Twój wynik: Immunologia koło 1

d)poprawne a i b (+ należą do APC)

c)są makrofagami

e)poprawne a i c

a)są kom dedrytycznymi skóry

b) podczas dojrzewania zwiększają ekspresję B7 (B7=CD80/86, łączy się z CD28 na LiT)

e)wszystkie poprawne

a)c3B

c)Przeciwciała

b)Histamina

d)poprawne B i C

b) są zazwyczaj dimerami w wydzielinach - IgA

c) mogą być rozpoznawane przez receptory Fc –gamma

a)są syntetyzowane przez komórki NK

d) stymulują degranulacje komórek tucznych - IgE

e) nie przechodzą przez łożysko - jako jedyne przechodzą

b) prowadzi do śmierci komórek docelowych

e) wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

a) jest procesem fagocytozy - nie, bo apoptozy

d)jest procesem, dzięki któremu ścieżka lektyny wiążącej mannozę aktywacji dopełniacza jest aktywowana

c) jest procesem, który wymaga IgA produkowanego przez komórki tuczne - perforyn i granzymów przez NK!!

b) pojawiają się na wszystkich komórkach jądrowych (dlatego, że tylko MHC I jest na wszystkich jądrzastych, i uczestniczy w obronie z patogenem WEWNĄTRZKOM!!! a MHC II jest na APC)

e) prawidłowe b i d

d)występują na powierzchni błony limfocytów T

c) są związane z prezentacją antygenów

a)ich ekspresja jest kodominacyjna

c) mogą być prezentowane na APC

d) łączą się z CD40 na APC ( nie, bo z CD80/86)

e) odpowiedź a i b są poprawne

a) Występują na kom T

b) przenoszą sygnał inhibitora na kom T (nie, jest to sposób aktywacji LiT)

e. odpowiedzi a i d są prawidłowe

b. nowotwory są silnie immunogeniczne

a) Nowotwory są słabo immunogeniczne

c. nowotwory mogą być rozpoznawane przez komórki NK

d) Nowotory mogą tłumić odpowiedź immunologiczną

NOTATKA [ W przypadku form polimerycznych przeciwciała są połączone za pomocą łańcucha J, wiążącego części ogonowe IgA, oraz, gdy są wydzielane na powierzchnię błon śluzowych fragmentu wydzielniczego (SC), który uczestniczy także w specyficznym procesie transportu IgA przez komórki nabłonkowe (transcytozie). SC wiąże się do 1 monomeru IgA]

a. jest białkiem syntetyzowanym przez komórki plazmatyczne (nie, jest glikoproteiną)

e. brakuje prawidłowej odpowiedzi

c. jest prezentowany na niektórych dimerycznych IgA

b. jest prezentowana na monomerycznym IgA (nie, łączy IgA w dimer)

d. jest J-łańcuchem

e. zawiera motywy ITAM (nie, to TCR - łańcuchy CD3, które po związaniu antygenu przez TCR zapoczątkowują kaskadę sygnałową w limfocytach T poprzez rekrutację kinazy ZAP70 na skutek fosforylacji reszt tyrozyny w motywach ITAM)

a. jest cząsteczką kostymulującą limfocytów Th (nie, to CD3)

d. prawidłowe odpowiedzi a, b i c

b. jest częścią kompleksu TCR w limfocytach Tc (Th, Treg)

c. wiąże MHC klasy 2

d. limfocytów T

c. komórek NK

b. limfocytów B

e. brak prawidłowej odpowiedzi

a. monocytów

c. TGFB (wydzielana przez guza)

d. IL-10 (wydzielana przez guza)

b. IFNy

a. EGF (??? jeśli VEGF to wydzielane przez guza)

e. b i c są prawidłowe

c. nowotworowych komórek somatycznych

e. Limfocytów T

a. Limfocytów B

d. Limfocytów NK

b. Makrofagów

C. pamięć

D. zaangażowanie fagocytów

A. brak specyficzności

B. kwaśne pH w żołądku

E. działanie lizozymu

E. cięcie białek na krótkie peptydy

B. dostarczenie kompleksu MHCII do aparatu Golgiego

A. prezentacja białek „self” na powierzchni komórek APC

C. zapewnienie dostarczenia do lizosomów i substratów dla enzymów lizosomalnych

D. Ochrona MHC przed związaniem endogennych peptydów zanim przyłączy antygen

c) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

a) wydzielanie interferonu, synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa

b) synteza przeciwciał, wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa

e) synteza przeciwciał, odpowiedź komórkowa, wydzielanie interferonu

d) wydzielanie interferonu, odpowiedź komórkowa, synteza przeciwciał

e) nadwrażliwość

b) apoptoza

a) alergia

c) anergia

d) autoimmunizacja

c) stymuluje transkrypcję IL-2 mRNA

poprawne b i c

d) wiąże B7

b) indukuje ekspansję klonalną

a) wiąże się do odpowiedniego MHC

E. utrata odpowiedzi korygującej

C. neutralizacja

A. Opsonizacja (opsoniny to : C3b, IgM, IgG, MBL, CRP)

B. aktywacja dopełniacza

A. IgA i IgD

C. IgA i IgM

B. IgA i IgE

IgM I IgG

D. IgE i IgG

B. sprawdzanie otoczenia przez fagocytozę i pinocytozę

E. a i d prawidłowe

C. synteza przeciwciał specyficznych dla szerokiej gamy antygenów

A. losowa produkcja ogromnej liczby TCR przed spotkaniem antygenu

D. używanie genetycznie zakodowanych recptorów rozpoznających wzorce (PRR)

E. neutrofile

C. Komórki Dendrytyczne

A. komórki T CD4+

D. komórki T γδ

B. komórki T CD8+

C. MHCII limfocytom T CD8+

A. przyłączenie powierzchni komórek do rozpoznających receptorów

B. makropinocytozę do komórki T γδ (TCR I, bo TCR II ma alfa beta, ale NIE, makrofag żre)

D. fagocytozę i prezentację limfocytom T CD4+

E. brak prawidłowej odpowiedzi

A. komórkami prezentującymi antygen

C. komórkami Th0

D. komórkami Th1

B. limfocytami T cytotoksycznymi

E. komórkami Th2

D. śledzionie

E. grasicy

C. węzłach chłonnych

B. szpiku

A. naczyniach krwionośnych

A. są prezentowane również w dużej liczbie na zwykłych komórkach somatycznych

D. rezultat mutacji w pojedynczym białku

B. są wykrywane na komórkach płodowych jak i nowotworowych

E. stymulują apoptozę w komórkach które je prezentują

C. należą do tkankowo specyficznych antygenów różnicujących

A. dojrzewaniem powinowactwa

C. zmianą klas

E. somatyczną hipermutacją

B. wykluczeniem alergicznym

D. różnorodnością połączeń

C. wzroście powinowactwa przeciwciała do antygenu

B. łączeniu segmentów VD i J w łańcuchu ciężkim

D. przyłącza CL do domen CH1, CH2, CH3 lub CH4

A. dodawaniu nukleotydów do egzonów V,D i J podczas rekombinacji genów

E. przenosi allele VL z chromosomów matczynych do ojcowskich