Podsumowanie: B.K2~~15/16 TI

Pytanie 1

1. Kondensacja glicyny z sukcynylo-CoA , koenzymem tam jest

a. B1

b. B2

d. B12

c. B6

Pytanie 2

2. Budowa witaminy B2

a.ryboza+pierścień puryny

c.rybitol + alloksazyna

b.ryzozol + alloksazyna

Pytanie 3

3.w czym nie bierze udziały NADP + H

b.synteza kwasów żółciowych

d. redukcji utlenionego glutationu

a.cykl Krebsa

c. syntezach redukcyjnych

Pytanie 4

4.B1 skutkai niedoboru

c. Szkorbut

a. Psychoza Korsakowa

b. Niedokrwistość mikrocytarna

d. Wszystkie poprawne

Pytanie 5

5. zaznacz prawidlowe

a. chrom uczestniczy w metabolizmie lipidów

d. selen jest transportowany przez selenometionine

c. hemosyderoza nadmiar Fe, nie powoduje to uszkodzenia tkanek

b.wanad – fosfoglukomutaza, metabolizm węglowodanów

Pytanie 6

6. Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

B. II, VIII, IX

D. I, V, VIII, XIII

C. II, VII, IX

A. II, VII, IX, X

Pytanie 7

7. Pułapka kwasu foliowego związane jest z brakiem:

A. wit. B11

D. wit. B6

C. wit. B12

B. wit. K

Pytanie 8

8. alfa-1 hydroksylacja w nerkach jest pobudza przez:

a. insulina, hipokalcynemia, hipofosfatemia

b. tylko hipokalcemia

c. 1,25-OH2-D3

d.hormon wzrostu, hiperfosfatemia

Pytanie 9

9. enzym o nazwie Ec. 4.3.2.1.to

b.transferaza

a. liaza

c.oksyreduktaza

d.ligaza

Pytanie 10

10.Biorące udział w interkonwersji enzymów kinazy i fosfatazy według Międzynarodowej Unii Biochemicznej należą odpowiednio do klas:

b.transferaza i hydrolaza

a. transferaza i transferaza

d.oksydoreduktaza i hydrolaza

c.liaza i hydrolaza

Pytanie 11

11. Na ktorą z poniższych witamin dobowe zapotrzebowanie wyrażonych w miligramach jestnajwyższe:

B. Kobalamina

D. Filochinon

A. Kwas askorbinowy- 60-100mg

C. Retinol

Pytanie 12

12. Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór

d) Wit. K, kw..foliowego i B6

b) B6, B12 i kw. Foliowego

a) B12, kwasu foliowego i Wit. K

c) Wit. A, K i D

Pytanie 13

13. Konwersacji do retinolu ulegają

D. Alfa-karoten, likopen

A. Beta-karoten, likopen, luteina

C. Beta-karoten, luteina

B. Alfa-karoten, gamma-karoten

Pytanie 14

14. Do witamin o właściwościach antyoksydacyjnych zaliczamy:

C. Wit. E, wit. K, wit.A

D. Wit. C, wit. A, wit. K

B., beta-karoten

A. Wit. A, wit. C, wit. E

Pytanie 15

15. Ekspresja DMT-1 i dwunastniczego cytochromu b zależy od:

C. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem erytropoetyny i rośnie pod wpływemhepcydyny

D. syntezy cytokin prozapalnych m.in. IL-1, IL-6, TEF-alfa

A. ilości żelaza w diecie, obecności fitynianow i błonnika

B. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem wzrostu stężenia wewnątrzkomorkowego żelaza i kwasu askorbinowego

Pytanie 16

16. Wit D

D. receptory jądrowe, aktywne w formie homodimerycznej i monomerycznej, odpowiedzialne za regulacjeekspresji genow zależnych od tej witaminy

C. posiada receptory błonowe i cytoplazmatyczne, ktorych aktywacja prowadzi do translokacji jądrowej i wpływana regulacje ekspresji genow

B. wyłącznie receptory jądrowe regulujące ekspresje genow i mogące tworzyć heterodimery z innymireceptorami m.in. dla kwasu retinowego

A. receptory jądrowe regulujące ekspresje genow zależych od witaminy i receptory błonowe aktywujące białka Gwykład , rec to mVDR (membrane) i jądrowe VDR

