Twój wynik: Tkanka łączna właściwa

Twój wynik

Rozwiąż ponownie
Moja historia
Powtórka: Wybierz pytania
Pytanie 1
Tkanka łączna właściwa powstaje z:
endodermy
wszystkie prawidłowe
ektodermy
mezenchymy
Pytanie 2
Glikozaminoglikany (GAG):
są długimi, nierozgałęzionymi łańcuchami, składającymi się z disacharydów
wiążą się z białkami tworząc makrocząsteczki nazywane proteoglikanami
odróżnia się siedem rodzajów glikozaminoglikanów istoty podstawowej
wszystkie prawidłowe
Pytanie 3
Wymień 7 rodzajów glikozaminoglikanów istoty podstawowej (mukopolisacharydów):
heparyna
kwas hialuronowy
siarczan keratanu
siarczan chondroityny B
fosforan keratanu
siarczan chondroityny A
siarczan dermatanu
węglan heparyny
siarczan heparanu
siarczan chondroityny C
Pytanie 4
Oprócz kwasu hialuronowego pozostałe 2-glikozaminoglikany wiążą:
CO2
NO
SO4
S
Pytanie 5
Agregaty proteoglikanów:
wszystkie prawidłowe
wiążą duże ilości wody
wypełniają przestrzenie istoty międzykomórkowej
są to liczne monomery proteoglikanów związane za pomocą białka wiążącego z kwasem hialuronowym
Pytanie 6
Ruch komórek w istocie międzykomórkowej jest kierunkowany przez:
przejściowe wiązanie glikoprotein ich błon z kwasem hialuronowym lub osteopontyną
wszystkie prawidłowe
ruchy znajdujących się na kwasie hialuronowym glikozaminoglikanów
oddziaływanie elektrostatyczne komórek z białkami łączącymi GAG z kwasem hialuronowym
Pytanie 7
Agrekan:
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w chrząstce
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w blaszce podstawnej
Pytanie 8
Betaglikan:
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje powszechnie w tkance łącznej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w chrząstce
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje w blaszce podstawnej
Pytanie 9
Dekoryna:
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
występuje w blaszce podstawnej
występuje powszechnie w tkance łącznej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w chrząstce
Pytanie 10
Perlekan i agryna:
występują w blaszce podstawnej
są transbłonowymi składnikami komórek łączącymi makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występująna powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występują w chrząstce
występują powszechnie w tkance łącznej
występują w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
Pytanie 11
Serglicyna:
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
występuje w chrząstce
występuje w blaszce podstawnej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
Pytanie 12
Syndekan:
występuje w chrząstce
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
występuje w blaszce podstawnej
występuje powszechnie w tkance łącznej
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
Pytanie 13
Dopasuj proteoglikan do miejsca jego występowania:
serglicyna
występuje w pęcherzykach wydzielniczych leukocytów
syndekan
jest transbłonowym składnikiem komórek łączącym makrocząsteczki istoty międzykomórkowej z filamentami aktynowymi
dekoryna
występuje powszechnie w tkance łącznej
agrekan
występuje w chrząstce
perlekan i agryna
występują w blaszce podstawnej
betaglikan
występuje na powierzchni komórek i w istocie międzykomórkowej
Pytanie 14
Glikoproteiny istoty podstawowej tkanki łącznej właściwej:
należą do nich fibronektyna, laminina, osteopontyna
wiążą się z glikoproteinami błony komórkowej (integrynami i selektynami)
są kompleksami niedużych cząsteczek oligosacharydów i dużych cząsteczek białek
odgrywają rolę przy przyleganiu komórek do podłoża i kierunkowaniu ruchu komórek
wszystkie prawidłowe
Pytanie 15
Osteopontyna łączy się z:
MO21
WD40
CD44
WF53
Pytanie 16
Glikozaminoglikan 4-siarczan chondroityny składa się z:
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 17
