fenyloalanina ulega przemianie do tyrozyny dzięki:
Pytanie 20
patogeneza fenyloketonurii:
hamowanie syntezy acetylocholiny, GABA
objawy neuropsychiczne
hamowanie syntezy mieliny, NOR, adrenaliny, melaniny
wydalanie metabolitów fenyloalaniny
zaburzenie diurezy - moczówka prosta
Pytanie 21
Priony
PrP (c)
3 alfa-helisy i 2 beta-nici
PrP (Sc)
przeważają beta -harmonijki
Pytanie 22
NF - kappaB
czynnik translacyjny
czynnik transkrypcyjny
odgrywa kluczową rolę w regulacji odpowiedzi immunologicznej na infekcję.
bierze udział w odpowiedzi komórki na bodźce, takie jak stres, cytokiny, wolne rodniki, ultrafiolet, czy antygeny
Pytanie 23
AP 1
bierze udział jedynie w regulacji apoptozy
kompleks białkowy, zbudowany z dimerów białek z rodzin Fos, Jun, ATF i Maf,
Rozpoznaje sekwencję TGACT(C/A)A występującą w promotorach i enhancerach wielu genów, m.in. związanych z działaniem układu odpornościowego.
czynnik transkrypcyjny
W jego aktywacji biorą udział kinazy białkowe z grupy MAPK
Pytanie 24
Elastyna
(podobnie jak w kolagenie) znaczną część stanowią prolina (13%) i glicyna (34%),
zawiera duże ilości hydroksyproliny i hydroksylizyny
Łańcuchy polipeptydowe elastyny łączą się z sobą w elastyczną sieć za pomocą wiązań pomiędzy resztami lizyny
Cząsteczki elastyny są wydzielane przez fibroblasty do macierzy pozakomórkowej
Łańcuchy polipeptydowe elastyny łączą się z sobą w elastyczną sieć za pomocą wiązań disiarczkowych
Pytanie 25
Do przekształcenia proliny i lizyny w hydroksyprolinę oraz hydroksylizynę niezbędna jest obecność:
Pytanie 26
Rodzaje kolagenu
IV
membrany między tkankami
VIII
śródbłonek
III
zabiźnianie ran (fibroblasty)
II
chrząstki stawowe
VII
tkanka nabłonkowa
V, VI
na krawędzi blizny
I
najbardziej powszechny
Pytanie 27
Niezbędne komponenty reakcji PCR:
termostabilna polimeraza DNA (Taq)
jony magnezu
jony wapnia
promotory
Pytanie 28
przebieg PCR
elongacja
72 C
denaturacja
92-94 C
aniling/reanturacja/hybrydyzacja/przyłączenie starterów
40-60 c
Pytanie 29
BRCA1
szczyt ekspresji genu przypada na późną fazę G1 i S
mutacja genu zwiękasza prawdopodobieństwo raka sutka
przy N-końcu palec RING-domena zawierająca Zn wiążąca białko BARD1
białko bierze udział w mechanizmie naprawy uszkodzonego DNA
na C-końcu 2 domeny BRCT
Pytanie 30
INHIBITOREM ODWROTNEJ TRANSKRYPTAZY JEST:
Pytanie 31
Nieodwracalne modyfikacje białek
gamma-karboksylacja, ograniczona proteoliza
fosforylacja, ubikwitynacja
hydroksylacjia, modyfikacje lipidowe
gamma-karboksylacja, defosforylacja
Pytanie 32
Fosforylacja
regulacja wzrostu i podziałów komórki
relaksacja miesni gładkich
fosforylacji ulegaja grupy hydroksylowe (seryna, treonian, tyrozyna)
przeprowadzana przez fosfatazy
Pytanie 33
Funkcje glikozylacji:
inicjacja apoptozy
zmniejszenie rozpuszczalności
kontrola zwijania białka
transport białka do błony docelowej
Pytanie 34
Nitrozylacja:
inicjacja apoptozy
wytworzenie cytrulinowych białek
przyłączanie reszt tiolowych cysteiny tlenku azotu
szybka redukcja nitrozotioli przez GSH i tioredoksynę
Pytanie 35
Metylacja:
regulacja epigenetyczna - metylacja histonów
zmniejsza hydrofobowość białka
neutralizuje dodatni ładunek
dawcą grup: 5-adenozylometionina
Pytanie 36
W wyniku deaminacji argininy powstaje:
cytrulina
ADMA
LOX
Terebinia
Pytanie 37
Cytrulinowe białka:
powstają pod wpływem PAD
powstają pod wpływem ADMA
modyfikacja różnych białek macierzy
przeciwciała anty-CCP
Pytanie 38
Brak LOX powoduje:
Pytanie 39
Jaka modyfikacja białek zachodzi podczas zamiany lizyny w allizynę oraz tworzenia wiązań w cząsteczkach tropoelastyny i tropokolagenu?
