Pytania i odpowiedzi
Genetyka
1.
Joachim Hamerling :
Przeprowadził doświadczenie na jednokomórkowym glonie Acetabularia , wskazując jądro jako ośrodek komórki zawierający jądro.
2.
Nukleotyd jest
monomerem
3.
Dna zawiera
Deoksyrybozę
4.
Zaznacz jednopierscienne pirymidyny
cytozyna, tymina
5.
Deoksyryboza to cukier :
5-węglowy - pentoza
6.
Nukleotydy w DNA łączą się wiązaniami fosfodiestrowymi.
PRAWDA
7.
Zasady łączą się wiązaniami :
wodorowymi
8.
Między którymi zasadami występuja wiązanie podwójne ?
A-T
9.
Które zasady są źle połączone ?
C-T, A-G
10.
Między C-G występuje wiązanie :
potrójne
11.
Średnica helisy wynosi
2 nm
12.
Na jeden skręt spirali DNA przypada _ par nukeotydów.
10
13.
Co występuje w RNA zamiast tyminy?
Uracyl
14.
Które RNA wchodzi w skład rybosomu ?
rRNA
15.
tRNA podczas biosyntezy białka transportuje i wstawia odpowiednie aminokwasy w miejsca na rybosomach.
PRAWDA
16.
Źródłem energi w replikacji są dATP dCTP dGTP dUTP czyli ( ich nazwa )
trifosforany
17.
Replikacja ma charakter ________ co oznacza , że po rozplecieniu obu nici starego DNA do każdej z nich dobudowywana jest nowa nić. W efekcje powstają 2 nowe cząsteczki DNA ,z czego każda jest w połowie stara i nowa.
Jakie słowo znajduje się w pustym polu ?
semikonserwatywny
18.
Jaki enzym syntezuje startery , ktrótkie odcinki RNA?
primaza
19.
Jaki enzym dobudowywuje nukleotydy do istniejącej nici ?
polimeraza DNA
20.
Powielanie informacji genetycznej to :
replikacja
21.
Enzym który rozdziela nici DNA
topoizomeraza
22.
Odcinki DNA z własną sekwencją ORI zwane są ..
replikonem
23.
Kierunek działania polimerazy DNA
od 5' do 3'
24.
Fragment okazaki to :
nić opóźniona
25.
Jakie enzymy (jedno słowo) usuwają sekwencje startowe * primery ?
endonukleazy
26.
Małe kuliste cząsteczki DNA w kom. prokariota :
plazmidy
27.
Małe koliste cząsteczki DNA w kom. prokariota to :
plazmidy
28.
Struktura zbudowana z silnie skręconej chromatyny pojawiająca się w komórce w związku z jej podziałem ... jest to ?
chromosom
29.
Miejsce połączenia dwóch chromatyd (np. w połowie ich długośći) w chromosomie to :
centromer
30.
Jaki rodzaj chromosomów nie ma człowiek :
Telocentrycznych
31.
Chromosomy płci zwane inaczej to ...
allosomy
32.
Chromosomy róźne pod względem zawartośći genetycznej to chromosomy ..
niehomologiczne
33.
Organizmy z pojedynczą liczbą chromosomów to :
haplonty
34.
Zestaw wszystkich chromosomów danego organizmu to ..
kariotyp
35.
Kod genetyczny jest ________ czyli jeden aminokwas moze byc wyznaczony przez wiecej niz jeden kodon.
Jakie to slowo nalezy wstawic w puste miejsce?
zdegenerowany
36.
Zaznacz kodony STOP
UAA, UAG, UGA
37.
JAki jest kodon metioniny?
AUG
38.
Przypisanie informacji z DNA na RNA to inaczej .. - 1 słowo
transkrypcja
39.
Transkrypcja odbywa się na ..
na 1 nici DNA
40.
Polimeraza RNA w transkrypcji wiąże się z _______ ( odcinkiem DNA).
Co powinno być w pustym miejscu?
promotor
42.
Rybosomy ... zaznacz dobre okreslenia. ( 3 dobre odpowiedzi ).
u eukariota 80 S , u prokariota 70 S, rybosom zbudowany z podjednostki dużej i małej
43.
1 Prawo mendla prawo czystości gamet : zakłada że każa gameta w procesie gametogenezy otrzymuje ___ allel/e z pary aleli danego genu.
1
44.
Konwersja to :
kiedy jedna z chromatyd siostranych replikuje od pewnego momentu według wzorca chromadyty niesiostrzanej
45.
kiedy ma się 2 identyczne allele w zestawie diploidalnym jest to wtedy
homozygota
46.
inwersja to:
obrócenie fragmentu chromosomu o 180 stopni
47.
Zaznacz choroby dziedziczone w sposob : recesywny sprzęzony z płcią
hemofilia, daltonizm
48.
defekt w rozkładaniu tyrozyny/odkładanie ciemnego barwnika w chrząstkach i stawach to :
alkaptonuria
49.
mutacja w genie jednego z czyników krzepniecia krwi jest zwiazana z chorobą zwaną..
hemofilia
50.
objawy tej choroby to
-obecność tylko jednego chromosmu X
- bezpłodność
- często wady serca i niski wzrosta
- dotyczy dziewcząt
-brak ciałka Barra
JEst to zespoł...
Turnera
51.
zasada azotowa + cukier deoksyryboza zwane inaczej
nukleozyd
52.
Geny alleliczne zamują różne loci w chromosomach homologicznych
FAŁSZ
53.
Za Chroobę Huntingtona odpowiada dominujący autosomalny allel A.
chorują na nie osoby o genotypie Aa *o genotypie AA umierają w stadium zarodka.
Podaj jakie jest prawdopodobienstwo wystepowania choroby u dzieci ze zwiazku chorego mezczyzny i kobiety zdrowej.
50 %
54.
Ile nukleotydów brało udział przy powstawaniu białka zbudowanego ze 123 aminokwasów
369
55.
Kwas DNA zbudowany jest ze 120 nukleotydów zawiera 40 nukleotydów z guaniną.
Oblicz ile nukleotydów z adeniną zawiera ten kwas nukleinowy.
20
56.
Mężczyzna chory na hemofilie przekaze gen tej choroby ...
córkom
57.
Zapisz sekwenche nici mRNA jeżeli kolejnosc nukleotydów w DNA jest nastepująca L
TACCGAG
AUGGCUC
58.
Brązowo oki męzczyzna heterozygotyczny ma odziecko z niebieskooka kobietą .
Powstałfenotyp i gen dla pokolenia F1 tego związku.
Podaj ile dzieci bedzie mialo oczy niebieskie w skali procentowej
niebieski - recesywna
brazowy - dominacyjna
50 %