Glikozaminoglikan 6-siarczan chondroityny składa się z:
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 18
Glikozaminoglikan siarczan dermanatu składa się z:
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 19
Glikozaminoglikan siarczan keratanu składa się z:
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu glukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 20
Kwas hialuronowy (glikozaminoglikan) składa się z:
kwasuglukuronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukuronowego i acetyloglukozaminy
galaktozy i 6-siarczanu acetyloglukozaminy
kwasu iduronowego i 4-siarczanu acetylogalaktozaminy
kwasu glukurownowego i 6-siarczanu acetylogalaktozaminy
Pytanie 21
Przyporządkuj glikozaminoglikan do jego składu:
kwas hialuronowy
kwas glukuronowy i acetyloglukozamina
4-siarczan chondroityny
kwas glukuronowy i 4-siarczan acetylogalaktozaminy
siarczan dermatanu
kwas iduronowy i 4-siarczan acetylogalaktozaminy
siarczan keratanu
galaktoza i 6-siarczan acetyloglukozaminy
6-siarczan chondroityny
kwas glukuronowy i 6-siarczan acetylogalaktozaminy
Pytanie 22
Który z wymienionych glikozaminoglikanów ma masę cząsteczkową &rt;1 000 000? (pozostałe mają m.cz. ok. 20 000)
siarczan dermatanu
6-siarczan chondroityny
siarczan keratanu
4-siarczan chondroityny
kwas hialuronowy
Pytanie 23
Płyn tkankowy przemieszcza się z istoty podstawowej tkanki łącznej ku nacyzniom włosowatym żylnym i przenika do nich wskutek:
niskiego ciśnienia hydrostatycznego i wysokiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
wysokiego ciśnienia hydrostatycznego i niskiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
niskiego ciśnienia hydrostatycznego i niskiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
wysokiego ciśnienia hydrostatycznego i wysokiego ciśnienia onkotycznego białek krwi żylnej
Pytanie 24
Obrzęk to:
lokalne powiększanie się komórek, w wyniku napływu do ich cytoplazmy dużej ilości wody
lokalne zwiększenie ukrwienia
brak prawidłowej odpowiedzi
lokalne zwiększenie ilości płynu tkankowego w istocie podstawowej tkanki łącznej
Pytanie 25
Płyn śródmiąższowy ciała:
ma objętość średnio około 9l
ma objętość średnio około 12l
składa się z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek oraz osocza krwi
składa się z płynu tkankowego tkanki łącznej i płynu tkankowego innych tkanek
Pytanie 26
Płyn pozakomórkowy (ECF):
ma średnio objętość ok 9l
składa się wyłącznie z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek
ma średnio objętość ok 12l
składa się z płynu tkankowego tk. łącznej i innych tkanek oraz osocza krwi
składa się z płynu śródmiąższowego ciała i osocza krwi
Pytanie 27
Jaki procent białek organizmu stanowi kolagen?
15%
25%
5%
40$
Pytanie 28
Z ilu spiralnie zwiniętych łańcuchów polipeptydowych składa się makrocząsteczka kolagenu?
6
2
5
3
Pytanie 29
Głównymi aminokwasami kolagenu są:
glicyna
lizyna
tryptofan
prolina
histydyna
Pytanie 30
Najbardziej charakterystycznymi (nie koniecznie głównymi) aminokwasami kolagenu są:
hydroksylizyna
prolina
glicyna
hydroksyprolina
dehydroksylizyna
Pytanie 31
35% aminokwasów kolagenu stanowi:
hydroksylizyna
prolina
glicyna
hydroksyprolina
Pytanie 32
12% aminokwasów kolagenu stanowi:
hydroksylizyna
prolina
hydroksyprolina
glicyna
Pytanie 33
Hydroksylacja proliny i lizyny do hydroksyproliny i hydroksylizyny zachodzi w:
aparacie Golgiego komórek syntetyzujących kolagen
ER komórek syntetyzujących kolagen
wszystkie prawidłowe
po opuszczeniu komórki przez kolagen, przy pomocy zawartej w przestrzeni międzykomórkowej hydroksylazy
Pytanie 34
Które typy kolagenu wytwarzają fibrylarne makrocząsteczki i włókienka różnej grubości, od 10 do 300nm i długości do kilku milimetrów?
VII
VI
XI
IV
XII
I
II
V
III
Pytanie 35
Który typ kolagenu wytwarza struktury wielokątne, homogenne w obrazie mikroskopowym?