Pytanie 40
N-acetylacja:
ułatwia kotwiczenie białek w błonie
umożliwia przyłączenie reszt cukrowych
HAT i HDAC - regulacja ekspresji genów
acetylacja reszt epsilon aminowych
Pytanie 41
Hydroksylacja:
katalizowane przez transferazy FT i GGT
kolagenów i elastyny
stabilizacja struktury macierzy pozakomórkowej
lizyna i prolina
Pytanie 42
Choroba Alzheimera:
Za mediatora tych zmian konformacyjnych uważa się apolipoproteinę E
amyloid podlega przemianom konformacyjnym z rozpuszczalnej helisy alfa do beta skłonnej do agregacji
przy braku czaperonu powstaje patologiczne biało beta-amyloid
patologiczne białko PrPsc służy jako matryca dla przemiany konformacyjnej prawidłowego białka PrPc
Pytanie 43
Brak czaperonu, wolne jednostki alfa-hemoglobiny ulegają agregacji to przyczyny powstania:
Pytanie 44
Hydroksylaza prolinowa/lizynowa wymaga obecności:
Pytanie 45
Transferaza glukozylowa i galaktozylowa dołącza reszty cukrowe do:
Pytanie 46
Oksydaza lizynowa
przekształca grupy epsilon-aminowe do aldehydowych
białko związane z jnami miedzi
grupy aldehydowe ulegaja kondensacji tworząc wiązania podwójne C=C
grupy aldehydowe ulagaja kondensacji do zasad Schiffa (imin)
Pytanie 47
Zespół Menkego:
spowodowany niedoborem witaminy C niezbędnej do aktwności hydroksylaz proliny i lizyny
krwawienia z dziąseł, puchnięcie stawów, upsledzenie gojenia ran
silnie poskręcane włosy i opóźnienie wzrostu
spowodowany niedoborem Cu (zablokowanie aktywności oksydazy lizynowej)
Pytanie 48
Zespół Ehlers-Danlosa:
upśledzenie ruchomości stawów, nieprawidłowosci skóry
grupa zaburzeń tkanki łącznej
zaburzenia układu nerwowego
defekt genów kodujących alfa - kolagen 1, N-peptydazę prokolagenu, hydroksylaze lizynową
Pytanie 49
W wyniku interkalacji z DNA replikacje hamuje:
doksorubicyna
cisplastyna
azydotymidyna
bleomycyna
Pytanie 50
O czym może świadczyć duże stężenie hydroksyproliny w moczu?
Pytanie 51
inhibicja transkrypcji:
alfa-amanityna
eukariota
rymfamicyna
prokaryota
Pytanie 52
Które MMP to kolagenazy?
Pytanie 53
Acetylacja histonów zachodzi za pomocą:
TET
TdT
HAT
HDAC
Pytanie 54
Co w drodze alternatywnej aktywacji dopełniacza stabilizuje konertazę C3?