Pytanie 17

17. Transtyretyna jest:

C. białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej

A. białkiem wiążącym witaminę B12

D. białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej

B. białkiem wiążącym RBP

Pytanie 18

18. Zaznacz odpowiedź prawidłową

a) zwyrodnienie chrząstek stawowych i zaburzenia mineralizacji kości związane są z nadmiarem Siw organizmie

b) krzem w surowicy ludzkiej wystepuje w postaci kwasu ortokrzemowego

d) wszystkie prawdziwe

Pytanie 19

19. Fałszywe KoenzymA

a.przenosi grupy aminowe na alfa-ketokwas

b. zbudowany jest m.in. z kwasu pantotenowego, ktory należy do grupy witaminy B

d.przenosi reszyty acylowe

c.przenosi reszty acylowe i wspołdziała z acylotransferazamid

Pytanie 20

20. SAM po oddaniu grupy metylowej, a następnie hydrolizie tworzy adenozynę i pewienaminokwas:

C. Cysteina

A. Metionina

D. Seryna

B. Homocysteina

Pytanie 21

21. W skład peroksydaz wchodzi:

C. pirofosforan tiaminy

D. FAD

B. Żelazoprotoporfiryna

A. fosoforan pirydoksalu

Pytanie 22

22. Czas protrombinowy

B. prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

C. jego synonim to APTT

D. może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

A. ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

Pytanie 23

23. koenzymem polimerazy Dna jest:

a. mg

b.ca

d.mn2+

c.cu

Pytanie 24

24. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

B. Poliamin

C. dopaminy- dekarboksylaza DOPY

A. adrenaliny

D. kreatyny

Pytanie 25

25. Na wykresie Lineweavera-Burka wartości możemy odczytac:

D. A i B

B oś x =-1/km

A. y =1/vmax

C x =1/vmax

Pytanie 26

26. Dla podanych par witamina-antywitamina prawidłowe u ludzi przyporządkowanie występuje w punkcie:

b) kwas foliowy – trimetoprym, filochinon – warfaryna,

a) filochinon – warfaryna, kwas foliowy – metotreksat

c) niacyna - amid kwasu nikotynowego

Pytanie 27

27. Stosunek stężeń receptora dla transferryny (TFR) do stężenia ferrytyny:

d) nie umożliwia rożnicowania niedokrwistości z niedoboru żelaza od niedokrwistości towarzyszącej przewlekłymzapaleniom

b) jest niski u osob z niedoborem żelaza

c) jest wysoki u osob z niedoborem żelaza

a) jest mało czułym i mało swoistym markerem niedoboru żelaza

Pytanie 28

28. Choroba Keshan jest spowodowana:

C. nadmiar selenu

B. niedoborem podaży selenu

D. niedoborem manganu

A. nadmierną podażą fluoru

Pytanie 29

29.KOENZYMEM czego jest fosforan pirydoksalu:

d. oksydaza ksantynowa

a. dehydrogenza mleczanowa

b. Alat

c. dehydrgenaza bursztynianowaa

Pytanie 30

30.ile cząsteczek ATP żeby powstał PAPS?

d.4

b.2

c.3

a.1

Pytanie 31

31.skutki niedoboru B2

c niedokrwistość megaloblastyczna

d wszystkie poprawne

b choroba beri-beri, psychoza wernickego-korsakowa

a. łojotokowe zapalanie skóry, zapalenie kącików ust

Pytanie 32

32. która witamina może być syntetyzowana w organizmie (w ograniczonej ilości)

a. niacyna

c. b2

d. wit C

b.biotyna

Pytanie 33

33. B1 funkcje

c.metylomalonylo-coA

a. dehydrogenaza pirogronianowa, i alfa-ketoklutarowa

d. a i b

b.dehydrog.pirogronio i tranketolaza

Pytanie 34

34.Kobalofilinia

b. jest to czynnik wewnętrzy c.