VII
I
II
VI
XI
V
IV
XII
III
Pytanie 36
Kompleksy których typów kolagenu wiążą się z różnymi włókienkami kolagenowymi, łącząc je między sobą:
VI
I
XI
VII
IV
V
II
XII
III
IX
kolagen FACIT
Pytanie 37
Pod mikroskopem elektronowym włókna kolagenowe wykazują charakterystyczne prążki. Prążki te występują we włóknach kolagenowych co:
występują one w nierównych odstępach
64nm
30nm
115nm
Pytanie 38
Kolagen FACIT:
spaja włókienka kolagenowe razem
tworzy fibrylarne makrocząsteczki i włókienka
tworzy struktury wielokątne, homogenne w obrazie mikroskopowym
wszystkie prawidłowe
Pytanie 39
Włókna siateczkowe:
są cieńsze niż włókna kolagenowe tworzone przez kolagen typu I
są odmianą włókien kolagenowych
są budowane przez kolagen typu III
wszystkie prawidłowe
Pytanie 40
Włókna, które tradycyjnie nazywane są "włóknami kolagenowymi" mimo, że to nie jedyne włókna tworzone przez kolagen, tworzy kolagen typu:
II
XI
IV
I
Pytanie 41
Najczęściej spotykanym kolagnem w orgamizmie, który spotykamy w 90% włókien kolagenowych jest kolagen typu:
FACIT
III
IV
I
Pytanie 42
Wiązki włókien kolagenowych mają zazwyczaj grubość:
20-50 mikrometrów
brak prawidłowej odpowiedzi
50-100 mikrometrów
64 mikrometry
Pytanie 43
Kolagenaza, enzym rozkładający kolagen występuje w:
soku trzustkowym
lizosomach fibroblastów
lizosomach osteoblastów
niektórych bakteriach
niektórych wirusach
lizosomach histiocytów
Pytanie 44
Na ogół kolagen jest:
kwasochłonny, a więc eozynofilny
zasadochłonny, a więc eozynofilny
kwasochłonny, a więc hematoksylinofilny
zasadochłonny, a więc hematoksylinofilny
Pytanie 45
Włókienka te mają grubość około 50nm i tworzą wiązki o grubości około 0,5 - 2,0 mikrometrów. Wytwarzają prążki o szerokości 64nm i wybarwiają się solami srebra. Mowa o włóknach:
retikulinowych
sprężystych
elauninowych
kolagenowych
Pytanie 46
Niezbędnym warunkiem hydroksylacji lizyny i proliny przez ich hydroksylazy jest obecność w siateczce śródplazmatycznej:
Cu2+
Fe2+
witaminy C
O2
Pytanie 47
Grupą prostetyczną hydroksylazy jest:
kwas hialuronowy
witamina C
białko G
retinol
Pytanie 48
We włóknach tych stopień glikozylacji jest 6-12 razy większy niż w drugich wymienionych tutaj jako błędna odpowiedź. Mowa o włóknach:
kolagenowych
siateczkowych
Pytanie 49
Fragmenty niespiralnych łańcuchów aminokwasów:
są odcinane poza komórką przez peptydazę prokolagenu
wszystkie prawidłowe
zapobiegają przedwczesnej precypitacji łańcuchów
występują na końcach cząsteczek prokolagenu
służą do właściwego doboru łańcuchów polipeptydowych w czasie wytwarzania helisy alfa prokolagenu
Pytanie 50
Tropokolagen:
agreguje, wytwarzając włókienko kolagenowe
to cząsteczka o długości 300nm
powstaje po odcięciu niespiralnych fragmentów prokolagenu przez peptydazę prokolagenu
wszystkie prawidłowe
Pytanie 51
Prążki widoczne na włóknach kolagenowych:
tworzone są przez przesunięte względem siebie początki i końce cząsteczek tropokolagenu
są spowodowane występowaniem otaczających początki i końce cząsteczek tropokolagenu komórek osłonkowymi
brak prawidłowej odpowiedzi
włókna kolagenowe nie wykazują prążkowania
Pytanie 52
Prążki włókien kolagenowych, oraz wiązania między wchodzącymi w ich skład cząsteczkami tropokolagenu pojawiają się:
w równych odległościach
wszystkie prawidłowe
co 64 nm
co 234 aminokwasy
Pytanie 53
Wiązania krzyżowe:
wszystkie prawidłowe
to kowalencyjne lub niekowalencyjne wiązania lizyna-lizyna i hydroksylizyna-hydroksylizyna
wytwarzane są za pośrednictem grup aldehydowych przez enzym oksydazę lizynową
zwiększają wytrzymałość włókienek kolagenowych
Pytanie 54
Zespół Ehlersa-Danlosa:
charakteryzuje się zwiotczeniem i zwiększeniem rozciągliwości skóry
związany jest z mutacjami genów kodujących kolagen
charakteryzuje się osłabieniem więzadeł oraz, w skutek powyższego, samoistnymi zwichnięciami stawów
wszystkie prawidłowe
Pytanie 55
Mają średnicę 0,2-1,0 mikrometra i występują w postaci sieci, szczególnie w tych narządach, których funkcje wymagają sprężystości. Są podatne na rozciąganie. Mowa o włóknach:
siateczkowych
kolagenowych
oksytalanowych
sprężystych
Pytanie 56
Wybarwiają się swoiście rezorcyną lub orceiną, na preparatach barwionych rutynowo H/E są prawie niewidoczne. Mowa o włóknach:
oksytalanowych
siateczkowych
sprężystych
kolagenowych
Pytanie 57
Elastyna:
jest skleroproteiną
jej cząsteczki łączą się przez poliaminokwas desmozynę
wypełnia włókna sprężyste
wszystkie prawidłowe
Pytanie 58
Włókna sprężyste zbudowane są z elastyny i zatopionych w niej włókienek o szerokości:
10nm
20nm
7nm
64nm
Pytanie 59
Włókienka o szerokości 10nm, które poza elastyną są składnikami włókien sprężystych, są zbudowane m.in. z:
fibryliny 1
glikoproteiny towarzyszącej (MAGP)
proksyliny
fibryliny 2
Pytanie 60
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (drugi po elastynie składnik włókien sprężystych) i pełnią w nich główne funkcje mechaniczne:
fibrylina 1
glikoproteina towarzysząca (MAGP)
fibrylina 2
Pytanie 61
Cząsteczki te budują włókienka o szerokości 10nm (po elastynie drugi składnik włókien sprężystych) i odpowiadają za stabilizację ich struktury:
glikoproteina towarzysząca (MAGP)
fibrylina 2
fibrylina 1
Pytanie 62
Głównymi aminokwasami elastyny są:
hydroksyprolina
prolina
lizyna
glicyna
hydroksylizyna
Pytanie 63
Jakiego aminokwasu nie znajdziemy w elastynie:
glicyny
hydroksyproliny
hydroksylizyny
proliny
lizyny
Pytanie 64
Sawicki "Histologia" str 155, podrozdział "Włókna i blaszki sprężyste" akapit "Wytwarzanie włókien sprężystych" pozostawiam do samodzielnej powtórki, bo czas nagli i nie chce mi się wymyślać pytań do tegoż tematu. Zrozumiano?
