Podsumowanie: B.K2~~15/16 TI

Pytanie 1

1. Kondensacja glicyny z sukcynylo-CoA , koenzymem tam jest

b. B2

a. B1

c. B6

d. B12

Pytanie 2

2. Budowa witaminy B2

c.rybitol + alloksazyna

b.ryzozol + alloksazyna

a.ryboza+pierścień puryny

Pytanie 3

3.w czym nie bierze udziały NADP + H

b.synteza kwasów żółciowych

a.cykl Krebsa

c. syntezach redukcyjnych

d. redukcji utlenionego glutationu

Pytanie 4

4.B1 skutkai niedoboru

d. Wszystkie poprawne

a. Psychoza Korsakowa

c. Szkorbut

b. Niedokrwistość mikrocytarna

Pytanie 5

5. zaznacz prawidlowe

d. selen jest transportowany przez selenometionine

b.wanad – fosfoglukomutaza, metabolizm węglowodanów

c. hemosyderoza nadmiar Fe, nie powoduje to uszkodzenia tkanek

a. chrom uczestniczy w metabolizmie lipidów

Pytanie 6

6. Czynniki krzepnięcia określane mianem zespołu protrombiny to czynniki:

A. II, VII, IX, X

C. II, VII, IX

D. I, V, VIII, XIII

B. II, VIII, IX

Pytanie 7

7. Pułapka kwasu foliowego związane jest z brakiem:

C. wit. B12

B. wit. K

D. wit. B6

A. wit. B11

Pytanie 8

8. alfa-1 hydroksylacja w nerkach jest pobudza przez:

b. tylko hipokalcemia

c. 1,25-OH2-D3

d.hormon wzrostu, hiperfosfatemia

a. insulina, hipokalcynemia, hipofosfatemia

Pytanie 9

9. enzym o nazwie Ec. 4.3.2.1.to

d.ligaza

b.transferaza

c.oksyreduktaza

a. liaza

Pytanie 10

10.Biorące udział w interkonwersji enzymów kinazy i fosfatazy według Międzynarodowej Unii Biochemicznej należą odpowiednio do klas:

b.transferaza i hydrolaza

d.oksydoreduktaza i hydrolaza

c.liaza i hydrolaza

a. transferaza i transferaza

Pytanie 11

11. Na ktorą z poniższych witamin dobowe zapotrzebowanie wyrażonych w miligramach jestnajwyższe:

D. Filochinon

A. Kwas askorbinowy- 60-100mg

B. Kobalamina

C. Retinol

Pytanie 12

12. Do hiperhomocysteinemii prowadzi niedobór

a) B12, kwasu foliowego i Wit. K

d) Wit. K, kw..foliowego i B6

c) Wit. A, K i D

b) B6, B12 i kw. Foliowego

Pytanie 13

13. Konwersacji do retinolu ulegają

C. Beta-karoten, luteina

A. Beta-karoten, likopen, luteina

B. Alfa-karoten, gamma-karoten

D. Alfa-karoten, likopen

Pytanie 14

14. Do witamin o właściwościach antyoksydacyjnych zaliczamy:

C. Wit. E, wit. K, wit.A

D. Wit. C, wit. A, wit. K

B., beta-karoten

A. Wit. A, wit. C, wit. E

Pytanie 15

15. Ekspresja DMT-1 i dwunastniczego cytochromu b zależy od:

A. ilości żelaza w diecie, obecności fitynianow i błonnika

B. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem wzrostu stężenia wewnątrzkomorkowego żelaza i kwasu askorbinowego

D. syntezy cytokin prozapalnych m.in. IL-1, IL-6, TEF-alfa

C. czynnika transkrypcyjnego HIF, ktorego aktywność maleje pod wpływem erytropoetyny i rośnie pod wpływemhepcydyny

Pytanie 16

16. Wit D

C. posiada receptory błonowe i cytoplazmatyczne, ktorych aktywacja prowadzi do translokacji jądrowej i wpływana regulacje ekspresji genow

B. wyłącznie receptory jądrowe regulujące ekspresje genow i mogące tworzyć heterodimery z innymireceptorami m.in. dla kwasu retinowego

D. receptory jądrowe, aktywne w formie homodimerycznej i monomerycznej, odpowiedzialne za regulacjeekspresji genow zależnych od tej witaminy

A. receptory jądrowe regulujące ekspresje genow zależych od witaminy i receptory błonowe aktywujące białka Gwykład , rec to mVDR (membrane) i jądrowe VDR