Pytanie 55
Hydroksylizyna jest markerem:
biosyntezy elastyny
biosyntezy kolagenu
degradacji kolagenu
degradacji elastyny
Pytanie 56
Glikacja zależy od:
czasu kontaktu
ciśnienia
stężenia monosacharydu
temperatury
Pytanie 57
mi RNA
wszystkie poprawne
kodowane przez odrębne geny
powoduje wyciszenie ekspresji genów
wykazuje działalność regulacyjna typu trans
Pytanie 58
Białka obecne przy niedoborze witaminy K, nie posiadające grup gamma-karboksylowych:
Pytanie 59
Region niepodlegający translacji o funkcji regulatorowej, stabilizuje mRNA:
Pytanie 60
Czynniki degradujące matrycę:
bleomycyna
metotreksat
prokarbazyna
streptozotocyna
Pytanie 61
Typy kolagenu
błonowe
IV, VI
tworzące włókna
I, II, III
FACIT
IX, XI
Pytanie 62
Fałsz o metaloproteinazach:
trawią składniki macierzy pozakomórkowej
pełnią funkcje tylko fizjologiczne
w miejscu aktywnym zawieraja atom cynku
są syntetyzowane i wydzielane poza komórkę w formie nieaktywnej
Pytanie 63
Stosunek osi białek globularnych nie przekracza:
Pytanie 64
RNA jest niestabilne ze względu na możliwość rozkładu rybonukleazami, które inaktywujemy:
Pytanie 65
Jakimi metodami można stwierdzić obecność wirusa HCV?
RT-PCR
northen blot
izolacja RNA
elektroforeza
Pytanie 66
Jaki związek chemiczny wykorzystywane jest w PCR-DGGE?
Pytanie 67
Najpopularniejszym barwnikiem DNA na żelu jest:
Pytanie 68
Restryktazy rozpoznające te same sekwencje nukleotydowe, ale różniące się miejscem cięcia:
Pytanie 69
Aktywność, która hydrolizuje 1 ug DNA w ciągu 60 min w optymalnej dla danego enzymu temperaturze i buforze to:
Pytanie 70
Do określania ekspresji genów na poziomie mRNA służy:
Pytanie 71
białka opiekuńcze (czaperony):
rodzina białek szoku termicznego Hsp 70
wiążą krótkie sekwencje fydrofobowych aminokwasów
rodzina białek Hsp 60 (czaperoniny)
umozliwiają agregację
Pytanie 72
Spektroskopia jądrowego rezonansu magnetycznego:
aktywne w NMR izotopy pierwiastków 1H, 13C, 15N, 31P
kryształy białek są zamrażane w ciekłym azocie
białko wytrąca się z roztworu o skaładzie umożliwiającym utworzenie dobrze uporządkowanych kryształów
pomiar absorbancji energii elektromagnetycznych fal o częstotliwości radiowej, pochłanianych przez jądra atomowe
Pytanie 73
Czym różni się krystalografia standardowa od Laue'a?
Pytanie 74
Motywy helisa-petla-helisa:
ułatwiają oddziaływanie białek z DNA
określane jako struktury naddrugorzędowe
przyjmuja regularne konformacje
pętle wyeksponowane do rozpuszczalnika - epitopy to miejsca rozpoznawane i wiążące się z przeciwciałami
Pytanie 75
zagięcia helisy alfa są spowodowane obecnością:
glicyny
proliny
tyrozyny
histydyny
Pytanie 76
Wiązanie wodorowe zapewniające drugorzędową strukturę białek tworzy się między atomami:
Pytanie 77
Kąt chrakteryzujący rotację wokół wiązania:
C-C alfa
psi
N-C alfa
phi
Pytanie 78
Białka globularne wykazują stosunek osiowy nieprzekraczający:
Pytanie 79
Określone stężenie soli powstrzymuje asocjację lub agregację cząsteczek białka i poprawia jego rozpuszczalność, ten efekt nazywamy
Pytanie 80
Które hormony mają budowę białkową?