nie
tak
Pytanie 65
Włókna oksytalanowe i elauninowe są odmianą włókien:
sprężystych
retikulinowych
kolagenowych
siateczkowych
Pytanie 66
Włókna te charakteryzują się szczególną opornością na hydrolizę kwasową. Mowa o włóknach:
elauninowych
siateczkowych
oksytalanowych
kolagenowych
Pytanie 67
We włóknach oksytalanowych, odmianie włókien sprężystych:
prawie nie ma elastyny
jest bardzo duża ilość elastyny
Pytanie 68
Włókna oksytalanowe występują w:
miazdze zębów
ścięgnach
obwódce rzęskowej oka
w błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
Pytanie 69
Włókna elauninowe, spotykane bardzo rzadko w tkance łącznej, występują w wyjątkowo dużych ilościach w:
błonie podstawnej nabłonka gruczołów potowych
miazdze zębów
ścięgnach
obwódce rzęskowej oka
Pytanie 70
Włókna oksytalanowe i elauninowe w głównej mierze zbudowane są z:
elastyny
włókienek o szerokości 10nm
Pytanie 71
Metaloproteinazy trawią kolagen, ułatwiając poruszanie się różnych komórek w istocie międzykomórkowej. Wydzielane są przez komórki tkanki łącznej i innych tkanek. Odgrywają ważną rolę w czasie rozwoju człowieka, wzrostu, gojenia się ran, w angiogenezie, inwazji komórek nowotworowych i innych procesach. Przyporządkuj odpowiednią metaloproteinazę do typu kolagenu, który trawi:
gelatynazy A i B
kolagen typu I
stromelizyny
kolagen typu IV i elastyna
kolagenazy 1, 2, 3
kolagen typu I, II, III i V
Pytanie 72
Dla hamowania inwazji i przerzutów nowotworów stosuje się:
TIMP (aktywatory metaloproteinaz)
TIMP (inhibitory metaloproteinaz)
Pytanie 73
Najliczniejszymi komórkami tkanki łącznej właściwej są:
histiocyty
fibroblasty
komórki napływowe
komórki plazmatyczne
komórki tuczne
Pytanie 74
Cytoplazma fibroblastów jest:
kwasochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER szorstka
zasadochłonna, ponieważznajduje się tu obfita ER szorstka
kwasochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER gładka
zasadochłonna, ponieważ znajduje się tu obfita ER gładka
Pytanie 75
Fibroblasty mają zdolność ruchu:
nie
tak
Pytanie 76
Fibroblasty wydzielają konstytucyjnie (permanentnie):
kolagen
białka włókien sprężystych
glikoproteiny
proteoglikany istoty podstawowej
Pytanie 77
Stromelizyna:
wszystkie prawidłowe
wydzielana jest przez fibroblasty
przecina łańcuchy białek z wytworzeniem peptydów
jest metaloproteinazą
Pytanie 78
Fibrocyty to:
fibroblasty rogówki otoczone ścisłą warstwą kolagenu
dojrzałe postacie fibroblastów
mniejsze i starsze postacie fibroblastów
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 79
Cytoplazma fibrocytów jest:
zasadochłonna
kwasochłonna
Pytanie 80
W czasie gojenia siętkanki łącznej, zwiększa się stężenie czynnika, który zwiększa częstość podziałów fibroblastów. Mowa o:
EGF
FGF
TGF-alfa
IGF
Pytanie 81
Miofibroblasty:
szczególnie licznie występują w kosmkach jelitowych, rozszerzając światkła ich naczyń włosowatych
są to komórki podobne do fibroblastów
wszystkie prawidłowe
zawierają liczne kompleksy aktyny-miozyny
Pytanie 82
Melanofory:
są szczególnie liczne w tęczówce, ciele rzęskowym, naczyniówce oka, w skórze brodawki sutka i narządów płciowych zewnętrznych
są odmianą fibroblastów
wszystkie prawidłowe
zawierają w cytoplazmie ziarenka melaniny (brunatny barwnik)
Pytanie 83
Melanina znajdująca się w melanoforach:
jest produkowana przez fibroblasty
jest przez nie endocytowana
jest produkowana przez melanocyty
jest syntetyzowana w melanoforach
Pytanie 84
Czy fibroblasty można hodować in vitro?
