Twój wynik: Węglowodany
Twój wynik
Wszystkie ({{dataStorage.userResults.answersTotal}})
Prawidłowe ({{dataStorage.userResults.answersGood}})
Błędne ({{dataStorage.userResults.answersBad}})
Pytanie 1
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje glukozę?
jest redukowana do mannitolu
wchodzi w skład disacharydu sacharozy
zwykle występuje w formie furanozy
ma anomeryczny atom węgla C-2
jest ketozą
Pytanie 2
Reszty cukrowe amylozy cechują:
wiązania beta-1,4
występowanie wyłącznie jednostek galaktozy
występowanie zarówno jednostek galaktozy i fruktozy
wiązania alfa-1,4
Pytanie 3
Niektóre aminocukry mogą być składnikami:
witaminy C
antygenów grupowych krwi ABO
celulozy
glikogenu
DNA
Pytanie 4
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje fragment oligosacharydowy wszystkich N-glikoprotein?
składają się przynajmniej w 50% z reszt mannozy
mają linijny petasacharydowy rdzeń
łączą się z proteinami za pomocą wiązań z resztami serynowymi lub treoninowymi
łączą się z proteinami za pomocą wiązań mannozy z asparaginą
zawierają zarówno mannozę, jak i N-acetyloglukozaminę
Pytanie 5
Które z poniższych objawów mogą występować u pacjenta z rozpoznaną chorobą von Gierkiego?
hipolipidemia
powiększona wątroba
podwyższone pH krwi
hiperglikemia
Pytanie 6
Jakie skutki powoduje uwarunkowany genetycznie niedobór frutozo-1,6-bisfosfatazy?
niezdolność do produkcji glukozy z mleczanu
gromadzenie fruktozofosforanów
upośledzenie metabolizmu glukozo-6-fosforanu w procesie glikolizy
pentozurię
chorobę von Gierkiego
Pytanie 7
Który z poniższych związków jest dodatnim, allosterycznym regulatorem glukoneogenezy?
AMP
biotyna
ADP
acetylo-CoA
fruktozo-2,6-bisfosforan
Pytanie 8
Związkiem, który transportuje redukujące równoważniki z mitochondrium do cytoplazmy podczas glukoneogenezy jest:
mleczan
fosfoenolopirogronian
szczawiooctan
glicerolo-3-fosforan
asparaginian
Pytanie 9
Która z poniższych par enzymów stanowi przykład wzajemnej kontroli przeciwstawnych szlaków metabolicznych?
glukozo-6-fosfataza i glukokinaza
glukozo-6-fosfataza i heksokinaza
karboksylaza fosfoenolopirogronianu i kinaza pirogronianowa
fruktozo-1,6-bisfosfataza i fosfofruktokinaza
enolaza i mutaza fosfoglicerynianowa
Pytanie 10
Który z poniższych enzymów bierze udział zarówno w procesie glukoneogenezy, jak i glikolizy?
fruktozo-1,6-bisfosfataza
izomeraza fosfoglukozy
karboksylaza fosfoenolopirogronianowa
karboksylaza pirogronianowa
Pytanie 11
U pacjenta stwierdzono defekt genetyczny dotyczący tylko enzymu kinazy pirogronianowej. Inne zawierające biotynę enzymy funkcjonują prawidłowo, tak więc objawy nie są u niego tak ciężkie, jak w przypadku złożonego niedoboru karboksylazy.
Który z poniższych związków może być użyty u tego chorego jako substrat w procesach glukoneogenezy?
acetylo-CoA
mleczan
alanina
glicerol
pirogronian
Pytanie 12
Dopasuj poniższe stwierdzenia do odpowiedniej tkanki / narządu
wątroba
glikogen magazynowany w tej tkance może być użyty jako substrat glukozy
mięśnie
źródło alaniny, która stanowi substrat glukoneogenezy
tkanka tłuszczowa
jest pierwotnym źródłem glicerolu, który jest substratem szlaku glukoneogenezy
Pytanie 13
Którą z poniższych tkanek cechuje największa zawartość glikogenu?
wątroba
tkanka tłuszczowa
mięsień serca
mięśnie szkieletowe
Pytanie 14
Syntaza glikogenu D jest regulowana allosterycznie przez:
fruktozo-6-fosforan
glukozo-6-fosforan
fruktozo-1,6-bisfosforan
glukozo-1-fosforan
glukozę
Pytanie 15
Która z poniższych substancji wzmaga syntezę glikogenu?
wysokie stężenie cAMP
aktywna fosforylaza a
adrenalina
glukagon
nieaktywna cyklaza adenylowa
Pytanie 16
Szybkość glikogenolizy jest ograniczona przez:
glukozo-6-fosforan
UDP-glukozę
glukozo-1-fosforan
wolną glukozę
Pytanie 17
Które z poniższych zdań najlepiej opisuje fosforylazę glikogenu?
wymaga fosforanu pirydoksalu
jest inaktywowana przez kinazę fosforylazową
jej niedobór stwierdza się w chorobie Corich
jej niedobór stwierdza się w chorobie Forbesa
powoduje przyłączanie glukozo-6-fosforanu do glikogenu
Pytanie 18
Który z poniższych objawów stwierdza się u pacjentów chorujących na chorobę McArdle'a?
zmienioną strukturę glikogenu
hiperglikemię
drętwienie mięśni
hipoglikemię
powiększoną wątrobę
Pytanie 19
Dopasuj objawy do poszczególnych glikogenoz:
nieprawidłowa struktura glikogenu
choroba Andersen, defekt glikozylo-4:6-transferazy
choroba Corich, defekt enzymu odszczepiającego odgałęzienia
podwyższony poziom glikogenu i nieprawidłowa struktura glikogenu
glikogenoza typu V, defekt fosforylazy glikogenu
podwyższony poziom glikogenu
Pytanie 20
Dopasuj poniższe twierdzenia dotyczące metabolizmu glikogenu do odpowiedniej tkanki:
w tkance tej może występować defekt fosforylazy, czyli glikogenoza typu IV (choroba Hersa)
wątroba
mięśnie
stężenie adrenaliny reguluje metabolizm glikogenu w tej tkance
stężenie insuliny reguluje metabolizm glikogenu w tej tkance
wątroba i mięśnie
Pytanie 21