Pytanie 81
Białka osocza odpowiadają za ....% pojemności buforowej krwi
Pytanie 82
Normoproteinemia wynosi:
Pytanie 83
Obecność we krwi dwóch rodzajów albuminy o różnym składzie aminokwasowym i różnej ruchliwości elektroforetycznej - dziedziczna i nie powodująca konsekwencji klinicznych to:
Pytanie 84
globuliny
beta-globulina
transferyna, składnik C3 dopełniacza
alfa2-globulina
haptoglobina, ceruloplazmina
gamma-globulina
immunoglobuliny, CRP
Pytanie 85
Mediatory stanu zapalnego:
IL-6
IL-1
IL-3
IL-12
Pytanie 86
Negatywne białka ostrej fazy:
transferyna
prealbumina
białko wiążące retinol (PRB)
CRP
Pytanie 87
CRP:
pentamer
wzrost stężenia powyżej 10 mg/l wskazuje na proces ostrej fazy
aktywuje klasyczną drogę aktywacji dopełniacza
aktywuje makrofagi, opsonizuje, fagocytuje
zdolność do wiązania z polisacharydem C ściany komórkowej bakterii Pneumococcus pneumoniae
Pytanie 88
Niedobór alfa1-inhibiotora proteaz
zwiększona aktywność proteaz zwłaszcza elastazy
występuje w chorobie Wilsona
przyczyna genetycznie uwarunkowanej rozedmy płuc i oskrzeli
wystepuje u osób z umiarkowanym ryzykiwm wystąpienia chrób układu krążenia
Pytanie 89
Stężenie haptoglobiny w osoczu może nie wzrastać, gdy ostrej fazie towarzyszy
niedobór inhibitorów proteaz
erytropoeaza
hemoliza
wzrost CRP
Pytanie 90
Ceruloplazmina
katalizuje utlenienie jonu żelazawego do żelazowego (wiązanie z transferyną)
podwyższenie stężenia ceruloplazminy w osoczu wystepuje w chorobie Wilsona
beta-globulina
90-95% miedzi w osoczu jest połączone z ceruloplazminą
jest białkiem ostej fazy
Pytanie 91
alfa2-makroglobulina
jest negatywnym białkiem ostrej fazy
jest ważnym inhibitorem proteaz
jej obecność w moczu świadczy o przedostaniu się pełnej krwi do moczu
w zespole nerczycowym jej stężenie wzrasta kilkukrotnie
Pytanie 92
Marker elastyny
desmozyna
EDP
izodezmozyna
hydroksyprolina
Pytanie 93
Jaki aminokwas odróżnia kolagen od elastyny?
Pytanie 94
Typy kolagenu tworzące układ sieciowy:
Pytanie 95
Co to jest SAA?
Pytanie 96
Czy polimeraza RNA do rozpoczęcia transkrypcji wymaga obecności startera?
tak
nie
Pytanie 97
Która polimeraza RNA jest najbardziej wrażliwa na działanie alfa-amanityny?
Pytanie 98
obecność więcej niż jednego rodzaju DNA pozajądrowego (mitochondrialnego lub chloroplastowego) to:
Pytanie 99
Sekwencje w kolagenie (Gly-X-Y)n gdzie X to dowolny aminokwas, a Y to najczęściej
Pytanie 100
gdzie jest kolagen II?
Pytanie 101
Co to jest TIMP?
Pytanie 102
AZT
inhibitor replikacji
azydotymidyna
lek przeciwretrowirusowy
inhibitor odwrotnej treanskryptazy
Pytanie 103
działanie alfa-amanityny na poszczególne polimerazy RNA
II
silny inhibitor
I
brak wplywu
III
słaby inhibitor
Pytanie 104
Ile wyróżniamy frakcji globulin?
Pytanie 105
W jakim środowisku aminokwas jest donorem protonu?
Pytanie 106
jaki wpływ na białko ma odczynnik sulfosalicylowy?
Pytanie 107
gdzie produkowane są gammaglobuliny?