tak
nie
Pytanie 85
Histiocyty:
powstają z monoblastów
powstają przez podziały fibroblastów
zanim dotrą do tkanki łącznej podróżują we krwi pod nazwą monocytów
w tkance łącznej właściwej przebywają kilka godzin
to makrofagi tkanki łącznej
powstają w szpiku kostnym
w tkance łącznej właściwej przebywają kilka miesięcy
Pytanie 86
Zaznacz poprawne funkcje histiocytów:
prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC II)
prezentacja antygenów (po połączeniu ich z MHC I)
wydzielanie TNFalfa
fuzja w wielojądrowe, olbrzymie komórki pod wpływem kontaktu z cząstkami ciał obcych
wydzielanie defensyn
fagocytoza
wydzielanie IL-1
Pytanie 87
Uszereguj proces fagocytozy:
3
wytwarzanie pseudopodiów fagocytu i wchłanianie pożeranej cząstki
6
strawienie pochłoniętego materiału
4
wytwarzanie w cytoplazmie pęcherzyków cytoplazmatycznych zawierających materiał sfagocytowany (fagosomów)
1
chemotaksja (przyciąganie) makrofagów/leukocytów przez patogeny lub/i chemokiny, produkty aktywnego dopełniacza lub leukotrieny
5
wytwarzanie fagolizosomów przez fuzję fagosomów i lizosomów
2
przyleganie (adhezja) pożeranej cząstki/cząsteczek do fagocytu
Pytanie 88
Zachodzi bez udziału przeciwciał i rozpoczyna się od związania sacharydów powierzchni np. histiocytu i bakterii, lub związania sacharydów z białkami powierzchniowymi. Fagocytowana cząstka jest następnie otaczana wypustkami cytoplazmy histiocytu i staje się fagosomem. Mowa o:
immunofagocytozie
fagocytozie nieswoistej
Pytanie 89
Podlegają jej cząstki i komórki mające na powierzchni przeciwciała (immunoglobuliny). Przeciwciała te wiążą sięz receptorami na powierzchni histiocytów, co początkuje fagocytozę. Mowa o:
immunofagocytozie
fagocytozie nieswoistej
Pytanie 90
Mastocyty to inaczej:
komórki tuczne
melanocyty
histiocyty
fibroblasty
Pytanie 91
Są komórkami osiadłymi, mają najczęściej kształt owalny, a ich cytoplazma jest wypełniona zasadochłonnymi ziarnami. W jednej komórce może ich być do tysiąca. Mowa o:
komórkach tucznych
fibroblastach
komórkach plazmatycznych
histiocytach
Pytanie 92
Komórki tuczne:
związanie ligandów z niektórymi ich receptorami powoduje ich uaktywnienie i egzocytozę ich ziarenek
mają zdolność do podziałów mitotycznych, zwłaszcza po degranulacji (uwolnieniu ziaren)
wszystkie prawidłowe
powstają z komórek prekursorowych wywodzących się ze szpiku kostnego
w błonie mają receptory TLR i dla fragmentów dopełniacza
Pytanie 93
Komórki tuczne dzielimy na dwa rodzaje komórki tuczne tkankowe oraz komórki tuczne błony śluzowej i płuc (występujące w błonie śluzowej przewodu pokarmowego i.... płuc.). Z wymienionych dwóch rodzajów komórki tuczne błony śluzowej i płuc są:
nieco mniejsze ale zawierają więcej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco większe i zawierają więcej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco mniejsze i zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
nieco większe ale zawierają mniej ziaren niż komórki tuczne tkankowe
Pytanie 94
Histamina:
wszystkie prawidłowe
jest czynnikiem rozwijającym zapalenie i alergię
powoduje rozszerzenie małych żył i zwiększenie przepuszczalności nacyzń krwionośnych
powstaje w komórkach tucznych przez dekarboksylację tlenową histydyny
Pytanie 95
Obrzęk i zaczerwienienie wywoływane są przez jaką substancję wydzielaną przez komórki tuczne?