Pytanie 17

17. Transtyretyna jest:

B. białkiem wiążącym RBP

D. białkiem wiążącym retinol w przestrzeni międzykomórkowej

A. białkiem wiążącym witaminę B12

C. białkiem odpowiedzialnym za wychwyt retinolu z cewki nerkowej

Pytanie 18

18. Zaznacz odpowiedź prawidłową

d) wszystkie prawdziwe

a) zwyrodnienie chrząstek stawowych i zaburzenia mineralizacji kości związane są z nadmiarem Siw organizmie

b) krzem w surowicy ludzkiej wystepuje w postaci kwasu ortokrzemowego

Pytanie 19

19. Fałszywe KoenzymA

d.przenosi reszyty acylowe

a.przenosi grupy aminowe na alfa-ketokwas

c.przenosi reszty acylowe i wspołdziała z acylotransferazamid

b. zbudowany jest m.in. z kwasu pantotenowego, ktory należy do grupy witaminy B

Pytanie 20

20. SAM po oddaniu grupy metylowej, a następnie hydrolizie tworzy adenozynę i pewienaminokwas:

D. Seryna

B. Homocysteina

A. Metionina

C. Cysteina

Pytanie 21

21. W skład peroksydaz wchodzi:

A. fosoforan pirydoksalu

D. FAD

B. Żelazoprotoporfiryna

C. pirofosforan tiaminy

Pytanie 22

22. Czas protrombinowy

B. prawidłowa wartość to INR 1,0-1,4

C. jego synonim to APTT

D. może być wyrażony w sekundach, jako INR, jako APTT lub jako %

A. ocenia drogę zewnątrzpochodną krzepnięcia

Pytanie 23

23. koenzymem polimerazy Dna jest:

d.mn2+

a. mg

b.ca

c.cu

Pytanie 24

24. S-adenozylometionina nie uczestniczy w syntezie:

B. Poliamin

A. adrenaliny

C. dopaminy- dekarboksylaza DOPY

D. kreatyny

Pytanie 25

25. Na wykresie Lineweavera-Burka wartości możemy odczytac:

B oś x =-1/km

C x =1/vmax

D. A i B

A. y =1/vmax

Pytanie 26

26. Dla podanych par witamina-antywitamina prawidłowe u ludzi przyporządkowanie występuje w punkcie:

a) filochinon – warfaryna, kwas foliowy – metotreksat

b) kwas foliowy – trimetoprym, filochinon – warfaryna,

c) niacyna - amid kwasu nikotynowego

Pytanie 27

27. Stosunek stężeń receptora dla transferryny (TFR) do stężenia ferrytyny:

a) jest mało czułym i mało swoistym markerem niedoboru żelaza

d) nie umożliwia rożnicowania niedokrwistości z niedoboru żelaza od niedokrwistości towarzyszącej przewlekłymzapaleniom

c) jest wysoki u osob z niedoborem żelaza

b) jest niski u osob z niedoborem żelaza

Pytanie 28

28. Choroba Keshan jest spowodowana:

D. niedoborem manganu

A. nadmierną podażą fluoru

C. nadmiar selenu

B. niedoborem podaży selenu

Pytanie 29

29.KOENZYMEM czego jest fosforan pirydoksalu:

b. Alat

d. oksydaza ksantynowa

c. dehydrgenaza bursztynianowaa

a. dehydrogenza mleczanowa

Pytanie 30

30.ile cząsteczek ATP żeby powstał PAPS?

a.1

d.4

b.2

c.3

Pytanie 31

31.skutki niedoboru B2

a. łojotokowe zapalanie skóry, zapalenie kącików ust

d wszystkie poprawne

b choroba beri-beri, psychoza wernickego-korsakowa

c niedokrwistość megaloblastyczna

Pytanie 32

32. która witamina może być syntetyzowana w organizmie (w ograniczonej ilości)

d. wit C

b.biotyna

a. niacyna

c. b2

Pytanie 33

33. B1 funkcje

b.dehydrog.pirogronio i tranketolaza

c.metylomalonylo-coA

d. a i b

a. dehydrogenaza pirogronianowa, i alfa-ketoklutarowa

Pytanie 34

34.Kobalofilinia

c. syntetyzowana przez komórki okładzinowe błony śluzowej żołądka

b. jest to czynnik wewnętrzy c.