d.wszystkie poprawne

c. syntetyzowana przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka

a. transport B12 po jej uwolnieniu z pożywienia

Pytanie 35

35. Kinetykę nasycenia substratem enzymów multimerycznych opisuje

a. wykres sigmoidalny

b. Wykres podwójnych odwrotności

c. równanie Michaelisa-Menten

d. wykres Linewearvera-Burka

Pytanie 36

36. inhibitory proste niekompetycyjne

a) nie wpływają na szybkość maksymalną

c) obniżają stałą Michaelisa

d) a i c

b) obniżają szybkość maksymalną

Pytanie 37

37. Poprawne jest:

C) do poprawnego wchłaniania kobalaminy potrzebny jest czynnik wewnętrzny

B) Nadmiar niacyny powoduje pelagre

D) wszystkie poprawne

A) witamina K ma działanie synergistyczne do leków przeciwkrzepliwych

Pytanie 38

38. Zaznacz zdanie fałszywe na temat ceruloplazminy:

a. Ceruloplazmina jest dodatnim białkiem ostrej fazy

c. Miedź w chorobie Wilsona gromadzi się w wątrobie, mózgu i nerkach

b. stężenie ceruloplazminy w osoczu wzrasta w chorobie wilsona

d. W chorobie Menkesa występuje upośledzone wchłanianie miedzy z przewodu pokrmowego

Pytanie 39

39. Prawdą jest :

było

a) defekt ferroportyny prowadzi do hemochromatozy typ 3

nie

odpowiedzi

Pytanie 40

40 Wskaż zdanie fałszywe

b) inhibitor niekompetycyjny (I) i substrat (S) mają taki sam wpływ na stężenie (EI) i (ES)

d) inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie Vmax a nie wpływa na Km

c) nieodwracalne inhibitory powodują "zatrucie enzymu" i są to jony metali ciężkich i związki acylujące

a) inhibitor kompetycyjny łączy się z enzymem zmniejszając ilość wolnego enzymu

Pytanie 41

41. Prawda na temat glutationu:

b) ma właściwości antyoksydacyjne

c) powstaje z witaminy C

a) jest tripeptydem złożonym z glicyny, alaniny i glutaminianu

Pytanie 42

42. Efektywnosc inhibitora kompetycyjnego można obniżyć

d) obniżając temperaturę

b) zwiększając stężenie substratu

a) zmniejszając stężenie substratu

c) zwiększając stężenie produktu

Pytanie 43

43. W reakcji aktywacji witaminy B6

D) uczestniczy PAPS

A) powstaje jej pirofosforan

B) uczestniczy GTP

C) uczestniczy SAM

Pytanie 44

44. We wchłanianiu jakiego pierwiastka bierze udział kw. Pikolinowy?

Ca

Fe

Zn

Cu

Pytanie 45

45. Fałsz

r

b

ak

a) stężenie cynku w osoczu jest 10-15 razy wyższe niż w erytrocytach

Pytanie 46

46. Jest koenzymem wielu enzymów, głównie transaminacji i dekarboksylacji, jest kofaktorem fosforylazy glikogenowej. Mowa o:

b) B2

c) B6

d) C

a) B1

Pytanie 47

47. zaznacz prawdziwe

D.b i c prawdziwe

A. zwyrodnienie chrząstek i zaburzenia mineralizacji są wywołane nadmiarem krzemu

C.krzem wystepuje w organizmie jako kwas ortokrzemowy

B. 25 (OH)D jest oceniany w diagnostyce niedoboru wit.D

Pytanie 48

48. Niedokrwistość mikrocytarną powoduje niedobór:

c) B6, B12, kwas foliowy

b) tylko B12

d) B12 i kwas foliowy

a) B6

Pytanie 49

49.Witamina C

c) zapotrzebowanie dzienne wynosi 2g

b) najbardziej zwiększa wchłanianie żelaza

a) jej aktywna forma to kwas dehydroaskorbinowy

d) może być produkowana wewnątrz limfocytów B

Pytanie 50

50. Wskaż zdanie prawdziwe.

b) enzym allosteryczny serii V efektora allosterycznego...

a) hamowanie przez sprzężenie zwrotne ujemne enzymu szlaku biosyntezy polega na działaniu hamującym produkt końcowego tego szlaku

d) wszystkie zdmania są prawdziwe

c) enzymy mnemoniczne ulegają kooperacji

Twój wynik: B.K2~~15/16 TI

Twój wynik