Pytanie 108
Produkt kondensacji dwóch cząsteczek mocznika to:
Pytanie 109
Ile jest frakcji białek surowicy w rozdziale elektroforetycznym?
Pytanie 110
Jak wykryć globulinopatię poliklonalną?
Pytanie 111
Stężenie beta-globulin wynosi:
Pytanie 112
Czas półtrwania albumin wynosi:
Pytanie 113
alfa1-globuliny:
CRP
alfa1-inhibitor proteaz
alfa1-kwaśna glikoproteina (AAG, orozomukoid)
alfa-lipoproteiny (HDL)
Pytanie 114
Metoda referencyjna przy oznaczaniu ilości białka:
Pytanie 115
Do oznaczania ilości białka całkowitego służy metoda:
Pytanie 116
4 pierścienie pirolowe w hemie są połączone:
mostakami alfa-metinowymi
wiązaniami podwójnymi
wiązaniami zdelokalizowanymi
mostkami disiarczkowymi
Pytanie 117
Mioglobina
zbudowana jest z 4 łańcuchów polipeptydowych
His E7 i F8 znajdują się w pobliżu żelaza hemowego i biorą udział w wiązaniu tlenu
zbudowana z 8 prawoskrętnych alfa-helis (A-H)
His E7 i His F8 - hydrofobowe reszty wewnętrzne
Pytanie 118
reszty histydyny biorące udział w wiązaniu tlenu przez mioglobinę:
His F8
histydyna proksymalna
His E7
histydyna dystalna
Pytanie 119
Który łańcuch hemoglobiny wykazuje podobieństwo strukturalne do mioglobiny?
Pytanie 120
Hemoglobina:
forma R
duże powinowactwo do tlenu
forma T
małe powinowactwo do tlenu
Pytanie 121
Tworzenie karbaminianu:
zmiany ładunku grup N-końcowych z dodatniego na ujemny
zmiany ładunku grup N-końcowych z ujemnego na dodatni
tworzenie mostków solnych pomiędzy łańcuchami alfa i beta
rozrywanie mostków solnych pomiędzy łańcuchami alfa i beta
Pytanie 122
Którą formę hemoglobiny stabilizuje BPG (2,3 - bifosfoglierynian)?
Pytanie 123
Adaptacja do dużych wysokości:
wzrost BPG powoduje zmniejszenie powinowactwa HbA do tlenu
wzrost BPG powoduje zwiększenie powinowactwa HbAdo tleny
wzrost liczby erytrocytów
Pytanie 124
Niedobór lub całkowity brak łańcucha alfa/beta hemoglobiny jest przyczyną choroby:
Pytanie 125
Polimeryzuje w długie włókna. które się wytrącają - dotyczy to hemoglobiny...
Pytanie 126
Kolagen - główny składnik kości:
Pytanie 127
Etap syntezy kolagenu zachodzący wewnątrz komórki
odłączenie peptdu ekstensyjnego
tworzenie mostków disiarczkowych
tworzenie wiązań poprzecznych
Pytanie 128
Marker resorpcji układu kostnego, charakteryzuje czynność osteoklastów:
Pytanie 129
Które białka kotwiczą kolageny?
laminina
fibronektyna
bleomycyna
nidogen
Pytanie 130
Dezaktywowanie jednego z alleli rodzicielskich poprzez metylację to:
Pytanie 131
Które MMP to kolagenazy?
1
9
13
8
Pytanie 132
W wyniku interkalacji z DNA replikacje hamuje:
doksorubicyna
cisplastyna
bleomycyna
azyditymidyna
Pytanie 133
Wiązania krzyżowe w elastynie i kolagenie występują między:
Pytanie 134
miRNA
kodowane przez odrębne geny
wszystkie prawidłowe
powoduje wyciszenie ekspresji genów
wykazuje działalnośś regulacyjną typu trans
Pytanie 135
W czasie replikacji DNA profil metylacji utrzymywany jest przez:
Pytanie 136
jakie jony występują w PCR?
Fe
Ca
Mg
Cu