heparynę
histaminę
FGF
kij baseballowy
Pytanie 96
Histamina powstaje w komórkach tucznych przez:
dekarboksylację tlenową histydyny
dekarboksylację tlenową 5-hydroksylizyny
brak prawidłowej odpowiedzi
karboksylację tlenową histazyny
Pytanie 97
Komórki tuczne zaliczane są do układu komórkowego APUD
tak
nie
Pytanie 98
Heparyna jest:
wszystkie prawidłowe
kompleksem glikozaminoglikanu i białka mającego wiele grup SO4
wydzielana przez komórki tuczne
silnym środkiem przeciwkrzepliwym
Pytanie 99
Działanie przeciwkrzepliwe heparyny polega na:
aktywowaniu antytrombiny III
wszystkie prawidłowe
wiązaniu trombiny
rozkładaniu włóknika
Pytanie 100
Poza działaniem przeciwkrzepliwym heparyna jest również:
rodzajem defensyny
czynnikiem krzepnięcia krwi, jeśli znajduje się w pobliżu miejsca przerwania powłok naczynia krwionośnego
aktywatorem lipazy lipoproteinowej, rozkładającej tłuszcze lipoprotein
czynnikiem wywołującym rozkurcz miocytów gładkich ścian naczyń krwionośnych
Pytanie 101
Komórki tuczne wydzielają:
ECF-A (czynnik chemotaktyczny eozynofilów A)
histydynę
chymazę
TGFalfa
PGD2
chemokiny
ATP
heparynę
leukotrieny (LT)
wiele interleukin
tryptazę
histaminę
TNF alfa
Pytanie 102
TNF alfa:
jest wydzielane przez komórki tuczne
jest silnym czynnikiem preaktywującym granulocyty obojętnochłonne
bierze (przy udziale IgE) udział w wytwarzaniu nabytej odporności na pasożyty
aktywuje wszystkie komórki biorące udział w zapaleniu i tym samym samo zapalenie
wszystkie prawidłowe
Pytanie 103
Chemokiny:
cytokiny przyciągające do miejsca zapalenia inne komórki (limfocyty, makrofagi, komórki dendrytyczne itp)
są wydzielane przez komórki tuczne
wszystkie prawidłowe
to np. ECF-A
Pytanie 104
ECF-A to rodzaj chemokiny, który przyciąga do miejsca zapalenia:
neutrofile
limfocyty
makrofagi
eozynofile
Pytanie 105
ATP wydzielane przez komórki tuczne:
szybko defosforylowany jest do ADP, AMP i adenozyny
wszystkie prawidłowe
produkty jego przemiany aktywują neutrofile, komórki śródbłonka i nabłonków, makrofagi, płytki krwi
jest chemicznie zmieniane na substancje łączące się z receptorami purynergicznymi wielu komórek
Pytanie 106
Kininy:
wywołują ból, rozszerzenie naczyń krwionośnych i zwiększenie ich przepuszczalności (objawy zapalenia)
są to krótkie peptydy, odcinane od białek surowicy
wszystkie prawidłowe
powstają dzięki aktywności proteaz wydzielanych przez komórki tuczne
Pytanie 107
Z mechanizmem nieimmunologicznym degranulacji komórek tucznych związany jest receptor:
FcepsilonRI
C5a
Pytanie 108
Z mechanizmem immunologicznym degranulacji komórek tucznych związany jest receptor:
FcepsilonRI
C5a
Pytanie 109
Za reakcję alergiczną odpowiada przeciwciało:
IgG
IgD
IgE
IgA
Pytanie 110
Mają najczęściej kształt owalny i średnicę 10-20mikrometrów. Występują szczególnie obficie w tkance łącznej właściwej w pobliżu miejsc narażonych na kontakt z antygenami, zwłaszcza bakteryjnymi, np. w przewodzie pokarmowym w czasie zapaleń. Mowa o:
komórkach plazmatycznych
komórkach tucznych
fibroblastach
histiocytach
Pytanie 111
Komórki plazmatyczne:
powstają z limfocytów B jako wynik ich różnicowania
powstają z monoblastów szpiku kostnego
powstają z monocytów
powstają z komórek macierzystych krypt jelitowych
Pytanie 112
Jądra z charakterystycznym szprychowatym układem chromatyny mają:
histiocyty
komórki plazmatyczne
komórki tuczne
limfocyty T cytotoksyczne
Pytanie 113
Cytoplazma komórek plazmatycznych jest:
zasadochłonna
neutralna
kwasochłonna
Pytanie 114
Główną funkcją komórek plazmatycznych jest synteza:
interleukin
histydyny
immunoglobulin
histaminy
Pytanie 115
Immunoglobuliny IgA:
odpowiadają za reakcję alregiczną łącząc się z receptorami na powierzchni różnych komórek
prawdopodobnie to pierwsze przeciwciała, które pojawiły się w filogenezie
wchodzą w skład różnych wydzielin organizmu
brak prawidłowej odpowiedzi
Pytanie 116