d.wszystkie poprawne

a. transport B12 po jej uwolnieniu z pożywienia

Pytanie 35

35. Kinetykę nasycenia substratem enzymów multimerycznych opisuje

b. Wykres podwójnych odwrotności

a. wykres sigmoidalny

c. równanie Michaelisa-Menten

d. wykres Linewearvera-Burka

Pytanie 36

36. inhibitory proste niekompetycyjne

a) nie wpływają na szybkość maksymalną

c) obniżają stałą Michaelisa

d) a i c

b) obniżają szybkość maksymalną

Pytanie 37

37. Poprawne jest:

D) wszystkie poprawne

C) do poprawnego wchłaniania kobalaminy potrzebny jest czynnik wewnętrzny

A) witamina K ma działanie synergistyczne do leków przeciwkrzepliwych

B) Nadmiar niacyny powoduje pelagre

Pytanie 38

38. Zaznacz zdanie fałszywe na temat ceruloplazminy:

c. Miedź w chorobie Wilsona gromadzi się w wątrobie, mózgu i nerkach

a. Ceruloplazmina jest dodatnim białkiem ostrej fazy

d. W chorobie Menkesa występuje upośledzone wchłanianie miedzy z przewodu pokrmowego

b. stężenie ceruloplazminy w osoczu wzrasta w chorobie wilsona

Pytanie 39

39. Prawdą jest :

było

nie

a) defekt ferroportyny prowadzi do hemochromatozy typ 3

odpowiedzi

Pytanie 40

40 Wskaż zdanie fałszywe

b) inhibitor niekompetycyjny (I) i substrat (S) mają taki sam wpływ na stężenie (EI) i (ES)

c) nieodwracalne inhibitory powodują "zatrucie enzymu" i są to jony metali ciężkich i związki acylujące

d) inhibitor niekompetycyjny powoduje obniżenie Vmax a nie wpływa na Km

a) inhibitor kompetycyjny łączy się z enzymem zmniejszając ilość wolnego enzymu

Pytanie 41

41. Prawda na temat glutationu:

c) powstaje z witaminy C

b) ma właściwości antyoksydacyjne

a) jest tripeptydem złożonym z glicyny, alaniny i glutaminianu

Pytanie 42

42. Efektywnosc inhibitora kompetycyjnego można obniżyć

d) obniżając temperaturę

c) zwiększając stężenie produktu

b) zwiększając stężenie substratu

a) zmniejszając stężenie substratu

Pytanie 43

43. W reakcji aktywacji witaminy B6

A) powstaje jej pirofosforan

D) uczestniczy PAPS

C) uczestniczy SAM

B) uczestniczy GTP

Pytanie 44

44. We wchłanianiu jakiego pierwiastka bierze udział kw. Pikolinowy?

Ca

Zn

Cu

Fe

Pytanie 45

45. Fałsz

b

ak

a) stężenie cynku w osoczu jest 10-15 razy wyższe niż w erytrocytach

r

Pytanie 46

46. Jest koenzymem wielu enzymów, głównie transaminacji i dekarboksylacji, jest kofaktorem fosforylazy glikogenowej. Mowa o:

b) B2

c) B6

d) C

a) B1

Pytanie 47

47. zaznacz prawdziwe

D.b i c prawdziwe

B. 25 (OH)D jest oceniany w diagnostyce niedoboru wit.D

A. zwyrodnienie chrząstek i zaburzenia mineralizacji są wywołane nadmiarem krzemu

C.krzem wystepuje w organizmie jako kwas ortokrzemowy

Pytanie 48

48. Niedokrwistość mikrocytarną powoduje niedobór:

d) B12 i kwas foliowy

a) B6

b) tylko B12

c) B6, B12, kwas foliowy

Pytanie 49

49.Witamina C

c) zapotrzebowanie dzienne wynosi 2g

a) jej aktywna forma to kwas dehydroaskorbinowy

b) najbardziej zwiększa wchłanianie żelaza

d) może być produkowana wewnątrz limfocytów B

Pytanie 50

50. Wskaż zdanie prawdziwe.

d) wszystkie zdmania są prawdziwe

c) enzymy mnemoniczne ulegają kooperacji

a) hamowanie przez sprzężenie zwrotne ujemne enzymu szlaku biosyntezy polega na działaniu hamującym produkt końcowego tego szlaku

b) enzym allosteryczny serii V efektora allosterycznego...

Twój wynik: B.K2~~15/16 TI

Twój wynik