Pęcherzyki komórek plazmatycznych są:
wydzielane zaraz po segregacji w aparacie Golgiego
magazynowane jakiś czas w cytoplazmie komórki
Pytanie 117
Do komórek napływowych tkanki łącznej właściwej należą:
komórki plazmatyczne
fibroblasty
granulocyty kwasochłonne
granulocyty zasadochłonne
komórki tuczne
histiocyty
limfocyty
granulocyty obojętnochłonne
Pytanie 118
Jest tkanką właściwą o luźnym utkaniu i obfitej istocie międzykomórkowej. Jej komórki mają wyraźną cytoplazmę, duże jądra zawierające kilka jąderek. Komórki przypominają fibroblasty i mają znaczną potencję rozwojową. Mowa o:
brak prawidłowej odpowiedzi
tkance łącznej właściwej luźnej
tkance łącznej właściwej zbitej
tkance łącznej właściwej embrionalnej - mezenchymie
Pytanie 119
Limfocyty T i B:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tkanki łącznej właściwej i w przeciwnym kierunku
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w stanach zapalnych
występują w tk. łącznej szczególnie licznie w alergii i chorobach pasożytniczych
Pytanie 120
Granulocyty obojętnochłonne:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tk. łącznej i w odwrotnym kierunku
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w stanach zapalnych
występują w tk. łącznej szczególnie obficie w alergi i chorobach pasożytniczych
Pytanie 121
Granulocyty kwasochłonne:
wielokrotnie w trakcie swojego życia przechodzą z krwi do tkanki łącznej właściwej i w przeciwnym kierunku
są szczególnie liczne w tk. łącznej podczas alergii i chorób pasożytniczych
szczególnie obficie występują w tk. łącznej w stanach zapalnych
Pytanie 122
Histaminazę (enzym rozkładający histaminę) wydzielają:
histiocyty
granulocyty obojętnochłonne
komórki tuczne
granulocyty kwasochłonne
wirusy HPV
Pytanie 123
Na ogół komórki tkanki łącznej powstają z:
komórek macierzystych mezenchymalnych
brak prawidłowej odpowiedzi
komórek macierzystych ektodermalnych
komórek macierzystych endodermalnych
Pytanie 124
Wypełnia wolne przestrzenie między komórkami miąższowymi różnych narządów, występuje w warstwie brodawkowatej skóry właściwej, tkance podskórnej, tworzy blaszki właściwe błon śluzowych oraz stanowi główny składnik błon surowiczych wyściełających jamy ciała. Mowa o:
tkance łącznej właściwej luźnej
mezenchymie
wszystkie prawidłowe
tkance łącznej właściwej zbitej
Pytanie 125
Ilościowy stosunek jej składników jest przesunięty na korzyść włókien. Tkanka ta składa się zatem ze ściśle upakowanych włókien, niewielkiej ilości istoty podstawowej oraz małej liczby komórek. Przykładem jej występowania jest warstwa siateczkowata skóry właściwej, torebki narządów wewnętrznych, ścięgna i więzadła. Mowa o:
brak prawidłowej odpowiedzi
tkance łącznej właściwej luźnej
mezenchymie
tkance łącznej właściwej zbitej
Pytanie 126
Ścięgno, więzadło, rozcięgno i powięź są budowane przez:
brak prawidłowej odpowiedzi
tkankę łączną właściwą zbitą o utkaniu nieregularnym
tkankę łączną właściwą luźną
tkankę łączną właściwą zbitą o utkaniu regularnym
Pytanie 127
Szeregi Ranviera:
B. są to fibrocyty układające się w szeregi między pęczkami włókien kolagenowych
C. A i B
A. występują w ścięgnach
D. są to szeregi jąder fibroblastów budujących powięzie
Pytanie 128
Ścięgna, rozcięgna, więzadła i powięzi budowane są z kolagenu typu:
IV
XI
II
I
Pytanie 129
Tkanka ta występuje w warstwie siateczkowatej skóry właścwej, torebkach narządów wewnętrznych, otoczkach nerwów itp. Jej włókna kolagenowe występują w postaci pęczków biegnących w różnych kierunkach i często mających przebieg falisty. Włóknom kolagenowym towarzyszą w niej włókna sprężyste Mowa o:
tkance łącznej właściwej luźnej
tkance łącznej właściwej zbitej o utkaniu nieregularnym
tkance łącznej właściwej zbitej o utkaniu regularnym
mezenchymie
Pytanie 130
Ziarnina:
jest to zgrupowanie komórek tkanki łącznej właściwje i krwi
wszystkie prawidłowe
pojawia się podczas gojenia się uszkodzonych tkanek
powstaje wskutek proliferacji i nagromadzenia fibroblastów i miofibroblastów dookoła nowotworzonych naczyń krwionośnych włosowatych
Pytanie 131
Blizna wytwarza się wskutek nagromadzenia włókien kolagenowych składających się z kolagenu typu:
I
XI
IV
III
Pytanie 132
Zapalenie uważane jest za formę odporności:
swoistej
nie jest uważane za formę odporności
nieswoistej
Pytanie 133
Receptory PRR (receptory rozpoznające wzorce) takie jak TLR, NLR czy RLH:
znajdują się na powierzchni i w cytoplazmie komórek tucznych, dendrytycznych i nabłonkowych, makrofagów i neutrofilów
aktywowane prowadzą do aktywacji czynników transkrypcji, genów i translacji prowadzących do śmierci komórki lub do syntezy białek ochronnych
wszystkie prawidłowe
rozpoznają budowę cząsteczek patogenów PAMP i potrafią je odróżnić od komórek gospodaża
Pytanie 134
Defensyny:
wpływają na hepatocyty wątroby, które pod ich wpływem wydzielają cytokinę - białko C-reaktywne
katalizują powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn
są peptydami wbudowującymi się do bakterii i grzybów czyniąc ich błony przepuszczalnymi i w ten sposób je uśmiercając
prowadzą do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
Pytanie 135
Interleukina 6:
katalizuje powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn
jest peptydem wbudowującym się do bakterii i grzybów, czyniąc ich błonę przepuszczalną i prowadząc w ten posób do ich śmierci
prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
wpływa na hepatocyty wątroby, które pod jej wpływem wydzielają białko C-reaktywne
Pytanie 136
Za molekularny znacznik toczącego się zapalenia uważany/-a/-e jest/są:
Defensyny
białko C-reaktywne
Interleukina 6
Leukotrieny
Pytanie 137
Białko C-reaktywne:
jego syntezę pobudza Interleukina 6
wszystkie prawidłowe
jest uważane za molekularny znacznik toczącego się procesu zapalnego
produkowane jest przez komórki wątroby
Pytanie 138
Cztery klasyczne objawy zapalenia zaczerwienienie, obrzmienie, podwyższenie temperatury i ból (color, tumor, calor, dolor) wywoływane są przede wszystkim przez:
eikosanoidy
brak prawidłowej odpowiedzi
białko C-reaktywne
chemokiny
Pytanie 139
Eikosanoidy:
wszystkie prawidłowe
są odpowiedzialne za wywoływanie czterech klasycznych objawów zapalenia (color, tumor, calor, dolor)
są to prostaglandyny, leukotrieny i lipoksyny
działają synergistycznie z bradykininą i histaminą i tak jak one prowadzą do rozszerzenia naczyń krwionośnych i zwiększenia ich przepuszczalności
Pytanie 140
Cykooksygenaza (COX2) i lipoksygenazy:
są enzymami
wszystkie prawidłowe
są syntetyzowane przez komórki w stanie zapalnym
katalizują powstawanie prostaglandyn, leukotrienów i lipoksyn (eikosanoidów)
Pytanie 141
Prostaglandyny PGI2 i PGE2:
wywołują uczucie bólu
wytwarzane są w mózgu pod wpływem IL-1beta
wiążą sięz receptorami na powierzchni neuronów
wszystkie prawidłowe
Pytanie 142
Podwyższenie temperatury podczas zapalenia powoduje czynnik, który wiąże się z receptorami powierzchni neuronów narządu naczyniowego blaszki krańcowej w polu przedwzrokowym podwzgórza. Tym czynnikiem jest:
PGI2
PGE2
cyklooksygenaza (COX2)
lipoksygenaza
Pytanie 143
Burza cytokinowa:
wszystkie prawidłowe
wywołuje ją ponad 150 czynników pośredniczących w powstawaniu zapalenia
pojawia się np. w ptasiej grypie, posocznicy, chorobie przeszczep przeciwko gospodarzowi
często kończy się śmiercią
jest wynikiem plejotropicznego i synergistycznego działania cytokin
Pytanie 144
Plejotropizm:
wzmocnione działanie cytokiny, jeśli działa jednocześnie z innymi cytokinami i czynnikami
działanie tej samej cytokiny na kilka rodzajów komórek
wszystkie prawidłowe
Pytanie 145
Synergizm:
wzmocnione działanie cytokiny, jeśli działa jednocześnie z innymi cytokinami i czynnikami
wszystkie prawidłowe
działanie tej samej cytokiny na kilka rodzajów komórek